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  • 2021-07-08 发布

2020届高考化学一轮复习烃 卤代烃作业

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课时达标作业37 烃 卤代烃 基础题 ‎1.‎ 科学家在-‎100 ℃‎的低温下合成一种烃X,此分子的结构如图所示(图中的连线表示化学键)。下列说法正确的是(  )‎ A.X既能使溴的四氯化碳溶液褪色,又能使酸性KMnO4溶液褪色 B.X是一种常温下能稳定存在的液态烃 C.X和乙烷类似,都容易发生取代反应 D.充分燃烧等质量的X和甲烷,X消耗氧气较多 解析:观察该烃的球棍模型可知X的结构简式为,该烃分子中含有碳碳双键,A正确;由于是在低温下合成的,故该分子在常温下不能稳定存在,B错误;X分子中含有碳碳双键,易加成难取代,C错误;该烃的化学式为C5H4,故等质量燃烧时,CH4的耗氧量较多,D错误。‎ 答案:A ‎2.“PX”即为对二甲苯,是一种可燃、低毒化合物,毒性略高于乙醇,其蒸气与空气可形成爆炸性混合物,爆炸极限1.1%~7.0%(体积分数)。是一种用途极广的有机化工原料。下列关于“PX”的叙述不正确的是(  )‎ A.“PX”的化学式为C8H10,1H-NMR有2组吸收峰 B.“PX”能使酸性高锰酸钾溶液褪色,属于苯的同系物 C.“PX”二溴代物有3种同分异构体 D.“PX”不溶于水,密度比水小 解析:A项,对二甲苯的结构简式为,据此分析;B项,苯的同系物能使酸性高锰酸钾溶液褪色;C项,根据对二甲苯的结构简式分析,对二甲苯的二溴代物共有7种同分异构体;D项,苯的同系物与苯的性质相似,根据苯的性质分析。‎ 答案:C ‎3.合成导电高分子化合物PPV的反应为:‎ 下列说法正确的是(  )‎ A.PPV是聚苯乙炔 B.该反应为缩聚反应 C.PPV与聚苯乙烯的最小结构单元组成相同 D.1 mol 最多可与2 mol H2发生反应 解析:A项,根据物质的分子结构可知该物质不是聚苯乙炔,错误;B项,该反应除产生高分子化合物外,还有小分子生成,属于缩聚反应,正确;C项,PPV与聚苯乙烯的重复单元不相同,错误;D项,该物质一个分子中含有2个碳碳双键和苯环都可以与氢气发生加成反应,故1 mol 最多可以与5 mol氢气发生加成反应,错误。‎ 答案:B ‎4.以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线为 ‎,‎ 下列说法错误的是(  )‎ A.反应①为取代反应,反应条件为氯气、光照 B.反应②和反应④的反应条件均为NaOH的水溶液、加热 C.水解的离子方程式为+2OH-+2Br-‎ D.分子中所有碳原子一定在同一平面内 解析:反应②和反应④均为卤代烃的消去反应,反应条件为NaOH的醇溶液、加热,B说法错误。‎ 分子的空间结构可根据乙烯的结构进行分析,乙烯分子中六个原子在同一平面内,因此分子中所有碳原子一定在同一平面内,D说法正确。‎ 答案:B ‎5.已知C—C单键可以绕键轴旋转,某烃结构简式可表示为,下列说法中正确的是(  )‎ A.分子中至少有9个碳原子处于同一平面上 B.该烃苯环上的一氯代物只有一种 C.分子中至少有10个碳原子处于同一平面上 D.该烃是苯的同系物 解析:A项,苯环是平面正六边形,分子中所有原子在一个平面上,相对位置上的碳原子在一条直线上,由于两个甲基分别取代苯分子的H原子,所以在苯分子这一个平面上,碳碳单键可以旋转,因此分子中碳原子最少有10个在这个平面上,选项A错误,选项C正确;B项,该烃有两条对称轴,该分子苯环上有两种不同位置的H原子,因此该烃的一氯代物有两种,错误;D项,由于该芳香烃含有两个苯环,不符合苯的同系物的分子式通式CnH2n-6,因此该烃不是苯的同系物,错误。‎ 答案:C ‎6.乙苯催化脱氢制苯乙烯反应:‎ 下列说法中不正确的是(  )‎ A.乙苯的一氯代物共有3种不同结构 B.苯乙烯和氢气生成乙苯的反应属于加成反应 C.苯乙烯分子中所有原子有可能位于同一平面上 D.等质量的苯乙烯和聚苯乙烯燃烧耗氧量相同 解析:A项,乙苯苯环上的一氯代物共有邻、间、对3种,侧链上的一氯代物共有2种,故乙苯一共有5种一氯代物,错误;B项,苯乙烯和氢气的反应中碳碳双链被破坏,属于加成反应,正确;C项,苯环、乙烯都是平面结构,苯环与乙烯基相连的碳碳单链可以旋转,故苯乙烯分子中所有原子有可能位于同一平面上,正确;D项,苯乙烯和聚苯乙烯的最简式都是CH,故等质量的苯乙烯和聚苯乙烯燃烧耗氧量相同,正确。‎ 答案:A ‎7.以下判断,结论正确的是(  )‎ 选项 项目 结论 A 三种有机化合物:丙烯、氯乙烯、苯 分子内所有原子均在同一平面 B 由溴丙烷水解制丙醇;由丙烯与水反应制丙醇 属于同一反应类型 C 乙烯和苯都能使溴水褪色 褪色的原理相同 D C4H9Cl的同分异构体数目(不考虑立体异构)‎ 共有4种 解析:A项,CH2===CH—CH3中—CH3所有原子不可能在同一平面,CH2===CHCl所有原子在同一平面,苯是平面六边形,所有原子在同一平面,错误;B项,溴丙烷在氢氧化钠水溶液中加热发生水解反应(取代反应)转化成丙醇,丙烯和水发生加成反应生成丙醇,反应类型不同,错误;C项,乙烯使溴水褪色,发生加成反应,苯使溴水层褪色,原理是萃取,二者原理不同;D项,——C—C、氯原子的位置有4种,即C4H9Cl的同分异构体有4种,正确。‎ 答案:D ‎8.柠檬烯是一种食用香料,其结构简式如图所示。下列有关柠檬烯的分析正确的是(  )‎ A.它的一氯代物有6种 B.它的分子中所有的碳原子一定在同一平面上 C.它和丁基苯()互为同分异构体 D.一定条件下,它分别可以发生加成、取代、氧化、还原等反应 解析:柠檬烯含有8种类型的氢原子,其一氯代物总共有8种,A错;柠檬烯中所有碳原子不可能在同一平面上,B错;柠檬烯的分子式为C10H16,而的分子式为C10H14,二者不互为同分异构体,C错。‎ 答案:D ‎9.环癸五烯的结构简式可表示为,下列说法正确的是(  )‎ A.根据的结构特点可知环癸五烯的分子式为C10H8‎ B.常温常压下环癸五烯是一种易溶于水的无色气体 C.环癸五烯既能使溴水褪色,又能使酸性KMnO4溶液褪色 D.乙烯和环癸五烯互为同系物 解析:环癸五烯的分子式应为C10H10,A项错误;当N(C)≥5时,所有的烃类在常温常压下均为非气态,且难溶于水,B项错误;乙烯和环癸五烯结构不相似,不符合同系物的概念,D项错误。‎ 答案:C ‎10.由CH3CH2CH2Br制备CH3CH(OH)CH2OH,依次(从左至右)发生的反应类型和反应条件都正确的是(  )‎ 选项 反应类型 反应条件 A 加成反应、取代反应、消去反应 KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热、常温 B 消去反应、加成反应、取代反应 NaOH醇溶液/加热、常温、NaOH水溶液/加热 C 氧化反应、取代反应、消去反应 加热、KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热 D 消去反应、加成反应、水解反应 NaOH水溶液/加热、常温、NaOH醇溶液/加热 解析:CH3CH2CH2Br―→CH3CH===CH2―→CH3CHXCH2X(X代表卤素原子)―→CH3CH(OH)CH2OH。依次发生消去反应、加成反应、取代反应(或水解反应),由对应的反应条件可知B项正确。‎ 答案:B ‎11.苯的同系物中,有的侧链能被酸性高锰酸钾溶液氧化,生成芳香酸,反应如下:‎ ‎ (R,R′表示烷基或氢原子)‎ ‎(1)现有苯的同系物甲、乙,分子式都是C10H14,甲不能被酸性高锰酸钾溶液氧化为芳香酸,它的结构简式是 ‎_________________________________________________;‎ 乙能被酸性高锰酸钾溶液氧化为分子式为C8H6O4‎ 的芳香酸,则乙可能的结构有________种。‎ ‎(2)有机物丙也是苯的同系物,分子式也是C10H14,它的苯环上的一溴代物只有一种,试写出丙所有可能的结构简式___________________________________________________。‎ 解析:能被氧化为芳香酸的苯的同系物都有一个共同点:侧链与苯环相连的碳原子上有氢原子,产物中羧基数目等于苯的同系物分子中能被氧化的侧链数目,若苯的同系物能被氧化为分子式为C8H6O4的芳香酸(二元酸),说明苯环上有两个侧链,可能是两个乙基,也可能是一个甲基和一个丙基,而丙基又有两种结构(—CH2CH2CH3和),两个侧链在苯环上的位置又有邻位、间位和对位3种可能,故分子式为C10H14,有两个侧链的苯的同系物有3×3=9种结构,分子式为C10H14。的苯的同系物的苯环上的一溴代物只有一种,其苯环上可能只有2个相同侧链且位于对位,或4个相同的侧链。‎ 答案:(1)  9‎ ‎12.为了测定饱和卤代烃的分子中卤素原子的种类和数目,可按下列步骤进行实验:‎ 回答下列问题:‎ ‎(1)加入AgNO3溶液时产生的沉淀为浅黄色,则此卤代烃中的卤素原子是________。‎ ‎(2)已知此卤代烃液体的密度是‎1.65 g·mL-1,其蒸气对甲烷的相对密度是11.75,则每个此卤代烃分子中卤素原子的数目为________;此卤代烃的结构简式为________________。‎ 解析:(1)因加入AgNO3溶液时产生的沉淀为浅黄色,故卤代烃中卤素原子为溴原子。‎ ‎(2)溴代烃的质量为11.40 mL×‎1.65 g·mL-1=‎18.81 g,‎ 摩尔质量为16×11.75=188(g·mol-1)。‎ 因此溴代烃的物质的量为≈0.1 mol。‎ n(AgBr)==0.2 mol。‎ 故每个卤代烃分子中溴原子数目为2,根据相对分子质量判断其分子式为C2H4Br2,其结构简式可能为CH2BrCH2Br或CH3CHBr2。‎ 答案:(1)溴原子 (2)2 CH2BrCH2Br或CH3CHBr2‎ 能力题 ‎13.某“化学鸡尾酒”通过模拟臭虫散发的聚集信息素可高效诱捕臭虫,其中一种组分T可通过下列反应路线合成(部分反应条件略)。‎ H‎2C===CHCH3H‎2C===CHCH2Br―→CH2BrCHBrCH2Br ‎ A          B        D HC≡CCH2BrNaC≡CCHO ‎     E            J C6H8OC6H10O M          T ‎(1)A的化学名称是________,A→B新生成的官能团是________。‎ ‎(2)D的核磁共振氢谱显示峰的组数为________。‎ ‎(3)D→E的化学方程式为___________________________。‎ ‎(4)G与新制的Cu(OH)2发生反应,所得有机物的结构简式为________。‎ ‎(5)L可由B与H2发生加成反应而得,已知R1CH2Br+NaC≡CR2―→R1CH‎2C≡CR2+NaBr,则M的结构简式为________。‎ ‎(6)已知R‎3C≡CR4,则T的结构简式为________。‎ 解析:(1)根据A的结构简式可知化学名称是丙烯,A→B新生成的官能团是溴原子。‎ ‎(2)根据等效氢知识,D中含有二类氢,所以核磁共振氢谱显示峰的组成为2组。‎ ‎(3)D→E的反应属于消去反应,化学方程式为 CH2Br—CHBr—CH2Br+2NaOH CH≡C—CH2Br+2NaBr+2H2O。‎ ‎(4)G与新制的Cu(OH)2发生反应,分子中含有醛基的结构简式为HC≡CCHO,所得有机物的结构简式为CH≡C—COONa。‎ ‎(5)根据信息可知M的结构简式为 CH3CH2CH‎2C≡C—CHO。‎ ‎(6)根据信息可知M还原得到反式烯烃,可得T的结构简式。‎ 答案:(1)丙烯 —Br(或溴原子) (2)2‎ ‎(3)CH2BrCHBrCH2Br+2NaOHHC≡CCH2Br+2NaBr+2H2O ‎(4)HC≡CCOONa ‎(5)CH3CH2CH‎2C≡C—CHO ‎(6) ‎

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