2020届高考化学一轮复习烃　卤代烃作业 9页

课时达标作业37　烃　卤代烃 基础题 ‎1.‎ 科学家在－‎100 ℃‎的低温下合成一种烃X，此分子的结构如图所示(图中的连线表示化学键)。下列说法正确的是(　　)‎ A．X既能使溴的四氯化碳溶液褪色，又能使酸性KMnO4溶液褪色 B．X是一种常温下能稳定存在的液态烃 C．X和乙烷类似，都容易发生取代反应 D．充分燃烧等质量的X和甲烷，X消耗氧气较多 解析：观察该烃的球棍模型可知X的结构简式为，该烃分子中含有碳碳双键，A正确；由于是在低温下合成的，故该分子在常温下不能稳定存在，B错误；X分子中含有碳碳双键，易加成难取代，C错误；该烃的化学式为C5H4，故等质量燃烧时，CH4的耗氧量较多，D错误。‎ 答案：A ‎2．“PX”即为对二甲苯，是一种可燃、低毒化合物，毒性略高于乙醇，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，爆炸极限1.1%～7.0%(体积分数)。是一种用途极广的有机化工原料。下列关于“PX”的叙述不正确的是(　　)‎ A．“PX”的化学式为C8H10,1H－NMR有2组吸收峰 B．“PX”能使酸性高锰酸钾溶液褪色，属于苯的同系物 C．“PX”二溴代物有3种同分异构体 D．“PX”不溶于水，密度比水小 解析：A项，对二甲苯的结构简式为，据此分析；B项，苯的同系物能使酸性高锰酸钾溶液褪色；C项，根据对二甲苯的结构简式分析，对二甲苯的二溴代物共有7种同分异构体；D项，苯的同系物与苯的性质相似，根据苯的性质分析。‎ 答案：C ‎3．合成导电高分子化合物PPV的反应为：‎ 下列说法正确的是(　　)‎ A．PPV是聚苯乙炔 B．该反应为缩聚反应 C．PPV与聚苯乙烯的最小结构单元组成相同 D．1 mol 最多可与2 mol H2发生反应 解析：A项，根据物质的分子结构可知该物质不是聚苯乙炔，错误；B项，该反应除产生高分子化合物外，还有小分子生成，属于缩聚反应，正确；C项，PPV与聚苯乙烯的重复单元不相同，错误；D项，该物质一个分子中含有2个碳碳双键和苯环都可以与氢气发生加成反应，故1 mol 最多可以与5 mol氢气发生加成反应，错误。‎ 答案：B ‎4．以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线为 ‎，‎ 下列说法错误的是(　　)‎ A．反应①为取代反应，反应条件为氯气、光照 B．反应②和反应④的反应条件均为NaOH的水溶液、加热 C.水解的离子方程式为＋2OH－＋2Br－‎ D.分子中所有碳原子一定在同一平面内 解析：反应②和反应④均为卤代烃的消去反应，反应条件为NaOH的醇溶液、加热，B说法错误。‎ 分子的空间结构可根据乙烯的结构进行分析，乙烯分子中六个原子在同一平面内，因此分子中所有碳原子一定在同一平面内，D说法正确。‎ 答案：B ‎5．已知C—C单键可以绕键轴旋转，某烃结构简式可表示为，下列说法中正确的是(　　)‎ A．分子中至少有9个碳原子处于同一平面上 B．该烃苯环上的一氯代物只有一种 C．分子中至少有10个碳原子处于同一平面上 D．该烃是苯的同系物 解析：A项，苯环是平面正六边形，分子中所有原子在一个平面上，相对位置上的碳原子在一条直线上，由于两个甲基分别取代苯分子的H原子，所以在苯分子这一个平面上，碳碳单键可以旋转，因此分子中碳原子最少有10个在这个平面上，选项A错误，选项C正确；B项，该烃有两条对称轴，该分子苯环上有两种不同位置的H原子，因此该烃的一氯代物有两种，错误；D项，由于该芳香烃含有两个苯环，不符合苯的同系物的分子式通式CnH2n－6，因此该烃不是苯的同系物，错误。‎ 答案：C ‎6．乙苯催化脱氢制苯乙烯反应：‎ 下列说法中不正确的是(　　)‎ A．乙苯的一氯代物共有3种不同结构 B．苯乙烯和氢气生成乙苯的反应属于加成反应 C．苯乙烯分子中所有原子有可能位于同一平面上 D．等质量的苯乙烯和聚苯乙烯燃烧耗氧量相同 解析：A项，乙苯苯环上的一氯代物共有邻、间、对3种，侧链上的一氯代物共有2种，故乙苯一共有5种一氯代物，错误；B项，苯乙烯和氢气的反应中碳碳双链被破坏，属于加成反应，正确；C项，苯环、乙烯都是平面结构，苯环与乙烯基相连的碳碳单链可以旋转，故苯乙烯分子中所有原子有可能位于同一平面上，正确；D项，苯乙烯和聚苯乙烯的最简式都是CH，故等质量的苯乙烯和聚苯乙烯燃烧耗氧量相同，正确。‎ 答案：A ‎7．以下判断，结论正确的是(　　)‎ 选项 项目 结论 A 三种有机化合物：丙烯、氯乙烯、苯 分子内所有原子均在同一平面 B 由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯与水反应制丙醇 属于同一反应类型 C 乙烯和苯都能使溴水褪色 褪色的原理相同 D C4H9Cl的同分异构体数目(不考虑立体异构)‎ 共有4种 解析：A项，CH2===CH—CH3中—CH3所有原子不可能在同一平面，CH2===CHCl所有原子在同一平面，苯是平面六边形，所有原子在同一平面，错误；B项，溴丙烷在氢氧化钠水溶液中加热发生水解反应(取代反应)转化成丙醇，丙烯和水发生加成反应生成丙醇，反应类型不同，错误；C项，乙烯使溴水褪色，发生加成反应，苯使溴水层褪色，原理是萃取，二者原理不同；D项，——C—C、氯原子的位置有4种，即C4H9Cl的同分异构体有4种，正确。‎ 答案：D ‎8.柠檬烯是一种食用香料，其结构简式如图所示。下列有关柠檬烯的分析正确的是(　　)‎ A．它的一氯代物有6种 B．它的分子中所有的碳原子一定在同一平面上 C．它和丁基苯()互为同分异构体 D．一定条件下，它分别可以发生加成、取代、氧化、还原等反应 解析：柠檬烯含有8种类型的氢原子，其一氯代物总共有8种，A错；柠檬烯中所有碳原子不可能在同一平面上，B错；柠檬烯的分子式为C10H16，而的分子式为C10H14，二者不互为同分异构体，C错。‎ 答案：D ‎9．环癸五烯的结构简式可表示为，下列说法正确的是(　　)‎ A．根据的结构特点可知环癸五烯的分子式为C10H8‎ B．常温常压下环癸五烯是一种易溶于水的无色气体 C．环癸五烯既能使溴水褪色，又能使酸性KMnO4溶液褪色 D．乙烯和环癸五烯互为同系物 解析：环癸五烯的分子式应为C10H10，A项错误；当N(C)≥5时，所有的烃类在常温常压下均为非气态，且难溶于水，B项错误；乙烯和环癸五烯结构不相似，不符合同系物的概念，D项错误。‎ 答案：C ‎10．由CH3CH2CH2Br制备CH3CH(OH)CH2OH，依次(从左至右)发生的反应类型和反应条件都正确的是(　　)‎ 选项 反应类型 反应条件 A 加成反应、取代反应、消去反应 KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热、常温 B 消去反应、加成反应、取代反应 NaOH醇溶液/加热、常温、NaOH水溶液/加热 C 氧化反应、取代反应、消去反应 加热、KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热 D 消去反应、加成反应、水解反应 NaOH水溶液/加热、常温、NaOH醇溶液/加热 解析：CH3CH2CH2Br―→CH3CH===CH2―→CH3CHXCH2X(X代表卤素原子)―→CH3CH(OH)CH2OH。依次发生消去反应、加成反应、取代反应(或水解反应)，由对应的反应条件可知B项正确。‎ 答案：B ‎11．苯的同系物中，有的侧链能被酸性高锰酸钾溶液氧化，生成芳香酸，反应如下：‎ ‎ (R，R′表示烷基或氢原子)‎ ‎(1)现有苯的同系物甲、乙，分子式都是C10H14，甲不能被酸性高锰酸钾溶液氧化为芳香酸，它的结构简式是 ‎_________________________________________________；‎ 乙能被酸性高锰酸钾溶液氧化为分子式为C8H6O4‎ 的芳香酸，则乙可能的结构有________种。‎ ‎(2)有机物丙也是苯的同系物，分子式也是C10H14，它的苯环上的一溴代物只有一种，试写出丙所有可能的结构简式___________________________________________________。‎ 解析：能被氧化为芳香酸的苯的同系物都有一个共同点：侧链与苯环相连的碳原子上有氢原子，产物中羧基数目等于苯的同系物分子中能被氧化的侧链数目，若苯的同系物能被氧化为分子式为C8H6O4的芳香酸(二元酸)，说明苯环上有两个侧链，可能是两个乙基，也可能是一个甲基和一个丙基，而丙基又有两种结构(—CH2CH2CH3和)，两个侧链在苯环上的位置又有邻位、间位和对位3种可能，故分子式为C10H14，有两个侧链的苯的同系物有3×3＝9种结构，分子式为C10H14。的苯的同系物的苯环上的一溴代物只有一种，其苯环上可能只有2个相同侧链且位于对位，或4个相同的侧链。‎ 答案：(1) 　9‎ ‎12．为了测定饱和卤代烃的分子中卤素原子的种类和数目，可按下列步骤进行实验：‎ 回答下列问题：‎ ‎(1)加入AgNO3溶液时产生的沉淀为浅黄色，则此卤代烃中的卤素原子是________。‎ ‎(2)已知此卤代烃液体的密度是‎1.65 g·mL－1，其蒸气对甲烷的相对密度是11.75，则每个此卤代烃分子中卤素原子的数目为________；此卤代烃的结构简式为________________。‎ 解析：(1)因加入AgNO3溶液时产生的沉淀为浅黄色，故卤代烃中卤素原子为溴原子。‎ ‎(2)溴代烃的质量为11.40 mL×‎1.65 g·mL－1＝‎18.81 g，‎ 摩尔质量为16×11.75＝188(g·mol－1)。‎ 因此溴代烃的物质的量为≈0.1 mol。‎ n(AgBr)＝＝0.2 mol。‎ 故每个卤代烃分子中溴原子数目为2，根据相对分子质量判断其分子式为C2H4Br2，其结构简式可能为CH2BrCH2Br或CH3CHBr2。‎ 答案：(1)溴原子　(2)2　CH2BrCH2Br或CH3CHBr2‎ 能力题 ‎13.某“化学鸡尾酒”通过模拟臭虫散发的聚集信息素可高效诱捕臭虫，其中一种组分T可通过下列反应路线合成(部分反应条件略)。‎ H‎2C===CHCH3H‎2C===CHCH2Br―→CH2BrCHBrCH2Br ‎　A　　　　　　　　　　B　　　　　　　　D HC≡CCH2BrNaC≡CCHO ‎　　　　　E　　　　　　　　　　　　J C6H8OC6H10O M　　　　　　　　　　T ‎(1)A的化学名称是________，A→B新生成的官能团是________。‎ ‎(2)D的核磁共振氢谱显示峰的组数为________。‎ ‎(3)D→E的化学方程式为___________________________。‎ ‎(4)G与新制的Cu(OH)2发生反应，所得有机物的结构简式为________。‎ ‎(5)L可由B与H2发生加成反应而得，已知R1CH2Br＋NaC≡CR2―→R1CH‎2C≡CR2＋NaBr，则M的结构简式为________。‎ ‎(6)已知R‎3C≡CR4，则T的结构简式为________。‎ 解析：(1)根据A的结构简式可知化学名称是丙烯，A→B新生成的官能团是溴原子。‎ ‎(2)根据等效氢知识，D中含有二类氢，所以核磁共振氢谱显示峰的组成为2组。‎ ‎(3)D→E的反应属于消去反应，化学方程式为 CH2Br—CHBr—CH2Br＋2NaOH CH≡C—CH2Br＋2NaBr＋2H2O。‎ ‎(4)G与新制的Cu(OH)2发生反应，分子中含有醛基的结构简式为HC≡CCHO，所得有机物的结构简式为CH≡C—COONa。‎ ‎(5)根据信息可知M的结构简式为 CH3CH2CH‎2C≡C—CHO。‎ ‎(6)根据信息可知M还原得到反式烯烃，可得T的结构简式。‎ 答案：(1)丙烯　—Br(或溴原子)　(2)2‎ ‎(3)CH2BrCHBrCH2Br＋2NaOHHC≡CCH2Br＋2NaBr＋2H2O ‎(4)HC≡CCOONa ‎(5)CH3CH2CH‎2C≡C—CHO ‎(6) ‎