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- 2021-07-08 发布
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潍坊市第四中学2019-2020学年高二下学期收心考试
化学试卷
可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 Na 23 O 16 S 32 Mn 55
一、选择题(本题共10小题,每小题2分,共20分。每小题只有一个选项符合题意。)
1.下列对有机物结构或性质的描述,错误的是( )
A.可以用酸性高锰酸钾溶液除去乙烷中混有的乙烯
B.将溴水加入苯中,溴水的颜色变浅,这是由于发生了萃取
C.乙烷和丙烯的物质的量共1 mol,完全燃烧生成3 mol H2O
D.一定条件下,Cl2在甲苯的苯环或侧链上均可发生取代反应
2.下列化学用语或模型正确的是( )
A.乙烯的结构简式:CH2CH2 B.乙醇的化学式:C2H5OH
C.钙离子的结构示意图: D.CH4分子的比例模型
3.现有四种晶体,其离子排列方式如图所示,其中化学式正确的是( )
A. B. C. D.
4.对于实验室制备乙烯的实验,下列说法正确的是( )
A.所用的反应药品为1体积酒精和3体积浓度为1mol/L的硫酸
B.收集乙烯可用排水法,也可用排空气法
C.温度计要插入反应液体的液面下
D.加热时要缓慢加热到170℃
5.下列说法中不正确的一组是( )
A.甘油和乙醇互为同系物
B.CH2=CHCH2CH3 和 CH3CH=CHCH3 互为同分异构体
C. 是同一种物质
D.O2 和 O3 互为同素异形体
6.有机物CH3CH2C(CH3)2CH(C2H5)CH3的准确命名是( )
A. 3,4 —二甲基— 4 —己基戊烷 B. 3,3,4 —三甲基己烷
C. 3,4,4 —三甲基己烷 D. 2,3,3 —三甲基己烷
7.根据等电子原理,下列各对粒子中,分子空间结构不相似的是( )
A.SO2与O3 B.H2O与NH3 C.NH4+与CH4 D.CO2与N2O
8.“绿色化学”对化学反应提出了“原子经济性”(原子节约)的概念及要求。理想的“原子经济性”反应中,原料分子中的所有原子全部转变成所需产物,不产生副产物,实现零排放。以下反应中符合“原子经济性”的是( )
A.乙醇催化氧化制乙醛
B.乙醇与浓硫酸共热制乙烯
C.苯乙烯在一定条件下制聚苯乙烯
D.乙烷与氯气反应制氯乙烷
9.下表是某些原子晶体的熔点和硬度( )
原子晶体
金刚石
氮化硼
碳化硅
石英
硅
锗
熔点/℃
3 900
3 000
2 700
1 710
1 410
1 211
硬度
10
9.5
9.5
7
6.5
6.0
分析表中的数据,判断下列叙述正确的是( )。
①构成原子晶体的原子种类越多,晶体的熔点越高
②构成原子晶体的原子间的共价键键能越大,晶体的熔点越高
③构成原子晶体的原子的半径越大,晶体的硬度越大
④构成原子晶体的原子的半径越小,晶体的硬度越大
A.①② B.③④ C.①③ D.②④
10.下列实验能达到实验目的的是( )
选项
实验
目的
A
将乙酸乙酯粗产品溶于氢氧化钠溶液中,分液
提纯乙酸乙酯
B
在100mL乙醇、100mL
证明水中H—O键比乙醇中
水中分别加入大小相近的钠粒
H—O键易断裂
C
将一定量苯和溴化铁、溴水混合
制备溴苯
D
向酸性高锰酸钾溶液中通入乙烯
证明乙烯具有漂白性
二、 选择题(本题共5小题,每小题4分,共20分。每小题有1个或2个选项符合题意,全部选对得4分,选对但不全的得2分,有选错的得0分)
11.下列有机物分子中有手性碳原子的是( )
A. B.
C.(CH3)2CHCH2CH2Cl D.
12.下列各对物质,化学键完全相同的是( )。
①NaCl和NaOH ②和 ③和 ④和 ⑤晶体硅和水晶
A.②④ B.①②③ C.② D.②④⑤
13.环丙叉环丙烷(b)由于其特殊的结构,一直受到化学家的重视,根据其转化关系(如图),下列说法正确的是( )
A.b的所有原子都在同一个平面内
B.b可以发生加成、氧化、加聚反应
C.p在氢氧化钠的醇溶液中加热生成烯烃
D.m的同分异构体中属于芳香化合物的共有5种
14.有五种元素X、Y、Z、Q、T。X原子的M层上有两个未成对电子且无空轨道;Y原子的外围电子构型为3d64s2
;Z原子的L层的p轨道上有一个是空的;Q原子的L电子层的P轨道上只有一对成对电子;T原子的M电子层上p轨道半充满.下列叙述不正确的是( )
A.元素Y和Q只能形成一种化合物Y2Q3
B.T和Z各有一种单质的空间构型为正四面体形
C.X和Q结合生成的化合物为离子化合物
D.ZO2是极性键构成的非极性分子
15.下列实验操作、现象和结论均正确的是( )
三、非选择题:本题共5小题,共60分。
16.(8分).合成聚丙烯腈纤维的方法很多,如以乙炔为原料,其合成过程的化学反应方程式如下:
(1)反应①的反应类型为__________________________。
(2)写出反应②的化学方程式:_________________________________。
(3)1mol合成聚丙烯腈的单体在一定条件下最多能与________molH2加成。
(4)CH2===CHCN在一定条件下可与苯乙烯()反应得到一种优良的塑料,该塑料的结构简式为_________________________________。
17.(12分).己知A、B、C、D、E、F、G都是周期表中前四周期的元素,他们的原子序数依次增大。其中A原子的L层有2个未成对电子。D是电负性最大的元素,E与F同主族,E的二价阳离子与C的阴离子具有相同的电子层结构。G3+离子3d轨道电子为半满状态。请根据以上情况,回答下列问题:(答题时,用所对应的元素符号表示)
(1)A、B、C的第一电离能由小到大的順序为______________ ________。D的核外有______________种运动状态不同的电子。
(2)A的最简单氢化物属于___________(填“极性分子”和“非极性分子”)。AH3+离子空间构型是__________,其中心原子采取__________________杂化。
(3)晶体熔点:EC_________FC (填“ > ”、“<”或“=”)
(4)G和M (质子数为25)两元素的部分电离能数据列于下表:
元素
M
G
电离能
(kJ•mol-1)
I1
717
759
I2
1509
1561
I3
3248
2957
比较两元素的I2、I3可知,气态M2+再失去一个电子比气态G2+再失去一个电子难。其原因是_________________________________________。
18.(12分). 正丁醇常用作有机反应的溶剂。实验室制备正丁醚的主要实验装置如下图:
反应物和产物的相关数据如下表:
相对分子质量
沸点/℃
密度(g.cm-3 )
水中溶解性
正丁醇
74
117.2
0.8109
微溶
正丁醚
130
142.0
0.7704
几乎不溶
合成正丁醚的步骤:
①将6mL浓硫酸和37g正丁醇,按一定顺序添加到A中,并加几粒沸石。
②加热A中反应液,迅速升温至135℃,维持反应一段时间,分离提纯;
③待A中液体冷却后将其缓慢倒入盛有70mL水的分液漏斗中,振摇后静置,分液得粗产物。
④粗产物依次用40mL水、20mL NaOH溶液和40mL水洗涤,分液后加入约3g无水氯化钙颗粒,静置一段时间后弃去氯化钙。
⑤将上述处理过的粗产物进行蒸馏,收集馏分,得纯净正丁醚13g。
请回答:
(1)加热A前,需先从_________ (填“a”或“b”)口向B中通入水。
(2)写出步骤②中制备正丁醚的化学方程式____________________________________。
(3)步骤③的目的是初步洗去____________________,振摇后静置,粗产物应从分液漏斗的_____(填“上”或“下”)口分离出。
(4)步骤④中最后一次水洗的目的为_______________________________________。
(5)步骤⑤中,加热蒸馏时应收集________(填选项字母)左右的馏分。
a.100℃ b.117℃ c.135℃ d.142℃
(6)本实验中,正丁醚的产率为_____________________。
19.(14分).铁及铁的化合物在生活、生产中具有广泛应用,如亚铁氰化钾即K4[Fe(CN)6]是食盐中常用的抗结剂、铁基(氟掺杂镨氧铁砷化合物)是高温超导材料、“愚人金”是制备硫酸的主要矿物原料。请按要求回答下列问题。
(1)K4[Fe(CN)6]配合物中存在的作用力类型有__________________________(从“金属键”、“离子键”、“共价键”、“配位键”、“氢键”、“范德华力”中选填);其中CN-中各原子最外层均满足8电子稳定结构,其电子式为_____________,其中C原子的杂化形式是_________。
(2)铁基化合物中氟、氧、砷三种元素中电负性值由大到小的顺序是_____________(填元素符号)。其中氢化物(RH3)的某种性能(M)随R的核电荷数的变化趋势如图所示,则纵轴M可能表示为_____________________(从“沸点”、“稳定性”、“分子间作用力”、“R—H键能”中选填)。
(3)FeCl3晶体熔点为306 ℃,而FeF3晶体熔点高于1000 ℃,试解释两种化合物熔点差异较大的原因:____________________________________________。
(4)“愚人金”是铁硫化合物,其晶体的晶胞如上右图所示。该晶体的化学式______________。
20.(14分).具有抗菌作用的白头翁素衍生物H的合成路线如下图所示:
已知:i.RCH2Br R﹣HC═CH﹣R′
ii.R﹣HC═CH﹣R′
iii.R﹣HC═CH﹣R′
(以上R、R'、R''代表氢、烷基或芳基等)
(1)A属于芳香烃,其名称是___________,D
的结构简式是________________________,由F生成G的反应类型是________________________________________。
(2)由E与I2在一定条件下反应生成F的化学方程式是__________________________;此反应同时生成另外一个有机副产物且与F互为同分异构体,此有机副产物的结构简式是_______________________________。
(3)下列说法正确的是___________(选填字母序号)。
A.G存在顺反异构体
B.由G生成H的反应是加成反应
C.1 mol G最多可以与1 mol H2发生加成反应
D.1 mol F或1 mol H与足量NaOH溶液反应,均消耗2 molNaOH
(4)以乙烯为起始原料,结合已知信息选用必要的无机试剂合成写出合成路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)。___________________________________________________。
化学答案
1-10:A D C C A B B C D B
11-15:BD A BD AC CD
16(8分,每空2分)
(1) 加成反应 (2)nCH2===CHCN (3) 3
(4) 或
17(12分) (1)C(1分)
(4) Mn2+的3d轨道电子排布为半满状态较稳定 (2分)
18(12分)
(1) b (1分)
(2) 2CH3CH2CH2CH2OH CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3+H2O (2分)
(3) 浓H2SO4 (2分) 上(1分)
(4) 洗去有机层中残留的NaOH及中和反应生成的盐Na2SO4 (2分)
(5) d (2分)
(6) 40%(2分)
19(14分,每空2分)
(1) 离子键、共价键、配位键 [:CN:]- sp杂化
(2) F>O>As 稳定性、R—H键能
(3) F比Cl的电负性大,FeF3为离子晶体,FeCl3为分子晶体
(4) FeS2
20(14分)
(1)1,2-二甲苯(邻二甲苯) (1分) (2分) 消去反应(1分)(2) (2分)
(2分)
(3) BD (2分)
(4)
(4分)