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- 2021-07-09 发布
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跟踪检测(二十八)题型研究——“无机化工流程题”解题指导
1.醋酸镍[(CH3COO)2Ni]是一种重要的化工原料。一种以含镍废料(含NiS、Al2O3、FeO、CaO、SiO2)为原料,制取醋酸镍的工艺流程如图:
相关离子生成氢氧化物的pH和相关物质的溶解性如下表:
金属离子
开始沉淀的pH
沉淀完全的pH
物质
20 ℃时溶解性(H2O)
Fe3+
1.1
3.2
CaSO4
微溶
Fe2+
5.8
8.8
NiF2
可溶
Al3+
3.0
5.0
CaF2
难溶
Ni2+
6.7
9.5
NiCO3
Ksp=9.60×10-6
(1)调节pH步骤中,溶液pH的调节范围是____________。
(2)滤渣1和滤渣3主要成分的化学式分别是________、________。
(3)写出氧化步骤中加入H2O2发生反应的离子方程式:_______________________。
(4)酸浸过程中,1 mol NiS失去6NA个电子,同时生成两种无色有毒气体。写出该反应的化学方程式:_________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(5)沉镍过程中,若c(Ni2+)=2.0 mol·L-1,欲使100 mL该滤液中的Ni2+沉淀完全
[c(Ni2+)≤10-5 mol·L-1],则需要加入Na2CO3固体的质量最少为________ g。(保留小数点后1位有效数字)
(6)保持其他条件不变,在不同温度下对含镍废料进行酸浸,镍浸出率随时间变化如图。酸浸的最佳温度与时间分别为________ ℃、________ min。
解析:(1)~(3)制取醋酸镍的工艺流程可解读为将含镍废料粉碎后加入H2SO4和少量HNO3进行酸浸,过滤后得到主要含Ni2+、Al3+、Fe3+(还可能含少量Fe2+、Ca2+)的溶液和主要含SiO2、CaSO4的滤渣,弃去滤渣,向滤液中加入H2O2将可能含有的Fe2+氧化为
Fe3+,调节溶液pH为5.0≤pH<6.7,使Al3+、Fe3+转化为氢氧化物沉淀,再通过过滤除去,向过滤所得的滤液1中加入NH4F除去滤液中的Ca2+,过滤后向滤液2中加入Na2CO3使Ni2+沉淀为NiCO3,过滤后向NiCO3中加入醋酸得到醋酸镍,再进一步蒸发、结晶、洗涤得到醋酸镍产品。(4)由题意知,酸浸时1 mol NiS失去6 mol电子,S2-被氧化为SO2,硝酸被还原为NO,根据得失电子守恒、原子守恒可写出反应的化学方程式。(5)Ni2+沉淀完全时溶液中c(CO)===0.96 mol·L-1,故需要加入Na2CO3的质量最少为[0.96 mol·L-1×0.1 L+(2.0 mol·L-1-10-5 mol·L-1)×0.1 L]×106 g·mol-1≈31.4 g。
答案:(1)5.0≤pH<6.7 (2)SiO2、CaSO4 CaF2
(3)2Fe2++H2O2+2H+===2Fe3++2H2O
(4)NiS+H2SO4+2HNO3===NiSO4+SO2↑+2NO↑+2H2O (5)31.4 (6)70 120
2.电石广泛应用于生产PVC、维尼纶等,电石与水反应所得残渣——电石渣,主要含Ca(OH)2、CaCO3及少量其他杂质。某工业电石渣的几种回收利用流程如下:
几种物质在水中的溶解度曲线如图所示。回答下列问题:
(1)常温氯化
①反应的化学方程式是__________________________________________________
________________________________________________________________________。
②为提高Cl2转化为Ca(ClO)2的转化率,可行的措施有________(填字母)。
A.加热升高温度
B.适当减缓通入Cl2的速率
C.充分搅拌浆料
D.加水使Ca(OH)2完全溶解
③电石渣中的有害杂质CN-与ClO-反应转化为两种无害的气体,每转化1 mol CN-至少需要消耗氧化剂ClO-________ mol。
(2)75 ℃氯化
①生成氯酸钙中氯的化合价为________,氯化完成后过滤,滤渣的主要成分为____________________________________________________________(填化学式)。
②氯酸钙能与KCl反应转化为氯酸钾的原因是_________________________________
________________________________________________________________________。
(3)有机反应
首先生成氯代乙醇,其结构简式为____________,氯代乙醇再与Ca(OH)2反应生产环氧乙烷。总反应的化学方程式是__________________________________________________。
解析:(1)①常温氯化,Cl2与Ca(OH)2发生反应得到漂白液。②加热升高温度,Ca(OH)2的溶解度降低,则Cl2的转化率也降低,A项不符合题意;适当减缓通入Cl2的速率,等效于增大Ca(OH)2的浓度,Cl2的转化率增大,B项符合题意;充分搅拌浆料,能使反应完全,Cl2的转化率增大,C项符合题意;加水使Ca(OH)2完全溶解,不能改变Cl2的转化率,D项不符合题意。③根据题意,CN-与ClO-反应转化为CO2和N2,CN-中C、N分别为+2价、-3价,1 mol CN-失去5 mol电子,而ClO-转化为Cl-,1 mol ClO-得到2 mol电子,根据得失电子守恒,则每转化1 mol CN-至少需要消耗氧化剂ClO- 2.5 mol。(2)①Ca(ClO3)2中Cl的化合价为+5价。氯化完成后过滤,得到的滤渣的主要成分为CaCO3、Ca(OH)2。②根据题图知,75 ℃时氯酸钾的溶解度比氯酸钙、氯化钾、氯化钙都小得多,故氯酸钙与KCl能发生反应:Ca(ClO3)2+2KClCaCl2+2KClO3↓。(3)氯代乙醇为氯原子取代乙醇分子中乙基上的氢原子,根据“氯代乙醇再与Ca(OH)2反应生产环氧乙烷”,则氯原子应取代甲基上的氢原子,故氯代乙醇的结构简式为ClCH2CH2OH,总反应的化学方程式为CH2===CH2+Cl2+Ca(OH)2―→+CaCl2+H2O。
答案:(1)①2Cl2+2Ca(OH)2===CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O ②BC ③2.5
(2)①+5 CaCO3、Ca(OH)2 ②75 ℃时,氯酸钾的溶解度比氯酸钙、氯化钾、氯化钙都小得多
(3)ClCH2CH2OH CH2===CH2+Cl2+Ca(OH)2―→+CaCl2+H2O
3.实验室用卤块(主要成分为MgCl2·6H2O,含有MgSO4、FeCl2等杂质)制备少量Mg(ClO3)2·6H2O的流程如图:
已知:①四种化合物的溶解度(S)随温度(T)变化曲线如图所示:
②室温时一些物质的Ksp如表所示:
化学式
Fe(OH)2
Fe(OH)3
Mg(OH)2
Ksp
8.0×10-18
8.0×10-38
1.8×10-11
③Mg(ClO3)2有较强的氧化性,其还原产物是Cl-。
回答下列问题:
(1)H2O2的电子式为________________。
(2)滤渣的成分是________________(填化学式)。
(3)经测定,D中铁离子的浓度为1×10-5 mol·L-1,则x为________(已知:lg 5≈0.7)。
(4)D中所发生的化学反应方程式为_______________________________________
________________________,框图中由D→……→制Mg(ClO3)2·6H2O晶体的实验步骤依次为①加热蒸发;②____________(请补充);③冷却结晶;④过滤洗涤。
解析:(1)H2O2属于共价化合物,电子式为。(2)卤块中的Fe2+被双氧水氧化生成Fe3+,加入适量的BaCl2溶液可以使SO沉淀,加入MgO调节溶液的pH,根据氢氧化物的溶度积常数可知,可使Fe3+沉淀,因此滤渣中含有Fe(OH)3、BaSO4。(3)经测定,D中Fe3+的浓度为1×10-5 mol·L-1,c(OH-)= mol·L-1=2×10-11 mol·L-1,则c(H+)=5×10-4 mol·L-1,pH=-lg c(H+)≈3.3。(4)根据溶解度曲线,D中NaClO3与MgCl2反应生成Mg(ClO3)2和NaCl沉淀,化学反应方程式为2NaClO3+MgCl2===2NaCl↓+Mg(ClO3)2,Mg(ClO3)2的溶解度随温度的变化较大,由Mg(ClO3)2溶液制Mg(ClO3)2·6H2O晶体的实验步骤依次为①加热蒸发;②趁热过滤;③冷却结晶;④过滤洗涤。
答案:(1)
(2)Fe(OH)3、BaSO4 (3)3.3
(4)2NaClO3+MgCl2===2NaCl↓+Mg(ClO3)2 趁热过滤
4.氟化钡可用于制造电机电刷、光学玻璃、光导纤维、激光发生器。以钡矿粉(主要成分为BaCO3,含有SiO2、Fe2+、Mg2+等杂质)为原料制备氟化钡的流程如下:
已知:常温下Fe3+、Mg2+完全沉淀的pH分别是3.4、12.4。
(1)滤渣A的化学式为____________________。
(2)滤液1加H2O2氧化的过程中主要反应的离子方程式为_______________________。
(3)加20%NaOH溶液调节pH=12.5,得到滤渣C的主要成分是________________。
(4)滤液3加入盐酸酸化后再经______、冷却结晶、______、洗涤、真空干燥等一系列操作后得到BaCl2·2H2O。
(5)常温下,用BaCl2·2H2O配制成0.2 mol·L-1水溶液与等浓度的氟化铵溶液反应,可得到氟化钡沉淀。请写出该反应的离子方程式:________________________。已知Ksp(BaF2)=1.84×10-7,当钡离子完全沉淀时(即钡离子浓度≤10-5 mol·L-1),溶液中氟离子浓度至少是__________mol·L-1。(结果保留三位有效数字,已知=1.36)
(6)已知:Ksp(BaCO3)=2.58×10-9,Ksp(BaSO4)=1.07×10-10。将氯化钡溶液滴入等物质的量浓度的硫酸钠和碳酸钠的混合溶液中,当BaCO3开始沉淀时,溶液中=________。(结果保留三位有效数字)
解析:(1)钡矿粉中SiO2与盐酸不反应,故滤渣A为SiO2。
(2)滤液1加H2O2的作用是将Fe2+氧化为Fe3+,反应的离子方程式为H2O2+2Fe2++2H+===2Fe3++2H2O。
(3)根据已知信息及流程图可知,加H2O2、调pH,得到的滤渣B为Fe(OH)3,加20%NaOH溶液调节pH=12.5,得到的滤渣C为Mg(OH)2。(4)滤液3加盐酸酸化后得到BaCl2和HCl的混合溶液,由该溶液得到BaCl2·2H2O的实验操作为加热浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、真空干燥等。(5)根据Ksp(BaF2)=c(Ba2+)·c2(F-),当Ba2+完全沉淀时,至少需要的c(F-)= = mol·L-1=0.136 mol·L-1。
(6)Ksp(BaSO4)”“=”或“<”),通过计算说明理由: _________________
________________________________________________________________________。
解析:(1)磷化铝(AlP)遇水蒸气放出PH3气体,结合原子守恒推知还生成Al(OH)3,反应的化学方程式为AlP+3H2O===Al(OH)3+PH3↑。(2)①HgCl2溶液几乎不导电,说明溶液中离子浓度较小,HgCl2难发生电离,故HgCl2为共价化合物。②PH3与HgCl2反应生成P(HgCl)3和HCl,溶液的导电性和酸性均增强,故可通过测定溶液中电导率或pH的变化来测定一定体积空气中PH3的浓度。(3)①亚磷酸钠的化学式为Na2HPO3,据此推测亚磷酸(H3PO3)属于二元弱酸。②反应Ⅰ中黄磷(P4)与NaOH溶液发生歧化反应生成NaH2PO2、Na2HPO3和PH3,其中PH3是还原产物,NaH2PO2和Na2HPO3是氧化产物,若产物中n(NaH2PO2)∶n(Na2HPO3)=3∶1,设n(Na2HPO3)=a mol,则有n(NaH2PO2)=3a mol,反应中得电子的物质的量为3a mol+3a mol=6a mol;根据得失电子守恒可知,反应中生成PH3的物质的量为2a mol;根据P、Na原子守恒可知,n(P4)=1.5a mol、n(NaOH)=5a
mol,故参加反应的n(P4)∶n(NaOH)=1.5a mol∶5a mol=3∶10。(4)①次氯酸钙将PH3氧化为H3PO4,而本身被还原为CaCl2,化学方程式为2Ca(ClO)2+PH3===H3PO4+2CaCl2。②Ca(ClO)2属于强碱弱酸盐,与水蒸气接触后水解生成HClO,而HClO的氧化能力强于Ca(ClO)2,故空气中的水蒸气可加快PH3的氧化过程。(5)①残留物中含有H3PO4,加入试剂X调节pH,过滤得到Ca3(PO4)2沉淀,显然该过程的目的是中和H3PO4电离产生的H+,为防止引入新杂质,试剂X应选择CaO或Ca(OH)2。②加入试剂Y搅拌后生成CaHPO4,HPO在水溶液中发生电离(HPOPO+H+)和水解(HPO+H2OH2PO+
OH-),则HPO的电离常数为Ka3(HPO)==4.4×10-13,HPO的水解常数为Kh(HPO)====≈1.59×
10-7,显然Kh(HPO)>Ka3(HPO),说明HPO的水解程度大于其电离程度,溶液呈碱性,故pH大于7。
答案:(1)AlP+3H2O===Al(OH)3+PH3↑
(2)①共价 ②电导率(或pH)
(3)①二 ②3∶10
(4)①2Ca(ClO)2+PH3===H3PO4+2CaCl2
②次氯酸钙与水蒸气接触,水解得到氧化能力更强的HClO
(5)①Ca(OH)2(或CaO)
②>
Ka3(HPO)==4.4×10-13;
Kh(HPO)==>Ka3(HPO),HPO的水解程度大于电离程度,溶液呈碱性
6.金属钼在工业和国防建设中有重要的作用。钼(Mo)的常见化合价为+6、+5、+4。由钼精矿(主要成分是MoS2)可制备单质钼和钼酸钠晶体(Na2MoO4·2H2O),部分流程如图1所示:
已知:钼酸微溶于水,可溶于碱液和氨水。
回答下列问题:
(1)钼精矿焙烧时,每有1 mol MoS2反应,转移电子的物质的量为________。
(2)钼精矿焙烧时排放的尾气对环境的主要危害是________________________________
________________,请你提出一种实验室除去该尾气的方法______________________。
(3)操作2的名称为________。由钼酸得到MoO3所用到的硅酸盐材料仪器的名称是________。
(4)操作1中,加入碳酸钠溶液充分反应后,碱浸液中c(MoO)=0.80 mol·L-1,c(SO)=0.04 mol·L-1,在结晶前需加入Ba(OH)2固体以除去溶液中的SO。当BaMoO4开始沉淀时,SO的去除率是________________。[Ksp(BaSO4)=1.1×10-10、Ksp(BaMoO4)=4.0×
10-8,溶液体积变化可忽略不计]
(5)焙烧钼精矿所用的装置是多层焙烧炉,图2为各炉层固体物料的物质的量的百分数(φ)。
①x=________。
②焙烧炉中也会发生MoS2与MoO3反应生成MoO2和SO2的反应,若该反应转移6 mol电子,则消耗的氧化剂的化学式及物质的量分别为________、________。
解析:(2)由流程图可知,钼精矿焙烧产生的二氧化硫为大气污染物,其对环境的主要危害是形成酸雨,实验室可用氨水或NaOH溶液吸收SO2。(3)灼烧用到的硅酸盐材料仪器为坩埚。(4)根据Ksp(BaMoO4)及c(MoO)可计算出MoO开始沉淀时溶液中c(Ba2+),再根据c(Ba2+)和Ksp(BaSO4)计算出此时溶液中c(SO),进而可求出SO的去除率。(5)①根据题图2可知,在炉层序号为6时,MoS2和MoO3的物质的量的百分数均为18%,则MoO2的物质的量的百分数为100%-18%×2=64%。②根据反应MoS2+6MoO37MoO2+2SO2↑,则消耗的氧化剂的化学式为MoO3,反应转移6 mol电子时,消耗MoO3的物质的量为3 mol。
答案:(1)14 mol (2)形成酸雨 可用氨水或氢氧化钠溶液吸收(其他合理答案均可)
(3)过滤 坩埚
(4)94.5% (5)①64 ②MoO3 3 mol
7.二硫化钨(WS2,其中W的化合价为+4)可用作润滑剂,还可以在石油化工领域中用作催化剂。由钨铁矿(其主要成分是FeWO4,还含少量Al2O3)制备二硫化钨的工艺流程如图所示:
回答下列问题:
(1)FeWO4中铁元素的化合价为________________。
(2)FeWO4在“熔融”过程中发生反应的化学方程式为________________________;“熔融”过程中为了提高熔融速率,可采取的措施有____________________(写出一条即可)。
(3)过量CO2通入粗钨酸钠溶液中发生反应的离子方程式为_____________________,
操作Ⅰ中用作引流的玻璃仪器是________。
(4)生成二硫化钨的化学方程式为2(NH4)2WS4+3O22WS2+4NH3+2S+2SO2+2H2O,若反应中转移8 mol电子,则生成WS2的质量是________g。
解析:(1)FeWO4中O、W分别为-2价和+6价,根据化合物中各元素化合价的代数和为0可求出Fe的化合价为+2。(2)结合题给流程图可知钨铁矿在熔融时与NaOH、O2反应生成Fe2O3和钨酸钠,根据得失电子守恒、原子守恒可写出反应的化学方程式为4FeWO4+O2+8NaOH2Fe2O3+4Na2WO4+4H2O。“熔融”时为了提高熔融速率,可采取的措施有将钨铁矿粉碎或搅拌等。(3)粗钨酸钠溶液中含有少量的NaAlO2溶液,通入过量CO2时,NaAlO2与CO2、H2O反应生成Al(OH)3和NaHCO3。操作Ⅰ为过滤操作,实验中需要用到引流的玻璃仪器是玻璃棒。(4)结合题给流程图可知(NH4)2WS4中W和S分别为+6价和-2价,根据化合价变化可知,每生成2 mol WS2时转移16 mol电子,则反应中转移8 mol电子时,生成1 mol WS2,其质量为(184+32×2)g·mol-1×1 mol=248 g。
答案:(1)+2
(2)4FeWO4+O2+8NaOH2Fe2O3+4Na2WO4+4H2O 粉碎矿石(或搅拌等)
(3)AlO+CO2+2H2O===Al(OH)3↓+HCO 玻璃棒
(4)248