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  • 2021-07-07 发布

湖南省邵东县第一中学2019-2020学年高一上学期期中考试化学试题

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www.ks5u.com 邵东一中2019年下学期高一期中考试化学试题卷 可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 N-14 O-16 Na-23 S-32 Cl-35.5 Ca-40 Fe-56 Cu-64 Ba--137‎ 一、选择题(本题共20小题,每小题3分,共60分,每小题只有一个正确答案)‎ ‎1.下列关于化学基本概念和基本理论的几点认识中正确的是( )‎ A. 胶体区别于其它分散系的本质特征是具有丁达尔现象 B. 碱性氧化物一定是金属氧化物,金属氧化物不一定是碱性氧化物 C. 能在水溶液中电离出氢离子的化合物一定是酸 D. 置换反应和分解反应都属于氧化还原反应 ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】A. 胶体区别于其他分散系的本质特征是粒子直径在1nm∼100nm之间,胶体具有丁达尔效应,但不是本质特征,A项错误;‎ B. 能与酸反应生成盐和水的氧化物属于碱性氧化物,碱性氧化物一定是金属氧化物,如氧化钠是碱性氧化物也是金属氧化物,金属氧化物不一定是碱性氧化物,如氧化铝属于两性氧化物也是金属氧化物,B项正确;‎ C. 在水溶液中电离出氢离子的化合物不一定属于酸,如NaHSO4,在水溶液中电离出阳离子全部是氢离子的化合物才是酸,C项错误;‎ D. 分解反应可能是氧化还原反应,如氯酸钾分解属于氧化还原反应,而碳酸钙分解不属于氧化还原反应,D项错误;‎ 答案选B。‎ ‎【点睛】D项是易错点,理解四大基本反应类型与氧化还原反应的关系是解题的关键。要明确氧化还原反应的表观特征为元素化合价的升降。置换反应一定属于氧化还原反应,复分解反应一定不是氧化还原反应,而有单质参加或生成的化合反应或分解反应是氧化还原反应,还有部分化合反应或分解反应不是氧化还原反应。‎ ‎2.下列物质分类的正确组合是(  )‎ 碱 酸 盐 酸性氧化物 A 纯碱 盐酸 烧碱 二氧化硫 B 烧碱 硫酸 食盐 一氧化碳 C 苛性钠 醋酸 石灰石 水 D 苛性钾 碳酸 苏打 三氧化硫 A. A B. B C. C D. D ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 碱是电离产生的阴离子全部为氢氧根离子的化合物;酸是指在电离时产生的阳离子全部是氢离子的化合物;盐是由金属离子或铵根离子和酸根离子组成的化合物;酸性氧化物是指能和碱反应生成盐和水的化合物,据此回答判断。‎ ‎【详解】A、纯碱是碳酸钠的俗称,属于盐类,不属于碱类,烧碱是氢氧化钠属于碱不是盐,故A错误;‎ B、一氧化碳不是酸性氧化物,不属于酸性氧化物,故B错误;‎ C、苛性钠是氢氧化钠为碱,醋酸为酸,石灰石是碳酸钠钙属于盐,水不是酸性氧化物,故C错误;‎ D、苛性钾是氢氧化钾为碱,碳酸为酸,苏打是碳酸钠属于盐,三氧化硫属于酸性氧化物,故D正确。‎ 故答案选D。‎ ‎【点睛】本题考查学生物质的分类知识,注意基本概念的理解和掌握以及物质的组成特点是解答的关键。‎ ‎3.下列实验操作中正确的是( )‎ A. 蒸馏操作时,应向蒸馏烧瓶中加入几块碎瓷片,以防止暴沸 B. 蒸发操作时,应使混合物中的水分完全蒸干后,才能停止加热 C. 分液操作时,先将分液漏斗中下层液体从下口放出,再将上层液体从下口放出 D. 萃取操作时,可以选用CCl4或酒精作为萃取剂从溴水中萃取溴 ‎【答案】A ‎【解析】‎ 详解】A. 碎瓷片起防止暴沸作用,所以蒸馏操作时,加入碎瓷片可防止暴沸,A项正确;‎ B. 蒸发时待大量晶体析出时,停止加热,利用蒸发皿的余热把剩余的水蒸干,B项错误;‎ C. 分液时,为防止液体污染,分液漏斗中下层液体从下口放出,上层液体从上口倒出,C项错误;‎ D. CCl4与水不互溶;而且溴在CCl4中的溶解度比在水中的大很多,所以可用CCl4作萃取剂。但是酒精与水互溶,不能做萃取剂,D项错误;‎ 答案选A。‎ ‎【点睛】D项是易错点,萃取剂的选取原则为:与水互不相溶,被萃取的物质在该溶剂中的溶解度比在水中的溶解度大,且跟萃取物不发生化学反应,一般选取四氯化碳、苯或汽油等作为水溶液中溴或碘单质的萃取剂。‎ ‎4.某些离子的检验及结论一定正确的是( )‎ A. 加入氢氧化钠溶液并加热,产生气体能使湿润的红色石蕊试纸变蓝,一定有NH4+‎ B. 加入稀盐酸产生无色无味气体,将气体通入澄清石灰水中,溶液变浑浊,则一定有CO32-‎ C. 加入氯化钡溶液有白色沉淀产生,再加入盐酸沉淀不消失,一定有SO42-‎ D. 某溶液加入稀盐酸酸化的AgNO3产生白色沉淀,则原溶液中一定含有Cl-‎ ‎【答案】A ‎【解析】‎ ‎【详解】A. 加入氢氧化钠溶液并加热,产生气体能使湿润的红色石蕊试纸变蓝,则说明该气体为氨气,推出原溶液中一定有NH4+,A项正确;‎ B. 原溶液中若含HCO3-,加入稀盐酸后也会产生无色无味能使澄清石灰水变浑浊的气体,故原溶液中不一定有CO32-,B项错误;‎ C. 产生不溶于盐酸白色沉淀也可能是AgCl,则原溶液中不一定有SO42-,C项错误;‎ D. 加入盐酸酸化的AgNO3溶液时,则引入了Cl- ,故不能证明是原溶液中是否含有Cl-,D项错误;‎ 答案选A。‎ ‎5.下列关于电解质的说法正确的是 A. NaOH溶液能导电,所以NaOH溶液为电解质 B. 氯化钠晶体不能导电,所以氯化钠为非电解质 C. 虽然液态氯化氢不导电,但氯化氢属于电解质 D. 液态的铜导电性很好,所以铜是电解质 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】A、在水溶液里或熔融状态下能导电的化合物是电解质,NaOH溶液是混合物,所以不是电解质也不是非电解质,故A错误;‎ B、氯化钠晶体中不含自由移动的离子或电子,所以氯化钠晶体不导电,但熔融态的氯化钠含有自由移动的离子,所以熔融态氯化钠能导电,氯化钠是电解质,故B错误;‎ C、电解质在水溶液里或熔融状态下发生电离,液态氯化氢不导电,但液态氯化氢溶于水完全电离能导电,属于强电解质,故C正确;‎ D、铜是单质,既不是电解质也不是非电解质,故D错误;‎ 故选C。‎ ‎6.为了除去粗盐中的Ca2+、Mg2+、SO42-及泥沙而配制一定量的NaCl溶液,可将粗盐溶于水,然后进行下列五项操作:①过滤 ②加过量的NaOH溶液 ③加适量盐酸 ④加过量Na2CO3溶液 ⑤加过量BaCl2溶液,其中操作顺序正确的组合是( )‎ A. ①④②⑤③ B. ④①②⑤③ C. ②⑤④①③ D. ②④①③⑤‎ ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】加入NaOH的作用是除去Mg2+;加入BaCl2的作用是除去SO42-;由于除SO42-时加入的BaCl2溶液过量,则加入Na2CO3的作用是除去Ca2+和过量的Ba2+,Na2CO3必须在BaCl2之后加入;由于Mg(OH)2、CaCO3、BaCO3都能溶于盐酸,所以过滤后加入盐酸除去过量的OH-和CO32-;获得的NaCl溶液用蒸发结晶得到纯净的NaCl;所以操作顺序可为:⑤②④①③或②⑤④①③,C项正确,‎ 答案选C。‎ ‎【点睛】除去粗盐中的Ca2+、Mg2+、SO42-及泥沙,要特别注意加入除杂剂的顺序,是常考点。有两个“之后”原则:1.盐酸要放在最后,来除去过量的氢氧化钠和碳酸钠,要先加过量的氯化钡除去硫酸根离子,然后用碳酸钠去除过量的钡离子。‎ ‎7.下列反应中,不属于氧化还原反应的是( )‎ A. H2+Cl2=2HCl B. 2KMnO4K2MnO4+MnO2+O2↑‎ C. NH4HCO3NH3↑+CO2↑+H2O D. Zn+H2SO4=H2↑+ZnSO4‎ ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 发生的反应中,含元素的化合价变化,则为氧化还原反应;若不含元素的化合价变化,则不属于氧化还原反应,以此来解答。‎ ‎【详解】A. H2+Cl2=2HCl有化合价的变化是氧化还原反应,A项不选;‎ B. Mn元素与O元素有化合价的变化,属于氧化还原反应,B项不选;‎ C. NH4HCO3NH3↑+CO2↑+H2O无化合价的变化是非氧化还原反应,符合题意,C项选;‎ D. Zn与H元素有化合价的变化,是氧化还原反应,D项不选;‎ 答案选C。‎ ‎8.同温同压下,等质量的下列气体所占有的体积最大的是 A. O2 B. CH4 C. CO2 D. H2‎ ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【详解】同温同压下,气体的体积之比等于其物质的量之比,氧气、甲烷、二氧化碳、氢气的物质的量分别为32g/mol、16g/mol、44g/mol、2g/mol,根据n=可知,质量相等的气体,氢气的物质的量最大,故H2占有的体积最大,故选D。‎ ‎9.用NA表示阿伏加德罗常数,下列叙述不正确的是 A. 标准状况下,22.4LH2含有的分子数为NA B. 常温常压下,1.06g Na2CO3含有的Na+离子数为0.02NA C. 通常状况下,NA个CO2分子占有的体积为22.4L D. 1L0.5mol/L的MgCl2溶液中,含有Cl-个数为NA ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】A.标况下,22.4LH2的物质的量是1mol,含有的分子数为NA,A正确;‎ B.碳酸钠的物质的量=1.06g÷106g/mol=0.01mol,每个碳酸钠化学式中含有2个钠离子,所以钠离子个数是0.02NA,B正确;‎ C.相同压强下,温度越高,气体摩尔体积越大,NA个CO2分子的物质的量是1mol,根据V=nVm知,通常状况下,NA个CO2分子占有的体积大于22.4L,C错误;‎ D.1L物质的量浓度为0.5 mol/L的MgCl2溶液中,氯化镁的物质的量=0.5mol/L×1L=0.5mol,每个氯化镁化学式中含有2个氯离子,所以1L物质的量浓度为0.5 mol/L的MgCl2溶液中含有Cl-个数为NA,D正确;‎ 答案选C。‎ ‎10.将30 mL 0.5 mol·L―1的NaCl溶液加水稀释到500 mL,稀释后溶液中NaCl的物质的量浓度为(  )‎ A. 0.3 mol·L―1   B. 0.03 mol·L―1‎ C. 0.05 mol·L―1 D. 0.04 mol·L―1‎ ‎【答案】B ‎【解析】‎ 由于在稀释过程中,溶质是不变的,所以稀释后氯化钠的浓度是,答案选B。‎ ‎11.下列溶液中含Cl-浓度最大的是( )‎ A. 10mL0.1mol/L的AlCl3溶液 B. 20mL0.1mol/LCaCl2溶液 C. 30mL0.2mol/L的KCl溶液 D. 100mL0.25mol/L的NaCl溶液 ‎【答案】A ‎【解析】‎ ‎【详解】A. 10 mL 0.1mol/L的AlCl3溶液中Cl−的物质的量浓度为0.1mol/L×3=0.3mol/L;‎ B. 20 mL 0.1mol/L的CaCl2溶液中Cl−的物质的量浓度为0.1mol/L×2=0.2mol/L;‎ C. 30mL 0.2 mol/L 的KCl溶液中Cl−的物质的量浓度为0.2mol/L×1=0.2mol/L;‎ D. 100 mL 0.25 mol/L 的NaCl 溶液中Cl−的物质的量浓度为0.25mol/L×1=0.25mol/L;‎ 对比可知氯离子浓度最大的为0.3mol/L,A项符合题意,‎ 答案选A。‎ ‎【点睛】值得注意的是,氯离子的物质的量浓度与溶液体积大小无关,与溶质浓度及其化学式组成有关。‎ ‎12.下列电离方程式中,正确的是( )‎ A. Ca(OH)2=Ca2++2(OH-) B. FeCl2=Fe2++3Cl-‎ C. H2SO4=H2+ +SO42- D. Al2(SO4)3=2Al3++3SO42-‎ ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 先判断强弱电解质,强电解质完全电离,电离方程式用等号,弱电解质部分电离,电离方程式用可逆号,据此进行解答。‎ ‎【详解】A. Ca(OH)2在溶液中完全电离出钙离子和氢氧根离子,则其电离方程式为Ca(OH)2=Ca2++2OH−,A项错误;‎ B. FeCl2在溶液中完全电离出亚铁离子和氯离子,其电离方程式为:FeCl2═Fe2++2Cl−,B项错误;‎ C. H2SO4在溶液中完全电离,其电离方程式为:H2SO4=2H++ SO42-,C项错误;‎ D. Al2(SO4)3为强电解质,在溶液中完全电离,其电离方程式为:Al2(SO4)3=2Al3++3SO42-,D项正确;‎ 答案选D。‎ ‎13.在碱性溶液中能大量共存且溶液为无色透明的离子组是 A. K+、MnO4-、Na+、Cl- B. Na+、H+、NO3-、SO42-‎ C. Fe3+、Na+、Cl-、SO42- D. K+、Na+、NO3-、CO32-‎ ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【详解】A、MnO4-在水溶液中显紫色,错误;‎ B、碱性溶液中OH-和H+反应生成水,不能大量共存,错误;‎ C、碱性溶液中OH-和Fe3+反应生成氢氧化铁沉淀,且Fe3+在水溶液中呈棕黄色,不能大量共存,错误;‎ D、组内离子在给定条件下不反应,能大量共存,正确;‎ 故答案为D。‎ ‎14.下列化学方程式中,能用离子方程式:Ba2++SO42-=BaSO4↓表示的是 A. Ba(OH)2+(NH4)2SO4=BaSO4↓+2NH3•H2O B. Ba(OH)2+H2SO4=BaSO4↓+2H2O C. BaCO3+H2SO4=BaSO4↓+2H2O+CO2↑‎ D. BaCl2+ Na2SO4=BaSO4↓+2NaCl ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【详解】A选项,产生一水合氨为弱电解质,不能拆分,A不选。‎ B选项,生成物还有水产生,B不选。‎ C选项,反应物碳酸钙为沉淀物,不能拆分,且产生的水与二氧化碳也不能拆分,C不选。‎ D选项,反应BaCl2+Na2SO4=BaSO4↓+2NaCl能用离子方程式:Ba2++SO42-=BaSO4↓表示,D选。‎ 答案选D。‎ ‎15.离子方程式BaCO3+2H+=CO2↑+H2O+Ba2+中的H+不能代表的物质是(  )‎ ‎①HCl ②H2SO4 ③HNO3 ④NaHSO4 ⑤CH3COOH A. ①③ B. ①④⑤‎ C. ②④⑤ D. ①⑤‎ ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】离子方程式BaCO3 + 2H+ =CO2↑ + H2O + Ba2+中的H+表示的是可溶性的强酸,而且酸根离子不能与Ba2+结合形成难溶性的盐。①HCl是强酸,BaCl2是易溶的、易电离的物质,可以表示为H+;②H2SO4是可溶性的强酸,但是电离产生的酸根离子SO42-会与Ba2+结合形成BaSO4沉淀,因此不能表示为H+;③HNO3,是强酸,Ba(NO3)2是易溶的、易电离的物质,可以表示为H+;④NaHSO4是强酸的酸式盐,可以电离产生H+,同时电离产生酸根离子SO42-会与Ba2+结合形成BaSO4沉淀,因此不能表示为H+;⑤CH3COOH是弱酸主要以电解质分子形式存在,不能写成H+形式。故符合题意的是②④⑤,选项C符合题意。‎ ‎16.下列离子方程式书写正确的是( )‎ A. 铁与硫酸铜溶液反应:Fe +Cu2+=Fe2++Cu B. 铁片加入稀盐酸中:Fe+2H+=Fe3++H2↑‎ C. 碳酸钙与盐酸反应:CO32-+2H+=CO2↑+H2O D. 氢氧化钡溶液与稀硫酸反应:Ba2++SO42-=BaSO4↓‎ ‎【答案】A ‎【解析】‎ ‎【详解】A. 铁与硫酸铜溶液发生置换反应生成Cu和硫酸亚铁,其离子方程式为Fe +Cu2+=Fe2++Cu,A项正确;‎ B.‎ ‎ 铁片加入稀盐酸中反应铁元素以亚铁离子形式存在,而不是铁离子,正确的离子方程式为:Fe+2H+=Fe2++H2↑,B项错误;‎ C. 难溶物碳酸钙要写化学式,正确的离子方程式为CaCO3+2H+═Ca2++CO2↑+H2O,C项错误;‎ D. 漏写生成水的离子方程式,正确的离子方程式为2H++2OH−+Ba2++SO42−═BaSO4↓+2H2O,D项错误;‎ 答案选A。‎ ‎【点睛】离子方程式的书写正误判断是高频考点,要求学生熟练书写高中化学基本离子反应方程式的同时,掌握其正误判断的方法也是解题的突破口,一般规律可归纳为:‎ ‎1.是否符合客观事实,如本题B选项,铁和稀盐酸反应生成的是亚铁离子而不是铁离子;‎ ‎2.是否遵循电荷守恒与质量守恒定律,必须同时遵循,否则书写错误,如Fe + Fe3+= 2Fe2+,显然不遵循电荷守恒定律;‎ ‎3.观察化学式是否可拆,不该拆的拆成离子,或该拆成离子的没有拆分,都是错误的书写;‎ ‎4.分析反应物用量,要遵循以少定多的原则书写正确的离子方程式;‎ ‎5.观察能否发生氧化还原反应,氧化还原反应也是离子反应方程式的一种。‎ 总之,掌握离子反应的实质,是正确书写离子反应方程式并学会判断其书写正误的有效途径。‎ ‎17.有一包白色粉末,其中可能含有Ba(NO3)2、CaCl2、K2CO3,现做以下实验:①将部分粉末加入水中,振荡,有白色沉淀生成。②向①的悬浊液中加入过量稀盐酸,白色沉淀消失,并有气泡产生;③取少量②的溶液滴入AgNO3溶液,有白色沉淀生成。下列关于白色粉末组成的判断正确的是 (  )‎ A. 肯定含有CaCl2、K2CO3,可能含有Ba(NO3)2‎ B. 肯定含有Ba(NO3)2、K2CO3,可能含有CaCl2‎ C. 肯定含有K2CO3,至少含有Ba(NO3)2和CaCl2中的一种 D. Ba(NO3)2、CaCl2、K2CO3都存 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】①有白色沉淀生成,K2CO3与Ba(NO3)2可以生成沉淀,也可以跟CaCl2反应生成沉淀,说明肯定有K2CO3,Ba(NO3)、CaCl2至少含有一种;③取少量②溶液滴入AgNO3溶液,有白色沉淀生成,不能说明混合物中含有CaCl2,因为②中加入过量的稀盐酸,对后面实验产生干扰,因此肯定有肯定含有K2CO3,至少含有Ba(NO3)2和CaCl2中的一种。‎ 答案选C。‎ ‎18.体积为VmL,密度为dg/mL,溶质的摩尔质量为Mg·mol-1,物质的量浓度为cmol·L-1‎ ‎,溶质的质量分数为a%,溶质的质量为mg。下列式子正确的是(   )‎ A. m=aV/100d B. c= C. c= D. a%=%‎ ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】A、m=V mL×d g/mL×a%,故A错误;‎ B、c=1000da%/M,故B错误;‎ C、c==1000m/(VM) mol/L,故C正确 D、由c=1000da%/M可知a%=cM/(1000d),故D错误;‎ 答案选C。‎ ‎19.实验室需配制一种仅含四种离子(不包括水电离出的离子)的无色溶液,且在溶液中四种离子的物质的量浓度均为1 mol·L-1。下列四个离子组能达到要求的是( )‎ A. Na+、K+、SO42-、Cl- B. Cu2+、K+、SO42-、NO3-‎ C. H+、K+、HCO3-、Cl- D. Mg2+、Na+、Cl-、SO42-‎ ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 利用复分解反应的条件判断离子能否共存,若离子间能结合成沉淀、气体或水则不能共存,在混合溶液中四种离子的物质的量浓度均为lmol L-1,要注意溶液呈现电中性,溶液中的正、负电荷总数相等。‎ ‎【详解】A.若四种离子的浓度均为1mol/L,溶液中正、负电荷的总数不相等,故A错误;‎ B.Cu2+的水溶液为蓝色,不符合题意,故B错误;‎ C.H+和HCO3-能结合成二氧化碳和水,不能共存,故C错误;‎ D.本组离子间不能结合成沉淀、气体、或水,故能共存,溶液呈现电中性,溶液中的正、负电荷总数相等,故D正确。‎ 故选D。‎ ‎【点睛】解答该题易出现的错误是容易忽视题中的部分信息,判断错误。如忽视“混合溶液中四种离子的物质的量浓度均为1 mol/L”,仅考虑离子之间相互不发生反应而错选A项,或忽视“无色溶液”的信息而错选B项。‎ ‎20.在一点条件下,RO3n-+F2+aOH-=RO4- +2F-+H2O,下列叙述正确的是( )‎ A. n=2,a=2 B. n=2,a=1‎ C. RO3n-中R的化合价为+6 D. n=1,a=2‎ ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【详解】从产物RO4-可知R显+7价,根据F元素的化合价变化可知电子转移数为2,结合电子转移守恒得出RO3n- 中R显+5价,则推出n=1,根据方程式中电荷守恒和元素守恒可知a=2,D项正确,‎ 答案选D。‎ 二.填空题 ‎21.实验室里需240mL0.1mol/L的CuSO4溶液。‎ ‎(1)配制该溶液因选__mL容量瓶,以下配制方法正确的是__(填字母)。‎ A.称取3.84gCuSO4溶于盛有250mL水的烧杯中 B.称取6.0g胆矾溶于盛有250mL水的烧杯中 C.称取4.0gCuSO4溶于盛有250mL水的烧杯中 D.称取6.25g胆矾配成250mL溶液 ‎(2)假如其它操作均正确无误,分析下列情况对配制溶液浓度的影响(填“偏高”“偏低”“不变”)‎ A.定容时俯视观察刻度线:___;‎ B.移液时,对于溶解CuSO4(或胆矾)的烧杯没有洗涤:___;‎ C.定容后,将容量瓶振荡摇匀,静置时发现液面低于刻度线,又补加水至刻度线:___。‎ ‎【答案】 (1). 250 (2). D (3). 偏高 (4). 偏低 (5). 偏低 ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ ‎(1)实验室需用240mL0.1mol/L的硫酸铜溶液,因无240mL规格的容量瓶,故需选用250mL的容量瓶,实际上配制的是250mL 0.1mol/L的硫酸铜溶液,据此对各选项进行判断;‎ ‎(2)根据c=‎ 可得,一定物质的量浓度溶液配制的误差都是由溶质的物质的量n和溶液的体积V引起的,误差分析时,关键要看配制过程中引起n和V怎样的变化:若n比理论值小,或V比理论值大时,都会使所配溶液浓度偏小;若n比理论值大,或V比理论值小时,都会使所配溶液浓度偏大。‎ ‎【详解】(1)配制240mL溶液,需要使用250mL容量瓶只能配制250mL溶液,硫酸铜、胆矾的溶液里溶质都是CuSO4,称取任何一种都可以,配制250mL溶液,并非是溶质中加入250mL水,A、B、C项错误;根据上述分析,若配制250mL溶液,则所需的胆矾的质量m(CuSO4•5H2O)=0.025mol×250g•mol-1=6.25g,D项正确;‎ ‎(2)A.定容时俯视观察刻度线,液面在刻度线下方,溶液的体积偏小,所配溶液的浓度偏高,故答案为:偏高;‎ B.移液时,没有洗涤溶解CuSO4(或胆矾)的烧杯,导致配制的溶液中溶质的物质的量偏小,配制的溶液浓度偏低,故答案为:偏低;‎ C.定容后,将容量瓶振荡摇匀,静置时发现液面低于刻度线,又补加水至刻度线,导致配制的溶液体积偏大,溶液浓度偏低,故答案为:偏低。‎ ‎22.Ⅰ.某无色透明溶液中可能含有下列离子中的一种或几种:Na+,Mg2+,Cu2+,OH-,Cl-,CO32-,SO42-,NO3-现进行如下实验:‎ ‎(1)取少量溶液逐滴滴加盐酸至过量,无气体放出,再加入BaCl2溶液后,没有沉淀生成。‎ ‎(2)取少量溶液,用pH试纸检验,试纸变蓝色。‎ ‎(3)向(1)的溶液中加硝酸酸化后,加入AgNO3溶液有白色沉淀生成。‎ 根据上述实验推断:原溶液中肯定有___,肯定没有___,可能存在的___(填离子符号)。‎ Ⅱ.今有一混合物的水溶液,只可能含有以下离子中的若干种:K+,NH4+,Cl-,Ba2+,CO32-,SO42-,现取100mL溶液进行如下实验:‎ ‎(1)第一份加入AgNO3溶液后,有沉淀产生;‎ ‎(2)第二份加入足量NaOH溶液加热后,收集到0.05mol气体;‎ ‎(3)第三份加入足量的BaCl2溶液后,得到干燥沉淀6.27g,经足量盐酸洗涤,干燥后,沉淀固体质量为2.33g。‎ 综合上述实验推断:一定含有的离子是___,可能含有的离子是__。‎ ‎【答案】 (1). OH−、Na+ (2). Mg2+、Cu2+、CO32−、SO42- (3). NO3−、Cl− (4). K+、NH4+、CO32−、SO42- (5). Cl-‎ ‎【解析】‎ 分析】‎ Ⅰ.无色透明溶液,说明溶液中不含Cu2+,据(1)得出此溶液中不含有CO32-和SO42-;据(2)得出溶液呈现碱性,有OH-,据此解答即可;‎ Ⅱ. 第一份加入AgNO3溶液后有沉淀生成,溶液中可能含有Cl-,SO42-,CO32-;第二份加足量NaOH有气体,一定含有NH4+,没有沉淀生成,一定没有Mg2+;第三份有沉淀后加酸沉淀部分溶解一定存在CO32-、SO42-,不存在Ba2+,最后根据溶液中存在电荷守恒关系确定钾离子是否存在。‎ ‎【详解】Ⅰ.无色透明溶液,说明溶液中不含Cu2+,取少量溶液逐滴滴加盐酸至过量,无气体放出,再加入BaCl2溶液后,没有沉淀生成,则说明溶液中无CO32-和SO42-;用红色石蕊试纸检验,试纸变蓝色,故此溶液显碱性,故含有OH−,此时判断一定不能含有Mg2+;向(1)的溶液中加硝酸酸化后,加入AgNO3溶液有白色沉淀生成,此白色沉淀为AgCl,但由于前面加入了盐酸,引入了氯离子,故此溶液中不一定含有Cl−,溶液呈电中性,根据电荷守恒一定有阳离子Na+,不能确定的离子还有NO3−;‎ Ⅱ.(1)加入AgNO3溶液有沉淀产生,存在的离子可能有Cl-、CO32−、SO42-;‎ ‎(2)加足量NaOH溶液加热产生气体的是氨气,故一定有NH4+,物质的量为0.05mol;‎ ‎(3)不溶于盐酸的2.33g沉淀是硫酸钡,物质的量是0.01mol;6.27g沉淀是硫酸钡和碳酸钡的混合物,碳酸钡质量为6.27g-2.33g=3.94g,物质的量为0.02mol,故CO32−为0.02mol;故一定存在CO32−、SO42-,因而一定没有Mg2+、Ba2+;已知溶液中含有的正电荷等于NH4+的物质的量,为0.05mol;溶液中含有的负电荷的物质的量是=2n(CO32−)+2n(SO42-)=0.06mol,故一定有K+,至少0.01mol;综合以上可以得出,一定存在的离子有K+、NH4+、CO32−、SO42-,一定没有的离子Mg2+、Ba2+,可能存在Cl-。‎ ‎23.(1)写出制备氢氧化铁胶体的化学方程式:___;‎ ‎(2)写出盐酸除铁锈(主要成分Fe2O3)的离子方程式:___;‎ ‎(3)写出NaHSO4溶液与Ba(OH)2溶液混合呈中性的离子方程式:___;‎ ‎(4)写出NaHCO3溶液与少量澄清石灰水反应的离子方程式:___;‎ ‎(5)写出硫酸铜溶液与氢氧化钡溶液反应的离子方程式:__。‎ ‎【答案】 (1). FeCl3+3H2OFe(OH)3(胶体)+3HCl (2). Fe2O3+6H+=3H2O+2Fe3+ (3). 2H++SO42-+Ba2++2OH-=BaSO4↓+2H2O (4). Ca2++2OH-+2HCO3-=CaCO3↓+CO32-+2H2O (5). Cu2++SO42-+Ba2++2OH-=Cu(OH)2↓+ BaSO4↓‎ ‎【解析】‎ ‎【详解】(1)向一定体积的沸腾的蒸馏水中逐滴加入5~6滴饱和FeCl3溶液,继续煮沸待溶液呈红褐色后,停止加热,反应的离子方程式为:FeCl3+3H2OFe(OH)3(胶体)+3HCl;‎ ‎(2)盐酸除铁锈(主要成分Fe2O3)的离子方程式为:Fe2O3+6H+=3H2O+2Fe3+;‎ ‎(3)NaHSO4溶液与Ba(OH)2溶液混合呈中性生成硫酸钠、硫酸钡和水,反应的离子方程式为:2H++ SO42-+Ba2++2OH-=BaSO4↓+2H2O;‎ ‎(4)NaHCO3溶液与少量澄清石灰水反应生成碳酸钙、碳酸钠和水,反应的离子方程式为:Ca2++2OH-+2HCO3-=CaCO3↓+CO32-+2H2O;‎ ‎(5)硫酸铜溶液与氢氧化钡溶液反应的离子方程式为Cu2++SO42-+Ba2++2OH-=Cu(OH)2↓+ BaSO4↓。‎ ‎24.已知草酸H2C2O4(一种二元弱酸)能使酸性高锰酸钾溶液褪色,其反应可以表示如下:2KMnO4+3H2SO4+5H2C2O4=K2SO4+2MnSO4+10X↑+8H2O ‎(1)已知相同条件下X气体对H2相对密度为22,则X的化学式为__;‎ ‎(2)该反应中的氧化剂是__,还原剂是__(填化学式)。‎ ‎(3)若该反应中生成的还原产物的物质的量为0.2mol,则生成的X气体在标况下的体积为__。‎ ‎(4)写出该反应的离子方程式:__。‎ ‎【答案】 (1). CO2 (2). KMnO4 (3). H2C2O4 (4). 22.4L (5). 2MnO4-+6H++5H2C2O4= 2Mn2++10CO2↑+8H2O ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ ‎(1)同条件下,气体的相对分子质量之比等于气体的密度之比,再根据元素守恒分析作答;‎ ‎(2)根据氧化还原反应的规律分析作答;‎ ‎(3)还原产物为MnSO4,结合关系式求出二氧化碳的物质的量,进而计算其体积;‎ ‎(4)根据题中信息可知草酸为二元弱酸,在离子方程式中要保留化学式。‎ ‎【详解】(1)相同条件下X气体对H2的相对密度为22,则X的相对分子质量为44,结合化学反应前后原子个数不变可知,X为CO2;‎ ‎(2)该反应为2KMnO4+3H2SO4+5H2C2O4=K2SO4+2MnSO4+10CO2↑+8H2O,反应中,KMnO4中Mn元素化合价从+7价降低到+2价,元素被还原,故KMnO4作氧化剂;H2C2O4中C元素化合价从+3价升高到+4价,元素被氧化,故H2C2O4作还原剂,故答案为:KMnO4;H2C2O4;‎ ‎(3)上述反应中,Mn元素化合价从+7价降低到+2价,元素被还原,得到的MnSO4为还原产物,因2MnSO410CO2,故若该反应中生成的还原产物的物质的量为0.2mol,则生成的X气体在标况下的体积为0.2mol522.4L/mol=22.4L;‎ ‎(5)该反应的离子方程式为:2MnO4-+6H++5H2C2O4= 2Mn2++10CO2↑+8H2O。‎ ‎ ‎

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