2019届高考化学一轮复习羧酸作业 20页

一、单选题 ‎1．某甲酸溶液中可能存在甲醛，下列操作能正确说明有甲醛存在的是 ( )‎ A．加入新制Cu(OH)2加热，有砖红色沉淀生成 B．能发生银镜反应 C．试液与足量NaOH溶液混合其蒸馏产物可发生银镜反应 D．先将试液充分进行酯化反应收集生成物进行银镜反应 ‎2．除去乙酸乙酯中含有的乙酸，最好的处理和操作是 ( )‎ A．蒸馏 B．水洗后分液 C．用过量饱和碳酸钠溶液洗涤后分液 D．用过量氢氧化钠溶液洗涤后分液 ‎3．下列各组有机物的鉴别所选试剂不能达目的的是 A．乙烷、乙烯: 鉴别试剂为溴的四氯化碳溶液 B．苯甲酸、苯酚：鉴别试剂为碳酸氢钠溶液 C．乙醇、乙酸：鉴别试剂为新制氢氧化铜浊液 D．氯乙烷、溴乙烷: 鉴别试剂为氢氧化钠醇溶液和硝酸银溶液 ‎4．下列叙述不正确的是 A．乙醇可以被氧化为乙酸，二者都能发生酯化反应 B．乙醇易燃烧，污染小，只能在实验室中作燃料 C．常在燃料乙醇中添加少量煤油用于区分食用乙醇和燃料乙醇，因为煤油具有特殊气味 D．除去乙醇中少量乙酸：加入足量生石灰蒸馏。‎ ‎5．苯酚与苯甲醇共同具有的性质是(　　)‎ A．能与NaOH溶液反应 B．能与钠反应放出H2‎ C．呈现弱酸性 D．都能发生消去反应 ‎6．煤干馏是充分利用煤资源的方法之一。将煤焦油分离后得到甲苯，通过如图所示多步反应得C。‎ 下列说法正确的是 A．可以采用酸性高锰酸钾溶液区别甲苯和A B．甲苯与C都能发生还原反应 C．甲苯在30℃时苯环上的H原子被硝基取代，只能得到间硝基甲苯 D．有机物A既能发生酯化生反应，又能发生消去反应 ‎7．下列说法正确的是：‎ A．分子式为C7H8，分子中含有苯环的烃的一氯代物有4种 B．硬脂酸与乙醇的酯化反应：C17H35COOH+C2H518OHC17H35COOC2H5+H218O C．如图所示实验可证明元素的非金属性：Cl>C>Si D．C4H10的两种同分异构体因为分子间作用力大小不同，因而沸点正丁烷低于异丁烷 ‎8．一定条件下，10 g化合物A(分子中含有一个羟基)与乙酸反应生成乙酸某酯11.85 g，并回收到未反应的化合物A 1.3 g，则A的相对分子质量为 A．98 B．116 C．158 D．278‎ ‎9．物质X的结构简式如图所示，它常被用于制香料或作为饮料酸化剂，在医学上也有广泛用途。下列关于物质X的说法正确的是(　　)‎ A．X的分子式为C6H7O7‎ B．X分子内所有原子均在同一平面内 C．1 mol物质X最多可以和3 mol氢气发生加成反应 D．足量的X分别与等物质的量的NaHCO3、Na2CO3反应得到的气体的物质的量相同 ‎10．实现下列有机化合物转化的最佳方法是 (　 　　)‎ A．与足量NaOH溶液共热后再通入足量稀硫酸 B．与足量稀硫酸共热后再加入足量NaOH溶液 C．与足量稀硫酸共热后再加入足量Na2CO3溶液 D．与足量NaOH溶液共热后再通入足量CO2气体 ‎11．将1mol乙醇（其中的羟基氧用18O标记）在浓硫酸存在下并加热与足量乙酸充分反应。下列叙述不正确的是（　　）‎ A．生成的乙酸乙酯中含有18O B．生成的水分子中含有18O C．可能生成45g乙酸乙酯 D．不可能生成90g乙酸乙酯 二、填空题 ‎12．烃的含氧衍生物A的分子量是72，分子里共有38个质子，充分燃烧1摩A需3摩O2，A可使溴水褪色，使石蕊试液变红。求有机物的分子式，并写出A发生加聚反应的化学方程式。____________‎ ‎13．化合物X是一种香料，可采用乙烯与甲苯为主要原料，按下列路线合成：‎ ‎(1)写出由乙烯制取A的化学方程式：______________________________________________________。‎ ‎(2)乙烯能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色，二者褪色原理相同吗？________。原因是_____________________________________________________________________。‎ ‎(3)以乙烯为原料，能否制得乙炔？________。若能，请写出相关的化学方程式：_________________________________________________________________________________。‎ ‎(4)请写出C的含有苯环的同分异构体的结构简式：___________________________________。‎ ‎(5)写出甲苯与浓硝酸和浓硫酸的混合酸反应的化学方程式：________________________。‎ ‎(6)以甲苯为例说明有机物基团之间的相互影响：_______________________。‎ ‎(7)写出C→D的化学方程式：__________________________________________，其反应类型为____________________________________。‎ ‎(8)C能发生消去反应吗？________。原因是__________________________________________。‎ ‎14．化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下：‎ 已知：‎ 回答下列问题：‎ ‎（1）A的化学名称为_____________________。‎ ‎（2）由C生成D和E生成F的反应类型分别为__________、_________。‎ ‎（3）E的结构简式为________________________。‎ ‎（4）G为甲苯的同分异构体，由F生成H的化学方程式为________________________。‎ ‎（5）芳香化合物X是F的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6∶2∶1∶1，写出1种符合要求的X的结构简式_____________________________。‎ ‎（6）写出用环戊烷和2-丁炔为原料制备化合物的合成路线_______（其他试剂任选）。‎ ‎15．化合物X是一种香料，可采用乙烯与甲苯为主要原料，按下列路线合成：‎ 已知：RXROH；RCHO＋CH3COOR’ RCH＝CHCOOR’‎ 请回答：‎ ‎（1）E中官能团的名称是_________。‎ ‎（2）B＋D→F的化学方程式____________________________________________。‎ ‎（3）X的结构简式_____________________________。‎ ‎（4）对于化合物X，下列说法正确的是_________。‎ A．能发生水解反应 B．不与浓硝酸发生取代反应 ‎ C．能使Br2/CCl4溶液褪色 D．能发生银镜反应 ‎（5）下列化合物中属于F的同分异构体的是_________。‎ ‎16．物质A有如图所示的转化关系(部分产物已略去)，已知H能使溴的CCl4溶液褪色。‎ 回答下列问题：‎ ‎（1）A的结构简式为________。‎ ‎（2）1 mol E与足量NaOH溶液反应时，消耗NaOH的物质的量为________ mol。‎ ‎（3）M的某些同分异构体能发生银镜反应，写出其中的两种结构简式：________________、________________。‎ ‎（4）写出化学方程式H―→I：____________________________________________________，‎ 反应类型为____________________________________________________；‎ C＋H―→F：____________________________________________________。‎ ‎（5）E通常可由丙烯、NaOH溶液、H2、O2、Br2等为原料合成，请按“A―→B―→C―→…”的形式写出反应流程，并在“―→”上注明反应类型。____________‎ ‎17．为实现以下各步转化，请写出括号内应加入的试剂。‎ ‎(1)________________；‎ ‎(2)________________；‎ ‎(3)________________；‎ ‎(4)________________；‎ ‎(5)________________；‎ ‎(6)________________。‎ ‎18．已知葡萄糖在乳酸菌作用下可转化为乳酸(C3H6O3)。‎ ‎(1)取9 g乳酸与足量的金属Na反应，可生成2.24 L H2(标准状况)，另取等量乳酸与等物质的量的乙醇反应，生成0.1 mol乳酸乙酯和1.8 g水，由此可推断乳酸分子中含有的官能团名称为____________。‎ ‎(2)乳酸在Cu作催化剂时可被氧化成丙酮酸()，由以上事实推知乳酸的结构简式为________________。‎ ‎(3)两个乳酸分子在一定条件下脱水生成环脂(C6H8O4)，则此环酯的结构简式是____。‎ ‎(4)乳酸在浓H2SO4作用下，三分子相互反应，生成链状结构的物质，写出其生成物的结构简式：___________________________________________________________。‎ ‎19．Ⅰ:乙烯产量是衡量一个国家石油化工水平的主要标志。下图是由乙烯合成乙酸乙酯可能的合成路线：‎ 请回答下列问题：‎ ‎（1）反应④的化学方程式为_____________________________ ；‎ ‎（2）在实验室制备乙酸乙酯时，用到饱和的碳酸钠溶液，其作用是：___________________；‎ ‎（3）乙醇的结构式为，若实验证明乙醇分子有一个特殊氢原子的反应的化学方程式为 _________________________________；‎ Ⅱ：酸奶中含有乳酸，乳酸在常温常压下是一种无色的粘度很大的液体。取9.0g乳酸与足量的Na反应，在标准状况下可收集到2.24L气体；另取9.0g乳酸与足量的NaHCO3溶液反应，生成的CO2气体在标准状况下体积为2.24L。已知乳酸分子中含有一个甲基，请回答下列问题：‎ ‎（1）乳酸的相对分子质量为：_______________________；‎ ‎（2）在浓硫酸存在的条件下，两分子乳酸相互反应生成环状酯类化合物，请写出该反应的化学反应方程式：________________________，其反应类型为：_______________。‎ ‎20．根据甲酸分子的结构，预测甲酸可能具有的三种化学性质，并设计实验，证实你的预测，简要写出实验方案。‎ 化学性质①：__________，实验方案：__________________________。‎ 化学性质②：__________，实验方案：__________________________。‎ 化学性质③：__________，实验方案：____________________。‎ 参考答案 ‎1．C ‎【解析】‎ 甲酸和甲醛都含有醛基，则直接加入新制备氢氧化铜浊液或银氨溶液不能鉴别是否含有甲醛，应先加入足量NaOH溶液混合，甲酸与氢氧化钠溶液反应生成难挥发的甲酸钠，然后蒸馏，可得到甲醛，再用银氨溶液或新制备氢氧化铜浊液鉴别，D中先将试液充分进行酯化反应，甲酸酯也可发生银镜反应，不能鉴别，所以A、B、D错误，故选C。‎ ‎2．C ‎【解析】‎ 因酯和酸沸点相近而不易蒸馏分离，A错误；虽然乙酸能溶于水而除去，但乙酸乙酯也有部分溶于水，B错误；乙酸乙酯不溶于饱和碳酸钠溶液，乙酸的酸性比碳酸强，能与碳酸钠反应生成二氧化碳而被吸收，然后分液可得到纯净的乙酸乙酯， C正确；乙酸乙酯在氢氧化钠溶液中完全水解，反应方程式为CH3COOCH2CH3+NaOH→CH3COONa+CH3CH2OH，D错误。‎ 故选C。‎ ‎3．D ‎【解析】‎ A.乙烷不能使溴的四氯化碳溶液褪色，乙烯能使之褪色，故A能达目的；B.苯甲酸能与碳酸氢钠反应产生气体，而苯酚不能，故B能达目的；C.乙酸能溶解氢氧化铜浊液，而乙醇不能，故C能达目的；D.氯乙烷、溴乙烷发生消去反应后应加硝酸中和过量的氢氧化钠后再加硝酸银溶液来检验，故D不能达目的；答案选D。‎ ‎4．B ‎【解析】‎ A、乙醇可以先氧化为乙醛，乙醛再氧化为乙酸，乙醇、乙酸都能发生酯化反应，故A正确；B、乙醇易燃烧，污染小，乙醇除在实验室作燃料外,，还可用于生产乙醇汽油，故B错误；C、煤油有特殊气味，所以常在燃料乙醇中添加少量煤油用于区分食用乙醇和燃料乙醇，故C正确；D、乙酸与CaO反应生成离子化合物醋酸钙，蒸馏时乙醇以蒸气形式逸出，得到纯净乙醇，故D正确；故选B。‎ ‎5．B ‎【解析】‎ A、苯甲醇与氢氧化钠不能反应，选项A错误；B、两者均含有羟基，能与Na反应放出氢 气，选项B正确；C、苯酚存在微弱电离，呈现弱酸性，苯甲醇不能电离，选项C错误；D、苯酚与苯甲醇都不能发生消去反应，选项D错误。答案选B。‎ ‎6．B ‎【解析】‎ 根据流程图可知A 为苯甲醇、B为苯甲醛、C为苯甲酸，则 A．甲苯和苯甲醇都能被酸性高锰酸钾溶液氧化，所以不可以采用酸性高锰酸钾溶液区别甲苯和苯甲醇，可以用金属钠，A错误；‎ B．苯环可以加氢还原，所以甲苯与苯甲酸都能发生苯环上的加氢还原反应，B正确；‎ C．甲苯中甲基对苯环的影响使得甲基邻位、对位上的氢原子变得活泼，所以甲苯在30℃时苯环上的H原子被硝基取代，能得到间硝基甲苯和对硝基甲苯，C错误；‎ D．苯甲醇能发生酯化生反应，但不能发生消去反应，D错误；‎ 答案选B。‎ ‎7．A ‎【解析】‎ A.C7H8为，分子中有4种化学环境不同的H原子，其中甲基上1种，苯环上3种，故其一氯代物有4种，故A正确；B．硬脂酸为C17H35COOH，含有羧基，与C2H518OH发生酯化反应，乙醇脱去H原子，硬脂酸脱去羟基，反应的化学方程式为C17H35COOH+C2H518OHC17H35CO18OC2H5+H2O，故B错误；C．利用最高价含氧酸的酸性比较非金属性，HCl不是最高价含氧酸，则不能比较Cl、C的非金属性，故C错误；D．丁烷有CH3CH2CH2CH3、CH3CH（CH3）2两种同分异构体，前者为正丁烷、后者为异丁烷，结构不同，分子间作用力大小不同，因而沸点不同，其中沸点正丁烷高于异丁烷，故D错误；故选A。‎ ‎8．B ‎【解析】‎ 设化合物A为ROH，其摩尔质量为M，实际参加反应的A的质量为10 g-1.3 g=8.7 g，则反应的化学方程式可表示为 M‎42 g/mol‎ =‎8.7 g‎11.85 g-8.7 g，解得M=116 g/mol，故A的相对分子质量为116，故B正确。‎ ‎9．D ‎【解析】‎ A项，X的不饱和度为3，X的分子式为C6H8O7，错误；B项，X分子中有3个饱和碳原子，X分子内所有原子不可能均在同一平面内，错误；C项，X分子中的碳氧双键不是羰基，是羧基，X不能与H2发生加成反应，错误；D项，1个X分子中含有3个羧基和1个醇羟基，与NaHCO3、Na2CO3反应的官能团都只有羧基，则足量的X分别与等物质的量的NaHCO3、Na2CO3反应得到的气体的物质的量相同，正确；答案选D。‎ ‎10．D ‎【解析】分析：，应先在碱性条件下水解生成，由于酸性：羧基＞H2CO3＞苯酚，则通入二氧化碳气体可生成，也可在酸性条件下水解生成，然后加入碳酸氢钠溶液可生成，以此解答该题。‎ 详解：A．与足量的NaOH溶液共热后，水解生成，再加入适量硫酸，生成，得不到所需物质，A错误；‎ B．在酸性条件下水解生成，加入NaOH后生成，得不到，B错误。‎ C．在酸性条件下水解生成，再加入足量的Na2CO3溶液后生成，得不到，C错误；‎ D．碱性条件下水解生成，通入二氧化碳气体可生成，D正确；‎ 答案选D。‎ ‎11．B ‎【解析】分析：本题考查的是酯化反应的历程，注意反应中的断键位置。‎ 详解：乙醇与乙酸发生酯化反应的过程中，乙酸的羟基和醇中羟基上的氢原子生成水分子，所以乙醇中标记的氧原子到乙酸乙酯中，水分子中没有标记的氧原子。故选B。乙酸和乙醇的酯化反应为可逆反应，所以1mol乙醇生成的乙酸乙酯的物质的量小于1mol，即乙酸乙酯的质量小于90克。‎ ‎12．A的分子式为C3H4O2。加聚反应的方程式为：‎ ‎【解析】‎ 设此含氧衍生物A的分子式为CxHyOz，根据题目所给信息及条件可列方程：   12x+y+16z=72①，6x+y+8z=38②，根据耗氧量得出：x+y‎4‎+Z‎2‎=3③，解方程组：x=3、y=4、z=2，则A的分子式C3H4O2，因A能使石蕊变红说明该物质为酸，又因能使溴水褪色所以A为不饱和酸，所以A的结构简式为CH2＝CH－COOH，CH2＝CH－COOH发生加聚反应的方程式为：。‎ ‎13．CH2===CH2＋H2OCH3CH2OH不同乙烯使溴水褪色发生了加成反应，而使酸性KMnO4溶液褪色发生氧化反应能CH2===CH2＋Br2―→、＋2NaOHCH≡CH↑＋2NaBr＋2H2O ‎＋3HNO3＋3H2O甲苯分子中—CH3和苯环相互影响，苯环对甲基产生影响，使得—CH3可被酸性KMnO4氧化；—CH3对苯环产生影响，使—CH3邻、对位氢原子更活泼、更易被取代＋NaOH＋NaCl水解(取代)反应不能中氯原子相连碳原子的邻位碳原子上无氢原子 ‎【解析】‎ ‎（1）乙烯与水在催化剂的条件下会生成乙醇，化学方程式为：CH2===CH2＋H2OCH3CH2OH；‎ ‎（2）乙烯能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色，二者褪色原理不相同，乙烯能使溴水褪色是发生了加成反应，乙烯使酸性KMnO4溶液褪色，是乙烯被酸性高锰酸钾溶液氧化；‎ ‎（3）乙烯与溴单质发生加成反应生成1,2-二溴乙烷、1,2-二溴乙烷在氢氧化钠的醇溶液以及加热的条件下会发生消去生成乙炔，化学方程式为：CH2===CH2＋Br2―→、＋2NaOHCH≡CH↑＋2NaBr＋2H2O ；‎ ‎（4）C的化学式为C7H7Cl，C是由甲苯发生取代反应生成的，则C的结构简式为，则C带苯环的同分异构体为：‎ ‎ ；‎ ‎（5）甲苯与浓硝酸和浓硫酸的混合酸发生反应生成三硝基甲苯，化学方程式为：＋3HNO3＋3H2O ；‎ ‎（6）甲苯分子中-CH3和苯环相互影响，苯环对-CH3产生影响，使得-CH3可被酸性KMnO4氧化；-CH3对苯环产生影响，使-CH3邻、对位氢原子更活泼、更易被取代；‎ ‎（7）C是由甲苯发生取代反应生成的，则C的结构简式为，C在氢氧化钠的水溶液中发生水解反应生成苯甲醇，为水解反应，水解反应也属于取代反应，化学方程式为：＋NaOH＋NaCl ；‎ ‎（8）C是由甲苯发生取代反应生成的，则C的结构简式为，属于卤代烃，但是由于中氯原子相连碳原子的邻位碳原子上无氢原子，不能发生消去反应。‎ ‎14．苯甲醛加成反应取代反应(或酯化反应)‎ ‎、、、（任写1种）‎ ‎【解析】‎ ‎（1）根据上述分析可知，A为苯甲醛；‎ ‎（2）C为，分子中含有碳碳双键，可以与溴单质发生加成反应；E为，分子中含有羧基，与乙醇可以发生酯化反应（取代反应）；‎ ‎（3）F与G发生题给的成环反应，E中有碳碳三键，E为；‎ ‎（4）G为甲苯的同分异构体，且F与G发生题干给信息二，因此反应方程式为:；‎ ‎（5）X中含有苯环，X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2，说明X含有-COOH，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6∶2∶1∶1，说明不同化学环境的氢个数之比为6∶2∶1∶1，因此X可能为;、、‎ ‎、（任写1种）；‎ ‎（6）要将两种物质组合在一起，由题给信息可知， 一种含有碳碳三键（2-丁炔），另一种含有碳碳双键。环戊烷先与氯气取代生成一氯环戊烷，再在氢氧化钠醇溶液、加热条件下消去，生成环戊烯，再与2-丁炔反应，最后与溴加成。具体流程如下。‎ ‎15．醛基ACBC ‎【解析】‎ ‎（1）根据上述分析可知E为苯甲醛，其含有官能团的名称是醛基。‎ ‎（2）B为乙酸，D为苯甲醇，两者发生酯化反应，B＋D→F的化学方程式为。‎ ‎（3）根据信息“RCHO＋CH3COOR’ RCH＝CHCOOR’”可知X的结构简式。‎ ‎（4）A、X含有酯基，因此可以发生水解反应，故A正确；‎ B、X含有苯环可以和浓硝酸发生取代反应，故B错误；‎ C、X含有碳碳双键能使Br 2/CCl 4溶液褪色，故C正确；‎ D、X无醛基不能发生银镜反应，故D错误；‎ 综上所述，本题应选AC。‎ ‎（5）由同分异构体概念，分子式相同，结构不同的物质互称为同分异构体，题给的四种物质中B、C与F属于同分异构体。‎ ‎16．CH3CHClCOOCH31OHCCH2COOHOHCCH(OH)CHO、OHCCOOCH3(任选两种即可，其 他合理答案均可)nCH2===CHCOOH加聚反应CH3OH＋CH2===CHCOOHCH2===CHCOOCH3＋H2OCH3CH===CH2‎ ‎【解析】‎ ‎（1）由图示可知，A中有4个碳原子，而B中只有3个碳原子，可猜到A在NaOH溶液中反应得到B，故A中应有酯基且是甲醇酯基。又因为M不能发生银镜反应，则A中氯原子不在链端碳原子上，故A的结构简式为CH3CHClCOOCH3；（2）E为CH3CH(OH)COOH，只能消耗1 mol NaOH，故答案为：1；（3）因能发生银镜反应，故分子中含有醛基，可能的结构有：OHCCH2COOH、OHCCH(OH)CHO、OHCCOOCH3、OHCCH2OOCH、OHCOCOCH3等，故答案为：OHCCH2COOH、OHCCH(OH)CHO、OHCCOOCH3(任选两种即可，其他合理答案均可)；（4）H→I为加聚反应，方程式为：nCH2===CHCOOH；C＋H→F为酯化反应，方程式为：CH3OH＋CH2===CHCOOHCH2===CHCOOCH3＋H2O；（5）E的合成路线：CH3CH===CH2。‎ ‎17．NaHCO3NaOH或Na2CO3NaHCl或H2SO4CO2H2O ‎【解析】‎ 根据前后结构比较及酸性强弱：(1)加NaHCO3，只与—COOH反应；(2)加NaOH或Na2CO3，与酚羟基反应；(3)加Na，与醇羟基反应；(4)加强酸HCl或H2SO4，与—COONa反应；(5)加CO2，与—ONa反应；(6)加H2O，与醇钠发生水解反应。答案为：(1)NaHCO3 (2)NaOH或Na2CO3 (3)Na (4).HCl或H2SO4 (5)CO2 (6)H2O。‎ ‎18．羧基、醇羟基 ‎【解析】‎ ‎（1）9.0g乳酸的物质的量=9g÷90g/mol=0.1mol，氢气的物质的量=2.24L÷22.4L/mol=0.1mol，0.1mol乳酸与足量金属钠反应，可产生0.1mol气体（标准状况），0.1mol乳酸与足量金属钠反应，可产生0.1mol气体（标准状况），说明乳酸中有两个官能团和钠反应，0.1mol乳酸与相同物质的量的乙醇反应，生成0.1mol乳酸乙酯和1.8g H2O，说明一个乳酸分子中含有一个羧基，则乳酸分子中另一个官能团是醇羟基，故答案为：羧基、醇羟基；（2）乳酸在铜作催化剂时，可氧化成丙酮酸（CH3COCOOH），说明醇羟基位于中间碳原子上，故其结构简式为：；（3）由酯化反应的机理可知两个乳酸分子形成环酯的结构简式为：；（4）三分子乳酸相互反应，生成链状结构的反应原理依然是酯化反应，则生成物质的结构简式为：‎ ‎19．2CH3CH2OH + O22CH3CHO + 2H2O吸收挥发出来的乙酸和乙醇；降低乙酸乙酯的溶解度2CH3CH2OH + 2Na → 2CH3CH2ONa + H2↑902CH3CH（OH）COOH+2H2O取代反应或酯化反应 ‎【解析】‎ Ⅰ：由图可知，乙烯与水发生加成反应生成乙醇，乙醇氧化生成乙醛，乙醛氧化生成乙酸，且乙烯可氧化生成乙醛，乙烯氧化可生成乙酸，乙醇、乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯。‎ ‎（1）反应④为乙醇催化氧化生成乙醛，化学方程式为2CH3CH2OH + O22CH3CHO + 2H2O，故答案为：2CH3CH2OH + O22CH3CHO + 2H2O；‎ ‎（2）在实验室制备乙酸乙酯时，饱和的碳酸钠溶液可以吸收挥发出来的乙酸和乙醇；降低乙酸乙酯的溶解度，故答案为：吸收挥发出来的乙酸和乙醇；降低乙酸乙酯的溶解度；‎ ‎（3）乙醇的结构式为，其同分异构体的结构式为；可以通过与金属钠的反应证明乙醇分子有一个特殊氢原子，反应的化学方程式为2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑，故答案为：2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑；‎ Ⅱ：（1）9.0g乳酸与过量的金属钠反应，测得生成的气体体积为2.24L（气体体积已换算为标准状况下体积），则乳酸分子中含有官能团是醇羟基或羧基，生成氢气的物质的量为‎2.24L‎22.4L/mol=0.1mol，则根据2-OH（-COOH）～H2可知，9.0g乳酸含官能团羟基（或羧基）0.2mol，或羟基、羧基各0.1mol，另取9.0g乳酸与过量的饱和NaHCO3溶液反应，说明乳酸分子中还含有羧基，生成二氧化碳的物质的量为0.1mol，根据-COOH～CO2可知，9.0g乳酸含0.1mol-COOH，所以9.0g乳酸中还含有0.1mol-OH，则90g乳酸分子中含1mol-OH和1mol-COOH，已知乳酸分子中还含一个-CH3，则90-17-45-15=13，故乳酸分子除含-OH、-COOH、-CH3外，还有-CH结构，乳酸的结构简式为CH3CH（OH）COOH，乳酸的相对分子质量为：12×3+1×6+16×3=90；故答案为：90；‎ ‎（2）乳酸的结构简式为CH3CH（OH）COOH，2个乳酸分子在一定条件下可发生酯化反应生成六元环状化合物，反应方程式为：2CH3CH（OH）COOH+2H2O，故答案为：2CH3CH（OH）COOH+2H2O；酯化反应（或取代反应）。‎ ‎20．具有酸性用玻璃棒蘸甲酸溶液点在pH试纸上，并与标准比色卡对比；或答：向盛有少量Na2CO3粉末的试管里，加入约3 mL甲酸溶液，观察现象具有还原性在试管里加入约2 mL 新制的Cu(OH)2浊液，振荡后加入少量甲酸溶液，加热至沸腾，观察现象；或答：在洁净的试管里加入2~3 mL的银氨溶液，再滴入几滴甲酸，振荡后把试管放在热水浴中温热，观察现象能与醇发生酯化反应在试管中加入碎瓷片、3mL乙醇、2mL浓硫酸和2mL甲酸进行反应，观察现象 ‎【解析】‎ ‎①含有－COOH具有酸性；酸溶液的pH＜7，可用玻璃棒蘸甲酸溶液点在pH试纸上，并与标准比色卡对比，也可与碳酸钠溶液反应产生气体来证明，即实验方案为用玻璃棒蘸甲酸溶液点在pH试纸上，并与标准比色卡对比；或向盛有少量Na2CO3粉末的试管里，加入约3 mL甲酸溶液，观察现象；‎ ‎②含有－CHO具有还原性，能被新制的氢氧化铜氧化，即实验方案为在试管里加入约2 mL新制的Cu(OH)2浊液，振荡后加入少量甲酸溶液，加热至沸腾，观察现象；或在洁净的试管里加入2～3mL的银氨溶液，再滴入几滴甲酸，振荡后把试管放在热水浴中温热，观察现象；‎ ‎③含有羧基能与醇发生酯化反应，其实验方案为在试管中加入碎瓷片、3mL乙醇、2mL浓硫酸和2mL甲酸进行反应，观察现象。‎