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  • 2021-07-08 发布

2020年高考化学必修一难重点最全汇总

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第一章 从实验学化学 第一节 化学实验基本方法 一、熟悉化学实验基本操作 危险化学品标志,如酒精、汽油 ——易燃液体; 浓 H2SO4、NaOH(酸碱) ——腐蚀品 二、混合物的分离和提纯: 1、分离的方法: ① 过滤:固体 (不溶 )和液体的分离。 ② 蒸发:固体 (可溶 )和液体分离。 ③ 蒸馏:沸点不同的液体混合物的分离。 ④ 分液:互不相溶的液体混合物。 ⑤ 萃取:利用混合物中一种溶质在互不相溶的溶剂里溶解性的不同,用一种溶剂把溶 质从它与另一种溶剂所组成的溶液中提取出来。 2、粗盐的提纯: (1)粗盐的成分:主要是 NaCl,还含有 MgCl2、CaCl2、Na2SO4、泥沙等杂质 (2)步骤: ① 将粗盐溶解后过滤; ② 在过滤后得到粗盐溶液中加过量试剂 BaCl2(除 SO42-)、Na2CO3(除 Ca2+、过量的 Ba2+)、NaOH(除 Mg2+)溶液后过滤; ③ 得到滤液加盐酸 (除过量的 CO32-、 OH-)调 pH=7 得到 NaCl 溶液; ④ 蒸发、结晶得到精盐。 加试剂顺序关键: (1)Na2CO3在 BaCl2之后; (2)盐酸放最后。 3、蒸馏装置注意事项: ① 加热烧瓶要垫上石棉网; ② 温度计的水银球应位于蒸馏烧瓶的支管口处; ③ 加碎瓷片的目的是防止暴沸; ④ 冷凝水由下口进,上口出。 4、从碘水中提取碘的实验时,选用萃取剂应符合原则: ① 被萃取的物质在萃取剂溶解度比在原溶剂中的大得多; ② 萃取剂与原溶液溶剂互不相溶 ; ③ 萃取剂不能与被萃取的物质反应。 三、离子的检验: ① SO42-:先加稀盐酸,再加 BaCl2 溶液有白色沉淀,原溶液中一定含有 SO42-。 Ba2++ SO42-= BaSO4↓ ② Cl -(用 AgNO3 溶液、稀硝酸检验)加 AgNO3 溶液有白色沉淀生成,再加稀硝酸 沉淀不溶解,原溶液中一定含有 Cl-;或先加稀硝酸酸化,再加 AgNO3 溶液,如有白 色沉淀生成,则原溶液中一定含有 Cl-。 Ag++ Cl-= AgCl↓。 ③ CO32-:(用 BaCl2 溶液、稀盐酸检验)先加 BaCl2 溶液生成白色沉淀,再加稀盐 酸,沉淀溶解,并生成无色无味、能使澄清石灰水变浑浊的气体,则原溶液中一定含 有 CO32-。 第二节 化学计量在实验中的应用 1、物质的量( n)是国际单位制中 7 个基本物理量之一。 2、五个新的化学符号: 3、各个量之间的关系: 4、溶液稀释公式:(根据溶液稀释前后,溶液中溶质的物质的量不变) C 浓溶液 V 浓溶液= C 稀溶液 V 稀溶液 (注意单位统一性,一定要将 mL 化为 L 来计 算)。 5、溶液中溶质浓度可以用两种方法表示: ① 质量分数 W ② 物质的量浓度 C 质量分数 W 与物质的量浓度 C 的关系: C=1000ρW/M(其中 ρ单位为 g/cm3) 已知某溶液溶质质量分数为 W,溶液密度为 ρ(g/cm3),溶液体积为 V,溶质摩尔质 量为 M,求溶质的物质的量浓度 C。 【 推断:根据 C=n(溶质 )/V(溶液 ) ,而 n(溶质 )=m(溶质) /M( 溶质 )= ρ V(溶液 ) W/M , 考虑密度 ρ的单位 g/cm3 化为 g/L,所以有 C=1000ρW/M 】。(公式记不清,可设体 积 1L 计算)。 6、一定物质的量浓度溶液的配制 (1)配制使用的仪器:托盘天平 (固体溶质 )、量筒 (液体溶质 )、容量瓶(强调:在具体 实验时,应写规格,否则错!)、烧杯、玻璃棒、胶头滴管。 (2)配制的步骤: ① 计算溶质的量(若为固体溶质计算所需质量,若为溶液计算所需溶液的体积) ② 称 取(或量取) ③ 溶解(静置冷却) ④ 转移 ⑤ 洗涤 ⑥ 定容 ⑦ 摇匀。(如果仪器中有 试剂瓶,就要加一个步骤:装瓶)。 例如:配制 400mL0.1mol/ L的 Na2CO3溶液: (1)计算:需无水 Na2CO35.3g。 (2)称量:用托盘天平称量无水 Na2CO35.3 g。 (3)溶解:所需仪器烧杯、玻璃棒。 (4)转移:将烧杯中的溶液沿玻璃棒小心地引流到 500mL 容量瓶中。 (5)定容:当往容量瓶里加蒸馏水时,距刻度线 1- 2cm 处停止,为避免加水的体积 过多,改用胶头滴管加蒸馏水到溶液的凹液面正好与刻度线相切,这个操作叫做定容。 注意事项: ① 不能配制任意体积的一定物质的量浓度的溶液,这是因为容量瓶的容积是固定的, 没有任意体积规格的容量瓶。 ② 溶液注入容量瓶前需恢复到室温,这是因为容量瓶受热易炸裂,同时溶液温度过高 会使容量瓶膨胀影响溶液配制的精确度。 ③ 用胶头滴管定容后再振荡,出现液面低于刻度线时不要再加水,这是因为振荡时有 少量溶液粘在瓶颈上还没完全回流,故液面暂时低于刻度线,若此时又加水会使所配 制溶液的浓度偏低。 ④ 如果加水定容时超出了刻度线,不能将超出部分再吸走,须应重新配制。 ⑤ 如果摇匀时不小心洒出几滴,不能再加水至刻度,必须重新配制,这是因为所洒出 的几滴溶液中含有溶质,会使所配制溶液的浓度偏低。 ⑥ 溶质溶解后转移至容量瓶时,必须用少量蒸馏水将烧杯及玻璃棒洗涤 2—3 次,并 将洗涤液一并倒入容量瓶,这是因为烧杯及玻璃棒会粘有少量溶质,只有这样才能尽 可能地把溶质全部转移到容量瓶中。 第二章 化学物质及其变化 第一节 物质的分类 1、掌握两种常见的分类方法:交叉分类法和树状分类法。 2、分散系及其分类: (1)分散系组成:分散剂和分散质,按照分散质和分散剂所处的状态,分散系可以有 9 种组合方式。 (2)当分散剂为液体时,根据分散质粒子大小可以将分散系分为溶液、胶体、浊液。 3、胶体: (1)常见胶体: Fe(OH)3 胶体、 Al(OH)3 胶体、血液、豆浆、淀粉溶液、蛋白质溶液、 有色玻璃、墨水等。 (2)胶体的特性:能产生丁达尔效应。区别胶体与其他分散系常用方法丁达尔效应。 胶体与其他分散系的本质区别是分散质粒子大小。 (3)Fe(OH)3 胶体的制备方法:将饱和 FeCl3 溶液滴入沸水中,继续加热至体系呈红 褐色,停止加热,得 Fe(OH)3 胶体。 第二节 离子反应 一、电解质和非电解质 电解质:在水溶液里或熔融状态下能导电的化合物。 1、化合物 非电解质:在水溶液中和熔融状态下都不能导电的化合物。(如:酒精 [乙醇 ]、蔗糖、 SO2、SO3、NH3、CO2等是非电解质。) (1)电解质和非电解质都是化合物,单质和混合物既不是电解质也不是非电解质。 (2)酸、碱、盐和水都是电解质(特殊:盐酸 (混合物 )电解质溶液)。 (3)能导电的物质不一定是电解质。能导电的物质:电解质溶液、熔融的碱和盐、金 属单质和石墨。 电解质需在水溶液里或熔融状态下才能导电。固态电解质 (如: NaCl 晶体 )不导电,液态 酸(如:液态 HCl)不导电。 2、溶液能够导电的原因:有能够自由移动的离子。 3、电离方程式:要注意配平,原子个数守恒,电荷数守恒。如: Al2(SO4)3=2Al3++ 3SO42- 二、离子反应: 1、离子反应发生的条件:生成沉淀、生成气体、水。 2、离子方程式的书写:(写、拆、删、查) ① 写:写出正确的化学方程式。(要注意配平。) ② 拆:把易溶的强电解质(易容的盐、强酸、强碱)写成离子形式。 常见易溶的强电解质有: 三大强酸( H2SO4、HCl、HNO3),四大强碱 [NaOH、 KOH、Ba(OH)2、Ca(OH)2 (澄清 石灰水拆,石灰乳不拆) ],可溶性盐,这些物质拆成离子形式,其他物质一律保留化 学式。 ③ 删:删除不参加反应的离子(价态不变和存在形式不变的离子)。 ④ 查:检查书写离子方程式等式两边是否原子个数守恒、电荷数守恒。 3、离子方程式正误判断:(看几看) ① 看是否符合反应事实 (能不能发生反应,反应物、生成物对不对 )。 ② 看是否可拆。 ③ 看是否配平(原子个数守恒,电荷数守恒)。 ④ 看“=”“ ”“↑”“↓”是否应用恰当。 4、离子共存问题 (1)由于发生复分解反应(生成沉淀或气体或水)的离子不能大量共存。 生成沉淀: AgCl、 BaSO4、BaSO3、BaCO3、CaCO3、Mg(OH)2、Cu(OH)2等。 生成气体: CO32-、 HCO3-等易挥发的弱酸的酸根与 H+不能大量共存。 生成 H2O: ①H +和 OH-生成 H2O。② 酸式酸根离子如: HCO3-既不能和 H+共存, 也不能和 OH-共存。如: HCO3-+H+= H2O+CO2↑ , HCO3-+ OH-= H2O+CO32 - (2)审题时应注意题中给出的附加条件。 ① 无色溶液中不存在有色离子: Cu2+、 Fe3+、 Fe2+、 MnO4 -(常见这四种有色离 子)。 ② 注意挖掘某些隐含离子:酸性溶液 (或 pH<7)中隐含有 H+,碱性溶液 (或 pH>7)中 隐含有 OH-。 ③ 注意题目要求 “大量共存 ”还是 “不能大量共存 ”。 第三节 氧化还原反应 一、氧化还原反应 1、氧化还原反应的本质:有电子转移(包括电子的得失或偏移)。 2、氧化还原反应的特征:有元素化合价升降。 3、判断氧化还原反应的依据:凡是有元素化合价升降或有电子的转移的化学反应都属 于氧化还原反应。 4、氧化还原反应相关概念: 还原剂(具有还原性):失 (失电子 ) →升(化合价升高 ) →氧 (被氧化或发生氧化反应 ) →生 成氧化产物。 氧化剂(具有氧化性):得 (得电子 ) →降(化合价降低 ) →还 (被还原或发生还原反应 ) →生 成还原产物。 【注】 一定要熟记以上内容,以便能正确判断出一个氧化还原反应中的氧化剂、还原 剂、氧化产物和还原产物;氧化剂、还原剂在反应物中找;氧化产物和还原产物在生 成物中找。 二、氧化性、还原性强弱的判断 根据氧化还原反应方程式在同一氧化还原反应中, 氧化性:氧化剂>氧化产物 还原性:还原剂>还原产物 三、 如果使元素化合价升高,即要使它被氧化,要加入氧化剂才能实现;如果使元素 化合价降低,即要使它被还原,要加入还原剂才能实现; 第三章 金属及其化合物 第一节 金属的化学性质 一、钠 Na 1、单质钠的物理性质:钠质软、银白色、熔点低、密度比水的小但比煤油的大。 2、单质钠的化学性质: ① 钠与 O2 反应 常温下: 4Na + O2=2Na2O (新切开的钠放在空气中容易变暗) 加热时: 2Na + O2== Na2O2 (钠先熔化后燃烧,发出黄色火焰,生成淡黄色固体 Na2O2。) Na2O2 中氧元素为- 1 价, Na2O2既有氧化性又有还原性。 2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑ 2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2 Na2O2 是呼吸面具、潜水艇的供氧剂, Na2O2 具有强氧化性能漂白。 ② 钠与 H2O 反应 2Na+2H2O=2NaOH+H2↑ 离子方程式: 2Na+2H2O=2Na++ 2OH-+ H2↑(注意配平) 实验现象: “浮——钠密度比水小;游 ——生成氢气;响 ——反应剧烈; 熔——钠熔点低;红 ——生成的 NaOH 遇酚酞变红 ”。 ③ 钠与盐溶液反应 如钠与 CuSO4溶液反应,应该先是钠与 H2O 反应生成 NaOH 与 H2,再和 CuSO4溶液 反应,有关化学方程式: 2Na+2H2O=2NaOH+H2↑ CuSO4+2NaOH=Cu(OH)2 ↓+Na2SO4 总的方程式: 2Na+2H2O+CuSO4=Cu(OH)2↓+ Na2SO4+H2↑ 实验现象:有蓝色沉淀生成,有气泡放出 K、Ca、 Na 三种单质与盐溶液反应时,先与水反应生成相应的碱,碱再和盐溶液反应 ④ 钠与酸反应: 2Na+2HCl=2NaCl+H2↑(反应剧烈) 离子方程式: 2Na+2H+= 2Na++ H2↑ 3、钠的存在:以化合态存在。 4、钠的保存:保存在煤油或石蜡中。 5、钠在空气中的变化过程: Na→ Na2O→ NaOH→ Na2CO3→ Na2CO3· 10H2O(结晶) → Na2CO3(风化),最终得到是一种白色粉末。 一小块钠置露在空气中的现象:银白色的钠很快变暗(生成 Na2O),跟着变成白色固 体 (NaOH),然后在固体表面出现小液滴( NaOH 易潮解),最终变成白色粉未(最终产 物是 Na2CO3)。 二、铝 Al 1、单质铝的物理性质:银白色金属、密度小(属轻金属)、硬度小、熔沸点低。 2、单质铝的化学性质 ① 铝与 O2 反应:常温下铝能与 O2 反应生成致密氧化膜,保护内层金属。加热条件下 铝能与 O2 反应生成氧化铝: 4Al+3O2== 2Al2O3 ② 常温下 Al 既能与强酸反应,又能与强碱溶液反应,均有 H2 生成,也能与不活泼的 金属盐溶液反应: 2Al+6HCl= 2AlCl3+3H2↑ (2Al+6H+= 2Al3++ 3H2↑) 2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑ (2Al+2OH-+ 2H2O=2AlO2-+ 3H2↑) 2Al+3Cu(NO3)2=2Al(NO3) 3+3Cu (2Al+3Cu2+= 2Al3++ 3Cu) 注意: 铝制餐具不能用来长时间存放酸性、碱性和咸的食品。 ③ 铝与某些金属氧化物的反应(如 V、Cr、Mn 、Fe的氧化物)叫做铝热反应 Fe2O3+2Al == 2Fe+Al2O3,Al 和 Fe2O3 的混合物叫做铝热剂。利用铝热反应焊接钢 轨。 三、铁 1、单质铁的物理性质:铁片是银白色的,铁粉呈黑色,纯铁不易生锈,但生铁(含碳 杂质的铁)在潮湿的空气中易生锈。(原因:形成了铁碳原电池。铁锈的主要成分是 Fe2O3)。 2、单质铁的化学性质: ① 铁与氧气反应: 3Fe+ 2O2=== Fe3O4(现象:剧烈燃烧,火星四射,生成黑色的 固体) ② 与非氧化性酸反应: Fe+2HCl=FeCl2+H2↑ (Fe+2H+= Fe2++ H2↑) 常温下铝、铁遇浓硫酸或浓硝酸钝化。加热能反应但无氢气放出。 ③ 与盐溶液反应: Fe+CuSO4=FeSO4+Cu(Fe+Cu2+= Fe2++ Cu) ④ 与水蒸气反应: 3Fe+4H2O(g)== Fe3O4+4H2 第二节 几种重要的金属化合物 一、氧化物 1、Al2O3 的性质:氧化铝是一种白色难溶物,其熔点很高,可用来制造耐火材料如坩 锅、耐火管、耐高温的实验仪器等。 Al2O3 是两性氧化物:既能与强酸反应,又能与强碱反应: Al2O3+ 6HCl = 2AlCl3 + 3H2O (Al2O3+6H+= 2Al3++ 3H2O ) Al2O3+ 2NaOH == 2NaAlO2 +H2O(Al2O3+2OH-= 2AlO2-+ H2O) 2、铁的氧化物的性质: FeO、Fe2O3 都为碱性氧化物,能与强酸反应生成盐和水。 FeO+2HCl =FeCl2 +H2O Fe2O3+6HCl=2FeCl3+ 3H2O 二、氢氧化物 1、氢氧化铝 Al(OH)3 ① Al(OH)3 是两性氢氧化物,在常温下它既能与强酸,又能与强碱反应: Al(OH)3+3HCl=AlCl3+ 3H2O(Al(OH)3+3H+= Al3++ 3H2O) Al(OH)3+NaOH=NaAlO2+2H2O(Al(OH)3+OH-= AlO2-+ 2H2O) ② Al(OH)3 受热易分解成 Al2O3:2Al(OH)3== Al2O3+ 3H2O(规律:不溶性碱受热均 会分解) ③ Al(OH)3 的制备:实验室用可溶性铝盐和氨水反应来制备 Al(OH)3 Al2(SO4)3+6NH3·H2O=2 Al(OH)3 ↓+3(NH4)2SO4 (Al3++3NH3·H2O=Al(OH)3↓+ 3NH4+) 因为强碱 (如 NaOH)易与 Al(OH)3 反应,所以实验室不用强碱制备 Al(OH)3,而用氨水。 2、铁的氢氧化物:氢氧化亚铁 Fe(OH)2(白色)和氢氧化铁 Fe(OH)3(红褐色) ① 都能与酸反应生成盐和水: Fe(OH)2+ 2HCl=FeCl2+2H2O(Fe(OH)2+2H+= Fe2++ 2H2O) Fe( OH)3+3HCl=FeCl3+3H2O(Fe(OH)3 + 3H+ = Fe3+ + 3H2O) ② Fe(OH)2 可以被空气中的氧气氧化成 Fe(OH)3 4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3(现象:白色沉淀 →灰绿色 →红褐色) ③ Fe(OH)3 受热易分解生成 Fe2O3:2Fe(OH)3== Fe2O3+3H2O 3、氢氧化钠 NaOH:俗称烧碱、火碱、苛性钠,易潮解,有强腐蚀性,具有碱的通性。 三、盐 1、铁盐(铁为 +3 价)、亚铁盐(铁为 +2 价)的性质: ① 铁盐(铁为 +3 价)具有氧化性,可以被还原剂(如铁、铜等)还原成亚铁盐: 2FeCl3+Fe=3FeCl2(2Fe3+ +Fe=3Fe2+ )(价态归中规律 ) 2FeCl3+Cu=2FeCl2+CuCl2(2Fe3+ +Cu=2Fe2++Cu2+ )(制印刷电路板的反应原理) 亚铁盐(铁为 +2 价)具有还原性,能被氧化剂(如氯气、氧气、硝酸等)氧化成铁盐: 2FeCl2+Cl2= 2FeCl3 (2Fe2++Cl2= 2Fe3++2Cl-) ② Fe3 +离子的检验: a.溶液呈黄色; b.加入 KSCN(硫氰化钾 )溶液变红色; c.加入 NaOH 溶液反应生成红褐色沉淀 [Fe(OH)3]。 Fe2+离子的检验: a.溶液呈浅绿色; b.先在溶液中加入 KSCN溶液,不变色,再加入氯水,溶液变红色; c.加入 NaOH 溶液反应先生成白色沉淀,迅速变成灰绿色沉淀,最后变成红褐色沉淀。 2、钠盐: Na2CO3与 NaHCO3的性质比较 四、焰色反应 1、定义:金属或它们的化合物在灼烧时使火焰呈现特殊颜色的性质。 2、操作步骤:铂丝(或铁丝)用盐酸浸洗后灼烧至无色,沾取试样(单质、化合物、 气、液、固均可)在火焰上灼烧,观察颜色。 3、 重要元素的焰色:钠元素黄色、 钾元素紫色(透过蓝色的钴玻璃观察,以排除钠 的焰色的干扰) 焰色反应属物理变化。与元素存在状态(单质、化合物)、物质的聚集状态(气、液、 固)等无关,只有少数金属元素有焰色反应。 第三节 用途广泛的金属材料 1、合金的概念:由两种或两种以上的金属(或金属与非金属)熔合而成的具有金属特 性的物质。 2、合金的特性:合金与各成分金属相比,具有许多优良的物理、化学或机械的性能。 ① 合金的硬度一般比它的各成分金属的大 ② 合金的熔点一般比它的各成分金属的低 第四章 非金属及其化合物 一、硅及其化合物 Si 硅元素在地壳中的含量排第二,在自然界中没有游离态的硅,只有以化合态存在的硅, 常见的是二氧化硅、硅酸盐等。 硅的原子结构示意图为 , 硅元素位于元素周期表第三周期第 Ⅳ A 族,硅原子最外层有 4 个电子,既不易失去电 子又不易得到电子,主要形成四价的化合物。 1、单质硅( Si): (1)物理性质:有金属光泽的灰黑色固体,熔点高,硬度大。 (2)化学性质: ① 常温下化学性质不活泼,只能跟 F2、HF 和 NaOH 溶液反应。 Si+2F2=SiF4 Si+4HF=SiF4 ↑+2H2↑ Si+2NaOH+H2O=Na2SiO3+2H2↑ ② 在高温条件下,单质硅能与 O2 和 Cl2 等非金属单质反应。 (3)用途:太阳能电池、计算机芯片以及半导体材料等。 (4)硅的制备:工业上,用 C 在高温下还原 SiO2 可制得粗硅。 SiO2+2C=Si(粗)+2CO↑ Si(粗)+2Cl2= SiCl4 SiCl4+2H2=Si(纯 )+4HCl 2、二氧化硅( SiO2): (1)SiO2 的空间结构:立体网状结构, SiO2 直接由原子构成,不存在单个 SiO2 分子。 (2)物理性质:熔点高,硬度大,不溶于水。 (3)化学性质: SiO2 常温下化学性质很不活泼,不与水、酸反应(氢氟酸除外),能 与强碱溶液、氢氟酸反应,高温条件下可以与碱性氧化物反应: ① 与强碱反应: SiO2+2NaOH=Na2SiO3+H2O(生成的硅酸钠具有粘性,所以不能用 带磨口玻璃塞试剂瓶存放 NaOH 溶液和 Na2SiO3 溶液,避免 Na2SiO3 将瓶塞和试剂瓶 粘住,打不开,应用橡皮塞)。 ② 与氢氟酸反应 [SiO2 的特性 ] :SiO2+4HF=SiF4 ↑ +2H2O(利用此反应,氢氟酸能雕 刻玻璃;氢氟酸不能用玻璃试剂瓶存放,应用塑料瓶)。 ③ 高温下与碱性氧化物反应: SiO2+CaOCaSiO3 (4)用途:光导纤维、玛瑙饰物、石英坩埚、水晶镜片、石英钟、仪器轴承、玻璃和 建筑材料等。 3、硅酸( H2SiO3): (1)物理性质:不溶于水的白色胶状物,能形成硅胶,吸附水分能力强。 (2)化学性质: H2SiO3 是一种弱酸,酸性比碳酸还要弱,其酸酐为 SiO2,但 SiO2 不 溶于水,故不能直接由 SiO2 溶于水制得,而用可溶性硅酸盐与酸反应制取:(强酸制 弱酸原理) Na2SiO3+ 2HCl=2NaCl+H2SiO3↓ Na2SiO3+ CO2+H2O=H2SiO3↓+Na2CO3(此方程式证明酸性: H2SiO3<H2CO3) (3)用途:硅胶作干燥剂、催化剂的载体。 4、硅酸盐 硅酸盐:硅酸盐是由硅、氧、金属元素组成的化合物的总称。硅酸盐种类很多,大多 数难溶于水,最常见的可溶性硅酸盐是 Na2SiO3,Na2SiO3 的水溶液俗称水玻璃,又称 泡花碱,是一种无色粘稠的液体,可以作黏胶剂和木材防火剂。硅酸钠水溶液久置在 空气中容易变质: Na2SiO3+ CO2+H2O=Na2CO3+ H2SiO3↓(有白色沉淀生成) 传统硅酸盐工业三大产品有:玻璃、陶瓷、水泥。 硅酸盐由于组成比较复杂,常用氧化物的形式表示:活泼金属氧化物 →较活泼金属氧 化物 →二氧化硅 →水。氧化物前系数配置原则:除氧元素外,其他元素按配置前后原 子个数守恒原则配置系数。 硅酸钠: Na2SiO3 Na2O·SiO2 硅酸钙: CaSiO3 CaO·SiO2 高岭石: Al2(Si2O5)(OH)4 Al2O3 ·2SiO2·2H2O 正长石: KAlSiO3不能写成 K2O· Al2O3·3SiO2,应写成 K2O·Al2O3·6SiO2 二、氯及其化合物 氯原子结构示意图为 , 氯元素位于元素周期表中第三周期第 ⅦA 族,氯原子最外电子层上有 7 个电子,在化 学反应中很容易得到 1 个电子形成 Cl-,化学性质活泼,在自然界中没游离态的氯, 氯只以化合态存在(主要以氯化物和氯酸盐)。 1、氯气( Cl2): (1)物理性质:黄绿色有刺激性气味有毒的气体,密度比空气大,易液化成液氯,易 溶于水。(氯气收集方法 —向上排空气法或者排饱和食盐水;液氯为纯净物) (2)化学性质:氯气化学性质非常活泼,很容易得到电子,作强氧化剂,能与金属、 非金属、水以及碱反应。 ① 与金属反应(将金属氧化成最高正价) Na+Cl2 ===点燃 2NaCl Cu+Cl2 ===点燃 CuCl2 2Fe+3Cl2 ===点燃 2FeCl3 (氯气与金属铁反应只生成 FeCl3,而不生成 FeCl2。) (思考:怎样制备 FeCl2?Fe+2HCl=FeCl2+H2↑ ,铁跟盐酸反应生成 FeCl2,而铁跟 氯气反应生成 FeCl3,这说明 Cl2的氧化性强于盐酸,是强氧化剂。) ② 与非金属反应 Cl2+H2 ===点燃 2HCl(氢气在氯气中燃烧现象:安静地燃烧,发出苍白色火焰) 将 H2 和 Cl2 混合后在点燃或光照条件下发生爆炸。 燃烧:所有发光发热的剧烈化学反应都叫做燃烧,不一定要有氧气参加。 ③ Cl2 与水反应 Cl2+H2O=HCl+HClO 离子方程式: Cl2+H2O=H++ Cl—+ HClO 将氯气溶于水得到氯水(浅黄绿色),氯水含多种微粒,其中有 H2O、Cl2、HClO、 Cl -、 H+、OH-(极少量,水微弱电离出来的 )。 氯水的性质取决于其组成的微粒: (1)强氧化性: Cl2 是新制氯水的主要成分,实验室常用氯水代替氯气,如氯水中的 氯气能与 KI,KBr、FeCl2、SO2、 Na2SO3等物质反应。 (2)漂白、消毒性:氯水中的 Cl2 和 HClO 均有强氧化性,一般在应用其漂白和消毒 时,应考虑 HClO,HClO的强氧化性将有色物质氧化成无色物质,不可逆。 ( 3)酸性:氯水中含有 HCl 和 HClO,故可被 NaOH 中和,盐酸还可与 NaHCO3, CaCO3等反应。 (4)不稳定性: HClO不稳定光照易分解。 ,因此久置氯水 (浅黄绿色 )会变成稀盐酸 (无色 )失去漂白性。 (5)沉淀反应:加入 AgNO3 溶液有白色沉淀生成(氯水中有 Cl-)。自来水也用氯 水杀菌消毒,所以用自来水配制以下溶液如 KI、 KBr、 FeCl2、 Na2SO3、 Na2CO3、 NaHCO3、AgNO3、NaOH 等溶液会变质。 ④ Cl2 与碱液反应: 与 NaOH 反应: Cl2+2NaOH=NaCl+ NaClO+H2O(Cl2+2OH-= Cl-+ ClO-+ H2O) 与 Ca(OH)2溶液反应: 2Cl2+2Ca(OH)2=Ca(ClO)2+CaCl2+2H2O 此反应用来制漂白粉,漂白粉的主要成分为 Ca(ClO)2和 CaCl2,有效成分为 Ca(ClO)2。 漂白粉之所以具有漂白性,原因是: Ca(ClO)2+ CO2+ H2O=CaCO3↓+2HClO 生成的 HClO 具有漂白性;同样,氯水也具有漂白性,因为氯水含 HClO;NaClO 同样具有漂白 性,发生反应 2NaClO+ CO2+H2O==Na2CO3+2HClO; 干燥的氯气不能使红纸褪色,因为不能生成 HClO,湿的氯气能使红纸褪色,因为氯气 发生下列反应 Cl2+H2O=HCl+HClO。 漂白粉久置空气会失效(涉及两个反应): Ca(ClO)2+CO2+H2O=CaCO3↓ +2HClO, ,漂白粉变质会有 CaCO3 存在,外观上会结块,久置空气中的漂白粉加入浓盐酸会有 CO2气体生成,含 CO2 和 HCl杂质气体。 ⑤ 氯气的用途:制漂白粉、自来水杀菌消毒、农药和某些有机物的原料等。 2、Cl-的检验: 原理:根据 Cl-与 Ag+反应生成不溶于酸的 AgCl沉淀来检验 Cl-存在。 方法:先加稀硝酸酸化溶液(排除 CO32-干扰)再滴加 AgNO3 溶液,如有白色沉淀 生成,则说明有 Cl-存在。 三、硫及其化合物 1、硫元素的存在:硫元素最外层电子数为 6 个,化学性质较活泼,容易得到 2 个电子 呈- 2 价或者与其他非金属元素结合成呈+ 4 价、+ 6 价化合物。硫元素在自然界中既 有游离态又有化合态。(如火山口中的硫就以单质存在) 2、硫单质: ① 物质性质:俗称硫磺,淡黄色固体,不溶于水,熔点低。 ② 化学性质: S+O2 ===点燃 SO2(空气中点燃淡蓝色火焰,纯氧中蓝紫色) 3、二氧化硫( SO2) (1)物理性质:无色、有刺激性气味有毒的气体,易溶于水,密度比空气大,易液化。 (2)SO2的制备: S+O2 ===点燃 SO2或 Na2SO3+ H2SO4=Na2SO4+SO2↑+H2O (3)化学性质: ①SO2 能与水反应 SO2+H2OH2SO3(亚硫酸,中强酸)此反应为可逆 反应。 可逆反应定义:在相同条件下,正逆方向同时进行的反应。(关键词:相同条件下) ② SO2 为酸性氧化物,是亚硫酸( H2SO3)的酸酐,可与碱反应生成盐和水。 a、与 NaOH 溶液反应: SO2(少量 )+2NaOH=Na2SO3+H2O (SO2+2OH-= SO32-+ H2O) SO2(过量 )+NaOH=NaHSO3(SO2+OH-= HSO3-) b、与 Ca(OH)2溶液反应: SO2(少量 )+Ca(OH)2=CaSO3↓(白色 )+H2O 2SO2(过量 )+Ca(OH)2=Ca(HSO3) 2 (可溶 ) 对比 CO2与碱反应: CO2(少量 )+Ca(OH)2=CaCO3↓(白色 )+H2O 2CO2(过量 )+Ca(OH)2=Ca(HCO3) 2 (可溶 ) 将 SO2 逐渐通入 Ca(OH)2 溶液中先有白色沉淀生成,后沉淀消失,与 CO2 逐渐通入 Ca(OH)2 溶液实验现象相同,所以不能用石灰水来鉴别 SO2 和 CO2。能使石灰水变浑 浊的无色无味的气体一定是二氧化碳,这说法是对的,因为 SO2 是有刺激性气味的气 体。 ③ SO2 具有强还原性,能与强氧化剂(如酸性高锰酸钾溶液、氯气、氧气等)反应。 SO2能使酸性 KMnO4 溶液、新制氯水褪色,显示了 SO2的强还原性(不是 SO2的漂白 性)。 (催化剂:粉尘、五氧化二钒) SO2+Cl2+2H2O=H2SO4+ 2HCl(将 SO2 气体和 Cl2 气体混合后作用于有色溶液,漂 白效果将大大减弱。) ④ SO2 的弱氧化性:如 2H2S+SO2=3S↓+2H2O(有黄色沉淀生成) ⑤ SO2 的漂白性: SO2 能使品红溶液褪色,加热会恢复原来的颜色。用此可以检验 SO2的存在。 ⑥ SO2 的用途:漂白剂、杀菌消毒、生产硫酸等。 4、硫酸( H2SO4) (1)浓硫酸的物理性质:纯的硫酸为无色油状粘稠液体,能与水以任意比互溶(稀释 浓硫酸要规范操作:注酸入水且不断搅拌)。质量分数为 98%(或 18.4mol/l )的硫酸 为浓硫酸。不挥发,沸点高,密度比水大。 (2)浓硫酸三大性质:吸水性、脱水性、强氧化性。 ① 吸水性:浓硫酸可吸收结晶水、湿存水和气体中的水蒸气,可作干燥剂,可干燥 H2、 O2、SO2、CO2等气体,但不可以用来干燥 NH3、H2S、 HBr、HI、C2H4五种气体。 ② 脱水性:能将有机物(蔗糖、棉花等)以水分子中 H 和 O 原子个数比 2︰1 脱水, 炭化变黑。 ③ 强氧化性:浓硫酸在加热条件下显示强氧化性(+ 6 价硫体现了强氧化性),能与 大多数金属反应,也能与非金属反应。 a. 与大多数金属反应(如铜): 2H2SO4 (浓 )+Cu ===△ CuSO4+2H2O+ SO2 ↑ (此反应浓硫酸表现出酸性和强氧化性 ) b. 与非金属反应(如 C 反应): 2H2SO4(浓 )+C ===△ CO2 ↑+2H2O+SO2 ↑ (此反应浓硫酸表现出强氧化性 ) 注意: 常温下, Fe、Al 遇浓 H2SO4或浓 HNO3 发生钝化。 浓硫酸的强氧化性使许多金属能与它反应,但在常温下,铝和铁遇浓硫酸时,因表面 被浓硫酸氧化成一层致密氧化膜,这层氧化膜阻止了酸与内层金属的进一步反应。这 种现象叫金属的钝化。铝和铁也能被浓硝酸钝化,所以,常温下可以用铁制或铝制容 器盛放浓硫酸和浓硝酸。 (3)硫酸的用途:干燥剂、化肥、炸药、蓄电池、农药、医药等。 四、氮及其化合物 1、氮的氧化物: NO2 和 NO N2+O2 ========高温或放电 2NO,生成的一氧化氮很不稳定: 2NO+O2 == 2NO2 一氧化氮:无色气体,有毒,能与人血液中的血红蛋白结合而使人中毒(与 CO中毒原 理相同),不溶于水。是空气中的污染物。 二氧化氮:红棕色气体(与溴蒸气颜色相同)、有刺激性气味、有毒、易液化、易溶 于水,并与水反应: 3NO2+H2O=2HNO3+ NO,此反应中 NO2 既是氧化剂又是还原剂。以上三个反应是 “雷雨固氮 ”、“雷雨发庄稼 ”的反应。 2、硝酸( HNO3): (1)硝酸物理性质:纯硝酸是无色、有刺激性气味的油状液体。低沸点( 83℃)、易 挥发,在空气中遇水蒸气呈白雾状。 98%以上的硝酸叫 “发烟硝酸 ”,常用浓硝酸的质量 分数为 69%。 (2)硝酸的化学性质:具有一般酸的通性,稀硝酸遇紫色石蕊试液变红色,浓硝酸遇 紫色石蕊试液先变红( H+作用)后褪色(浓硝酸的强氧化性)。用此实验可证明浓硝 酸的氧化性比稀硝酸强。浓硝酸和稀硝酸都是强氧化剂,能氧化大多数金属,但不放 出氢气,通常浓硝酸产生 NO2,稀硝酸产生 NO,如: ① Cu +4HNO3(浓 )=Cu(NO3)2+2NO2↑ +2H2O ② 3Cu +8HNO3(稀 )=3Cu(NO3)2+2NO↑ +4H2O 反应 ① 还原剂与氧化剂物质的量之比为 1︰2;反应 ② 还原剂与氧化剂物质的量之比 为 3︰2。 常温下, Fe、Al 遇浓 H2SO4 或浓 HNO3 发生钝化,(说成不反应是不妥的),加热时 能发生反应: 当溶液中有 H+和 NO3-时,相当于溶液中含 HNO3,此时,因为硝酸具有强氧化性, 使得在酸性条件下 NO3-与具有强还原性的离子如 S2-、 Fe2+、 SO32-、 I-、 Br- (通常是这几种)因发生氧化还原反应而不能大量共存。(有沉淀、气体、难电离物 生成是因发生复分解反应而不能大量共存。) 3、氨气( NH3) (1)氨气的物理性质:无色气体,有刺激性气味、比空气轻,易液化,极易溶于水, 1 体积水可以溶解 700 体积的氨气(可做红色喷泉实验)。浓氨水易挥发出氨气。 (2)氨气的化学性质: a. 溶于水溶液呈弱碱性: 生成的一水合氨 NH3·H2O 是一种弱碱,很不稳定,受热会分解: 氨气或液氨溶于水得氨水,氨水的密度比水小,并且氨水浓度越大密度越小,计算氨 水浓度时,溶质是 NH3,而不是 NH3·H2O。 氨水中的微粒: H2O、NH3、 NH3·H2O、 NH4+、 OH-、H+(极少量,水微弱电离出来 )。 喷泉实验的原理:是利用气体极易被一种液体吸收而形成压强差,使气体容器内压强 降低,外界大气压把液体压入气体容器内,在玻璃导管尖嘴处形成美丽的 “喷泉 ”。 喷泉实验成功的关键: (1)气体在吸收液中被吸收得既快又多,如 NH3、HCl、HBr、HI、 NO2 用水吸收, CO2、SO2, Cl2、H2S 等用 NaOH 溶液吸收等。 (2)装置的气密性要好。 (3)烧瓶内的气体纯度要大。 b. 氨气可以与酸反应生成盐: ①N H3+HCl=NH4Cl ② NH3 +HNO3=NH4NO3 ③ 2NH3+H2SO4= (NH4)2SO4 因 NH3 溶于水呈碱性,所以可以用湿润的红色石蕊试纸检验氨气的存在,因浓盐酸有 挥发性,所以也可以用蘸有浓盐酸的玻璃棒靠近集气瓶口,如果有大量白烟生成,可 以证明有 NH3 存在。 (3)氨气的实验室制法: ① 原理:铵盐与碱共热产生氨气 ② 装置特点:固+固气体,与制 O2 相同。 ③ 收集:向下排空气法。 ④ 验满: a. 湿润的红色石蕊试纸( NH3 是唯一能使湿润的红色石蕊试纸变蓝的气体) b. 蘸浓盐酸的玻璃棒 (产生白烟 ) ⑤ 干燥:用碱石灰( NaOH 与 CaO 的混合物)或生石灰在干燥管或 U 型管中干燥。不 能用 CaCl2、P2O5、浓硫酸作干燥剂,因为 NH3 能与 CaCl2 反应生成 CaCl2·8NH3。 P2O5、浓硫酸均能与 NH3 反应,生成相应的盐。所以 NH3 通常用碱石灰干燥。 ⑥ 吸收:在试管口塞有一团湿的棉花其作用有两个:一是减小氨气与空气的对流,方 便收集氨气;二是吸收多余的氨气,防止污染空气。 (4)氨气的用途:液氨易挥发,汽化过程中会吸收热量,使得周围环境温度降低,因 此,液氨可以作制冷剂。 4、铵盐 铵盐均易溶于水,且都为白色晶体(很多化肥都是铵盐)。 (1)受热易分解,放出氨气: (2)干燥的铵盐能与碱固体混合加热反应生成氨气,利用这个性质可以制备氨气: (3)NH4+的检验:样品加碱混合加热,放出的气体能使湿的红色石蕊试纸变蓝,则 证明该物质会有 NH4+。

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