2021届高考化学一轮复习认识有机化合物作业 8页

课时作业(四十七)　认识有机化合物 ‎1．(2019·广东佛山月考)具有解热镇痛及抗生素作用的药物“芬必得”主要成分的结构简式为，它属于(　　)‎ ‎①芳香族化合物　②脂肪族化合物　③有机羧酸　④有机高分子化合物　⑤芳香烃 A．③⑤ B．②③　‎ C．①③ D．①④‎ C　[①分子结构中含有苯环，属于芳香族化合物，正确；②脂肪族化合物是链状烃类(开链烃类)及除芳香族化合物以外的环状烃类及其衍生物的总称，错误；③分子中有羧基，属于有机羧酸，正确；④相对分子质量较小，不属于高分子化合物，错误；⑤分子中含有氧元素，不属于烃，错误。]‎ ‎2．(2019·辽宁盘锦月考)维生素C的结构简式为，丁香油酚的结构简式为，下列关于两者的说法正确的是(　　)‎ A．均含酯基　　 B．均含醇羟基和酚羟基 C．均含碳碳双键　 D．均为芳香化合物 C　[观察两者的结构简式可知，维生素C中含有酯基而丁香油酚中不含酯基，A错误；维生素C中含有醇羟基而不含酚羟基，丁香油酚中含有酚羟基而不含醇羟基，B错误；维生素C和丁香油酚中均含有碳碳双键，C正确；维生素C中不含苯环，不属于芳香化合物，D错误。]‎ ‎3．(2019·安徽宣城诊断)下列有机物命名正确的是(　　)‎ A．　2－乙基丙烷 B．　2－甲基－2－丙烯 C．　间二甲苯 D．CH3CH2CH2CH2OH　1－丁醇 D　[A项，烷烃命名时，要选最长的碳链为主链，故主链上有4个碳原子，从离支链近的一端开始编号，正确的名称为2－甲基丁烷，错误：B项，烯烃命名时，要选含双键的最长碳链为主链，从离双键近的一端开始编号，在2号碳原子上有一个甲基，故正确的名称为2－甲基－1－丙烯，错误；C项，苯的同系物在命名时，根据侧链在苯环上的位置关系可以用“邻、间、对”‎ 来命名，此物质中2个甲基在苯环上为对位的关系，故正确的名称为对二甲苯，错误；D项，醇在命名时，要从离官能团近的一端开始编号，羟基在1号碳上，故名称为1－丁醇，正确。]‎ ‎4．(2019·湖南师大附中月考)下列物质的分类中，所属关系不符合“X包含Y、Y包含Z”的是(　　)‎ 选项 X Y Z A 芳香族 化合物 芳香烃的 衍生物 ‎ (硝基苯)(硝基苯)‎ B 脂肪族 化合物 链状烃的 衍生物 CH3CH2CHO(丙醛)‎ C 芳香烃 苯的 同系物 ‎ (邻二乙苯)‎ D 不饱和烃 烯烃 ‎ (环己烷)‎ 答案　D ‎5．(2019·四川成都检测)下列各组物质中，一定属于同系物的是(　　)‎ A．乙二醇和丙三醇　 B．C6H5OH和C6H5CH2OH C．C3H6和C4H8　 D．C2H6和C3H8‎ D　[同系物要求结构相似，组成相差一个或若干个CH2原子团。A项，HOCH2CH2OH和HOCH2CHOHCH2OH，分子结构中相差CH2O，不是同系物，错误；B项，前者属于酚类，后者属于醇类，结构不相似，错误；C项，C3H6和C4H8可能为烯烃，也可能为环烷烃，二者不一定是同系物，错误；D项，碳原子数不同的烷烃一定是同系物，正确。]‎ ‎6．下列化合物中，1H核磁共振谱只出现两组峰且峰面积之比为3∶2的是(　　)‎ ‎ ‎ D　[各选项有机物分子中不同化学环境的氢原子种数、1H核磁共振谱中峰的个数及峰面积之比如下表：]‎ 选项 不同化学环境 的氢原子种数 ‎1H核磁共振 谱中峰的个数 峰面积之比 A ‎3‎ ‎3‎ ‎3∶3∶2‎ B ‎2‎ ‎2‎ ‎3∶1‎ C ‎2‎ ‎2‎ ‎3∶1‎ D ‎2‎ ‎2‎ ‎3∶2‎ ‎7．(2019·河北衡水模拟)下列有机物命名及其一氯代物的同分异构体数目正确的是(　　)‎ 选项 命名 一氯代物 A ‎2－甲基－2－乙基丙烷 ‎4‎ B ‎1,3－二甲基苯 ‎3‎ C ‎2,2,3－三甲基戊烷 ‎6‎ D ‎2,3－二甲基－4－乙基己烷 ‎7‎ D　[A项，正确的命名为2,2－二甲基丁烷，其一氯代物的同分异构体有3种；B项，1,3－二甲基苯的一氯代物的同分异构体有4种；C项，2,2,3－三甲基戊烷的一氯代物的同分异构体有5种；D项正确。]‎ ‎8．(2019·湖南株洲月考)下列说法正确的是(　　)‎ A．质谱、红外光谱都能够快速、精确地测定有机物的相对分子质量 B．核磁共振氢谱中，CH3COOH、CH3OH都可给出两种信号 C．的名称为2,2,4－三甲基－4－戊烯 D．互为同系物 B　[A项，质谱能快速测定有机物的相对分子质量，红外光谱不能测定有机物的相对分子质量，错误；B项，CH3COOH和CH3OH分子中都含有两种不同化学环境的氢原子，它们在核磁共振氢谱中都可给出两种信号，正确；C项，该有机物的名称为2,4,4－三甲基－1－戊烯，错误；D项，属于酚，属于醇，酚类和芳香醇不属于同系物，错误。]‎ ‎9．(2019·山西临汾月考)下列各项中正确的是(　　)‎ A．中所有碳原子可能在同一平面上 B．的命名为2－甲基－1－丙醇 C．乙烯、聚氯乙烯和苯分子中均含有碳碳双键 D．C4H8属于烯烃的同分异构体共有4种(含顺反异构)‎ D　[分子中标有*的碳原子形成4个单键，形成四面体结构，且该碳原子上连有3个碳原子，故该分子中所有碳原子不可能处于同一平面内，A错误；对命名时，要取含有—OH的最长碳链作为主链，且从最靠近—OH的碳原子一端开始编号，故其系统命名为2－丁醇，B错误；乙烯分子中含有碳碳双键，聚氯乙烯和苯分子中不含碳碳双键，C错误；C4H8属于烯烃的同分异构体共有4种，分别为CH2===CHCH2CH3、CH2===C(CH3)2、CH3CH===CHCH3(顺式和反式)，D正确。]‎ ‎10．已知丁烷的分子结构可简写成键线式结构：或。有机物X的键线式结构为 ‎，有机物Y与等物质的量的H2发生加成反应可得到有机物X。下列有关说法错误的是(　　)‎ A．有机物X的一氯代物只有4种 B．用系统命名法命名有机物X，名称为2,2,3－三甲基戊烷 C．有机物X的分子式为C8H18‎ D．Y的结构可能有3种，其中一种名称为3,4,4－三甲基－2－戊烯 A　[根据信息提示，X的结构简式为，分子式为C8H18，名称为2,2,3－三甲基戊烷，其有5种不同化学环境的氢原子，所以其一氯代物有5种，A项错误，B、C项正确；X是Y和等物质的量的H2加成后的产物，所以Y可能的结构有三种，分别为、，名称依次为3,3－二甲基－2－乙基－1－丁烯、3,4,4－三甲基－2－戊烯、3,4,4－三甲基－1－戊烯，D项正确。]‎ ‎11．氰基丙烯酸甲酯(G：)的合成路线如下：‎ ―→―→ 已知：‎ ‎①A的相对分子质量为58，氧元素质量分数为0.276，核磁共振氢谱显示为单峰 回答下列问题：‎ ‎(1)A 的化学名称为________。‎ ‎(2)B的结构简式为__________，其核磁共振氢谱显示为______组峰，峰面积比为________。‎ ‎(3)G中的官能团有________、________、________(填官能团名称)。‎ ‎(4)G的同分异构体中，与G具有相同官能团且能发生银镜反应的共有______种(不含立体异构)。‎ 解析　(1)A的相对分子质量为58，氧元素质量分数为0.276，则氧原子个数为＝1，根据商余法，＝3，故A分子的分子式为C3H6O，核磁共振氢谱显示为单峰，则A分子中含有两个相同的—CH3，故A为丙酮。(2)A为丙酮，根据已知②‎ 题给的信息及流程中A→B的反应条件知，B为，B分子中有2种氢原子，则其核磁共振氢谱显示为2组峰，峰面积比为1∶6。(3)G的结构简式为，故G中的官能团有碳碳双键、酯基和氰基。(4)G的同分异构体中，与G具有相同官能团且能发生银镜反应的有机物为甲酸酯：，共有8种。‎ 答案　(1)丙酮　(2) 　2　6∶1(或1∶6)‎ ‎(3)碳碳双键　酯基　氰基　(4)8‎ ‎12．(2019·福建龙海月考)化合物A经李比希法测得其中含碳的质量分数为72.0%、含氢的质量分数为6.67%，其余为氧，质谱法分析得知A的相对分子质量为150。现代仪器分析有机化合物的分子结构有以下两种方法。‎ 方法一：核磁共振仪可以测定有机物分子里不同化学环境的氢原子及其相对数量，如乙醇(CH3CH2OH)的1H核磁共振谱有3个峰，其峰面积之比为3∶2∶1，如图所示。现测出A的1H核磁共振谱有5个峰，其峰面积之比为1∶2∶2∶2∶3。‎ CH3CH2OH的1H核磁共振谱图 方法二：利用红外光谱仪可初步检测有机化合物中的某些基团，现测得A分子的红外光谱如图所示。‎ 已知：A分子中只含一个苯环，且苯环上只有一个取代基。试回答下列问题：‎ ‎(1)A的分子式：__________。‎ ‎(2)A的结构简式：____________。‎ ‎(3)A的芳香类同分异构体有多种，请按要求写出其中两种的结构简式。‎ ‎①分子中不含甲基的芳香酸：____________；‎ ‎②遇FeCl3显紫色且苯环上只有两个取代基的芳香醛：‎ ‎________________________________________________________________________。‎ 解析　(1)C、H、O的个数之比为∶∶＝9∶10∶2。根据A的相对分子质量为150，可求得其分子式为C9H10O2。‎ ‎(2)结合题给条件可知，A分子中含有一个苯环，由苯环上只有一个取代基可知，苯环上有3种不同化学环境的氢原子，H原子个数分别为1、2、2，由A的核磁共振氢谱有5个峰可知，除苯环外，还有两种氢，且两种氢的个数分别为2、3，由A分子的红外光谱可知，A分子结构还有C—H、C===O、C—O—C、C—C等基团，所以符合条件的有机物A的结构简式为。(3)①A的芳香类同分异构体中不含甲基的芳香酸是；②遇FeCl3显紫色，说明含酚羟基，又因为含醛基，且只有两个取代基，所以遇FeCl3显紫色且苯环上只有两个取代基的芳香醛是 答案　(1)C9H10O2‎ ‎13．(2017·全国卷Ⅱ，36)化合物G是治疗高血压的药物“比索洛尔”的中间体，一种合成G的路线如下：‎ 已知以下信息：‎ ‎①A的核磁共振氢谱为单峰；B的核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为6∶1∶1。‎ ‎②D的苯环上仅有两种不同化学环境的氢；1 mol D可与1 mol NaOH或2 mol Na反应。‎ 回答下列问题：‎ ‎(1)A的结构简式为__________。‎ ‎(2)B的化学名称为__________。‎ ‎(3)C与D反应生成E的化学方程式为 ‎________________________________________________________________________‎ ‎________________________________________________________________________。‎ ‎(4)由E生成F的反应类型为________。‎ ‎(5)G的分子式为________。‎ ‎(6)L是D的同分异构体，可与FeCl3溶液发生显色反应，1 mol的L可与2 mol的Na2CO3反应，L共有______种；其中核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比为3∶2∶2∶1的结构简式为________、________。‎ 解析　(1)由A中碳、氢原子个数关系可知，A分子中可能有一个双键或一个环；由题给信息“A的核磁共振氢谱为单峰”可知，A分子有一定的对称性，由此可写出A的结构简式为。‎ ‎(2)由“B的核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为6∶1∶1”可知，B为CH3CH(OH)CH3，化学名称为2－丙醇(或异丙醇)。‎ ‎(3)由题给信息知，D中含有苯环；由“1 mol D可与1 mol NaOH或2 mol Na反应”可知，D分子结构中含有一个酚羟基和一个醇羟基；由“D的苯环上仅有两种不同化学环境的氢”可知，酚羟基和醇羟基在苯环的对位上，所以D的结构简式为，C与D反应生成E的化学方程式为 ‎(4)根据E和F的分子式和生成物的分子式可知，另一种生成物为HCl，因此该反应属于取代反应。‎ ‎(5)G分子中含有18个碳原子，如果G分子饱和则含有18×2＋2＝38个氢原子；但G分子结构中含有一个苯环，不饱和度为4，要减去8个氢原子，含有一个N原子，可增加1个氢原子，因此G分子中应有31个氢原子，还含有4个氧原子，因此G的分子式为C18H31NO4。‎ ‎(6)L可与FeCl3溶液发生显色反应，说明L的结构中含有酚羟基；1 mol L可与2 mol Na2CO3反应，说明L含有2个酚羟基，另外苯环上还有一个甲基，由“定二移一”法可知，L共有6种结构；满足峰面积比为3∶2∶2∶1的结构简式为。‎ 答案：(1) 　(2)2－丙醇(或异丙醇)‎ ‎(3) ‎ ‎(4)取代反应　(5)C18H31NO4‎ ‎(6)6　‎