【化学】河北省邯郸市永年区第二中学2019-2020学年高二下学期6月考试（解析版） 16页

河北省邯郸市永年区第二中学2019-2020学年高二下学期6月考试 可能用到的相对原子质量： H：‎1 C：12 O：16 Ag:108‎ 一、选择题（单选题，本题包括20小题，每小题3分，共计60分）‎ ‎1.化学与生活、生产、环境等密切相关。下列叙述不正确的是（ ）‎ A. 冬天汽车所用的防冻液的主要成分为乙二醇 B. 福尔马林可用作食品的保鲜剂 C. 医院经常用“来苏水”进行消毒，其主要成分属于酚类化合物 D. 甘油可作护肤保湿剂 ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】A．乙二醇熔点低，故可以作为汽车的防冻液，是市售汽车防冻液的主要成分，故A正确；‎ B．甲醛有毒，福尔马林不能用于食品保鲜剂，故B错误；‎ C．，该有机物中羟基直接连在苯环上，属于酚类，故C正确；‎ D．甘油具有吸水性，有保湿的功能，常作为化妆品中的保湿剂，故D正确；‎ 故选B。‎ ‎2.公元前，古埃及国王胡夫的一位厨师不小心把刚熬好的羊油碰翻在灶坑旁，与草木灰混在了一起。当他将羊油和草木灰的混合物用手捧出去后，洗手时发现洗得特别干净。下列解释正确的是 (　　)‎ A. 羊油是一种有机溶剂，溶解了厨师手上的油污 B. 草木灰呈碱性，与羊油发生了中和反应 C. 羊油与草木灰中的物质发生了加成反应 D. 羊油在碱性草木灰(主要成分为K2CO3)的作用下发生了皂化反应 ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ ‎【详解】A. 羊油是一种有机溶剂，溶解了厨师手上的油污，但羊油难溶于水，用水洗不干净，故不选A；‎ B. 草木灰的成分是K2CO3，羊油的主要成分是高级脂肪酸甘油酯，不能发生中和反应，故不选B；‎ C. 羊油的主要成分是高级脂肪酸甘油酯，不含碳碳双键，不能发生加成反应，故不选C；‎ D. 草木灰(K2CO3)溶液呈碱性，羊油在草木灰(K2CO3)作用下发生了皂化反应，生成了高级脂肪酸钾，跟肥皂的主要成分——高级脂肪酸钠一样，具有较强的去油污能力，故选D；‎ 答案选D。‎ ‎3. 青苹果汁遇碘溶液显蓝色，熟苹果汁能还原银氨溶液，这说明 A. 青苹果中只含淀粉不含糖类 B. 熟苹果中只含糖类不含淀粉 C. 苹果转熟时淀粉水解为单糖 D. 苹果转熟时单糖聚合成淀粉 ‎【答案】C ‎【解析】‎ 青苹果汁遇碘溶液显蓝色，熟苹果能还原银氨溶液，这说明苹果成熟时淀粉水解为单糖，从而可以发生银镜反应，答案选C。‎ ‎4.某气体由烯烃和炔烃混合而成，经测定其密度为同条件下的13.5倍,则下列说法中正确的是(     )‎ A. 混合气体中一定有乙炔 B. 混合气体中一定有乙烯 C. 混合气体可能由丙炔和丙烯组成 D. 混合气体一定由乙烯和乙炔组成 ‎【答案】A ‎【解析】‎ ‎【详解】由于相对密度等于相对分子质量之比，混合气体的相对分子质量是氢气的13.5倍，则混合气体的相对分子质量为27，最简单的烯烃和炔烃分别是乙烯、乙炔，它们的分子式分别为C 2 H 4 、C 2 H 2 ，相对分子质量分别为28、26，因为只有乙炔的相对分子质量小于27，所以混合气体中一定有乙炔，另一种烯烃的相对分子质量大于27，可能是乙烯，也可能是丙烯，还可能是丁烯。‎ 故答案选A。‎ ‎5.10 mL某气态烃在50 mL氧气里充分燃烧,得到液态水和35 mL的混合气体,该气态烃可能是(  )‎ A. CH4 B. C2H‎6 ‎C. C4H8 D. C2H4‎ ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】设烃化学式为CxHy；‎ ‎ ‎ ‎ ，y=6，所以该气态烃可能是C2H6，故选B。‎ ‎6.下列化合物分子在核磁共振氢谱中能给出三种峰信号的是(   )‎ A. CH3CH2CH3 B. ‎ C. CH3—O—CH3 D. ‎ ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 核磁共振氢谱图有3三种信号，说明分子中有3种H原子，利用等效氢判断。‎ ‎【详解】A．CH3CH2CH3结构对称，有2种H原子，核磁共振氢谱有2个吸收峰，故不选A； B． 结构不对称，有3种H原子，核磁共振氢谱有3个吸收峰，故选B； C. CH3OCH3结构对称，有1种H原子，核磁共振氢谱有1个吸收峰，故不选C； D．结构不对称，有2种H原子，核磁共振氢谱有2个吸收峰，故不选D；‎ 选B。‎ ‎7.根据有机化合物的命名原则，下列命名正确的是 A. 2-甲基-3-戊烯 B. 异丁烷 C. CH3CH(C2H5)CH2CH2CH32-乙基戊烷 D. CH3CH(NO2)CH2COOH 3-硝基丁酸 ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【详解】A.根据烯烃的命名，是4－甲基－2－戊烯，选项A错误；‎ B. 是异戊烷或2-甲基丁烷，选项B错误；‎ C. CH3CH(C2H5)CH2CH2CH3是3－甲基己烷，选项C错误；‎ D. CH3CH(NO2)CH2COOH是3－硝基丁酸，选项D正确。‎ 答案选D。‎ ‎8. 下列物质分类正确的是 A. 芳香族化合物 B. 羧酸 C. 醛 D. 酚 ‎【答案】B ‎【解析】‎ 详解】A．不含有苯环，属于醇，不属于芳香化合物，故A错误；‎ B．含有羧基，属于羧酸，故B正确；‎ C．含有羰基，属于酮，不属于醛，故C错误；‎ D．酚是苯环与羟基直接相连，属于醇，故D错误；‎ 故选B。‎ ‎9.下列说法不正确的是 (　　)‎ A. O2和O3互为同素异形体 B. H、H和H互为同位素 C. CH2===CH2和互为同系物 D. 互为同分异构体 ‎【答案】C ‎【解析】‎ A. O2和O3都是氧元素的单质，所以它们互为同素异形体，A正确；B. H、H和H是H元素的不同原子，它们互为同位素，B正确；C. CH2===CH2和分别属于烯烃和环烷烃，两者的官能团不同，所以不是同系物，C不正确；D. 分子式直同，都是C8H10，显然它们的结构是不同的，所以两者互为同分异构体，D正确。‎ ‎10.下列有机物中，存在顺反异构体的是( )‎ A. 2-甲基-1-戊烯 B. 3-甲基-1-戊烯 C. 2-甲基-2-戊烯 D. 4-甲基-2-戊烯 ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 存在顺反异构体的条件：分子中至少有一个键不能自由旋转，双键同一碳上不能有相同的基团；‎ ‎【详解】A. 2-甲基-1-戊烯结构简式为CH3CH2CH‎2C(CH3)=CH2，其中C=C连接相同的H原子，不具有顺反异构，故不选A；‎ B. 3-甲基-1-戊烯结构简式是CH3CH2CH(CH3)CH=CH2，其中C=C连接相同的H原子，不具有顺反异构，故不选B；‎ C. 2-甲基-2-戊烯结构简式是CH3CH2CH=C(CH3)2，其中C=C连接相同的-CH3，不具有顺反异构，故不选C； ‎ D. 4-甲基-2-戊烯结构简式是(CH3)2CHCH=CHCH3，其中C=C连接不相同的原子（团），具有顺反异构和，故选D。‎ 答案选D。‎ ‎11.下列关于乙烯和聚乙烯的叙述不正确的是 A. 乙烯常温下是气体，为纯净物；聚乙烯常温下是固体，为混合物 B. 乙烯的化学性质比聚乙烯活泼 C. 取等质量的乙烯和聚乙烯完全燃烧后，生成的CO2和H2O的质量分别相等 D. 取等物质的量的乙烯和聚乙烯完全燃烧后，生成的CO2和H2O的物质的量分别相等 ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【详解】A．乙烯通过加聚反应生成聚乙烯，聚乙烯是高分子化合物，属于混合物，A正确；‎ B．由于聚乙烯分子中不存在碳碳双键，所以性质稳定，B正确；‎ C．乙烯和聚乙烯的最简式是相同的，都是CH2，所以取等质量的乙烯和聚乙烯完全燃烧后，生成的二氧化碳和水的质量分别相等，但在物质的量相等的条件下，生成的二氧化碳和水的物质的量分别不相等，C正确；‎ D．乙烯和聚乙烯的最简式是相同的，都是CH2，所以取等质量的乙烯和聚乙烯完全燃烧后，生成的二氧化碳和水的质量分别相等，但在物质的量相等的条件下，生成的二氧化碳和水的物质的量分别不相等，D错误；‎ 故答案选D。‎ ‎12.在苯的同系物中,加入少量酸性高锰酸钾溶液,振荡后溶液褪色,下列解释正确的是 （ ）‎ A. 苯的同系物中碳原子数比苯分子中原子数多 B. 苯环被KMnO4所氧化而破坏 C. 侧链受苯环的影响而易被氧化 D. 苯环和侧链相互影响，同时被氧化 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】在苯的同系物中，侧链易被氧化生成苯甲酸，而苯环无变化，说明侧链受苯环影响而易被氧化，与碳原子的多少无关。‎ 故选C。‎ ‎13.有机物的结构可用“键线式”表示，如CH3—CH＝CH—CH3可简写为，有机物X的键线式为 。下列关于有机物X的说法中正确的是 A. X的分子式为C7H8O3‎ B. X与乙酸乙酯含有相同的官能团 C. X因能与酸性KMnO4溶液发生加成反应而褪色 D. 有机物Y是X同分异构体，能与碳酸氢钠溶液反应且含有苯环，则Y的结构有3种 ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【详解】A、根据有机物成键特点，X的分子式为C7H6O3，故错误；‎ B、X中含有官能团是羟基、碳碳双键、羰基、醚键，不含酯基，故错误；‎ C、X能使酸性高锰酸钾溶液褪色，是因为发生氧化反应，故错误；‎ D、能与NaHCO3反应产生气体，说明含有羧基，两个取代基位置为邻、间、对三种，故正确；‎ 答案选D。‎ ‎14.某天然有机化合物，其结构如图所示，关于该化合物的说法正确的是( )‎ A. 该化合物可以发生消去反应 B. 该化合物的分子式是C17H13O5‎ C. 一定条件下，1 mol该化合物最多可以和7 mol H2发生加成反应 D. 一定条件下，该化合物可以发生银镜反应 ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【详解】A．该分子结构中，与羟基相连的邻位碳上没有氢，所以不能发生消去反应，A错；‎ B．该化合物分子式为C17H14O5，B错；‎ C．该化合物的结构中存在7个双键和1个醛基，都可以与氢气发生加成反应，C错；‎ D．存在醛基，所以能够发生银镜反应，D正确，‎ 答案选D。‎ ‎15.琥珀酸乙酯的键线式结构如图所示。下列关于它的说法不正确的是(　　)‎ A. 该物质的化学式为C8H14O4‎ B. 该物质不溶于水 C. 琥珀酸是丁二酸 D. 琥珀酸乙酯与NaOH溶液反应，1mol该物质可以得到2mol乙醇和1 mol琥珀酸 ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【详解】A．根据琥珀酸乙酯的键线式结构可知该物质的化学式为C8H14O4，故A正确；‎ B．该物质属于酯类，不溶于水，故B正确；‎ C．分子中含有琥珀酸结构HOOCCH2CH2COOH，琥珀酸是丁二酸，故C正确；‎ D．琥珀酸乙酯和NaOH溶液反应，1 mol该物质可以得到2 mol乙醇和1 mol琥珀酸钠，故D错误；‎ 故选D。‎ ‎16.“司乐平”是治疗高血压的一种临床药物，其有效成分M的结构简式如图所示，下列关于M的说法正确的是(　　)‎ A. 属于芳香化合物 B. 遇FeCl3溶液显色 C. 不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D. 1 mol M完全水解生成2 mol醇 ‎【答案】A ‎【解析】‎ ‎【详解】A.M含有苯环，属于芳香化合物，故A正确；‎ B.M苯环上不含羟基，遇FeCl3溶液不显色，故B错误；‎ C.M分子上含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故C错误；‎ D. 1 mol M完全水解生成2mol和1mol ，故D错误；‎ 故选A。‎ ‎17.某种解热镇痛药的结构简式如图所示，当它完全水解时，可得到的产物有( )‎ A. 2种 B. 3种 C. 4种 D. 5种 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 酯基、肽键均能发生水解，据此进行分析 ‎【详解】水解后可以得到CH3COOH、、、CH3CH2COOH四种物质，因此选项是C；‎ 故答案选C。‎ ‎18.实验室制备溴苯的反应装置如下图所示，关于实验操作或叙述错误的是 ‎ ‎ A. 向圆底烧瓶中滴加苯和溴的混合液前需先打开K B. 实验中装置b中的液体逐渐变为浅红色 C. 装置c中的碳酸钠溶液的作用是吸收溴化氢 D. 反应后的混合液经稀碱溶液洗涤、结晶，得到溴苯 ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 在溴化铁作催化剂作用下，苯和液溴反应生成无色的溴苯和溴化氢，装置b中四氯化碳的作用是吸收挥发出的苯和溴蒸汽，装置c中碳酸钠溶液呈碱性，能够吸收反应生成的溴化氢气体，倒置漏斗的作用是防止倒吸。‎ ‎【详解】A项、若关闭K时向烧瓶中加注液体，会使烧瓶中气体压强增大，苯和溴混合液不能顺利流下。打开K，可以平衡气压，便于苯和溴混合液流下，故A正确；‎ B项、装置b中四氯化碳的作用是吸收挥发出的苯和溴蒸汽，溴溶于四氯化碳使液体逐渐变为浅红色，故B正确；‎ C项、装置c中碳酸钠溶液呈碱性，能够吸收反应生成的溴化氢气体，故C正确；‎ D项、反应后得到粗溴苯，向粗溴苯中加入稀氢氧化钠溶液洗涤，除去其中溶解的溴，振荡、静置，分层后分液，向有机层中加入适当的干燥剂，然后蒸馏分离出沸点较低的苯，可以得到溴苯，不能用结晶法提纯溴苯，故D错误。‎ 故选D。‎ ‎【点睛】本题考查化学实验方案的设计与评价，侧重于学生的分析能力、实验能力和评价能力的考查，注意把握实验操作要点，结合物质的性质综合考虑分析是解答关键。‎ ‎19.0.1‎mol某饱和一元醛完全燃烧生成‎8.96L（标准状况）CO2。‎3.6g该醛跟足量银氨溶液反应，生成固体物质的质量是（ ）‎ A. ‎‎10.8‎g B. ‎7.2g C. ‎9.4g D. ‎‎11.6g ‎【答案】A ‎【解析】‎ ‎【详解】‎8.96 L(标准状况下)二氧化碳的物质的量是0.4mol，则该饱和一元醛的分子式C4H8O，所以‎3.6 g该醛的物质的量是＝0.05mol；依次根据银镜反应可知，1mol醛基得到2mol单质银，所以生成的银单质的质量是0.05mol×2×‎108g/mol＝‎108g，答案选A。‎ ‎20.桥环烷烃双环[‎2.2.1‎]庚烷的结构简式如图所示，下列关于该化合物的说法错误的是 A. 与环庚烯互为同分异构体 B. 二氯代物结构有9种 C. 所有碳原子不能处于同一平面 D. 1mol双环[‎2.2.1‎]庚烷完全燃烧至少需要10 molO2‎ ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】A. 双环[‎2.2.1‎]庚烷的分子式为C7H12，环庚烯的分子式为C7H12，两者分子式相同，结构不同，互为同分异构体，A正确；‎ B. 双环[‎2.2.1‎]庚烷分子中含有3种氢原子，标好分别为a、b、c，如图所示。当一个氯原子分别取代a时，另一氯原子可以取代a、b(b1或b2)、c(c1、c2、 c3、 c4任意一个位置)，共3种。当一个氯原子分别取代b时，如取代b1，另一氯原子可以取代b2、c1或c2（与b1处于邻位）、 c3或c4（与b1处于间位），共3种。当一个氯原子分别取代c时, 如取代c1,另一氯原子可以取代c1、c4、c3、c4，共4种，则二氯代物有10种，B错误；‎ C. 双环[‎2.2.1‎]庚烷分子中碳原子均为饱和碳原子，则所有碳原子一定不在同一平面上，C正确；‎ D. 由双环[‎2.2.1‎]庚烷完全燃烧的化学方程式C7H12+10O2g7CO2+6H2O，可知lmol双环[2.2.1]庚烷完全燃烧至少需要10mol O2，D正确；‎ 故合理选项为B。‎ 二、填空题(每空2分，共40分）‎ ‎21.现有下列有机化合物:‎ A.B. C. D. E.CH2=CHCOOCH=CHCOOCH=CH2‎ ‎(1)可以看作醇类的是__________(填字母,下同)。‎ ‎(2)可以看作酚类的是__________。‎ ‎(3)可以看作羧酸类的是__________。‎ ‎(4)可以看作酯类的是__________。‎ ‎(5)有机物A中含有官能团有_________种（填数字）。‎ ‎(6)有机物C中含有的官能团有__________(填结构简式)。‎ ‎【答案】 (1). B、D (2). A、B、C (3). B、C、D (4). E (5). 3或三 (6). —COOH、—OH ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 羟基与饱和碳原子直接相连构成的化合物为醇；羟基直接和苯环相连构成的化合物为酚；含有羧基的有机物为羧酸；含有酯基(-COOR)的有机物属于酯类；‎ ‎【详解】含有醛基、羟基、醚键等官能团，羟基直接与苯环相连，可以看作酚类； 含有羟基、羧基等官能团，一个羟基直接与苯环相连，可以看作酚类，一个羟基与侧链上的碳原子相连，可以看作是醇类，含有羧基可以看作是羧酸； ‎ 含有羟基、羧基等官能团，两个羟基直接与苯环相连，可以看作酚类，含有羧基可以看作是羧酸； 含有羟基、羧基等官能团，含有羧基可以看作是羧酸，一个羟基与侧链上的碳原子相连，可以看作是醇类； CH2=CHCOOCH=CHCOOCH=CH2含有碳碳双键、酯基，可以看作是酯类；‎ ‎(1)可以看作醇类的是、，选BD；‎ ‎(2)可以看作酚类的是、、，选ABC；‎ ‎(3)可以看作羧酸类的是、、，选BCD；‎ ‎(4)可以看作酯类的是CH2=CHCOOCH=CHCOOCH=CH2，选E；‎ ‎(5) 含有醛基、羟基、醚键3种官能团；‎ ‎(6) 中含有的官能团有-COOH、-OH。‎ ‎【点睛】本题考查了考查官能团的判断和有机物的分类，该题的关键是熟练记住常见官能团的结构和有机物的分类依据，注意羟基与烃基或苯环侧链上的碳原子直接相连构成的化合物为醇，羟基直接和苯环相连构成的化合物为酚。‎ ‎22.实验室用苯和浓硝酸、浓硫酸发生反应制取硝基苯的装置如下图所示。请回答下列问题： ‎ ‎(1)反应需在55～‎60 ℃‎的温度下进行，图中给反应物加热的方法是________，‎ ‎(2)在配制混合酸时先加_____________后加_____________；‎ ‎(3)该反应的化学方程式是_____________________； 反应类型为：_______；‎ ‎(4)反应完毕后， 除去混合酸，所得粗产品用如下操作精制： ①蒸馏　②水洗　③用干燥剂干燥　④用10% NaOH溶液洗　⑤水洗 正确的操作顺序是________。‎ A．①②③④⑤ B．②④⑤③①‎ C．④②③①⑤ D．②④①⑤③‎ ‎【答案】 (1). 水浴加热 (2). 浓硝酸 (3). 浓H2SO4 (4). (5). 取代反应 (6). B ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 苯与浓硫酸、浓硝酸的混合物在55～‎60℃‎的温度下发生取代反应生成硝基苯和水，产品精制，应先水洗，溶解混有的酸，再加入碱中和，然后水洗、干燥，最后蒸馏。‎ ‎【详解】（1）苯与浓硫酸、浓硝酸的混合物在55～‎60℃‎的温度下发生反应，图中给反应物加热的方法是水溶加热；‎ ‎（2）配制混合酸时应将密度大的浓硫酸加入到密度小的浓硝酸中去，所以先加浓硝酸后加浓硫酸，并不断振荡，以防止溅出伤人；‎ ‎（3）苯与浓硝酸在浓硫酸、加热条件下发生取代反应生成硝基苯与水，反应方程式为 ‎，反应类型是取代反应；‎ ‎（4）产品精制，应先水洗，溶解混有的酸，再加入碱中和，然后水洗、干燥，最后蒸馏，正确的顺序为②④⑤③①，故选B。‎ ‎【点睛】本题考查硝基苯制备实验的有关分析，考查学生对硝基苯制备实验的了解掌握程度，明确苯发生硝化反应的原理和基本实验操作，注意实验安全，有利于培养学生的实验能力。‎ ‎23.在有机合成中，常需要将官能团消除或增加 ，按要求完成下列各题。 ‎ 乙烯→乙二醇：CH2=CH2 CH2Br—CH2Br HOCH2CH2OH 溴乙烷→乙醇：CH3CH2Br CH2=CH2CH3CH2OH ‎(1)①化学方程式_______________________________________ 反应类型________________‎ ‎(2)②的化学方程式__________________________________________反应类型_______________‎ ‎(3)③的化学方程式_______________________________________反应类型_______________‎ ‎(4)④的化学方程式_______________________________________反应类型__________________‎ ‎【答案】 (1). H‎2C=CH2+Br2→CH2BrCH2Br (2). 加成反应 (3). CH2Br-CH2Br+2NaOH →CH2OH-CH2OH +2NaBr (4). 取代反应或水解反应 (5). CH3CH2Br+NaOH→ CH2=CH2↑+NaBr+H2O (6). 消去反应 (7). CH2=CH2 + H2O→CH3CH2OH (乙醇) (8). 加成反应 ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ CH2=CH2 和溴发生加成反应生成CH2Br—CH2Br，CH2Br—CH2Br在氢氧化钠的水溶液中发生水解反应生成CH2OH-CH2OH；CH3CH2Br 在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应生成CH2=CH2，CH2=CH2和水发生加成反应生成 CH3CH2OH；‎ ‎【详解】(1)①是乙烯和溴发生加成反应生成1,2-二溴乙烷，反应的化学方程式是H‎2C=CH2+Br2→CH2BrCH2Br， 反应类型加成反应；‎ ‎(2)②是CH2Br—CH2Br在氢氧化钠的水溶液中发生水解反应生成乙二醇、溴化钠，反应的化学方程式CH2Br-CH2Br+2NaOH →CH2OH-CH2OH +2NaBr ‎，反应类型为取代反应或水解反应；‎ ‎(3)③是CH3CH2Br在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应生成 CH2=CH2和溴化钠、水，化学的化学方程式是CH3CH2Br+NaOH→ CH2=CH2↑+NaBr+H2O，反应类型为消去反应；‎ ‎(4)④是CH2=CH2和水发生加成反应生成CH3CH2OH，反应的化学方程式为CH2=CH2 + H2O→CH3CH2OH，反应类型是加成反应；‎ ‎【点睛】本题考查官能团的结构和性质，明确引入卤素原子、羟基的方法是解题关键，掌握烯烃与卤素单质发生加成反应生成卤代烃，卤代烃在氢氧化钠的水溶液中发生水解反应引入羟基。‎