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- 2021-07-07 发布
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课时训练9 醇
基础夯实
乙醇的熔沸点比含相同碳原子的烷烃的熔沸点高的主要原因是( )
A.乙醇的相对分子质量比含相同碳原子的烷烃的相对分子质量大
B.乙醇分子之间易形成氢键
C.碳原子与氢原子结合的程度没碳原子与氧原子结合的程度大
D.乙醇是液体,而乙烷是气体
答案:B
下列有关醇的叙述中正确的是( ) (导学号52120052)
A.所有醇都能发生催化氧化、消去反应
B.低级醇(甲醇、乙醇、丙醇、乙二醇)都能与水以任意比互溶
C.凡烃基直接和羟基相连的化合物一定是醇
D.乙醇和浓硫酸按1∶3体积比混合、共热就一定会产生乙烯
答案:B
齐齐哈尔第二制药厂有限公司在生产亮菌甲素注射液时,曾经违法使用危及人体肾功能的二甘醇代替丙二醇作为药用辅料,这就是震惊全国的齐二药厂假药案。二甘醇的结构简式为CH2OHCH2OCH2CH2OH;丙二醇的结构简式为CH3CH(OH)CH2OH。
下列有关丙二醇的说法中不正确的是( )
A.丙二醇可发生消去反应
B.丙二醇和乙二醇互为同系物
C.丙二醇可发生取代反应
D.丙二醇和二甘醇均仅属醇类
答案:D
下列醇类能发生消去反应的是( )
①甲醇 ②1-丙醇 ③1-丁醇 ④2-丁醇 ⑤2,2-二甲基-1-丙醇 ⑥2-戊醇 ⑦环己醇
A.①⑤ B.②③④⑥⑦
C.②③④⑥ D.②③④
答案:B
香叶醇是合成玫瑰香油的主要原料,其结构简式如右。
下列有关香叶醇的叙述正确的是 ( )
A.香叶醇的分子式为C10H18O
B.不能使溴的四氯化碳溶液褪色
C.不能使高锰酸钾酸性溶液褪色
D.能发生加成反应,不能发生取代反应
答案:A
(2015海南化学,5)分子式为C4H10O并能与金属钠反应放出氢气的有机物有(
不含立体异构)( )
A.3种 B.4种 C.5种 D.6种
答案:B
下列实验操作不正确的是( )
A.实验室制取乙烯时,放入几片碎瓷片,以避免混合液在受热沸腾时剧烈跳动
B.将铜丝弯成螺旋状,在酒精灯上加热变黑后,立即伸入盛有无水乙醇的试管中,完成乙醇氧化为乙醛的实验
C.乙醇中含有少量水不能用金属钠除去
D.试管中先加入一定量浓硫酸,再依次加入适量冰醋酸、无水乙醇,然后加热制取乙酸乙酯
答案:D
现有组成为CH4O和C3H8O的混合物,在一定条件下脱水,可能得到的有机产物的种类有( )
A.4种 B.5种 C.6种 D.7种
答案:D
下列关于丙醇的叙述中,不正确的是( )
A.1-丙醇与氧气的混合气体通过赤热的铜,可生成CH3CH2CHO
B.1-丙醇可与HI溶液发生取代反应
C.2-丙醇在NaOH溶液条件下发生消去反应,只能生成1种烯烃
D.1-丙醇、2-丙醇互为同分异构体
答案:C
将一定量的饱和一元醇分成两等份,将其中一份完全燃烧,消耗28.8 g氧气,在另一份中加入过量金属钠,产生2.24 L(标准状况)H2,则该醇为( )
A.乙醇 B.丙醇 C.丁醇 D.甲醇
答案:B
下图中D是一种饱和一元醇,其蒸气的密度是相同状况下氢气密度的23倍。请回答:
(1)写出结构简式:A ,D 。
(2)指出反应类型:⑤ ,⑧ 。
(3)指明反应条件:
⑥ ,⑦ 。
(4)写出化学方程式:
⑤ ,
⑧ 。
答案:(1)CH2CH2 CH3CH2OH
(2)取代反应 氧化反应
(3)NaOH醇溶液,加热 浓硫酸,170 ℃
(4)CH3CH2Cl+NaOHCH3CH2OH+NaCl
2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O
能力提升
下图是某化学兴趣小组设计的乙醇氧化的实验装置(图中加热仪器、铁架台、试管夹均未画出)。图中A处为无水乙醇(沸点为78 ℃),B处为绕成螺旋状的细铜丝,C处为无水CuSO4粉末,D处为碱石灰,F处为新制的Cu(OH)2。 (导学号52120053)
(1)在上述装置中,实验需要加热的仪器按加热的先后顺序排列为 (填代号)。E处是一种纯净物,其发生的化学反应方程式为 。
(2)为使A中乙醇平稳地汽化成乙醇蒸气,常用的方法是 。
D处使用碱石灰的作用是 。
(3)能证明乙醇反应后所生成的产物的现象是 。
(4)图中G导管倾斜的作用是 。
(5)本实验中若不加热E处,其他操作不变,则发现C处无明显变化,而F处现象与(3)相同,B处发生反应的化学方程式为 。
解析:本实验目的是验证乙醇的催化氧化,由装置可知在B处是发生该实验的位置,则可分析出A、E是提供反应物乙醇和O2的装置。而F则是验证产物的装置,再结合问题可顺利解答。
答案:(1)B、E、A、F 2KMnO4K2MnO4+MnO2+O2↑
(2)将A试管放入78 ℃(或略高于78 ℃)的热水浴中 吸收F中的水蒸气,防止F中的水蒸气与C处的无水CuSO4反应
(3)C处无水CuSO4粉末变蓝,F处产生红色沉淀
(4)使乙醇蒸气冷凝液回流到A试管中
(5)CH3CH2OHCH3CHO+H2↑