化学卷·2018届安徽省安庆一中高二上学期期中化学试卷（理科） （解析版） 26页

‎2016-2017学年安徽省安庆一中高二（上）期中化学试卷（理科）‎ ‎　‎ 一、选择题 ‎1．下列有关有机物的说法正确的是（　　）‎ A．苯、氯乙烯、丙烯分子中所有原子均在同一平面 B．汽油、柴油、植物油都是碳氢化合物 C．2﹣甲基丁烷也称异丁烷 D．乙醇、甲苯和溴苯可用水鉴别 ‎2．某有机物分子式为C4H8，据此推测其结构和性质不可能的是（　　）‎ A．它与乙烯可能是同系物 B．一氯代物只有一种 C．分子结构中甲基的数目可能是0、1、2‎ D．等质量的CH4和C4H8，分别在氧气中完全燃烧，CH4的耗氧量小于C4H8‎ ‎3．屠呦呦因对青蒿素的研究而获得诺贝尔生理学或医学奖，青蒿素可以青蒿酸（结构简式如图所示）为原料合成，下列关于青蒿酸的说法中正确的是（　　）‎ A．分子式为C15H24O2 B．属子芳香族化合物 C．能发生取代反应和加成反应 D．分子中所有原子可能共平面 ‎4．伞形酮可由雷琐苯乙酮和苹果酸在一定条件下反应制得，下列说法错误的是（　　）‎ A．雷琐苯乙酮有两种含氧官能团 B．1 mol伞形酮与足量 NaOH溶液反应，最多可消耗 2 mol NaOH C．伞形酮难溶于水 D．雷琐苯乙酮和伞形酮都能跟 FeCl3溶液发生显色反应 ‎5．化合物X是一种医药中间体，其结构简式如图所示．下列有关化合物X的说法正确的是（　　）‎ A．分子中两个苯环一定处于同一平面 B．不能与饱和Na2CO3溶液反应 C．在酸性条件下水解，水解产物只有一种 D．1 mol化合物X最多能与2 molNaOH反应 ‎6．轴烯是一类独特的星形环烃．三元轴烯（）与苯（　　）‎ A．均为芳香烃 B．互为同素异形体 C．互为同系物 D．互为同分异构体 ‎7．下列实验能成功的是（　　）‎ A．用 1体积的乙醇与 3体积的浓 H2SO4混合加热到 140℃制乙烯 B．加入适量浓溴水除去苯中混有的少量苯酚 C．用饱和食盐水和电石（CaC2）制乙炔 D．以盐酸、石灰石、苯酚钠溶液为试剂，验证酸性强弱关系：盐酸＞石炭酸＞碳酸 ‎8．分子式C4H8O2的有机物与硫酸溶液共热可得有机物A和B．将A氧化最终可得C，且B和C为同系物．若C可发生银镜反应，则原有机物的结构简式为（　　）‎ A．HCOOCH2CH2CH3 B．CH3COOCH2CH3‎ C．CH3CH2COOCH3 D．HCOOCH（CH3）2‎ ‎9．四联苯的一氯代物有（　　）‎ A．3种 B．4种 C．5种 D．6种 ‎10．下列说法错误的是（　　）‎ A．乙烷光照下能与浓盐酸发生取代反应 B．乙烯可以用作生产食品包装材料的原料 C．乙醇室温下在水中的溶解度大于溴乙烷 D．乙酸和甲酸甲酯互为同分异构体 ‎11．已知异丙苯的结构简式如图，下列说法错误的是（　　）‎ A．异丙苯的分子式为C9H12‎ B．异丙苯的沸点比苯高 C．异丙苯中碳原子可能都处于同一平面 D．异丙苯和苯为同系物 ‎12．下列说法正确的是．‎ A．的一溴代物和的一溴代物都有4种（不考虑立体异构）‎ B．CH3CH=CHCH3分子中的四个碳原子在同一直线上 C．按系统命名法，化合物的名称是2，3，4﹣三甲基﹣2﹣乙基戊烷 D．与都是α﹣氨基酸且互为同系物 ‎13．有机物甲分子式为C11H14O2，在酸性条件下水解生成乙和丙，丙遇FeCl3溶液显紫色，丙的相对分子质量比乙大20，甲的结构有（　　）‎ A．6种 B．4种 C．3种 D．8种 ‎14．雌二醇的结构简式如图，下列说法不正确的是（　　）‎ A．能与Na、Na0H溶液、Na2CO3溶液反应 B．能发生加成反应、取代反应、消去反应 C．该分子中所有碳原子不可能在同一个平面内 D．可与FeC13溶液发生显色反应，但不能发生氧化反应 ‎15．分子式为C4H8O2且能与氢氧化钠溶液反应的有机物（不考虑立体异构和醛类物质）有（　　）‎ A．2种 B．4种 C．6种 D．8种 ‎16．中学化学常用的酸碱指示剂酚酞的结构简式如图所示，列关于酚酞的说法不正确的是（　　）‎ A．酚酞具有弱酸性，且属于芳香族化合物 B．酚酞的分子式为C20H12O4‎ C．1mol酚酞最多与2molNaOH发生反应 D．酚酞在碱性条件下能够发生水解反应，呈现红色 ‎17．合成药物异搏定路线中某一步骤如图，下列说法正确的是（　　）‎ A．物质 X在空气中不易被氧化 B．物质 Y中只含一个手性碳原子 C．物质 Z中所有碳原子不可能在同一平面内 D．等物质的量的 X、Y分别与 NaOH反应，最多消耗 NaOH的物质的量之比为 1：2‎ ‎18．鉴别苯酚、硫氰化钾、乙酸、氢氧化钠四种溶液，可用的一种试剂是（　　）‎ A．盐酸 B．食盐 C．新制的氢氧化铜 D．氯化铁 ‎19．某有机化合物的结构简式为：，下列有关该物质的叙述正确的是（　　）‎ A．1mol该物质最多可以消耗3 mol Na B．1mol该物质最多可以消耗7 mol NaOH C．不能与Na2CO3溶液反应 D．易溶于水，可以发生加成反应和取代反应 ‎20．合成导电高分子材料PPV的反应如图所示，下列说法正确的是（　　）‎ A．PPV是聚苯乙炔 B．该反应为缩聚反应 C．PPV与聚苯乙烯的最小结构单元组成相同 D．1 mol最多可与2 mol H2发生反应 ‎　‎ 二、非选择题 ‎21．实验室制取少量溴乙烷的装置如图所示．根据题意完成下列填空：‎ ‎（1）盛放反应物的仪器名称是　　，其中加入的反应物是溴化钠、　　和 1：1的硫酸．‎ ‎（2）将生成物导入盛有冰水混合物的试管 A中，冰水混合物的作用是 ‎　　．试管 A中的物质分为三层（如图所示），产物在第　　层．‎ ‎（3）试管 A中除了产物和水之外，还可能存在　　、　　（写出化学 式）．‎ ‎（4）用浓的硫酸进行实验，若试管 A中获得的有机物呈棕黄色，除去其中杂质 的正确方法是　　（选填编号）．‎ a．蒸馏 c．用四氯化碳萃取 b．用氢氧化钠溶液洗涤 d．用亚硫酸钠溶液洗涤 ‎（5）若试管 B中的酸性高锰酸钾溶液褪色，使之褪色的物质的名称是　　．‎ ‎22．苯酚是一种重要的化工原料．以苯酚为主要起始原料，某种药物中间体的合成路线如图：‎ 已知①‎ ‎②本题不考虑酚羟基与银氨溶液的中和反应 ‎（1）C中含氧官能团的名称为　　；化合物 B的名称是　　‎ ‎（2）上述合成路线中属于加成反应的有　　处．‎ ‎（3）写出下列化学方程式 C与银氨溶液反应　　‎ ‎（4）满足下列条件的 F的同分异构体的结构简式有　　种．‎ ‎①苯环上有三个取代基且苯环上的一氯取代物只有两种．‎ ‎②能与FeCl3溶液发生显色反应．‎ ‎③红外光谱显示有 HCOO﹣结构．‎ ‎23．扁桃酸衍生物是重要的医药中间体，以A和B为原料合成扁桃酸衍生物F路线如图：‎ ‎（1）A的分子式为C2H2O3，可发生银镜反应，且具有酸性，A所含官能团名称为：‎ ‎　　．‎ ‎（2）中①、②、③3个﹣OH的酸性有强到弱的顺 ‎ 序是：　　．‎ ‎（3）E是由2分子C生成的含有3个六元环的化合物，写出E的结构简式：　　‎ ‎ （4）D→F的反应类型是　　，1mol F在一定条件下与足量NaOH溶液反应，最多消耗NaOH的物质的量为：　　mol．‎ ‎（5）已知：‎ A有多种合成方法，在方框中写出由乙酸合成A的路线流程图（其他原料任选）合成路线流程图示例如图：‎ ‎24．已知：①醛在一定条件下可以两分子加成：产物不稳定，受热即脱水而生成不饱和醛．‎ ‎②B是一种芳香族化合物．根据如图所示转化关系填空（所有无机物均已略去）‎ ‎③在醇溶液中不考虑羧酸与氢氧化钠的中和反应 ‎（1）写出 B、F的结构简式：B　　；F　　．‎ ‎（2）写出②和③反应的反应类型：②　　；③　　．‎ ‎（3）写出下列化学方程式：A→B　　E→F　　‎ ‎（4）D满足下列条件的同分异构体有　　种 ‎①是芳香族化合物，②能发生银镜反应和水解反应．‎ ‎25．已知：．‎ 醇酸树脂是一种成膜性良好的树脂，下面是一种醇酸树脂的合成线路：‎ ‎（1）B中含碳官能团的结构式为　　，C的名称是　　．‎ ‎（2）反应①的有机反应类型是　　．‎ ‎（3）下列说法正确的是　　（填字母编号）．‎ a．1mol E与足量的银氨溶液反应能生成2mol Ag b．F能与NaHCO3反应产生CO2‎ c．检验CH3CH2CH2Br中的溴原子时，所加试剂的顺序依次是过量氢氧化钠溶液、硝酸银溶液 ‎（4）写出E与新制的氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式　　；‎ ‎（5）的同分异构体中同时符合下列条件的芳香族化合物共有　　种．‎ a．能发生消去反应 b．能与过量浓溴水反应生成白色沉淀 ‎（6）写出反应⑤的化学方程式　　．‎ ‎　‎ ‎2016-2017学年安徽省安庆一中高二（上）期中化学试卷（理科）‎ 参考答案与试题解析 ‎　‎ 一、选择题 ‎1．下列有关有机物的说法正确的是（　　）‎ A．苯、氯乙烯、丙烯分子中所有原子均在同一平面 B．汽油、柴油、植物油都是碳氢化合物 C．2﹣甲基丁烷也称异丁烷 D．乙醇、甲苯和溴苯可用水鉴别 ‎【考点】有机物的结构和性质．‎ ‎【分析】A．丙烯含有甲基，具有甲烷的结构特点；‎ B．植物油为油脂；‎ C.2﹣甲基丁烷含有5个碳原子；‎ D．乙醇易溶于水，甲苯密度比水小，溴苯密度比水大．‎ ‎【解答】解：A．丙烯含有甲基，具有甲烷的结构特点，具有四面体结构，则所有的原子不可能在同一个平面上，故A错误；‎ B．植物油为油脂，含有氧元素，故B错误；‎ C.2﹣甲基丁烷含有5个碳原子，为异戊烷，故C错误；‎ D．乙醇易溶于水，甲苯密度比水小，溴苯密度比水大，现象不同，可鉴别，故D正确．‎ 故选D．‎ ‎　‎ ‎2．某有机物分子式为C4H8，据此推测其结构和性质不可能的是（　　）‎ A．它与乙烯可能是同系物 B．一氯代物只有一种 C．分子结构中甲基的数目可能是0、1、2‎ D．等质量的CH4和C4H8，分别在氧气中完全燃烧，CH4的耗氧量小于C4H8‎ ‎【考点】有机物的结构和性质．‎ ‎【分析】A．某有机物分子式为C4H8，H原子是C原子2倍，则该有机物可能是单烯烃或环丁烷；‎ B．如果是环丁烷，只有一种氢原子，氢原子种类决定其一氯代物种类；‎ C．该物质可能是环丁烷、1﹣甲基环丙烷、1﹣丁烯或2﹣丁烯；‎ D．设烃的化学式为CxHy，等质量的烃耗氧量=（x+）=．‎ ‎【解答】解：A．某有机物分子式为C4H8，H原子是C原子2倍，则该有机物可能是单烯烃或环丁烷，如果是烯烃，则与乙烯是同系物，故A正确；‎ B．如果是环丁烷，只有一种氢原子，氢原子种类决定其一氯代物种类，所以如果是环丁烷，其一氯代物只有一种，故B正确；‎ C．该物质可能是环丁烷（无甲基）、1﹣甲基环丙烷（一个甲基）、1﹣丁烯（一个甲基）或2﹣丁烯（2个甲基），所以分子结构中甲基的数目可能是0、1、2，故C正确；‎ D．设烃的化学式为CxHy，等质量的烃耗氧量=（x+）=，根据式子知，如果越大相同质量时耗氧量就越多，所以等质量的CH4和C4H8，分别在氧气中完全燃烧，CH4的耗氧量大于C4H8，故D错误；‎ 故选D．‎ ‎　‎ ‎3．屠呦呦因对青蒿素的研究而获得诺贝尔生理学或医学奖，青蒿素可以青蒿酸（结构简式如图所示）为原料合成，下列关于青蒿酸的说法中正确的是（　　）‎ A．分子式为C15H24O2 B．属子芳香族化合物 C．能发生取代反应和加成反应 D．分子中所有原子可能共平面 ‎【考点】有机物的结构和性质．‎ ‎【分析】有机物中含有羧基，具有酸性，可发生中和、酯化反应，含有羟基，可发生取代、氧化和消去反应，含有碳碳双键，可发生加成、加聚和氧化反应，以此解答该题．‎ ‎【解答】解：A．根据有机物的结构简式判断分子式为C15H20O2，故A错误；‎ B．不含苯环，不属于芳香族化合物，故B错误；‎ C．含有碳碳双键，可发生加成反应，含有羧基，可发生取代反应，故C正确；‎ D．含有饱和碳原子，具有甲烷的结构特点，所有原子不可能在同一平面上，故D错误．‎ 故选C．‎ ‎　‎ ‎4．伞形酮可由雷琐苯乙酮和苹果酸在一定条件下反应制得，下列说法错误的是（　　）‎ A．雷琐苯乙酮有两种含氧官能团 B．1 mol伞形酮与足量 NaOH溶液反应，最多可消耗 2 mol NaOH C．伞形酮难溶于水 D．雷琐苯乙酮和伞形酮都能跟 FeCl3溶液发生显色反应 ‎【考点】有机物的结构和性质．‎ ‎【分析】A．雷琐苯乙酮含有羟基、羰基；‎ B．伞形酮含有酯基、酚羟基，而酯基是羧酸与酚形成的，水解得到羧基、酚羟基，酚羟基、羧基都可与氢氧化钠反应；‎ C．伞形酮含有酯基与酚羟基，具有酯与酚的性质；‎ D．雷梭苯乙酮和伞形酮都含有酚羟基，均能跟FeCl3溶液发生显色反应．‎ ‎【解答】解：A．雷琐苯乙酮含有羟基、羰基2种官能团，故A正确；‎ B．伞形酮含有酯基、酚羟基，而酯基是羧酸与酚形成的，水解得到羧基、酚羟基，酚羟基、羧基都可与氢氧化钠反应，1mol伞形酮与足量NaOH溶液反应，最多可消耗3mol NaOH，故B错误；‎ C．伞形酮含有酯基与酚羟基，具有酯与酚的性质，伞形酮难溶于水，故C正确；‎ D．雷梭苯乙酮和伞形酮都含有酚羟基，均能跟FeCl3溶液发生显色反应，故D正确．‎ 故选B．‎ ‎　‎ ‎5．化合物X是一种医药中间体，其结构简式如图所示．下列有关化合物X的说法正确的是（　　）‎ A．分子中两个苯环一定处于同一平面 B．不能与饱和Na2CO3溶液反应 C．在酸性条件下水解，水解产物只有一种 D．1 mol化合物X最多能与2 molNaOH反应 ‎【考点】有机物的结构和性质．‎ ‎【分析】有机物含有酯基，可发生水解反应，含有羧基，具有酸性，可发生中和、酯化反应，结合有机物的结构特点解答该题．‎ ‎【解答】解：A．两个苯环连接在饱和碳原子上，具有甲烷的结构特点，且C﹣C为δ键，可自由旋转，则分子中两个苯环不一定处于同一平面，故A错误；‎ B．含有羧基，具有酸性，可与碳酸钠反应，故B错误；‎ C．能水解的只有酯基，因为环状化合物，则水解产物只有一种，故C正确；‎ D．能与氢氧化钠反应的为酯基、羧基，且酯基可水解生成酚羟基和羧基，则1 mol化合物X最多能与3 molNaOH反应，故D错误．‎ 故选C．‎ ‎　‎ ‎6．轴烯是一类独特的星形环烃．三元轴烯（）与苯（　　）‎ A．均为芳香烃 B．互为同素异形体 C．互为同系物 D．互为同分异构体 ‎【考点】有机物分子中的官能团及其结构；有机化合物的异构现象．‎ ‎【分析】轴烯与苯分子式都是C6H6，二者分子式相同，结构不同，以此解答该题．‎ ‎【解答】解：轴烯与苯分子式都是C6H6，二者分子式相同，结构不同，互为同分异构体，只有D正确．‎ 故选D．‎ ‎　‎ ‎7．下列实验能成功的是（　　）‎ A．用 1体积的乙醇与 3体积的浓 H2SO4混合加热到 140℃制乙烯 B．加入适量浓溴水除去苯中混有的少量苯酚 C．用饱和食盐水和电石（CaC2）制乙炔 D．以盐酸、石灰石、苯酚钠溶液为试剂，验证酸性强弱关系：盐酸＞石炭酸＞碳酸 ‎【考点】化学实验方案的评价．‎ ‎【分析】A．制乙烯用1体积的乙醇与3体积的浓H2SO4混合加热到170℃； ‎ B．除杂时不能引入新杂质；‎ C．食盐水中水的浓度较小，浓度越小反应速率越小；‎ D．强酸可以制取弱酸，盐酸易挥发，生成的二氧化碳中含有HCl，HCl和苯酚钠反应生成苯酚．‎ ‎【解答】解：A．用1体积的乙醇与3体积的浓H2SO4混合加热到170℃制乙烯，140℃制乙醚，故A错误；‎ B．苯酚与溴水反应生成的三溴苯酚易溶于苯，引入新杂质，应该用NaOH溶液除去苯酚，然后用分液的方法分离提纯，故B错误；‎ C．食盐水中水的浓度较小，浓度越小反应速率越小，所以用食盐水制取乙炔反应平缓，不易发生安全事故，故C正确；‎ D．强酸可以制取弱酸，盐酸易挥发，生成的二氧化碳中含有HCl，HCl和苯酚钠反应生成苯酚，影响二氧化碳的反应，所以不能据此酸性强弱，故D错误；‎ 故选C．‎ ‎　‎ ‎8．分子式C4H8O2的有机物与硫酸溶液共热可得有机物A和B．将A氧化最终可得C，且B和C为同系物．若C可发生银镜反应，则原有机物的结构简式为（　　）‎ A．HCOOCH2CH2CH3 B．CH3COOCH2CH3‎ C．CH3CH2COOCH3 D．HCOOCH（CH3）2‎ ‎【考点】有机物的推断．‎ ‎【分析】分子式C4H8O2的有机物与硫酸溶液共热可得有机物A和B，C4H8O2可为酯，水解生成酸和醇，将A氧化最终可得C，且B和C为同系物，说明A为醇，B和C为酸，C可发生银镜反应，则C为HCOOH，则A应为CH3OH，B为CH3CH2COOH，以此可判断该有机物的结构简式．‎ ‎【解答】解：分子式C4H8O2的有机物与硫酸溶液共热可得有机物A和B，C4H8O2可为酯，水解生成酸和醇，将A氧化最终可得C，且B和C为同系物，说明A为醇，B和C为酸，C可发生银镜反应，则C为HCOOH，则A应为CH3OH，B为CH3CH2COOH，对应的酯的结构简式为CH3CH2COOCH3，‎ 故选C．‎ ‎　‎ ‎9．四联苯的一氯代物有（　　）‎ A．3种 B．4种 C．5种 D．6种 ‎【考点】同分异构现象和同分异构体；常见有机化合物的结构．‎ ‎【分析】根据“等效氢”的数目分析四联苯的一氯代物，有几种等效氢原子，就有几种一氯代物．‎ ‎【解答】解：共有18个位置的氢原子可以被取代，根据轴对称可知，1、9、10、18等效，2，8，11，17等效，3，7，12，16等效，4，6，13，15等效，5、14等效，因此四联苯的等效氢原子有5种，因此四联苯的一氯代物的种类为5种，‎ 故选C．‎ ‎　‎ ‎10．下列说法错误的是（　　）‎ A．乙烷光照下能与浓盐酸发生取代反应 B．乙烯可以用作生产食品包装材料的原料 C．乙醇室温下在水中的溶解度大于溴乙烷 D．乙酸和甲酸甲酯互为同分异构体 ‎【考点】有机物的结构和性质．‎ ‎【分析】A．乙烷与浓盐酸不反应；‎ B．聚乙烯为食品包装材料；‎ C．乙醇分子间含氢键，溴乙烷不含；‎ D．乙酸和甲酸甲酯的分子式相同，结构不同．‎ ‎【解答】解：A．乙烷与浓盐酸不反应，光照下可与卤素单质发生取代反应，故A错误；‎ B．聚乙烯为食品包装材料，乙烯可合成聚乙烯，故B正确；‎ C．乙醇分子间含氢键，溴乙烷不含，则乙醇室温下在水中的溶解度大于溴乙烷，故C正确；‎ D．乙酸和甲酸甲酯的分子式相同，结构不同，二者互为同分异构体，故D正确；‎ 故选A．‎ ‎　‎ ‎11．已知异丙苯的结构简式如图，下列说法错误的是（　　）‎ A．异丙苯的分子式为C9H12‎ B．异丙苯的沸点比苯高 C．异丙苯中碳原子可能都处于同一平面 D．异丙苯和苯为同系物 ‎【考点】有机物分子中的官能团及其结构．‎ ‎【分析】A．由有机物结构简式可知有机物的分子式为C9H12；‎ B．异丙苯和苯均为分子晶体，相对分子质量越大，分子间作用力越强，沸点越高；‎ C．苯环为平面结构，与苯环直接相连的C在同一平面内，四面体C最多三原子共平面；‎ D．异丙苯和苯的结构相似，分子组成上相差3个CH2原子团，互为同系物．‎ ‎【解答】解：A．由有机物结构简式可知有机物的分子式为C9H12，故A正确；‎ B．异丙苯和苯均为分子晶体，异丙苯的相对分子质量比苯大，故分子间作用力强与苯，沸点比苯高，故B正确；‎ C．苯环为平面结构，但侧链中存在四面体结构，故C错误；‎ D．异丙苯和苯的结构相似，分子组成上相差3个CH2原子团，互为同系物，故D正确．‎ 故选C．‎ ‎　‎ ‎12．下列说法正确的是．‎ A．的一溴代物和的一溴代物都有4种（不考虑立体异构）‎ B．CH3CH=CHCH3分子中的四个碳原子在同一直线上 C．按系统命名法，化合物的名称是2，3，4﹣三甲基﹣2﹣乙基戊烷 D．与都是α﹣氨基酸且互为同系物 ‎【考点】常见有机化合物的结构；有机化合物的异构现象．‎ ‎【分析】A．有几种氢原子其一溴代物就有几种；‎ B．该分子结构和乙烯相似，乙烯中所有原子共平面，据此判断该分子结构；‎ C．该分子中最长的碳链上有6个C原子；‎ D．结构相似、在分子组成上相差一个或n个﹣CH2原子团的有机物互称同系物．‎ ‎【解答】解：A．有几种氢原子其一溴代物就有几种，甲苯、2﹣甲基丁烷的一溴代物都有4种，故A正确；‎ B．该分子结构和乙烯相似，乙烯中所有原子共平面，据此判断该分子结构中四个C原子在同一平面上不在同一直线上，故B错误；‎ C．该分子中最长的碳链上有6个C原子，其名称为2，3，4，4﹣四甲基己烷，故C错误；‎ D．结构相似、在分子组成上相差一个或n个﹣CH2原子团的有机物互称同系物，二者结构不相似，所以不是同系物，故D错误；‎ 故选A．‎ ‎　‎ ‎13．有机物甲分子式为C11H14O2，在酸性条件下水解生成乙和丙，丙遇FeCl3溶液显紫色，丙的相对分子质量比乙大20，甲的结构有（　　）‎ A．6种 B．4种 C．3种 D．8种 ‎【考点】同分异构现象和同分异构体．‎ ‎【分析】C11H14O2的不饱和==5，在酸性条件下水解生成乙和丙，丙遇FeCl3溶液显紫色，说明丙分子中含有酚羟基．则甲含有1个苯环、1个酯基，且为羧酸与酚形成的酯，设乙的相对分子质量是x，则x+x+20=178+18，解得x=88，所以乙是丁酸，丙是甲基苯酚（包括邻、间、对），丁酸有2种，结合组合计算判断．‎ ‎【解答】解：C11H14O2的不饱和==5，在酸性条件下水解生成乙和丙，丙遇FeCl3溶液显紫色，说明丙分子中含有酚羟基．则甲含有1个苯环、1个酯基，且为羧酸与酚形成的酯，设乙的相对分子质量是x，则x+x+20=178+18，解得x=88，所以乙是丁酸，丙是甲基苯酚（包括邻、间、对），丁酸有2种，故符合条件的有机物甲的结构有2×3=6种，‎ 故选A．‎ ‎　‎ ‎14．雌二醇的结构简式如图，下列说法不正确的是（　　）‎ A．能与Na、Na0H溶液、Na2CO3溶液反应 B．能发生加成反应、取代反应、消去反应 C．该分子中所有碳原子不可能在同一个平面内 D．可与FeC13溶液发生显色反应，但不能发生氧化反应 ‎【考点】有机物的结构和性质．‎ ‎【分析】由结构可知，分子中含酚﹣OH、醇﹣OH，结合酚、醇的性质来解答．‎ ‎【解答】解：A．含酚﹣OH，均与Na、Na0H溶液、Na2CO3溶液反应，故A正确；‎ B．含苯环发生加成反应，醇﹣OH可发生取代反应、消去反应，故B正确；‎ C．除苯环上C之外的C均为四面体构型，所有碳原子不可能在同一个平面内，故C正确；‎ D．含﹣OH能发生氧化反应，故D错误；‎ 故选D．‎ ‎　‎ ‎15．分子式为C4H8O2且能与氢氧化钠溶液反应的有机物（不考虑立体异构和醛类物质）有（　　）‎ A．2种 B．4种 C．6种 D．8种 ‎【考点】有机化合物的异构现象．‎ ‎【分析】某链状有机物的分子式为C4H8O2，若该有机物能与NaOH溶液反应，则可能是羧酸、也可能是酯，对于羧酸而言，根据羧基位置异构可以得到丁酸的同分异构体；根据酯基位置异构和碳链异构可得酯的种类．‎ ‎【解答】解：对于羧酸而言，根据羧基位置异构可以得到两种丁酸；根据酯基位置异构和碳链异构可得：甲酸丙酯2种（丙基2种异构）、乙酸乙酯1种、丙酸甲酯1种，共6种，故选C．‎ ‎　‎ ‎16．中学化学常用的酸碱指示剂酚酞的结构简式如图所示，列关于酚酞的说法不正确的是（　　）‎ A．酚酞具有弱酸性，且属于芳香族化合物 B．酚酞的分子式为C20H12O4‎ C．1mol酚酞最多与2molNaOH发生反应 D．酚酞在碱性条件下能够发生水解反应，呈现红色 ‎【考点】有机物分子中的官能团及其结构．‎ ‎【分析】由结构可知分子式，分子中含酚﹣OH、﹣COOC﹣，结合酚及酯的性质来解答．‎ ‎【解答】解：A．含苯环为芳香族化合物，且含酚﹣OH，具有弱酸性，故A正确；‎ B．由结构可知，酚酞的分子式为C20H14O4，故B错误；‎ C.2个酚﹣OH、﹣COOC﹣均与NaOH反应，则1mol酚酞最多与3molNaOH发生反应，故C错误；‎ D．含﹣COOC﹣可在碱性溶液中水解，遇碱变红色，故D正确；‎ 故选BC．‎ ‎　‎ ‎17．合成药物异搏定路线中某一步骤如图，下列说法正确的是（　　）‎ A．物质 X在空气中不易被氧化 B．物质 Y中只含一个手性碳原子 C．物质 Z中所有碳原子不可能在同一平面内 D．等物质的量的 X、Y分别与 NaOH反应，最多消耗 NaOH的物质的量之比为 1：2‎ ‎【考点】有机物分子中的官能团及其结构．‎ ‎【分析】A．X中含有酚羟基，易被氧化；‎ B．连接四个不同原子或原子团的C原子为手性碳原子；‎ C．Z结构中含有苯环、碳碳双键、碳氧双键，具有苯和乙烯结构特点；‎ D．X中只有酚羟基能和NaOH反应，Y中酯基水解生成的羧基能和NaOH反应，溴原子水解生成的HBr能和NaOH反应．‎ ‎【解答】解：A．X中含有酚羟基，性质不稳定，易被氧气氧化，故A错误；‎ B．连接四个不同原子或原子团的C原子为手性碳原子，该分子中没有手性碳原子，故B错误；‎ C．Z结构中含有苯环、碳碳双键、碳氧双键，具有苯和乙烯结构特点，物质Z中所有碳原子可能在同一平面内，故C错误；‎ D．X中只有酚羟基能和NaOH反应，Y中酯基水解生成的羧基能和NaOH反应，溴原子水解生成的HBr能和NaOH反应，所以等物质的量的X、Y分别与NaOH反应，最多消耗NaOH的物质的量之比为1：2，故D正确；‎ 故选D．‎ ‎　‎ ‎18．鉴别苯酚、硫氰化钾、乙酸、氢氧化钠四种溶液，可用的一种试剂是（　　）‎ A．盐酸 B．食盐 C．新制的氢氧化铜 D．氯化铁 ‎【考点】有机物的鉴别．‎ ‎【分析】鉴别硫氰化钾，可用氯化铁，加入氯化铁，苯酚呈紫色，氢氧化钠生成红棕色沉淀，则应加入氯化铁可鉴别四种物质．‎ ‎【解答】解：A．加入盐酸，没有明显的现象，不能鉴别，故A错误；‎ B．加入食盐，都不反应，不能鉴别，故B错误；‎ C．加入新制的Cu（OH）2悬浊液，与苯酚、硫氰化钾以及氢氧化钠都不反应，不能鉴别，故C错误；‎ D．加入氯化铁溶液，苯酚呈紫色，硫氰化钾呈红色，乙酸无现象，氢氧化钠生成红棕色沉淀，可鉴别，故D正确．‎ 故选D．‎ ‎　‎ ‎19．某有机化合物的结构简式为：，下列有关该物质的叙述正确的是（　　）‎ A．1mol该物质最多可以消耗3 mol Na B．1mol该物质最多可以消耗7 mol NaOH C．不能与Na2CO3溶液反应 D．易溶于水，可以发生加成反应和取代反应 ‎【考点】有机物的结构和性质．‎ ‎【分析】有机物含有醇羟基、酚羟基，可发生取代、氧化反应，含有酯基，可发生水解反应，含有﹣Cl，可发生取代反应，以此解答该题．‎ ‎【解答】解：A．分子中含有2个羟基，可消耗2 mol Na，故A错误；‎ B．分子中含有1个酚羟基，2个酯基、1个﹣Cl，水解可生成2个酚羟基，2个羧基以及2个HCl，则1mol该物质最多可以消耗7 mol NaOH，故B正确；‎ C．含有酚羟基，可与Na2CO3溶液反应，故C错误；‎ D．含有酯基，不能溶于水，故D错误．‎ 故选B．‎ ‎　‎ ‎20．合成导电高分子材料PPV的反应如图所示，下列说法正确的是（　　）‎ A．PPV是聚苯乙炔 B．该反应为缩聚反应 C．PPV与聚苯乙烯的最小结构单元组成相同 D．1 mol最多可与2 mol H2发生反应 ‎【考点】有机物的结构和性质．‎ ‎【分析】A．PPV含有I，而聚苯乙炔为烃类物质；‎ B．缩聚反应生成高分子化合物，同时有小分子物质HI生成，加聚反应只生成高分子化合物； ‎ C．聚苯乙烯的重复结构单元为，不含碳碳双键；‎ D．中苯环和碳碳双键都可与氢气反应．‎ ‎【解答】解：A．PPV含有I，而聚苯乙炔为烃类物质，则PPV不是聚苯乙炔，故A错误；‎ B．合成PPV通过缩聚反应生成，同时有小分子物质HI生成，不属于加聚反应，故B正确； ‎ C．聚苯乙烯的重复结构单元为，不含碳碳双键，而该高聚物的结构单元中含有碳碳双键，所以不相同，故C错误；‎ D．中苯环和碳碳双键都可与氢气反应，则1 mol最多可与5mol H2发生反应，故D错误．‎ 故选B．‎ ‎　‎ 二、非选择题 ‎21．实验室制取少量溴乙烷的装置如图所示．根据题意完成下列填空：‎ ‎（1）盛放反应物的仪器名称是　圆底烧瓶　，其中加入的反应物是溴化钠、　乙醇　和 1：1的硫酸．‎ ‎（2）将生成物导入盛有冰水混合物的试管 A中，冰水混合物的作用是 ‎　冷却、液封溴乙烷　．试管 A中的物质分为三层（如图所示），产物在第　3　层．‎ ‎（3）试管 A中除了产物和水之外，还可能存在　HBr　、　CH3CH2OH　（写出化学 式）．‎ ‎（4）用浓的硫酸进行实验，若试管 A中获得的有机物呈棕黄色，除去其中杂质 的正确方法是　d　（选填编号）．‎ a．蒸馏 c．用四氯化碳萃取 b．用氢氧化钠溶液洗涤 d．用亚硫酸钠溶液洗涤 ‎（5）若试管 B中的酸性高锰酸钾溶液褪色，使之褪色的物质的名称是　乙烯　．‎ ‎【考点】制备实验方案的设计．‎ ‎【分析】（1）由图可知，仪器的名称；NaBr与浓硫酸反应生成HBr，HBr与乙醇发生取代反应生成溴乙烷； ‎ ‎（2）冰水混合物可冷却生成物，溴乙烷的密度比水大；‎ ‎（3）结合反应可知生成物；‎ ‎（4）试管A中获得的有机物呈棕黄色，含溴单质，溴乙烷、溴均与碱反应，但溴乙烷与亚硫酸钠不反应，反应后分液可分离；‎ ‎（5）乙烯能被高锰酸钾氧化；‎ ‎【解答】解：（1）由图可知，盛放反应物的仪器名称是圆底烧瓶；其中加入的反应物是溴化钠、乙醇和1：1的硫酸；故答案为：圆底烧瓶；乙醇；‎ ‎（2）将生成物导入盛有冰水混合物的试管A中，冰水混合物的作用是冷却、液封溴乙烷，溴乙烷的密度比水大，则产物在第3层，‎ 故答案为：冷却、液封溴乙烷；3；‎ ‎（3）由NaBr+H2SO4═HBr+NaHSO4、CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2O可知，试管A中除了产物和水之外，还可能存在HBr、CH3CH2OH，‎ 故答案为：HBr；CH3CH2OH；‎ ‎（4）试管A中获得的有机物呈棕黄色，含溴单质，溴乙烷、溴均与碱反应，但溴乙烷与亚硫酸钠不反应，则选择除杂试剂为d；故答案为：d；‎ ‎（5）乙醇在浓硫酸作用下可发生消去反应生成乙烯，能被高锰酸钾氧化，可知试管B中的酸性高锰酸钾溶液褪色，使之褪色的物质的名称是乙烯，‎ 故答案为：乙烯．‎ ‎　‎ ‎22．苯酚是一种重要的化工原料．以苯酚为主要起始原料，某种药物中间体的合成路线如图：‎ 已知①‎ ‎②本题不考虑酚羟基与银氨溶液的中和反应 ‎（1）C中含氧官能团的名称为　醛基和酚羟基　；化合物 B的名称是　乙醛　‎ ‎（2）上述合成路线中属于加成反应的有　2　处．‎ ‎（3）写出下列化学方程式 C与银氨溶液反应　+2Ag（NH3）2OH+2Ag↓+3NH3+H2O　‎ ‎（4）满足下列条件的 F的同分异构体的结构简式有　　种．‎ ‎①苯环上有三个取代基且苯环上的一氯取代物只有两种．‎ ‎②能与FeCl3溶液发生显色反应．‎ ‎③红外光谱显示有 HCOO﹣结构．‎ ‎【考点】有机物的合成．‎ ‎【分析】苯酚与甲醛发生加成反应生成，发生催化氧化生成A为，由C的结构简式、结合给予的信息可知B为CH3CHO，C发生银镜反应、酸化得到D为，D与HBr发生加成反应生成E，E发生水解反应、酸化得到F，F发生酯化反应生成M，结合M的结构简式可知，E为，F为．‎ ‎【解答】解：（1）C中含氧官能团的名称为醛基和酚羟基；化合物B为CH3CHO，B的名称是乙醛，‎ 故答案为：醛基和酚羟基；乙醛；‎ ‎（2）上述合成路线中属于加成反应的有2处，故答案为：2；‎ ‎（3）C生成D的方程式为+2Ag（NH3）2OH+2Ag↓+3NH3+H2O，‎ 故答案为： +2Ag（NH3）2OH+2Ag↓+3NH3+H2O；‎ ‎（4）F（）的同分异构体下列满足：‎ ‎①苯环上有三个取代基且苯环上的一氯取代物只有两种，有2个相同的取代基，且为对称结构，②能与FeCl3溶液发生显色反应，说明含有酚羟基，③红外光谱显示有 ‎，可能的结构简式为：，‎ 故答案为：．‎ ‎　‎ ‎23．扁桃酸衍生物是重要的医药中间体，以A和B为原料合成扁桃酸衍生物F路线如图：‎ ‎（1）A的分子式为C2H2O3，可发生银镜反应，且具有酸性，A所含官能团名称为：‎ ‎　醛基和羧基　．‎ ‎（2）中①、②、③3个﹣OH的酸性有强到弱的顺 ‎ 序是：　③＞①＞②　．‎ ‎（3）E是由2分子C生成的含有3个六元环的化合物，写出E的结构简式：　　‎ ‎ （4）D→F的反应类型是　取代反应　，1mol F在一定条件下与足量NaOH溶液反应，最多消耗NaOH的物质的量为：　3　mol．‎ ‎（5）已知：‎ A有多种合成方法，在方框中写出由乙酸合成A的路线流程图（其他原料任选）合成路线流程图示例如图：‎ ‎【考点】有机物的合成．‎ ‎【分析】A的分子式为C2H2O3，可发生银镜反应，且具有酸性，含有醛基和羧基，则A是OHC﹣COOH，根据C的结构可知B是，A+B→C发生加成反应；C和甲醇反应生成D和副产物E，E是由2分子C生成的含有3个六元环的化合物，根据D结构简式知，E为；D发生取代反应生成F；‎ ‎（5）由题目信息可知，乙酸与PCl3反应得到ClCH2COOH，在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应得到HOCH2COONa，用盐酸酸化得到HOCH2COOH，最后在Cu作催化剂条件下发生催化氧化得到OHC﹣COOH．‎ ‎【解答】解：A的分子式为C2H2O3，可发生银镜反应，且具有酸性，含有醛基和羧基，则A是OHC﹣COOH，根据C的结构可知B是，A+B→C发生加成反应；C和甲醇反应生成D和副产物E，E是由2分子C生成的含有3个六元环的化合物，根据D结构简式知，E为；D发生取代反应生成F；‎ ‎（1）A为OHC﹣COOH，A所含官能团名称为：醛基和羧基，故答案为：醛基和羧基；‎ ‎（2）羧基的酸性强于酚羟基，酚羟基的酸性强于醇羟基，故强弱顺序为：③＞①＞②，‎ 故答案为：③＞①＞②；‎ ‎（3）E的结构简式：，故答案为：；‎ ‎（4）D→F的反应类型是取代反应，F中酚羟基、酯基水解生成的羧基、溴原子被取代生成的HBr都能和NaOH反应，1mol F在一定条件下与足量NaOH溶液反应，最多消耗NaOH的物质的量为：3mol，‎ 故答案为：取代反应；3；‎ ‎（5）由题目信息可知，乙酸与PCl3反应得到ClCH2COOH，在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应得到HOCH2COONa，用盐酸酸化得到HOCH2‎ COOH，最后在Cu作催化剂条件下发生催化氧化得到OHC﹣COOH，合成路线流程图为：CH3COOHClCH2COOHHOCH2COONaHOCH2COOHOHC﹣COOH，‎ 故答案为：CH3COOHClCH2COOHHOCH2COONaHOCH2COOHOHC﹣COOH．‎ ‎　‎ ‎24．已知：①醛在一定条件下可以两分子加成：产物不稳定，受热即脱水而生成不饱和醛．‎ ‎②B是一种芳香族化合物．根据如图所示转化关系填空（所有无机物均已略去）‎ ‎③在醇溶液中不考虑羧酸与氢氧化钠的中和反应 ‎（1）写出 B、F的结构简式：B　　；F　　．‎ ‎（2）写出②和③反应的反应类型：②　加成反应　；③　消去反应　．‎ ‎（3）写出下列化学方程式：A→B　+CH3CHO+H2O　E→F　+2NaOH+2NaBr+2H2O　‎ ‎（4）D满足下列条件的同分异构体有　13　种 ‎①是芳香族化合物，②能发生银镜反应和水解反应．‎ ‎【考点】有机物的合成．‎ ‎【分析】C分子式为C9H8O2，B发生银镜反应生成C，故B中含有醛基，C中含有﹣COOH，B的分子式为C9H8O，B的不饱和度为=6，B属于芳香族化合物，苯环饱和度为4，﹣CHO不饱和度为1，故还含有1个C=C双键，A与乙醛加成生成B，由醛加成反应的信息可知，A为，故B为，C为，C与溴发生加成反应生成E，E为 ‎，E在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成F，则F为，C与氢气加成生成D，D中含有﹣COOH，D与G反应生成H，H为酯，G含有﹣OH，H分子式为C18H20O2，不饱和度为=9，故还含有2个苯环，故D为，G为，H为，据此分析解答．‎ ‎【解答】解：C分子式为C9H8O2，B发生银镜反应生成C，故B中含有醛基，C中含有﹣COOH，B的分子式为C9H8O，B的不饱和度为=6，B属于芳香族化合物，苯环饱和度为4，﹣CHO不饱和度为1，故还含有1个C=C双键，A与乙醛加成生成B，由醛加成反应的信息可知，A为，故B为，C为，C与溴发生加成反应生成E，E为，E在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成F，则F为，C与氢气加成生成D，D中含有﹣COOH，D与G反应生成H，H为酯，G含有﹣OH，H分子式为C18H20O2，不饱和度为=9，故还含有2个苯环，故D为，G为，H为，‎ ‎（1）由上述分析可知，B为，F为，故答案为：；；‎ ‎（2）反应②是与溴发生加成反应生成，反应③是在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应生成，‎ 故答案为：加成反应；消去反应；‎ ‎（3）A为，B为，A和乙醛反应生成B，反应方程式为： +CH3CHO+H2O，‎ E→F的化学方程式为+2NaOH+2NaBr+2H2O，‎ 故答案为： +CH3CHO+H2O； +2NaOH+2NaBr+2H2O；‎ ‎（4）D为，D的同分异构体符合下列条件：‎ ‎①是芳香族化合物，说明含有苯环；‎ ‎②能发生银镜反应和水解反应，说明含有酯基且为HCOO﹣基，‎ 如果取代基为HCOO﹣和CH3CH2﹣，有邻间对3种结构；‎ 如果取代基为HCOOCH2﹣、CH3﹣，有邻间对3种结构；‎ 如果取代基为HCOOCH2CH2﹣，有1种结构，‎ 如果取代基为HCOO﹣和2个CH3﹣，有6种结构，‎ 符合条件的有13种，故答案为：13．‎ ‎　‎ ‎25．已知：．‎ 醇酸树脂是一种成膜性良好的树脂，下面是一种醇酸树脂的合成线路：‎ ‎（1）B中含碳官能团的结构式为　　，C的名称是　1，2，3﹣三溴丙烷　．‎ ‎（2）反应①的有机反应类型是　消去反应　．‎ ‎（3）下列说法正确的是　b　（填字母编号）．‎ a．1mol E与足量的银氨溶液反应能生成2mol Ag b．F能与NaHCO3反应产生CO2‎ c．检验CH3CH2CH2Br中的溴原子时，所加试剂的顺序依次是过量氢氧化钠溶液、硝酸银溶液 ‎（4）写出E与新制的氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式　　；‎ ‎（5）的同分异构体中同时符合下列条件的芳香族化合物共有　6　种．‎ a．能发生消去反应 b．能与过量浓溴水反应生成白色沉淀 ‎（6）写出反应⑤的化学方程式　　．‎ ‎【考点】有机物的推断．‎ ‎【分析】由题中各物质的转化关系可知，CH3CH2CH2Br在氢氧化钠乙醇溶液中发生消去反应生成A为CH3CH=CH2，CH3CH=CH2在NBS作用之下发生取代反应生成B为BrCH2CH=CH2，BrCH2CH=CH2与Br2发生加成反应，生成C为BrCH2CHBrCH2Br，BrCH2CHBrCH2Br再碱性水解发生取代反应生成D为HOCH2CH（OH）CH2OH，根据 ‎→E→F→，结合反应条件可知，E为，F为，据此答题．‎ ‎【解答】解：由题中各物质的转化关系可知，CH3CH2CH2Br在氢氧化钠乙醇溶液中发生消去反应生成A为CH3CH=CH2，CH3CH=CH2在NBS作用之下发生取代反应生成B为BrCH2CH=CH2，BrCH2CH=CH2与Br2发生加成反应，生成C为BrCH2CHBrCH2Br，BrCH2CHBrCH2Br再碱性水解发生取代反应生成D为HOCH2CH（OH）CH2OH，根据→E→F→，结合反应条件可知，E为，F为，‎ ‎（1）根据上面的分析可知，B中含碳官能团的结构式为，C为BrCH2CHBrCH2Br，C的名称是1，2，3﹣三溴丙烷，‎ 故答案为：；1，2，3﹣三溴丙烷；‎ ‎（2）根据上面的分析可知，反应①为消去反应，‎ 故答案为：消去反应；‎ ‎（3）a．E为，有两个醛基，所以1mol E与足量的银氨溶液反应能生成4molAg，故错误；‎ b．F为，有两个羧基，能与NaHCO3反应产生CO2，故正确；‎ c．检验CH3CH2CH2Br中的溴原子时，碱性水解后要把溶液调成酸性，再加硝酸银溶液，故错误，‎ 故答案为：b；‎ ‎（4）E与新制的氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式为，‎ 故答案为：；‎ ‎（5）的同分异构体中同时符合下列条件：a．能发生消去反应，b．能与过量浓溴水反应生成白色沉淀的芳香族化合物为，以及这两种物质的基团在邻位和间位的化合物，共有6 种，‎ 故答案为：6；‎ ‎（6）反应⑤的化学方程式为，‎ 故答案为：．‎