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  • 2021-07-08 发布

2020届一轮复习人教通用版第20讲化学反应速率及影响因素作业

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练案[20]     第七章 化学反应速率与化学平衡 第20讲 化学反应速率及影响因素 A组 基础必做题 ‎1.(2018·湖南长沙模拟)反应A(g)+3B(g)===2C(g)+2D(g)在四种不同情况下的反应速率分别为 ‎①v(A)=0.45 mol·L-1·s-1‎ ‎②v(B)=0.6 mol·L-1·s-1‎ ‎③v(C)=0.4 mol·L-1·s-1‎ ‎④v(D)=0.45 mol·L-1·s-1‎ 下列有关反应速率的大小比较中正确的是( B )‎ A.④>③=②>①  B.①>④>②=③‎ C.①>②>③>④  D.④>③>②>①‎ ‎[解析] 可用比值法进行反应速率大小的比较,=0.45 mol·L-1·s-1;=0.2 mol·L-1·s-1;=0.2 mol·L-1·s-1;=0.225 mol·L-1·s-1,故①>④>②=③,B项正确。‎ ‎2.(2019·安徽铜陵一中月考)在一定温度下,将气体X和气体Y各0.16 mol充入10 L恒容密闭容器中,发生反应X(g)+Y(g)2Z(g) ΔH<0,一段时间后达到平衡。反应过程中测定的数据如表:‎ t/min ‎2‎ ‎4‎ ‎7‎ ‎9‎ n(Y)/mol ‎0.12‎ ‎0.11‎ ‎0.10‎ ‎0.10‎ 下列说法正确的是( C )‎ A.反应前2 min的平均速率v(Z)=2.0×10-3 mol·L-1·min-1‎ B.其他条件不变,降低温度,反应达到新平衡前v(逆)>v(正)‎ C.该温度下此反应的平衡常数K=1.44‎ D.其他条件不变,再充入0.2 mol Z,平衡时X的体积分数增大 ‎[解析] 根据表中数据,前2 min生成Z的物质的量是(0.16-0.12) mol×2=0.08 mol,所以反应前2 min的平均速率v(Z)==4.0×10-3 mol·L-1·min-1,A错误;其他条件不变,降低温度,平衡正向移动,达到新平衡前,v(逆)0。在2 L容器中充入一定量的H2S和CO2发生上述反应,有关数据如下:‎ 实验 温度 ‎/℃‎ 起始时 平衡时 平衡 常数 n(CO2)‎ ‎/mol n(H2S)‎ ‎/mol n(COS)‎ ‎/mol n(H2O)‎ ‎/mol n(COS)‎ ‎/mol ‎1‎ T1‎ ‎0.200‎ ‎0.200‎ ‎0‎ ‎0‎ ‎0.020‎ K1‎ ‎2‎ T2‎ ‎0.200‎ ‎0.200‎ ‎0‎ ‎0‎ n2‎ K2=1/36‎ ‎3‎ T2‎ ‎0.400‎ ‎0.400‎ ‎0‎ ‎0‎ n3‎ K3‎ 下列判断不正确的是( D )‎ A.K1=1/81‎ B.K2=K3且n3=2n2‎ C.初始反应速率:实验3>实验2>实验1‎ D.实验2中平衡时的c(COS)约为0.0286 mol·L-1‎ ‎[解析] A项,实验1中平衡时n(COS)=0.020 mol,则转化的COS的物质的量为0.020 mol,故平衡时H2S、CO2、COS、H2O(g)的物质的量依次为0.18 mol、0.18 mol、0.02 mol、0.02 mol,K1==,正确;B项,实验2和实验3的温度相同,则K2=K3,实验3起始时CO2、H2S的物质的量为实验2起始物质的量的两倍,该反应反应前后气体分子数不变,则实验3和实验2达到平衡时各物质的百分含量相同,则n3=2n2,正确;C项,实验3和实验2温度相同,实验3中初始浓度为实验2的两倍,则反应速率:实验3>实验2,升高温度平衡向正反应方向移动,K1T1,实验2和实验1初始浓度相同,反应速率:实验2>实验1,正确;D项,设实验2中转化的COS的物质的量浓度为x mol·L-1,则平衡时H2S、CO2、COS、H2O(g)的物质的量浓度侬次为(0.1-x)mol·L-1、(0.1-x)mol·L-1、x mol·L-1、x mol·L-1,K2==,解得x≈0.0143,故平衡时c(COS)约为0.0143 mol·L-1,错误。‎ ‎5.(2019·湖北武汉模拟)下列有关化学反应速率的说法中正确的是( D )‎ A.100 mL 2 mol·L-1的盐酸与锌反应时,加入适量的氯化钠溶液,生成H2的速率不变 B.用铁片和稀硫酸反应制取氢气时,改用铁片和浓硫酸可以加快产生氢气的速率 C.二氧化硫的催化氧化是放热反应,所以升高温度,反应速率减慢 D.对于反应2CO(g)+2NO(g)N2(g)+2CO2,减小压强,反应速率减慢 ‎[解析] A项,加入氯化钠溶液,相当于对盐酸稀释,反应速率减慢;B项,改用铁片和浓硫酸反应,常温时发生钝化,加热时反应生成二氧化硫气体,得不到氢气;C项,不论该化学反应是放热反应还是吸热反应,升温,化学反应速率必然加快;D项,对于有气体参与的反应,减小压强,气体的浓度减小,反应速率减慢。‎ ‎6.(2019·山东临沂二中月考)已知一定质量的锌粒与稀盐酸反应(放热反应),生成H2的浓度与反应时间的关系如图所示,下列结论不正确的是( D )‎ A.若将锌粒改为锌粉,可以加快产生H2的反应速率 B.反应前4 min内温度对反应速率的影响比浓度大 C.反应前4 min内生成H2的平均速率v(H2)=0.09 mol·L-1·min-1‎ D.反应开始2 min内平均反应速率最大 ‎[解析] 一定质量的锌粒与稀盐酸反应,若将锌粒改为锌粉,由于锌粉与盐酸的接触面积增大,所以可以加快产生H2的反应速率,A正确;Zn与盐酸的反应是放热反应,随着反应的进行,反应物的浓度不断减小,反应放出的热量逐渐增多,使溶液的温度逐渐升高,反应速率在反应开始的前几分钟内逐渐升高,当反应进行到一定程度后,溶液很稀,这时溶液的浓度对速率的影响占优势,由于溶液浓度小,所以反应速率逐渐降低,反应前4 min内反应速率不断增加,则说明前4 min内温度对反应速率的影响比浓度大,B正确;反应前4 min内生成H2的平均速率v(H2)===0.09 mol·L-1·min-1,C正确;反应开始前2 min内H2的物质的量浓度变化最小,所以平均反应速率最小,D错误。‎ ‎7.(2019·浙江温州模拟)探究2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4===K2SO4+2MnSO4+10CO2↑+8H2O反应速率的影响因素,有关实验数据如下表所示:‎ 实验 编号 温度 ‎(℃)‎ 催化 剂用 量(g)‎ 酸性KMnO4溶液 H2C2O4溶液 KMnO4溶液褪色平均时间(min)‎ 体积 ‎(mL)‎ 浓度 ‎(mol·L-1)‎ 体积 ‎(mL)‎ 浓度 ‎(mol·L-1)‎ ‎1‎ ‎25‎ ‎0.5‎ ‎4‎ ‎0.1‎ ‎8‎ ‎0.2‎ ‎12.7‎ ‎2‎ ‎80‎ ‎0.5‎ ‎4‎ ‎0.1‎ ‎8‎ ‎0.2‎ a ‎3‎ ‎25‎ ‎0.5‎ ‎4‎ ‎0.01‎ ‎8‎ ‎0.2‎ ‎6.7‎ ‎4‎ ‎25‎ ‎0‎ ‎4‎ ‎0.01‎ ‎8‎ ‎0.2‎ b 下列说法不正确的是( B )‎ A.a<12.7,b>6.7‎ B.用KMnO4表示该反应速率,v(实验3)>v(实验1)‎ C.用H2C2O4表示该反应速率,v(实验1)约为6.6×10-3 mol·L-1·min-1‎ D.可通过比较收集相同体积CO2所消耗的时间来判断反应速率快慢 ‎[解析] 实验2中,温度高,反应速率快,则a<12.7,实验4中,没有用催化剂,反应速率慢,则b>6.7,故A正确;实验3用的KMnO4溶液浓度低,反应速率慢,v(实验3)___v(逆)(填“>”“=”或“<”)。‎ ‎(2)若t2=2 min,反应开始至t2时刻,用M的浓度变化表示的平均反应速率为__0.25_mol·L-1·min-1___。‎ ‎(3)t3时刻化学反应达到平衡,反应物的转化率为__75%___。‎ ‎(4)如果升高温度,则v(逆)__增大___(填“增大”“减小”或“不变”)。‎ ‎[解析] Ⅰ.(1)夏天温度较高,反应速率较大,冬天温度较低,反应速率较小。‎ ‎(2)反应物本身性质是影响化学反应速率的主要因素,镁比锌活泼,与盐酸反应更剧烈。‎ ‎(3)MnO2是H2O2分解的催化剂,可增大H2O2分解的反应速率。‎ Ⅱ.(1)t2时刻,反应物物质的量继续减小,生成物物质的量继续增多,故反应未达平衡且正向进行,v(正)>v(逆)。‎ ‎(2)v(M)===0.25 mol·L-1·min-1。‎ ‎(3)t3时刻化学反应达到平衡,剩余2 mol N,则N的转化率为×100%=75%。‎ ‎(4)升高温度,反应速率增大。‎ B组 能力提升题 ‎9.(2019·贵州贵阳检测)将一定量的气体A、B置于容积为2 L的密闭容器中,发生如下反应:A(g)+4B(g)===2C(g),反应进行到4 s末,测得A为0.5 mol,B为0.4 mol,C为0.2 ‎ mol。则用反应物B浓度的减少表示该反应的速率为( C )‎ A.0.025 mol·L-1·s-1  B.0.012 5 mol·L-1·s-1‎ C.0.05 mol·L-1·s-1  D.0.1 mol·L-1·s-1‎ ‎[解析] 4 s末C为0.2 mol,则v(C)==0.025 mol·L-1·s-1,根据反应速率之比等于化学计量数之比,有v(B)=2v(C)=0.025 mol·L-1·s-1×2=0.05 mol·L-1·s-1,本题选C。‎ ‎10.(2019·河北沧州一中月考)对反应A+BAB来说,常温下按以下情况进行反应:①20 mL溶液中含A、B各0.01 mol;②50 mL溶液中含A、B各0.05 mol;③0.1 mol·L-1的A、B溶液各10 mL;④0.5 mol·L-1的A、B溶液各50 mL,四者反应速率的大小关系是( A )‎ A.②>①>④>③  B.④>③>②>①‎ C.①>②>④>③  D.①>②>③>④‎ ‎[解析] 对于溶液中进行的反应,反应物A、B的浓度越大,化学反应速率越快。溶液①中c(A)=c(B)==0.5 mol·L-1,溶液②中c(A)=c(B)==1.0 mol·L-1,溶液③中c(A)=c(B)=×0.1 mol·L-1=0.05 mol·L-1,溶液④中c(A)=c(B)=×0.5 mol·L-1=0.25 mol·L-1,据此推知反应速率的大小关系为②>①>④>③。‎ ‎11.(2019·浙江名校协作体联考)在一定温度下,在体积为2 L的恒容密闭容器中,某一反应中X、Y、Z三种气体的物质的量随时间变化的曲线如图所示,下列表中正确的是( C )‎ A.反应的化学方程式为2X===3Y+Z B.t min时,正、逆反应都不再继续进行,反应达到化学平衡 C.若t=4,则0~4 min的X的化学反应速率为 ‎0.1 mol·L-1·min-1‎ D.温度、体积不变,t时刻充入1 mol He使压强增大,正、逆反应速率都增大 ‎[解析] 由图可知,达到平衡时,X、Y、Z三种物质的物质的量变化值之比为0.8 mol∶1.2 mol∶0.4 mol=2∶3∶1,由于t min后各物质的物质的量保持不变,反应没有进行到底,则该反应为可逆反应,化学方程式为2X3Y+Z,A错误;t min时,正、逆反应继续进行,但二者的速率相等,反应达到平衡状态,B错误;根据反应速率的定义可得:v(X)==0.1 mol·L-1·min-1,C正确;温度、体积不变,t时刻充入1 mol ‎ He,反应物和生成物的浓度均不变,则反应速率不变,D错误。‎ ‎12.(2019·浙江检测)为研究某溶液中溶质R的分解速率的影响因素,分别用三份不同初始浓度的R溶液在不同温度下进行实验,c(R)随时间变化如图。下列说法不正确的是( D )‎ A.25℃时,在10~30 min内,溶质R的分解平均速率为0.03 mol·L-1·min-1‎ B.对比30℃和10℃曲线,在50 min时,R的分解百分率相等 C.对比30℃和25℃曲线,在0~50 min内,能说明R的分解平均速率随温度升高而增大 D.对比30℃和10℃曲线,在同一时刻,能说明R的分解速率随温度升高而增大 ‎[解析] 由题图分析知,25℃时,在10~30 min内,溶质R的分解平均速率v(R)==0.03 mol·L-1·min-1,A项正确;由30℃和10℃对应曲线可知,反应进行到50 min时,R均完全分解,B项正确;25℃曲线所代表的起始浓度比30℃曲线所代表的起始浓度大,但其分解平均速率反而小,说明R的分解平均速率随温度升高而增大,C项正确;10℃曲线所代表的起始浓度比30℃曲线所代表的起始浓度小,分解反应速率较小不一定是由温度这一因素所造成的,还会受浓度影响,D项错误。‎ ‎13.(2019·山西大同模拟)下列事实能用勒夏特列原理解释的是( D )‎ A.SO2被氧化为SO3,往往需要使用催化剂:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)‎ B.500℃左右的温度比室温更有利于合成氨反应:N2(g)+3H2(g)2NH3(g) ΔH<0‎ C.H2、I2、HI平衡混合气体加压后颜色加深:H2(g)+I2(g)2HI(g)‎ D.实验室采用排饱和食盐水的方法收集氯气:Cl2+H2OH++Cl-+HClO ‎[解析] 加入催化剂有利于增大反应速率,但不会引起平衡移动,不能用勒夏特列原理解释,A错误;合成氨的正反应是放热反应,升高温度平衡逆向移动,500℃左右的温度比室温更有利于合成氨,是从反应速率不能太低和保持催化剂活性两方面考虑,不能用平衡移动原理解释,B错误;对于平衡H2(g)+I2(g)2HI(g)‎ ‎,增大压强,各成分浓度增加,颜色加深,但平衡不移动,不能用勒夏特列原理解释,C错误;氯气和水的反应是可逆反应,饱和氯化钠溶液中氯离子浓度较大,可以使Cl2与H2O反应的化学平衡逆向移动,减小氯气在水中的溶解度,故实验室可用排饱和食盐水的方法收集氯气,能用勒夏特列原理解释,D正确。‎ ‎14.(2019·山东泰安模拟)在一密闭容器中充入1 mol H2和1 mol I2,压强为P(Pa),并在一定温度下使其发生反应H2(g)+I2(g)2HI(g) ΔH<0。下列说法正确的是( A )‎ A.保持容器容积不变,向其中加入1 mol H2(g),反应速率一定增大 B.保持容器容积不变,向其中加入1 mol N2(N2不参加反应),反应速率一定增大 C.保持容器内气体压强不变,向其中加入1 mol N2(N2不参加反应),反应速率一定增大 D.保持容器内气体压强不变,向其中加入1 mol H2(g)和1 mol I2(g),再次平衡时反应速率一定增大 ‎[解析] 增加反应物的浓度,反应速率增大,A项正确;加入氮气,因为容器体积不变,反应体系中各气体的浓度不变,故反应速率不变,B项错误;保持压强不变,加入氮气,容器体积增大,反应体系中各气体的浓度减小,反应速率减小,C项错误;保持压强不变,再次充入1 mol H2(g)和1 mol I2(g),则容器容积增大为原来的2倍,再次平衡时反应体系中各气体的浓度与原平衡相等,反应速率与原平衡相等,D项错误。‎ ‎15.(2019·浙江高三检测)某工业流程中,进入反应塔的混合气体中NO和O2的物质的量分数分别为0.10和0.06,发生化学反应2NO(g)+O2(g)===2NO2(g),在其他条件相同时,测得实验数据如下表:‎ 温度/℃‎ NO达到所列转化率需要时间/s ‎50%‎ ‎90%‎ ‎98%‎ ‎1.0‎ ‎30‎ ‎12‎ ‎250‎ ‎2830‎ ‎90‎ ‎25‎ ‎510‎ ‎5760‎ ‎8.0‎ ‎30‎ ‎0.2‎ ‎3.9‎ ‎36‎ ‎90‎ ‎0.6‎ ‎7.9‎ ‎74‎ 根据表中数据,下列说法正确的是( D )‎ A.升高温度,反应速率加快 B.增大压强,反应速率变慢 C.在1.0×105 Pa、90℃条件下,当转化率为98%时的反应已达平衡 D.若进入反应塔的混合气体为a mol,反应速率以v=表示,则在8.0×105 Pa、30℃条件下,转化率从50%增至90%时段NO的反应速率为 mol·s-1‎ ‎[解析] 由表格数据可知,压强相同条件下,温度升高,反应速率减慢,A不符合题意;温度相同条件下,增大压强,反应速率加快,B不符合题意;在1.0×105 Pa、90℃条件下,当转化率为98%时不能确定反应是否已达平衡,C不符合题意;在8.0×105 Pa、30℃条件下,转化率从50%增至90%时段所用时间为3.7 s,NO物质的量变化量为0.1a mol×(90%-50%)‎ ‎=0.04a mol,则NO的反应速率为 mol·s-1,D符合题意。‎ ‎16.(2019·广东中山检测)为了研究外界条件对过氧化氢分解速率的影响,甲同学做了以下实验,请回答下列问题:‎ 编号 实验操作 实验现象 ‎①‎ 分别在试管A、B中加入5 mL 5%的H2O2溶液,各滴入2滴1 mol·L-1FeCl3溶液。待试管中均有适量气泡出现时,将试管A放入盛有5℃左右冷水的烧杯中浸泡;将试管B放入盛有40℃左右热水的烧杯中浸泡 试管A中不再产生气泡;试管B中产生的气泡量增大 ‎②‎ 另取两支试管分别加入5 mL 5%的H2O2溶液和5 mL 10%的H2O2溶液 试管A、B中均未明显见到有气泡产生 请回答下列问题:‎ ‎(1)过氧化氢分解的化学方程式为 2H2O22H2O+O2↑  。‎ ‎(2)实验①的目的是__探究温度对H2O2分解速率的影响___;‎ 实验中滴加FeCl3溶液的目的是__加快H2O2分解速率,使实验现象易于观察___。‎ ‎(3)实验②未观察到预期的实验现象,为了帮助该同学达到实验目的,你提出的对上述操作的改进意见是__将两支试管同时放入盛有相同温度热水的烧杯中(或向两支试管中同时滴入2滴1_mol·L-1FeCl3溶液),观察产生气泡的速率___(用实验中所提供的几种试剂)。‎ ‎(4)乙同学在50 mL一定浓度的H2O2溶液中加入一定量的MnO2,放出气体的体积(标准状况下)与反应时间的关系如图所示:‎ ‎①A、B、C三点所表示的瞬时反应速率最小的是__C___。‎ ‎②t1~t3时间内,过氧化氢的分解速率为   mol·L-1·min-1。‎ ‎[解析] (1)过氧化氢分解生成H2O2和O2,化学方程式为2H2O22H2O+O2↑。‎ ‎(2)实验①中试管A、B的其他条件相同,只有温度不同,故其目的是探究温度对H2O2分解速率的影响。实验中滴加FeCl3溶液,可加快过氧化氢的分解速率,便于观察实验观象。‎ ‎(3)实验②未观察到预期的实验现象,可能原因是温度过低、未使用催化剂,故改进措施是将两支试管同时放入盛有相同温度热水的烧杯中,或向两支试管中同时滴入2滴1 mol·L-1 FeCl3溶液,观察产生气泡的速率。‎ ‎(4)①图中曲线的斜率代表生成O2的反应速率,曲线的斜率越大,则瞬时反应速率越大。图中曲线斜率大小:A>B>C,故C点表示的瞬时反应速率最小。②t1~t3 min内,V(O2)由b mL增大到a mL,则有n(H2O2)=2n(O2)==mol,故过氧化氢的分解速率为v=min=mol·L-1·min-1。‎

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