2020届高考化学一轮复习羧酸作业 18页

羧酸 一、单选题 ‎1．胡妥油(D)常用作香料的原料，它可由A合成得到：‎ 下列说法不正确的是（）‎ A．若有机物A是由异戊二烯()和丙烯酸()反应得到的，则该反应是加成反应 B．有机物B既能跟Na反应，又能跟NaHCO3溶液反应，还能与溴水反应 C．有机物C的所有同分异构体中不可能有芳香族化合物存在 D．有机物D能发生加成、取代、氧化、还原等反应 ‎2．扁桃酸(Z)是重要的医药合成的中间体，工业上合成它的路线之一如下：‎ 下列有关说法错误的是（）‎ A．若反应Ⅰ是加成反应，则Q是HCN B．X、Y两种分子共平面的碳原子数目一定相等 C．扁桃酸分子之间能发生酯化反应 D．Z与浓硝酸发生苯环上的取代反应，生成的二硝基取代物最多有6种 ‎3．有机物W在工业上常用作溶剂和香料，其合成方法如下：‎ 下列说法正确的是(　　)‎ A．M、N、W均能发生加成反应、取代反应 B．N、W组成上相差一个CH2原子团，所以互为同系物 C．W属于酯类，能发生皂化反应 D．M的二氯代物有8种 ‎4．下列有关同分异构体的种类判断中，正确的是 A．分子式为C9H10的芳香族化合物有8种 B．分子式为C5H8O2，含五元环且属于酯的有机物有2种 C．分子式为C5H10O2，能和碳酸氢钠溶液反应的有机物W。在光照条件下，W与氯气发生烃基上的取代反应，生成的一氯代物有12种 D．分子式为C5H12O，且能与Na反应放出氢气的有机化合物(不考虑立体异构)有5种 ‎5．下列叙述正确的是 A．乙烯与苯都能发生加成反应，所以都能使溴水褪色 B．对氯甲苯可以发生氧化反应、取代反应、消去反应 C．可以用重结晶的方法提纯苯甲酸 D．检验卤代烃中的卤原子：加入NaOH溶液共热，再加AgNO3溶液，观察沉淀的颜色 ‎6．莽草酸的一种异构体甲在浓硫酸作用下加热可得到乙。下列说法不正确的是 A．该反应属于消去反应，X的化学式为H2O B．等量的乙分别与足量钠、碳酸氢钠反应产生H2、CO2的物质的量之比为1∶1‎ C．乙所有原子可能位于同一平面上 D．乙能与浓溴水和Na2CO3溶液反应，甲却不能 ‎7．阿司匹林的有效成分是乙酰水杨酸(COOHOCOCH3)，可以用水杨酸(邻羟基苯甲酸)与乙酸酐[(CH3CO)2O]为原料合成。下列说法正确的是 A．可用酸性KMnO4溶液鉴别水杨酸和乙酰水杨酸 B．已知HCHO为平面形分子，则乙酸酐中最多8个原子共平面 C．1mol乙酰水杨酸最多消耗2molNaOH D．服用阿司匹林时若出现水杨酸反应，应立即停药并静脉注射Na2CO3溶液 ‎8．阿司匹林的有效成分是乙酰水杨酸(COOHOCOCH3)，可以用水杨酸(邻羟基苯甲酸)与乙酸酐[(CH3CO)2O]为原料合成。下列说法正确的是（）‎ A．1mol乙酰水杨酸最多消耗2molNaOH B．已知HCHO为平面形分子，则乙酸酐中最多8个原子共平面 C．可用酸性KMnO4溶液鉴别水杨酸和乙酰水杨酸 D．服用阿司匹林时若出现水杨酸反应，应立即停药并静脉注射Na2CO3溶液 ‎9．质量相等的下列各物质完全酯化时，需CH3COOH的质量最多的是（）‎ A．甲醇 B．丙醇 C．乙二醇() D．甘油()‎ ‎10．聚乙炔衍生物分子M的结构简式及M在稀硫酸作用下的水解反应如图所示，下列有关说法不正确的是（）‎ ‎(注：A、B、C分子式分别为C9H6O2、C3H6O3、C2H6O2)‎ A．M与A均能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色 B．B中含有羧基和羟基两种官能团,能发生消去反应和酯化反应 C．A、B、C各1mol分别与金属钠反应，放出气体的物质的量之比为1:2:2‎ D．1molM与热的烧碱溶液反应,可消耗2nmolNaOH ‎11．下列关于同分异构体(不考虑立体异构)的数目判断正确的是()‎ 选项 A B C D 分子式(或结构简式)‎ C5H10O2‎ C5H10‎ C7H16‎ 已知条件 能与碳酸氢钠反应 能使溴 水褪色 一氯代物 分子中含 有3个甲基 同分异构体数目 ‎4‎ ‎3‎ ‎4‎ ‎5‎ A．A B．B C．C D．D ‎12．下列物质，不能与氢氧化钠反应的是()‎ A．CH2Cl-CH2Cl B．丁酸 C．苯酚 D．硝基苯 ‎13．下列物质，不能与钠反应的是()‎ A．乙醇 B．丙酸 C．苯酚 D．甲苯 ‎14．某含氧衍生物的球棍模型如下图所示，下列关于该物质的说法错误的是()‎ A．分子式为C3H6O3‎ B．含有两种官能团 C．能发生取代反应，不能发生消去反应 D．既能与生石灰反应，又能与氢溴酸反应 ‎15．某有机物的结构如下图，当Na、NaOH、NaHCO3分别与等物质的量的该物质恰好反应时，则Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为(　　)‎ A．3∶3∶2 B．3∶2∶1‎ C．1∶1∶1 D．3∶2∶2‎ 二、填空题 ‎16．Ⅰ．按要求书写：‎ ‎（1）甲基的电子式______。‎ ‎（2）相对分子质量为72且沸点最低的烷烃的结构简式______。‎ ‎（3）分子式为C5H12O的饱和一元醇有多种，不能发生催化氧化的醇分子结构简式______。‎ Ⅱ．按要求书写下列化学方程式：‎ ‎（1）CH3CH(Cl)COOCH2CH3与氢氧化钠水溶液共热：_______。‎ ‎（2）乙二醇和乙二酸脱水成六元环酯：____。‎ Ⅲ．有一种有机物X的键线式如图所示。‎ ‎（1）X的分子式为_____。‎ ‎（2）有机物Y是X的同分异构体，且属于芳香族化合物，则Y的结构简式是______。‎ ‎（3）Y在一定条件下可生成高分子化合物，该反应的化学方程式是________。‎ ‎17．以煤、天然气和生物质为原料制取有机化合物日益受到重视。E是两种含有碳碳双键的酯的混合物。相关物质的转化关系如下(含有相同官能团的有机物通常具有相似的化学性质)：‎ 请回答：‎ ‎(1)A→B的反应类型________，C中含氧官能团的名称________。‎ ‎(2)C与D反应得到E的化学方程式________。‎ ‎(3)检验B中官能团的实验方法________。‎ ‎18．咖啡酸具有止血功效，存在于多种中药中，其结构简式如图。‎ ‎(1)写出咖啡酸中两种含氧官能团的名称：____________。‎ ‎(2)根据咖啡酸的结构，列举咖啡酸非含氧官能团可以发生的二种反应类型：____________。‎ ‎(3)蜂胶的分子式为C17H16O4，在一定条件下可水解生成咖啡酸和一种醇A，则醇A的分子式为________。‎ ‎(4)已知醇A含有苯环，且分子结构中无甲基，写出醇A在一定条件下与乙酸反应的化学方程式：‎ ‎____________________________________________________。‎ ‎19．氟苯水杨酸（diflunisal）是一种新型的水杨酸类消炎解热镇痛良药，具有强效、长效低毒等特点。一种可行的合成路线如下(催化剂及溶剂等已省去)：‎ 试回答下列问题：‎ ‎（1）有关氟苯水杨酸的下列说法正确的是______________（选填序号）。‎ A分子中只含两种官能团 B分子中所有原子可以处于同一平面（已知：HCOOH所有原子可在同一平面）‎ C1mol氟苯水杨酸与足量的碳酸氢钠溶液反应，可生成2molCO2‎ D在一定pH条件下，氟苯水杨酸遇FeCl3溶液能发生显色反应 E在一定条件下，氟苯水杨酸能发生取代反应 ‎（2）图中有机物（A）为2，4－二氟苯胺，它的化学式为_______。A的同分异构体中，含有苯环且与A具有相同官能团的同分异构体有_____种（不包括A）。‎ ‎（3）上述①②③④反应中属于取代反应的有：_________。‎ ‎（4）反应②的方程式为：____________________________。(不需注明反应条件)‎ ‎（5）反应③有2种生成物，另一种生成物是无机物，其化学式为______‎ ‎20．有机化合物P是合成抗肿瘤药物的中间体，其合成路线如下：‎ 已知：‎ ‎(1)A可与NaHCO3溶液反应，写出A的官能团名称_____。‎ ‎(2)A→B的反应类型_____。‎ ‎(3)C→D的化学方程式_____。‎ ‎(4)检验F中官能团的试剂及现象_____。‎ ‎(5)G→H所需的试剂a是______。‎ ‎(6)D→E的化学方程式______。‎ ‎(7)已知：‎ K经过多步反应最终得到产物P：‎ ‎①L的结构简式___________。‎ ‎②Q→M的化学方程式___________。‎ 参考答案 ‎1．C ‎【解析】‎ A.异戊二烯和丙烯酸发生类似的加成反应生成有机物A，故不选A； B.B中含有官能团羧基、羟基、碳碳双键，羧基和羟基能与钠反应生成氢气，羧基能和碳酸氢钠反应生成二氧化碳，碳碳双键可以与溴水发生加成反应，故不选B； C.有机物C中含碳碳双键、C=O键、2个环状结构，不饱和度为4，苯环的不饱和度也为4，则同分异构体中可能存在芳香族化合物，故选C； D.D中含有碳碳双键能发生加成反应、还原反应、氧化反应，所有烃均可发生取代反应和氧化反应，故不选D； 答案：C ‎2．B ‎【解析】‎ A.若反应Ⅰ是加成反应，通过分析反应物和产物的结构可知，醛基上碳氧双键断键与HCN发生加成反应生成Y，故A正确；‎ B.X分子所有碳原子均共平面、共面碳原子数目为7个，Y所有碳原子也可能共平面、共面碳原子数目为8个，故B错误；‎ C.扁桃酸分子内部既有醇羟基又有羧基，因此分子之间能发生酯化反应，故C正确；‎ D.Z与浓硝酸发生苯环上的取代反应，生成的二硝基取代物最多有6种，，故D正确；‎ 答案：B ‎3．A ‎【解析】‎ A.M、N、W均含有苯环，可发生加成反应；苯环、甲基可发生取代反应，羧基可发生酯化反应，酯基可发生水解反应，也为取代反应，A正确；‎ B.N属于羧酸，W属于酯，二者是不同类别的物质，不属于同系物，B错误；‎ C.油脂在碱性条件下的水解为皂化反应，而W不属于油脂，C错误；‎ D.若取代甲基上的2个H原子，有1种结构；‎ 若取代甲基上1个H原子、苯环上1个H原子，则苯环上的Cl原子相对甲基有邻、间、对3种结构；‎ 若全部取代苯环上的2个H原子，若其中1个Cl原子与甲基相邻，另一个Cl原子有如图所示四种取代位置，有4种结构，‎ 若其中1个Cl原子处于甲基间位，另一个Cl原子有如图所示2种取代位置，有2种结构，故甲苯的二氯代物共有1+3+4+2=10种，D错误；‎ 故合理选项是A。‎ ‎4．C ‎【解析】‎ A.芳香族化合物要含有苯环，侧链上有一个不饱和度。若取代基为甲基和乙烯基，位置分别为邻、间、对的同分异构体有3种；若取代基只有1个，可能为-CH=CH-CH3、-CH2-CH=CH2、‎ ‎-C(CH3)=CH2或环丙基，同分异构体有4种，所以一共有7种，故A错误；‎ B.五元环中有4个C和1个O，因为不对称结构，所以甲基的位置有3种情况，所以属于酯的有机物有3种，故B错误；‎ C.分子式为C5H10O2且可与碳酸氢钠溶液反应放出气体，则该有机物中含有-COOH，所以为戊酸，戊酸的种类等于丁基的种类，丁基（-C4H9）的异构体有：-CH2CH2CH2CH3，-CH（CH3）CH2CH3，-CH2CH（CH3）CH3，-C（CH3）3，则符合条件的戊酸：CH3CH2CH2CH2COOH，HOOCCH（CH3）CH2CH3，HOOCCH2CH（CH3）CH3，HOOCC（CH3）3，与氯气发生烃基上氢的取代反应，生成的一氯代物种数分别为4、4、3、1，则生成的一氯代物有12种，故C正确；‎ D.分子式为C5H12O的有机物，能与金属钠反应放出氢气，说明分子中含有-OH，该物质为戊醇，戊基-C5H11可能的结构有：-CH2CH2CH2CH2CH3、-CH（CH3）CH2CH2CH3、-CH（CH2CH3）2、-CHCH（CH3）CH2CH3、-C（CH3）2CH2CH3、-C（CH3）CH（CH3）2、-CH2CH2CH（CH3）2、-CH2C（CH3）3，所以该有机物的可能结构有8种，故D错误，‎ 故选C。‎ ‎5．C ‎【解析】‎ A.乙烯与苯都能发生加成反应，乙烯能使溴水褪色，而苯不能使溴水因反应褪色，但苯却能使溴水由于萃取作用而褪色，A错误；‎ B.对氯甲苯可以发生氧化反应，也可以发生甲基上的取代反应，但不能发生消去反应，B错误；‎ C.苯甲酸在水中的溶解度随温度的升高而增大，随温度的降低而减小，因此可以用重结晶的方法提纯苯甲酸，C正确；‎ D.检验卤代烃中的卤原子的方法是向碍卤代烃中加入NaOH溶液共热，然后加入硝酸酸化，最后再加AgNO3溶液，观察沉淀的颜色，D错误；‎ 故合理选项是C。‎ ‎6．D ‎【解析】‎ A.由已知分析可知，该反应属于消去反应，X的化学式 为H2O，故A正确；B.根据乙的结构简式可知含有一个羧基和一个羟基，都能和钠反应，只有羧基能和碳酸氢钠反应，所以等量的乙分别与足量钠、碳酸氢钠反应产生H2、CO2的物质的量之比为1∶1，故B正确；C.由乙的结构简式知苯环上所有原子共面，单键可以旋转，双键上的原子共面，所以乙中所有原子可能位于同一平面上，故C正确；D.由乙的结构简式知含有酚羟基和羧基，可以与浓溴水和Na2CO3溶液反应反应；由甲的结构简式知，含有碳碳双键。可以和浓溴水发生加成反应，含有羧基可以与Na2CO3溶液反应，故D错误；答案：D。‎ ‎7．A ‎【解析】‎ A.水杨酸分子中的酚羟基易被氧化，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而乙酰水杨酸不易被氧化，故A正确；‎ B.HCHO为平面形分子且单键可以旋转，因此碳氧双键周围的原子都可处于同一平面，甲基上的碳原子为饱和碳原子，每个甲基上有2个氢原子不能共平面，所以乙酸酐中最多有9个原子共平面，故B错误；‎ C.乙酰水杨酸中的羧基和酚酯基都能与NaOH反应，因每1mol酚酯基可消耗2molNaOH，故最多可消耗3molNaOH，故C错误；‎ D.阿司匹林为感冒用药，服用过量会造成水杨酸中毒，出现水杨酸反应应静脉注射NaHCO3溶液而不是Na2CO3溶液，Na2CO3溶液碱性太强，故D错误；‎ 故选A。‎ ‎8．C ‎【解析】‎ A.乙酰水杨酸中的羧基和酚酯基都能与NaOH反应，因每1mol酚酯基可消耗2molNaOH，故最多可消耗3molNaOH，选项A错误；‎ B.HCHO为平面形分子且单键可以旋转，因此碳氧双键周围的原子都可处于同一平面，甲基上的碳原子为饱和碳原子，每个甲基上有2个氢原子不能共平面，所以乙酸酐中最多有9个 原子共平面，选项B错误；‎ C.水杨酸分子中的酚羟基易被氧化，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而乙酰水杨酸不易被氧化，选项C正确；‎ D.阿司匹林为感冒用药，服用过量会造成水杨酸中毒，出现水杨酸反应应静脉注射NaHCO3溶液而不是Na2CO3溶液，Na2CO3溶液碱性太强，选项D错误。‎ 答案选C。‎ ‎9．D ‎【解析】‎ 根据上述分析可知，若某醇质量为1g，该醇相对分子质量为Mr，该醇分子中含有x个羟基。则1g该醇含羟基(也即酯化时需羧基或醋酸)的物质的量为:‎1‎Mr×x=xMr，4种醇中的xMr值分别是：‎ 甲醇：‎1‎‎32‎；丙醇：‎1‎‎60‎；乙二醇：‎2‎‎62‎；甘油：‎3‎‎92‎，可见相等质量的4种醇中，甘油酯化消耗的醋酸最多，D项正确，‎ 答案选D。‎ ‎10．C ‎【解析】‎ M中含-COOC-，水解得到A为，C为HOCH2CH2OH，B为，‎ A．M、A中均含碳碳双键，则均能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色，故A项正确；‎ B．B中含-OH、-COOH，-OH可发生消去反应，-OH、-COOH可发生酯化反应，故B项正确；‎ C．由2-COOH～2-OH～H2↑可知，A、B、C各1mol分别与金属钠反应，放出的气体的物质的量之比为n：2：2，故C项错误；‎ D.1molM中含2nmol-COOC-，则1molM与热的烧碱溶液反应，可消耗2nmol的NaOH，故D项正确。‎ 故答案选C。‎ ‎11．A ‎【解析】‎ A.与碳酸氢钠反应，可知为羧酸，含-COOH，看成C5H12中的H被-COOH取代，CH3CH2CH2CH2CH3、、中H的种类分别为3、4、1，则符合条件的有机物分别形成1种、2种、1种羧酸，共有4种，故A项正确；‎ B．能使溴水褪色，可知为烯烃，CH3CH2CH2CH2CH3、可分别形成2、3种烯烃，共5种，故B项错误；‎ C.中有3种氢原子，一氯代物有3种，故C项错误；‎ D.分子中含有3个甲基，则主链含5个C，则CH3CH2CH2CH2CH3中只有2、3号C上H可被甲基取代，符合题意的有2种，故D项错误；‎ 答案选A。‎ ‎12．D ‎【解析】‎ A.CH2Cl-CH2Cl能在氢氧化钠的水溶液中发生水解反应生成乙二醇和氯化钠，故A项不选；‎ B.丁酸是属于羧酸，和氢氧化钠反应生成丁酸钠和水，故B项不选；‎ C.苯酚具有弱酸性，可以和氢氧化钠反应生成苯酚钠和水，故C项不选；‎ D.硝基苯不能和氢氧化钠反应，故选D项。‎ 故答案选D。‎ ‎13．D ‎【解析】‎ A.乙醇能与钠反应生成乙醇钠和氢气，故A项不选；‎ B.丙酸具有酸性，可以和钠反应生成丙酸钠和氢气，故B项不选；‎ C.苯酚具有弱酸性，可以和钠反应生成苯酚钠和氢气，故C项不选；‎ D.甲苯不能和钠发生反应，故选D项；‎ 故答案选D。‎ ‎14．C ‎【解析】‎ 该有机物的结构简式为CH3CH(OH)COOH，分子式为C3H6O3，A项正确；分子中有－OH、－COOH两种官能团，B项正确；可与羧酸或醇发生酯化反应（属于取代反应），与浓硫酸共热可发生消去反应，C项错误；－COOH可与生石灰反应，－OH可与氢溴酸发生取代反应，D项正确。‎ 本题选C。‎ ‎15．B ‎【解析】‎ 酚-OH、醇-OH、-COOH均与Na反应，则1mol该有机物与Na反应消耗3molNa，‎ 酚-OH、-COOH与NaOH反应，则1mol该物质消耗2molNaOH，‎ 只有-COOH与NaHCO3反应，则1mol该物质消耗1molNaHCO3，‎ 所以Na、NaOH、NaHCO3分别与等物质的量的该物质恰好反应时，‎ Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为3：2：1。‎ 答案选B。‎ ‎16．HOCH2CH2OH+HOOCCOOH+2H2OC8H8‎ ‎【解析】‎ I．（1）甲基结构为－CH3，则甲基的电子式为；‎ ‎（2）本题考查烷烃的通式，同分异构体书写的书写以及熔沸点高低的判断，根据烷烃的通式CnH2n＋2，则有12n＋2n＋2=72，解得n=5，该烷烃的分子式为C5H12，结构简式为CH3CH2CH2CH2CH3、(CH3)2CHCH2CH3、C(CH3)4，相同碳原子的烷烃，支链越多，熔沸点越低，即熔沸点最低的是C(CH3)4或；‎ ‎（3）考查同分异构体的书写，以及醇的催化氧化，C5H12O属于醇的结构简式为CH3CH2CH2CH2CH2OH、CH3CHOHCH2CH2CH3、(CH3CH2)2CHOH、‎ CH3CH2CH(CH3)CH2OH、(CH3)2COHCH2CH3、(CH3)2CHCHOHCH3、(CH3)2CHCH2CH2OH、(CH3)2CCH2OH，羟基所连碳原子没有H，则这样醇不能被氧化，符合条件的是；‎ II.（1）该有机物中含有酯基和－Cl，都能与氢氧化钠水溶液发生取代反应，因此反应方程式为；‎ ‎（2）乙二醇的结构简式为CH2OH－CH2OH，乙二酸的结构简式为HOOC－COOH，形成六元酯，则发生酯化反应，其化学反应方程式为HOCH2CH2OH+HOOCCOOH+2H2O；‎ III.（1）根据有机物中碳有四键，因此该有机物的分子式为C8H8；‎ ‎（2）属于芳香族化合物，则Y中含有苯环，根据苯的同系物的通式，苯的同系物符合8个碳原子的的分子式为C8H10，Y比C8H10少量2个H，即Y中含有1个碳碳双键，Y的结构简式为；‎ ‎（3）Y的结构简式为，含有碳碳双键，通过加聚反应，形成高分子化合物，即该反应方程式为。‎ ‎17．氧化反应羧基＋CH2＝CHCOOH＋H2O＋CH2＝CHCOOH＋H2O加过量银氨溶液，加热，出现银镜，说明有醛基；用盐酸酸化，过滤，滤液中加入溴水，若溴水褪色，说明有碳碳双键 ‎【解析】‎ ‎（1）根据分子组成的变化，即去氢加氧，A到B的反应类型为氧化反应，C中的含氧官能团为羧基。‎ ‎（2）由上分析混合物E的结构简式，可知C和D的酯化反应得到两种有机产物，因而化学 方程式分别为＋CH2＝CHCOOH＋H2O和＋CH2＝CHCOOH＋H2O。‎ ‎（3）B中含有碳碳双键和醛基，两者都易被氧化，其中醛基能被弱氧化剂氧化，因而需要先检验醛基，可采用银氨溶液检验，注意这里需要加过量的银氨溶液以便将醛基全部氧化，然后用盐酸酸化，原因在于银氨溶液呈碱性，能和溴水反应，然后将过滤后的滤液加入溴水，观察现象。因而答案为加过量银氨溶液，加热，出现银镜，说明有醛基；用盐酸酸化，过滤，滤液中加入溴水，若溴水褪色，说明有碳碳双键。‎ ‎18．羧基、羟基加成反应，加聚反应，氧化反应C8H10OCH3COOH＋‎→‎一定条件＋H2O ‎【解析】‎ ‎ (l)由图中咖啡酸的结构简式可知,该物质含有酚羟基、羧基和碳碳双键，其中含氧官能团为羧基、羟基;答案：羧基、羟基。‎ ‎(2)由图中咖啡酸的结构简式可知,该物质含有的非氧官能团是碳碳双键，碳碳双键可以发生加聚反应,加成反应和氧化反应；答案：加成反应，加聚反应，氧化反应 ‎(3)蜂胶的分子式为C17H16O4，在一定条件下可水解生成咖啡酸和一种醇A，利用原子守恒规律，咖啡酸的结构简式，分子式为C9H804,可求出A的分子式C8H10O;答案：C8H10O。‎ ‎(4)因为醇A含有苯环，且分子结构中无甲基，符合题意的醇A为，与乙酸发生酯化反应的化学方程式：CH3COOH＋‎→‎一定条件＋H2O。答案：CH3COOH＋‎→‎一定条件＋H2O。‎ ‎19．BDEC6H5NF25种①②④+(CH3CO)2O‎→‎+CH3COOHH2O ‎【解析】‎ ‎（1）氟苯水杨酸中含2个苯环、-F、-COOH、-OH，‎ A．分子中只含三种种官能团：-F、-OH、-COOH，故A项错误；‎ B．苯环为平面结构、C=O为平面结构，且直接相连，则分子中所有原子可以处于同一平面，故B项正确；‎ C．只有-COOH与碳酸氢钠反应，则1mol氟苯水杨酸与足量的碳酸氢钠溶液反应，可生成1molCO2，故C项错误；‎ D．在一定pH条件下，含酚羟基，则氟苯水杨酸遇FeCl3溶液能发生显色反应，故D项正确；‎ E.氟苯水杨酸含氟原子、羧基、酚羟基和苯环可以发生取代反应，故E项正确；‎ 故答案为：BDE；‎ ‎（2）（A）为2，4-二氟苯胺，根据其结构式分析可知它有6个C，5个H，1个N，2个F，所以它的分子式为C6H5NF2；它有多种同分异构体，其中含有苯环和氨基结构的异构体，移动氨基与-F的位置，2个-F为邻位，氨基有2种位置；2个-F在间位，氨基有3种位置，2个F在对位，氨基有1种位置，共6种，不含本身时同分异构体为5种，故答案为：5；‎ ‎（3）由合成路线可知，①②④为取代反应，③为氧化反应，⑤为中和反应，⑥酚钠与二氧化碳的强酸制取弱酸反应，⑦酸化为盐与酸的反应，故答案为：①②④；‎ ‎（4）反应②的方程式为：+(CH3CO)2O‎→‎+CH3COOH，‎ 故答案为：+(CH3CO)2O‎→‎+CH3COOH；‎ ‎（5）根据反应物为和H2O2，其中有机生成物为，根据反应前后原子数目守恒可知无机生成物为H2O。‎ ‎20．羧基取代反应HOOC-CH2-COOH+2C2H5OHC2H5OOC-CH2-COOC2H5+2H2OFeCl3溶液、溶液呈紫色(或浓溴水、生成白色沉淀)浓H2SO4、浓HNO3C2H5OOC-CH2-COOC2H5+CH(OC2H5)3‎ ‎(C2H5OOC)2C=CHOC2H5+2C2H5OH ‎【解析】‎ ‎ (1)A是CH3COOH，可与NaHCO3溶液反应，则A的官能团名称是羧基；‎ ‎(2)A是CH3COOH，A与CH3I发生取代反应产生B：ClCH2-COOH，则A→B的反应类型是取代反应；‎ ‎(3)C是丙二酸HOOC-CH2-COOH，C与乙醇在浓硫酸存在时，在加热条件下发生酯化反应产生D：丙二酸二乙酯，C2H5OOC-CH2-COOC2H5，则C→D的化学方程式为：HOOC-CH2-COOH+2C2H5OHC2H5OOC-CH2-COOC2H5+2H2O；‎ ‎(4)F是苯酚，官能团是酚羟基，检验F中官能团的试剂可以是FeCl3溶液，向溶液中加入FeCl3溶液，溶液变为紫色；也可以向苯酚溶液中加入浓溴水，会观察到的现象是生成白色沉淀；‎ ‎(5)G是苯甲醚，向其中加入浓硝酸、浓硫酸，并加热，会发生—OCH3取代基间位上的取代反应，—NO2取代—OCH3间位上的H原子，产生H原子，因此G→H所需的试剂a是浓H2SO4、浓HNO3；‎ ‎(6)D是C2H5OOC-CH2-COOC2H5，D与CH(OC2H5)3发生反应产生E：(H5C2OOC)2C=CHOC2H5和CH3CH2OH，则D→E的化学方程式是C2H5OOC-CH2-COOC2H5+CH(OC2H5)3(H5C2OOC)2C=CHOC2H5+2C2H5OH；‎ ‎(7)①K结构简式为，根据题目信息可知K在一定条件下发生苯环上的取代反应产生L：，L与POCl3发生反应产生Q：；‎ ‎②Q与NaOH水溶液在加热时发生反应产生M：，Q→M的化学方程式为：。‎