【化学】甘肃省靖远县第四中学2019-2020学年高二下学期期中考试（平行班）试题（解析版） 16页

甘肃省靖远县第四中学2019-2020学年高二下学期期中考试（平行班）试题 一、单选题（每题3分，共48分）‎ ‎1.关于下列物质的用途的说法错误的是（ ）‎ A. 部分卤代烃可用作灭火剂 B. 乙二醇可用于配制汽车防冻液 C. 酚类化合物有毒，不能用于杀菌消毒 D. 甲醛的水溶液(福尔马林)可用于防腐 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】A．四氯化碳是卤代烃，可做灭火剂，所以A选项是正确的；‎ B．汽车防冻液的主要成分是乙二醇，乙二醇型防冻液采用乙二醇与软水按不同比例混合而成，沸点较高，不易结冰，所以B选项是正确的；‎ C．苯酚能使蛋白质变性，可用于医疗消毒，苯酚在医院里广泛使用，消毒药皂的味道也是苯酚产生的，故C选项错误；‎ D．35%~ 40%的甲醛水溶液叫福尔马林，能使蛋白质发生变性，可用于医学和科研中保存生物标本，所以D选项是正确的；‎ 答案选C。‎ ‎2.下列反应中，属于加成反应的是 ( )‎ A 乙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B. 甲烷和氯气混合光照，黄绿色变浅 C. 将苯滴入溴水中，振荡后水层无色 D. 苯与氢气反应生成环己烷 ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 有机物分子中双键或三键两端的碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应叫加成反应，据此解答。‎ ‎【详解】A. 乙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色发生的是氧化反应，A错误；‎ B. 甲烷和氯气混合光照，黄绿色变浅发生的是取代反应，B错误；‎ C. 将苯滴入溴水中，振荡后水层无色发生的是萃取，属于物理变化，C错误；‎ D. 苯与氢气发生加成反应生成环己烷，D正确。‎ 答案选D。‎ ‎3.下列有机物的命名正确的是（ ）‎ A. 2-乙基戊烷 B. 1,2-二甲基己烷 C. 2,3-二乙基-4-甲基己烷 D. 2-甲基-4-乙基庚烷 ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【详解】A．有机物中2-乙基说明主碳链选错了，正确的名称为3-甲基己烷，故A错误；‎ B．甲基不可能在1号碳，此物质名称为：3-甲基庚烷，故B错误；‎ C．名称中主碳链选错，最长碳链为7个碳，离取代基近的一端开始编号，名称应为：3，5-二甲基-4-乙基庚烷，故C错误；‎ D.2-甲基-4-乙基庚烷，主碳链7个碳，甲基在2号碳，乙基在4号碳，名称符合命名原则，故D正确；‎ 故选D。‎ ‎【点睛】解答此类试题的关键是明确有机物的命名原则。常见的错误有：①主链选取不当是最常见的错误，如题中ABC均属于这种情况；②编号顺序错误；③ “－”、“，”忘记或用错等。‎ ‎4.下列叙述正确的是（ ）‎ A. 和分子组成相差一个—CH2—，因此是同系物关系 B. 和均是芳香烃，既是芳香烃又是芳香族化合物 C. 分子式为C4H8的有机物可能存在4个C—C单键 D. 分子式为C2H6O的红外光谱图上发现有C-H键和C-O键的振动吸收，由此可以初步推测有机物结构简式一定为C2H5-OH ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】A、前者为酚，后者为醇，不是同系物关系，故A错误；‎ B、硝基苯不属于芳香烃，故B错误；‎ C、该物质可能是环丁烷，含有碳碳单键，故C正确；‎ D、该有机物可能是乙醇或二甲醚，故D错误。‎ ‎5.要检验某溴乙烷中的溴元素，正确的实验方法是（ ）‎ A. 加入氯水振荡，观察水层是否有红棕色溴出现 B. 滴入AgNO3溶液，再加入稀HNO3呈酸性，观察有无浅黄色沉淀生成 C. 加入NaOH溶液共热，然后加入稀HNO3使溶液呈酸性，再滴入AgNO3溶液，观察有无浅黄色沉淀生成 D. 加入NaOH溶液共热，冷却后加入AgNO3溶液，观察有无浅黄色沉淀生成 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】检验溴乙烷中溴元素，应在碱性条件下水解或在NaOH醇溶液中发生消去反应，再加入硝酸酸化，最后加入硝酸银，观察是否有黄色沉淀生成。‎ A．氯水与溴乙烷不反应，不能检验，A错误；‎ B．溴乙烷不能电离出Br－，与硝酸银不反应，不能鉴别，B错误；‎ C．加入NaOH溶液共热，发生水解反应生成NaBr，然后加入稀HNO3使溶液呈酸性，再滴入AgNO3溶液，观察有无浅黄色沉淀生成可检验，C正确；‎ D．加入NaOH溶液共热，冷却后加入AgNO3溶液，Ag＋会与OH－反应生成AgOH，AgOH不稳定分解生成黑色的Ag2O，观察不到现象，应先加稀硝酸酸化，D错误。‎ 答案选C。‎ ‎【点睛】有机物中的卤素原子是不会电离的，因此不能直接用稀硝酸和硝酸银检验；首先利用水解反应，将有机物中的卤素原子转化为卤素离子，再加入稀硝酸酸化，中和碱，再加入硝酸银。‎ ‎6.除去下列物质中所含少量杂质，所选用的试剂和分离方法能达到实验目的的是(　　)‎ 选项 混合物(括号内为杂质)‎ 试剂(足量)‎ 分离方法 A 苯(苯酚)‎ NaOH溶液 分液 B 乙烷(乙烯)‎ 酸性KMnO4溶液 洗气 C 乙酸乙酯(乙酸)‎ NaOH溶液 分液 D 乙酸(乙醛)‎ 新制Cu(OH)2悬浊液 过滤 A. A B. B C. C D. D ‎【答案】A ‎【解析】‎ ‎【详解】A. 苯难溶于水，苯酚与氢氧化钠反应生成易溶于水的苯酚钠，反应后溶液分层，可通过分液分离，故A正确；‎ B. 乙烷和酸性高锰酸钾不反应，乙烯被高锰酸钾溶液氧化为二氧化碳，乙烷中引入新杂质二氧化碳，故B错误； ‎ C. 乙酸乙酯在氢氧化钠溶液中发生水解反应，所以不能用氢氧化钠除去乙酸乙酯中的乙酸，故C错误； ‎ D. 乙酸与氢氧化铜反应生成醋酸铜，不能用新制氢氧化铜除去乙酸中的乙醛，故D错误；‎ 选A。‎ ‎7.下列哪一种试剂可以鉴别乙醇、乙醛、乙酸、甲酸四种无色溶液 (     )‎ A. 银氨溶液 B. 浓溴水 C. 新制Cu(OH)2浊液 D. FeCl3溶液 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】甲酸的结构简式为HCOOH，分子中可以认为既有醛基又有羧基；‎ A、 银氨溶液与乙醇不反应，无现象；与乙醛和甲酸发生银镜反应，无法区分，A不符合题意；‎ B、浓溴水，具有强氧化性，能够氧化醛基，加入乙醛和甲酸中，会褪色；加入乙醇和乙酸中，没明显现象，不能区分，B不符合题意；‎ C、乙醇＋Cu(OH)2→无现象；乙醛＋Cu(OH)2红色沉淀；乙酸＋Cu(OH)2→蓝色沉淀溶解；甲酸＋Cu(OH)2→蓝色沉淀溶解，若甲酸＋Cu(OH)2红色沉淀，C符合题意；‎ D、FeCl3加入乙醇和乙酸中均不反应，现象相同，D不符合题意；‎ 答案选C。‎ ‎【点睛】甲酸的结构简式为HCOOH，分子中可以认为既有醛基又有羧基；与新制Cu(OH)2浊液反应时，不加热会发生中和反应；若新制Cu(OH)2浊液过量，并加热，会有红色沉淀。‎ ‎8.对于苯乙烯()有下列叙述：①能使酸性KMnO4溶液褪色；②‎ 能使溴的四氯化碳溶液褪色；③可溶于水；④可溶于苯中；⑤能与浓硝酸发生取代反应；⑥所有的原子可能共平面。其中正确的是（ ）‎ A. ①②③④⑤ B. ①②⑤⑥ C. ①②④⑤⑥ D. 全部正确 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】①苯乙烯分子中有碳碳双键，能使酸性KMnO4溶液褪色，①正确；‎ ‎②苯乙烯子中有碳碳双键，能使溴的四氯化碳溶液褪色，②正确；‎ ‎③苯乙烯不溶于水，③不正确；‎ ‎④有机物通常都易溶于有机溶剂，苯乙烯可溶于苯中，④正确；‎ ‎⑤苯乙烯能与浓硝酸发生硝化反应，即取代反应，⑤正确；‎ ‎⑥根据苯环和乙烯分子都是平面结构，可以判断苯乙烯所有的原子可能共平面，⑥正确。‎ 综上所述，其中正确的是①②④⑤⑥，故选C。‎ ‎9.下列化合物中，既能发生消去反应生成烯烃，又能发生水解反应的是 A. CH3Cl B. ‎ C. ‎ D. ‎ ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】卤代烃均能发生水解反应，选项中的四种物质均为卤代烃；卤素原子所连碳原子的邻位碳原子上连有氢原子的卤代烃能发生消去反应。C、D项中的两物质卤素原子所连碳原子的邻位碳原子上均没有相应的氢原子，A中无邻位碳原子，不能发生消去反应。故B正确；‎ 故选B。‎ ‎10.分子式为C4H9Cl的同分异构体共有(不考虑立体异构)（ ）‎ A. 3种 B. 4种 C. 5种 D. 6种 ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】分子式为C4H9Cl的同分异构体，主链为4个碳原子的有CH3CH2CH2CH2Cl；CH3CH2CHClCH3；主链为3个碳原子的有CH3CH(CH3)CH2Cl；CH3CCl(CH3)2；共有4种，故选B。‎ ‎11.在核磁共振氢谱中出现三组峰，其氢原子数之比为3：1：4的化合物是（ ）‎ A. B. ‎ C. D. ‎ ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】A. 有两种氢原子，氢原子数之比为3：1，A不符合题意；‎ B. 有3种氢原子，氢原子数之比为1：1：3，B不符合题意；‎ C. 有3种氢原子，氢原子数之比为3：1：4，C符合题意；‎ D. 有两种氢原子，氢原子数之比为3：2，D不符合题意；‎ 答案选C。‎ ‎12.某气态烃0.5mol能与1mol HCl完全加成，加成后产物分子中的氢原子又可被3mol Cl2完全取代，则此气态烃可能是 A. CH‎3C≡CCH3 B. CH2=CH‎2 ‎ C. CH≡CCH3 D. CH2=CHCH3‎ ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】根据题意，该烃与HCl加成、与氯气发生取代反应时的物质的量之比是0.5:1:3=1:2:6，即1mol该烃与2mol HCl完全加成，则该烃中含有2个碳碳双键或1个碳碳三键；最终被氯气取代后的产物中有8个Cl原子，即对应的烷烃中有8个H原子，所以该烃的饱和状态为丙烷，则该烃为丙炔，答案选C。‎ ‎13.由CH3CH2CH2Br制备CH3CH(OH)CH2OH，依次(从左至右)发生的反应类型和反应条件都正确的是 选项 反应类型 反应条件 A 加成反应、取代反应、消去反应 KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热、常温 B 消去反应、加成反应、取代反应 NaOH醇溶液/加热、常温、NaOH水溶液/加热 C 氧化反应、取代反应、消去反应 加热、KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热 D 消去反应、加成反应、水解反应 NaOH水溶液/加热、常温、NaOH醇溶液/加热 A. A B. B C. C D. D ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】由CH3CH2CH2Br制备CH3CH(OH)CH2OH，官能团由-Br变为2个-OH，则CH3CH2CH2BrCH3CH=CH2，为消去反应；CH3CH=CH2+Br2→CH3CHBrCH2Br，为加成反应；CH3CHBrCH2Br CH3CH(OH)CH2OH，为水解反应（也属于取代反应），故答案选B。‎ ‎【点睛】本题考查卤代烃的典型反应。由CH3CH2CH2Br制备CH3CH(OH)CH2OH，官能团由-Br变为2个-OH，则应发生消去、加成、水解，以此来解答。‎ ‎14.以乙醇为原料，用下述6种类型的反应：①氧化；②消去；③加成；④酯化；⑤水解⑥‎ 加聚，来合成乙二酸乙二酯()的正确顺序是（ ）‎ A. ①⑤②③④ B. ①②③④⑤ ‎ C. ②③⑤①④ D. ②③⑤①⑥‎ ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】以乙醇为原料合成乙二酸乙二酯，需先合成乙二酸，然后利用乙二酸和乙二醇发生酯化反应生成乙二酸乙二酯，因此经过以下几步：‎ 第一步：乙醇先发生消去反应生成乙烯，为消去反应；第二步：乙烯发生加成反应生成二卤代烃，为加成反应；第三步：水解生成乙二醇，为水解反应；第四步：乙二醇氧化生成乙二酸，为氧化反应；第五步：乙醇和乙酸发生酯化反应生成乙二酸乙二酯，为酯化反应，涉及的反应类型按反应顺序依次为②③⑤①④，故选C。‎ ‎15.五倍子是一种常见的中草药，其有效成分为X，在一定条件下X可分别转化为Y、Z。‎ 下列说法错误的是 A. 1 mol Z最多能与8 mol NaOH发生反应 B. 1 mol X与H2完全加成产物的分子式为C7H12O5‎ C. 向Y中滴加FeCl3溶液呈紫色 D. 1 mol Y与足量的金属钠反应放出2 mol H2‎ ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】A.在1molZ中含有1mol水解后生成1mol羧基和1mol酚羟基的酯基、1mol羧基、5mol酚羟基，可以和8molNaOH发生反应，故A正确；‎ B.由X的结构简式可知X的分子式为C7H6O5，X的结构中含有1个苯环，所以1molX与3molH2完全加成，产物的分子式为C7H12O5，故B正确；‎ C.Y中不含酚羟基，不能与FeCl3溶液发生显色反应，故C错误；‎ D.1molY中含有1mol羧基和3mol酚羟基，可以与足量的金属钠反应放出2molH2，故D正确。‎ 故选C。‎ ‎16.某有机物（X）的结构简式如下图，下列关于它的说法不正确的是 A. X遇FeCl3溶液能发生显色反应 B. 一定条件下，X能发生取代、水解、氧化、加成、加聚、缩聚等反应 C. 1mol X分别与足量的NaOH、氢气反应，最多能消耗5mol NaOH 、7mol 氢气 D. 与等量X反应时，所需Na、NaHCO3、Na2CO3的最大量物质的量之比是3：1：1.5‎ ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【详解】A．含酚-OH，遇FeCl3溶液能发生显色反应，A正确；‎ B．含酚-OH、醇-OH、-COOH、-COOC-均可发生取代反应，碳碳双键可发生氧化、加成、加聚反应，-OH与-COOH可发生缩聚反应，-COOC-可发生水解反应，B正确；‎ C．含-Cl、酚-OH、-COOH、-COOC-与NaOH反应，苯环、碳碳双键与氢气发生加成反应，则1mol X分别与足量的NaOH、氢气反应，最多能消耗5mol NaOH、7mol 氢气，C正确；‎ D．酚-OH、醇-OH、-COOH与Na反应，只有-COOH与NaHCO3反应，酚-OH、-COOH与Na2CO3反应，则与等量X反应时所需Na、NaHCO3、Na2CO3的最大量物质的量之比是3：1：2，D错误；‎ 答案选D。‎ ‎【点晴】把握官能团与性质的关系为解答的关键，侧重酚、醇、烯烃、羧酸及酯的性质及分析与应用能力的考查，选项D为解答的难点，注意掌握醇羟基、酚羟基、羧基的活泼性比较。‎ 二、填空题 ‎17.现有下列8种与人们生产生活相关的有机物：① HCHO（防腐剂）② CH3CH2CHO（化工原料）③CH3CH2CH2CH3（打火机燃料）④ （冷冻剂）⑤ ‎ ‎（汽车防冻液）⑥ （杀菌剂）⑦（定香剂）⑧ （汽油添加剂）请回答：‎ ‎（1）属于醇的是____（填序号，下同）。‎ ‎（2）互为同系物的是_____。‎ ‎（3）互为同分异构体的是__。‎ ‎（4）用系统命名法给④命名，其名称为_____。‎ ‎（5）写出②与银氨溶液发生银镜反应的化学方程式__。‎ ‎（6）写出⑧与浓硝酸反应生成TNT的化学方程式_______。‎ ‎【答案】 (1). ⑤⑦ (2). ①② (3). ③④ (4). 2—甲基丙烷 (5). CH3CH2CHO +2Ag(NH3)2OH CH3CH2COONH4 + 2Ag↓ + 3NH3 + H2O (6). +3HNO3+3H2O ‎【解析】‎ ‎【详解】在下列物质中：‎ ‎① HCHO（防腐剂）② CH3CH2CHO（化工原料）③CH3CH2CH2CH3（打火机燃料）④ （冷冻剂）⑤ （汽车防冻液）⑥ （杀菌剂）⑦（定香剂）⑧ （汽油添加剂）‎ ‎① HCHO、② CH3CH2CHO属于醛，且二者互为同系物；‎ ‎③CH3CH2CH2CH3、④ 、⑧ 属于烃，③和④属于同分异构体；‎ ‎⑤ 、⑦属于醇，但二者既不是同系物，也不是同分异构体；‎ ‎⑥ 属于酚。‎ ‎（1）属于醇的是⑤⑦。答案为：⑤⑦‎ ‎（2）互为同系物的是①②。答案为：①②‎ ‎（3）互为同分异构体的是③④。答案为：③④‎ ‎（4）用系统命名法给④命名，其名称为2—甲基丙烷。‎ 答案：2—甲基丙烷 ‎（5）②CH3CH2CHO与银氨溶液发生银镜反应的化学方程式 CH3CH2CHO +2Ag(NH3)2OH CH3CH2COONH4 + 2Ag↓ + 3NH3 + H2O。‎ 答案为：CH3CH2CHO +2Ag(NH3)2OH CH3CH2COONH4 + 2Ag↓ + 3NH3 + H2O ‎（6）⑧与浓硝酸反应生成TNT的化学方程式为 ‎+3HNO3+3H2O。‎ 答案为：+3HNO3+3H2O。‎ 三、实验题 ‎18.实验室制备 1，2二溴乙烷的反应原理如下： ‎ CH3CH2OHCH2=CH2+H2O CH2=CH2＋Br2―→BrCH2CH2Br 可能存在的主要副反应有：乙醇在浓硫酸的存在下在‎140℃‎脱水生成乙醚。用少量溴和足量的乙醇 制备1，2-二溴乙烷的装置如下图所示： ‎ ‎ ‎ 有关数据列表如下： ‎ 乙醇 ‎1 ，2-二溴乙烷 乙醚 状态 无色液体 无色液体 无色液体 密度/g·cm－3‎ ‎0 .79‎ ‎2.2‎ ‎0 .71‎ 沸点/℃‎ ‎78.5‎ ‎132‎ ‎34.6‎ 熔点/℃‎ ‎－130‎ ‎9‎ ‎－116‎ 回答下列问题： ‎ ‎（1）在此制备实验中，要尽可能迅速地把反应温度提高到‎170℃‎左右，其最主要目的是_________。(填正确选项前的字母)‎ a．引发反应 b．加快反应速度 ‎ c．防止乙醇挥发 d．减少副产物乙醚生成 ‎ ‎（2）在装置 C 中应加入________，其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体。(填正确选项前的字母) ‎ a．水 b．浓硫酸 c．氢氧化钠溶液 d．饱和碳酸氢钠溶液 ‎ ‎（3）判断 1，2-二溴乙烷制备反应已经结束的最简单方法是_________________________。 ‎ ‎（4）将 1，2 二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物应在__________________层(填“上”、“下”)。 ‎ ‎（5）若产物中有少量未反应的 Br2，最好用___________洗涤除去。(填正确选项前的字母) ‎ a．水 b．氢氧化钠溶液 c．碘化钠溶液 d．乙醇 ‎ ‎（6）若产物中有少量副产物乙醚，可用_____的方法除去。‎ ‎【答案】 (1). d (2). c (3). D中溴颜色完全褪去 (4). 下 (5). b (6). 蒸馏 ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 装置A是乙醇在浓硫酸的存在下在‎170℃‎脱水生成乙烯，浓硫酸的强氧化性、脱水性导致市场的乙烯气体中含有杂质二氧化硫、二氧化碳、水蒸气等杂质，通过装置B中长导管内液面上升或下降调节装置内压强，B为安全瓶，可以防止倒吸，根据E中内外液面高低变化，可以判断是否发生堵塞，二氧化碳、二氧化硫能和氢氧化钠溶液反应，装置C是利用氢氧化钠溶液吸收杂质气体，溴在常温下，易挥发，乙烯与溴反应时放热，溴更易挥发，装置D冷却可避免溴的大量挥发，但1，2-二溴乙烷的凝固点‎9℃‎较低，不能过度冷却，否则会使产品凝固而堵塞导管，1，2-二溴乙烷和水不互溶，1，2-二溴乙烷密度比水大，所以加水，振荡后静置，产物应在下层，分离得到产品。‎ ‎(1)乙醇在浓硫酸‎140℃‎的条件下，发生分子内脱水生成乙醚；‎ ‎(2)浓硫酸具有强氧化性，将乙醇氧化成二氧化碳，自身被还原成二氧化硫，二氧化碳、二氧化硫能和氢氧化钠溶液反应；‎ ‎(3)乙烯和溴水发生加成反应生成1，2-二溴乙烷，1，2-二溴乙烷无色；‎ ‎(4)1，2-二溴乙烷和水不互溶，1，2-二溴乙烷密度比水大；‎ ‎(5)常温下下Br2和氢氧化钠发生反应，可以除去混有的溴，答案选b；‎ ‎(6)1，2-二溴乙烷与乙醚的沸点不同，两者均为有机物，互溶，用蒸馏的方法将它们分离；‎ ‎【详解】(1)乙醇在浓硫酸‎140℃‎的条件下，发生分子内脱水生成乙醚，可能迅速地把反应温度提高到‎170℃‎左右，其最主要目的是：减少副产物乙醚生成，答案选d；‎ ‎(2)浓硫酸具有强氧化性，将乙醇氧化成二氧化碳，自身被还原成二氧化硫，二氧化碳、二氧化硫能和氢氧化钠溶液反应而被吸收，答案选c；‎ ‎(3)乙烯和溴水发生加成反应生成1，2-二溴乙烷，1，2-二溴乙烷为无色，D中溴颜色完全褪去说明反应已经结束；‎ ‎(4)1，2-二溴乙烷和水不互溶，1，2-二溴乙烷密度比水大，有机层在下层；‎ ‎(5)a．溴更易溶液1，2-二溴乙烷，用水无法除去溴，故a错误；‎ b．常温下Br2和氢氧化钠发生反应：2NaOH+ Br2=NaBr+ NaBrO+H2O，再分液除去，故b正确；‎ c．NaI与溴反应生成碘，碘与1，2-二溴乙烷互溶，不能分离，故c错误；‎ d．酒精与1，2-二溴乙烷互溶，不能除去混有的溴，故d错误；‎ 答案选b； ‎ ‎(6)1，2-二溴乙烷与乙醚沸点不同，两者均为有机物，互溶，用蒸馏的方法将它们分离。‎ 四、推断题 ‎19.从环己烷可制备1，4－环己二醇，下列有关7步反应（其中无机产物都已略去），其中有3步属于加成反应。（提示：路线⑤的反应可利用1,3-环己二烯与Br2的1,4-加成反应）请回答下列问题：‎ ‎(1)分别写出B、C的结构简式：B_________________、C_________________。‎ ‎(2)写出反应类型④_________________，⑤_________________，⑥_________________。‎ ‎(3)写出反应①的化学方程式________________________________________________。(有机物写结构简式，并注明反应条件)‎ ‎(4)写出反应②的化学方程式________________________________________________(有机物写结构简式，并注明反应条件)‎ ‎(5)写出反应⑥的化学方程式________________________________________________(有机物写结构简式，并注明反应条件)‎ ‎【答案】 (1). (2). (3). 消去反应 (4). 加成反应 (5). 取代反应 (6). +Cl2+HCl (7). +NaOH+NaCl+H2O (8). + 2NaOH+2NaBr ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 环己烷和氯气发生取代反应生成1-氯环己烷，1-氯环己烷和氢氧化钠的醇溶液发生消去反应生成A，A的结构简式为：，A和氯气反应生成B，则B发生消去反应生成，所以B的结构简式为，则A和氯气发生加成反应生成B，和溴发生加成反应生成，和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成C为，和氢气发生加成反应生成，据此分析解答。‎ ‎【详解】(1)根据分析，B的结构简式为：；C的结构简式为：；‎ ‎(2)根据分析，反应④为消去反应，⑤为加成反应，⑥为取代反应；‎ ‎(3)反应①为在光照条件下与氯气发生取代反应生成和氯化氢，反应的化学方程式为+Cl2+HCl；‎ ‎(4)反应②是在氢氧化钠的醇溶液中加热发生消去反应生成、氯化钠和水，反应的化学方程式为+NaOH+NaCl+H2O；‎ ‎(5)反应⑥是和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成，反应的化学方程式为+ 2NaOH+2NaBr。‎ ‎20.A（C10H20O2）具有兰花香味，可用作香皂、洗发香波的芳香赋予剂。‎ 已知：‎ ⅰ．B分子中没有支链。‎ ⅱ．D能与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳。‎ ⅲ．D、E互为具有相同官能团的同分异构体。E分子烃基上的氢若被Cl取代，其一氯代物只有一种。‎ ⅳ．F可以使溴的四氯化碳溶液褪色。‎ ‎（1）B可以发生的反应有_______（选填序号）。‎ a．取代反应 b．加聚反应 c．消去反应 d．氧化反应 ‎（2）D、F分子所含的官能团的结构简式依次是_______、________。‎ ‎（3）写出与D、E具有相同官能团的一种同分异构体的结构简式___________。‎ ‎（4）写出B和E反应生成A的化学方程式是_______________。‎ ‎（5）写出C与新制Cu(OH)2反应的化学方程式_____________。‎ ‎【答案】 (1). acd (2). -COOH (3). (4). (CH3)2CHCH2COOH (5). ‎ CH3CH2CH2CH2CH2OH+(CH3)3CCOOH(CH3)3CCOO CH2CH2CH2CH2CH3+H2O (6). CH3CH2CH2CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3CH2CH2CH2COONa+Cu2O↓+3H2O ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 已知D能与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳，则D含有羧基，可确定C含有醛基，B含有羟基；B分子中没有支链，则羟基在碳链的一端；D、E互为具有相同官能团的同分异构体，则含有的相同的碳原子个数及一个羧基；已知B与E发生酯化反应生成A（C10H20O2），则B、E均含有5个碳原子，可确定B为1-戊醇，C为戊醛，D为戊酸，E分子烃基上的氢若被Cl取代，其一氯代物只有一种，则E的名称为2，2-二甲基丙酸；F可以使溴的四氯化碳溶液褪色，则F为1-戊烯；‎ ‎【详解】（1）根据分析可知B为1-戊醇，含有羟基，可发生取代、消去、氧化等反应，不能发生加聚反应，答案为acd；‎ ‎（2）D、F分别为戊酸、1-戊烯，含有的官能团为-COOH、；‎ ‎（3）D、E含有的官能团为羧基，与D、E具有相同概念团的同分异构体的结构简式为：(CH3)2CHCH2COOH、CH3CH2CH（CH3）COOH；‎ ‎（4）B和E分别1—戊醇和2,2—二甲基丙酸，两者反应生成酯和水，方程式为：CH3CH2CH2CH2CH2OH+ (CH3)3CCOOH(CH3)3CCOO CH2CH2CH2CH2CH3+H2O；‎ ‎（5）C为CH3CH2CH2CH2CHO，与新制的氢氧化铜反应生成羧酸钠、氧化亚铜和水，方程式为：CH3CH2CH2CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3CH2CH2CH2COONa+Cu2O↓+3H2O；‎ ‎ ‎