(完整版)高一化学必修二知识点总结归纳总复习提纲 17页

1 高一化学必修二期中考试知识点总结归纳 第一章 物质结构 元素周期律 一、原子结构 原子序数 =核电荷数 =质子数 =原子的核外电子数 ★熟背前 20 号元素，熟悉 1～20 号元素原子核外电子的排布： H He Li Be B C N O F Ne Na Mg Al Si P S Cl Ar K Ca 2.原子核外电子的排布规律： ①电子总是尽先排布在能量最低的电子层里； ②各电 子层最多容纳的电子数是 2n2；③最外层电子数不超过 8 个（K 层为最外层不超过 2 个）， 次外层不超过 18 个，倒数第三层电子数不超过 32 个。 电子层： 一（能量最低） 二 三 四 五 六 七 对应表示符号： K L M N O P Q 3.元素、核素、同位素 元素：具有相同核电荷数的同一类原子的总称。 核素：具有一定数目的质子和一定数目的中子的一种原子。 同位素：质子数相同而中子数不同的同一元素的不同原子互称为同位素。 (对于原 子来说 ) 二、元素周期表 1.编排原则： ①按原子序数递增的顺序从左到右排列 ②将电子层数相同．．．．．． 的各元素从左到右排成一横行 ．．。（周期序数＝原子的电子层数） ③把最外层电子数相同．．．．．．．． 的元素按电子层数递增的顺序从上到下排成一纵行 ．．。 主族序数＝原子最外层电子数 2.结构特点： 2 三、元素周期律 1.元素周期律：元素的性质（核外电子排布、原子半径、主要化合价、金属性、非 金属性）随着核电荷数的递增而呈周期性变化的规律。元素性质的周期性变化实质是 ．．． 元素原子核外电子排布的周期性变化．．．．．．．．．．．．．．．． 的必然结果。 2.同周期元素性质递变规律 第三周期元素 11Na 12Mg 13Al 14Si 15P 16S 17Cl 18Ar (1)电子排布 电子层数相同，最外层电子数依次增加 (2)原子半径 原子半径依次减小 — (3)主要化合价 ＋ 1 ＋2 ＋3 ＋ 4 － 4 ＋ 5 － 3 ＋ 6 － 2 ＋ 7 － 1 — (4)金属性、非金属性 金属性减弱，非金属性增加 — (5)单质与水或酸置换难易 冷水 剧烈 热水与 酸快 与酸反 应慢 —— — (6)氢化物的化学式 —— SiH 4 PH 3 H 2S HCl — (7)与 H 2 化合的难易 —— 由难到易 — (8)氢化物的稳定性 —— 稳定性增强 — (9)最高价氧化物的化学式 Na2O MgO Al 2O3 SiO2 P2O 5 SO3 Cl 2O 7 — 最高 价氧化物 对应水化 物 (10)化学式 NaOH Mg(OH) 2 Al(OH) 3 H 2SiO3 H 3PO 4 H 2SO 4 HClO 4 — (11)酸碱性 强碱 中强碱 两性氢 氧化物 弱酸 中强酸 强酸 很强 的酸 — (12)变化规律 碱性减弱，酸性增强 — 第Ⅰ A 族碱金属元素： Li Na K Rb Cs Fr （ Fr 是金属性最强的元素， 位于周期表左下方） 第Ⅶ A 族卤族元素： F Cl Br I At （ F 是非金属性最强的元素，位 于周期表右上方） ★判断元素金属性和非金属性强弱的方法： （1）金属性强（弱） —— ①单质与水或酸反应生成氢气容易（难） ；②氢氧化物 3 碱性强（弱） ；③相互置换反应（强制弱） Fe＋CuSO 4＝ FeSO4＋Cu。 （2）非金属性强 （弱） —— ①单质与氢气易 （难） 反应； ②生成的氢化物稳定 （不 稳定） ；③最高价氧化物的水化物（含氧酸）酸性强（弱） ；④相互置换反应（强制弱） 2NaBr ＋Cl 2＝2NaCl ＋Br 2。 （Ⅰ）同周期比较： 金属性： Na＞Mg ＞ Al 与酸或水反应：从易 →难 碱 性 ： NaOH ＞ Mg(OH) 2 ＞ Al(OH) 3 非金属性： Si＜P＜S＜Cl 单质与氢气反应：从难 →易 氢化物稳定性： SiH 4＜PH 3＜H 2S＜HCl 酸性 (含氧酸 )：H 2SiO 3＜ H 3PO4＜ H 2SO4＜ HClO 4 （Ⅱ）同主族比较： 金属性： Li ＜ Na＜ K ＜ Rb ＜ Cs（碱金属 元素） 与酸或水反应：从难 →易 碱性： LiOH ＜ NaOH ＜KOH ＜RbOH ＜ CsOH 非金属性： F＞Cl ＞ Br ＞ I （卤族 元素） 单质与氢气反应：从易 →难 氢化物稳定： HF ＞HCl ＞HBr ＞ HI （Ⅲ） 金属性： Li ＜ Na＜K ＜Rb ＜Cs 还原性 (失电子能力 )：Li ＜Na＜K ＜Rb ＜Cs 氧化性 (得电子能力 )：Li ＋＞Na ＋＞K ＋＞Rb ＋ ＞ Cs＋ 非金属性： F＞Cl ＞Br ＞I 氧化性： F2＞Cl 2＞Br 2＞I 2 还原性： F－＜Cl －＜ Br －＜I － 酸性 (无氧酸 )：HF ＜HCl ＜HBr ＜ HI 比较粒子 (包括原子、离子 )半径的方法： （1）先比较电子层数，电子层数多的半径 大。 （2）电子层数相同时，再比较核电荷数，核电荷数多的半径反而小。 四、化学键 化学键是相邻两个或多个原子间强烈的相互作用。 1.离子键与共价键的比较 4 键型 离子键 共价键 概念 阴阳离子结合成化合物的静 电作用叫离子键 原子之间通过共用电子对所形 成的相互作用叫做共价键 成键方式 通过得失电子达到稳定结构 通过形成共用电子对达到稳定 结构 成键粒子 阴、阳离子 原子 成键元素 活泼金属与活泼非金属元素 之间（特殊： NH 4Cl 、NH 4NO 3 等 铵盐只由非金属元素组成，但含 有离子键） 非金属元素之间 离子化合物：由离子键构成的化合物叫做离子化合物。 （一定有离子键，可能有共 价键） 共价化合物：原子间通过共用电子对形成分子的化合物叫做共价化合物。 （只有共 价键） 极性共价键（简称极性键） ：由不同种原子形成， A－B 型，如， H－Cl 。 共价键 非极性共价键（简称非极性键） ：由同种原子形成， A－ A 型，如， Cl － Cl 。 2.电子式： 用电子式表示离子键形成的物质的结构与表示共价键形成的物质的结构的不同 点： （1）电荷：用电子式表示离子键形成的物质的结构需标出阳离子和阴离子的电荷； 而表示共价键形成的物质的结构不能标电荷。 （2）[ ]（方括号） ：离子键形成的物质 中的阴离子需用方括号括起来，而共价键形成的物质中不能用方括号。 5 第二章 化学反应与能量 第一节 化学能与热能 1、在任何的化学反应中总伴有能量的变化。 原因：当物质发生化学反应时，断开反应物中的化学键要吸收能量，而形成生成 物中的化学键要放出能量。化学键的断裂和形成是化学反应中能量变化的主要原因。 一个确定的化学反应在发生过程中是吸收能量还是放出能量，决定于反应物的总能量 与生成物的总能量的相对大小。 E 反应物总能量＞ E 生成物总能量， 为放热反应。 E 反 应物总能量＜ E 生成物总能量，为吸热反应。 2、常见的放热反应和吸热反应 常见的放热反应：①所有的燃烧与缓慢氧化。②酸碱中和反应。③金属与酸反应制取 氢气。④大多数化合反应（特殊： C＋CO 2 △ 2CO 是吸热反应） 。 常见的吸热反应：①以 C、 H 2、 CO 为还原剂的氧化还原反应如： C(s) ＋ H 2O(g) △ CO(g) ＋H 2(g)。②铵盐和碱的反应如 Ba(OH) 2·8H 2O＋NH 4Cl ＝BaCl 2＋2NH 3↑＋ 10H 2O ③大多数分解反应如 KClO 3、KMnO 4、CaCO 3 的分解等。 3、能源的分类： 形 成 条 件 利 用 历 史 性质 一 次 能 源 常 规 能 源 可再生资源 水能、风能、生物质能 不可再生资源 煤、石油、天然气等化石能源 新能源 可再生资源 太阳能、风能、地热能、潮汐能、氢能、 沼气 不可再生资源 核能 二 次 能 源 （一次能源经过加工、转化得到的能源称为二次能源） 电能（水电、火电、核电） 、蒸汽、工业余热、酒精、汽油、焦炭等 [思考 ]一般说来，大多数化合反应是放热反应，大多数分解反应是吸热反应，放热 反应都不需要加热，吸热反应都需要加热，这种说法对吗？试举例说明。 点拔：这种说法不对。如 C＋O2＝CO 2 的反应是放热反应，但需要加热，只是反 应开始后不再需要加热，反应放出的热量可以使反应继续下去。 Ba(OH) 2·8H 2O 与 6 NH 4Cl 的反应是吸热反应，但反应并不需要加热。 第二节 化学能与电能 1、化学能转化为电能的方式： 电能 (电力 ) 火电（火力发电） 化学能 →热能 →机械能 →电能 缺点：环境污染、 低效 原电池 将化学能直接转化为电能 优点：清洁、高效 2、原电池原理 （1）概念：把化学能直接转化为电能的装置叫做原电池。 （2）原电池的工作原理：通过氧化还原反应（有电子的转移）把化学能转变为电 能。 （3）构成原电池的条件： （1）电极为导体且活泼性不同； （2）两个电极接触（导 线连接或直接接触） ；（3）两个相互连接的电极插入电解质溶液构成闭合回路。 （4）电极名称及发生的反应： 负极：较活泼的金属作负极，负极发生氧化反应， 电极反应式：较活泼金属－ ne－＝金属阳离子 负极现象：负极溶解，负极质量减少。 正极：较不活泼的金属或石墨作正极，正极发生还原反应， 电极反应式：溶液中阳离子＋ ne－＝单质 正极的现象：一般有气体放出或正极质量增加。 （5）原电池正负极的判断方法： ①依据原电池两极的材料： 较活泼的金属作负极（ K 、Ca、Na 太活泼，不能作电极） ； 较不活泼金属或可导电非金属（石墨） 、氧化物（ MnO 2）等作正极。 ②根据电流方向或电子流向： （外电路）的电流由正 极流向负极； 电子则由负极经外电路流向原电池的正极。 ③根据内电路离子的迁移方向：阳离子流向原电池正极，阴离子流向原电池负极。 ④根据原电池中的反应类型： 负极：失电子，发生氧化反应，现象通常是电极本身消耗，质量减小。 正极：得电子，发生还原反应，现象是常伴随金属的析出或 H 2 的放出。 （6）原电池电极反应的书写方法： 7 （i）原电池反应所依托的化学反应原理是氧化还原反应，负极反应是氧化反应， 正极反应是还原反应。因此书写电极反应的方法归纳如下： ①写出总反应方程式。 ②把总反应根据电子得失情况，分成氧化反应、还原反 应。 ③氧化反应在负极发生，还原反应在正极发生，反应物和生成物对号入座， 注意酸碱介质和水等参与反应。 （ii）原电池的总反应式一般把正极和负极反应式相加而得。 （7）原电池的应用：①加快化学反应速率，如粗锌制氢气速率比纯锌制氢气快。 ②比较金属活动性强弱。③设计原电池。④金属的腐蚀。 2、化学电源基本类型： ①干电池：活泼金属作负极，被腐蚀或消耗。如： Cu－ Zn 原电池、锌锰电池。 ②充电电池：两极都参加反应的原电池，可充电循环使用。如铅蓄电池、锂电池 和银锌电池等。 ③燃料电池：两电极材料均为惰性电极，电极本身不发生反应，而是由引入到两 极上的物质发生反应， 如 H 2、CH 4 燃料电池， 其电解质溶液常为碱性试剂 （KOH 等）。 第三节 化学反应的速率和限度 1、化学反应的速率 （1）概念：化学反应速率通常用单位时间内反应物浓度的减少量或生成物浓度的 增加量（均取正值）来表示。 计算公式： v(B) ＝ ( )c B t ＝ ( )n B V t? ①单位： mol/(L ·s)或 mol/(L ·min) ②B 为溶液或气体，若 B 为固体或纯液体不计算速率。 ③以上所表示的是平均速率，而不是瞬时速率。 ④重要规律： （i）速率比＝方程式系数比 （ii ）变化量比＝方程式系数比 （2）影响化学反应速率的因素： 内因：由参加反应的物质的结构和性质决定的（主要因素） 。 外因：①温度：升高温度，增大速率 ②催化剂：一般加快反应速率（正催化剂） ③浓度：增加 C 反应物的浓度 ，增大速率（溶液或气体才有浓度可言） 8 ④压强：增大压强，增大速率（适用于有气体参加的反应） ⑤其它因素：如光（射线）、固体的表面积（颗粒大小） 、反应物的状态（溶 剂）、原电池等也会改变化学反应速率。 2、化学反应的限度 —— 化学平衡 （1）在一定条件下， 当一个可逆反应进行到正向反应速率与逆向反应速率相等时， 反应物和生成物的浓度不再改变，达到表面上静止的一种 “平衡状态 ”，这就是这个反 应所能达到的限度，即化学平衡状态。 化学平衡的移动受到温度、反应物浓度、压强等因素的影响。催化剂只改变化学 反应速率，对化学平衡无影响。 在相同的条件下同时向正、逆两个反应方向进行的反应叫做可逆反应。通常把由 反应物向生成物进行的反应叫做正反应。 而由生成物向反应物进行的反应叫做逆反应。 在任何可逆反应中，正方应进行的同时，逆反应也在进行。可逆反应不能进行到 底，即是说可逆反应无论进行到何种程度，任何物质（反应物和生成物）的物质的量 都不可能为 0。 （2）化学平衡状态的特征：逆、动、等、定、变。 ①逆：化学平衡研究的对象是可逆反应。 ②动：动态平衡，达到平衡状态时，正逆反应仍在不断进行。 ③等：达到平衡状态时，正方应速率和逆反应速率相等，但不等于 0。即 v 正＝ v 逆 ≠0。 ④定：达到平衡状态时，各组分的浓度保持不变，各组成成分的含量保持一定。 ⑤变：当条件变化时，原平衡被破坏，在新的条件下会重新建立新的平衡。 （3）判断化学平衡状态的标志： ① VA（正方向） ＝VA（逆方向）或 nA（消耗） ＝nA（生成）（不同方向同一物 质比较） ②各组分浓度保持不变或百分含量不变 ③借助颜色不变判断（有一种物质是有颜色的） ④总物质的量或总体积或总压强或平均相对分子质量不变（前提：反应前后气体 的总物质的量不相等的反应适用，即如对于反应 xA ＋yB zC，x＋ y≠z ） 9 第三章 有机化合物 绝大多数含碳的化合物称为有机化合物，简称有机物。像 CO、CO 2、碳酸、碳酸 盐等少数化合物，由于它们的组成和性质跟无机化合物相似，因而一向把它们作为无 机化合物。 一、烃 1、烃的定义：仅含碳和氢两种元素的有机物称为碳氢化合物，也称为烃。 2、烃的分类： 3、甲烷、乙烯和苯的性质比较： 有机物 烷烃 烯烃 苯及其同系物 通式 C nH 2n+2 CnH 2n —— 代表物 甲烷 (CH 4) 乙烯 (C 2H 4) 苯 (C 6H 6) 结构简式 CH 4 CH 2＝CH 2 或 (官能团 ) 结构特点 C－C 单键， 链状，饱和烃 C＝ C 双键， 链状，不饱和烃 一种介于单键和双键 之间的独特的键，环状 空间结构 正四面体 六原子共平面 平面正六边形 物理性质 无色无味的气体， 比空 气轻，难溶于水 无色稍有气味的气体， 比空气略轻，难溶于水 无色有特殊气味的液体， 比 水轻，难溶于水 用途 优良燃料， 化工原 料 石化工业原料， 植物生长调 节剂，催熟剂 溶剂，化工原料 10 有机物 主 要 化 学 性 质 烷烃： 甲烷 ①氧化反应（燃烧） CH 4+2O 2――→ CO2+2H 2O（淡蓝色火焰，无黑烟） ②取代反应 （注意光是反应发生的主要原因，产物有 5 种） CH 4+Cl 2―→ CH3Cl+HCl CH 3Cl +Cl 2―→ CH2Cl 2+HCl CH 2Cl 2+Cl 2―→ CHCl 3+HCl CHCl 3+Cl 2―→ CCl 4+HCl 在光照条件下甲烷还可以跟溴蒸气发生取代反应， 甲烷不能使酸性 KMnO 4 溶液、溴水或溴的四氯化碳溶液褪色。 烯烃： 乙烯 ①氧化反应 （ⅰ）燃烧 C 2H4+3O 2――→ 2CO2+2H 2O（火焰明亮，有黑烟） （ⅱ）被酸性 KMnO 4 溶液氧化，能使酸性 KMnO 4 溶液褪色。 ②加成反应 CH 2＝CH 2＋Br 2－→ CH 2Br － CH 2Br （能使溴水或溴的四氯化碳溶液褪 色） 在一定条件下，乙烯还可以与 H 2、Cl 2、HCl 、H 2O 等发生加成反应 CH 2＝ CH 2＋H 2――→ CH3CH 3 CH 2＝ CH 2＋HCl －→ CH 3CH 2Cl （氯乙烷） CH 2＝ CH 2＋H 2O――→ CH 3CH 2OH （制乙醇） ③加聚反应 nCH 2＝ CH 2――→ －CH 2－ CH 2－ n（聚乙烯） 乙烯能使酸性 KMnO 4 溶液、 溴水或溴的四氯化碳溶液褪色。 常利用该反 应鉴别烷烃和烯烃，如鉴别甲烷和乙烯。 苯 ①氧化反应（燃烧） 2C 6H 6＋ 15O 2―→ 12CO 2＋6H 2O（火焰明亮，有浓烟） 苯不能使酸性 KMnO 4 溶液、溴水或溴的四氯化碳溶液褪色。 ②取代反应 苯环上的氢原子被溴原子、硝基取代。 ＋Br 2――→ ＋ HBr ＋HNO 3――→ ＋ H2O ③加成反应 ＋3H 2――→ 11 4、同系物、同分异构体、同素异形体、同位素比较。 概念 同系物 同分异构体 同素异形体 同位素 定义 结构相似，在分 子组成上相差一 个或若干个 CH 2 原子团的物质 分子式相同 而结构式不 同的化合物 的互称 由 同 种 元 素 组 成 的 不 同 单 质 的互称 质子数相同而中 子数不同的同一 元素的不同原子 的互称 分子式 不同 相同 元 素 符 号 表 示 相同，分子式可 不同 —— 结构 相似 不同 不同 —— 研究对象 化合物 化合物 单质 原子 6、烷烃的命名： （1）普通命名法：把烷烃泛称为 “某烷 ”，某是指烷烃中碳原子的数目。 1－10 用 甲，乙，丙，丁，戊，已，庚，辛，壬，癸； 11 起汉文数字表示。区别同分异构体， 用 “正 ”，“异 ”，“新”。 正丁烷，异丁烷；正戊烷，异戊烷，新戊烷。 7、比较同类烃的沸点 : ①一看：碳原子数多沸点高。 ②碳原子数相同，二看：支链多沸点低。 常温下，碳原子数 1－4 的烃都为气体。 12 二、烃的衍生物 1、乙醇和乙酸的性质比较 有机物 饱和一元 醇 饱和一元 醛 饱和一元 羧酸 通式 CnH 2n+1OH —— CnH 2n+1COOH 代表物 乙醇 乙醛 乙酸 结构简式 CH 3CH 2OH 或 C2H 5OH CH3CHO CH 3COOH 官能团 羟基：－ OH 醛基：－ CHO 羧基：－ COOH 物理性质 无色、有特殊香味的液体， 俗 名酒精，与水互溶，易挥发 （非电解质） —— 有强烈刺激性气味的无色液 体， 俗称醋酸， 易溶于水和乙 醇，无水醋酸又称冰醋酸。 用途 作燃料、 饮料、 化工原料； 用 于医疗消毒， 乙醇溶液的质量 分数为 75％ —— 有机化工原料， 可制得醋酸纤 维、合成纤维、 香料、 燃料等， 是食醋的主要成分 有机物 主 要 化 学 性 质 乙醇 ①与 Na 的反应 2CH3CH2OH+2Na ―→ 2CH 3CH2ONa+H 2↑ 乙醇与 Na 的反应（与水比较） ：①相同点：都生成氢气，反应都放热 ②不同点： 比钠与水的反应要缓慢 结论：乙醇分子羟基中的氢原子比烷烃分子中的氢原子活泼， 但没有水分子中的氢原子活泼。 ②氧化反应 （ⅰ）燃烧 CH 3CH 2OH+3O 2―→ 2CO2+3H 2O （ⅱ）在铜或银催化条件下：可以被 O2 氧化成乙醛 （CH 3CHO ） 2CH 3CH 2OH+O 2――→ 2CH 3CHO+2H 2O ③消去反应 CH 3CH 2OH ――→ CH 2＝CH 2↑+H 2O 乙醛 氧化反应： 醛基 (－CHO) 的性质 －与银氨溶液， 新制 Cu(OH) 2 反应 CH 3CHO ＋2Ag(NH 3) 2OH――→ CH 3COONH 4＋ H2O ＋2Ag ↓＋ 3NH 3↑ （银氨溶液） CH 3CHO + 2Cu(OH) 2――→ CH 3COOH ＋Cu 2O↓＋ 2H 2O （砖红色） 13 醛基的检验：方法 1：加银氨溶液水浴加热有银镜生成。 方法 2：加新制的 Cu(OH) 2 碱性悬浊液加热至沸有砖 红色沉淀 乙酸 ①具有酸的通性： CH 3COOH≒CH 3COO －＋H＋ 使紫色石蕊试液变红； 与活泼金属，碱，弱酸盐反应，如 CaCO3、Na2CO3 酸性比较： CH3COOH > H 2CO3 2CH3COOH ＋ CaCO3＝ 2(CH 3COO) 2Ca＋ CO2↑＋ H 2O（强制 弱） ②酯化反应 CH 3COOH＋C2H5OH CH 3COOC 2H5＋H 2O 酸脱羟基醇脱氢 三、基本营养物质 食物中的营养物质包括：糖类、油脂、蛋白质、维生素、无机盐和水。人们习惯称 糖类、油脂、蛋白质为动物性和植物性食物中的基本营养物质。 种类 元 代表物 代表物分子 糖类 单糖 C H O 葡萄糖 C6H12O6 葡萄糖和果糖互为同分异构 体 单糖不能发生水解反应 果糖 双糖 C H O 蔗糖 C12H22O11 蔗糖和麦芽糖互为同分异构 体 能发生水解反应 麦芽糖 多糖 C H O 淀粉 (C6H10O5) n 淀粉、 纤维素由于 n 值不同， 所以分子式不同，不能互称 同分异构体 能发生水解反应 纤维素 油脂 油 C H O 植物油 不饱和高级脂 肪酸甘油酯 含有 C＝C 键，能发生加成 反应， 能发生水解反应 脂 C H O 动物脂肪 饱和高级脂肪 酸甘油酯 C－C 键， 能发生水解反应 蛋白质 C H O N S P 等 酶、肌肉、 毛发等 氨基酸连接成 的高分子 能发生水解反应 主 要 化 学 性 质 14 葡萄糖 结构简式： CH2OH－CHOH －CHOH －CHOH － CHOH －CHO 或 CH 2OH(CHOH) 4CHO （含有羟基和醛基） 醛基：①使新制的 Cu(OH) 2 产生砖红色沉淀－测定糖尿病患者 病情 ②与银氨溶液反应产生银镜－工业制镜和玻璃瓶瓶胆 羟基：与羧酸发生酯化反应生成酯 蔗糖 水解反应：生成葡萄糖和果糖 淀粉 纤维素 淀粉、纤维素水解反应：生成葡萄糖 淀粉特性：淀粉遇碘单质变蓝 油脂 水解反应：生成高级脂肪酸（或高级脂肪酸盐）和甘油 蛋白质 水解反应：最终产物为氨基酸 颜色反应：蛋白质遇浓 HNO 3 变黄（鉴别部分蛋白质） 灼烧蛋白质有烧焦羽毛的味道（鉴别蛋白质） 第四章 化学与可持续发展 第一节 开发利用金属矿物和海水资源 一、金属矿物的开发利用 1、金属的存在：除了金、铂等少数金属外，绝大多数金属以化合态的形式存在于自然 界。 2、金属冶炼的涵义：简单地说，金属的冶炼就是把金属从矿石中提炼出来。金属冶炼 的 实 质 是 把 金 属 元 素 从 化 合 态 还 原 为 游 离 态 ， 即 M +n （ 化 合 态 ） M 0 （游离态） 。 3、金属冶炼的一般步骤： (1) 矿石的富集：除去杂质，提高矿石中有用成分的含量。 (2) 冶炼：利用氧化还原反应原理，在一定条件下，用还原剂把金属从其矿石中还原出 来，得到金属单质（粗） 。 (3) 精炼：采用一定的方法，提炼纯金属。 4、金属冶炼的方法 (1) 电解法：适用于一些非常活泼的金属。 2NaCl（ 熔融） 电解 2Na＋Cl 2↑ MgCl 2（ 熔融） 电解 Mg＋ Cl2↑ 2Al 2O3（ 熔融） 电解 4Al ＋ 3O2↑ (2) 热还原法：适用于较活泼金属。 Fe2O3 ＋ 3CO 高温 2Fe＋ 3CO2 ↑ WO 3＋ 3H2 高温 W ＋ 3H2O ZnO ＋ 得电子、被还原 15 C 高温 Zn＋ CO↑ 常用的还原剂：焦炭、 CO、H2 等。一些活泼的金属也可作还原剂，如 Al ， Fe2O3＋ 2Al 高温 2Fe＋ Al 2O3（铝热反应） Cr2O3＋2Al 高温 2Cr＋Al 2O3（铝 热反应） (3) 热分解法：适用于一些不活泼的金属。 2HgO △ 2Hg＋O2↑ 2Ag 2O △ 4Ag＋ O2↑ 5、 (1) 回收金属的意义：节约矿物资源，节约能源，减少环境污染。 (2) 废旧金属的最 好处理方法是回收利用。 (3) 回收金属的实例： 废旧钢铁用于炼钢； 废铁屑用于制铁盐； 从电影业、照相业、科研单位和医院 X 光室回收的定影液中，可以提取金属银。 二、海水资源的开发利用 1、海水是一个远未开发的巨大化学资源宝库 海水中含有 80 多种元素， 其中 Cl、 Na、K 、Mg、 Ca、S、C、F、B、Br 、Sr 11 种元素的含量较高，其余为微量元素。常 从海水中提取食盐，并在传统海水制盐工业基础上制取镁、钾、溴及其化合物。 2、海水淡化的方法：蒸馏法、电渗析法、离子交换法等。其中蒸馏法的历史最久，蒸 馏法的原理是把水加热到水的沸点， 液态水变为水蒸气与海水中的盐分离， 水蒸气冷凝 得淡水。 3、海水提溴 浓缩海水 溴单质 氢溴酸 溴单质 有关反应方程式：① 2NaBr ＋Cl 2＝Br 2＋2NaCl ②Br 2＋SO2＋ 2H2O＝ 2HBr ＋ H 2SO4 ③2HBr ＋Cl 2＝2HCl ＋Br 2 4、海带提碘 海带中的碘元素主要以 I－的形式存在，提取时用适当的氧化剂将其氧化成 I 2，再 萃取出来。证明海带中含有碘，实验方法： (1) 用剪刀剪碎海带，用酒精湿润，放入坩 锅中。 (2) 灼烧海带至完全生成灰，停止加热，冷却。 (3) 将海带灰移到小烧杯中，加蒸 馏水，搅拌、煮沸、过滤。 (4) 在滤液中滴加稀 H 2SO4 及 H2O2然后加入几滴淀粉溶液。 金属的活动性顺序 K 、Ca、Na、 Mg 、Al Zn、Fe、 Sn、 Pb、 (H)、Cu Hg、Ag Pt、Au 金属原子失电子能力 强 弱 金属离子得电子能力 弱 强 主要冶炼方法 电解法 热还原法 热分解法 富集法 还原剂或 特殊措施 强大电流 提供电子 H 2、CO、C、 Al 等加热 加热 物理方法或 化学方法 16 证明含碘的现象：滴入淀粉溶液，溶液变蓝色。 2I － ＋H2O2＋2H ＋ ＝I 2＋2H 2O 第二节 化学与资源综合利用、环境保护 一、煤和石油 1、煤的组成：煤是由有机物和少量无机物组成的复杂混合物，主要含碳元素，还含有 少量的氢、氧、氮、硫等元素。 2、煤的综合利用：煤的干馏、煤的气化、煤的液化。 煤的干馏是指将煤在隔绝空气的条件下加强使其分解的过程， 也叫煤的焦化。 煤干馏得 到焦炭、煤焦油、焦炉气等。 煤的气化是将其中的有机物转化为可燃性气体的过程。 煤的液化是将煤转化成液体燃料的过程。 3、石油的组成：石油主要是多种烷烃、环烷烃和芳香烃多种碳氢化合物的混合物，没 有固定的沸点。 4、石油的加工：石油的分馏、催化裂化、裂解。 二、环境保护和绿色化学 环境问题主要是指由于人类不合理地开发和利用自然资源而造成的生态环境破坏， 以及工农业生产和人类生活所造成的环境污染。 1、环境污染 （ 1）大气污染 大气污染物： 颗粒物 （粉尘） 、硫的氧化物 （SO2 和 SO3）、氮的氧化物 （NO 和 NO 2）、 CO、碳氢化合物，以及氟氯代烷等。 大气污染的防治：合理规划工业发展和城市 建设布局； 调整能源结构； 运用各种防治污染的技术； 加强大气质量监测； 充分利用环 境自净能力等。 （ 2）水污染 水污染物：重金属（ Ba2 ＋、Pb2＋等）、酸、碱、盐等无机物，耗氧物质，石油和难 降解的有机物，洗涤剂等。 水污染的防治方法：控制、减少污水的任意排放。 （ 3）土壤污染 土壤污染物： 城市污水、 工业废水、 生活垃圾、 工矿企业固体废弃物、 化肥、 农药、 大气沉降物、牲畜排泄物、生物残体。 土壤污染的防治措施：控制、减少污染源的 排放。 2、绿色化学 绿色化学的核心就是利用化学原理从源头上减少和消除工业生产对环境的污染。 按 照绿色化学的原则， 最理想的 “原子经济 ”就是反应物的原子全部转化为期望的最终产物 （即没有副反应，不生成副产物，更不能产生废弃物） ，这时原子利用率为 100％。 3、环境污染的热点问题： （1）形成酸雨的主要气体为 SO2和 NOx。 （2）破坏臭氧层的主要物质是氟利昂（ CCl 2F2）和 NOx。 17 （3）导致全球变暖、产生 “温室效应 ”的气体是 CO2。 （4）光化学烟雾的主要原因是汽车排出的尾气中氮氧化物、一氧化氮、碳氢化合 物。 （5）“白色污染”是指聚乙烯等塑料垃圾。 （6）引起赤潮的原因： 工农业及城市生活污水含大量的氮、 磷等营养元素。 （含磷 洗衣粉的使用和不合理使用磷肥是造成水体富营养化的重要原因之一。 ）