- 163.50 KB
- 2021-07-08 发布
- 1、本文档由用户上传,淘文库整理发布,可阅读全部内容。
- 2、本文档内容版权归属内容提供方,所产生的收益全部归内容提供方所有。如果您对本文有版权争议,请立即联系网站客服。
- 3、本文档由用户上传,本站不保证质量和数量令人满意,可能有诸多瑕疵,付费之前,请仔细阅读内容确认后进行付费下载。
- 网站客服QQ:403074932
2018 届高三二轮复习 电化学 讲练测导学案
讲高考
考向一 原电池
(1) 考纲要求
1.了解原电池的工作原理,能写出常见的电极反应和电池反应方程式。
2.了解常见化学电源的种类及其工作原理。
3.理解金属发生电化学腐蚀的原因,金属腐蚀的危害、防止金属腐蚀的措
施。
(2) 命题规律
原电池作为高中化学中的基本概念和基础理论,在高考中占有非常重
要的地位,以新型化学电源为命题背景考查原电池的结构和工作原理的题
型是高考的热点。通常考查的知识点是原电池电极的判断、电极和电池反
应式的书写、电子的转移或电流方向的判断、电解质溶液中离子的移动方
向及有关计算,难度一般偏大。由于能源问题已成为社会热点,从能源问
题切入,结合新能源开发及新型电池仍将会出现在今后高考试题中。
讲真题
【例 1】【2017 新课标 3 卷】全固态锂硫电池能量密度高、成本低,其工作原理
如 图 所 示 , 其 中 电 极 a 常 用 掺 有 石 墨 烯 的 S8 材 料 , 电 池 反 应 为 :
16Li+xS8=8Li2Sx(2≤x≤8)。下列说法错误的是 ( )
A.电池工作时,正极可发生反应:2Li2S6+2Li++2e-=3Li2S4
B.电池工作时,外电路中流过 0.02 mol 电子,负极材料减重 0.14 g
C.石墨烯的作用主要是提高电极 a 的导电性
D.电池充电时间越长,电池中 Li2S2 的量越多
【答案】D
数越多,生成的 Li 和 S8 越多,即电池中 Li2S2 的量越少,故 D 错误。答案为 A。
【名师点睛】考查二次电池的使用,涉及原电池工作原理,原电池工作时负极发
生氧化反应,正极发生还原反应,而电池充电时,原来的负极连接电源的负
极为电解池的阴极,发生还原反应,而原来的正极连接电源的正极为电解池
的阳极发生氧化反应,解题是通过结合反应原理,根据元素化合价的变化,
判断放电时正负极发生的反应,再结合电解质书写电极反应方程式。
【例 2】Mg-AgCl 电池是一种以海水为电解质溶液的水激活电池。下列叙述错误
的是 ( )
A.负极反应式为 Mg-2e-=Mg2+
B.正极反应式为 Ag++e-=Ag
C.电池放电时 Cl-由正极向负极迁移
D.负极会发生副反应 Mg+2H2O=Mg(OH)2+H2↑
【答案】B
【解析】
试题分析:根据题意,电池总反应式为:Mg+2AgCl=MgCl2+2Ag,正极反应为:
2AgCl+2e-= 2Cl-+ 2Ag,负极反应为:Mg-2e-=Mg2+,A 项正确,B 项错误;
对原电池来说,阴离子由正极移向负极,所以电池放电时 Cl-由正极向负极
迁 移 , C 项 正 确 ; 由 于 镁 是 活 泼 金 属 , 则 负 极 会 发 生 副 反 应
Mg+2H2O=Mg(OH)2+H2↑,D 项正确;答案选 B。
【考点定位】考查原电池的工作原理。
【名师点睛】本题以 Mg-AgCl 电池是一种以海水为电解质溶液的水激活电池为载
体,考查原电池电极反应式的书写,离子的迁移方向等知识。化学电源是高
考中的热点,也是难点,学生要结合原电池的知识来推断试题给出的化学电
源的工作原理,然后结合化合价的变化判断正、负极。
讲考点
一、概念和反应本质
原电池是把化学能转化为电能的装置,其反应本质是氧化还原反应。
二、工作原理
原电池中根据电性关系:电流方向与电解质溶液中阳离子移动方向相同;电子移
动方向与电解质溶液中阴离子移动方向相同。
电子:由负极通过导线移向正极;
电流:由正极到负极;
电解质溶液(熔融电解质):阴离子移向负极,阳离子移向正极。
以铜锌原电池为例
1.反应原理
电极名称 负极 正极
电极材料 锌片 铜片
电极反应 Zn-2e-===Zn2+ Cu2++2e-===Cu
反应类型 氧化反应 还原反应
电子流向 由 Zn 沿导线流向 Cu
盐桥中离子移向 盐桥含饱和 KCl 溶液,K+移向正极,Cl-移向负极
盐桥的作用 (1)平衡电荷;
(2)避免断路时发生化学腐蚀(隔离作用)
2.两个装置的比较
装置Ⅰ中还原剂 Zn 与氧化剂 Cu2+直接接触,易造成能量损耗;装置Ⅱ盐桥
原电池中,还原剂在负极区,而氧化剂在正极区,能避免能量损耗。
三、构成原电池的条件
1.要有活动性不同的两个电极(一种金属与另一种金属或石墨或不溶性的
金属氧化物);
2.要有电解质溶液;
3.两电极浸入电解质溶液且用导线连接或直接接触。
4.要有能自发进行的氧化还原反应发生
四、原电池电极名称的确定
确定原电池电极名称的方法
方法一:根据电极材料的性质确定。
(1)对于金属——金属电极,活泼金属是负极,不活泼金属是正极;
(2)对于金属——非金属电极,金属是负极,非金属是正极,如干电池等;
(3)对于金属——化合物电极,金属是负极,化合物是正极。
方法二:根据电极反应的本身确定。
失电子的反应→氧化反应→负极;得电子的反应→还原反应→正极
五、特殊原电池
1.燃料电池电极反应式的书写
(1)找位置、写式子:负极反应式应符合“还原剂-ne-―→氧化产物”的形式;
正极反应式符合“氧化剂+ne-―→还原产物”的形式。燃料中的碳、氢元
素及助燃剂氧气在不同介质中放电后的具体存在形式不同。①酸性介质:
碳、氢元素分别转化为 CO2、H+;O2 转化为 H2O。②碱性介质:碳、氢元素
分别转化为 CO2-3 、H2O;O2 转化为 OH-。
(2)查电荷,添离子:检查 (1)中电极反应式的电荷是否守恒,若是在溶液中
进行的反应,则可通过添加 OH-或 H+的方法使电荷守恒,但要注意,在酸
性溶液中不添加 OH-,在碱性溶液中不添加 H+。若是在熔融态电解质中进
行的反应,则可添加熔融态电解质中的相应离子。
(3)查原子,添物质:检查是否符合原子守恒,若是在溶液中进行的反应,可
添加 H2O 使原子守恒。
(4)对于较复杂的电极反应,可用总反应式减去较简单一极的电极反应式得到。
2.可充电电池原理分析
(1)充电时电极的连接:充电的目的是使电池恢复其供电能力,因此负极应与
电源的负极相连以获得电子,可简记为负接负后作阴极,正接正后作阳极。
(2)工作时的电极反应式:同一电极上的电极反应式,在充电与放电时,形式
上恰好是相反的;同一电极周围的溶液,充电与放电时 pH 的变化趋势也恰
好相反。
六、金属的腐蚀
1.金属腐蚀的实质:金属原子失去电子被氧化而消耗的过程。
2.金属腐蚀分为化学腐蚀和电化学腐蚀。
3.化学腐蚀实质:金属和非电解质或其它物质相接触直接发生氧化还原反
应而引起的腐蚀。其腐蚀过程没有电流产生。
4.电化学腐蚀实质:不纯金属或合金在电解质溶液中发生原电池反应。电
化学腐蚀过程有电流产生。
5.腐蚀的常见类型
(1)析氢腐蚀 在酸性条件下,正极发生 2H++2e-=H2↑反应。
(2)吸氧腐蚀 在极弱酸或中性条件下,正极发生 2H2O+O2+4e-=4OH-反应。
若负极金属不与电解质溶液发生直接的反应,则形成吸氧腐蚀的原电池反
应。如生铁浸入食盐水中,会形成许多微小的原电池。
6.在同一电解质溶液中,金属腐蚀的快慢可用下列原则判断:电解原理引
起的腐蚀>原电池引起的腐蚀>化学腐蚀>有防护措施的腐蚀。
讲方法
1.燃料电池负极反应式书写新方法:零价法
(1)方法说明
燃料电池中,燃料在负极发生失电子的氧化反应,即电池反应中燃料作还原
剂。如果将还原剂中各元素记为“零价”,而氧化产物中各元素的化合价均
已确定,就可以计算出单位燃料被氧化所失去的净电子数,从而书写出负极
反应式。
(2)具体步骤
燃料电池中,由于知道燃料在负极发生失电子的氧化反应,假定 1 mol 燃料
参与反应,先确定失去的净电子总数,再由电池所处的化学环境及电荷守恒、
质量守恒,直接写出电池负极反应式。其书写规律因为燃料物质种类的不同
而有细微差别。
2.充电电池问题的解答方法
(1)分析建模
(2)速判电极方程式正误的判断方法
①查“三对应”:一是位置对应,即氧化反应只能在电解池的阳极或原电池
的负极发生,还原反应只能在电解池的阴极或原电池的正极发生;二是 H+、
OH-与介质酸碱性的对应,即酸性介质,电极产物中不应有 OH-;碱性介质,
电极产物中不应有 H+;三是电极名称与电化学装置类型是否对应,即原电
池中是正极、负极,电解池中是阴极、阳极。
②查“三守恒”:即电极反应式是否满足质量守恒、电荷守恒和得失电子守
恒。
对点练
1 、 一 种 全 天 候 太 阳 能 电 池 的 工 作 原 理 如 图 所 示 , 下 列 说 法 正 确 的 是
( )
A.光照时,b 极周围 pH 增大
B.光照时,H+由 a 极室透过质子膜进入 b 极室
C.夜间无光照时,a 极的电极反应式为 V2+-e-= V3+
D.该电池与硅太阳能供电原理相同
【答案】C
电池的一种,发生的是化学变化,两者供电原理不同,D 错误;答案选 C.
2、微生物燃料电池是指在微生物的作用下将化学能转化为电能的装置。某微生
物燃料电池的工作原理如图所示,下列说法正确的是( )
A.HS-在硫氧化菌作用下转化为 SO4
2- 的反应为:HS-+4H2O-8e-== SO4
2-+9H+
B.电子从 b 流出,经外电路流向 a
C.如果将反应物直接燃烧,能量的利用率不会变化
D.若该电池电路中有 0.4mol 电子发生转移,则有 0.5molH+通过质子交换膜
【答案】A
【解析】由图可知硫酸盐还原菌可以将有机物氧化成二氧化碳,而硫氧化菌可以
将硫氢根离子氧化成硫酸根离子,所以两种细菌存在,就会循环把有机物氧
化成 CO2 放出电子,负极上 HS-在硫氧化菌作用下转化为 SO4
2-,失电子发生
氧化反应,电极反应式是 HS-+4H2O-8e-=SO4
2-+9H+;正极上是氧气得电子的还
原反应:4H++O2+4e-=2H2O。A、负极上 HS-在硫氧化菌作用下转化为 SO4
2-,失
电子发生氧化反应,电极反应式是 HS-+4H2O-8e-=SO4
2-+9H+,选项 A 正确;B、
b 是电池的正极,a 是负极,电子从 a 流出,经外电路流向 b,选项 B 错误;
C、如果将反应物直接燃烧,部分能量转化为光能或热能等,能量的利用率发
生变化,选项 C 错误;D、根据电子守恒,若该电池有 0.4mol 电子转移,有
0.4molH+通过质子交换膜,选项 D 错误。答案选 A。
3、如图是利用一种微生物将废水中的有机物(如淀粉)和废气 NO 的化学能直接转
化为电能,下列说法中一定正确的是 ( )
A.质子透过阳离子交换膜由右向左移动
B.与 X 相连接是用电器标有“+”的接线柱
C.M 电极反应式:(C6H10O5)n+7nH2O-24ne-===6nCO2↑+24nH+
D.当 M 电极微生物将废水中 16.2 g 淀粉转化掉时,N 电极产生 134.4 L N2
(标况下)
【答案】C
有葡萄糖,葡萄糖属于燃料,在负极 M 上失电子发生氧化反应,电极反应式为:
(C6H10O5)n+7nH2O-24ne-═6nCO2↑+24nH+,故 C 正确;D.每转化掉 16.2 g
淀粉(即 0.1nmol)时,转移电子数为 2.4mol,N 电极产生 0.6mol 氮气,
在标准状况下的体积为 13.44 L,故 D 错误.答案选 C。
4、H2S 废气资源化利用途径之一是回收能量并得到单质硫。反应原理为:2H2S(g)
+ O2(g) = S2(s) + 2H2O(l) H=-632kJ·mol-1。右图为质子膜 H2S 燃料电池
的示意图。下列说法不正确的是 ( )
A.电路中每流过 2mol 电子,电池内部释放 316kJ 热能
B.每 34gH2S 参与反应,有 2mol H+经质子膜进入正极区
C.电极 a 为电池的负极
D.电极 b 上发生的电极反应为:O2+4e+4 H+=2H2O
【答案】A
条件下,O2 在此极上得电子变为-2 价的化合物水,电极 b 上发生的电极反应为:
O2+4H++4e= 2H2O,D 正确;答案选 A。
5、铅蓄电池是常见的二次电池,电池总反应为:Pb+PbO2+2H2SO42PbSO4+2H2O,下
列说法正确的是 ( )
A.放电时 PbO2 发生氧化反应
B.放电时的负极反应式为 Pb+SO4
2--2e-=PbSO4
C.充电时电解质溶液的质量减少
D.充电时的阴极反应式为 PbSO4+2H2O-2e-==PbO2+SO4
2-+4H+
【答案】B
电时阴极发生得电子的还原反应,电极反应式为 PbSO4+2e-=Pb+SO4
2-,错误;答案
选 B。
误区警示:原电池电极反应式的书写除注意正确判断正、负极外,还应充分考虑
介质的影响。一般而言,中性溶液中反应物不可出现 H+和 OH 一;酸性
溶液中反应物、生成物不会有 OH 一;碱性溶液中反应物、生成物不会
有 H+;水溶液中不会出现 O2-。特别要注意的是介质还能影响正、负
极的改变,如 Mg-A1-NaOH 原电池中,Mg 为正极,Al 为负极。
考向二 电解
(1)考纲要求
了解电解池的工作原理,能写出常见的电极反应和电解反应方程式;.知道电解
在氯碱工业、精炼铜、电镀、电冶金等方面的应用;认识电能转化为化学能
的实际意义。
(2)命题规律
电解池是高考的常考考考点,大多数情况以选择题的形式出现,有时也与氧化还
原反应等结合,以大题的形式考查。主要考查角度有:①根据电解现象判据
电源正、负极,并进一步考查离子移向,电极反应及简单计算;②根据电源
正、负极考查电解相关基础知识;③电解原理在工农业生产中应用。
讲真题
【例 1】【2017 新课标 2 卷】用电解氧化法可以在铝制品表面形成致密、耐腐蚀
的氧化膜,电解质溶液一般为混合溶液。下列叙述错误的是 ( )
A.待加工铝质工件为阳极
B.可选用不锈钢网作为阴极
C.阴极的电极反应式为:
D.硫酸根离子在电解过程中向阳极移动
【答案】C
说法正确。
【名师点睛】本题考查电解原理的应用,如本题得到致密的氧化铝,说明铝作阳
极,因此电极方程式应是 2Al−6e−+3H2O=Al2O3+6H+,这就要求学生不能照
搬课本知识,注意题干信息的挖掘,本题难度不大。
【例 2】【2017 新课标 1 卷】支撑海港码头基础的钢管桩,常用外加电流的阴极
保护法进行防腐,工作原理如图所示,其中高硅铸铁为惰性辅助阳极。下列
有关表述不正确的是 ( )
A.通入保护电流使钢管桩表面腐蚀电流接近于零
B.通电后外电路电子被强制从高硅铸铁流向钢管桩
C.高硅铸铁的作用是作为损耗阳极材料和传递电流
D.通入的保护电流应该根据环境条件变化进行调整
【答案】C
【解析】本题使用的是外加电流的阴极保护法,钢管柱与电源的负极相连,被保
护。A.外加强大的电流可以抑制金属电化学腐蚀产生的电流,从而保护钢
管柱,A 正确;B.通电后,被保护的钢管柱作阴极,高硅铸铁作阳极,因
此外电路电子被强制从高硅铸铁流向钢管桩,B 正确;C.高硅铸铁为惰性
辅助阳极,所以高硅铸铁不损耗,C 错误;D.通过外加电流抑制金属电化
学腐蚀产生的电流,因此通入的保护电流应该根据环境条件变化进行调整,
D 正确。答案选 C。
【名师点睛】该题难度较大,明确电化学原理是以及金属的防腐蚀原理是解答的
关键,钢管桩表面腐蚀电流的理解是难点,注意题干信息的挖掘,即高硅铸
铁为惰性辅助阳极,性质不活泼,不会被损耗。
讲考点
一、电解池原理
1、定义
在电流作用下,电解质在两个电极上分别发生氧化反应和还原反应的过程。
2、能量转化形式
电能转化为化学能。
3、准确判定阴阳极,确保思路正确
(1)根据所连接的外加电源判断,与直流电源正极相连的为阳极,与直流电源
负极相连的为阴极。
(2)根据电子流动方向判断,电子流动方向为电源负极流向阴极,阳极流向电
源正极。
(3)根据电解池里电解质溶液中离子的移动方向判断,阳离子向阴极移动,阴
离子向阳极移动。
(4)根据电解池两极产物判断,一般情况下:
①阴极上的现象是:析出金属(质量增加)或有无色气体(H2)放出;
②阳极上的现象是:有非金属单质生成,呈气态的有 Cl2、O2 或电极质量减小
(活性电极作阳极)。
4、电解产物的判断
①首先判断阴、阳极,分析阳极材料是惰性电极还是活泼电极。
②再分析电解质水溶液的组成,找全离子并分阴、阳两组(不要忘记水溶液中
的 H+和 OH-)。
③然后排出阴、阳两极的放电顺序
阴极:阳离子放电顺序:Ag+>Fe3+>Cu2+>H+(酸)>Fe2+>Zn2+>H+(水)>Al3+>Mg2+
>Na+>Ca2+>K+。
阳极:活泼电极>S2->I->Br->Cl->OH->含氧酸根离子。
【提示】(1)处理有关电解池两极产物的问题,一定要先看电极是活性电极还是
惰性电极。活性电极在阳极放电,电极溶解生成相应的金属离子,
此时阴离子在阳极不放电。对于惰性电极,则只需比较溶液中定向
移动到两极的阴阳离子的放电顺序即可。
(2)根据阳离子放电顺序判断阴极产物时,要注意下列三点:
①阳离子放电顺序表中前一个 c(H+)与其他离子的浓度相近,后一个
c(H+)很小,来自水的电离;
②Fe3+得电子能力大于 Cu2+,但第一阶段只能被还原到 Fe2+;
③Pb2+、Sn2+、Fe2+、Zn2+控制一定条件(即电镀)时也能在水溶液中放电;
Al3+、Mg2+、Na+、
Ca2+、K+只有在熔融状态下放电。
5、电子和离子的移动方向
二、电解规律
1、用惰性电极电解电解质溶液的规律
(1)电解水型
电解质(水溶
液)
电极方程式
电解
物质
总化学
方程式
电解质
浓度
溶液
pH
溶液
复原
含氧酸(如
H2SO4)
阳极:4OH--
4e-===O2↑+
2H2O 阴极:4H
++4e-
===2H2↑
H2O
2H2O==O2↑+
2H2↑
增大
减小 加 H2O
强碱(如 NaOH) 增大 加 H2O
活泼金属的含
氧酸盐(如
KNO3、Na2SO4)
不变 加 H2O
(2)电解电解质型
电解质(水
溶液)
电极方程式
电解
物质
总化学方程
式
电解质
浓度
溶液
pH
溶液复
原
无氧酸(如
HCl),除 HF
外
阳极:2Cl--2e-
===Cl2↑
阴极:2H++2e-
===H2↑
酸
2HCl==H2↑
+Cl2↑
减小
增大
通入
HCl 气
体
不活泼金属
的无氧酸盐
(如 CuCl2),
除氟化物外
阳极:2Cl--2e-
===Cl2↑
阴极:Cu2++2e-
===Cu
盐
CuCl2==Cu
+Cl2↑
加
CuCl2
固体
(3)放 H2 生碱型
电解质
(水溶液)
电极
方程式
电
解
物
质
总化学方程
式
电解质
浓度
溶液
pH
溶液复
原
活泼金属
的无氧酸
盐
(如 NaCl)
阳极:2Cl--
2e===Cl2↑-
阴极:2H++2e-
===H2↑
水
和
盐
2Cl-+2H2O==
Cl2↑+H2↑
+2OH-
生成新
电解质
增大
通入
HCl 气
体
(4)放 O2 生酸型
电解质
(水溶液)
电极方程式
电解
物质
总化学方
程式
电解质浓
度
溶液 pH
溶液复
原
不活泼金
属的含氧
酸盐(如
CuSO4)
阳极:4OH--4e
-===2H2O+O2↑
阴极:2Cu2++
4e-===2Cu
水和
盐
2Cu2++
2H2O==2Cu
+O2↑+
4H+
生成新电
解质
减小
加 CuO 或
CuCO3
2、电解电极反应方程式的书写
(1)电解方程式的书写步骤
以写出用石墨作电极电解 CuSO4 溶液的电极反应式及总的电解方程式为例。
第一步:明确溶液中存在哪些离子。阳离子:Cu2+、H+;阴离子:OH-、SO4
2
‾。
第二步:判断阴阳两极附近离子种类及离子放电顺序。阴极:Cu2+>H+;阳
极:OH->SO4
2‾。
第三步:写电极反应式和总的电解方程式。
阴极:2Cu2++4e-===2Cu;阳极:2H2O-4e-=O2↑+4H+。
根据得失电子数相等,两极反应式相加得总方程式:2CuSO4+2H2O==2Cu+
O2↑+2H2SO4。
(2)做到“三看”,正确书写电极反应式
①一看电极材料,若是金属(Au、Pt 除外)作阳极,金属一定被电解(注 Fe 生
成 Fe2+)。
②二看介质,介质是否参与电极反应。
③三看电解质状态,若是熔融状态,就是金属的电冶炼。
三、电解的应用
1、电解饱和食盐水制取氯气和烧碱(氯碱工业)
(1)氯碱工业的主要原料是食盐,由于粗盐中含有泥沙、Ca2+、Mg2+、SO4
2-等杂
质离子,对生产设备造成损坏,影响产品的质量,故必须进行精制。
①化学方法
a.依次加入沉淀剂 BaCl2、Na2CO3、NaOH 溶液,每次所加试剂都必须稍稍过
量以便使相应离子完全沉淀。
b.过滤。
c.滤液中加盐酸:调节溶液 pH 值为 4~6,CO3
2-+2H+=CO2↑+H2O。
②离子交换法:对于上述处理后的溶液,需送入离子交换塔,进一步通过阳
离子(Na+)交换树脂除去残存的 Ca2+、Mg2+,以达到技术要求。
(2)精制的饱和食盐水中存在着 Na+、Cl-、H+、OH-四种离子,用石墨作电极,
通电时 H+ 和 Cl-优先放电,电极反应式为
阳极:2Cl--2e-=Cl2↑,
阴极:2H++2e-=H2↑
总反应:2NaCl+2H2O2NaOH+H2↑+Cl2↑。
2、电镀
(1)概念:电镀是利用电解原理在某些金属表面镀上一薄层其他 金属 或 合
金 的过程。
(2)形成条件:
①电解时,镀层金属作阳极;
②镀件作 阴极;
③含镀层金属离子的电解质溶液作电镀液;
③用直流电源。
(3)特征:
①阳极本身放电被氧化 ;
②宏观上看无新物质生成;
③电解液的总量、浓度、pH 均不变。
3、电冶炼
电解熔融电解质,可炼得活泼金属。如:电解熔融 NaCl 时,
电极反应式为:阳极:2Cl--2 e-=Cl2↑ ,
阴极:2Na++2e-=2Na ,
总反应式为:2NaCl 2Na+Cl2↑。
4、电解精炼
电解精炼粗铜时,阳极材料是——粗铜,阴极材料是——精铜,电解质溶
液是 CuSO4 溶液(或 Cu(NO3)2 溶液)。长时间电解后,电解质溶液必须补充。
对点练
1、用电解氧化法可以在铝制品表面形成致密、耐腐蚀的氧化膜,电解质溶液一
般为混合溶液。下列叙述错误的是 ( )
A.待加工铝质工件为阳极 B.硫酸根离子在电解过程中向阳极移动
C.可选用不锈钢网作为阴极 D.阴极的电极反应式为:
【答案】D
【解析】用电解氧化法在铝制品表面形成致密、耐腐蚀的氧化膜,铝失电子发生
氧化反应生成氧化铝,所以铝质工件为阳极,故 A 正确;电解池中阴离子移
向阳极,故 B 正确;阴极材料只起到导电作用,所以可用不锈钢网作为阴极,
故 C 正确;阴极的电极反应式为: ,故 D 错误。
2、空气阴极祛制备 H2O2 是一种环境友好型制备方法,装置如图所示,下列说法
错误的是 ( )
A.b 为直流电源的负极
B.本装置使用的交换膜为阳离子交换膜
C.通入空气的电极反应式可能为 O2+2e-+2H2O=H2O2+2OH-
D.若生成 17g 双氧水,则需要通入含 11.2 LO2 的空气
【答案】D
3、铝和氢氧化钾都是重要的工业产品,工业品氢氧化钾的溶液中含有某些含氧
酸根杂质,可用离子交换膜法电解提纯,其工作原理如图所示。下列有关说
法错误的是 ( )
A.工业冶炼铝采用的是电解法
B.铝与氢氧化钾溶液反应的离子方程式是 2A1+2OH-+2H2O=2A1O2
-+3H2↑
C.图中电解槽的阳极反应式是 2H2O-4e-=4H++O2↑
D.除去杂质后的氢氧化钾溶液从图中的 B 处流出
【答案】C
答案选 C。
4、H3BO3(一元弱酸) 可以通过电解 NaB(OH)4 溶液的方法制备,其工作原理如图,
下列叙述错误的是 ( )
A.M 室发生的电极反应式为:2H2O-4e- = O2↑+4H+
B.N 室中:a%