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- 2021-07-08 发布
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难溶电解质的溶解平衡
1.下列关于沉淀溶解平衡的说法中不正确的是( )
A.难溶电解质在水中存在沉淀溶解平衡,且是一种动态平衡
B.Ksp只与难溶电解质的性质和温度有关,而与沉淀的量和溶液中离子的浓度无关
C.Ksp反映了物质在水中的溶解能力,可直接根据Ksp的数值大小比较电解质在水中的溶解能力大小
D.可通过离子积和Ksp的相对大小,来判断沉淀溶解平衡的移动方向
解析:沉淀溶解平衡是平衡的一种,也是一种动态平衡;难溶电解质的Ksp的大小反映了难溶电解质在水中的溶解能力,它只与难溶电解质的性质和温度有关,而与沉淀的量无关,溶液中离子浓度改变只能使平衡移动,并不改变溶度积,在一定温度下,Ksp为一常数,Ksp数值大小比较只能是同种类型物质(即组成的阴、阳离子个数比相同)间比较来确定溶解能力的大小,C错误。
答案:C
2.CaF2的Ksp=5.3×10-9,在c(F-)=3.0 mol·L-1的溶液中,Ca2+的最大浓度是( )
A.1.8×10-9 mol·L-1
B.1.8×10-10 mol·L-1
C.5.9×10-10 mol·L-1
D.5.9×10-9 mol·L-1
解析:Ca2+浓度最大即CaF2此时溶解达饱和状态,即c(Ca2+)·c2(F-)=Ksp(CaF2),c(Ca2+)·(3.0)2=5.3×10-9,解得c(Ca2+)≈5.9×10-10 mol·L-1。
答案:C
3.(2019年大庆实验中学第二学期开学考试)已知25℃物质的溶度积常数为:FeS:Ksp=6.3×10-18;CuS:Ksp=1.3×10-36;ZnS:Ksp=1.6×10-24。下列说法错误的是( )
A.相同温度下,CuS的溶解度小于ZnS的溶解度
B.除去工业废水中的Cu2+,可以选用FeS做沉淀剂
C.足量CuSO4溶解在0.1 mol/L的H2S溶液中,Cu2+能达到的最小浓度为1.3×10-35 mol/L
D.在ZnS的饱和溶液中,加入FeCl2溶液,一定不产生FeS沉淀
解析:A.由于Ksp(CuS)=1.3×10-36<Ksp(ZnS)=1.6×10-24,所以溶解度CuS<ZnS,
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故A正确;B.由于Ksp(CuS)=1.3×10-36<Ksp(FeS)=6.3×10-18,硫化铜的溶解度小于硫化亚铁的,所以除去工业废水中含有的Cu2+,可采用FeS 固体作为沉淀剂,故B正确;C.H2S是弱酸,硫离子的最大浓度为0.1 mol/L,CuS的溶度积常数(Ksp)为1.3×10-36,所以溶液中Cu2+的最小浓度为1.3×10-35 mol/L,故C正确;D.ZnS的饱和溶液中存在S2-,加入FeCl2溶液,当Qc=c(Fe2+)·c(S2-)>Ksp(FeS),就会生成FeS沉淀,故D错误。
答案:D
4.硫化汞(HgS)难溶于水,在自然界中呈红褐色,常用于油画颜料、印泥等。某温度时,HgS在水中的沉淀溶解平衡曲线如图所示。下列说法正确的是( )
A.向硫化汞的浊液中加入硫化钠溶液,硫化汞的Ksp减小
B.图中a点对应的是饱和溶液
C.向c点的溶液中加入0.1 mol·L-1 Hg(NO3)2,则c(S2-)减小
D.升高温度可以实现c点到b点的转化
解析:硫化汞的浊液中存在溶解平衡HgS(s) Hg2+(aq)+S2-(aq),加入Na2S溶液,平衡向左移动,但温度不变,Ksp不变,A错;a点对应的沉淀溶解平衡点为c,故a点为不饱和溶液,B错;c点加入0.1 mol·L-1 Hg(NO3)2溶液,平衡向生成沉淀的方向移动,c(S2-)减小,C正确;升高温度,促进HgS的溶解,即平衡正移,c(S2-)和c(Hg2+)均增大,而由c点到b点时c(S2-)保持不变,D错。
答案:C
5.(2019年河南省联考)在2 L含有物质的量均为0.1 mol的Ca2+、Mg2+的某溶液中,加入一定量的NaOH固体使溶液的pH=11,有沉淀生成,过滤。
已知:Ksp[Ca(OH)2]=4.68×10-6;Ksp[Mg(OH)2]=5.61×10-12。当离子浓度小于10-5
3
mol·L-1认为已经除净,下列说法正确的是( )
A.此沉淀是Mg(OH)2、Ca(OH)2的混合物
B.此沉淀只有Mg(OH)2
C.过滤后滤液中存在Ca2+、Mg2+
D.向原溶液中加入8.8 g NaOH固体,不可以使Ca2+部分转化为沉淀
解析:加入NaOH固体调至pH=11,此时滤液中c(OH-)=1×10-3 mol·L-1则Qc[Ca((OH)2]=c(Ca2+)×(10-3)2=0.05×(10-3)2=5×10-8Ksp[Mg(OH)2],有Mg(OH)2沉淀生成,B正确;在滤液中由于Ksp[Mg(OH)2]=c(Mg2+)×(10-3)2=5.6×10-12,c(Mg2+)=5.6×10-6 <10-5,无剩余,滤液中不存在Mg2+,C错误;若改为加入8.8 g NaOH固体,则以n(NaOH)=0.22 mol,与0.1 mol Mg2+反应消耗OH- 0.2 mol,剩余0.02 mol OH-,Qc[Ca (OH)2] =c(Ca2+)×(OH-)2=0. 05×(0. 01)2 =5×10-6 >Ksp[Ca(OH)2],所以有Ca(OH)2沉淀析出,D错误。
答案:B
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