2020届高考化学一轮复习给定条件的同分异构体的书写和数目判断作业 16页

‎　　建议用时：40分钟 ‎1．有机物有多种同分异构体，其中属于酯类且氯原子直接连接在苯环上的同分异构体有(不考虑立体异构)(　　)‎ A．19种 B．9种 C．15种 D．6种 答案　A 解析　有多种同分异构体，如果苯环上有2个取代基，可以为：—Cl、—OOCCH3，—Cl、—CH2OOCH或—Cl、—COOCH3,2个取代基分别有邻、间、对三种位置关系，所以共有9种位置关系；如果苯环上有3个取代基，则为：—Cl、—OOCH、—CH3，三个不同取代基有10种位置关系，故符合条件的同分异构体共有19种，故选A。‎ ‎2．(1)写出满足下列条件的有机物 的一种同分异构体的结构简式：Ⅰ.分子中含有2个苯环；Ⅱ.分子中含有3种不同化学环境的氢____________。‎ ‎(2)化合物有多种同分异构体，写出符合下列条件的所有同分异构体的结构简式：____________________________________。‎ ‎①能发生银镜反应 ‎②含苯环且苯环上只有两种不同化学环境的氢原子 ‎(3)H是的同分异构体，具有以下结构特点：‎ ‎①能与溴水反应，且1 mol H恰好与3 mol Br2发生取代反应；‎ ‎②能使FeCl3溶液显色，不能发生银镜反应；‎ ‎③能发生水解反应，且1 mol H与足量NaOH反应最多可消耗3 mol NaOH；‎ 则H可能有________种结构，写出其中一种：____________________。‎ 答案　‎ 解析　‎ ‎(2)由能发生银镜反应，应含醛基，因苯环上有两种不同化学环境的氢，应有两个不同取代基，且互为对位。‎ ‎(3)由H的性质可知它含酚羟基，且—OH的两个邻位和对位上没有取代基。1 mol H与3 mol NaOH反应，故除酚羟基外，还有一个酚酯，但不能是甲酸酯。则H的可能结构有4种。‎ ‎3．写出同时满足下列条件的的一种同分异构体的结构简式：______________。‎ ‎①能发生银镜反应；②能发生水解反应，其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应；③分子中只有4种不同化学环境的氢。‎ 答案　‎ 解析　根据①可知，分子中含有醛基或甲酸酯基，根据②可知，分子中含有酯基，且为酚酯，根据③可知，分子中含有4种类型的氢原子，满足上述条件的同分异构体有 ‎4．OOHO可用来制备抗凝血药，通过下列路线合成：‎ ‎(1)A的名称是____________。A与银氨溶液反应有银镜生成，写出该反应的离子方程式：________________________________________________。‎ ‎(2)B→C的反应类型是______________。‎ ‎(3)写出D→E的化学方程式：_______________________。‎ ‎(4)G的分子式是________，含有的官能团是__________________(填名称)，1 mol G最多能和__________mol H2反应。‎ ‎(5)E有多种同分异构体，除E外，同时符合下列条件的共________种。‎ ‎①含酯基 ‎②苯环上有两个取代基 ‎③能使氯化铁溶液显色 ‎(6)F的同分异构体中，与F具有相同官能团，其中核磁共振氢谱为两组峰，且峰面积之比为2∶3的为__________________________(写结构简式)。‎ 答案　(1)乙醛　CH3CHO＋2[Ag(NH3)2]＋＋2OH－CH3COO－＋NH＋2Ag↓＋3NH3＋H2O ‎(2)取代反应 ‎(4)C9H6O3　碳碳双键、羟基、酯基　4‎ ‎(5)8‎ 解析　(1)根据B(乙酸)是A的催化氧化产物逆推，能发生银镜反应的A只能是乙醛。‎ ‎(2)对比结构简式可知，分子中的羟基被—Cl 代替后变为CH3COCl，则B→C是取代反应。‎ ‎(3)D→E为与CH3OH的酯化反应。‎ ‎(5)E为OHCOOCH3，符合限定条件的物质可以是苯环上有如下三组取代基：‎ ‎①—OH、—COOCH3，‎ ‎②—OH、CH3COO—，③—OH、HCOOCH2—，每组取代基在苯环上有邻间对三种位置关系，除去E，共有8种。‎ ‎(6)F的官能团为酯基，符合该条件的同分异构体可以是苯环的对位上含有两个或两个。‎ ‎5．(2018·潍坊市一模)具有抗菌作用的白头翁素衍生物N的合成路线如下图所示：‎ 已知：‎ ⅰ.RCH2BrR—HC===CH—R′；‎ 回答下列问题：‎ ‎(1)物质B的名称是________，物质D所含官能团的名称是________。‎ ‎(2)物质C的结构简式是________。‎ ‎(3)由H生成M的化学方程式为____________________________________，反应类型为________。‎ ‎(4)F的同分异构体中，符合下列条件的有________种(包含顺反异构)，写出核磁共振氢谱有6组峰、面积比为1∶1∶1∶2∶2∶3的一种有机物的结构简式___________。‎ 条件：①分子中含有苯环，且苯环上有两个取代基 ‎②存在顺反异构 ‎③能与碳酸氢钠反应生成CO2‎ ‎(5)写出用乙烯和乙醛为原料制备化合物 的合成路线(其他试剂任选)。‎ 答案　(1)2溴甲苯(或邻溴甲苯)　溴原子、羧基 解析　(1)根据图示B和D的结构分析，物质B的名称为邻溴甲苯，或2溴甲苯，物质D中所含官能团为羧基和溴原子。‎ ‎(2)C发生取代反应生成D，由D的结构简式和C的分子式可逆推出C的结构简式为。‎ ‎6．(2018·呼和浩特市二模)麻黄素是中枢神经兴奋剂，其合成路线如图所示。NBS是一种选择性溴代试剂。‎ ‎(1)A为烃，则A的分子式是____________________________。‎ ‎(2)写出B→C的化学方程式：___________________________。‎ ‎(3)实验室检验D中官能团的方法为______________________。‎ ‎(4)反应③的反应类型是________，F的结构简式是________。‎ ‎(5)有机物N与F互为同分异构体，满足下列条件的有机物N的结构有________种。‎ ‎①苯环上只有一个取代基　②能发生水解反应　③含有甲基 ‎(6)参照上述合成路线信息，设计一条以乙醇为原料，选用必要的试剂合成CH3CHOHCOCH3的流程。‎ 答案　(1)C7H8 ‎ ‎(2) ‎ ‎(3)取物质D的样品少量于试管中，加入银氨溶液，水浴加热后若有光亮的银镜出现(或加入新制氢氧化铜悬浊液加热后出现红色沉淀)，说明D中含有醛基 解析　A为烃，相对分子质量为92，则＝7……8，则A的分子式为C7H8，由E的结构可知A中含有苯环，故A为，甲苯与NBS发生取代反应生成B，B发生水解反应生成C，C可以发生氧化反应生成D，则B为，C为，D为，根据已知信息，结合可知F为，与氢气发生加成反应得到麻黄素，综上所述：‎ ‎(1)A的分子式是C7H8。‎ ‎(3)D中官能团为—CHO，检验方法为取物质D的样品少量于试管中，加入银氨溶液，水浴加热后若有光亮的银镜出现(或加入新制氢氧化铜悬浊液，加热后出现红色沉淀)，说明D中含有醛基。‎ ‎(4)反应③的反应类型是加成反应，F的结构简式为 ‎。‎ ‎(5)有机物N能发生水解反应，说明含有酯基，同时满足苯环上只有一个取代基且含有甲基的结构有：‎ ‎7．(2018·齐齐哈尔市三模)药物W对肝癌的治疗具有很好的效果，一种合成药物W的路线如下：‎ 已知以下信息：‎ ‎①2HCHO＋NaOH―→CH3OH＋HCOONa 回答下列问题：‎ ‎(1)有机物A中含有的官能团有碳碳双键、________(填名称)。‎ ‎(2)第①步反应中除生成外，还生成另一产物，此产物的结构简式为________。‎ ‎(3)H的结构简式为____________________。‎ ‎(4)第⑤步的反应类型是________________。‎ ‎(5)L是药物W的同分异构体，同时满足下列条件的L有________种(不考虑立体异构)；‎ ‎①分子中含有苯环，苯环上有4个取代基 ‎②既能与FeCl3溶液发生显色反应，又能与NaHCO3溶液反应生成气体 ‎③1 mol L能与3 mol NaOH完全反应 其中核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比为1∶2∶2∶3的结构简式为________。‎ ‎(6)写出由制备丁烯二酸酐的合成路线(其他试剂任选)。‎ 答案　(1)醛基、醚键　(2) 　‎ ‎(3) ‎ ‎(4)加成反应(或还原反应)‎ ‎(5)16　‎ 解析　(1)由A的键线式可知，该物质含有碳碳双键、醚键和醛基三种官能团。‎ ‎(2)根据已知反应①类比或仿写，2 mol A与1 mol NaOH反应时，1 mol A中的1个—CHO变为—COONa，另1 mol A中的1个—CHO变为—CH2OH，反应式为：‎ ‎(3)由已知反应②类比或仿写，生成H的反应式为：‎ ‎(4)第⑤步反应是化合物H中的碳碳双键与氢气发生加成反应或还原反应，化学方程式为：‎ ‎(5)由药物W的键线式可知，其分子式为C8H8O4，则符合题意的L中含有1个苯环、2个羟基、1个羧基和1个甲基，其结构共有16种，其中核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比为1∶2∶2∶3的结构简式为 ‎ ‎ ‎(6)根据合成路线中第③步反应原理、二烯烃的加成原理、卤代烃的水解反应、醇的催化氧化反应，由原料和目标产物的结构简式，采用逆推法综合分析，要生成目标化合物，需要的中间产物的结构简式如下：‎ 然后采用顺推法写出有关物质转化的反应条件和过程，即为合成路线流程图。‎