【化学】云南省陆良县联办高级中学2019-2020学年高二下学期入学考试试题（解析版） 15页

云南省陆良县联办高级中学2019-2020学年高二下学期入学考试试题 第Ⅰ卷 可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 N-14 O-16 ‎ 一、选择题（每题只有一个选项符合题意，每题2分，共48分）‎ ‎1.下列说法中正确的是（ ）‎ A、含有结构的官能团一定是酮羰基 B、和所含官能团相同，属于同类物质 C、既属于酚类又属于醛类 D、有机物中含有的官能团相同 答案：C 解析：A错误，可能为醛类、羧酸类、酯类；B错误，前者是酚，后者是醇；D错误，官能团不同，甲酸甲酯含有酯基，其它两个无酯基。‎ ‎2. 下列分子式表示的物质一定是纯净物的是(　　)‎ A．C3H7Cl B．C4H10 C．CH2Cl2 D．C2H6O 答案：C 解析：分子式如果只有一种结构，没有同分异构体，它表示的就是纯净物。四个选项中只有CH2Cl2没有同分异构体。‎ ‎3. CH3CH(C2H5)CH(C2H5)CH(CH3)2的名称是(　　)‎ A．2,3二甲基4乙基戊烷 B．2甲基3,4二乙基戊烷 C．2,5二甲基3乙基己烷 D．2,4二甲基3乙基己烷 答案：D 解析：CH3CH(C2H5)CH(C2H5)CH(CH3)2的命名需要首先确定最长的碳链六碳链作主链，接着从离支链最近的一端开始对主链碳原子编号，最后得出名称是2,4二甲基3乙基己烷。‎ ‎4. 现有一瓶乙二醇和丙三醇的混合物，它们的性质如下表，据此，将乙二醇和丙三醇互相分离的最佳方法是(　　)‎ 物质 分子式 熔点/℃‎ 沸点/℃‎ 密度/ g·cm－3‎ 溶解性 乙二醇 C2H6O2‎ ‎－11.5‎ ‎198‎ ‎1.11‎ 易溶于水和乙醇 丙三醇 C3H8O3‎ ‎17.9‎ ‎290‎ ‎1.26‎ 能跟水、酒精以任意比互溶 A.萃取法 B．结晶法 C．分液法 D．蒸馏法 答案：D 解析：分析表中数据信息可知，乙二醇和丙三醇为互溶液体，故不能用分液法、结晶法及萃取法，乙二醇和丙三醇沸点差别较大，可以采用蒸馏法分离。‎ ‎5. 已知某有机物A的红外光谱和核磁共振氢谱如图所示，下列说法中错误的是(　　)‎ A．由红外光谱可知，该有机物中至少有三种不同的化学键 B．由核磁共振氢谱可知，该有机物分子中有三种不同化学环境的氢原子 C．仅由A的核磁共振氢谱无法得知其分子中的氢原子总数 D．若A的化学式为C2H6O，则其结构简式为CH3—O—CH3‎ 答案：D 解析：红外光谱图中给出的化学键有C—H键、O—H键和C—O键三种，A正确；核磁共振氢谱图中峰的个数即代表氢的种类，B正确；核磁共振氢谱峰的面积表示氢的数目比，在没有明确化学式的情况下，无法得知氢原子总数，C正确；若A为CH3—O—CH3，则无O—H键，与所给红外光谱图不符，且其核磁共振氢谱图应只有1个峰，与核磁共振氢谱图不符，D错误。‎ ‎6. 下列说法错误的是(　　)‎ A．无论是乙烯与Br2的加成反应，还是乙烯使酸性KMnO4溶液褪色，都与分子内含有的碳碳双键有关 B．溴的四氯化碳溶液和酸性KMnO4溶液都可以鉴别乙烯和乙烷 C．相同质量的乙烯和甲烷完全燃烧后生成水的质量相同 D．乙烯的化学性质比乙烷的化学性质活泼 答案：C 解析：乙烯发生加成反应和氧化反应的过程中碳碳双键都断裂，A项正确；乙烯能使溴的四氯化碳溶液和酸性KMnO4溶液褪色，但是乙烷不能，B项正确；乙烯和甲烷中氢的质量分数不同，故相同质量的乙烯和甲烷完全燃烧后生成水的质量不同，C项错误；乙烯分子中含有碳碳双键，化学性质比乙烷活泼，D项正确。‎ ‎7. 下列物质属于苯的同系物的是(　　)‎ 答案：B 解析：同系物必须是结构相似，分子组成相差若干个CH2原子团的同一类有机物。苯的同系物中只能含有1个苯环，所以选项B正确。‎ ‎8. 下列说法中正确的是(　　)‎ A．都是苯的同系物 B．苯和甲苯都能发生取代反应 C．的一氯取代产物有8种 D．甲苯和苯乙烯都能使溴水褪色，两者褪色原理相同 答案：B 解析：苯的同系物指的是仅含一个苯环且苯环上的侧链均为烷基的芳香烃，故都不是苯的同系物，A项错误；是具有对称结构的芳香烃，因C—C键能够旋转，故其一氯代物只有4种，C项错误；甲苯使溴水褪色是由于甲苯将溴从溴水中萃取出来，发生的是物理变化，苯乙烯使溴水褪色是由于苯乙烯与溴发生了加成反应，发生的是化学变化，可见两者褪色原理不同，D项错误。‎ ‎9. 为了检验某氯代烃中的氯元素，现进行如下操作。其中合理的是(　　)‎ A．取氯代烃少许，加入AgNO3溶液 B．取氯代烃少许与NaOH水溶液共热，然后加入AgNO3溶液 C．取氯代烃少许与NaOH水溶液共热后，加入稀硝酸酸化，再加入AgNO3溶液 D．取氯代烃少许与NaOH乙醇溶液共热后，加入稀硝酸酸化，再加入AgNO3溶液 答案：C 解析：检验卤代烃中是否含有氯元素时，由于卤代烃中的氯元素并非游离态的Cl—，故应加入NaOH的水溶液或NaOH的醇溶液，并加热，先使卤代烃水解或发生消去反应，产生Cl—，然后加入稀HNO3酸化，再加AgNO3溶液，根据产生白色沉淀确定卤代烃中含有氯元素。先加HNO3酸化，是为了防止NaOH与AgNO3反应生成AgOH，再转化为Ag2O褐色沉淀干扰检验；D项，有的氯代烃不能发生消去反应，故不选。‎ ‎10. 要鉴别己烯中是否混有少量甲苯，正确的实验方法是 (　　)‎ A．先加入足量的酸性KMnO4溶液，然后再加入溴水 B．先加入足量溴水，然后再加入酸性KMnO4溶液 C．点燃这种液体，然后观察火焰的明亮程度 D．加入浓H2SO4与浓HNO3后加热 答案：B 解析：要鉴别己烯中是否混有甲苯，用C项中的方法显然无法验证；D中反应物会把己烯氧化，若先加酸性KMnO4溶液，己烯也可以使酸性KMnO4溶液被还原而褪色；若先加入足量溴水，己烯中碳碳双键转变成单键，不能与酸性KMnO4溶液反应，若再加入酸性KMnO4，溶液褪色，则说明有甲苯，B正确。‎ ‎11.已知：R—CH==CH2R—CH2—CH2Br，则由2溴丙烷制取少量的1丙醇(CH3CH2CH2OH)时，需要经过的各反应分别为(　　)‎ A．加成→消去→取代 B．取代→消去→加成 C．消去→加成→取代 D．取代→加成→消去 答案：C 解析：要制取1丙醇，应先使2溴丙烷发生消去反应制得丙烯：＋NaOHCH3—CH==CH2＋NaBr＋H2‎ O；再由丙烯与HBr发生加成反应得到1溴丙烷：CH3—CH==CH2CH3CH2CH2Br；最后由1溴丙烷水解得到产物1丙醇：CH3CH2CH2Br＋NaOHCH3CH2CH2OH＋NaBr，故答案为C。‎ ‎12. 由碘乙烷制取乙二醇(HOCH2CH2OH)，依次发生的反应类型是(　　 )‎ A．取代　加成　水解 B．消去　加成　取代 C．水解　消去　加成 D．消去　水解　取代 答案：B 解析：碘乙烷通过消去反应生成乙烯，乙烯和溴水发生加成反应生成1,2-二溴乙烷，该产物在碱性条件下水解可得乙二醇。‎ ‎13. 下列说法正确的是(　　)‎ A．烃基与羟基相连的化合物属于醇 B．CH3(CH2)2C(CH2CH3)OHCH3的名称是2-乙基-2-戊醇 C．沸点：丙三醇＞乙二醇＞乙醇＞丙烷 D．2-丁醇和2-丙醇互为同分异构体 答案：C 解析：A项，苯环也是烃基，羟基与苯环直接相连时，属于酚，错误；B项，所给结构简式写成具有支链的形式为命名应为3-甲基-3-己醇，错误；C项，醇的沸点高于相应烷烃的沸点，不同醇的沸点随分子中碳原子数的增多而逐渐升高，含相同碳原子数的醇的沸点随羟基数目的增多而升高，正确；D项，2-丁醇和2-丙醇分子式不同，不是同分异构体，错误。‎ ‎14. 下列醇类能发生消去反应的是(　　)‎ ‎①甲醇　②1-丙醇　③1-丁醇　④2-丁醇　⑤2,2-二甲基-1-丙醇　⑥2-戊醇　⑦环己醇 A．①⑤ B．②③④⑥⑦‎ C．②③④⑥ D．②③④‎ 答案：B 解析：与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子的醇能发生消去反应。据此条件，可知①⑤不能发生消去反应，余下的醇类均能发生消去反应，如 ‎＋H2O。‎ ‎15. 、下列反应能说明苯酚分子中由于羟基影响苯环使苯酚分子中苯环比苯活泼的是(　　)‎ A．①③ B．只有②‎ C．②和③ D．全部 答案：B 解析：—OH对苯环的影响结果是使苯环上的氢活泼性增强，更易发生取代反应。‎ ‎16. 香草醛又名香兰素，是食品和药品的重要原料，其结构简式如下所示：‎ 下列有关香草醛的说法中不正确的是 (　　)‎ A．香草醛可以发生银镜反应 B．在一定条件下1 mol香草醛可以与4 mol H2反应 C．香草醛遇FeCl3溶液可变色 D．香草醛可与NaOH溶液反应，也可与NaHCO3溶液反应 答案：D 解析：D错误，因为该物质没有羧基，不能喝碳酸氢钠溶液反应 ‎17. 使用哪组试剂可鉴别在不同试剂瓶内的1己烯、甲苯和丙醛(　　)‎ A．酸性KMnO4溶液和溴的CCl4溶液 B．银氨溶液和溴的CCl4溶液 C．FeCl3溶液和银氨溶液 D．银氨溶液和酸性KMnO4溶液 答案：B 解析：A项，酸性KMnO4溶液与三种物质均反应而褪色，溴的CCl4‎ 溶液仅能够鉴别出不褪色的甲苯，错误；B项，银氨溶液可以鉴别出发生银镜反应的丙醛，而溴的CCl4溶液又可以鉴别出发生加成反应而褪色的1己烯，不反应的为甲苯，正确；C项，银氨溶液只可以鉴别出丙醛，错误；D项，银氨溶液可以鉴别出丙醛，而酸性KMnO4溶液和另外两种物质均反应而褪色，故无法鉴别，错误。‎ ‎18. 从甜橙的芳香油中可分离得到如图结构的化合物：‎ 现有试剂：‎ ‎①KMnO4酸性溶液；②H2/Ni；③Ag(NH3)2OH；④新制Cu(OH)2悬浊液。‎ 能与该化合物中所有官能团都发生反应的试剂有(　　)‎ A.①② B.②③‎ C.③④ D.①④‎ 答案：A 解析：该有机物中含有和 —CHO两种官能团。试剂①和②均能与上述两种官能团分别发生氧化反应、加成反应；而试剂③、④只与 —CHO发生反应，不与发生反应。‎ ‎19. 某甲酸溶液中可能存在着甲醛，下列操作能正确说明的是(　　)‎ A．加入新制Cu(OH)2悬浊液加热，有红色沉淀生成，证明一定存在甲醛 B．能发生银镜反应，证明含甲醛 C．试液与足量NaOH溶液混合，其蒸馏产物可发生银镜反应，则有甲醛 D．先将试液充分进行酯化反应，收集生成物进行银镜反应，有银镜产生，则含甲醛 答案：C 解析：甲酸与甲醛含有相同的结构因此二者均可发生银镜反应，或与新制Cu(OH)2悬浊液反应产生红色沉淀。若要证明试液中存在着甲醛，可使试液与足量NaOH溶液反应，生成沸点高的甲酸钠溶液，这时蒸馏，得到低沸点的甲醛，可用银氨溶液或新制的Cu(OH)2‎ 悬浊液加以鉴定。D项中将试液进行酯化反应，由于酯化反应是可逆反应，生成物中还是含有甲酸，并且生成的甲酸酯中也含有醛基，因而无法鉴别。‎ ‎20. 苹果酸是一种常见的有机酸，结构简式为苹果酸可能发生的反应是(　　)‎ ‎①与NaOH溶液反应　②与紫色石蕊溶液作用变红 ‎③与金属钠反应放出气体　④一定条件下与乙酸酯化 ‎⑤一定条件下与乙醇酯化 A．①②③ B．①②③④‎ C．①②③⑤ D．①②③④⑤‎ 答案：D 解析：苹果酸中含有羧基、羟基两种官能团。羧基具有酸的性质，能使石蕊溶液变红，与碱、金属反应，与乙醇酯化，羟基能与乙酸酯化。‎ ‎21. 将“试剂”分别加入①、②两支试管中，不能完成“实验目的”的是(　　)‎ 实验目的 试剂 试管中的物质 A 醋酸的酸性强于苯酚 碳酸氢钠溶液 ‎①醋酸 ‎②苯酚溶液 B 羟基对苯环的活性有影响 饱和溴水 ‎①苯 ‎②苯酚溶液 C 甲基对苯环的活性有影响 酸性高锰酸钾溶液 ‎①苯　②甲苯 D 乙醇羟基中的氢原子不如水分子中的氢原子活泼 金属钠 ‎①水　②乙醇 答案：C 解析：醋酸与碳酸氢钠溶液反应产生气体而苯酚不能与碳酸氢钠溶液反应产生气体，证明醋酸的酸性强于碳酸的酸性，碳酸的酸性强于苯酚的酸性，A不选；饱和溴水与苯进行萃取、与苯酚生成三溴苯酚沉淀，验证了羟基对苯环活性的影响，B不选；酸性高锰酸钾与甲苯反应生成苯甲酸，溶液褪色，验证苯环对甲基活性的影响而不是甲基对苯环活性的影响，C选；水是弱电解质，乙醇是非电解质，羟基氢原子的活泼性不同，反应进行的剧烈程度不同，能证明乙醇羟基中的氢原子不如水分子中的氢原子活泼，D不选。‎ ‎22. 分子式为C5H10O2，能与NaHCO3溶液反应的有机物有（ ）‎ A．4种 B．5种 C．6种 D．7种 答案：A 解析：分子式为C5H10O2且能与NaHCO3溶液反应，则该有机物中含有-COOH，所以为饱和一元羧酸，烷基为-C4H9，-C4H9异构体有：-CH2CH2CH2CH3，-CH（CH3）CH2CH3，-CH2CH（CH3）CH3，-C（CH3）3，故符合条件的有机物的异构体数目为4种。‎ ‎23. 下列关于有机物(a) (b)、(c)的说法正确的是(　　)‎ A．a、b、c的分子式均为C8H10‎ B．a、b、c均能发生取代反应、加成反应和氧化反应 C．a、b、c的一氯代物分别有5种、2种、1种 D．a、b、c中的所有原子均可能处于同一平面 答案：C 解析：a为苯乙烯，b为桶烯，c为立方烷，它们的分子式均为C8H8，互为同分异构体，A项错误；c中没有不饱和键，不能发生加成反应，B项错误；a、b、c的一氯代物分别有5种、2种、1种，C项正确；苯基和乙烯基上的原子均处于同一平面，而且苯基和乙烯基之间的单键可以旋转，故a中的所有原子可能处于同一平面，b和c中均存在形成4个单键的碳原子，与该碳原子相连的4个原子一定不处于同一平面，故b、c中的所有原子均不可能处于同一平面，D项错误。‎ ‎24. 下列说法不正确的是（ ）‎ A．正丁烷的沸点比2-甲基丁烷的低，乙醇的沸点比二甲醚的高 B．甲烷、苯、葡萄糖均不能使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色 C．羊毛、蚕丝、塑料、合成橡胶都属于有机高分子材料 D．天然植物油没有恒定的熔、沸点，常温下难溶于水 答案：B 解析：A．2-甲基丁烷俗名异戊烷有5个碳原子，因而比正丁烷的沸点要高。而对于相对分子质量相近的有机物，含羟基越多，沸点越高，原因在于-OH可形成分子间的氢键，使得沸点升高，因而乙醇的沸点比二甲醚的高，A项正确；‎ B．葡萄糖为多羟基醛，含有醛基，能使溴水或者酸性高锰酸钾溶液褪色，甲苯也可使酸性高锰酸钾溶液褪色，B项错误；‎ C．羊毛、蚕丝主要成分是蛋白质，为天然高分子化合物，塑料、合成橡胶都属于人工合成的高分子材料，C项正确；‎ D．天然植物油是混合物，无固定熔、沸点，另外，植物油常温下难溶于水，D项正确。‎ 第Ⅱ卷共52分 二、填空题(共4题) ‎ ‎25.(12分)已知下列数据：‎ 物质 熔点/℃‎ 沸点/℃‎ 密度/g·cm－3‎ 乙醇 ‎－144‎ ‎78.0‎ ‎0.789‎ 乙酸 ‎16.6‎ ‎118‎ ‎1.05‎ 乙酸乙酯 ‎－83.6‎ ‎77.5‎ ‎0.900‎ 浓硫酸(98%)‎ ‎－‎ ‎338‎ ‎1.84‎ 下图为实验室制取乙酸乙酯的装置图。‎ ‎(1)当饱和碳酸钠溶液上方收集到较多液体时，停止加热，取下小试管B，充分振荡，静置。振荡前后的实验现象为________(填字母)。‎ A．上层液体变薄 B．下层液体红色变浅或变为无色 C．有气体产生 D．有果香味 ‎(2)为分离乙酸乙酯、乙醇、乙酸的混合物，可按下列步骤进行分离：‎ ‎①试剂1最好选用____________________________________________________；‎ ‎②操作1是________，所用的主要仪器名称是___________________________________；‎ ‎③试剂2最好选用______________________________________________________；‎ ‎④操作2是_________________________________________________________；‎ ‎⑤操作3中温度计水银球的位置应为图中________(填“a”“b”“c”或“d”)所示，在该操作中，除蒸馏烧瓶、温度计外，还需要的玻璃仪器有__________、________、________、________，收集乙酸的适宜温度是___________________________________________。‎ 答案：(1)ABCD ‎(2)①饱和碳酸钠溶液　②分液　分液漏斗　③稀硫酸 ‎④蒸馏　⑤b　酒精灯　冷凝管　牛角管　锥形瓶略高于118℃‎ 解析：(1)试管中收集到的有机物包括乙酸乙酯、乙醇和乙酸，充分振荡时，乙醇溶解于饱和碳酸钠溶液中，乙酸与Na2CO3反应生成CO2气体，使溶液的碱性降低，液体的红色变浅或变为无色，而有机层的总量减少，厚度变薄。(2)将混合物用饱和Na2CO3溶液进行萃取分液可把混合物分成两部分，其中一份是乙酸乙酯(A)。另一份是碳酸钠、乙酸钠和乙醇的水溶液(B)。蒸馏B可得到乙醇(E)，留下的残液为乙酸钠溶液(C)。再在C中加稀硫酸得乙酸溶液(D)，经蒸馏可得乙酸。蒸馏时，温度计水银球应处于蒸馏烧瓶支管口附近(即图中b处)。‎ ‎26（8分）. 化合物B[CH3C≡CCOOC(CH3)3]的核磁共振氢谱中有________个吸收峰；其满足以下条件的同分异构体(不考虑手性异构)数目为____________。‎ ‎①分子中含有碳碳三键和乙酯基(—COOCH2CH3)‎ ‎②分子中有连续四个碳原子在一条直线上 写出其中碳碳三键和乙酯基直接相连的同分异构体的结构简式___________________。‎ 答案：　2　5　CH3CH2CH2C≡CCOOCH2CH3‎ 解析：化合物B中含有2种不同化学环境的氢原子，故其核磁共振氢谱有2个吸收峰。满足要求的B的同分异构体可以为C—C—C—C≡C—、C—C—C≡C—C—、C—C≡C—C—C—与—COOCH2CH3相连而成，共有5种。碳碳三键与乙酯基直接相连的同分异构体的结构简式为CH3CH2CH2C≡C—COOCH2CH3、‎ ‎27.（14分）1.化合物G是制备治疗高血压药物纳多洛尔的中间体。实验室由A制备G的一种路线如下：‎ ‎（1）A的化学名称是________。‎ ‎（2）H中所含官能团的名称是________；由G生成H的反应类型是________。‎ ‎（3）C的结构简式为________；F的结构简式为________。‎ ‎（4）由D生成E的化学方程式为________________________________________________‎ ‎________________________________________________________________________。‎ ‎（5）芳香族化合物X是F的同分异构体，1 mol X最多可与4 mol NaOH反应，其核磁共振氢谱显示分子中有3种不同化学环境的氢，且峰面积比为3∶3∶1。写出两种符合要求的X的结构简式：___________________________________________________________。‎ ‎（6）写出以甲苯和(CH3CO)2O为原料(其他无机试剂任选)制备化合物的路线：____________________________________________________________________。‎ 答案：（1）萘 ‎（2）羟基、醚键　取代反应 ‎（3）　‎ ‎（4）‎ ‎（5）‎ ‎(任写两种)‎ ‎（6） 解析：　依据反应条件，A、D、H的结构以及其他几个有机物的分子式，可推出B为，C为，E为，F为，G为。‎ ‎28（17分）.丁苯酞是我国自主研发的一类用于治疗急性缺血性脑卒中的新药。合成丁苯酞(J)的一种路线如图所示：‎ 已知：‎ ‎（1）B的化学名称是________，F中官能团名称是______。‎ ‎（2）由E生成F和H生成J的反应类型分别是________、________。‎ ‎（3）试剂a是________。‎ ‎（4）J是一种环酯，则J的结构简式为________________________________________。‎ H在一定条件下还能生成高分子化合物K，H生成K的化学方程式为_______________。‎ ‎（5）M的组成比F多1个CH2基团，M的分子式为C8H7BrO，M的同分异构体①能发生银镜反应；②含有苯环；③不含甲基。满足上述条件的M的同分异构体共有________种。‎ ‎（6）利用题中信息写出以乙醛和苯为原料，合成的流程图(其他试剂自选)。‎ 答案：　（1）2-甲基-2-溴丙烷　醛基、溴原子 ‎（2）氧化反应　酯化反应(或取代反应)‎ ‎（3）铁粉(或FeBr3)、液溴 ‎（4）‎ ‎（5）7‎ ‎（6）‎ 解析：利用逆推原理，根据G的化学式和题给已知信息，可推出C的化学式为(CH3)3CMgBr，F是，E是、D是；B是，A是；H是，J是。‎ ‎（4）J是一种环酯，分子中除苯环外还含有一个五元环，J的结构简式为，H在一定条件下通过缩聚反应生成高分子化合物K，则H生成K的化学方程式为 ＋(n－1)H2O。‎ ‎（5）①能发生银镜反应说明存在醛基；②含有苯环；③不含甲基；若M中含有2个取代基，则为—CHO、—CH2Br或—CH2CHO、—Br,2个取代基在苯环上有邻、间、对3种位置关系，共2×3＝6种结构；若苯环上有1个取代基，则只能为所以一共有7种符合条件的同分异构体。‎