2020届高考化学一轮复习选修5-3烃的含氧衍生物作业 16页

课时分层提升练 三十七 ‎　烃的含氧衍生物 一、选择题 ‎1.下列关于有机物的叙述正确的是 (　　)‎ A.甲酸与乙二酸互为同系物 B.乙烯和乙烷可用溴的四氯化碳溶液鉴别 C.分子式为C4H10O且可与金属钠反应放出氢气的有机化合物有6种 D.(水杨酸)与足量的NaHCO3溶液反应可生成、CO2和H2O ‎【解析】选B。同系物应具有相同数目的官能团,甲酸与乙二酸含有的羧基数目不同,二者不是同系物,故A错误; 乙烯含有碳碳双键,可与溴发生加成反应,可用溴水鉴别,故B正确; 能够与金属钠反应放出氢气,说明分子中含有醇羟基或酚羟基,满足条件的有:苯甲醇和甲基苯酚,甲基苯酚存在邻、间、对三种结构,总共含有4种同分异构体,故C错误; 苯酚酸性比碳酸弱,酚羟基与NaHCO3溶液不反应,故D错误。‎ ‎2.(2019·杭州模拟)萜类化合物广泛存在于动植物体内,下列关于萜类化合物的说法正确的是 (　　)‎ ‎ ‎ A.a和b都属于芳香族化合物 ‎ B.b和c都能与新制Cu(OH)2溶液反应 C.a、b和c均能使酸性KMnO4溶液褪色 ‎ D.b和c互为同分异构体 ‎【解析】选C。a中不含苯环,则不属于芳香族化合物,只有b属于,故A错误;只有—CHO与新制的Cu(OH)2反应生成红色沉淀,则只有c能与新制的Cu(OH)2反应生成红色沉淀,b中没有醛基,不能与新制的Cu(OH)2反应,故B错误;a含碳碳双键、b中苯环上连有甲基、c含—CHO,均能使酸性KMnO4溶液褪色,故C正确;b含14个H,c含16个H,分子式不同,不是同分异构体,故D错误。‎ ‎【加固训练】‎ 抗疟疾药物青蒿素可由香茅醛为原料合成。下列有关香茅醛的叙述错误的是 ‎(　　)‎ 香茅醛 A.分子式是C10H18O B.至少有六个碳原子处于同一平面 C.能与新制Cu(OH)2悬浊液反应 D.能与H2或Br2发生加成反应 ‎【解析】选B。B.该分子中连接碳碳双键两端的碳原子能共面,该分子中至少有5个C原子共面,故B错误;C.醛能和新制氢氧化铜悬浊液发生氧化反应,该物质中含有醛基,所以能和新制氢氧化铜悬浊液反应,故C正确;D.碳碳双键、醛基能和氢气发生加成反应,碳碳双键能和溴发生加成反应,醛基能被溴氧化,故D正确。‎ ‎3.(2019·长沙模拟)诺卜醇可用于调制木香型化妆品及皂用香精。一种制备方法如图所示,下列有关说法正确的是 (　　)‎ A.可用溴的CCl4溶液区别β-蒎烯与诺卜醇 B.β-蒎烯的饱和碳原子上的一氯代物最多有7种 C.β-蒎烯和诺卜醇分子中都有一个由5个碳原子构成的四面体 D.可用乙酸检验β-蒎烯是否含有诺卜醇 ‎【解析】选C。β-蒎烯和诺卜醇中都含有碳碳双键,都能使溴的CCl4溶液褪色,用溴的CCl4溶液不能区别β-蒎烯和诺卜醇,A项错误;β-蒎烯的饱和碳原子上有6种氢原子,β-蒎烯的饱和碳原子上的一氯代物最多有6种,B项错误;β-蒎烯和诺卜醇中与4个原子直接相连碳原子为饱和碳原子,该碳原子与周围4个原子构成四面体,C项正确;β-蒎烯中官能团为碳碳双键,诺卜醇中官能团为碳碳双键和醇羟基,虽然诺卜醇能与乙酸反应,但无明显实验现象,不能用乙酸检验β-蒎烯是否含有诺卜醇,检验β-蒎烯中是否含诺卜醇应用Na,加入Na若产生气泡则含诺卜醇,不产生气泡则不含诺卜醇,D项错误。‎ ‎【加固训练】‎ ‎ (2019·南通模拟)某吸水性高分子化合物(Z)的一种合成路线如下: ‎ 下列有关说法正确的是 (　　)‎ A.X、Y分子中均有两个手性碳原子 B.过量酸性KMnO4溶液可将X转化为Y C.Y转化为Z的反应类型是加聚反应 D.Z与足量H2发生加成反应,消耗Z与H2的分子数之比为1∶3‎ ‎【解析】选A。X分子中有两个手性碳原子()、Y分子中也有两个手性碳原子(),故A正确;羟基和醛基均能被酸性高锰酸钾溶液氧化,过量酸性KMnO4溶液可将X转化为,故B错误;Y中的羧基和羟基通过缩聚反应转化为Z,故C错误;Z中含有n个苯环,与足量H2发生加成反应,消耗Z与H2的分子数之比为1∶3n,故D错误。‎ ‎4.(2019·大连模拟)秦皮是一种常用的中药,具有抗炎镇痛、抗肿瘤等作用。“秦皮素”是其含有的一种有效成分,结构简式如图所示,有关其性质叙述不正确的是 (　　)‎ A.1 mol该有机物能与5 mol H2反应 B.该有机物分子式为C10H8O5‎ C.该有机物能发生加成、氧化、取代等反应 D.分子中有四种官能团 ‎【解析】选A。该有机物中能够与氢气加成的结构有苯环和碳碳双键,1 mol该有机物能与4 mol H2反应,故A错误;根据结构简式可知,该有机物分子式为C10H8O5,故B正确;该有机物中含有碳碳双键,能发生加成反应和氧化反应,含有酯基,能够发生水解反应,即取代反应,故C 正确;分子中有醚键、羟基、酯基和碳碳双键四种官能团,故D正确。‎ 二、非选择题 ‎5.(2019·威海模拟)由乙烯和其他无机原料合成环状酯E和高分子化合物H的示意图如下所示:‎ 请回答下列问题:‎ ‎(1)写出以下物质的结构简式:A________,F________,C________。 ‎ ‎(2)写出以下反应的反应类型:X________,Y________。 ‎ ‎(3)写出以下反应的化学方程式:‎ AB:________________________________________________________; ‎ GH:______________________________________________________。 ‎ ‎(4)若环状酯E与NaOH水溶液共热,则发生反应的化学方程式为____________。 ‎ ‎【解析】乙烯分子中含有碳碳双键,能和溴发生加成反应,生成1,2-二溴乙烷,则A的结构简式为CH2BrCH2Br;A在氢氧化钠醇溶液中发生消去反应生成F,则F是乙炔;乙炔和氯化氢发生加成反应生成G,则G是CH2CHCl;G中含有碳碳双键,能发生加聚反应生成高分子化合物H,则H是聚氯乙烯;A也能在氢氧化钠水溶液中发生水解反应生成B,则B是乙二醇;乙二醇被氧化成C,则C是乙二醛;乙二醛继续被氧化,生成乙二酸,则D是乙二酸;乙二酸和乙二醇发生酯化反应生成环状酯E。‎ 答案:(1)CH2BrCH2Br　　OHCCHO ‎(2)酯化反应(或取代反应)　加聚反应 ‎(3)‎