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  • 2021-07-09 发布

2020届一轮复习人教通用版第35讲认识有机化合物作业

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练案[35]选修5 有机化学基础 第35讲 认识有机化合物 A组 基础必做题 ‎1.(2019·湖北宜昌第一次调研)下列有关有机化合物的说法正确的是( C )‎ A.CH2===CHCH3分子中所有原子都在同一个平面上 B.的同分异构体中,苯环上的一氯代物只有一种的结构有4种 C.CH2===CHCH2OH能发生加成发应、取代反应、氧化反应等 D.苯乙烯()能使溴水褪色,1 mol苯乙烯与溴水反应时最多消耗4 mol Br2‎ ‎[解析] A项,氢原子不可能全部共面,错误。B项,只有中苯环上的一氯代物只有一种,错误。C项,含碳碳双键,可以发生加成反应和氧化反应;含醇羟基,可以发生取代反应和氧化反应,正确。D项,1 mol最多消耗1 mol Br2,错误。‎ ‎2.(2019·试题调研)下列有关化学用语不能表示2丁烯的是( C )‎ ‎[解析] A项是2丁烯的键线式,不符合题意;B项是2丁烯的结构简式,不符合题意;C项是1戊烯的球棍模型,符合题意;D项是2丁烯的电子式,不符合题意。‎ ‎3.(2019·湖南郴州质监)有机物M的结构简式如下所示。下列说法中正确的是( C )‎ A.M中不含手性碳原子 B.M中所有碳原子均可能在同一平面上 C.M可以发生加成、取代、消去等反应 D.1 mol M常温下最多可以与3 mol NaOH反应 ‎[解析] A项,与—OH相连的碳原子是手性碳原子,错误;B项,碳原子与另外4个原子形成4个单键时,会形成四面体结构,故所有碳原子不可能在同一平面上,错误;D项,1 mol M最多可与2 mol NaOH反应,错误。‎ ‎4.(2019·日照二中月考)下列对有机化合物的分类结果正确的是( D )‎ ‎[解析] 烷、烯、炔都属于脂肪烃,而苯、环己烷、环戊烷都属于环烃,而苯是环烃中的芳香烃。环戊烷、环丁烷及乙基环己烷均是环烃中的环烷烃。‎ ‎5.(2019·海南屯昌月考)下列化合物在核磁共振氢谱中能出现两组锋,且其峰面积之比为31的是( C )‎ A.对二甲苯  B.乙酸乙酯 C.乙醛  D.苯 ‎[解析] A项,对二甲苯的核磁共振氢谱有两组峰,其峰面积之比是32,不符合题意;B项,乙酸乙酯的核磁共振氢谱有三组峰,不符合题意;C项,乙醛的核磁共振氢谱有两组峰,其峰面积之比是31,符合题意;D项,苯的核磁共振氢谱只有一组峰,不符合题意。‎ ‎6.(2019·北京海淀区模拟)有机物X完全燃烧的产物只有二氧化碳和水。分析元素组成发现,该物质中碳元素的质量分数为60.00%,氢元素的质量分数为13.33%。它的核磁共振氢谱有4组明显的吸收峰。下列关于有机物X的说法不正确的是( D )‎ A.该有机物含有C、H、O三种元素 B.该有机物的相对分子质量为60‎ C.该有机物的分子组成为C3H8O D.该有机物的结构简式为CH3CHOHCH3‎ ‎[解析] 本题考查了有机化合物分子式和结构式的确定,意在考查考生分析问题的能力。有机物X完全燃烧的产物只有二氧化碳和水,又该有机物中碳元素的质量分数为60.00%,氢元素的质量分数为13.33%,故有机物X中含有碳、氢、氧三种元素。该有机物中碳、氢、氧原子个数之比为≈381,故X的最简式为C3H8O,根据有机物的饱和度情况,可知X的最简式即为其分子式。X的核磁共振氢谱有4组明显的吸收峰,说明其分子中有4种不同化学环境的氢原子,故其结构简式为CH3CH2CH2OH,故只有D项错误。‎ ‎7.(2019·赤峰模拟)关于有机物的叙述正确的是( D )‎ A.丙烷的二卤代物是4种,则其六卤代物是2种 B.对二甲苯的核磁共振氢谱显示有3种不同化学环境的氢 C.甲苯苯环上的一个氢原子被含3个碳原子的烷基取代,所得产物有3种 D.某烃的同分异构体只能形成1种一氯代物,其分子式可能为C5H12‎ ‎[解析] 丙烷的二卤代物与六卤代物的种数相同,均为4种,A错误;对二甲苯只有两种化学环境不同的氢原子,核磁共振氢谱有2组峰,B错误;含3个碳原子的烷基有—CH2CH2CH3、—CH(CH3)22种,与甲基的位置有邻、间、对3种情况,故所得产物有2×3=6种,C错误;新戊烷的一氯代物只有1种,D正确。‎ ‎8.(2019·新题预选)根据要求填空:‎ B组 能力提升题 ‎9.(2019·陕西西安检测)下列有机物中,属于烃的衍生物且含有两种官能团的是( C )‎ A.CH3CH2NO2  B.CH3CH2OH C.CH2===CHBr  D.‎ ‎[解析]  只含有C、H两种元素,不属于烃的衍生物;A、B、C均属于烃的衍生物,A、B中各有一种官能团,C中有两种官能团(和—Br)。‎ ‎10.(2019·西藏自治区拉萨中学月考)下列说法中正确的是( D )‎ ‎[解析] ‎ 质子数相同而中子数不同的同一元素的不同原子互为同位素,同位素的研究对象是元素,H2和D2是单质,所以不互为同位素,故A错误;是四面体结构,其没有同分异构体,所以是同一种物质,不互为同分异构体,故B错误;H、D、T互为同位素,故C错误;分子式相同,结构完全相同,是同一种物质,故D正确。‎ ‎11.(2019·湖南湘雅中学月考)下列有机物的命名正确的是( B )‎ A.3,3二甲基4乙基戊烷 B.3,3,4三甲基己烷 C.2甲基4乙基1戊烯 D.2,2二甲基3戊炔 ‎[解析] 3,3二甲基4乙基戊烷的结构简式是3,选错了主链,正确命名应是3,3,4三甲基己烷,A错误,B正确;主链不是最长,依据系统命名法得到名称为2,4二甲基-1己烯,C错误;从离三键近的一端开始编号,依据系统命名法得到名称为4,4二甲基2戊炔,D错误。‎ ‎12.(2019·辽宁大连检测)下列说法不正确的是( C )‎ ‎①CH3—CH===CH2和CH2===CH2的最简式相同 ‎②CH≡CH和C6H6含碳量相同 ‎③丁二烯和丙烯互为同系物 ‎④正戊烷、异戊烷、新戊烷的沸点逐渐降低 ‎⑤在氧气中燃烧只生成二氧化碳和水的有机化合物一定是烃 ‎⑥能够快速、微量、精确地测定相对分子质量的物理方法是核磁共振氢谱法 A.①⑤  B.②③‎ C.③⑤⑥  D.④⑥‎ ‎[解析] ①CH3—CH===CH2和CH2===CH2的最简式都是CH2,则最简式相同,故正确;②CH≡CH和C6H6的最简式相同(CH),所以含碳量相同,故正确,③丁二烯中含有2个,丙烯中只有1个,所以二者结构不同,不互为同系物,故错误;④同分异构体的支链越多,沸点越低,所以正戊烷、异戊烷、新戊烷的沸点逐渐降低,故正确;⑤‎ 烃和烃的含氧衍生物在氧气中燃烧都生成二氧化碳和水,则在氧气中燃烧只生成二氧化碳和水的有机化合物不一定是烃,可能是烃的含氧衍生物,如乙醇燃烧生成二氧化碳和水,故错误;⑥测定相对分子质量的物理方法是质谱法,核磁共振氢谱法是测定分子结构的方法,故错误。‎ ‎13.(2019·湖南湘雅中学月考)120℃条件下,一定质量的某有机物(只含C、H、O三种元素中的两种或三种)在足量O2中燃烧后,将所得气体先通过浓H2SO4,浓H2SO4增重2.7 g,再通过碱石灰,碱石灰增重4.4 g,对该有机物进行核磁共振分析,核磁共振氢谱如图所示,则该有机物可能是( C )‎ A.CH3CH3  B.CH3CH2COOH C.CH3CH2OH  D.CH3CH(OH)CH3‎ ‎[解析] 浓硫酸增重为水的质量,则n(H2O)==0.15 mol,n(H)=0.3 mol,碱石灰增重为二氧化碳的质量,则n(C)=n(CO2)==0.1 mol,则有机物中C、H原子数目之比为0.1 mol0.3 mol=13,由饱和碳的四价结构可知,分子中含有2个C原子、6个H原子;核磁共振氢谱中有3组峰,所以分子中含有3种氢原子,选项中CH3CH2OH符合。‎ ‎14.(2019·山东曲阜师范大学附属中学月考)(1)具有复合官能团的复杂有机物中官能团具有各自的独立性,在不同条件下所发生的化学反应可分别从各官能团讨论。根据下图回答:‎ 该物质具有的官能团是__—COOH___、__—CHO___(填化学式),所以该物质既可以归为__羧酸___类又可以归为__醛___类(填有机物的类别)。‎ ‎(2)写出下列化合物的名称或结构简式:‎ ‎①结构简式为,此烃的名称为__3甲基2乙基1戊烯___。‎ ‎②结构简式为,此烃的名称为 ‎__1,2二甲基4乙基苯___。‎ ‎③2,4二甲基己烷的结构简式为 ‎   。‎ ‎[解析] (1)有机物含有的官能团有羧基和醛基,所以这个化合物可归为羧酸类和醛类。‎ ‎(2)①中含碳碳双键的最长碳链含有5个碳原子,为戊烯,在3号碳原子上有一个甲基,在2号碳原子上有一个乙基,命名为3甲基2乙基1戊烯;②有苯环的有机物,命名时可以依次编号命名,命名为1,2二甲基4乙基苯;③根据2,4二甲基己烷的名称可知,在主链上有6个碳原子,在2号和4号碳原子上各有一个甲基,结构简式为。‎ ‎15.(2018·北京理综)8羟基喹啉被广泛用作金属离子的络合剂和萃取剂,也是重要的医药中间体。下图是8羟基喹啉的合成路线。‎ ⅱ.同一个碳原子上连有2个羟基的分子不稳定。‎ ‎(1)按官能团分类,A的类别是__烯烃___。‎ ‎(2)A→B的化学方程式是 CH3—CH===CH2+Cl2CH2===CH—CH2Cl+HCl  。‎ ‎(3)C可能的结构简式是__HOCH2CHClCH2Cl、ClCH2CH(OH)CH2Cl___。‎ ‎(4)C→D所需的试剂a是__NaOH,H2O___。‎ ‎(5)D→E的化学方程式是 HOCH2CH(OH)CH2OHCH2===CHCHO+2H2O  。‎ ‎(6)F→G的反应类型是__取代反应___。‎ ‎(7)将下列K→L的流程图补充完整:‎ ‎ (8)合成8羟基喹啉时,L发生了__氧化___(填“氧化”或“还原”)反应。反应时还生成了水,则L与G物质的量之比为__31___。‎ ‎[解析] 本题考查了烃的取代、加成,卤代烃的水解,醇的消去等知识。‎ ‎(1)A的分子式为C3H6,应为丙烯。‎ ‎(2)烯烃分子和Cl2在高温条件下发生的是取代反应而不是加成反应,且取代反应通常发生在烷基上。‎ ‎(3)由于CH2===CH—CH2Cl(B)的结构不对称,所以在和HOCl发生加成反应时可能生成两种产物。‎ ‎(4)C→D的转化过程中,C分子去掉2个Cl原子增加了2个“OH”原子团,所以该过程应是卤代烃的水解反应,所需试剂是NaOH水溶液。‎ ‎(5)根据合成路线可知E应是CH===CH—CHO,所以D→E的化学方程式应是HOCH2CH(OH)CH2OHCH2===CHCHO+2H2O。‎ ‎(6)根据合成路线可知J为,G为。F应是苯酚,F→G应是苯酚与浓HNO3发生取代反应生成邻硝基苯酚。‎ ‎(7)根据信息i可知K→L的中间产物结构简式为:,由中间产物再发生醇羟基的消去反应得L()。‎ ‎(8)L→8羟基喹啉,分子组成上少了2个H原子,所以L发生了氧化反应,每个 (G)中的—NO2转化为—NH2的同时一NO2中的氧原子转化为H2O,此时需要6个氢原子,需3个分子来提供,所以L与G的物质的量之比为31。‎ ‎16.(2019·天津检测)有机物A中由C、H、O三种元素组成,常用作有机合成的中间体,‎ 测得8.4 g该有机物经燃烧生成22.0 CO2和7.2 g水。质谱图表明其相对分子质量为84;红外光谱分析表明A中含有—O—H和位于分子端的—C≡CH,其核磁共振氢谱显示有3组峰,且峰面积之比为611。‎ ‎(1)写出A的分子式__C5H8O___。‎ ‎(2)写出A的结构简式:   。‎ ‎(3)下列物质一定能与A发生反应的是__abcd___。‎ a.氢溴酸  b.酸性高锰酸钾溶液 c.溴的四氯化碳溶液  d.Na ‎(4)有机物B是A的同分异构体,1 mol B可以与1 mol Br2加成,B分子中所有碳原子在同一平面上,核磁共振氢谱显示有3组峰,且峰面积之比为611。,则B的结构简式是 (CH3)2C===CHCHO  。‎ ‎[解析] (1)有机物A只含有C、H、O三种元素,质谱图表明其相对分子质量为84,8.4 g有机物A的物质的量为=0.1 mol,经燃烧生成22.0 g CO2,物质的量为0.5 mol,生成7.2 g H2O,物质的量为=0.4 mol,故一个有机物A分子中含有N(C)==5,N(H)==8,故N(O)==1,故A的分子式为C5H8O。‎ ‎(2)不饱和度为=2,红外光谱分析表明A分子中含有—OH和位于分子端的—C≡CH,核磁共振氢谱有3组峰,峰面积之比为611,故分子中含有2个—CH3且连接在同一个C原子上,所以A的结构简式为。‎ ‎(3)A中含有羟基,能与钠反应,含有C≡C键,能与酸性高锰酸钾发生氧化反应,能与溴发生加成反应,能与氢溴酸发生加成反应,故答案为abcd。‎ ‎(4)有机物B是A的同分异构体,1 mol B可与1 mol Br2加成,故分子中含有1个C===C键,B分子中所有碳原子在同一平面上,则其余的碳原子连接在C===C键上,核磁共振氢谱有3组峰,且峰面积之比为611,可知含有两个甲基且连接在同一碳原子上,结合A的结构简式可知,B中还含有—CHO,故B的结构简式为。‎

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