- 267.00 KB
- 2021-07-07 发布
- 1、本文档由用户上传,淘文库整理发布,可阅读全部内容。
- 2、本文档内容版权归属内容提供方,所产生的收益全部归内容提供方所有。如果您对本文有版权争议,请立即联系网站客服。
- 3、本文档由用户上传,本站不保证质量和数量令人满意,可能有诸多瑕疵,付费之前,请仔细阅读内容确认后进行付费下载。
- 网站客服QQ:403074932
盐类水解 沉淀溶解与平衡
1.25 ℃时浓度都是1 mol·L-1的四种正盐溶液:AX、BX、AY、BY;AX溶液的pH=7且溶液中c(X-)=1 mol·L-1,BX溶液的pH=4,BY溶液的pH=6。下列说法正确的是( )
A.电离平衡常数K(BOH)小于K(HY)
B.AY溶液的pH小于BY溶液的pH
C.稀释相同倍数,溶液pH变化:BX等于BY
D.将浓度均为1 mol·L-1的HX和HY溶液分别稀释10倍后,HX溶液的pH大于HY
答案:A
2.(2018·汕头模拟)室温下,对于c(ClO-)=0.1 mol·L-1的Ca(ClO)2溶液,下列判断中正确的是( )
A.加水稀释后,溶液中增大
B.溶液中c(ClO-)>c(HClO)>c(OH-)>c(H+)
C.溶液中c(Ca2+)+c(H+)=c(ClO-)+c(OH-)
D.若溶液的pH=12,则ClO-的水解百分率为10%
解析:由=Kh变形得=,因稀释过程中溶液中c(HClO)减小,Kh不变,故增大,A项正确;由ClO-+H2OHClO+OH-及H2OH++OH-知,c(OH-)>c(HClO),B项错误;由电荷守恒知C项错误;当pH=12时,发生水解的c(ClO-)接近0.01 mol·L-1,ClO-的初始浓度约为0.1 mol·L-1+0.01 mol·L-1=0.11 mol·L-1,故其水解程度为×100%≈9.1%<10%,D项错误。
答案:A
3.(2018·湛江模拟)除了酸以外,某些盐也能溶解沉淀。利用表中三种试剂进行实验,相关分析不正确的是( )
编号
①
②
③
分散质
Mg(OH)2
HCl
NH4Cl
备注
悬浊液
1 mol·L-1
1 mol·L-1
A.向①中加入酚酞显红色说明物质的“不溶性”是相对的
B.分别向少量Mg(OH)2沉淀中加入适量等体积②、③均能使沉淀快速彻底溶解
C.①、③混合后发生反应:Mg(OH)2(s)+2NHMg2++2NH3·H2O
D.向①中加入②,c(OH-)减小,Mg(OH)2溶解平衡正向移动
答案:B
4.25 ℃,Ksp(AgCl)=1.56×10-10,Ksp(Ag2CrO4)=9.0×10-12,下列说法正确的是( )
A.向同浓度的Na2CrO4和NaCl混合溶液中滴加AgNO3溶液,AgCl先析出
B.向AgCl饱和溶液中加入NaCl晶体,有AgCl析出且溶液中c(Cl-)=c(Ag+)
C.AgCl和Ag2CrO4共存的悬浊液中,=
D.向Ag2CrO4悬浊液中加入NaCl浓溶液,Ag2CrO4不可能转化为AgCl
解析:向AgCl饱和溶液中加入NaCl晶体,c(Cl-)>c(Ag+),B选项错误;AgCl和Ag2CrO4共存的悬浊液中,==,C选项错误;向Ag2CrO4悬浊液中加入NaCl浓溶液,Ag2CrO4能转化为AgCl,D选项错误。
答案:A
5.常温时,Ca(OH)2和CaWO4(钨酸钙)的沉淀溶解平衡曲线如图所示。下列分析不正确的是( )
A.常温时Ksp[Ca(OH)2]>Ksp(CaWO4)
B.a点表示无Ca(OH)2沉淀、有CaWO4沉淀
C.加热饱和Ca(OH)2溶液有白色沉淀生成
D.常温时这两种饱和溶液中c(Ca2+)相等
解析:Ca(OH)2沉淀溶解平衡曲线起点的定量信息是c(Ca2+)=1.0×10-7 mol/L、c(OH-)=1.0 mol/L,Ksp[Ca(OH)2]=c(Ca2+)·c2(OH-)=1.0×10-7,CaWO4的沉淀溶解平衡曲线起点的定量信息是c(Ca2+)=1.0×10-7 mol/L、c(WO)=1.0×
10-3 mol/L,Ksp(CaWO4)=c(Ca2+)·c(WO)=1.0×10-10<1.0×10-7,故Ksp[Ca(OH)2]>Ksp(CaWO4),A项正确。a点的定量信息是c(Ca2+)=1.0×
10-4 mol/L、c(OH-)=1.0×10-3 mol/L或c(WO)=1.0×10-3 mol/L,Qc[Ca(OH)2]=c(Ca2+)·c2(OH-)=1.0×10-10Ksp(CaWO4),有钨酸钙沉淀生成, B项正确。氢氧化钙的溶解度随温度升高而降低,故加热饱和Ca(OH)2溶液有白色氢氧化钙沉淀生成,C项正确。设饱和氢氧化钙溶液中钙离子浓度为x mol/L,则氢氧根离子浓度为2x mol/L,x×(2x)2=1.0×10-7,4x3=1.0×10-7,x=×10-3,饱和钨酸钙溶液中钙离子浓度为y mol/L,钨酸根离子浓度也为y mol/L,则y2=1.0×10-10,y=1.0×10-5,x>y,D项不正确。
答案:D
6.已知电离常数的负对数pK=-lg K,25 ℃时,HX的pKa=4.76,H2Y的pKa1=1.22,pKa2=4.19,下列说法正确的是( )
A.浓度相等的NH4X和NH4HY溶液中c(NH):前者大于后者
B.NaX溶液中滴加KHY溶液至pH=4.76:c(K+)+c(Na+)>c(HY-)+2c(Y2-)+c(X-)
C.KHY溶液中滴加氨水至中性:c(NH)>c(Y2-)
D.K2Y溶液中滴加盐酸至pH=1.22:c(Cl-)-3c(HY-)=c(H+)-c(OH-)
解析:HY-的电离程度大于其水解程度使溶液呈酸性,对NH水解起抑制作用,X-水解生成OH-,对NH水解起促进作用,故NH4X中c(NH)小于NH4HY中c(NH),A错误。pH=4.76表明溶液呈酸性,即c(OH-)c(OH-),由电荷守恒关系式:c(NH)+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-)知,c(Cl-)>c(NH),B项正确;盐酸与氨水恰好反应时,氨水体积为20 mL,由于NH的水解,溶液呈酸性,故溶液呈中性时,氨水已过量,即pH=7时,V>20 mL,C项错误;③点时,溶液中含有过量的
NH3·H2O,NH3·H2O电离出来的OH-抑制了水的电离,故由水电离出的
c(OH-)<10-7 mol·L-1,D项错误。
答案:B
10.(1)25 ℃时,亚碲酸(H2TeO3)的Ka1=1×10-3,Ka2=2×10-8。该温度下,
0.1 mol·L-1 H2TeO3的电离度α约为________(α=×100%);NaHTeO3溶液的pH________(填“>”“<”或“=”)7。
(2)利用反应CaSO4(s)+(NH4)2CO3(aq)CaCO3(s)+(NH4)2SO4(aq)可将磷石膏转化为硫酸铵。若反应达到平衡后溶液中c(CO)=1.75×10-2 mol·L-1,此时溶液中,c(SO)=________ mol·L-1。[已知:Ksp(CaCO3)=2.8×10-9,
Ksp(CaSO4)=3.2×10-7]
(3)查阅资料可知,常温下,Ksp(AgCl)=1.76×10-10。
银氨溶液中存在下列平衡:
Ag+(aq)+2NH3·H2O(aq)[Ag(NH3)2]+(aq)+2H2O(l) K1=1.10×107。
常温下可逆反应AgCl(s)+2NH3·H2O(aq)[Ag(NH3)2]+(aq)+Cl-(aq)+2H2O(l)的化学平衡常数K2=________(保留4位有效数字)。
解析:(1)亚碲酸(H2TeO3)为二元弱酸,以一级电离为主,H2TeO3的电离度为α,
H2TeO3 HTeO+H+
起始浓度/(mol·L-1) 0.1 0 0
电离浓度/(mol·L-1) 0.1α 0.1α 0.1α
平衡浓度/(mol·L-1) 0.1(1-α) 0.1α 0.1α
Ka1=1×10-3=,解得:α≈10%;
已知Ka2=2×10-8,则HTeO的水解常数Kh==(1×10-14)÷(1×10-3)=1×
10-11<Ka2,故HTeO的电离程度大于其水解程度,NaHTeO3溶液显酸性,pH<7。
(2)根据CaSO4(s)+CO(aq)CaCO3(s)+SO(aq)
K===
c(SO)=×1.75×10-2=2.0 mol·L-1。
(3)Ag+(aq)+2NH3·H2O(aq)[Ag(NH3)2]+(aq)+2H2O(l)
K1=,
AgCl(s)+2NH3·H2O(aq)[Ag(NH3)2]+(aq)+Cl-(aq)+2H2O(l)
K2=,则
K1=×=,K2=K1×Ksp(AgCl)=1.10×107×1.76×10-10=1.936×10-3。
答案:(1)10% < (2)2.0 (3)1.936×10-3
11.化学学科中的化学平衡、电离平衡、水解平衡和溶解平衡均符合勒夏特列原理。请回答下列问题:
(1)已知常温下Cu(OH)2的Ksp=2×10-20。又知常温下某CuSO4溶液里c(Cu2+)=0.02 mol·L-1,如果要生成Cu(OH)2沉淀,则应调整溶液pH大于________;要使0.2 mol·L-1的CuSO4溶液中Cu2+沉淀较为完全(使Cu2+浓度降至原来的千分之一),则应向溶液里加NaOH溶液,使溶液pH为_________________________。
(2)10 ℃时加热NaHCO3饱和溶液,测得该溶液的pH发生如下变化:
温度/℃
10
20
30
加热煮沸后冷却到50 ℃
pH
8.3
8.4
8.5
8.8
在分析该溶液pH增大的原因时,甲同学认为是升高温度HCO的水解程度增大所致;乙同学认为是溶液中升高温度NaHCO3受热分解生成Na2CO3,CO
水解所致。请你设计一个简单的实验方案给甲和乙两位同学的说法以评判(包括操作、现象和结论)__________ _____________________________________________。
解析:(1)据Ksp=c(Cu2+)·c(OH-)2可知,c(OH-)2===1×
10-18(mol·L-1)2,c(OH-)=1×10-9 mol·L-1,c(H+)===1×
10-5(mol·L-1),pH=5;c(OH-)2=(mol2·L-2),c(OH-)=1×10-8 mol·L-1,c(H+)==10-6(mol·L-1),pH=6。
(2)甲与乙的区别就是是否有CO生成,本题就转化为检验溶液中是否有CO。
答案:(1)5 6
(2)向溶液中加入足量BaCl2(或CaCl2)溶液,如果无白色沉淀生成说明甲正确,有白色沉淀生成说明乙正确
12.(2018·黄山模拟)工业上利用电镀污泥(主要含有Fe2O3、CuO、Cr2O3及部分难溶杂质)回收铜和铬等金属,回收流程如下:
已知部分物质沉淀的pH及CaSO4的溶解度曲线如下:
Fe3+
Cu2+
Cr3+
开始沉淀pH
2.1
4.7
4.3
完全沉淀pH
3.2
6.7
a
(1)在浸出过程中除了生成Fe2(SO4)3、Cr2(SO4)3外,主要还有____________。
(2)在除铁操作中,需要除去Fe3+和CaSO4,请完成相关操作:
①加入石灰乳调节pH范围________,检验Fe3+已经除尽的操作是____________;
②将浊液加热到80 ℃,____________。
(3)写出还原步骤中加入NaHSO3生成Cu2O固体反应的离子方程式:__________,
此步骤中加入NaHSO3得到Cu2O的产率为95%,若NaHSO3过量,除了浪费试剂外,还会出现的问题是_____________________________________________。
(4)当离子浓度小于或等于1×10-5 mol·L-1时可认为沉淀完全,若要使Cr3+完全沉淀则要保持c(OH-)≥________。[已知:Ksp[Cr(OH)3]=6.3×10-31,≈4.0]。
解析:(1)Fe2O3、CuO、Cr2O3均能溶于硫酸,分别生成盐[Fe2(SO4)3、CuSO4、Cr2(SO4)3]和水。(2)由部分物质沉淀的pH及除铁操作的目的可知,加入石灰乳调节溶液的pH为3.2~4.3,不会沉淀Cu2+、Cr3+,但能除去Fe3+;Fe3+遇KSCN变红,如果溶液中Fe3+已经除尽,则滤液遇KSCN溶液不变红;再由CaSO4的溶解度曲线可知,CaSO4的溶解度随温度升高而逐渐减小,如果将浊液加热到80 ℃,趁热过滤,可以除去CaSO4。
(3)由铜元素降价可知硫元素必须升价,还原步骤的原理为
↓1×2 ↑2×1
+2 +4 +1 +6
2Cu2++ HSO+2H2O=== Cu2O↓+SO+5H+;
亚硫酸属于中强酸,而还原步骤可以生成的硫酸是强酸,若NaHSO3过量,过量的NaHSO3可以与强酸反应生成有毒的SO2气体,造成环境污染。
(4)由沉淀溶解平衡可知,Cr(OH)3(s)Cr3+(aq)+3OH-(aq),Ksp[Cr(OH)3]=
c(Cr3+)·c3(OH-)=6.3×10-31,则
c3(OH-)==6.3×10-26=63×10-27,c(OH-)= mol·L-1=4.0×10-9 mol·L-1,即要使Cr3+完全沉淀则要保持c(OH-)≥4.0×10-9 mol·L-1。
答案:(1)CuSO4
(2)①3.2~4.3 取适量滤液,加KSCN溶液,若不变红,则说明Fe3+已除尽
②趁热过滤
(3)2H2O+HSO+2Cu2+===Cu2O↓+SO+5H+ 产生SO2,污染环境
(4)4.0×10-9 mol·L-1