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课练26 水的电离和溶液的酸碱性
小题狂练
1.[2019·福建厦门质检]下列微粒不会影响水的电离平衡的是( )
答案:A
解析:代表Na+,是强碱NaOH对应的阳离子,不发生水解,故不影响水的电离,A正确;S2-易发生水解反应而促进水的电离,B错误;HClO属于弱酸,部分电离产生H+和ClO-,抑制水的电离,C错误;代表CH3COOH,部分电离产生H+和CH3COO-,抑制水的电离,D错误。
2.[2019·广东惠州调研]25 ℃时,水的电离达到平衡:H2OH++OH-。下列叙述正确的是( )
A.向水中加入稀氨水,平衡逆向移动,c(OH-)降低
B.向水中加入少量固体NaHSO4,c(H+)增大,Kw不变
C.向水中加入少量NH4Cl固体,平衡逆向移动,c(OH-)增大
D.将水加热至90 ℃,Kw增大,pH不变
答案:B
解析:水中加入稀氨水,溶液中c(OH-)增大,水的电离平衡逆向移动,A错误;水中加入少量NaHSO4固体,溶液中c(H+)增大,水的电离平衡逆向移动,由于温度不变,则Kw不变,B正确;水中加入少量NH4Cl固体,由于NH发生水解而促进水的电离,电离平衡正向移动,c(H+)增大,由于Kw不变,则c(OH-)减小,C错误;将水加热至90 ℃,水的电离平衡正向移动,c(H+)及Kw均增大,故其pH减小,D错误。
3.[2019·黑龙江大庆模拟]下列叙述正确的是( )
A.95 ℃时纯水的pH<7,说明加热可导致水呈酸性
B.室温下,pH=5的盐酸溶液,加水稀释至溶液的体积为原溶液体积的103倍后pH=8
C.pH=1的盐酸与等体积pH=3的盐酸混合后pH=2
D.25 ℃时,pH=3的醋酸溶液与pH=11的氢氧化钠溶液等体积混合后pH<7
答案:D
解析:升高温度,水的电离程度增大,水电离产生c(H+)增大,溶液的pH减小,但水仍呈中性,A错误;室温下,pH=5的盐酸加水稀释至原溶液体积的103倍,溶液仍呈酸性,则pH<7,B错误;pH=1的盐酸与pH=3的盐酸等体积混合后,所得混合液的pH<2,C错误;醋酸是弱电解质,pH=3的醋酸溶液中c(CH3COOH)>1×10-3 mol·L-1,pH=11的NaOH溶液中c(NaOH)=1×10-3 mol·L-1,二者等体积混合后,醋酸剩余,所得混合液呈酸性,则有pH<7,D正确。
4.[2019·上海长宁区模拟]常温下,下列溶液中水的电离程度最大的是( )
A.pH=0的硫酸
B.0.01 mol·L-1 NaOH溶液
C.pH=10的纯碱溶液
D.pH=5的氯化铵溶液
答案:C
解析:pH=0的硫酸和0.01 mol·L-1 NaOH溶液均抑制水的电离,水的电离程度较小。pH=10的纯碱溶液中CO发生水解反应而促进水的电离,水电离产生的c(H+)水=c(OH-)水=1×10-4 mol·L-1;pH=5的氯化铵溶液中NH发生水解反应而促进水的电离,水电离产生的c(H+)水=c(OH-)水=1×10-5 mol·L-1,故pH=10的纯碱溶液中水的电离程度最大。
5.常温下,下列叙述正确的是( )
A.pH=a的氨水,稀释10倍后,其pH=b,则a=b+1
B.在滴有酚酞溶液的氨水中,加入NH4Cl溶液至无色,则此时溶液的pH<7
C.向10 mL 0.1 mol·L-1的CH3COOH溶液中滴加相同浓度的氨水,在滴加过程中,减小
D.向10 mL pH=11的氨水中加入10 mL pH=3的H2SO4溶液,混合液pH=7
答案:C
解析:NH3·H2O是弱电解质,pH=a的氨水稀释10倍后,其pH>a-1,即a7
D.常温下,测定0.01 mol·L-1 NH4Cl溶液的pH小于7,可证明NH3·H2O为弱电解质
答案:D
解析:pH=a的Na2A溶液中OH-全部来源于水的电离,则由水电离产生的c(OH-)=10a-14 mol·L-1
,A错误。pH均为3的醋酸和盐酸等体积混合,醋酸的电离程度不变,则混合液的pH仍为3,B错误。若HA为强酸,与pH=11的NaOH溶液等体积混合,二者恰好完全反应生成NaA,溶液的pH=7;若HA为弱酸,pH=3的HA溶液与pH=11的NaOH溶液等体积混合,反应后HA溶液剩余,溶液显酸性,综述可知,所得溶液的pH≤7,C错误。常温下,0.01 mol·L-1 NH4Cl溶液的pH<7,说明NH发生了水解反应,从而推知NH3·H2O为弱电解质,D正确。
9.[2019·湖南双峰一中模拟]某温度下,向pH=6的蒸馏水中加入NaHSO4晶体,保持温度不变,测得溶液的pH为2。下列对该溶液的叙述中不正确的是( )
A.该温度高于25 ℃
B.由水电离出来的c(H+)为1.0×10-10 mol·L-1
C.加入NaHSO4晶体,抑制了水的电离
D.该温度下加入等体积pH=12的NaOH溶液,可使该溶液恰好呈中性
答案:D
解析:该温度下蒸馏水呈中性,其pH=6,则有Kw=c(H+)·c(OH-)=1×10-12,温度越高,Kw越大,故该温度高于25 ℃,A正确;加入NaHSO4晶体后,溶液的pH=2,则水电离出的c(H+)水=c(OH-)水=1.0×10-10 mol·L-1,B正确;加入NaHSO4晶体后,电离产生H+,使溶液呈酸性,抑制水的电离,C正确;该温度下,pH=12的NaOH溶液中c(OH-)=1 mol·L-1,若加入等体积pH=12的NaOH溶液,充分反应后NaOH剩余,所得溶液呈碱性,D错误。
10.常温下,下列说法正确的是( )
A.pH=5的H2S溶液中:c(H+)=c(HS-)=1×10-5 mol·L-1
B.pH=12的氨水加水稀释后溶液中所有离子浓度都减小
C.pH=2的HCl溶液与pH=13的NaOH溶液按体积比110混合后溶液呈中性
D.c(Na+)相同的①CH3COONa、②NaHCO3、③NaClO三种溶液的pH大小:③>②>①
答案:D
解析:H2S是二元弱酸,应该发生分步电离,两步电离都生成H+,但是只有第一步电离生成HS-,随后在第二步电离中HS-又有一部分发生了电离,所以pH=5的H2S溶液中,c(H+)=1×10-5 mol·L-1>c(HS-),A错误;溶液中的Kw=c(H+)·c(OH-),Kw是只与温度有关的常数,氨水加水稀释后,溶液的碱性减弱,c(OH-)减小,而Kw的值不变,故c(H+)一定增大,并非所有离子浓度都减小,B错误;pH=2的HCl溶液中c(H+)为0.01 mol·L-1,pH=13的NaOH溶液中c(OH-)为0.1 mol·L-1,两种溶液按体积比110混合,明显是氢氧化钠过量,所以溶液应该呈碱性,C错误;酸性强弱顺序为CH3COOH>H2CO3>HClO,根据越弱越水解的原理,离子的水解能力强弱顺序为:ClO->HCO>CH3COO-,所以c(Na+)相等的三种溶液的pH大小关系为:NaClO>NaHCO3>CH3COONa,D正确。
11.[2019·安徽淮北实验高中模拟]100 ℃时,NaCl稀溶液中c(H+)为1.0×10-6 mol·L-1。下列说法中正确的是( )
①该NaCl溶液显酸性;
②该NaCl溶液显中性;
③该NaCl溶液中Kw=1×10-14;
④该NaCl溶液中Kw=1×10-12;
⑤该NaCl溶液的pH=7。
A.②④ B.①③
C.①④ D.②⑤
答案:A
解析:100 ℃时,NaCl稀溶液中c(H+)为1.0×10-6 mol·L-1,则水的离子积常数为Kw=c(H+)·c(OH-)=1.0×10-6 mol·L-1×1.0×10-6 mol·L-1=1×10-12。该NaCl稀溶液呈中性,其pH=6。
12.一定温度下水溶液中H+和OH-的浓度变化曲线如图,下列说法正确的是( )
A.升高温度,可能引起c向b的变化
B.该温度下,水的离子积常数为1.0×10-13
C.该温度下,加入FeCl3可能引起由b向a的变化
D.该温度下,稀释溶液可能引起由c向d的变化
答案:C
解析:由图可知,a、b、c三点对应的平衡常数不变,故曲线为等温线,故升高温度,不能由c到b,A错误;b点c(H+)=c(OH-)=1.0×10-7 mol·L-1,故Kw=1.0×10-7×1.0×10-7=1.0×10-14,B错误;加入FeCl3,氯化铁为强酸弱碱盐,铁离子结合水电离出的氢氧根离子,促进水的电离平衡向右移动,即氢离子浓度增大,氢氧根离子浓度减小,在曲线上的变化表现为由b点到a点移动,符合图像变化趋势,C正确;由c点到d点,是因为水的离子积常数减小,而温度不变,Kw不变,故不能利用稀释使其出现此变化,D错误。
13.[2019·四川成都模拟]已知H2A为二元弱酸,室温下向100.0 mL 0.1 mol·L-1 H2A溶液中加入不同质量的NaOH固体,pH变化如下表(不考虑溶液体积变化)。下列分析正确的是( )
m(NaOH)/g
0
0.4
0.8
1.2
pH
3.8
8.3
12.0
13.2
A.H2A第一步电离K1的数量级为10-8
B.上述过程中水的电离程度一直增大
C.m(NaOH)=0.6 g时,c(Na+)>c(A2-)>c(HA-)>c(OH-)>c(H+)
D.若溶液中加NaOH至=100时,c(OH-)>100c(H+)
答案:D
解析:初始时,0.1 mol·L-1 H2A溶液的pH=3.8,根据氢离子浓度的近似计算公式c(H+)===10-3.8 mol·L-1,所以Ka1=10-6.6,其数量级为10-7,A错误。初始时,0.1 mol·L-1 H2A溶液对于水的电离一定是抑制,随着H2A逐渐被中和,转化为盐,则变成对水的电离产生促进,最后氢氧化钠过量,再对水的电离产生抑制,B错误。加入的氢氧化钠为0.6 g(0.015 mol)时,溶液为浓度相等的Na2A和NaHA混合溶液,由表中数据得到此时溶液一定显碱性,因为A2-的水解能力强于HA-,且A2-水解得到HA-,所以c(A2-)8时,一定有c(OH-)>100c(H+),D正确。
14.如图曲线a和b是盐酸与氢氧化钠溶液的相互滴定的滴定曲线,下列叙述正确的是( )
A.盐酸的物质的量浓度为1 mol·L-1
B.P点时反应恰好完全,溶液呈中性
C.曲线a是用盐酸滴定氢氧化钠溶液的滴定曲线
D.酚酞不能用作本实验的指示剂
答案:B
解析:a曲线起点pH=1,代表用氢氧化钠溶液滴定盐酸,且盐酸的物质的量浓度为0.1 mol·L-1,可用酚酞作本实验的指示剂,A、C、D错误;P点表示盐酸与氢氧化钠恰好完全中和,溶液呈中性,B正确。
15.[2019·河南中原名校联考]已知100 ℃时,水的离子积常数为Kw=1×10-12,对于该温度下pH=11的氨水,下列叙述正确的是( )
A.向该溶液中加入同温同体积pH=1的盐酸,反应后溶液呈中性
B.温度降低至25 ℃,该氨水溶液中H2O电离出的c(H+)小于10-11 mol·L-1
C.该氨水溶液中加入少量NH4Cl固体,NH3·H2O的电离程度增大
D.滴加等浓度、等体积的硫酸,所得溶液中存在电离平衡:NH4HSO4(aq)NH(aq)+H+(aq)+SO(aq)
答案:B
解析:100 ℃时,Kw=1×10-12,pH=11的氨水中c(OH-)=0.1 mol·L-1,则c(NH3·H2O)>0.1 mol·L-1,与同温同体积pH=1的盐酸混合,反应后氨水剩余,所得溶液呈碱性,A错误。100 ℃时,该氨水中水电离出的c(H+)水=c(OH-)水=1×10-11 mol·L-1;温度降低至25 ℃,水的离子积Kw减小,水的电离程度减小,则H2O电离出的c(H+)小于10-11 mol·L-1,B正确。氨水中存在电离平衡:NH3·H2ONH+OH-,加入少量NH4Cl固体,c(NH)增大,NH3·H2O的电离平衡逆向移动,电离程度减小,C错误。NH4HSO4是强电解质,在水溶液中完全电离,不存在电离平衡,D错误。
16.[2019·辽宁鞍山一中模拟]常温条件下,向20 mL 0.01 mol·L-1 CH3COOH溶液中逐滴加入0.01 mol·L-1的NaOH溶液,溶液中水电离的c(H+)随加入NaOH溶液的体积变化如图所示,下列说法正确的是( )
A.b、d两点溶液的pH相同
B.从a到c,对醋酸的电离既有促进作用也有抑制作用
C.e点所示溶液中,c(Na+)=2c(CH3COO-)+2c(CH3COOH)=0.01 mol·L-1
D.从a→c的过程中,存在pH=7的点
答案:D
解析:b点醋酸过量,其电离使溶液显酸性,pH<7,d点,NaOH过量,pH>7,故A错误;醋酸溶液中存在CH3COOHCH3COO-+H+,加NaOH溶液消耗氢离子,醋酸的电离平衡正向移动,所以从a到c,醋酸的电离始终受到促进,故B错误;e点所示溶液中,加入的NaOH的物质的量是醋酸的物质的量的2倍,反应后溶液中醋酸钠和NaOH物质的量相等,根据物料守恒得c(Na+)=2c(CH3COO-)+2c(CH3COOH)=0.01 mol·L-1×,故C错误;c点,醋酸与氢氧化钠恰好反应生成醋酸钠,溶液显碱性,氢氧化钠溶液体积小于20 mL时的某一个值恰好使溶液显中性,所以从a→c
的过程中,存在着pH=7的点,故D正确。
17.电解质的水溶液中存在电离平衡。
(1)醋酸是常见的弱酸。
①醋酸在水溶液中的电离方程式为
________________________________________________________________________。
②下列方法中,可以使醋酸稀溶液中CH3COOH电离程度增大的是________(填序号)。
a.滴加少量浓盐酸
b.微热溶液
c.加水稀释
d.加入少量醋酸钠晶体
(2)用0.1 mol·L-1 NaOH溶液分别滴定体积均为20.00 mL、浓度均为0.1 mol·L-1的盐酸和醋酸溶液,得到滴定过程中溶液pH随加入NaOH溶液体积而变化的两条滴定曲线。
①滴定醋酸的曲线是________(填“Ⅰ”或“Ⅱ”)。
②滴定开始前,三种溶液中由水电离出的c(H+)最大的是________。
③V1和V2的关系:V1________V2(填“>”“=”或“<”)。
答案:
(1)①CH3COOHCH3COO-+H+ ②bc
(2)①Ⅰ ②0.1 mol·L-1醋酸溶液 ③<
解析:(1)①醋酸是常见的弱酸,在水溶液中部分电离,电离方程式为CH3COOHCH3COO-+H+。
②滴加少量浓盐酸,溶液中c(H+)增大,醋酸的电离平衡逆向移动,CH3COOH的电离程度减小,a错误;微热溶液,电离平衡正向移动,CH3COOH的电离程度增大,b正确;加水稀释,电离平衡正向移动,CH3COOH的电离程度增大,c正确;加入少量醋酸钠晶体,溶液中c(CH3COO-)增大,电离平衡逆向移动,CH3COOH的电离程度减小,d错误。
(2)①醋酸是弱电解质,0.1 mol·L-1醋酸溶液中c(H+)<0.1 mol·L-1,则溶液的pH>1,故曲线Ⅰ表示滴定醋酸溶液,曲线Ⅱ表示滴定盐酸。
②酸或碱均抑制水的电离,且溶液中c(H+)或c(OH-)越大,水的电离程度越小,浓度均为0.1 mol·L-1的盐酸、醋酸和NaOH溶液相比,醋酸溶液中c(H+)小于盐酸中c(H+)及NaOH溶液中c(OH-),故醋酸溶液中由水电离出的c(H+)最大。
③盐酸与NaOH溶液恰好完全反应生成NaCl,溶液呈中性,则有V2=20 mL;醋酸与NaOH溶液恰好完全反应时生成CH3COONa,由于CH3COO-发生水解而使溶液呈碱性,故当溶液pH=7时,则有V1<20 mL,从而可得:V1c(OH-)的溶液
答案:D
解析:任何水溶液中都含有氢离子,所以含氢离子的溶液不一定显酸性,A错误;酚酞的变色范围是8~10,能使酚酞显无色的溶液pH小于8,常温下,7≤pH<8时溶液不显酸性,B错误;pH<7的溶液中,c(H+)不一定大于c(OH-),例如100 ℃时,水的离子积约为10-12,此时pH=6,显中性,C错误;根据溶液酸碱性的判断方法,c(H+)>c(OH-)的溶液,一定显酸性,D正确。
2.[2019·陕西渭南质检]水的电离平衡曲线如图所示,下列说法中正确的是( )
A.图中A、B、D三点处Kw间的关系:B>A>D
B.100 ℃,将pH=2的稀硫酸逐滴加入等体积pH=10的稀氨水中,溶液中减小,充分反应后,溶液达到B点
C.温度不变,在水中加入适量NH4Cl固体,可从A点变化到C点
D.加热浓缩A点所示溶液,可从A点变化到B点
答案:D
解析:水的离子积Kw只与温度有关,温度升高,Kw增大,温度:B>A=D,则三点处Kw间的关系:B>A=D,A错误。100 ℃时Kw=10-6×10-6=10-12,将pH=2的稀硫酸逐滴加入等体积pH=10的稀氨水中,=,c(OH-)减小、Kb(NH3·H2O)不变,则增大;充分反应后,氨水剩余,所得溶液呈碱性,故溶液不能达到B
点,B错误。温度不变,在水中加入适量NH4Cl固体,NH发生水解而使溶液呈酸性,而A、C点溶液均呈中性,故不能从A点变化到C点,C错误。图中AB直线上各点溶液均呈中性,加热浓缩A点所示溶液,温度升高,水的电离程度增大,c(H+)、c(OH-)均增大,故可实现A点到B点变化,D正确。
3.[2019·天津河西区模拟]已知40 ℃时水的离子积常数为Kw。该温度下,将浓度为a mol·L-1的一元酸HA与b mol·L-1的一元碱BOH等体积混合,该溶液呈中性时,下列叙述不正确的是( )
A.a=b,pH=7
B.混合溶液的c(H+)=c(OH-)
C.混合溶液中c(B+)=c(A-)
D.混合溶液中c(OH-)= mol·L-1
答案:A
解析:40 ℃时水的离子积常数Kw>1.0×10-14,溶液呈中性时,pH<7,故pH=7的溶液呈碱性,A错误;混合溶液的c(H+)=c(OH-),则该溶液呈中性,B正确;混合溶液呈电中性,据电荷守恒可得c(B+)+c(H+)=c(A-)+c(OH-),若溶液中c(B+)=c(A-),故c(H+)=c(OH-),则该溶液呈中性,C正确;在水溶液中,Kw=c(H+)·c(OH-),将c(H+)= mol·L-1代入可得c(OH-)=mol·L-1,此时c(H+)=c(OH-),则该溶液呈中性,D正确。
4.[2019·四川成都龙泉中学模拟]常温下,若使pH=3的盐酸与pH=9的Ba(OH)2溶液混合使其成为pH=7的溶液,混合时盐酸和Ba(OH)2溶液的体积比为( )
A.1:60 B.3:1 C.1:100 D.100:1
答案:C
解析:常温下,pH=3的盐酸中c(H+)=1×10-3 mol·L-1,pH=9的Ba(OH)2溶液中c(OH-)=1×10-5 mol·L-1。若两种溶液混合使所得溶液成为pH=7的溶液,则有n(H+)=n(OH-),即1×10-3 mol·L-1·V(HCl)=1×10-5 mol·L-1·V(NaOH),故有==1100。
5.用0.1 mol·L-1的标准盐酸溶液测量未知浓度的NaOH溶液浓度,下列说法中正确的是( )
A.滴定中NaOH溶液必须盛放在锥形瓶中
B.用盐酸滴定NaOH溶液时,若用甲基橙作指示剂,颜色由黄色变为橙色时达到终点
C.用盐酸滴定NaOH溶液过程中,滴定终点的pH=7
D.用盐酸滴定NaOH溶液时,第二次读数时俯视刻度,则测得的NaOH浓度偏大
答案:B
解析:滴定实验中也可用待测溶液滴定标准溶液,A项错误;滴定终点时,选择不同的指示剂会因为指示剂不同变色范围而使滴定终点溶液的pH不一定为7,C项错误;第二次读数,俯视会导致数字读小,就会导致代入计算的标准溶液体积变小,故测得的NaOH溶液浓度偏小,D项错误。
6.[2019·陕西模拟]25 ℃时,将浓度均为0.1 mol·L-1、体积分别为V(HA)和V(BOH)的HA溶液与BOH溶液按不同体积比混合,保持V(HA)+V(BOH)=100 mL,V(HA)、V(BOH)与混合液pH的关系如图所示。下列说法正确的是( )
A.Ka(HA)=10-6 mol·L-1
B.b点时,c(B+)=c(A-)+c(HA)
C.c点时,随温度升高而减小
D.a→c过程中水的电离程度始终增大
答案:C
解析:由题图可知,a点时,100 mL 0.1 mol·L-1的HA溶液pH=3,故HA为弱酸,其电离平衡常数Ka(HA)=≈10-5,A项错误;b点时,溶液的pH=7,根据电荷守恒,则有c(B+)=c(A-),B项错误;由A-+H2OHA+OH-可知,Kh=,升高温度,促进A-水解,故c点时,随温度的升高而减小,C项正确;由题图知,100 mL 0.1 mol·L-1的BOH溶液pH=11,故BOH为弱碱,其电离平衡常数Kb(BOH)=≈10-5=Ka(HA),故b点时,V(HA)=V(BOH)=50 mL,HA溶液与BOH溶液恰好完全反应,a→b过程中,BOH溶液的体积逐渐增大,HA溶液被中和,水的电离程度逐渐增大,b→c的过程中,HA溶液被中和完全,BOH溶液过量,故水的电离程度逐渐减小,D项错误。
7.[2019·天津河西区模拟]常温下,Ka(CH3COOH)=2×10-5,Ka(HCOOH)=2×10-4,Kb(NH3·H2O)=2×10-5,下列说法不正确的是( )
A.向0.1 mol·L-1 HCOOH溶液中加入少量水,溶液中增大
B.浓度均为0.1 mol·L-1的HCOONa和NH4Cl溶液,由水电离出的c(OH-)
前者小于后者
C.用0.1 mol·L-1的NaOH溶液分别中和等体积等pH的HCOOH和CH3COOH溶液,消耗NaOH溶液的体积相等
D.0.05 mol·L-1的CH3COOH溶液的pH=3
答案:C
解析:HCOOH溶液中存在电离平衡:HCOOHHCOO-+H+,加入少量水,平衡正向移动,n(H+)增大、n(HCOOH)减小,故的值增大,A正确;由于Ka(HCOOH)>Kb(NH3·H2O),则等浓度的HCOONa和NH4Cl溶液相比,NH的水解程度大于HCOO-的水解程度,故NH4Cl溶液中由水电离出的c(OH-)大于HCOONa溶液中由水电离出的c(OH-),B正确;由于Ka(CH3COOH)1,不符合题意,故a≠5
(3)7,a>,所以a=d>c
(4)A->B2->HB-
(5)0.1 mol·L-1c(HA-)>c(H+)>c(A2-)>c(OH-)
(6)1.8×10-7 2
解析:(1)常温下,水的离子积为Kw=c(H+)·c(OH-)=1×10-14,溶液中c(H+)=1×10-9 mol·L-1,则有c(OH-)=1×10-5 mol·L-1,该溶液呈碱性。HCl和CuSO4溶液都呈酸性,Na2S和NaOH溶液呈碱性,K2SO4溶液呈中性。
(2)新制稀氯水中存在平衡:Cl2+H2OHCl+HClO、HClOH++ClO-,由于酸性:HCl>H2CO3>HClO,要使新制氯水中c(HClO)增大,可采取的措施有通入Cl2或加入碳酸钙等,使平衡Cl2+H2OHCl+HClO正向移动,或加入NaClO等,使平衡HClOH++ClO-逆向移动。
(3)HCl是强酸,Ba(OH)2是强碱,均完全电离;NH3·H2O是弱碱,部分发生电离。①a L pH=3的盐酸与浓度为1.0×10-3 mol·L-1的氨水b L混合,若恰好完全反应生成NH4Cl,由于NH发生水解而使溶液呈酸性,而所得溶液呈中性,则有b>a;②a L pH=3的盐酸与c(OH-)=1×10-3 mol·L-1的氨水c L混合,所得溶液呈中性,则有a>c;③a L pH=3的盐酸与c(OH-)=1×10-3 mol·L-1的氢氧化钡溶液d L混合,所得溶液呈中性,则有a=d;综上所述,a、b、c、d之间的大小关系是b>a=d>c。
(4)据反应H2B(少量)+2A-===B2-+2HA可得,A-结合H+的能力强于HB-和B2-;H2B是弱酸,第一步电离生成HB-,第二步电离生成B2-,而第二步比第一步更难电离,故B2-结合H+能力强于HB-,因此三种阴离子结合H+的难易顺序为A->B2->HB-。
(5)H2A第一步完全电离生成HA-和H+,HA-则部分电离生成H+和A2-,故0.1 mol·L-1 H2A溶液中c(H+)>0.1 mol·L-1;常温下,0.1 mol·L-1 NaHA溶液的pH=2,则HA-电离产生c(H+)=0.01 mol·L-1,由于第一步电离产生H+抑制HA-的电离,故0.1 mol·L-1 H2A溶液中HA-电离产生c(H+)<0.01 mol·L-1,故该溶液中c(H+)的大小范围是0.1 mol·L-1c(OH-);由于Na+不水解,HA-的电离程度较小,故溶液中离子浓度大小关系为c(Na+)>c(HA-)>c(H+)>c(A2-)>c(OH-)。
(6)向50 mL 0.018 mol·L-1 AgNO3溶液中加入相同体积的0.020 mol·L-1盐酸,发生反应:AgNO3+HCl===AgCl↓+HNO3,充分反应后盐酸剩余,此时c(Cl-)=0.001 mol·L-1
,则c(Ag+)===1.8×10-7 mol·L-1。反应中不消耗H+,此时所得混合溶液中c(H+)=0.010 mol·L-1,则pH=2。