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- 2021-07-08 发布
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高考突破练习
【练1】 下列叙述中,错误的是
A.苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持55-60℃反应生成硝基苯
B.苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷
C.乙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成1,2-二澳乙烷
D.甲苯与氯气在光照下反应主要生成2,4-二氯甲笨
【练2】 用右图所示装置检验乙烯时不需要除杂的是
乙烯的制备
试剂X
试剂Y
A
与NaOH乙醇溶液共热
酸性溶液
B
与NaOH乙醇溶液共热
的溶液
C
与浓加热至170℃
NaOH溶液
酸性溶液
D
与浓加热至170℃
NaOH溶液
的溶液
【练3】 有机化合物G是合成维生素类药物的中间体,其结构简式为:
G的合成路线如下:
其中A~F分别代表一种有机化合物,合成路线中部分产物及反应条件已略去
已知:
(1)G的分子式是______,G中官能团的名称是________。
(2)第①步反应的化学方程式是____________。
(3)B的名称(系统命名)是__________。
(4)第②~⑥步反应中属于取代反应的有____________(填步骤编号)。
(5)第④步反应的化学方程式是________________。
(6)写出同时满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式___________。
①只含一种官能团;②链状结构且无—O—O—;③核磁共振氢谱只有两种峰。
【练1】 芳香化合物A是一种基本化工原料,可以从煤和石油中得到。OPA是一种重要的有机化工中间体。A、B、C、D、E、F和OPA的转化关系如下所示:
回答下列问题:
(1)A的化学名称是________________;
(2)由A生成B 的反应类型是_______________。在该反应的副产物中,与B互为同分异构体的化合物的结构简式为___________________________;
(3)写出C所有可能的结构简式_________________________;
(4)D(邻苯二甲酸二乙酯)是一种增塑剂。请用A、不超过两个碳的有机物及合适的无机试剂为原料,经两步反应合成D。用化学方程式表示合成路线________________________________;
(5)OPA的化学名称是__________,OPA经中间体E可合成一种聚酯类高分子化合物F,由E合成F的反应类型为__________,该反应的化学方程式为_______________________________。(提示)
(6)芳香化合物G是E的同分异构体,G分子中含有醛基、酯基和醚基三种含氧官能团,写出G所有可能的结构简式______________________________________________
【练2】 有机物F是一种新型涂料固化剂,可由下列路线合成(部分反应条件略去):
(1)B的结构简式是____________________;E中含有的官能团名称是______________。
(2)由C和E合成F的化学方程式是______________________________________________。
(3)同时满足下列条件的苯的同分异构体的结构简式是________________。
①含有3个双键 ②核磁共振氢谱只显示1个吸收峰 ③不存在甲基
(4)乙烯在实验室可由__________(填有机物名称)通过_______(填反应堆类型)制备。
(5)下列说法正确的是________________。
a. A 属于饱和烃 b . D与乙醛的分子式相同
c.E不能与盐酸反应 d . F可以发生酯化反应
【练1】 烃A是一种重要的基本化工原料,用质谱法测得其相对分子质量为28。下图是以A为原料合成药物中间体E和树脂K的路线。
(1)A中官能团的结构简式是__________________________。
(2)B→C的化学方程式为____________________________________________。
(3)E的分子式为C4H8O。下列关于E的说法正确的是______(填字母序号)。
a. 能与金属钠反应
b. 分子中4个碳原子一定共平面
c. 一定条件下,能与浓氢溴酸反应
d. 与CH2=CHCH2OCH2CH3互为同系物
(4)G→H涉及到的反应类型有________________________。
(5)I的分子式为C4H6O2,其结构简式为_______________________________。
(6)J→K的化学方程式为____________________________________________。
(7)写出与E具有相同官能团的所有同分异构体的结构简式:__________________________(不考虑顺反异构,不考虑—OH连在双键碳上的结构)。
【练1】 以苯为原料合成有机物H(结构简式:)的路线如下(A~H各表示一种有机物):
(1)C的名称是_______。
(2) H在一定条件可制得一种高分子材料,该反应的化学方程式是________。
(3)反应①~⑤中,属于加成反应的有________。
(4)下列关于的说法正确的是________(填序号)。
a. 与G互为同系物
b. 能与氢溴酸发生取代反应
c. 能被酸性K2Cr2O7溶液氧化
d. 与氯气光照时发生取代反应可得5种一氯代物
(5)反应⑤的化学方程式是________。
(6)I是E的同分异构体,符合下列条件的I有________种结构,写出其中任意一种的结构简式:________。
a. 分子中除苯环外不含其他环状结构;苯环侧链中不含“”结构
b. 核磁共振氢谱表明分子中有5种不同化学环境的氢。
【练1】 A是重要的有机化工原料,可通过石油裂解制得。以A为原料制取隐形眼镜材料M和有机玻璃N的合成路线如下:
请回答:
(1)A官能团的名称是_______________,B的结构简式是_____________,X中核磁共振氢谱峰面积比是______________________
(2)F→N反应的化学方程式是_________________________,反应类型为______________________
(3)C在一定条件下转化为高分子化合物的化学方程式是__________________________________
(4)D有多种同分异构体,符合下列条件的有_______________________种(包括顺反异构体)
①能发生银镜反应
②能与NaOH溶液反应
(5)B是一种重要的工业溶剂,请完成A→B反应的合成路线(有机物写结构简式、无机试剂任选):
________________________________________________________________
【练2】 有机物A为羊肉的特征香成分。其合成路线如下:
(1)B是烃的含氧衍生物,质谱表明B的相对分子质量为100,其中含氧元素的质量分数为16%。B能发生银镜反应,且分子结构中只有一个—CH3。B中含氧官能团的名称为_____;B的结构简式为______。
(2)D能发生的化学反应类型有______(填序号)。
① 酯化反应 ② 加成反应 ③ 消去反应 ④ 聚合反应
(3)下列关于E的说法中正确的是______(填序号)
① E存在顺反异构 ② 能使溴的四氯化碳溶液褪色
③ 能发生水解反应 ④ 分子式为C11H20O2
(4)写出B→C的化学方程式:______。
(5)写出酸性条件下F→A的化学方程式:______。
(6)若用系统命名法给A命名,A的名称为______。
(7)与C含有相同官能团,分子结构中含有两个—CH3,一个 的同分异构体有______种。
(8)与C含有相同官能团,分子结构中含有一个 ,核磁共振氢谱有3个峰,且峰面积之比为9:2:1的同分异构体的结构简式为_____。
【练1】 烯烃中碳碳双键是重要的官能团,在不同条件下能发生多种变化。
已知①烯烃在催化剂作用下的复分解反应就是两种烯烃交换双键两端的基团,生成两种新烯烃的反应。
②烯烃与酸性高锰酸钾溶液反应的氧化产物有如下的对应关系:
上述转化关系图中的物质:A和B都属于烃类,F是安息香酸,其蒸气密度是同温同压下H2密度的61倍,将0.61g F完全燃烧,产物通入足量的澄清石灰水中,产生3.5g沉淀。
根据以上信息回答下列问题:
(1)B的产量可以用来衡量一个国家石油化工发展的水平,B的名称是____________。
(2)E的同体可用于人工降雨,E的电子式是_________________。
(3)H→I的反应类型是_____________________。
(4)L在一定条件下也可以生成一种高分子化合物W0 W可以作为手术的缝合线,其优点之一就是免拆线可被人体吸收。用W制成的塑料饭盒可降解,是环境友好材料。写出由L制W的化学方程式:__________________________________________。
(5)A的结构简式为:____________________(任写一个)。
(6)K物质的核磁共振氢谱图上有____个吸收峰。
(7)若将NaOH溶于I后再与H混合加热,反应生成的有机产物最多有_______种,写出住意两种物质的结构简式(同一个碳原子上连有两个碳碳双键的结构不稳定,可不考虑)
______________、_________________。
【练1】 由苯合成香料K和解热镇痛药物G的路线如下:
请回答:
(1)芳香烃A中C、H原子数之比是4∶5,1 mol A在氧气中完全燃烧生成8 mol CO2,A的分子式是______;A分子中只有7个碳原子一定共平面,A的结构简式是______。
(2)B的结构简式是______。
(3)E→F的反应类型是______。
(4)D→E反应的化学方程式是______。
(5)K与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式是______。
(6)G与(5)中反应的有机产物互为同分异构体,含有相同的官能团,且位置与F中官能团的位置相同,G的结构简式是______。
(7)K的同分异构体W,其分子内苯环上的氢原子只有1种,且仅含有2个甲基。1 mol W最多与3 mol饱和溴水反应,则W的1种结构简式是______。
【练1】 A~J均为有机化合物,它们之间的转化如下图所示:
实验表明:
①D既能发生银镜反应,又能与金属钠反应放出氢气;
②核磁共振氢谱表明F分子中有三种氢,且其峰面积之比为1∶1∶1;
③G能使溴的四氯化碳溶液褪色;
④1 mol J与足量金属钠反应可放出22.4 L氢气(标准状况)。
请根据以上信息回答下列问题:
(1)A的结构简式为_________(不考虑立体异构),由A生成B的反应类型是_________反应;
(2)D的结构简式为___________________________;
(3)由E生成F的化学方程式为____________,E中的官能团有____________(填名称),与E具有相同官能团的E的同分异构体还有____________(写出结构简式,不考虑立体异构);
(4)G的结构简式为____________________________________;
(5)由I生成J的化学方程式为________________________
【练2】 有机物OPP是用途十分广泛的有机化工产品,广泛应用于杀菌防腐、印染助剂、表面活性剂、稳定剂和阻燃剂等领域。以烃A为原料可合成OPP:
已知醛或酮在碱催化下可发生如下反应:
(1)①烃A是无色、带有特殊气味的液体。经实验测定,烃A中碳元素和氢元素的质量比为mC:mB=12:1。烃A的结构简式为_____________。
②(填操作名称)________是分离,提纯液态有机物的常用方法,烃A就是用该方法从煤焦油中得到的基本化工原料。
(2)烃A生成有机物B的反应类型为_____________。
(3)①有机物C能与NaOH反应,反应的化学方程式为___________________。
②有机物C与浓溴水反应生成白色沉淀,可用于有机物C的定性检验和定量测定,反应的化学方程式为____________。
(4)有机物C6H10O的红外光谱图显示分子中含有C=O键,但是C6H10O不能发生银镜反应。C6H10O的结构简式为_____________。
(5)有机物D的结构简式为_____________。
(6)有机物D在钯催化剂催化下进行脱氢反应得到OPP,OPP的红外光谱图显示分子中有O—H键和苯环。OPP的一种同分异构体E和OPP具有相同的基团,其核磁共振氢谱有6个峰,峰面积之比为1:2:2:2:2:1,有机物E的结构简式为____________。
【练1】 聚芳酯(PAR)是分子主链上带有苯环和酯基的特种工程塑料,在航空航天等领域具有广泛应用。下图是利用乙酰丙酸()合成聚芳酯E的路线:
(1)乙酰丙酸中含有的官能团是羰基和_________(填官能团名称)。
(2)下列关于有机物A的说法正确的是_____________(填字母序号)。
a.能发生加聚反应 b.能与浓溴水反应
c.能发生消去反应 d.能与H2发生加成反应
(3)A→B的化学方程式为__________________________________。
(4)D的结构简式为__________________________________________。
(5)C的分子式为____________,符合下列条件的C的同分异构体有_______种。
①能发生银镜反应 ②能与NaHCO3溶液反应
③分子中有苯环,无 结构
在上述同分异构体中,有一类有机物分子中苯环上只有2个取代基,写出其中任一种与足量NaOH溶液共热反应的化学方程式:______________________________。
【练1】 丙烯可用于合成一种常用的保湿剂F和具有广泛用途的聚氨酯类高分子材料PU(结构简式为),合成路线如下图所示(部分反应试剂及生成物、条件省略)。
已知:
请回答:
(1)保湿剂F也可由油脂经皂化反应制备,F的结构简式是_________。
(2)A中含有官能团的名称是_________,反应①的反应类型是_________反应。
(3)反应②的化学方程式是_________。
(4)C分子中无甲基,且能发生银镜反应,反应③的化学方程式是_________。
(5)由丙烯经G生产B的方法有2个优点,一是避免使用毒性比较大的物质;二是通过_________d操作可分离出可循环使用的乙酸。G的结构简式是_________。
(6)反应④的化学方程式是_________。
【练2】 工业上以丙烯为原料可制得一种重要合成橡胶IR和一种合成树脂X。
Ⅲ. 同一碳原子上有两个碳碳双键时分子不稳定
(1)在一定条件下,丙烯可与下列物质反应的是__________。
a.H2O b. NaOH溶液 c. Br2的CCl4溶液 d. 酸性KMnO4溶液
(2)A分子中核磁共振氢谱吸收峰是________个。
(3)A与C2H2合成D的化学方程式是_____________________________,反应类型是________
(4)E、F中均含有碳碳双键,则 E的结构简式是_______________
(5)H的结构简式是_______________
(6)B的分子式是C6H6O,可与NaOH溶液反应。B与G在一定条件下反应生成合成树脂X的化学方程式是________
(7) 有多种同分异构体,符合下列要求的有________种。
① 苯环上有两个或三个取代基
② 取代基可能是“醛基、羧基、酯基、羟基”
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