【化学】北京市朝阳区2019-2020学年高二上学期期末考试质量检测试题（解析版） 18页

北京市朝阳区2019-2020学年高二上学期期末考试质量检测试题 ‎1.2019年诺贝尔化学奖授予在锂离子电池研发领域作出贡献的三位科学家。下列对于锂离子电池所用材料分类不正确的是（ ）‎ A B C D 正极（LiCoO2）‎ 负极（C）‎ 电解液（碳酸丙烯酯）‎ 隔膜（聚烯烃）‎ 无机物 有机物 酯类 合成高分子 ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】A、C、D的分类均正确，仅B错误，C属于无机物，故选B。‎ ‎2.下列化学用语正确的是（ ）‎ A. CH4分子的球棍模型： B. 乙烯的结构简式：CH2CH2‎ C. 1,3-丁二烯的分子式：C4H8 D. 聚丙烯的链节：‎ ‎【答案】A ‎【解析】‎ ‎【详解】A正确；‎ B、结构简式中，只有单键可以省略，碳碳双键等不可以省略，乙烯的结构简式应该是CH2=CH2，B错误；‎ C、C4H8是丁烯的分子式，1,3-丁二烯的分子式为C4H6，C错误；‎ D、丙烯的分子式为CH2=CH-CH3，聚丙烯的结构简式为：，其链节应该是，D错误；‎ 故选A。‎ ‎3.下列关于营养物质说法中，不正确的是（ ）‎ A. 麦芽糖是具有还原性的二糖 B. 油脂属于天然有机高分子 C. 蛋白质水解的最终产物是氨基酸 D. 食用新鲜蔬菜和水果可补充维生素C ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】A、二糖中，除了蔗糖以外，麦芽糖等都是还原性糖，A正确；‎ B、油脂不属于高分子，而是大分子，B错误；‎ C、蛋白质的基本组成单位是氨基酸，其水解最终产物是氨基酸，C正确；‎ D、新鲜蔬菜和水果中含有丰富的维生素C，食用新鲜蔬菜和水果可补充维生素C，D正确；‎ 故选B。‎ ‎4.下列关于丙三醇()的说法中，不正确的是（ ）‎ A. 与乙醇互为同系物 B. 核磁共振氢谱有4个吸收峰 C. 能与Na反应生成H2 D. 有良好的吸水性，可用于配制化妆品 ‎【答案】A ‎【解析】‎ ‎【详解】A、乙醇是一元醇，丙三醇是三元醇，在分子构成上相差的并不是2个CH2，不符合同系物的定义，故它们不是同系物，A错误；‎ B、丙三醇是对称结构，有4种化学化境的H，故核磁共振氢谱有4个吸收峰，B正确；‎ C、醇类可以和Na反应放出H2，C正确；‎ D、醇中的醇羟基是亲水基团，且丙三醇的羟基个数较多，其吸水性良好，有利于保湿，可用于配制化妆品，D正确；‎ 故选A。‎ ‎5.一定条件下，欲实现下列物质转化，所选试剂不正确的是（ ）‎ 选项 物质转化 试剂 A C2H5Br → CH2=CH2‎ NaOH的乙醇溶液 B C2H5OH → CH3COOH K2Cr2O7酸性溶液 C ‎ ‎ 浓硫酸和浓硝酸的混合溶液 D 溴的四氯化碳溶液 ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【详解】A、C2H5Br可以和NaOH的醇溶液反应（加热）生成CH2=CH2，A正确；‎ B、C2H5OH可以被K2Cr2O7酸性溶液氧化为CH3COOH(测酒驾原理)，B正确；‎ C、苯可以和浓硫酸、浓硝酸共热生成硝基苯，C正确；‎ D、CH2=CH-CH3和溴的四氯化碳溶液反应生成CH2Br-CHBr-CH3，D错误；‎ 故选D。‎ ‎6.相同条件下，下列关于物质性质的比较中，不正确的是（ ）‎ A. 密度：水 > 苯 B. 沸点：乙二醇 > 乙醇 C. 与Br2反应的活性：苯 > 苯酚 D. 在水中的溶解度：乙醛 > 溴乙烷 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】A、苯的密度比水小，A正确；‎ B、乙二醇分子中的羟基较多，分子间的氢键也较多，使得乙二醇的沸点比乙醇的高，B正确；‎ C、苯需要在Fe或FeBr3的催化作用下才能和液溴反应，而苯酚和溴水的反应在常温下即可进行，且反应很灵敏，故苯酚和Br2反应的活性比苯高，C错误；‎ D、乙醛可以和水以任意比例互溶，溴乙烷不溶于水，故乙醛在水中的溶解度比溴乙烷高，D正确；‎ 故选C。‎ ‎7.下列装置中所发生的反应属于加成反应的是（ ）‎ A B C D ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】A、CH4和Cl2的反应属于取代反应，A不符合题意；‎ B、C2H4和Br2的CCl4溶液的反应属于加成反应，B符合题意；‎ C、乙醛和银氨溶液的反应属于氧化反应，C不符合题意；‎ D、Na和乙醇的反应属于置换反应，D不符合题意；‎ 故选B。‎ ‎8.某有机物X对氢气的相对密度为30，分子中含碳40%，含氢6.7%，其余为氧，X可与碳酸氢钠反应。下列关于X的说法不正确的是（ ）‎ A. X的相对分子质量为60 B. X的分子式为C2H4O2‎ C. X的结构简式为CH3COOH D. X有3种同分异构体 ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【详解】A、有机物X对氢气的相对密度为30，则该有机物的相对分子质量为60，A正确；‎ B、分子中含碳40%，含氢6.7%，其余为氧，则C的个数为：=2，H的个数为：=4，O的个数为：=2，故X的分子式为C2H4O2，B正确；‎ C、X的分子式为C2H4O2，且X可以和NaHCO3反应，故X的结构简式为CH3COOH，C正确；‎ D、X的分子式为C2H4O2，其同分异构体有CH3COOH、CH3OOCH，共2种，D错误；‎ 故选D。‎ ‎9.玉米芯与稀硫酸在加热加压下反应，可以制得糠醛。糠醛是重要的化工原料，具有广泛的用途，其结构简式为，下列说法不正确的是（ ）‎ A. 糠醛的分子式为C5H4O2‎ B. 糠醛能使高锰酸钾酸性溶液褪色 C. 1 mol糠醛最多能与2 mol H2发生反应 D. 一定条件下糠醛与苯酚能缩聚生成一种酚醛树脂 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】A、根据糠醛的结构简式，可以推出其分子式为C5H4O2，A正确；‎ B、该分子中含有醛基和碳碳双键，这两种基团都可以被高锰酸钾酸性溶液氧化，B正确；‎ C、1mol糠醛中含有2mol碳碳双键、1mol醛基，则1mol糠醛最多能与3mol H2发生反应，C错误；‎ D、一定条件下糠醛与苯酚能缩聚生成一种酚醛树脂，D正确；‎ 故选C。‎ ‎10.用图所示装置制备乙酸乙酯。实验时观察到试管a中不断有蒸汽逸出，试管b中溶液上方出现油状液体。下列说法不正确的是（ ）‎ A. a中添加试剂的顺序依次是浓硫酸、乙醇、乙酸 B. a中浓硫酸可以加快酯化反应速率 C. a中逸出蒸汽成分有乙醇、乙酸、乙酸乙酯、水等 D. b中饱和Na2CO3溶液可以吸收乙醇和乙酸 ‎【答案】A ‎【解析】‎ ‎【详解】A、a中添加试剂的顺序依次是乙醇、浓硫酸、乙酸，A错误；‎ B、a中浓硫酸作催化剂，可以加快酯化反应速率，B正确；‎ C、该反应是可逆反应，a中逸出蒸汽的成分有乙醇、乙酸、乙酸乙酯、水等，C正确；‎ D、乙醇和乙酸都易溶于水，b中饱和Na2CO3溶液可以吸收乙醇和乙酸，D正确；‎ 故选A。‎ ‎11.强心药物肾上腺素的中间体——氯乙酰儿茶酚（III）及其衍生物的合成路线如下，下列说法不正确的是（ ）‎ A. I→II转化中有HCl生成 B. II与III互为同分异构体 C. 1mol IV能与3molNaOH反应 D. 预测可以发生反应 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】A、I→II的过程属于取代反应，观察物质结构的变化，可以推出该过程中有HCl生成，A正确；‎ B、II、III的分子式相同，结构不同，则二者互为同分异构体，B正确；‎ C、1个IV的分子中仅有两个酚羟基可以和NaOH反应，故1mol IV能与2mol NaOH反应，C错误；‎ D、观察II→III的过程，能预测该反应可以发生，D正确；‎ 故选C。‎ ‎12.某高吸水性树脂P的结构片段如图所示。其中X为 ，Y起交联作用，由，在合成P的过程中形成。下列说法不正确的是（ ）‎ A. X由CH2=CH－COONa在合成P的过程中形成 B. 合成P的反应为缩聚反应 C. P的高吸水性与“－COONa”结构有关 D. 推测CH2=CH－CH2－CH=CH2也可起交联作用 ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】A、观察X、Y、P的结构，X为，则可以推出X由CH2‎ ‎=CH－COONa在合成P的过程中形成，Y为，A正确；‎ B、形成P的过程中，碳碳双键变为了碳碳单键，则该反应属于加成反应，B错误；‎ C、P的结构中含有很多的-COONa，该集团易水解生成羧基，羧基属于亲水基团，从而使得P具有高吸水性，C正确；‎ D、CH2=CH-CH2-CH=CH2的结构与的相似，故CH2=CH-CH2-CH=CH2也可起交联作用，D正确；‎ 故选B。‎ ‎13.下列实验能达到实验目的的是（ ）‎ A B 实验 实验目的 分离甲烷和氯气发生反应后得到的液态混合物 检验蔗糖水解后产生葡萄糖 C D 实验 ‎ ‎ 实验目的 制备并检验乙炔的性质 除去苯中的苯酚 ‎【答案】A ‎【解析】‎ ‎【详解】A、Cl2和CH4反应后得到的气体物质有HCl、CH3Cl，液态物质有CH2Cl2、CHCl3、CCl4，这些液体可能还会溶解CH3Cl，它们的沸点不同，可以通过蒸馏分离，A正确；‎ B、蔗糖在稀硫酸的催化作用下水解产生葡萄糖，使用新制氢氧化铜悬浊液前，必须先将溶液碱化，B错误；‎ C、用电石制备乙炔时，往往还会产生H2S等还原性气体，这些气体也能使酸性KMnO4溶液褪色，要想检验乙炔，需要先将气体通过CuSO4溶液除去H2S，故C错误；‎ D、苯酚和浓溴水反应产生的三溴苯酚易溶于苯，故无法通过过滤除去，可以使用NaOH溶液后，分液除去，D错误；‎ 故选A。‎ ‎14.阿司匹林肠溶片的有效成分为乙酰水杨酸（）。为检验其官能团，某小组同学进行如下实验。下列说法不正确的是（ ）‎ A. 对比①②中实验现象说明乙酰水杨酸中含有羧基 B. ③中加热时发生的反应为 ‎ C 对比②③中实验现象说明乙酰水杨酸中含有酯基 D. ④中实验现象说明乙酰水杨酸在碱性条件下未发生水解 ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【详解】A、观察乙酰水杨酸的结构可知，其在水中可能会部分水解为水杨酸和乙酸，②中的现象说明乙酰水杨酸并非遇水就水解，而是水解速率很慢，需要一定的时间，故可以排除水解产物乙酸对①中石蕊变色的影响，而酚羟基不会使石蕊变色，即①中石蕊变色只由乙酰水杨酸中的羧基引起，A正确；‎ B、乙酰水杨酸中的酯基水解为酚羟基和乙酸，B正确；‎ C、②③说明乙酰水杨酸在水中可以水解生成酚，且③中乙酰水杨酸水解速率加快，可以说明乙酰水杨酸中含有酯基，C正确；‎ D、乙酰水杨酸在碱性溶液中水解生成和CH3COONa，结构中无酚羟基，加入FeCl3溶液不会变为紫色，所以产生红棕色沉淀并不能说明说明乙酰水杨酸在碱性条件下未发生水解，D错误；‎ 故选D。‎ ‎15.研究有机物的官能团，完成下列对比实验。‎ 实验I 实验II 实验方案 ‎ ‎ ‎ ‎ 实验现象 左侧烧杯内固体溶解，有无色气泡产生；右侧烧杯内无明显现象 左侧烧杯内有无色气泡产生；右侧烧杯内无明显现象 ‎（1）由实验I可知，与碳酸钙发生反应的官能团是_________。‎ ‎（2）由实验II可知，CH3CH2OH与金属钠反应时______键断裂，判断依据是_______。‎ ‎（3）设计并完成实验III，比较CH3CH2OH中的O－H键与CH3CH2COOH中的O－H键的活性。请将试剂a和实验现象补充完整。‎ 实验III 实验方案 ‎ 试剂a是____。 ‎ 实验现象 ‎________________________________________。‎ ‎【答案】(1). 羧基（或－COOH） (2). (3). C2H5OH和CH3OCH3分子内都有键和C－O键，而C2H5OH分子内还有O－H键，C2H5OH与金属钠反应但CH3OCH3不与金属钠反应，说明键和C－O键未断裂，O－H键断裂 (4). CaCO3‎ ‎（其他答案如Na、Cu(OH)2、NaHCO3等合理得分） (5). 左侧烧杯内无明显现象；右侧烧杯固体溶解，有无色气泡产生 ‎【解析】‎ ‎【分析】本实验的目的是探究CH3CH2OH中的O-H键与CH3CH2COOH中的O-H键的活性；其中乙醇中O-H键只能和金属钠反应，而乙酸中的O-H易电离，使得乙酸具有酸的通性。‎ ‎【详解】（1）实验I中，左侧的乙酸和CaCO3反应产生气泡，而右侧的乙酸乙酯和CaCO3不反应，故可以推出和CaCO3反应的官能团是羧基（或-COOH）；‎ ‎（2）实验II中，乙醇和金属Na反应，断裂的是O-H键，因为C2H5OH和CH3OCH3分子内都有C-H键和C-O键，而C2H5OH分子内还有O-H键，C2H5OH与金属钠反应但CH3OCH3不与金属钠反应，说明C-H键和C-O键未断裂，O-H键断裂；‎ ‎（3）乙醇中O-H键只能和金属钠反应，而乙酸中的O-H易电离，使得乙酸具有酸的通性，故可以使用CaCO3等物质来比较它们的活性，对应的现象是左侧烧杯内无明显现象；右侧烧杯固体溶解，有无色气泡产生。‎ ‎16.我国科学家屠呦呦因成功从黄花蒿中提取青蒿素而获得2015年诺贝尔奖。‎ ‎（1）青蒿素是治疗疟疾的有效药物，属于酯类化合物，其分子结构如图所示，请用笔在图中将酯基圈出来。___________‎ ‎（2）从黄花蒿中提取青蒿素的流程如下：‎ 研究团队经历了使用不同溶剂和不同温度的探究过程，实验结果如下： ‎ 溶剂 水 乙醇 乙醚 沸点/℃‎ ‎100‎ ‎78‎ ‎35‎ 提取效率 几乎为0‎ ‎35%‎ ‎95%‎ ‎①用水作溶剂，提取无效的原因是_________。‎ ‎②研究发现，青蒿素分子中的某个基团对热不稳定，据此分析用乙醚作溶剂，提取效率高于乙醇的原因是______。‎ ‎（3）研究还发现，将青蒿素通过下面反应转化为水溶性增强的双氢青蒿素，治疗疟疾的效果更好。‎ ‎①NaBH4的作用是______。‎ ‎②从分子结构与性质的关系角度推测双氢青蒿素疗效更好的原因_______。‎ ‎（4）提取并转化青蒿素治疗疟疾的过程中，应考虑物质的______、_____等性质。‎ ‎【答案】(1). (2). 青蒿素难溶于水 (3). 由于乙醚沸点比较低，蒸馏提取所需温度较低，可保护－O－O－键不被破坏 (4). 还原（加成） (5). 双氢青蒿素分子内有羟基，可以与水分子形成氢键，水溶性增强、疗效更好 (6). 溶解性 (7). 热稳定性、沸点（答案合理得分）‎ ‎【解析】‎ ‎【详解】（1）酯基的结构为：，则青蒿素分子中酯基的位置如图所示：；‎ ‎（2）①观察青蒿素的分子结构，该分子中不含羟基、羧基、醛基等亲水基团，则该物质在水中的溶解能力很差；‎ ‎②青蒿素分子中的醚键热稳定性较差，提取过程中不宜使用较高温度，而乙醚沸点比较低，蒸馏提取所需温度较低，可保护-O-O-键不被破坏；‎ ‎（3）①青蒿素和NaBH4反应后，羰基变为了醇羟基，则NaBH4的还原（加氢）；‎ ‎②相比于青蒿素，双氢青蒿素分子内有羟基，可以与水分子形成氢键，水溶性增强、疗效更好；‎ ‎（4）根据题（2）、（3）可知，该过程中，应考虑物质的溶解性、热稳定性、沸点等性质。‎ ‎17.工业上以苯和丙烯为原料合成苯酚的生产原理及相应流程如下。‎ I．生产原理：‎ ‎（1）①的反应类型为___。‎ ‎（2）下列说法正确的是___。‎ A．异丙苯分子中所有碳原子共平面 B．反应①还可能生成正丙苯（）‎ C．反应得到的经两步反应，可转化为循环利用 II．相应流程：‎ ‎（3）反应②的原子利用率为100%，判断物质X是_______ 。‎ ‎（4）浓硫酸的作用是_______，其优点是用量少，可能的缺点是______（写一条）。‎ ‎（5）物质Y最适宜选择______（选填编号）。‎ A．NaOH B．Na2CO‎3 C．NaHCO3‎ ‎（6）蒸馏在蒸馏塔中进行，蒸馏示意图及有关物质的沸点如下： ‎ 物质 沸点/℃‎ 异丙苯 ‎152.4‎ 苯酚 ‎181.8‎ 丙酮 ‎56.2‎ ‎ ‎ 物质P是____，说明判断的理由__________。‎ ‎【答案】(1). 加成反应 (2). BC (3). 氧气（或空气、O3） (4). 催化剂（或促进过氧化异丙苯分解） (5). 浓硫酸会使有机物发生脱水、氧化等副反应（浓硫酸与有机物混合放出大量热，使反应温度过高，不利于反应进行；或浓硫酸会腐蚀设备等） (6). C (7). 丙酮 (8). 丙酮的沸点最低 ‎【解析】‎ ‎【详解】（1）丙烯中的碳碳双键变为了碳碳单键，故该反应为加成反应；‎ ‎（2）A、异丙苯中，与苯环相连的C原子是饱和的，故异丙基中的三个C原子不可能共平面，所以异丙苯分子中所有碳原子也不能共平面，A错误；‎ B、异丙苯是马氏规则的加成产物，是主要的加成产物，次要的加成产物是反马氏规则的产物，所以反应①中可能生成正丙苯，B正确；‎ C、经还原可得，再经消去反应可得，可用来作反应①的原料，C正确；‎ 故选BC；‎ ‎（3）反应②中，过氧异丙苯分子比异丙苯分子多了两个O原子，由于反应的原子利用率为100%，故可以推出X为O2或空气；‎ ‎（4）反应③‎ 中，过氧异丙苯分解为苯酚和丙酮，整个过程没有生成其他物质，则浓硫酸在该反应中作催化剂；浓硫酸作催化剂的不足之处在于：浓硫酸具有强脱水性，会使有机物碳化，且浓硫酸具有强氧化性，可能会氧化苯酚这种物质（苯酚在空气中易被氧化），此外浓硫酸与有机物混合放出大量热，使反应温度过高，不利于反应进行，浓硫酸会腐蚀设备；‎ ‎（5）产物中有苯酚，且苯酚会和NaOH、Na2CO3反应，不和NaHCO3反应，故最适宜选择NaHCO3，故选C；‎ ‎（6）蒸馏塔中的物质有异丙苯、苯酚、丙酮，图中的蒸馏操作为控制温度，蒸馏出产物P，再升高温度蒸馏出Q，蒸馏塔剩余的R可在冷却后从塔底获得，则P的沸点最低，R的沸点最高，结合表格中的信息，可以推出P为丙酮，因为三个物质中，丙酮的沸点最低。‎ ‎18.可再生的生物质资源的应用是科学家研究的重大课题。我国科学家研发了葡萄糖的各种应用。利用葡萄糖可以获得乙醇、乙二醇等基本化工原料。‎ ‎（1）C2H5OH中所含官能团的名称是_______。‎ ‎（2）反应②的化学方程式为_______。‎ ‎（3）反应④的化学方程式为_______。‎ ‎（4）用系统命名法命名Y______。‎ ‎【答案】(1). 羟基 (2). ‎ ‎(3). (4). 1,2-二溴乙烷 ‎【解析】‎ ‎【分析】反应③中的溴的四氯化碳溶液常用于溴的加成反应，故X中含有碳碳双键，则X为CH2=CH2，Y为BrCH2CH2Br。‎ ‎【详解】（1）C2H5OH中所含官能团的名称是羟基；‎ ‎（2）经分析，X为CH2=CH2，则反应②的化学方程式为：；‎ ‎（3）经分析，Y为BrCH2CH2Br，则反应④的化学方程式为：；‎ ‎（4）Y的系统命名为1,2-二溴乙烷。‎ ‎19.通过葡萄糖和木质素等发酵可制得A，并进一步制备聚酯P，合成路线如下 已知：i．‎ ii．（代表烃基） ‎ ‎（1）A是直链结构，分子内含有两个碳碳双键，结构简式为______。‎ ‎（2）E是芳香化合物，结构简式为______。‎ ‎（3）F是E同分异构体，写出所有符合下列条件的F的结构简式______。‎ a．苯环上有两个取代基，且苯环上的一氯代物有1种 b．1 mol F和足量NaHCO3溶液反应，可产生2 mol CO2‎ ‎（4）合成聚酯P的化学方程式为______。‎ ‎【答案】(1). (2). (3). ‎ ‎(4). ‎ ‎【解析】‎ ‎【分析】根据已知i，结合D的结构简式，可以推出B为，逆推可得A为；D的分子式为C12H18O4，与E（C12H14O4‎ ‎）相比，多了4个H原子，且题（3）说明E是芳香化合物，故推出E为；根据已知ii，可以推出聚酯P的结构简式为。‎ ‎【详解】（1）经分析，A为；‎ ‎（2）经分析，E为；‎ ‎（3）条件a要求苯环上的两个取代基相同，且它们在苯环上的对位；条件b要求F分子含有两个羧基；则符合所有条件的同分异构体有： ；‎ ‎（4）生成聚酯P的化学方程式为：。‎ ‎20.杀虫剂香豆素-3-甲酰-N-苄基哌嗪的前体G的合成路线如下。‎ 已知：I. （代表烃基）‎ II.. ‎ ‎（1）按官能团分类，A的类别是_________。‎ ‎（2）D→E的化学方程式是_________，反应类型是_______。‎ ‎（3）F→G所需的试剂a是__________。‎ ‎（4）B能发生银镜反应，其结构简式为________。‎ ‎（5）B和E合成F分为三步反应，中间产物1和中间产物2的结构简式分别为___、___。‎ ‎（6）香豆素-3-甲酰-N-苄基哌嗪的结构如下：‎ 已知：III.‎ 香豆素-3-甲酰-N-苄基哌嗪的逆合成分析如下：‎ ‎①由合成 J 的化学方程式为_____。‎ ‎②K的结构简式为______。‎ ‎【答案】(1). 酚 (2). HOOCH2COOH+‎2C2H5OH+2H2O (3). 取代（酯化）反应 (4). 硫酸（或盐酸、酸） (5). (6). (7). (8). (9). ‎ ‎【解析】‎ ‎【详解】（1）A为苯酚，属于酚；‎ ‎（2）D→E的化学方程式为：HOOCH2COOH+‎2C2H5OH+2H2O，该反应属于取代反应（酯化反应）；‎ ‎（3）F和NaOH的反应产物为，该物质需要经过酸化得到G，故试剂a为硫酸（或盐酸）；‎ ‎（4）B能发生银镜反应，说明B含有醛基，结合已知II，以及E、F的结构简式，可以推出B的结构简式为；‎ ‎（5）根据已知II，可以推出B、E反应的中间产物1、2分别为：、；‎ ‎（6）①结合香豆素-3-甲酰-N-苄基哌嗪和G的结构，可以推出H（C4H10N2）的结构简式为；根据已知III可以推出，J的结构简式为：，故由甲苯合成J的化学方程式为：；②H最终变为CH2=CH2，则K的结构简式为：。‎