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- 2021-07-08 发布
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物质结构与性质
1.(14分)前四周期的元素A、B、C、D、E原子序数依次增大;A是宇宙中含量最丰富的元素;B和C同一主族,且B的L层电子数是K层电子数的2.5倍;D和C同一周期,且D的气态氢化物可以和其最高价氧化物的水化物发生氧化还原反应;E位于第四周期,其价电子层中只有一个电子,且内层都处于全充满状态。请回答下列问题:
(1)E原子的电子排布式为________,C和D的第一电离能较大的是________。
(2)CO中C的杂化方式为________,该离子的“VSEPR”模型为________形。
(3)C和D的简单阴离子半径由大到小的顺序为________,C和D最高价含氧酸的酸性由弱到强的顺序为________。
(4)某分子的结构式为:A—B=B—A,则该分子中σ键和π键的数目之比为________,B2分子和一氧化碳分子互为等电子体,则一氧化碳的电子式为________。
(5)向EDO4溶液中加入过量稀氨水,阳离子化学式为________,该离子的配位体为________。
(6)D(黑球)和E(白球)形成的某种晶体的晶胞如右图所示,则该物质的化学式为________,已知该晶胞的棱长为516
pm,则该晶胞的密度为________g/cm3,最近的黑球和白球之间的距离为________pm(精确到0.1)。
解析:根据元素周期表及电子排布知识先推断出A、B、C、D、E五种元素,然后根据物质结构有关知识,即可逐一解答各设问。
根据题干信息不难推出A、B、C、D、E五种元素分别是H、N、P、S、Cu。
(2)PO的价层电子对数是4,故P原子的杂化方式为sp3杂化,PO的“VSEPR”模型为正四面体形。
(3)对于电子层结构相同的离子,原子序数越大半径越小;含氧酸中非羟基氧越多酸性越强,H3PO4中含有一个非羟基氧,H2SO4中含有2个非羟基氧。
(4)单键都是σ键,双键中有一个是σ键,另一个是π键。CO和N2互为等电子体,二者结构相似,故CO的电子式类似N2的电子式。
(5)过量氨水加到CuSO4溶液中,生成深蓝色的Cu(NH3)4SO4溶液;NH3中N原子上存在孤电子对,故NH3为配位体。
(6)根据均摊法,S原子个数为8×+6×=4,Cu原子个数为4,故化学式为CuS;1个晶胞中有4个CuS,则1个晶胞的质量m= g,晶胞的体积V=(516×10-10)3 cm3,可求得晶胞的密度ρ== g/cm3≈4.6 g/cm3;黑、白球之间最近的距离为晶胞体对角线的四分之一,故等于×516 pm≈223.4 pm。
答案:(1)[Ar]3d104s1或1s22s22p63s23p63d104s1 P
(2)sp3杂化 正四面体
(3)P3->S2- H3PO4”或“<”)。
解析:(2)1个松脂酸铜中含有6个双键,每个双键中有1个π键,共有6个π键;加“*”的碳原子为烷烃碳(),故杂化方式为sp3杂化。
(3)晶胞中X原子的个数为8×+1=2,Cu原子个数为4,则晶胞的化学式为Cu2X;X在晶胞中呈体心立方堆积,故与X等距离且最近的X原子个数为8。
(4)SO2分子中S原子的孤电子对数为(6-2×2)=1,价层电子对数为2+1=3,所以SO2的VSEPR模型为平面三角形,略去一对孤对电子,实际的几何构型为折线形;S和O位于同一主族,从上到下,第一电离能逐渐减小。
答案:(1)3d104s1 跃迁
(2)6 sp3 (3)Cu2X 8
(4)折线形(V形或角形) <
3.(15分)前四周期元素A、B、C、D、E、F,原子序数依次增大,其中A和B同周期,固态的AB2能升华;C和E原子都有一个未成对电子,C+比E-少一个电子层,E原子得到一个电子后3p轨道全充满;D最高价氧化物中D的质量分数为40%,且核内质子数等于中子数;F为红色单质,有F+和F2+两种离子。回答下列问题:
(1)元素电负性:D________E(填“>”“<”或“=”);
(2)A、C单质熔点:A________C(填“>”“<”或“=”);
(3)AE4中A原子杂化轨道方式为________杂化,其固态晶体类型为________;
(4)F的核外电子排布式为________________;向F的硫酸盐中逐滴加入氨水先产生沉淀,后沉淀溶解为深蓝色溶液,加入乙醇会析出蓝色晶体,该晶体中F与NH3之间的化学键为________________;
(5)氢化物的沸点B比D高的原因是______________________;
(6)元素X的某价态阴离子Xn-中所有电子正好充满K和L电子层,CnX晶体的最小结构单元如图所示。该晶体中阳离子和阴离子个数比为__________,晶体中每个Xn-被______个等距离的C+包围。
解析:E得一个电子后3p轨道全充满,则E为Cl,根据题意可知,A、B、C、D分别为C、O、Na、S,F为红色单质,有F+和F2+两种离子,故为Cu。
(1)硫元素的非金属性弱于氯元素,则电负性D (3)sp3 分子晶体
(4)[Ar]3d104s1(或1s22s22p63s23p63d104s1) 配位键
(5)水分子间存在氢键,增大了分子间作用力
(6)3∶1 6
4.(15分)1967年舒尔滋提出金属互化物的概念,其定义为固相金属间化合物拥有两种或两种以上的金属元素,如Cu9Al4、Cu5Zn8等。回答下列问题:
(1)某种金属互化物具有自范性,原子在三维空间里呈周期性有序排列,该金属互化物属于________(填“晶体”或“非晶体”)。
(2)基态铜原子有________个未成对电子,二价铜离子的电子排布式为__________________,在CuSO4溶液中滴入过量氨水,形成深蓝色溶液的溶质的化学式为________。
(3)铜能与类卤素(SCN)2反应生成Cu(SCN)2,1 mol(SCN)2分子中含有π键的数目为________;类卤素(SCN)2对应的酸有两种,理论上有硫氰酸(H—S—C≡N)和异硫氰酸(H—N=C=S),其中沸点较高的是________(填化学名称)。
(4)ZnS的晶胞结构如图甲所示,在ZnS晶胞中,S2-的配位数为________。
(5)铜与金形成的金属互化物结构如图乙,其晶胞边长为a
nm,该金属互化物的密度为________(用含“a、NA”的代数式表示)g·cm-3。
解析:(1)晶体中粒子在三维空间里呈周期性有序排列,有自范性,而非晶体中原子排列相对无序,无自范性,故该金属互化物属于晶体。
(3)(SCN)2分子的结构式为N≡C—S—S—C≡N,1个N≡C键只有1个σ键、2个π键,所以1 mol(SCN)2分子中含有π键的数目为4NA;异硫氰酸(H—N=C=S)分子中N原子上连接有H原子,分子间能形成氢键,故沸点高。
(5)Cu原子位于晶胞面心,数目为6×=3,Au原子位于晶胞顶点,数目为8×=1,晶胞体积V=(a×10-7)3 cm3,则密度ρ== g/cm3= g/cm3。
答案:(1)晶体
(2)1 1s22s22p63s23p63d9 [Cu(NH3)4]SO4
(3)4NA 异硫氰酸
(4)4 (5)
5.(16分)锗(Ge)是典型的半导体元素,在电子、材料等领域应用广泛。回答下列问题:
(1)基态Ge原子的核外电子排布式为[Ar]__________,有________个未成对电子。
(2)Ge与C是同族元素,C原子之间可以形成双键、三键,但Ge原子之间难以形成双键或三键。从原子结构角度分析,原因是__________________________________________________________。
(3)比较下列锗卤化物的熔点和沸点,分析其变化规律及原因_________________________________________________________。
GeCl4
GeBr4
GeI4
熔点/℃
-49.5
26
146
沸点/℃
83.1
186
约400
(4)光催化还原CO2制备CH4反应中,带状纳米Zn2GeO4是该反应的良好催化剂。Zn、Ge、O电负性由大至小的顺序是________。
(5)Ge单晶具有金刚石型结构,其中Ge原子的杂化方式为________,微粒之间存在的作用力是________。
(6)晶胞有两个基本要素:
①原子坐标参数,表示晶胞内部各原子的相对位置。下图为Ge单晶的晶胞,其中原子坐标参数A为(0,0,0);B为(,0,);C为(,,0)。则D原子的坐标参数为________。
②晶胞参数,描述晶胞的大小和形状。已知Ge单晶的晶胞参数a=565.76 pm,其密度为________g·cm-3(列出计算式即可)。
解析:(2)单键中含有1个σ键,双键中含有1个σ键和1个π键,三键中含有1个σ键和2个π键。σ键的成键方式是“头碰头”,π键的成键方式是“肩并肩”
,原子间形成的σ键键长越长,越不利于两原子间形成π键。(3)对于结构相似的分子晶体,相对分子质量越大,分子间作用力越大,熔、沸点越高。(4)元素的非金属性越强,原子吸引电子能力越强,元素的电负性越大。(5)金刚石中C原子的杂化方式为sp3杂化,微粒间作用力为共价键,运用类推法不难得出结论。(6)②晶胞参数a即为晶胞边长,ρ==g·cm-3=×107 g·cm-3。
答案:(1)3d104s24p2 2
(2)Ge原子半径大,原子间形成的σ单键较长,p-p轨道肩并肩重叠程度很小或几乎不能重叠,难以形成π键
(3)GeCl4、GeBr4、GeI4的熔、沸点依次增大。原因是分子结构相似,分子量依次增大,分子间相互作用力逐渐增强
(4)O>Ge>Zn
(5)sp3 共价键
(6)①(,,) ②×107
6.(13分)锂的某些化合物是性能优异的材料。请回答下列问题:
(1)如图是某电动汽车电池正极材料的晶胞结构示意图,其化学式为______________,其中Fen+的基态电子排布式为______________,PO的空间构型为________。
(2)Li与Na中第一电离能较小的元素是________;LiF与NaCl晶体中熔点较高的是________。
(3)氮化锂是一种良好的储氢材料,其在氢气中加热时可吸收氢气得到氨基锂(LiNH2)和氢化锂,氢化锂的电子式为________,上述反应的化学方程式为________________________________。
(4)金属锂为体心立方晶胞,其配位数为________;若其晶胞边长为a pm,则锂晶体中原子的空间占有率是________。
(5)有机锂试剂在有机合成中有重要应用,但极易与O2、CO2等反应。下列说法不正确的是________(填字母序号)。
A.CO2中σ键与π键的数目之比为1∶1
B.游离态和化合态锂元素均可由特征发射光谱检出
C.叔丁基锂(C4H9Li)中碳原子的杂化轨道类型为sp3和sp2
解析:(1)晶胞中Li+个数为8×+4×+2×+1=4,Fen+个数为4,PO个数为4,因此晶体的化学式为LiFePO4;其中铁的化合价为+2价,即n=2,则Fe2+的基态电子排布式为[Ar]3d6;PO中P原子的价层电子对数是4,没有孤对电子,所以PO的空间构型为正四面体形。
(2)同主族元素从上到下第一电离能减小,故Li和Na中第一电离能较小的元素是Na;LiF的晶格能大于NaCl,故LiF的熔点比NaCl高。
(4)由于金属锂为体心立方晶胞,所以其配位数为8,若其晶胞边长为a pm,则Li原子半径r=a pm,一个晶胞中有两个Li原子,所占体积为2×πr3=2×π×(a)3=πa3,晶胞的体积为a3
,则晶体中原子的空间占有率是×100%=π×100%。
(5)CO2的结构式为O=C=O,C=O双键中有1个σ键,1个π键,因此CO2中σ键与π键的数目之比为2∶2=1∶1,A项正确;不同元素的原子光谱上的特征谱线不同,故游离态和化合态锂元素均可由特征发射光谱检出,B项正确;叔丁基锂(C4H9Li)中碳原子的杂化轨道类型为sp3杂化,C项错误。
答案:(1)LiFePO4 [Ar]3d6 正四面体
(2)Na LiF
(3)Li+[H]- Li3N+2H2LiNH2+2LiH
(4)8 π×100% (5)C
7.(15分)现有W、A、B、C、D、E、F七种前四周期元素,原子序数依次增大。目前公认W、A元素各自形成的化合物种类最多。A、B、C位于同周期且第一电离能按A、C、B的顺序依次增大。D、E位于同主族,且D的原子序数为12。F的单质为紫红色的常见金属。请回答下列问题:
(1)写出基态F原子的外围电子排布式:________。
(2)W、A、B能组成一种直线形分子,其中σ键和π键数目相等,其结构式是________。
(3)与B2C互为等电子体的分子是________(填化学式)。BW3分子的中心原子杂化类型为________。
(4)A、C组成的一种带2个负电荷的阴离子立体构型是________。A、B、C的简单氢化物中最稳定的是________(用化学式表示,下同),沸点最低的是________。
(5)D与C形成的化合物的晶体类型为________。
(6)C、F组成的一种晶体晶胞如图。1个该晶胞的质量为________(只要求列出表达式)。
解析:本题考查物质结构理论,意在考查考生将实际问题分解,通过运用相关知识,采用分析、综合的方法,解决简单化学问题的能力。碳、氢元素各自形成的化合物种类最多,故W为氢,A为碳。A、B、C同周期,由第一电离能大小顺序知,B为氮,C为氧。D、E同主族,且D的原子序数为12,则D为镁,E为钙。F为铜。(1)基态铜离子外围电子排布式为3d104s1。(2)HCN分子中σ键和π键数目相等。(3)N2O有16个价电子,与其互为等电子体的分子是CO2。氨分子中氮原子采取sp3杂化。(4)CO中碳原子采取sp2杂化,立体构型为平面三角形。在CH4、NH3、H2O中CH4沸点最低,H2O最稳定。(5)MgO为离子晶体。(6)1个该晶胞中,氧原子数为8×+6×=4,铜原子数为4,即该晶体化学式为CuO。故1个晶胞的质量为 g。
答案:(1)3d104s1 (2)H—C≡N
(3)CO2 sp3
(4)平面三角形 H2O CH4
(5)离子晶体 (6) g