2020届高考化学一轮复习有机化合物的检验和鉴别作业 27页

有机化合物的检验和鉴别 一．选择题（共15小题）‎ ‎1．能用来鉴别乙醇、苯和己烯的试剂是（　　）‎ A．金属钠 B．溴 水 ‎ C．硫酸铜溶液 D．氢氧化钠溶液 ‎2．鉴别乙酸、乙醛不能选用的试剂是（　　）‎ A．银氨溶液 B．碳酸氢钠 ‎ C．新制氢氧化铜 D．酚酞试液 ‎3．下列试剂中，能鉴别乙醇、乙醛和乙酸的是（　　）‎ A．氢氧化钠溶液 B．石蕊试液 ‎ C．新制氢氧化铜 D．碳酸钠溶液 ‎4．不能鉴别黄色的溴水和碘水的物质是（　　）‎ A．CCl4 B．淀粉溶液 C．苯 D．NaOH溶液 ‎5．下列说法错误的是（　　）‎ A．水可以用来鉴别苯和溴苯 ‎ B．C4H9C1有四种同分异构体 ‎ C．2﹣甲基丙烷与异丁烷互为同系物 ‎ D．等物质的量的乙烯和乙醇完全燃烧的耗氧量相等 ‎6．有机物X、Y、Z、W的转化关系如图所示。下列说法不正确的是（　　）‎ A．满足上述反应的X有五种 ‎ B．Y含有两种官能团 ‎ C．Z 能发生水解反应 ‎ D．W 一定能使Br2/CCl4溶液褪色 ‎7．由X、Y和Z合成缓释药物M，下列说法不正确的是（　　）‎ A．M在体内能缓慢发生水解反应 ‎ B．X可以由乙烯通过加成反应和取代反应制备 ‎ C．1mol Y与NaOH溶液反应，最多能消耗3mol NaOH ‎ D．Z由加聚反应制得，其单体的结构简式是CH3CH＝CHCOOH ‎8．乙醇、A、B都是重要的有机化工原料，其中A、B是常见的不饱和烃，B分子中含碳量最高，各物质的转化关系图如图，则下列说法不正确的是（　　）‎ A．由题目推出：A是乙烯，B是乙炔 ‎ B．反应①、②、③的反应类型相同 ‎ C．A、B、D、E均能使酸性KMnO4溶液褪色 ‎ D．有机物F中所有原子一定在同一平面上 ‎9．如图表示有机物M转化为X、Y、Z、W的四个不同反应。下列叙述正确的是（　　）‎ A．与X官能团相同的X的同分异构体有9种 ‎ B．反应②一定属于加成反应 ‎ C．W分子中含有两种官能团 ‎ D．Z的分子式为C3H2O ‎10．已知气态烃A的密度是相同状况下氢气密度的14倍，有机物A～E能发生如图所示一系列变化，则下列说法错误的是（　　）‎ A．A分子中所有原子均在同一平面内 ‎ B．C4H8O2含酯基的同分异构体有4种 ‎ C．C的水溶液又称福尔马林，具有杀菌、防腐性能 ‎ D．等物质的量的B、D与足量钠反应生成气体的量相等 ‎11．有机物W在工业上常用作溶剂和香料，其合成方法如下：下列说法不正确的是（　　）‎ A．M、N、W均能发生加成反应和取代反应 ‎ B．N、W组成上相差一个CH2原子团，所以互为同系物 ‎ C．1molM与1molw完全燃烧消耗O2的物质的量相同 ‎ D．M苯环上的二氯代物有6种 ‎12．由物质a为原料，制备物质d（金刚烷）的合成路线如图所示。关于图中有机物说法 中正确的是（　　）‎ A．物质a与物质b互为同系物 ‎ B．物质d的一氯代物有2种 ‎ C．物质c的分子式为C10H14 ‎ D．物质a中所有原子一定在同一个平面上 ‎13．以物质a为原料，制备物质d（金刚烷）的合成路线如下图所示 关于以上有机物说法中错误的是（　　）‎ A．物质a最多有10个原子共平面 ‎ B．物质d的二氯代物有6种 ‎ C．物质c与物质d互为同分异构体 ‎ D．物质b的分子式为C10H12‎ ‎14．工业上可用甲苯合成苯甲醛：（甲苯）（苯甲醛），下列说法正确的是（　　）‎ A．分子中所有原子都在同一平面内 ‎ B．反应①②③的反应类型相同 ‎ C．的同分异构体有3种 ‎ D．能被银氨溶液氧化 ‎15．工业制备苯乙烯的原理：．下列关于a、b的说法错误的是（　　）‎ A．均属于苯的同系物 ‎ B．一氯代物均有5种 ‎ C．所有碳原子均可能共平面 ‎ D．均可发生加成、取代反应 二．填空题（共5小题）‎ ‎16．具有抗HIV、抗肿瘤、抗真菌和延缓心血管老化的活性苯并呋喃衍生物（R）的合成路线如下：‎ 已知：（R、R1表示烃基或氢）‎ ‎（1）‎ ‎①A的名称是　 　．‎ ‎②D→E的反应类型是　 　．‎ ‎③F中含有的官能团有酯基、　 　和　 　（写名称）．‎ ‎④写出F与足量NaOH溶液共热反应的化学方程式　 　．‎ ‎（2）物质G可通过如下流程合成：‎ ‎1.08g 的I 与饱和溴水完全反应，生成2.66g白色沉淀，则I的结构简式为　 　．‎ 写出M→G中反应①的化学方程式　 　．‎ ‎（3）下列说法正确的是　 　（选填字母）‎ a．Y易溶于水 b．B能使酸性高锰酸钾溶液褪色 c．R的分子式为C12H10O3 d．I与 互为同系物 ‎（4）写出符合下列要求的E的同分异构体的结构简式（写反式结构）：　 　（写反式结构）．‎ ‎①E具有相同官能团 ②能发生银镜反应 ③有2个﹣CH3④存在顺反异构．‎ ‎17．已知：‎ ‎①，‎ ‎②在稀碱溶液中，溴苯难发生水解．‎ 现有分子式为C10H10O2Br2的芳香族化合物X，其苯环上的一溴代物只有一种，其核磁共振氢谱图中有四个吸收峰，吸收峰的面积比为1：2：6：1，在一定条件下可发生下述一系列反应，红外光谱表明B分子中只含有C＝O键和C﹣‎ H键，C可以发生银镜反应；E遇FeCl3溶液显紫色且能与浓溴水反应．‎ 请回答下列问题：‎ ‎（1）下列关于B的结构和性质的描述正确的是　 　（选填序号）．‎ a．B与D都含有醛基 b．B与葡萄糖、蔗糖的最简式均相同 c．B可以发生加成反应生成羧酸 d．B中所有原子均在同一平面上 e．lmolB与银氨溶液反应最多能生成2molAg ‎（2）F→H的反应类型是　 　．‎ ‎（3）I的结构简式为　 　．‎ ‎（4）写出下列反应的化学方程式：‎ ‎①X与足量稀NaOH溶液共热：　 　．‎ ‎②F→G的化学方程式：　 　．‎ ‎（5）同时符合下列条件的E的同分异构体共有　 　种，请写出其中任意一种的结构简式　 　．‎ a．苯环上核磁共振氢谱有两种氢 b．不发生水解反应 c．遇FeCl3溶液不显色 d．1mol E最多能分别与1mol NaOH和2mol Na反应．‎ ‎18．用于合成树脂的（四溴双酚）F、药物透过性材料高分子化合物PCL合成如图。‎ 已知： （R，R′代表烃基）‎ ‎（1）W中﹣R是　 　。‎ ‎（2）A的结构简式是　 　。‎ ‎（3）A生成B和CH3COOH的反应类型是　 　。‎ ‎（4）D→X过程中所引入的官能团分别是　 　。‎ ‎（5）E的分子式是C6H10O，E与H2反应可生成X．H的结构简式是　 　。‎ ‎（6）有机物Y的苯环上只有2种不同化学环境的氢原子。‎ ‎①由B生成Y的反应方程式是　 　。‎ ‎②由Y生成（四溴双酚）F的反应方程式是　 　。‎ ‎③在相同条件下，由B转化成（四溴双酚）F的过程中有副产物生成，该副产物是（四溴双酚）F的同分异构体，其结构简式可能是（写出一种即可）　 　。‎ ‎（7）高分子化合物PCL的结构简式是　 　。‎ ‎19．人工合成有机化合物H的路线可简单表示如图：‎ 已知：F的核磁共振氢谱有四个峰，峰的面积比为1：1：3：3．‎ 请回答下列问题：‎ ‎（1）A的名称（系统命名）为　 　；C中官能团的结构简式为　 　；‎ ‎（2）G+F→H的反应类型为　 　；H的结构简式为　 　．‎ ‎（3）C→D的离子方程式为　 　．‎ ‎（4）E在一定条件下生成的高分子化合物的结构简式为　 　．‎ ‎（5）X是F的同分异构体，它同时符合下列3个条件：①能发生水解反应②不含甲基③能发生银镜反应，则X可能的结构简式为　 　、　 　（写出任意两种）．‎ ‎20．高分子材料PET聚酯树脂和PMMA的合成路线如下：‎ 已知：‎ Ⅰ．RCOOR′+R″18OHRCO18OR″+R′OH（R、R′、R″代表烃基）’‎ Ⅱ．‎ ‎（1）①的反应类型是　 　．‎ ‎（2）②的化学方程式为　 　．‎ ‎（3）PMMA单体的官能团名称是　 　、　 　．‎ ‎（4）F的核磁共振氢谱显示只有一组峰，⑤的化学方程式为　 　．‎ ‎（5）G的结构简式为　 　．‎ ‎（6）下列说法正确的是　 　（填字母序号）．‎ a．⑦为酯化反应 b．B和D互为同系物 c．D的沸点比同碳原子数的烷烃高 d.1mol 与足量NaOH溶液反应时，最多消耗4mol NaOH ‎（7）J的某种同分异构体与J具有相同官能团，且为顺式结构，其结构简式是　 　．‎ ‎（8）写出由PET单体制备PET聚酯并生成B的化学方程式　 　．‎ 有机化合物的检验和鉴别 参考答案与试题解析 一．选择题（共15小题）‎ ‎1．【分析】根据有机物的物理性质以及化学性质的异同来选择鉴别方法，苯、己烯都不溶于水，乙醇易溶于水，己烯含有C＝C，能与溴水发生加成反应，以此解答该题。‎ ‎【解答】解：A．乙醇、苯、己烯三种物质都是无色液体，但是化学性质有明显的不同。乙醇与金属钠可以发生反应，有无色气体（氢气）生成，而苯、己烯均不与金属钠反应，无法鉴别开，故A错误；‎ B．溴水与乙醇可以互溶，己烯可以使溴水褪色，苯和溴水混合会发生分层现象，可鉴别，故B正确；‎ C．硫酸铜溶液与三种有机物都不反应，苯、己烯都不溶于水，密度比水小，不能鉴别，故C错误；‎ D．氢氧化钠与三种有机物都不反应，且苯、己烯都不溶于水，密度比水小，不能鉴别，故D错误。‎ 故选：B。‎ ‎2．【分析】乙醛含有醛基，可与新制氢氧化铜浊液、银氨溶液等发生氧化还原反应，乙酸含有羧基，具有酸性，根据性质的异同鉴别．‎ ‎【解答】解：A．乙醛含有醛基，与银氨溶液反应有银镜现象生成，而乙酸不反应，可以区别，故A不选；‎ B．乙酸含有羧基，具有酸性，与碳酸氢钠反应有气泡产生，而乙醛不与碳酸氢钠反应，可以区别，故B不选；‎ C．乙醛含有醛基，与新制氢氧化铜浊液有砖红色沉淀生成，乙酸能与氢氧化铜反应生成盐，溶液呈蓝色，现象不同，可以区别，故C不选；‎ D．酚酞溶液在酸性、中性条件下均为无色，不能区别乙酸与乙醇，故D选，‎ 故选：D。‎ ‎3．【分析】只有新制Cu（OH）2与乙醇、乙酸、乙醛溶液分别混合时，现象有明显区别。乙醇不与新制Cu（OH）2反应，乙酸与新制Cu（OH）2反应使Cu（OH）2溶解，溶液变为蓝色，沉淀消失，乙醛溶液与新制Cu（OH）2悬浊液加热有红色沉淀生成；‎ ‎【解答】解：A．乙醇、乙醛和NaOH溶液不反应，无现象，乙酸和NaOH溶液能反应，但无明显现象，不能鉴别，故A错误；‎ B．乙醇、乙醛均不与石蕊反应，现象相同，不能鉴别，故B错误；‎ C．乙醇、乙醛、乙酸三种溶液分别与新制Cu（OH）2悬浊液混合的现象为：无现象、砖红色沉淀、蓝色溶液，现象不同，可鉴别，故C正确；‎ D．乙醇、乙醛均不与碳酸钠溶液反应，现象相同，不能鉴别，故D错误；‎ 故选：C。‎ ‎4．【分析】A．碘溶于四氯化碳溶液显紫色，溴溶于四氯化碳溶液显橙色；‎ B．碘遇到淀粉会显蓝色；‎ C．碘溶于苯溶液显紫色，溴溶于苯溶液显橙色；‎ D．溴水和碘水与NaOH溶液反应为无色溶液。‎ ‎【解答】解：A．碘溶于四氯化碳溶液显紫色，溴溶于四氯化碳溶液显橙色，两种溶液的颜色不同，可以鉴别，故A不选；‎ B．碘遇到淀粉会显蓝色，溴遇到淀粉溶液不变色，现象不同，能鉴别，故B不选；‎ C．碘溶于苯溶液显紫色，溴溶于苯溶液显橙色，两种溶液的颜色不同，可以鉴别，故C不选；‎ D．溴水和碘水与NaOH溶液反应为无色溶液，两种溶液的现象相同，不能鉴别，故D选。‎ 故选：D。‎ ‎5．【分析】A．苯的密度比水的密度小，溴苯的密度比水的密度大；‎ B．丁基有4种；‎ C.2﹣甲基丙烷与异丁烷的分子式相同、结构不同；‎ D.1mol乙烯和1mol乙醇燃烧均消耗3mol氧气。‎ ‎【解答】解：A．苯的密度比水的密度小，溴苯的密度比水的密度大，与水混合分层现象不同，可鉴别，故A正确；‎ B．丁基有4种，则C4H9C1有四种同分异构体，故B正确；‎ C.2﹣甲基丙烷与异丁烷的分子式相同、结构不同，二者互为同分异构体，故C错误；‎ D.1mol乙烯和1mol乙醇燃烧均消耗3mol氧气，则等物质的量的乙烯和乙醇完全燃烧的耗氧量相等，故D正确；‎ 故选：C。‎ ‎6．【分析】由转化关系可知X可与碳酸氢钠反应，则含有羧基，可在浓硫酸作用下与乙酸发生反应生成Y，则含有羟基，且可发生消去反应，则X应为羟基丁酸，以此解答该题。‎ ‎【解答】解：A．X为羟基丁酸，可看作﹣OH取代丁酸的H原子，丁酸有：CH3CH2CH2COOH、CH3CH（COOH）CH3，分别有3、2种H，对应的羟基丁酸有5种，故A正确；‎ B．Y含有酯基和羧基，共2种官能团，故B正确；‎ C．Z为羟基丁酸钠，为强碱弱酸盐，可水解，故C正确；‎ D．W可为丁烯酸或环酯，如为环酯，则与溴的四氯化碳溶液不反应，故D错误。‎ 故选：D。‎ ‎7．【分析】由M的结构简式可知X为CH2OHCH2OH，Y含有苯环、酯基和羧基，应为，Z应为CH2＝C（CH3）COOH，结合有机物的官能团的性质解答该题。‎ ‎【解答】解：A．M含有酯基，具有酯的性质，可在体内缓慢发生水解反应，故A正确；‎ B．X为CH2OHCH2OH，可由乙烯与溴水发生加成反应，然后在发生取代反应生成，故B正确；‎ C．Y为，含有羧基和酯基，且酯基可水解生成酚羟基，则1mol Y与NaOH溶液反应，最多能消耗3mol NaOH，故C正确；‎ D．Z应为CH2＝C（CH3）COOH，故D错误。‎ 故选：D。‎ ‎8．【分析】A、B是常见的不饱和烃，B分子中含碳量最高，由转化可知，A为CH2＝CH2，B为CH≡CH，①为乙烯与水的加成反应，②为乙炔加成生成正四面体烷，③为乙炔加成生成苯，2分子乙炔加成生成F（乙烯基乙炔），以此来解答。‎ ‎【解答】解：A．由上述分析可知，A是乙烯，B是乙炔，故A正确；‎ B．反应①、②、③均为加成反应，故B正确；‎ C．D、E均不能使酸性KMnO4溶液褪色，故C错误；‎ D．F为乙烯基乙炔，含双键、三键，且直接相连，则所有原子一定在同一平面上，故D正确；‎ 故选：C。‎ ‎9．【分析】M为CH2＝CHCH2OH，含有碳碳双键和羟基，由转化关系可知Z为CH2‎ ‎＝CHCHO，W为CH2BrCHBrCH2OH，X为CH3COOCH2CH＝CH2，Y为CH2ClCH2CH2OH或CH3CHClCH2OH，也可能为CH2＝CHCH2Cl，以此解答该题。‎ ‎【解答】解：A．X为CH3COOCH2CH＝CH2，与X官能团相同的X的同分异构体含有碳碳双键和酯基，如为乙烯和丙烯醇形成的酯，对应的羟基有3个位置（包括X），如为甲酸与CH2＝CHCH2CH2OH形成的酯，对应的醇可看作羟基取代丁烯的H，有8种，另外还有CH3CH2COOCH＝CH2、CH2＝CHCOOCH2CH3、CH2＝CHCH2COOCH3等，故A错误，‎ B．如生成CH2＝CHCH2Cl，则为取代反应，故B错误；‎ C．W为CH2BrCHBrCH2OH，含有溴原子、羟基两种官能团，故C正确；‎ D．Z的分子式为C3H4O，故D错误。‎ 故选：C。‎ ‎10．【分析】依题意可得气态烃A的相对分子质量为14×2＝28，即A为乙烯，由B连续催化氧化可知，B为乙醇，C为乙醛，D为乙酸，E为乙酸乙酯。A与水发生加成反应得到乙醇。‎ ‎【解答】解：A．乙烯为平面结构，所以所有原子在同一平面内，故A正确；‎ B．分子式为C4H8O2且含酯基的同分异构体有4种，即HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH（CH3）CH3、CH3COOCH2CH3和CH3CH2COOCH3，故B正确，‎ C．C为乙醛，其水溶液不是福尔马林，甲醛的水溶液是福尔马林，故C错误；‎ D．金属钠能与醇羟基反应放出氢气，也能与羧基反应放出氢气，而乙醇和乙酸中都只有一个活泼氢原子，因此等物质的量乙醇和乙酸与足量钠反应生成气体的量是相等的，故D正确。‎ 故选：C。‎ ‎11．【分析】由合成流程可知，M发生氧化反应生成N，N与甲醇发生酯化反应生成W，‎ A．N属于羧酸，W属于酯；‎ B．M、N、W均含苯环；‎ C．根据化学组成判断；‎ D．M中2个Cl可在相邻、相间、相对等位置。‎ ‎【解答】解：A．M、N、W均含苯环，均可与氢气发生加成反应，在催化剂条件下苯环上H可发生取代反应，故A正确；‎ B．N属于羧酸，W属于酯，为不同类别的有机物，不属于同系物，故B错误；‎ C．二者在分子组成上相差一个CO2，则1molM与1molw完全燃烧消耗O2的物质的量相同，故C正确；‎ D．M中2个Cl均在苯环上有邻、间、对位置时有2+3+1＝6种，故D正确；‎ 故选：B。‎ ‎12．【分析】A．a、b结构不同；‎ B．物质d只有次甲基、亚甲基上两种H；‎ C．由结构可知分子式；‎ D．物质a含碳碳双键为平面结构，而亚甲基为四面体结构。‎ ‎【解答】解：A．a、b含有的碳碳双键数目不同，不是同系物，故A错误；‎ B．物质d只有次甲基、亚甲基上两种H，其一氯代物有2种，故B正确；‎ C．物质c的分子式为C10H16，故C错误；‎ D．物质含碳碳双键，为平面结构，2个平面可能共面，则5个C可能共面，由于亚甲基为四面体结构，5个C原子也可能不共面，故D错误。‎ 故选：B。‎ ‎13．【分析】A．物质a含碳碳双键为平面结构，而亚甲基为四面体结构；‎ B．d 的氯原子可在相同或不同的H原子上；‎ C．物质c与物质d的分子式相同，结构不同；‎ D．交点为原子，用H原子饱和碳的四价结构，可以确定分子式。‎ ‎【解答】解：A．物质含碳碳双键，为平面结构，则5个C可能共面，则亚甲基上2个H可能与其它原子不共面，则最多（5+4）＝9个原子共面，故A错误；‎ B．d 中不同的碳原子有两种，图中标记三角号的，其二氯代物有：共六种，故B正确；‎ C．物质c与物质d的分子式均为C10H16，结构不同，互为同分异构体，故C正确；‎ D．由结构可知b的分子式为C10H12，故D正确。‎ 故选：A。‎ ‎14．【分析】由合成流程可知，①为甲苯光照下的取代反应，②为卤代烃的水解反应，③为醇的氧化反应，‎ A．甲苯中甲基为四面体结构；‎ B．水解反应属于取代反应；‎ C．Cl可在甲基或苯环上，在苯环上有邻、间、对位置；‎ D．含﹣CHO的有机物可发生银镜反应。‎ ‎【解答】解：由合成流程可知，①为甲苯光照下的取代反应，②为卤代烃的水解反应，③为醇的氧化反应，‎ A．甲苯中甲基为四面体结构，则所有原子不可能共面，故A错误；‎ B．水解反应属于取代反应，则①②的反应类型相同，故B错误；‎ C．Cl可在甲基或苯环上，在苯环上有邻、间、对位置，同分异构体有4种，故C错误；‎ D．含﹣CHO的有机物可发生银镜反应，则苯甲醛可发生银镜反应，故D正确；‎ 故选：D。‎ ‎15．【分析】A．a为乙苯，b为苯乙烯，结构不相似；‎ B．a、b均含5种H；‎ C．苯环为平面结构，双键为平面结构，且3个原子可共面；‎ D．均含苯环。‎ ‎【解答】解：A．a为乙苯，b为苯乙烯，结构不相似，a为苯的同系物，b不属于，故A错误；‎ B．a、b均含5种H，则一氯代物均有5种，故B正确；‎ C．苯环为平面结构，双键为平面结构，且3个原子可共面，则所有碳原子均可能共平面，故C正确；‎ D．均含苯环，可发生加成反应，且苯环上H可发生取代反应，故D正确；‎ 故选：A。‎ 二．填空题（共5小题）‎ ‎16．【分析】F与G生成Y，由F、Y的结构可知，G为．A发生信息反应生成B，A含有﹣CHO，结合A的分子式可知，A为CH3CHO，则B为CH3C＝CHCHO，B与氢氧化铜反应、酸化得到D，则醛基被氧化为羧基，故D为CH3CH＝CH2COOH，D与甲醇在浓硫酸、加热条件下发生酯化反应生成E，则E为CH3CH＝CH2COOCH3，E在NBS/CCl4条件下发生取代反应生成F，F与G发生取代反应生成Y，据此解答．‎ ‎【解答】解：F与G生成Y，由F、Y的结构可知，G为．A发生信息反应生成B，A含有﹣CHO，结合A的分子式可知，A为CH3CHO，则B为CH3‎ C＝CHCHO，B与氢氧化铜反应、酸化得到D，则醛基被氧化为羧基，故D为CH3CH＝CH2COOH，D与甲醇在浓硫酸、加热条件下发生酯化反应生成E，则E为CH3CH＝CH2COOCH3，E在NBS/CCl4条件下发生取代反应生成F，F与G发生取代反应生成Y，‎ ‎（1）①A为CH3CHO，名称是乙醛，‎ 故答案为：乙醛；‎ ‎②D→ECH3CH＝CH2COOH与甲醇在浓硫酸、加热条件下发生酯化反应生成CH3CH＝CH2COOCH3，‎ 故答案为：酯化反应；‎ ‎③由F的结构可知，F中含有的官能团有酯基、碳碳双键、溴原子，‎ 故答案为：碳碳双键、溴原子；‎ ‎④F与足量NaOH溶液共热，溴原子、酯基都发生水解反应，且生成物与氢氧化钠发生中和反应，该反应的化学方程式为：，‎ 故答案为：；‎ ‎（2）G为，1.08g 的I与饱和溴水完全反应，生成2.66g白色沉淀，则I含有酚羟基，结合转化关系可知，还含有甲基，且处于另外，则I的结构简式为，光照发生甲基取代反应生成，碱性条件下发生水解反应生成，氧化生成，最后酸化得到，M→G中反应①的化学方程式为：，‎ 故答案为：；；‎ ‎（3）a．Y含有酯基等，具有酯的性质，不易溶于水，故a错误；‎ b．B为CH3C＝CHCHO，含有C＝C双键与醛基，可以被酸性高锰酸钾氧化，使酸性高锰酸钾溶液褪色，硅b正确；‎ c．根据R的结构可知，R的分子式为C12H10O3，故c正确；‎ d．I为，属于酚类，属于醇类，二者不是同系物，故d错误；‎ 故答案为：bc；‎ ‎（4）E（CH3CH＝CH2COOCH3）的同分异构体的结构简式（写反式结构）：①E具有相同官能团，含有酯基与C＝C，②能发生银镜反应，应为甲酸形成的酯，含有﹣OOCH ③有2个﹣CH3④存在顺反异构，不饱和的碳同一碳原子连接不同的基团，故符合条件的E的同分异构体的反式结构为：，‎ 故答案为：．‎ ‎17．【分析】A能连续被氧化，则A是醇，B是醛，C是羧酸，C能发生银镜反应，所以C是HCOOH，B是HCHO，A是CH3OH．‎ D能与新制氢氧化铜反应，酸化得到E，说明D中含有醛基，E中含有羧基，而E遇FeCl3溶液显色，说明D、E中含有酚羟基，由于在稀碱溶液中，连在苯环上的溴原子不易发生水解，说明X中酯基为甲酸与酚形成的，即存在HCOO﹣，两个羟基同时连在同一碳原子上的结构是不稳定，会发生脱水反应，说明存在﹣CHBr2，芳香族化合物X苯环上的一溴代物只有一种，说明X中苯环上只有一类氢原子，其核磁共振氢谱图中有四个吸收峰，说明含有4种氢原子，吸收峰的面积比为1：2：6：1，且X含有2个甲基，结合E能与能与浓溴水反应，故HCOO﹣基团的邻、对位位置有H原子，综上分析可推知X的结构简式为：，X水解后酸化得D，D的结构简式为：，D被氧化生成E，E的结构简式为：，E和氢气发生加成反应生成F，F的结构简式为：，F发生缩聚反应生成G，G的结构简式为：‎ ‎，H能使溴水褪色，应是F在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成H，故H为，H能发生加聚反应生成I为：，以此解答该题．‎ ‎【解答】解：A能连续被氧化，则A是醇，B是醛，C是羧酸，C能发生银镜反应，所以C是HCOOH，B是HCHO，A是CH3OH．‎ D能与新制氢氧化铜反应，酸化得到E，说明D中含有醛基，E中含有羧基，而E遇FeCl3溶液显色，说明D、E中含有酚羟基，由于在稀碱溶液中，连在苯环上的溴原子不易发生水解，说明X中酯基为甲酸与酚形成的，即存在HCOO﹣，两个羟基同时连在同一碳原子上的结构是不稳定，会发生脱水反应，说明存在﹣CHBr2，芳香族化合物X苯环上的一溴代物只有一种，说明X中苯环上只有一类氢原子，其核磁共振氢谱图中有四个吸收峰，说明含有4种氢原子，吸收峰的面积比为1：2：6：1，且X含有2个甲基，结合E能与能与浓溴水反应，故HCOO﹣基团的邻、对位位置有H原子，综上分析可推知X的结构简式为：，X水解后酸化得D，D的结构简式为：，D被氧化生成E，E的结构简式为：，E和氢气发生加成反应生成F，F的结构简式为：，F发生缩聚反应生成G，G的结构简式为：，H能使溴水褪色，应是F在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成H，故H为，H能发生加聚反应生成I为：‎ ‎．‎ ‎（1）由上述分析可知，B是HCHO，‎ a．D的结构简式为，B与D都含有醛基，故a正确；‎ b．B与葡萄糖最简式均为CH2O，而蔗糖的最简式为C12H22O11，故b错误；‎ c．B可以发生氧化反应生成羧酸，故c错误；‎ d．HCHO为平面结构，所有原子均在同一平面上，故d正确；‎ e．1mol HCHO与银氨溶液反应最多能生成4mol Ag，故e错误．‎ 故选：ad；‎ ‎（2）F→H的反应类型是消去反应，‎ 故答案为：消去反应；‎ ‎（3）I的结构简式为：，‎ 故答案为：；‎ ‎（4）①X与足量稀NaOH溶液共热：，‎ ‎②F→G的化学方程式：，‎ 故答案为：；‎ ‎；‎ ‎（5）E（）同分异构体同时符合下列条件：b．不发生水解反应，说明不含酯基，c．遇FeCl3溶液不显色，说明不含酚羟基，d．1mol E的同分异构体最多能分别与1mol NaOH和2mol Na反应，说明含有1个醇羟基、1个羧基，a．苯环上核磁共振氢谱有两种氢，含有2个不同的取代基且处于对位，可能的结构简式有，‎ 故答案为：4；任意一种．‎ ‎18．【分析】A水解得到乙酸与B，则A属于酯，根据题中信息结合W的结构可知，A为醋酸苯酚酯，即A为，故W中﹣R是﹣CH3，B为．苯与氢气发生加成反应生成D为，环己烷与氯气发生取代反应，再在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成X，而苯酚与氢气发生加成反应也得到X，故X为，由（5）中E的分子式是C6H10O，E与H2反应可生成X，则X发生催化氧化生成E为 ‎，结合W到A的转化，可知E与过氧化物反应生成酯，故H为，H发生水解反应得到HOCH2CH2CH2CH2CH2COOH，再在浓硫酸条件下发生水解反应生成PCL为 ‎．苯酚与甲醛反应得到Y，Y与溴水反应得到四溴双酚F，Y不含Br原子，Y为2分子苯酚与1分子甲醛脱水得到，Y的苯环上只有2种不同化学环境的氢原子，可知2分子苯酚均以对位与甲醛脱水，故Y为，F为，据此解答。‎ ‎【解答】解：A水解得到乙酸与B，则A属于酯，根据题中信息结合W的结构可知，A为醋酸苯酚酯，即A为，故W中﹣R是﹣CH3，B为．苯与氢气发生加成反应生成D为，环己烷与氯气发生取代反应，再在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成X，而苯酚与氢气发生加成反应也得到X，故X为，由（5）中E的分子式是C6H10O，E与H2反应可生成X，则X发生催化氧化生成E为 ‎，结合W到A的转化，可知E与过氧化物反应生成酯，故H为，H发生水解反应得到HOCH2CH2CH2CH2CH2COOH，再在浓硫酸条件下发生水解反应生成PCL为．苯酚与甲醛反应得到Y，Y与溴水反应得到四溴双酚F，Y不含Br原子，Y为2分子苯酚与1分子甲醛脱水得到，Y的苯环上只有2种不同化学环境的氢原子，可知2分子苯酚均以对位与甲醛脱水，故Y为，F为。‎ ‎（1）由上述分析可知，W中﹣R是﹣CH3，‎ 故答案为：﹣CH3；‎ ‎（2）由上述分析可知，A的结构简式是，‎ 故答案为：；‎ ‎（3）A生成B和CH3COOH的反应发生酯的水解反应，‎ 故答案为：水解反应；‎ ‎（4）D→X过程：与氯气发生取代反应生成 ‎，再在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成，引入的官能团分别是氯原子、羟基，‎ 故答案为：氯原子、羟基；‎ ‎（5）由上述分析可知，H的结构简式是，‎ 故答案为：；‎ ‎（6）①由B生成Y的反应方程式是：，‎ 故答案为：；‎ ‎②由Y生成四溴双酚F的反应方程式是：，‎ 故答案为：；‎ ‎③在相同条件下，由B转化成四溴双酚F的过程中有副产物生成，该副产物是四溴双酚F的同分异构体，可能是2分子苯酚与甲醛为邻位脱水，或者中为邻位、对位脱水，再与溴水发生取代反应得到，故该副产物的结构简式可能是或，‎ 故答案为：或；‎ ‎（7）由上述分析可知，高分子化合物PCL的结构简式是，‎ 故答案为：。‎ ‎19．【分析】根据题中各物质转化关系，由可以推得A为，在碱性条件下水解得B为，B再氧化得C为，C再被新制氢氧化铜氧化得D为，D与酸作用生成E为，由可得G为CH3CH2OH，由G、F生成H，结合H的分子式和E→F的条件可推知F为或，F的核磁共振氢谱有四个峰，峰的面积比为1：1：3：3，所以F为，G、F发生酯化反应生成H为，E在一定条件下发生缩聚反应生成高分子，据此答题．‎ ‎【解答】解：根据题中各物质转化关系，由可以推得A为 ‎，在碱性条件下水解得B为，B再氧化得C为，C再被新制氢氧化铜氧化得D为，D与酸作用生成E为，由可得G为CH3CH2OH，由G、F生成H，结合H的分子式和E→F的条件可推知F为或，F的核磁共振氢谱有四个峰，峰的面积比为1：1：3：3，所以F为，G、F发生酯化反应生成H为，E在一定条件下发生缩聚反应生成高分子，‎ ‎（1）根据上面的分析可知，A为，其名称为2﹣甲基﹣1﹣丁烯；C为，C中官能团的结构简式为﹣OH，﹣CHO，‎ 故答案为：2﹣甲基﹣1﹣丁烯；﹣OH，﹣CHO；‎ ‎（2）根据上面的分析可知，G+F→H的反应类型为酯化反应（取代反应）；H的结构简式为 ，‎ 故答案为：酯化反应（取代反应）；； ‎ ‎（3）C→D的离子方程式为 ‎ ‎，‎ 故答案为：；‎ ‎（4）根据上面的分析可知，E在一定条件下生成的高分子化合物的结构简式为，故答案为：；‎ ‎（5）X是F的同分异构体，由F知X的分子式为C5H8O2，它同时符合下列3个条件：①能发生水解反应②不含甲基③能发生银镜反应，则X可能的结构简式为，‎ 故答案为：（其中两种）．‎ ‎20．【分析】根据题中各物质转化关系，由PMMA的结构可知，PMMA单体为CH2＝C（CH3）COOCH3，E氧化得F，F的核磁共振氢谱显示只有一组峰，F发生信息Ⅱ中的反应得G，G在浓硫酸作用下发生消去反应得J，结合PMMA单体的结构和E的分子式可知，E为CH3CHOHCH3，F为CH3COCH3，G为（CH3）2COHCOOH，J为CH2＝C（CH3）COOH，所以D为HOCH3，乙烯与溴发生加成反应生成A为BrCH2CH2Br，A在碱性条件下水解得B为HOCH2CH2OH，B与对苯二甲酸甲酯发生取代反应生成PET单体为，PET单体发生信息Ⅰ的反应得PET聚酯，据此答题．‎ ‎【解答】解：根据题中各物质转化关系，由PMMA的结构可知，PMMA单体为CH2＝C（CH3）COOCH3，E氧化得F，F的核磁共振氢谱显示只有一组峰，F发生信息Ⅱ中的反应得G，G在浓硫酸作用下发生消去反应得J，结合PMMA单体的结构和E的分子式可知，E为CH3CHOHCH3，F为CH3COCH3，G为（CH3）2COHCOOH，J为CH2＝C（CH3）COOH，所以D为HOCH3，乙烯与溴发生加成反应生成A为BrCH2CH2‎ Br，A在碱性条件下水解得B为HOCH2CH2OH，B与对苯二甲酸甲酯发生取代反应生成PET单体为，PET单体发生信息Ⅰ的反应得PET聚酯，‎ ‎（1）根据上面的分析可知，反应①的反应类型是加成反应，‎ 故答案为：加成反应； ‎ ‎（2）②的化学方程式为 ，‎ 故答案为：；‎ ‎（3）PMMA单体为CH2＝C（CH3）COOCH3，PMMA单体的官能团名称是碳碳双键和 酯基，‎ 故答案为：碳碳双键和 酯基；‎ ‎（4）反应⑤的化学方程式为，‎ 故答案为：；‎ ‎（5）G的结构简式为 ，‎ 故答案为：；‎ ‎（6）a．⑦为CH2＝C（CH3）COOH与HOCH3发生酯化反应，故a正确；‎ b．D为HOCH3，B为HOCH2CH2OH，它们的羟基的数目不同，所以B和D不是互为同系物，故b错误；‎ c．D中有羟基，能形成氢键，所以D的沸点比同碳原子数的烷烃高，故c正确；‎ d.1mol 与足量NaOH溶液反应时，最多消耗2mol NaOH，故d错误；‎ 故选ac；‎ ‎（7）J的某种同分异构体与J具有相同官能团，且为顺式结构，其结构简式是，‎ 故答案为：；‎ ‎（8）由PET单体制备PET聚酯并生成B的化学方程式为，‎ 故答案为：．‎