2019届高考化学一轮复习有机合成和推断作业 28页

一、单选题 ‎1．有机物A、B均为合成某种抗支气管哮喘药物的中间体，A在一定条件下可转化为B（如图所示），下列说法正确的是 A．A的分子式为C11H12O2‎ B．1molA与足量NaHCO3反应可生成2molCO2‎ C．用新制氢氧化铜悬浊液可鉴别物质A和B D．物质B既能发生加成反应，又能发生水解反应 ‎2．下列各组中的两种物质各1mol，分别燃烧时，需要氧气的量相等的是 A．乙烯、乙醇 B．乙烯、乙烷 C．丙烷、丙烯 D．甲烷、甲醇 ‎3．绿原酸的结构简式如图，下列有关绿原酸的说法不正确的是 A．分子式为C16H18O9‎ B．0.1mol绿原酸最多与0.8 mol NaOH反应 C．能发生取代反应和消去反应 D．能使酸性高锰酸钾溶液褪色 ‎4．一种气态烷烃和一种气态烯烃的混合物共6.76g，平均相对分子质量为26，使混合气通过足量溴水，溴水增重4.2g，则混合烃是 A．甲烷和乙烯 B．甲烷和丙烯 C．乙烷和乙烯 D．乙烷和丙烯 ‎5．化合物Y 能用于高性能光学树脂的合成，可由化合物X与2 −甲基丙烯酰氯在一定条件下反应制得：‎ 下列有关化合物X、Y 的说法正确的是 A．Y 分子中含有两种官能团 B．Y不能使溴水褪色 C．X、Y均不能使酸性KMnO4溶液褪色 D．X→Y的反应为取代反应 ‎6．某有机物的结构简式为HO-CH2-CH=CHCH3，该有机物不能发生的化学反应是 A．水解 B．酯化 C．加成 D．氧化 ‎7．食品化学家A.SaariCsallany和Christine Seppanen研究发现，当豆油被加热到油炸温度（185 ℃）时，会产生如下所示高毒性物质，许多疾病和这种有毒物质有关，如帕金森症。下列关于这种有毒物质的判断不正确的是 A．该物质属于烃的衍生物 B．该物质的分子式为C9H14O2‎ C．该物质分子中含有三种官能团 D．该物质最多可以和2 mol H2发生加成反应 二、推断题 ‎8．化合物A里一种重要的原料，其结构简式为，可由化合物甲生成。 其转化关系及相应反应如下：‎ 已知:①甲的分子式为C18H17ClO2； ‎ ‎②R1-CHO+R2-OH ‎ 回答下列问题：‎ ‎（1）A的化学名称为________；A分子中最多有_____个碳原子处于同一平面上。‎ ‎（2）D→E的反应类型为____________；G中含氧官能团名称为______________。‎ ‎9．1,4-环己二醇可用于生产聚酯纤维，可通过下列路线合成（某些反应的反应物和反应条件未列出）：‎ ‎（1）写出反应①、⑦的化学方程式：‎ ‎①____________________________________________________________________________；‎ ‎⑦____________________________________________________________________________。‎ ‎（2）上述七个反应中属于消去反应的有____________（填反应序号）。‎ ‎（3）反应⑤中可能产生一定量的副产物，其可能的结构简式为_________________________。‎ ‎10．以葡萄糖为原料制得的山梨醇（A）和异山梨醇（B）都是重要的生物质转化平台化合物。E是一种治疗心绞痛的药物，由葡萄糖为原料合成E的过程如下：‎ 回答下列问题：‎ ‎(1)葡萄糖的分子式为__________。‎ ‎(2)C中含有的官能团有__________(填官能团名称)。‎ ‎(3)由C到D的反应类型为__________。‎ ‎(4)F是B的同分异构体，7.30g的F足量饱和碳酸氢钠可释放出2.24L二氧化碳（标准状况），F的可能结构共有________种（不考虑立体异构），其中核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为3∶1∶1的结构简式为_________。‎ ‎11．已知乙烯能发生以下转化：‎ ‎(1)B的结构简式为：____________________。‎ ‎(2)C中官能团的名称：__________。‎ ‎(3)①的反应类型：_________________________。‎ ‎(4)乙烯与溴水反应的化学方程式为：______________________________________。‎ ‎(5)写出②的化学反应方程式：___________________________________________。‎ ‎12．Ⅰ.有机物的结构可用“键线式”简化表示。如CH3—CH＝CH－CH3可简写为 ，若有机物X的键线式为：，则该有机物的分子式为________，其二氯代物有________种；Y是X的同分异构体，分子中含有1个苯环，写出Y的结构简式__________________________，Y与乙烯在一定条件下发生等物质的量聚合反应，写出其反应的化学方程式：__________________________________。‎ Ⅱ.以乙烯为原料合成化合物C的流程如下所示：‎ ‎（1）乙醇和乙酸中所含官能团的名称分别为_____________和_____________。‎ ‎（2）B物质的结构简式为________________。‎ ‎（3）① 、④的反应类型分别为______________和_______________。‎ ‎（4）反应②和④的化学方程式分别为：‎ ‎②__________________________________________________________。‎ ‎④___________________________________________________________。‎ ‎13．姜黄素是食品加工常用的着色剂，同时具有抗肿瘤、抗炎和抗氧化活性作用，其合成路线如下图所示：‎ 已知：‎ I.姜黄素的结构简式为：‎ II． （R和R，为烃基）‎ III．‎ ‎(1)芳香族化合物A的分子式为C6H6O，能与饱和溴水生成白色沉淀，A的结构简式是_________，A→B的反应类型是_________。‎ ‎(2)D能够发生银镜反应，C→D引入的官能团的名称是_______。‎ ‎(3)根据姜黄素的结构简式判断，下列关于姜黄素的说法正确的是_____。‎ ‎①能与NaHCO3 反应 ②不能发生水解反应 ③与苯酚互为同系物 ‎ ‎④ 1mol姜黄素最多能与8mol H2发生加成反应 ‎ ‎⑤ 1mol姜黄素最多能与2molNaOH反应 ‎⑥ 姜黄素分子间存在着极性键和非极性键 ‎ ‎(4)选用必要的无机试剂由B合成C，写出合成路线（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）___________________________。‎ ‎(5)E→F的化学方程式是_________。‎ ‎(6)G含有官能团，且核磁共振氢谱显示只有一种氢原子，它与酯类化合物I一定条件下生成H，G与I反应的化学方程式_________。‎ ‎14．有机玻璃（聚甲基丙烯酸甲酯）具有透光率高、自重轻、安全性能高等优点，目前它广泛用于制作仪器仪表零件、照明灯罩、光学镜片、透明屋顶、电话亭、广告灯箱、标志牌等。‎ 下图是以2—甲基丙烯为原料合成有机玻璃E（聚—2—甲基丙烯酸甲酯）的路线：‎ ‎(1)有机化合物 中含有的官能团名称是_____________________________________。‎ ‎(2)写出B的结构简式：___________________________________‎ ‎(3)写出反应①的化学方程式____________________________________________________________________‎ ‎(4)写出反应⑥的化学方程式__________________________________________________________________‎ ‎(5)在上述① ~ ⑥反应中，属于取代反应的是______________，属于加成反应的是___________，‎ ‎(6)写出E的结构简式：___________________________‎ ‎(7)写出有机物 通过缩聚形成高分子聚酯F的结构简式：___________________________‎ ‎15．某制糖厂以甘蔗为原料制糖，同时得到大量的甘蔗渣，对甘蔗渣进行综合利用不仅可以提高综合效益，而且还能防止环境污染，生产流程如下：‎ 已知石油裂解已成为生产H的主要方法，E的溶液能发生银镜反应，G是具有香味的液体，试回答下列问题。‎ ‎（1）F中所含官能团的名称是_____________________________________。‎ ‎（2）G的结构简式为___________________________。‎ ‎（3）写出D→E的化学方程式，并注明反应类型：____________________________。‎ ‎（4）F→G的反应装置如图所示：‎ a．图中倒置球形干燥管的作用_____________________________；‎ b．试管Ⅱ中加有饱和Na2CO3溶液，其作用是： ____________________；‎ c．具有一个羟基的化合物M 10 g，与F反应生成产物11.85 g，并回收了未反应的M 1.3 g，则M的相对分子质量为____；‎ ‎（5）为了证明浓硫酸在该反应中起到了催化剂和吸水剂的作用，某同学利用上图所示装置进行了以下4个实验。实验开始先用酒精灯微热3min，再加热使之微微沸腾3min。实验结束后充分振荡小试管Ⅱ，再测有机物层的厚度，实验记录如下：‎ 实验编号 试管Ⅰ中试剂 试管II中试剂 有机层的厚度/cm A ‎2ml乙醇、1ml乙酸、1ml18mol/L浓硫酸 饱和碳酸钠溶液 ‎3.0‎ B ‎2ml乙醇、1ml乙酸、‎ ‎0.1‎ C ‎2ml乙醇、1ml乙酸、3ml 2mol/L硫酸 ‎0.6‎ D ‎2ml乙醇、1ml乙酸、3ml 1mol/L硫酸 ‎0.3‎ a.实验D与实验C相对照可证明___________________________________________________。‎ b.分析实验A、C的数据，可以推测出浓硫酸的__________提高了乙酸乙酯的产率。‎ ‎（6）生成乙酸乙酯的反应是可逆反应，反应物不能完全变成生成物，反应一段时间后，就达到了该反应的限度，也即达到化学平衡状态。下列描述能说明乙醇与乙酸的酯化反应已达到化学平衡状态的有（填序号）________。‎ ‎①单位时间里，生成1 mol乙酸乙酯，同时生成1 mol水 ‎②单位时间里，生成1 mol乙酸乙酯，同时生成1 mol乙酸 ‎③单位时间里，消耗1 mol乙醇，同时消耗1 mol乙酸 ‎④混合物中各物质的浓度不再变化 ‎（7）写出G的一种同分异构体（与G同类）的结构简式：_______________。‎ ‎16．很多鲜花和水果的香味都来自酯的混合物。下图是乙烯等为原料制取乙酸乙酯的过程(部分产物和反应条件已略去)。‎ 请回答下列问题：‎ ‎（1）B的结构简式为______________。‎ ‎（2）乙烯与水反应生成A的反应类型为______________。‎ ‎（3）A与C反应生成乙酸乙酯的化学方程式为__________，其反应类型为__________。‎ ‎（4）实验室可用如图装置制取乙酸乙酯。‎ ‎①在试管a中加好相关试剂后，还需要加入2—3块的碎瓷片，其作用是__________。‎ ‎②试管b中盛有饱和碳酸钠溶液，生成的乙酸乙酯在该溶液的_______(填“上”或“下”)层，用分液的方法分离出该产品所需的主要仪器是________。试管b中的导管口应在液面上方而不伸入到液面以下，其原因是______________。 ‎ ‎17．化合物 H 是一种抗病毒药物，在实验室中利用芳香烃 A 制备 H 的流程如下图所示(部分反应条件已略去)：‎ 己知： ①有机物 B 苯环上只有两种不同环境的氢原子；‎ ‎②两个羟基连在同一碳上不稳定，易脱水形成羰基或醛基；‎ ‎③ RCHO ＋ CH3CHO RCH=CHCHO ＋ H2O；‎ ‎④‎ ‎（1）有机物 B 的名称为_____。‎ ‎（2）由 D 生成 E 的反应类型为___________ ， E 中官能团的名称为_____。‎ ‎（3）由 G 生成 H 所需的“一定条件” 为_____。‎ ‎（4）写出 B 与 NaOH 溶液在高温、 高压下反应的化学方程式：_____。‎ ‎（5）F 酸化后可得 R， X 是 R 的同分异构体， X 能发生银镜反应，且其核磁共振氢谱显示有 3 种不同化学环境的氢，峰面积比为 1∶1∶1，写出 2 种符合条件的 X 的结构简式：_____。‎ ‎（6）设计由 和丙醛合成的流程图：__________(其他试剂任选)。‎ ‎18．芳香烃X，相对分子质量为92。以X为初始原料合成E，路线如下(部分产物和反应条件已略去)。‎ 回答下列问题：‎ ‎（1）有机物X的结构简式为_________________。‎ ‎（2）A→B的反应条件为________________________________。‎ ‎（3）C→D转化中①的化学方程式为________________________________。‎ ‎（4）下列关于B的说法正确的是____________。‎ a．核磁共振氢谱有5个峰 b．能发生消去反应和还原反应 ‎ c．能与钠反应放出氢气 d．能和NaOH溶液反应 ‎（5）E有多种同分异构体，同时符合下列条件的同分异构体共有_______种。 ‎ ‎①遇NaHCO3溶液有气体放出 ②芳香族化合物 其中不含甲基的有机物的结构简式为_________。‎ ‎（6）有机物X可通过三步合成W，W是高分子化合物的单体。‎ 已知：Ⅰ．苯环上的甲基可以被酸性KMnO4氧化成羧基 Ⅱ．苯环侧链的硝基可被Fe/HCl还原为氨基，苯环侧链的氨基易被氧化 ‎①F的结构简式为_______________，试剂a为_______________。‎ ‎②在一定条件下W聚合成高分子化合物的化学方程式为___________________________。‎ ‎19．下图中A、B、C、D、E、F、G、H均为有机化合物。‎ 回答下列问题：‎ ‎（1）有机化合物A的相对分子质量小于60，A能发生银镜反应，1 mol A在催化剂作用下能与3 mol H2反应生成B，则A的结构简式是__________________，由A生成B的反应类型是__________；‎ ‎（2）B在浓硫酸中加热可生成C，C在催化剂作用下可聚合生成高分子化合物D，由C 生成D的化学方程式是_________________________________________________；‎ ‎（3）①芳香族化合物E的分子式是C8H8Cl2 ,E的苯环上的一溴取代物只有一种，则E的所有可能的同分异构体共有________种；‎ ‎②E在NaOH溶液中可转变为F，F用高锰酸钾酸性溶液氧化生成G(C8H6O4)。1 mol G与足量的NaHCO3溶液反应可放出44.8 L CO2(标准状况)，由此确定E的结构简式是_____________________________________；‎ ‎（4）G和足量的B在浓硫酸催化下加热反应可生成H，则由G和B生成H的化学方程式是________________________________________________________‎ 该反应的反应类型是__________。‎ ‎20．聚醋酸乙烯酯是黏合剂，应用广泛。下面是该有机物的合成路线：‎ 提示：①甲烷在电弧的作用下生成炔烃。‎ ‎②CH3C≡CHCH3CH2CHO(未配平)。‎ 请回答下列问题：‎ ‎（1）甲烷合成A的化学反应中原子利用率为________。‎ ‎（2）B的结构简式为________。‎ ‎（3）B生成C的反应中除新制Cu(OH)2悬浊液外还需要的条件是________。‎ ‎（4）A与C反应生成D的反应类型是________。‎ ‎（5）写出由D生成反应的化学方程式：____________________________________________________。‎ ‎（6）写出能既能溴水褪色又能使紫色石蕊溶液变红的D的同分异构体的结构简式：_____________________________________。‎ 参考答案 ‎1．C ‎【解析】‎ A. 由图可知，A的分子式为C11H14O2，A错误；‎ B. A不与NaHCO3反应，B错误；‎ C. 通常用新制氢氧化铜悬浊液检验醛基，羰基不与新制的氢氧化铜发生反应，故可以用新制的氢氧化铜区分A和B，C正确；‎ D. 物质B能发生加成反应，不能发生水解反应，D错误；‎ 答案为C。‎ ‎2．A ‎【解析】‎ A. 1molC2H4完全燃烧需要氧气的量2+4/4=3mol, 1molC2H6O完全燃烧需要氧气的量2+6/4-1/2=3 mol, A正确；‎ B. 1molC2H4完全燃烧需要氧气的量2+4/4=3mol；1mol C2H6完全燃烧需要氧气的量2+6/4=3.5mol；B错误；‎ C. 1molC3H8完全燃烧需要氧气的量3+8/4=5mol；1molC3H6完全燃烧需要氧气的量3+6/4=4.5mol；C错误；‎ D. 1molCH4完全燃烧需要氧气的量1+4/4=2mol；1molCH4O完全燃烧需要氧气的量1+4/4-1/2=1.5 mol；D错误；‎ 综上所述，本题选A。‎ ‎3．B ‎【解析】‎ A、由结构简式可以知道,分子式为C16H18O9，故A不符合题意；  B、酚-OH、-COOH、-COOC-能与NaOH溶液反应，则0.1mol绿原酸最多与0.4 mol NaOH反应，故B符合题意； C、含醇-OH，且与-OH相连的邻位碳上含H，则能发生消去反应，酚-OH、醇-OH、-COOH，均可发生取代反应，故C不符合题意；  D、含-OH、碳碳双键，均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故D不符合题意；  综上所述，本题应选B。‎ ‎4．B ‎【解析】‎ 混合气体的平均相对分子质量为26，所以混合气体中一定有甲烷，混合气体的总的物质的量为6.76g/26g/mol=0.26mol，该混合气通过Br2水时，Br2水增重4.2g，4.2g为烯烃的质量，所以甲烷的质量为6.76g-4.2g=2.56g，甲烷的物质的量为2.56g/16g/mol=0.16mol，故烯烃的物质的量为0.26mol-0.16mol=0.1mol，所以M（烯烃）=4.2g/0.1mol=42g/mol，令烯烃的组成为CnH2n，则14n=42，所以n=3，故为丙烯，所以混合物为甲烷、丙烯。 故选B。‎ ‎5．D ‎【解析】‎ A. Y 分子中含有溴原子、碳碳双键、酯键三种官能团，故A错误；B.Y分子中含有碳碳双键，能使溴水褪色，故B错误；C.X中含有酚羟基，Y中含有碳碳双键，都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故C错误；D.对比X、2-甲基丙烯酰氯和Y的结构简式，可得X+2 −甲基丙烯酰氯→Y+HCl，反应类型为取代反应，故D正确；答案选D。‎ ‎6．A ‎【解析】‎ A、某有机物的结构简式为HO-CH2-CH=CHCH3，-OH能发生取代、氧化、酯化反应，碳碳双键可发生加成、聚合反应，不能发生水解反应，故A符合；‎ B、-OH能发生取代、氧化、酯化反应，故B不符；‎ C、碳碳双键可发生加成、聚合反应，故C不符；‎ D、-OH能发生取代、氧化、酯化反应，故D不符；‎ 故选A。‎ ‎7．B ‎【解析】‎ 该物质含氧元素，是烃的含氧衍生物，故A正确；根据结构可知该有机物分子中含有9个C原子、2个O原子、16个H原子，所以分子式为C9H16O2，故B错误；分子中含有碳碳双键、醛基、羟基三种官能团，故C正确；分子中含有1个碳碳双键，1个醛基，能与氢气加成，所以1mol该物质能与2mol氢气发生加成反应，故D正确。‎ ‎8．苯丙烯酸（或3-苯基丙烯酸） 9 消去反应 羟基、醚键 ‎ ‎【解析】‎ 根据G的结构简式结合信息②可知，F为，根据题中各物质的转化关系，甲在稀硫中水解得A和B，A经过两步氧化再消去酸化后得B，可知A和B中碳原子数相等，结合甲的化学式可知，甲应为含氯原子的酯，则甲的结构简式为，A为，B为，B发生氧化得C为，C氧化得D为，结合反应条件可知，D中卤素原子发生消去反应生成E为，E再酸化得A，C碱性水解得F。‎ ‎(1)A为，A的化学名称为苯丙烯酸，其中苯环上的所有原子都可以共面，碳碳双键上的所有原子也可共面，单键可以转动，所以A分子中最多有9个碳原子处于同一平面上，故答案为：苯丙烯酸；9；‎ ‎(2)根据上述分析，D为，结合反应条件可知，D中卤素原子发生消去反应生成E为；G为，其中含氧官能团为羟基和醚键，故答案为：消去反应；羟基、醚键。‎ ‎9．+Cl2+HCl +2NaOH+2NaBr ②④ 、 ‎ ‎【解析】‎ ‎ (1). 反应①为环己烷与氯气在光照条件下发生取代反应生成，化学方程式为：+Cl2+HCl，反应⑦为在NaOH/水条件下发生水解反应生成1,4-环己二醇，化学方程式为：+2NaOH+2NaBr，故 答案为：+Cl2+HCl；+2NaOH+2NaBr；‎ ‎(2). 由上述分析可知，上述七个反应中属于消去反应的有②和④，故答案为：②④；‎ ‎(3). 反应⑤为溴与发生的1,4—加成反应，在反应时，可能和溴发生1,2—加成反应生成，也可能两个C=C都与溴发生加成反应生成，故答案为：、。‎ ‎10．C6H12O6 羟基、酯基、醚键 取代反应 9 ‎ ‎【解析】‎ ‎（1）根据图像可知，葡萄糖在催化加氢之后，与浓硫酸反应脱去2分子水，生成B（C6H10O4），故葡萄糖的分子式为C6H12O6；‎ ‎（2）C的分子式为C8H12O5，故B与一分子乙酸发生酯化反应，C中含有的官能团有羟基、酯基、醚键； ‎ ‎（3）D的分子式为C8H11NO7，C的分子式是C8H12O5 ，由E的结构可知，C与硝酸发生酯化反应生成D，，故反应类型为取代反应（或酯化反应）；‎ ‎（4）F是B的同分异构体，分子式为C6H10O4，摩尔质量为146g/mol，故7.30g的F物质的量为0.05mol，和碳酸氢钠可释放出2.24L即0.1mol二氧化碳（标准状况），故F的结构中存在2个羧基，可能结构共有9种，包括CH3CH2CH2CH(COOH)2、CH3CH2C(COOH)2CH3，CH3CH2CH(COOH)CH2COOH、CH3CH(COOH)CH2CH2COOH、CH2(COOH)CH2CH2CH2COOH、CH3CH (COOH）CH（COOH)CH3、 (CH3)2CC (COOH)2、(CH3)2C(COOH)CH2COOH、CH3CH(CH2COOH)2；其中核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为3∶1∶1的结构简式为CH3CH(COOH)CH(COOH)CH3或。‎ ‎11．CH3CH2OH 醛基 氧化反应 CH2=CH2 +Br2 →CH2BrCH2Br CH3COOH + ‎ CH3CH2OH  CH3COO CH2CH3 + H2O ‎ ‎【解析】‎ 乙烯与水发生加成反应，生成B——乙醇，乙醇在单质铜的催化作用下与氧气发生氧化氧化反应生成C——乙醛，乙酸乙酯是乙醇和乙酸在浓硫酸催化下的酯化反应产物，故D为乙酸。‎ ‎(1)B的结构简式为CH3CH2OH；‎ ‎(2)C中官能团的名称为醛基；‎ ‎(3)①的反应类型为氧化反应；‎ ‎(4)乙烯与溴水发生加成反应，化学方程式为CH2=CH2 +Br2 →CH2BrCH2Br；‎ ‎(5)②CH3COOH + CH3CH2OH CH3COO CH2CH3 + H2O。‎ ‎12．C8H8 3 羟基 羧基 CH3CHO 加成反应 取代反应 CH2=CH2 + Cl2 → CH2ClCH2Cl HOCH2CH2OH +2CH3COOH CH3COOCH2CH2OOCCH3 +2H2O ‎ ‎【解析】‎ Ⅰ.根据有机物成键规律：含有8个C，8个H，分子式为C8H8；先用一个氯原子取代碳上的一个氢原子，然后另外一个氯原子的位置有3种，如图：所以二氯代物有3种；Y是X的同分异构体，分子中含有1个苯环，根据分子式C8H8可知，Y的结构简式为；与CH2=CH2在一定条件下发生等物质的量聚合反应，生成高分子化合物，反应的化学方程式：；‎ 综上所述，本题答案是：C8H8 ，3， ， 。 ‎ Ⅱ.由工艺流程图可知：乙烯与氯气发生加成反应生成物质A为CH2ClCH2Cl，CH2ClCH2Cl水解生成乙二醇；乙烯与水反应生成乙醇，乙醇发生催化氧化得到物质B为CH3CHO，CH3CHO氧化得到乙酸，乙酸与乙二醇在浓硫酸条件下发生酯化反应生成C为CH3COOCH2CH2OOCCH3；‎ ‎（1）乙醇结构简式为C2H5OH，含有官能团为羟基；乙酸结构简式为：CH3COOH，含有官能团为羧基；综上所述，本题答案是：羟基，羧基。‎ ‎（2）根据上面的分析可知，B为：CH3CHO；综上所述，本题答案是：CH3CHO。‎ ‎（3）反应①为乙烯在催化剂条件下能够与水发生加成反应生成乙醇；反应③为CH2ClCH2Cl水解生成乙二醇，反应④为乙二醇与乙酸在一定条件下发生酯化反应；综上所述，本题答案是：加成反应，取代反应。‎ ‎（4）反应②为乙烯和氯气发生加成反应，化学方程式为：CH2=CH2 + Cl2 → CH2ClCH2Cl；综上所述，本题答案是：CH2=CH2 + Cl2 → CH2ClCH2Cl。‎ 反应④为乙二醇和乙酸在浓硫酸加热的条件下发生酯化反应，化学方程式为：HOCH2CH2OH +2CH3COOH CH3COOCH2CH2OOCCH3 +2H2O；综上所述，本题答案是：HOCH2CH2OH +2CH3COOH CH3COOCH2CH2OOCCH3 +2H2O。‎ ‎13． 取代反应 醛基 ②⑤ ‎ ‎ ‎ ‎【解析】‎ ‎ (1)芳香族化合物A的分子式为C6H6O，能与饱和溴水生成白色沉淀，说明A是苯酚，苯酚的结构简式是 ； 根据B的结构简式可知，A→B的反应是苯酚羟基对位上的氢原子被甲基取代，反应类型是取代反应。‎ 因此，本题正确答案为： ；取代反应；‎ ‎(2) D能够发生银镜反应，说明D分子中含有醛基，C→D的反应是C分子中的醇羟基被氧化为醛基。‎ 因此，本题正确答案为：醛基；‎ ‎(3)姜黄素的结构中含有两个羟基、两个羰基、两个碳碳双键、两个醚键和两个苯环，‎ ‎①不含羧基，不能与NaHCO3 反应，故①错误；‎ ‎②没有酯基和卤原子，不能发生水解反应，故②正确；‎ ‎③姜黄素与苯酚，分子不是只相差若干个CH2原子团，不互为同系物，故③错误； ‎ ‎④ 1mol姜黄素最多能与10mol H2发生加成反应，故④错误； ‎ ‎⑤ 酚羟基和氢氧化钠反应，1mol姜黄素最多能与2molNaOH反应，故⑤正确；‎ ‎⑥ 有机物分子间存在分子间作用力，不是化学键，故⑥错误。 ‎ 因此，本题正确答案为：②⑤；‎ ‎(4) 由B合成C，先在光照条件下让B与氯气发生取代反应，在甲基上引入氯原子，再在加热条件下与氢氧化钠溶液发生取代反应引入羟基，酚羟基与氢氧化钠反应生成的酚钠再酸化即得C，合成路线为：，‎ 因此，本题正确答案为：；‎ ‎(5) 根据姜黄素的结构简式及信息III可知，H为，F的结构简式为，则E→F的反应是 与CH3OH在一定条件下反应生成和HBr，反应的化学方程式为： ；‎ 因此，本题正确答案为：；‎ ‎(6) 根据信息III和H的结构简式可知，G为丙酮，I的结构简式为，则G与I反应的化学方程式为：‎ ‎。‎ ‎14．羟基、羧基 CH2=C（CH3）COOH+CH3OHCH2=C（CH3）COOCH3+H2O ②⑥ ① ‎ ‎ ‎ ‎【解析】‎ ‎ (1)有机化合物 中官能团有羟基（-OH）和羧基（-COOH），题目要求写名称。‎ ‎(2)据反应条件知，反应③④为连续两次氧化，有机分子发生的变化为-CH2OH → -CHO → -COOH，故B为。‎ ‎(3)比较分子结构知，反应①②使有机分子中官能团从一个碳碳双键变成两个羟基，故反应①为与氯气的加成反应，化学方程式为；反应②为卤代烃的水解反应，条件a：NaOH水溶液、加热。‎ ‎(4)E是目标产物有机玻璃（高分子化合物），则D为其单体CH2=C(CH3)COOCH3。反应⑤为醇的消去反应，C为CH2=C(CH3)COOH；反应⑥为羧基与甲醇的酯化反应，化学方程式为CH2=C（CH3）COOH+CH3OHCH2=C（CH3）COOCH3+H2O。‎ ‎(5)综上分析，反应① ~ ⑥中，属于取代反应的有②⑥，属于加成反应的有①，属于氧化反应是有③④，属于消去反应的是⑤。‎ ‎(6)D是CH2=C(CH3)COOCH3，加聚反应生成E为。‎ ‎(7)有机物分子中有羟基和羧基，可发生分子间酯化形成高分子聚酯，则F结构简式为：。‎ ‎15．羧基CH3COOC2H5或CH3COOCH2CH32CH3CH2OH + O22CH3CHO +2H2O，氧化反应防倒吸溶解乙醇，中和乙酸，降低乙酸乙酯的溶解度116c（H2SO4）越大，酯化反应进行的程度越大吸水性②④CH3CH2COOCH3 或 HCOOCH2CH2CH3或 HCOOCH（CH3）2‎ ‎【解析】‎ ‎（1）F为乙酸，故答案为：羧基；（2）G为乙酸乙酯，故答案为：CH3COOC2H5或CH3COOCH2CH3；（3）D→E的反应为醇的催化氧化，故答案为：2CH3CH2OH + O22CH3CHO +2H2O，氧化反应；（4）a. 球形干燥管容积较大，起到防止倒吸的作用，故答案为：防倒吸；b. 试管Ⅱ中加有饱和Na2CO3溶液作用是溶解乙醇，中和乙酸，降低乙酸乙酯的溶解度；c.设该化合物为ROH，其相对分子质量为x，实际参加反应的M的质量为：10 g－1.3 g＝8.7 g，则反应的化学方程式可表示为：‎ 解得：x＝116，故答案为：116；‎ ‎（5）a. 通过实验D与实验C相对照可证明c（H2SO4）越大，酯化反应进行的程度越大；b. 在实验A、C中分别加入了浓硫酸和稀硫酸，对照最终生成酯的厚度可得说明浓硫酸的吸水性提高了乙酸乙酯的产率，故答案为：吸水性；(6)①均指正反应，不能说明正逆反应速率相等；②生成1 mol乙酸乙酯指正反应，同时生成1 mol乙酸指逆反应，且两者相等，故能说明正逆反应速率相等；③消耗1 mol乙醇和消耗1 mol乙酸均指正反应，正逆反应速率可能不等；④混合物中各物质的浓度不再变化说明反应处于平衡状态；故答案为②④；（7）G为酯类化合物，其同类的同分异构体有：CH3CH2COOCH3或HCOOCH2CH2CH3或 HCOOCH（CH3）2。‎ ‎16．CH3CHO加成反应CH3CH2OH+CH3COOH CH3COOCH2CH3+H2O酯化(或取代)反应防止暴沸上分液漏斗(烧杯等)防止倒吸 ‎【解析】‎ ‎（1）由以上分析可得B为CH3CHO，故答案为：CH3CHO；（2‎ ‎）乙烯在催化剂条件下与水发生加成反应生成CH3CH2OH，方程式为CH2═CH2 + H2OCH3CH2OH，故答案为：加成反应；（3）乙酸与乙醇在浓硫酸作用下的酯化反应或或取代反应生成乙酸乙酯，反应的方程式为CH3CH2OH + CH3COOH CH3COOCH2CH3 + H2O，故答案为：CH3CH2OH + CH3COOHCH3COOCH2CH3 + H2O；酯化反应或取代反应；（4）①在试管a中加入2—3块的碎瓷片，其作用是防止暴沸，故答案为：防止暴沸；②乙酸乙酯的密度小于水，在上层，分液所需的主要仪器是分液漏斗。试管b中的导管口应在液面上方而不伸入到液面以下，是防止倒吸，故答案为：上；分液漏斗(烧杯等)；防止倒吸。‎ ‎17．对溴甲苯（或4－溴甲苯） 取代反应 羟基、氯原子 银氨溶液、加热（或新制氢氧化铜、加热） 、 ‎ ‎【解析】‎ ‎ (1)因为“机物 B 苯环上只有两种不同环境的氢原子”，所以B的结构简式是，名称是对溴甲苯或4-溴甲苯。‎ ‎(2)D的分子式为C7H8O2，E分子式为C7H6Cl2O2，对比D、E分子组成可知E比D少2个氢原子多2个氯原子，光照下Cl2可取代烃基上的氢原子，所以由D生成E的反应类型为取代反应。C比B少一个溴原子，而多一个氢原子和一个氧原子，可推知-Br发生水解反应生成-OH，所以C的结构简式为，C到D符合“已知④”反应，所以D的结构简式为，光照下Cl2取代发生在苯环侧链的烃基上，所以E的结构简式为，所以E中官能团的名称：羟基、氯原子。‎ ‎(3) 已知E的结构简式为，在NaOH溶液加热条件下E中氯原子发生水解生成的2个-OH，而这2个-OH连在同一碳原子上，根据“已知②”这2个-OH将转化为>C=O，别外酚羟基与NaOH中和反应生成钠盐，故F的结构简式为，F到G过程符合“已知③”,所以G的结构简式为，G到H过程的第1）步是将-CHO氧化为羧基，所以“一定条件”是银氨溶液、加热或新制Cu(OH)2、加热。‎ ‎(4) B（）分子中溴原子水解生成酚羟基，而酚具有酸性，又跟NaOH发生中和反应，所以B与NaOH溶液在高温、高压下反应的化学方程式为：+2NaOH‎→‎高温、高压+NaBr+H2O。‎ ‎(5) F有结构简式为，酸化后得到R的结构简式为，R的分子式为C7H6O3，所以X的不饱和度为5，含3种等效氢，每种等效氢中含2个氢原子，X又含醛基。同时满足这些条件的X应该是一个高度对称结构的分子，所以应该含2个-CHO（2个不饱和度），中间应该是>C=O（1个不饱和度），另外2个不饱和度可形成一个环烯结构（五园环），或一个链状二烯结构。由此写出2种X的结构简式：OHC-CH=CH-CO-CH=CH-CHO、。‎ ‎(6)分析目标产物，虚线左边部分显然是由转化而来的，右边是由丙醛（CH3CH2CHO）转化而来的。根据题给“已知③”可知两个醛分子可结合生成烯醛。在NaOH溶液中水解生成苯甲醇，苯甲醇氧化为苯甲醛，苯甲醛与丙醛发生“已知③”反应生成。因此写出流程图：‎‎→‎ΔNaOH溶液 ‎→‎ΔO‎2‎‎/Cu‎→‎CH‎3‎CH‎2‎CHONaOH溶液/Δ ‎18．NaOH水溶液、加热C6H5-CHO + 2Ag(NH3)2OH→H2O+2Ag+3NH3+ C6H5-COONH4 （条件：水浴加热）ac14种酸性KMnO4‎ ‎【解析】‎ 相对分子质量为92的某芳香烃X，令分子组成为CxHy，则‎92‎‎12‎‎=7.8‎，由烷烃中C原子与H原子关系可知，该烃中C原子数目不能小于7，故该芳香烃X的分子式为C7H8，其结构简式为，X与氯气发生取代反应生成A，A转化生成B，B催化氧化生成C，C能与银氨溶液反应生成D，故B含有醇羟基、C含有醛基，则A为，B为，C为，D为，苯甲酸与乙醇发生酯化反应生成E为。‎ ‎（1）有机物X的结构简式为：，故答案为：；‎ ‎（2）A→B发生卤代烃水解反应，反应条件为：NaOH水溶液、加热，故答案为：NaOH水溶液、加热；‎ ‎（3）C→D转化中①是与银氨溶液发生氧化反应生成，反应方程式为：C6H5-CHO + 2Ag(NH3)2OH→H2O+2Ag+3NH3+ C6H5-COONH4 （条件：水浴加热），故答案为：C6H5-CHO + 2Ag(NH3)2OH→H2O+2Ag+3NH3+ C6H5-COONH4 （条件：水浴加热）。‎ ‎（4）下列关于B（）的说法：‎ a．分子中含有5种H原子，核磁共振氢谱有5个峰，故a正确；‎ b．能与氢气发生加成反应，属于还原反应，不能发生消去反应，故b错误；‎ c．含有醇羟基，能与钠反应放出氢气，故c正确；‎ d．醇羟基不能和NaOH溶液反应，故d错误，‎ 故选：ac；‎ ‎（5）E（）的同分异构体同时符合下列条件： ①遇NaHCO3溶液有气体放出，说明含有羧基，②芳香族化合物，说明含有苯环，含有一个取代基为-CH2CH2COOH或者-CH（CH3）COOH，含有2个取代基为-CH3、-CH2COOH，或者-CH2CH3、-COOH，各有邻、间、对3种，含有3个取代基为2个-CH3、-COOH，2个-CH3处于邻位，-COOH有2种位置，2个-CH3处于间位，-COOH有3种位置，2个-CH3处于对位，-COOH有1种位置，共有14种，其中不含甲基的有机物的结构简式为，‎ 故答案为：14；；‎ ‎（6）由高分子化合物的结构简式，逆推可知W为，在浓硫酸、加热条件下与浓硝酸发生取代反应生成F为，F转化生成G，由于苯胺容易被氧化，由反应信息Ⅰ、反应信息Ⅱ可知，G为，G与Fe/HCl反应生成W．‎ ‎①F的结构简式为：，试剂a为：酸性KMnO4 溶液，故答案为：；酸性KMnO4 溶液；‎ ‎②在一定条件下W聚合成高分子化合物的化学方程式为： 故答案为：‎ ‎19． 加成反应或还原反应 7 取代反应 ‎ ‎【解析】‎ A能发生银镜反应，说明A中含有-CHO，其式量为29，如果分子中含有2个-CHO，则A为OHC-CHO，但它只能与2mol的H2发生反应，所以A中只含有一个-CHO，根据相对分子质量，分子中最多还含有2个C原子，1 mol A在催化剂作用下能与3 mol H2反应，刚好满足2个C原子组成碳碳三键，所以A的结构简式为: CH‎≡‎C-CHO；1 mol A在催化剂作用下能与3 mol H2反应生成B，则B是CH3CH2CH2OH，反应类型是加成反应；（2）CH3CH2CH2OH在浓硫酸中加热发生消去反应生成C，C是丙烯；丙烯发生加聚反应生成聚丙烯，反应方程式是；（3）①芳香族化合物E的分子式是C8H8Cl2 ，E的苯环上的一溴取代物只有一种，可能的结构简式有、、、、、、，共7种；②E在NaOH溶液中可转变为F，F用高锰酸钾酸性溶液氧化生成G(C8H6O4)。1 mol G与足量的NaHCO3溶液反应可放出44.8 L CO2(标准状况)，说明G是，逆推F是，则E是；（4）和足量的CH3CH2CH2OH在浓硫酸催化下加热发生酯化反应反应生成，反应方程式是，‎ 该反应的反应类型是取代反应。‎ ‎20．81.25% CH3CHO 加热 加成反应 CH2===CHCH2COOH、CH3CH===CHCOOH、 ‎ ‎【解析】‎ 根据以上分析，（1）2分子甲烷合成CH≡CH的化学反应中原子利用率为‎26‎‎16×2‎‎×100%=‎81.25%。（2）B是乙醛，乙醛的结构简式为CH3CHO。（3）乙醛与新制Cu(OH)2悬浊液加热生成乙酸，所以还需要的条件是加热。（4）CH≡CH与CH3COOH反应生成的反应类型是加成反应。‎ ‎（5）发生加聚反应生成，反应的化学方程式：。‎ ‎（6）能使溴水褪色说明含有碳碳双键，能使紫色石蕊溶液变红说明含有羧基， 的同分异构体的结构简式是CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOH、。‎