• 531.50 KB
  • 2021-07-08 发布

江西省南昌市新建县第一中学2019-2020学年高二上学期期末考试化学试题

  • 20页
  • 当前文档由用户上传发布,收益归属用户
  1. 1、本文档由用户上传,淘文库整理发布,可阅读全部内容。
  2. 2、本文档内容版权归属内容提供方,所产生的收益全部归内容提供方所有。如果您对本文有版权争议,请立即联系网站客服。
  3. 3、本文档由用户上传,本站不保证质量和数量令人满意,可能有诸多瑕疵,付费之前,请仔细阅读内容确认后进行付费下载。
  4. 网站客服QQ:403074932
化学试卷 可能用到的原子量:H-1 Li-7 O-16 C-12 F-19 Si-28 S-32 Cl-35.5 K-39 Ca-40 Na-23 Mg-24 Al-27 Ba-137 Fe-56 Ag-108‎ 一.单项选择题(本大题包括16小题,每小题3分,共48分)‎ ‎1.下列物质的类别与所含官能团都正确的是( )‎ A. 酚类-OH B. 羧酸-CHO C. 醛类-CHO D. CH3OCH3 醚类 ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【详解】A、分类错误,该物质属于醇类,只有羟基直接连在苯环上,该物质才能归类于酚;‎ B、官能团错误,官能团应该是羧基,而不是醛基;‎ C、分类和官能团均错误,该物质属于酯类,是由甲酸和苯酚形成的酯,官能团是酯基,但是具有醛类的性质;‎ D、该物质的类别与所含官能团都正确;‎ 故选D ‎【点睛】甲酸酯的官能团是酯基,尽管其具有醛基的性质。‎ ‎2.下列叙述中,不正确的是( )‎ A. AgCl在水溶液中的沉淀溶解平衡方程式是AgCl(s)Ag+(aq)+Cl-(aq)‎ B. AgCl在水溶液中的电离方程式是AgCl=Ag++Cl-‎ C. NaHS水解反应:HS-+H2OH3O++S2-‎ D. 钢铁发生电化学腐蚀时负极反应式为Fe-2e-=Fe2+‎ ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】A、AgCl在水溶液中的沉淀溶解平衡方程式是AgCl(s)Ag+(aq)+Cl-(aq),A正确;‎ B、AgCl是强电解质,其在水中完全电离,B正确;‎ C、该式子为HS-的电离方程式,其水解反应为:HS-+H2OH2S+OH-,C错误;‎ D、钢铁腐蚀,Fe作负极,电极反应为Fe-2e-=Fe2+,D正确;‎ 故选C。‎ ‎【点睛】①AgCl、BaSO4等难溶电解质都是强电解质,它们在水中溶解度很小,但是溶解的部分完全电离;②钢铁的腐蚀,无论是吸氧腐蚀,还是析氢腐蚀,负极反应都是Fe-2e-=Fe2+。‎ ‎3.下列有机物的命名正确的是( )‎ A. 3,3-二甲基丁烷 B. 2-甲基-3-丁烯 C. 2-乙基丁烷 D. 2-甲基-3-乙基戊烷 ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 对于此类题目,可以“将错就错”,把选项中物质的碳骨架写出来,再根据碳骨架判断物质的命名是否正确。‎ ‎【详解】A、该物质的碳骨架为:,则该物质为2,2-二甲基丁烷,该物质命名错误;‎ B、该物质的碳骨架为:,则该物质为3-甲基-1-丁烯,该物质命名错误;‎ C、该物质的碳骨架为:,则该物质为3-甲基戊烷,该物质命名错误;‎ D、该物质的碳骨架为:,该物质命名正确;‎ 故选D。‎ ‎4.黑火药是中国古代的四大发明之一,其爆炸的热化学方程式为:S(s)+2KNO3(s)+3C(s)=K2S(s)+N2(g)+3CO2(g) ΔH=x kJ·mol-1‎ 已知碳的燃烧热ΔH1=a kJ·mol-1‎ S(s)+2K(s)=K2S(s) ΔH2=b kJ·mol-1‎ ‎2K(s)+N2(g)+3O2(g)=2KNO3(s) ΔH3=c kJ·mol-1‎ 则x为 A. 3a+b-c B. c+3a-b C. a+b-c D. c+a-b ‎【答案】A ‎【解析】‎ ‎【详解】已知碳的燃烧热为ΔH1=a kJ·mol-1,则碳燃烧的热化学方程式为:①C(s)+O2(g)=CO2(g) ΔH1=a kJ·mol-1,②S(s)+2K(s)=K2S(s) ΔH2=b kJ·mol-1,③2K(s)+N2(g)+3O2(g)=2KNO3(s) ΔH3=c kJ·mol-1,根据盖斯定律,可得ΔH=3ΔH1+ΔH2—ΔH3,即x=3a+b-c,答案选A。‎ ‎5.醋酸溶液中存在电离平衡CH3COOHH++CH3COO-,下列叙述不正确的是 A. 升高温度,平衡正向移动,醋酸的电离常数Ka值增大 B. 0.10mol/L的CH3COOH溶液中加水稀释,溶液中c(OH-)增大 C. CH3COOH溶液中加少量的CH3COONa固体,平衡逆向移动 D. 25℃时,欲使醋酸溶液的pH、电离常数Ka和电离程度都减小,可加入少量冰醋酸 ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【详解】A. 弱电解质的电离是吸热过程,升高温度,平衡正向移动,醋酸的电离常数Ka值增大,A正确;‎ B. 0.10mol/L的CH3COOH溶液中加水稀释,溶液中c(H+)减小,c(OH-)增大,B正确;‎ C. CH3COOH溶液中加少量的CH3COONa固体,CH3COO-的浓度增大会抑制CH3COOH电离,平衡逆向移动,C正确;‎ D. 加入冰醋酸,溶液的pH和电离程度都减小,但是电离平衡常数不变,D错误。‎ 故选D。‎ ‎6.已知热化学方程式2NO(g)+2CO(g)N2(g)+2CO2(g) △H=a kJ/mol。T K时,在2 L恒容密闭容器中充入2mol NO 和2mol CO,保持温度不变,5 min后反应达到平衡状态,此时c(N2)=0.4mol/L。下列说法中错误的是 A. 若该反应是放热反应,则a<0‎ B. 用NO表示的平均化学反应速率v(NO)为0.16mol/(L·min)‎ C. 达到化学平衡时,CO的转化率是80%‎ D. 保持温度不变,若再向上述达到平衡的体系中充入2mol NO 和2mol CO,则反应重新达到平衡时c(N2)等于0.8mol/L ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 在2L恒容密闭容器中充入2mol NO和2mol CO,保持温度不变,5min后反应达到平衡状态,此时c(N2)=0.4 mol/L,可知平衡时生成氮气为0.8mol,则 ‎ 据此分析作答。‎ ‎【详解】A. 放热反应的焓变为负,则若该反应是放热反应,a<0,A项正确;‎ B. 用NO表示的平均化学反应速率v(NO)为=0.16mol/(L·min),B项正确;‎ C. 达到化学平衡时,CO的转化率是×100%=80%,C项正确;‎ D. 保持温度不变,若再向上述达到平衡的体系中充入2mol NO和2mol CO,相当于体积减小一半,且该反应为气体体积减小的反应,则体积减小、压强增大,平衡正向移动,反应重新达到平衡时c(N2)大于0.8mol/L,D项错误;‎ 答案选D。‎ ‎7.在容积均为1 L的三个密闭容器中,分别放入铁粉并充入1 mol CO,控制在不同温度下发生反应:Fe(s)+5CO(g) Fe(CO)5(g),当反应进行到5min时,测得CO的体积分数与温度的关系如图所示。下列说法一定正确的是( )‎ A. 反应进行到5min时,b容器中v(正)=v(逆)‎ B. 正反应为吸热反应,平衡常数:K(T1)>K(T2)‎ C. b中v(正)大于a中v(逆)‎ D. 达到平衡时,a、b、c中CO的转化率为b>c>a ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】A.5min时,b容器中的反应不一定是平衡状态,则v(正)、v(逆)不一定相等,故A错误;‎ B. 温度越高,反应速率越快,根据b、c两点可知,升高温度,平衡逆向移动,说明正反应为放热反应,故B错误;‎ C. 根据图象,a可能为平衡状态,v(正)≥v(逆),b是平衡状态,b的温度高,因此b平衡时的反应速率大于a平衡时的反应速率,因此b中v(正)大于a中v(逆),故C正确;‎ D. 根据B的分析,正反应是放热反应,升高温度,平衡逆向移动,CO的转化率降低,达到平衡时,a、b、c中CO的转化率为a>b>c,故D错误;‎ 故选C。‎ ‎【点睛】本题考查化学平衡图象,难度较大,注意从图象中曲线的变化趋势分析条件改变导致平衡移动的特点。本题的突破口为,温度越高,反应速率越快,b为平衡状态。‎ ‎8.下列关于化学平衡常数(K),电离平衡常数(Ka或Kb),水解平衡常数(Kh),沉淀溶解平衡常数(Ksp),水的离子积常数(Kw)的叙述中错误的是(  )‎ A. K、Ka或Kb、Kh、Ksp、Kw都与温度有关,温度越高,常数值越大 B. 比较Ksp与离子积Qc的相对大小,可判断难溶解电解质在给定条件下沉淀能否生成或溶解 C. K值越大,正反应进行的程度越大,一般地说,K>105时,该反应进行得就基本完全了 D. 弱酸HA的Ka与NaA的Kh、水的离子积常数Kw三者间的关系可表示为:Kw=Ka·Kh ‎【答案】A ‎【解析】‎ ‎【详解】A.温度升高平衡常数增大的应该是吸热反应,因为不知道反应的热效应,所以无法得到温度越高,K值越大的结论,选项A错误;‎ B.可以利用Ksp与离子积Qc的相对大小,判断沉淀溶解平衡移动的方向,选项B正确;‎ C.K值大小代表反应进行的程度,K值越大,正反应进行的程度越大,当K>105时,认为反应为不可逆反应,选项C正确;‎ D. ,,所以,选项D正确;‎ 答案选A。‎ ‎9.分子式C7H16的烷烃,分子结构中含有三个-CH3的同分异构体共有( )‎ A. 2种 B. 3种 C. 4种 D. 5种 ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】C7H16的烷烃,分子结构中含有三个-CH3,除去链端的两个-CH3,还有一个-CH3只能位于支链,即该同分异构体只含有一条支链,则该同分异构体有3种,它们的碳骨架为:、、;‎ 故选B。‎ ‎10.如图所示,甲池的总反应式为:,下列关于该电池工作时的说法正确的是 A. 该装置工作时,Ag电极上有气体生成 B. 甲池中负极反应 C. 甲池和乙池中的溶液的pH均减小 D 当甲池中消耗 时,乙池中理论上最多产生固体 ‎【答案】C ‎【解析】‎ 甲池能自发的发生氧化还原反应而作原电池,通入肼的电极为负极,通入氧气的电极为正极,负极反应为N2H4-4e-+4OH-=N2+4H2O,正极反应为O2+4e-+2H2O=4OH-,乙池为电解池,阴极电极反应为 Cu2++2e-=Cu、阳极反应为4OH--4e-=2H2O+O2↑,A.通入肼的电极为负极,负极与阴极相连,银极为阴极,铜离子得电子生成铜单质,选项A错误;B.甲池负极反应为N2H4-4e-+4OH-=N2+4H2O,氢离子不能在碱性溶液中出现,选项B错误;C.甲池生成水,导致溶液中KOH浓度降低,则溶液pH减小,乙池中氢氧根离子放电,导致溶液pH减小,选项C正确;D.甲池N2H4-4e-+4OH-=N2+4H2O,消耗0.1mol N2H4时,转移0.4mol电子,乙池Cu2++2e-=Cu,产生0.2mol铜,为12.8g固体,选项D错误。答案选C。‎ 点睛:本题考查了原电池和电解池原理,根据电极反应确定电极上的生成物及溶液pH变化,难点是电极反应式的书写及计算。甲池能自发的发生氧化还原反应而作原电池,通入肼的电极为负极,通入氧气的电极为正极,负极反应为N2H4-4e-+4OH-=N2+4H2O,正极反应为O2+4e-+2H2O=4OH-,乙池为电解池,阴极电极反应为 Cu2++2e-=Cu、阳极反应为4OH--4e-=2H2O+O2↑,据此分析解答。‎ ‎11.电解HNO3和HNO2(弱酸)的混合溶液可获得较浓的硝酸。电解装置如图所示。下列说法正确的是 ‎ A. 电极a应接电源的负极 B. 阳极反应为:HNO2-2e-+H2O=NO3-+3H+‎ C. 电解时H+从阴极区移至阳极区 D. 电路中每转移0.2mol电子,b电极产生标准状况下1.12L气体 ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】A. a极产生硝酸,说明该极为阳极,应连接电源的正极,故错误;‎ B.阳极为亚硝酸变成硝酸,电极反应为HNO2-2e-+H2O=NO3-+3H+,故正确;‎ C.电解时阳离子向阴极移动,故错误;‎ D. b极为阴极,是溶液中的氢离子反应,转移0.2mol电子生成0.1mol氢气,标况下体积为2.24L,故错误。‎ 故选B。‎ ‎12.研究金属桥墩腐蚀及防护是跨海建桥的重要课题。下列有关判断中正确的是( )‎ A. 用装置①模拟研究时未见a上有气泡,说明铁没有被腐蚀 B. ②中桥墩与外加电源正极连接能确保桥墩不被腐蚀 C. ③中采用了牺牲阳极的阴极保护法保护桥墩 D. ①②③中海水均是实现化学能与电能相互转化的电解质 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】A、装置①模拟的是铁的吸氧腐蚀,在该过程中不会有气泡生成,因此不能说明铁没有被腐蚀,A错误;‎ B、装置②中,钢铁桥墩应该作阴极,即与电源的负极相连,才能确保桥墩不被腐蚀,B错误;‎ C、装置③采用了牺牲阳极的阴极保护法保护桥墩,其中阳极的金属要比铁的性质活泼,才能确保钢铁桥墩作正极,不被腐蚀,C正确;‎ D、海水是混合物,电解质是化合物,D错误;‎ 故选C。‎ ‎13.常温下,某同学将盐酸与氨水等体积混合,混合前两种溶液的浓度和混合后所得溶液的pH如下表。据表分析,下列说法正确的是( )‎ 实验编号 氨水浓度/mol·L-1‎ 盐酸浓度/mol·L-1‎ 混合溶液pH ‎①‎ ‎0.1‎ ‎0.1‎ pH=5‎ ‎②‎ c ‎02‎ pH=7‎ ‎③‎ ‎0.2‎ ‎0.1‎ pH>7‎ A. ②中,c=0.2‎ B. ①、③所得溶液中的:①>③‎ C. ③中所得溶液中c(NH4+)+c(H+)=c(OH-)+c(NH3·H2O)‎ D. ①中所得混合溶液,由水电离出的c(H+)=1×10-9 mol·L-1‎ ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】A、由于是等体积混合,若c=0.2,则意味着n(NH3·H2‎ O)=n(HCl),则②中所得溶液的溶质只有NH4Cl,此时溶液呈酸性,若溶液pH=7,则需要NH3·H2O过量,即c>0.2,A错误;‎ B、==,从表中的数据可以看出,c(H+)1> c(H+)3,K和Kw常温下是常数,故①、③所得溶液中的:①>③,B正确;‎ C、③中所得溶液有电荷守恒:c(NH4+)+c(H+)=c(OH-)+c(Cl-),物料守恒:c(NH4+)+c(NH3·H2O)=2c(Cl-),则有:c(NH4+)+2c(H+)=2c(OH-)+c(NH3·H2O),C错误;‎ D、①中所得溶液的溶质为NH4Cl,则溶液中的H+全部来自于水的电离,即水电离出的c(H+)=1×10-5mol·L-1,D错误;‎ 故选B。‎ ‎14.在如图串联装置中,通电片刻即发现乙装置左侧电极表面出现红色固体,则下列说法不正确的是( )‎ A. 标准状况下当甲中产生4.48L气体时,丙中Cu电极质量增加21.6g B. 电解过程中丙中溶液pH无变化 C. 向甲中加入适量的盐酸,可使溶液恢复到电解前的状态 D. 乙中左侧电极反应式:Cu2++2e-=Cu ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 通电片刻即发现乙装置左侧电极表面出现红色固体,则表明此电极中Cu2+获得电子生成铜,附着在电极表面,所以此电极为阴极。因为三个电池串联,所以各电池中左边电极都为阴极,右边电极都为阳极。‎ ‎【详解】A. 甲装置为电解KCl的装置,阳极生成氯气,阴极生成氢气,标准状况下当甲中产生4.48L气体时,线路中转移电子0.2mol。丙中线路上转移电子也为0.2mol,Cu电极上析出0.2molAg,质量增加21.6g,正确 ;‎ B. 丙装置为电镀装置,电解后,AgNO3溶液的组成和浓度不变,电解过程中丙中溶液pH无变化,正确;‎ C. 甲中电解后,有一部分KCl转化为KOH,向甲中加入适量的盐酸,可使KOH转化为KCl,但溶液中的溶剂量增加,溶液浓度减小,不可能恢复到电解前的状态,错误;‎ D. 乙中左侧电极为阴极,电极反应式:Cu2++2e-=Cu,正确。‎ 故答案为C。‎ ‎15.某温度下, 反应H2(g)+CO2(g)H2O(g)+CO(g)的平衡常数。该温度下在体积均为10 L的三个密闭容器中分别加入反应物,起始加入量如图所示:下列判断不正确的是 起始量 甲 乙 丙 H2 (mol)‎ ‎1‎ ‎2‎ ‎2‎ CO2(mol)‎ ‎1‎ ‎1‎ ‎2‎ A. 反应开始时,甲中的反应速率最慢,丙中的反应速率最快 B. 平衡时,甲和丙中CO2的转化率相等,均是60%‎ C. 平衡时,乙中H2的转化率大于60%‎ D. 平衡时,丙中c(H2 ) 是0. 08 mol·L-1‎ ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】A.在其它条件不变时,增大反应物的浓度,反应速率加快,减小反应物的浓度,反应速率减小。由于在反应开始时,甲中物质浓度最小,丙中物质浓度最大,因此甲中的反应速率最慢,丙中的反应速率最快,正确;‎ B.由于该反应是反应前后气体体积相等的反应,甲、丙中物质的浓度比相等,所以平衡时,甲和丙中CO2的转化率相等,假设甲中H2反应的物质的量是x,则平衡时各物质的物质的量分别是:H2:((1-x),CO2:((1-x),H2O:x;CO:x;x2/(1-x)2=9/4,解得x=0.6,因此两种物质的转化率均是60%,正确;‎ C.对于乙,由于其它条件不变,而H2‎ 浓度增大,则根据平衡移动原理:增大反应物的浓度,平衡正向移动,使其它物质的转化率增大,而该物质的转化率降低。因此平衡时, 乙中H2的转化率小于60%,错误;‎ D.由于甲、丙中物质的转化率都是60%,所以平衡时,丙中c(H2 ) 是2mol×40%÷10L="0." 08 mol·L-1,正确。‎ ‎16.某温度时,BaSO4在水中的沉淀溶解平衡曲线如图所示。已知:p(Ba2+)=-lgc(Ba2+),p(SO42-)=-lg c(SO42-)。下列说法正确的是( )‎ A. 加入BaCl2可以使溶液由c点变到a点 B. a点的Ksp(BaSO4)小于b点的Ksp(BaSO4)‎ C. d点表示的是该温度下BaSO4的不饱和溶液 D. 该温度下,Ksp(BaSO4)=1.0×10-24‎ ‎【答案】A ‎【解析】‎ ‎【详解】A、在BaSO4的溶液中,存在平衡:BaSO4(s)Ba2+(aq)+SO42-(aq),加入BaCl2,使得c(Ba2+)增大,平衡逆向移动,导致c(SO42)减小,即p(Ba2+)减小,p(SO42-)增大,由于溶液中该平衡始终存在,故可以使溶液由c点变到a点,A正确;‎ B、Ksp只和温度有关,温度不变,Ksp不变,所以a、b两点Ksp(BaSO4)相同,B错误;‎ C、d点和c点相比,p(Ba2+)d< p(Ba2+)c,则c(Ba2+)d>c(Ba2+)c,则d点表示的是BaSO4的饱和溶液,C错误;‎ D、该温度下,a点,p(Ba2+)=4,p(SO42-)=6,则c(Ba2+)=10-4mol/L,c(SO42)=10-6mol/L,则Ksp(BaSO4)= c(Ba2+)·c(SO42)=10-10,D错误;‎ 故选A。‎ 二.非选择题(共47分)‎ ‎17.目前,对CO、NOx的综合利用是科学家研究的热点。回答下列问题:‎ ‎(1)已知:N2(g)+O2(g)=2NO(g) ∆H1=+180.5kJ·mol-1‎ ‎2CO(g)+O2(g)=2CO2(g) ∆H2=-566kJ·mol-1‎ ‎2NO(g)+O2(g)=2NO2(g) ∆H3=-116.2kJ·mol-1‎ 写出CO和NO2反应生成N2的热化学方程式:____。‎ ‎(2)制备AlCl3的实际生产过程中,常加入足量的碳粉,反应后生成CO(g)。T℃时,向恒容密闭容器中加入3mol Al2O3(s)、8mol C(s)和3.3mol Cl2(g),发生反应。Cl2的浓度变化如图1所示;图2为20min后改变容器中条件,平衡体系的反应速率(v)随时间(t)的变化关系,且四个阶段都各改变一种不同的条件。‎ ‎①容器中发生反应的化学方程式为___。‎ ‎②0~15min内,该反应的平均速率v(CO)=___mol·L-1·min-1。‎ ‎③T℃时,该反应的平衡常数K=___。‎ ‎④15min时的平衡常数K(15)、44 min时的平衡常数K(44)与55min时的平衡常数K(55)的大小关系为____。‎ ‎(3)N2O5在一定条件下可发生分解:2N2O5(g)4NO2(g)+O2(g)。一定温度下,在恒容密闭容器中充入一定量N2O5进行该反应,能判断反应已达到化学平衡状态的是___(填标号)。‎ A.容器中气体的密度不发生变化 B.NO2和O2的体积比保持不变 C.v正(NO2)=2v逆(N2O5)‎ D.气体的平均相对分子质量为43.2,且保持不变 ‎【答案】 (1). 2NO2(g)+4CO(g)=4CO2(g)+N2(g) ΔH=-1196.3kJ·mol-1 (2). Al2O3+3C+3Cl22AlCl3+3CO (3). 0.02 (4). 1000 (5). K(15)=K(44)<K(55) (6). CD ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ ‎(1)根据盖斯定律分析热化学方程式;‎ ‎(2)①该反应的化学方程式为:Al2O3+3C+3Cl22AlCl3+3CO;‎ ‎②根据化学反应方程式,可以推出v(CO)=v(Cl2)=,依此计算;‎ ‎③先计算出平衡时体系中气体组分的浓度,再计算平衡常数K即可;‎ ‎④先判断出各个时刻改变的条件,再判断出对应的温度变化,因为平衡常数只和温度有关;‎ ‎(3)A、在恒容的体系中,密度始终保持不变;‎ B、任何时刻,NO2和O2的体积比都为4:1;‎ C、v正(NO2)=2v逆(N2O5),说明正逆反应速率相同;‎ D、平衡时,气体的平均相对分子质量保持不变;‎ 故CD可以说明反应达到平衡状态。‎ ‎【详解】(1)该反应的化学方程式为4CO+2NO2=4CO2+N2,△H=2△H2-△H1-△H3=2×(-566kJ·mol-1)-180.5kJ·mol-1-(-116.2kJ·mol-1)= -1196.3kJ·mol-1,故该反应的热化学方程式为4CO(g)+2NO2(g)=4CO2(g)+N2(g) △H=-1196.3kJ·mol-1;‎ ‎(2)①该反应的化学方程式为:Al2O3+3C+3Cl22AlCl3+3CO;‎ ‎②根据图1可知,v(Cl2)==0.02mol·L-1·min-1,则v(CO)=v(Cl2)=0.02mol·L-1·min-1;‎ ‎③△c(Cl2)=0.33mol·L-1-0.03mol·L-1=0.3mol·L-1,则反应的三段式为:‎ K===1000;‎ ‎④观察图2,可知:20min、25min时,改变的条件可能是加入了正催化剂,或者增大了压强(反应前后气体体积不变);30min时,v正突然增大,v逆不变,接着反应达到平衡,则30min时改变的条件是增加了Cl2的浓度;45min时,v正、v逆都减小,且v逆 减小得更多,则45min时改变的条件是降低温度,且平衡正向移动,则该反应是放热反应;由于T(15)=T(44)>T(55),且对于放热反应而言,温度降低,K增大,所以K(15)=K(44)<K(55);‎ ‎(3)A、根据质量守恒定律可知,反应体系的质量始终不变,又由于反应是在恒容环境中进行的,反应体系的体积始终不变,所以反应体系的密度始终不变,故A选项不能说明该反应达到平衡状态;‎ B、任何时刻,NO2和O2的体积比都为4:1,故B选项不能说明该反应达到平衡状态;‎ C、v正(NO2)、v逆(N2O5)代表的方向相反,当v正(NO2)=2v逆(N2O5),说明正逆反应速率相同,故C选项能说明该反应达到平衡状态;‎ D、气体的平均相对分子质量保持不变,能说明该反应达到平衡状态;‎ 故选CD。‎ ‎18.分子式为____,最简式为___。‎ ‎【答案】 (1). C10H20 (2). CH2‎ ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 根据结构简式数出碳原子个数,再根据饱和环烷烃的通式CnH2n,得到氢原子的个数,从而得到该物质的分子式和最简式。‎ ‎【详解】该分子含有10个碳原子,根据饱和环烷烃的通式CnH2n可得该分子含有20个氢原子,故化合物的分子式为C10H20,最简式为CH2。‎ ‎19.如图所示表示某些烃类的结构模型:‎ 有机物甲的名称为____,有机物甲与有机物乙互为_____。‎ ‎【答案】 (1). 正丁烷 (2). 同分异构体 ‎【解析】‎ ‎【详解】根据结构模型可以推出甲是正丁烷,乙是异丁烷,二者互为同分异构体。‎ ‎20.在下列化合物中:①CH3-CH3、②CH3CH=CH2、③、④、⑤、⑥‎ 属于脂环化合物的是___,属于烃的是___,互为同系物的是___。‎ ‎【答案】 (1). ⑤ (2). ①②③⑥ (3). ①⑥‎ ‎【解析】‎ ‎【详解】①乙烷属于烷烃,是饱和直链烷烃;‎ ‎②丙烯属于烯烃,是不饱和直链烃;‎ ‎③甲苯属于苯的同系物,是不饱和烃,是芳香族化合物;‎ ‎④苄醇属于醇类,是芳香族化合物;‎ ‎⑤环己醇属于醇类,也属于脂环化合物;‎ ‎⑥新戊烷属于烷烃,是饱和直链烷烃;‎ 综上所述,属于脂环化合物的是⑤,属于烃的是①②③⑥,互为同系物的是①⑥。‎ ‎21.常温下,浓度均为0.1mol·L-1的下列4种溶液:‎ ‎①NaCN溶液 ②NaOH溶液 ③CH3COONa溶液 ④NaHCO3溶液 HCN H2CO3‎ CH3COOH Ka=4.9×10-10‎ Ka1=4×10-7;Ka2=5.6×10-11‎ Ka=1.7×10-5‎ ‎(1)①中各离子浓度由大到小的顺序是___。‎ ‎(2)④的水解平衡常数Kh=___。‎ ‎(3)若向等体积的③和④中滴加盐酸至呈中性,则消耗盐酸的体积③___④(填“>”、“<"、“=”)‎ ‎(4)向NaCN溶液中通入少量CO2,则发生反应的离子方程式为:__。‎ ‎【答案】 (1). c(Na+)>c(CN-)>c(OH-)>c(H+) (2). 2.5×10-8 (3). < (4). CN-+CO2+H2O=HCN+HCO3-‎ ‎【解析】‎ ‎【详解】(1)根据表中的数据可知,NaCN溶液中存在CN-‎ 的水解平衡,则①中各离子浓度由大到小的顺序为c(Na+)>c(CN-)>c(OH-)>c(H+);‎ ‎(2)在NaHCO3溶液中,水解平衡为HCO3-+H2OH2CO3+OH-,则Kb===2.5×10-8;‎ ‎(3)Kb(CH3COOH)===5.9×10-10,Kb(HCO3-)=2.5×10-8,则CH3COONa、NaHCO3均可看作一元弱碱,且NaHCO3的碱性较强,若向等体积、等浓度的③和④中滴加盐酸至呈中性,消耗盐酸的体积③<④;‎ ‎(4)由于Ka2(H2CO3)