2020届一轮复习鲁科版第12章第38讲化学键与分子间作用力学案 18页

第38讲　化学键与分子间作用力 考纲要求　1.了解共价键的形成、极性、类型(σ键和π键)，了解配位键的含义。2.能用键能、键长、键角等说明简单分子的某些性质。3.了解杂化轨道理论及简单的杂化轨道类型(sp1、sp2、sp3)。4.能用价层电子对互斥理论或者杂化轨道理论推测简单分子或离子的空间构型。5.了解范德华力的含义及对物质性质的影响。6.了解氢键的含义，能列举存在氢键的物质，并能解释氢键对物质性质的影响。‎ 考点一　共价键及其参数 ‎1．本质：在原子之间形成共用电子对(电子云的重叠)。‎ ‎2．特征：具有饱和性和方向性。‎ ‎3．分类 分类依据 类型 形成共价键的原子轨道重叠方式 σ键 电子云“头碰头”重叠 π键 电子云“肩并肩”重叠 形成共价键的电子对是否偏移 极性键 共用电子对发生偏移 非极性键 共用电子对不发生偏移 原子间共用电子对的数目 单键 原子间有一对共用电子对 双键 原子间有两对共用电子对 叁键 原子间有三对共用电子对 特别提醒　(1)只有两原子的电负性相差不大时，才能形成共用电子对，形成共价键，当两原子的电负性相差很大(大于1.7)时，不会形成共用电子对，而形成离子键。‎ ‎(2)同种元素原子间形成的共价键为非极性键，不同种元素原子间形成的共价键为极性键。‎ ‎4．键参数 ‎(1)概念 ‎(2)键参数对分子性质的影响 ‎①键能越大，键长越短，分子越稳定。‎ ‎②‎ ‎5．等电子原理 原子总数相同，价电子总数相同的分子具有相似的化学键特征和空间结构，许多性质相似，如N2与CO、O3与SO2、N2O与CO2、CH4与NH等。‎ ‎(1)共价键的成键原子只能是非金属原子(×)‎ ‎(2)在任何情况下，都是σ键比π键强度大(×)‎ ‎(3)分子的稳定性与分子间作用力的大小无关(√)‎ ‎(4)ss σ键与sp σ键的电子云形状对称性相同(√)‎ ‎(5)σ键能单独形成，而π键一定不能单独形成(√)‎ ‎(6)σ键可以绕键轴旋转，π键一定不能绕键轴旋转(√)‎ ‎(7)碳碳叁键和碳碳双键的键能分别是碳碳单键键能的3倍和2倍(×)‎ ‎(8)键长等于成键两原子的半径之和(×)‎ ‎1．有以下物质：①HF，②Cl2，③H2O，④N2，⑤C2H4，⑥C2H6，⑦H2，⑧H2O2，⑨HCN(H—C≡N)。只有σ键的是________(填序号，下同)；既有σ键，又有π键的是________；含有由两个原子的s轨道重叠形成σ键的是________；含有由一个原子的s轨道与另一个原子的p轨道重叠形成σ键的是________；含有由一个原子的p轨道与另一个原子的p轨道重叠形成σ键的是________。‎ 答案　①②③⑥⑦⑧　④⑤⑨　⑦　①③⑤⑥⑧⑨‎ ‎②④⑤⑥⑧⑨‎ ‎2．写出与CCl4互为等电子体的分子或离子有____________________等。‎ 答案　SiCl4、CBr4、SO、CF4(合理即可)‎ 题组一　共价键的类别及判断 ‎1．下列关于σ键和π键的理解不正确的是(　　)‎ A．含有π键的分子在进行化学反应时，分子中的π键比σ键活泼 B．在有些分子中，共价键可能只含有π键而没有σ键 C．有些原子在与其他原子形成分子时只能形成σ键，不能形成π键 D．当原子形成分子时，首先形成σ键，可能形成π键 答案　B 解析　同一分子中的π键不如σ键牢固，反应时比较容易断裂，A项正确；在共价单键中只含有σ键，而含有π键的分子中一定含有σ键，B项错误、D项正确；氢原子、氯原子等跟其他原子形成分子时只能形成σ键，C项正确。‎ ‎2．含碳元素的物质是化学世界中最庞大的家族，请填写下列空格。‎ ‎(1)CH4中的化学键从形成过程来看，属于________(填“σ”或“π”)键，从其极性来看属于________键。‎ ‎(2)已知CN－与N2结构相似，推算HCN分子中σ键与π键数目之比为________。‎ ‎(3)C60分子中每个碳原子只跟相邻的3个碳原子形成共价键，且每个碳原子最外层都满足8电子稳定结构，则C60分子中π键的数目为________。‎ ‎(4)利用CO可以合成化工原料COCl2，COCl2分子的结构式为，每个COCl2分子内含有的σ键、π键数目为________。‎ A．4个σ键 B．2个σ键、2个π键 C．2个σ键、1个π键 D．3个σ键、1个π键 答案　(1)σ　极性　(2)1∶1　(3)30　(4)D 题组二　键参数及应用 ‎3．(2018·漳州期末)下列物质性质的变化规律，与共价键的键能大小有关的是(　　)‎ A．F2、Cl2、Br2、I2的熔点、沸点逐渐升高 B．HF、HCl、HBr、HI的热稳定性依次增强 C．金刚石的硬度、熔点、沸点都高于晶体硅 D．NaF、NaCl、NaBr、NaI的熔点依次降低 答案　C 解析　A项，F2、Cl2、Br2、I2属于分子晶体，影响熔沸点的因素是分子间作用力的大小，物质的相对分子质量越大，分子间作用力越强，沸点越高，与共价键的键能大小无关，错误；B项，HF、HI、HBr、HCl属于共价化合物，影响稳定性的因素是共价键，共价键的键能越大越稳定，与共价键的键能大小有关，但是HF、HCl、HBr、HI的热稳定性依次减弱，错误；C项，金刚石、晶体硅属于原子晶体，原子之间存在共价键，原子半径越小，键能越大，熔沸点越高，与共价键的键能大小有关，正确；D项，NaF、NaCl、NaBr、NaI属于离子晶体，离子半径越大，键能越小，熔沸点越低，与共价键的键能大小无关，错误。‎ ‎4．(2018·安康期末)已知几种共价键的键能如下：‎ 化学键 H—N N≡N Cl—Cl H—Cl 键能/kJ·mol－1‎ ‎391‎ ‎946‎ ‎328‎ ‎431‎ 下列说法错误的是(　　)‎ A．键能：N≡N＞N==N＞N—N B．H(g)＋Cl(g)===HCl(g)　ΔH＝－431 kJ·mol－1‎ C．H—N键能小于H—Cl键能，所以NH3的沸点高于HCl D．2NH3(g)＋3Cl2(g)===N2(g)＋6HCl(g)　ΔH＝－202 kJ·mol－1‎ 答案　C 解析　A项，叁键键长小于双键键长小于单键键长，键长越短，键能越大，所以键能：N≡N＞N===N＞N—N，正确；B项，H(g)＋Cl(g)===HCl(g)的焓变为H—Cl键能的相反数，则ΔH＝－431 kJ·mol－1，正确；C项，NH3的沸点高于HCl是由于NH3形成分子间氢键，而HCl不能，键能不是主要原因，错误；D项，根据ΔH＝?E(反应物)－?E(生成物)，则2NH3(g)‎ ‎＋3Cl2(g)===N2(g)＋6HCl(g)　ΔH＝6E(N—H)＋3E(Cl—Cl)－E(N≡N)－6E(H—Cl)＝－202 kJ·mol－1，正确。‎ 题组三　等电子原理的理解与应用 ‎5．(2019·东河区期末)根据等电子原理判断，下列说法中错误的是(　　)‎ A．B3N3H6分子中所有原子均在同一平面上 B．B3N3H6分子中存在双键，可发生加成反应 C．H3O＋和NH3是等电子体，均为三角锥形 D．CH4和NH是等电子体，均为正四面体形 答案　B 解析　B3N3H6和苯是等电子体，其结构相似；C项，H3O＋和NH3是等电子体，根据氨气分子的空间构型判断水合氢离子的空间构型；D项，CH4和NH是等电子体，根据甲烷的空间构型判断铵根离子的空间构型。‎ ‎6．回答下列问题。‎ ‎(1)根据等电子原理，仅由第2周期元素形成的共价分子中，互为等电子体的是________和________；________和________。‎ ‎(2)在短周期元素组成的物质中，与NO互为等电子体的分子有________、________。‎ ‎(3)与H2O互为等电子体的一种阳离子为________(填化学式)，阴离子为________。‎ ‎(4)与N2互为等电子体的阴离子是________，阳离子是________。‎ 答案　(1)N2　CO　N2O　CO2‎ ‎(2)SO2　O3‎ ‎(3)H2F＋　NH ‎(4)CN－(或C)　NO＋‎ 考点二　分子的空间构型 ‎1．价层电子对互斥理论 ‎(1)理论要点 ‎①价层电子对在空间上彼此相距最远时，排斥力最小，体系的能量最低。‎ ‎②孤电子对的排斥力较大，孤电子对越多，排斥力越强，键角越小。‎ ‎(2)用价层电子对互斥理论推测分子的空间构型的关键是判断分子中的中心原子上的价层电子对数。‎ 其中：a是中心原子的价电子数(阳离子要减去电荷数、阴离子要加上电荷数)，b是与中心原子结合的原子最多能接受的电子数，x是与中心原子结合的原子数。‎ ‎(3)示例分析 电子对数 σ键电子对数 孤电子对数 电子对空间构型 分子空间构型 实例 ‎2‎ ‎2‎ ‎0‎ 直线形 直线形 CO2‎ ‎3‎ ‎3‎ ‎0‎ 三角形 平面三角形 BF3‎ ‎2‎ ‎1‎ V形 SO2‎ ‎4‎ ‎4‎ ‎0‎ 四面体形 正四面体形 CH4‎ ‎3‎ ‎1‎ 三角锥形 NH3‎ ‎2‎ ‎2‎ V形 H2O ‎2.杂化轨道理论 ‎(1)理论要点 当原子成键时，原子的价电子轨道相互混杂，形成与原轨道数相等且能量相同的杂化轨道。杂化轨道数不同，轨道间的夹角不同，形成分子的空间结构不同。‎ ‎(2)杂化轨道与分子空间构型的关系 杂化类型 杂化轨道数目 杂化轨道间夹角 空间构型 实例 sp1‎ ‎2‎ ‎180°‎ 直线形 BeCl2‎ sp2‎ ‎3‎ ‎120°‎ 平面三角形 BF3‎ sp3‎ ‎4‎ ‎109.5°‎ 四面体形 CH4‎ ‎3.配位键 ‎(1)孤电子对 分子或离子中没有跟其他原子共用的电子对称孤电子对。‎ ‎(2)配位键 ‎①配位键的形成：成键原子一方提供孤电子对，另一方提供空轨道形成共价键。‎ ‎②配位键的表示：常用“―→”来表示配位键，箭头指向接受孤电子对的原子，如NH可表示为，在NH中，虽然有一个N—H键形成过程与其他3个N—H键形成过程不同，但是一旦形成之后，4个共价键就完全相同。‎ ‎(3)配合物 如[Cu(NH3)4]SO4‎ 配体有孤电子对，如H2O、NH3、CO、F－、Cl－、CN－等。‎ 中心原子有空轨道，如Fe3＋、Cu2＋、Zn2＋、Ag＋等。‎ ‎(1)杂化轨道只用于形成σ键或用于容纳未参与成键的孤电子对(√)‎ ‎(2)分子中中心原子若通过sp3杂化轨道成键，则该分子一定为正四面体结构(×)‎ ‎(3)NH3分子为三角锥形，N原子发生sp2杂化(×)‎ ‎(4)只要分子构型为平面三角形，中心原子均为sp2杂化(√)‎ ‎(5)中心原子是sp1杂化的，其分子构型不一定为直线形(×)‎ ‎(6)价层电子对互斥理论中，π键电子对数不计入中心原子的价层电子对数(√)‎ ‎1．填表 序号 物质 中心原子上的孤电子对数 价层电子对数 VSEPR模型名称 分子或离子空间构型 中心原子杂化类型 ‎①‎ CS2‎ ‎②‎ HCHO ‎③‎ NCl3‎ ‎④‎ SO ‎⑤‎ H3O＋‎ 答案　①0　2　直线形　直线形　sp1‎ ‎②0　3　平面三角形　平面三角形　sp2‎ ‎③1　4　四面体形　三角锥形　sp3‎ ‎④0　4　正四面体形　正四面体形　sp3‎ ‎⑤1　4　四面体形　三角锥形　sp3‎ ‎2．比较下列分子或离子中键角大小。‎ ‎(1)H2O________H3O＋，NH3________NH。‎ ‎(2)SO3________CCl4，CS2________SO2。‎ 答案　(1)＜　＜　(2)＞　＞‎ 解析　(1)H2O与H3O＋，NH3与NH的中心原子均采用sp3杂化，孤电子对数越多，斥力越大，键角越小。‎ ‎(2)杂化不同，键角不同。‎ 题组一　分子的立体构型及中心原子杂化类型的判断 ‎1．(2019·瓦房店市校级期末)下列说法中正确的是(　　)‎ A．PCl3分子是三角锥形，这是因为P原子是以sp2杂化的结果 B．sp3杂化轨道是由任意的1个s轨道和3个p轨道混合形成的四个sp3杂化轨道 C．凡中心原子采取sp3杂化的分子，其VSEPR模型都是四面体 D．AB3型的分子空间构型必为平面三角形 答案　C 解析　A项，PCl3分子的中心原子P含有3个成键电子对和1个孤电子对，为sp3杂化，空间构型为三角锥形，错误；B项，能量相近的s轨道和p轨道形成杂化轨道，错误；C项，凡中心原子采取sp3杂化的分子，其VSEPR模型都是四面体，而分子的空间构型还与含有的孤电子对数有关，正确；D项，AB3型的分子空间构型与中心原子的孤电子对数也有关，如BF3中B原子没有孤电子对，为平面三角形，NH3中N原子有1个孤电子对，为三角锥形，错误。‎ ‎2．徐光宪在《分子共和国》一书中介绍了许多明星分子，如H2O2、CO2、BF3、CH3COOH等。下列说法正确的是(　　)‎ A．H2O2分子中的O为sp2杂化 B．CO2分子中C原子为sp1杂化 C．BF3分子中的B原子为sp3杂化 D．CH3COOH分子中C原子均为sp2杂化 答案　B 解析　A项，H2O2分子中氧原子形成2个σ键，含有2对孤电子对，采取sp3杂化，错误；B项，CO2分子中C原子形成2个σ键，没有孤电子对，采取sp1杂化，正确；C项，BF3分子中的B原子的最外层电子数为3，形成3个σ键，没有孤电子对，采取sp2杂化，错误；D项，CH3COOH分子中有2个碳原子，其中甲基上的碳原子形成4个σ键，没有孤电子对，采取sp3杂化，错误。‎ ‎3．BeCl2是共价分子，可以以单体、二聚体和多聚体形式存在。它们的结构简式如下，请写出单体、二聚体和多聚体中Be的杂化轨道类型：‎ ‎(1)Cl—Be—Cl：________；‎ ‎(2)：________；‎ ‎(3)：________。‎ 答案　(1)sp1杂化　(2)sp2杂化　(3)sp3杂化 ‎“五方法”判断分子中心原子的杂化类型 ‎(1)根据杂化轨道的空间构型判断。‎ ‎①若杂化轨道在空间的分布为正四面体形或三角锥形，则分子的中心原子发生sp3杂化。‎ ‎②若杂化轨道在空间的分布呈平面三角形，则分子的中心原子发生sp2杂化。‎ ‎③若杂化轨道在空间的分布呈直线形，则分子的中心原子发生sp1杂化。‎ ‎(2)根据杂化轨道之间的夹角判断 若杂化轨道之间的夹角为109.5°，则分子的中心原子发生sp3杂化；若杂化轨道之间的夹角为120°，则分子的中心原子发生sp2杂化；若杂化轨道之间的夹角为180°，则分子的中心原子发生sp1杂化。‎ ‎(3)根据等电子原理进行判断 如CO2是直形线分子，CNS－、N与CO2互为等电子体，所以分子构型均为直线形，中心原子均采用sp1杂化。‎ ‎(4)根据中心原子的价电子对数判断 如中心原子的价电子对数为4，是sp3杂化，为3是sp2杂化，为2是sp1杂化。‎ ‎(5)根据分子或离子中有无π键及π键数目判断 如没有π键为sp3杂化，含1个π键为sp2杂化，含2个π键为sp1杂化。‎ 题组二　价层电子互斥理论与分子结构 ‎4．为了解释和预测分子的空间构型，科学家提出了价层电子对互斥(VSEPR)模型。‎ ‎(1)利用VSEPR理论推断PO的VSEPR模型是____________________________________。‎ ‎(2)有两种活性反应中间体粒子，它们的粒子中均含有1个碳原子和3个氢原子。请依据下面给出的这两种微粒的球棍模型，写出相应的化学式：‎ 甲：________；‎ 乙：________。‎ ‎(3)按要求写出第2周期非金属元素构成的中性分子的化学式：平面三角形分子：__________，三角锥形分子：__________，四面体形分子：__________。‎ ‎(4)写出SO3常见的等电子体的化学式，一价阴离子：________(写出一种，下同)；二价阴离子：________，它们的中心原子采用的杂化方式都是________。‎ 答案　(1)正四面体结构　(2)CH　CH　(3)BF3　NF3　CF4　(4)NO　CO　sp2‎ ‎5．NH3分子中∠HNH键角为107°，而配离子[Zn(NH3)6]2＋中∠HNH的键角为109.5°，配离子[Zn(NH3)6]2＋∠HNH键角变大的原因是__________________________________________。‎ 答案　NH3分子中N原子的孤对电子进入Zn2＋的空轨道形成配离子后，原孤电子对对N—H键的成键电子对的排斥作用变为成键电子对之间的排斥，排斥作用减弱 题组三　配位理论及应用 ‎6．(2018·徐州调研)向盛有硫酸铜溶液的试管中滴加氨水，先生成难溶物，继续滴加氨水，难溶物溶解，得到深蓝色透明溶液。下列对此现象的说法正确的是(　　)‎ A．反应后溶液中不存在任何沉淀，所以反应前后Cu2＋的浓度不变 B．沉淀溶解后，生成深蓝色的配离子[Cu(NH3)4]2＋‎ C．配位化合物中只有配位键 D．在[Cu(NH3)4]2＋配离子中，Cu2＋给出孤电子对，NH3提供空轨道 答案　B 解析　NH3与Cu2＋形成配位键，Cu2＋提供空轨道，NH3提供孤电子对。‎ ‎7．丁二酮肟镍是一种鲜红色沉淀，可用来检验Ni2＋，其分子结构如图所示。该结构中C原子的杂化方式是____________________________________________________________，‎ 分子内微粒之间存在的作用力有________(填字母)。‎ a．离子键 b．共价键 c．配位键 d．氢键 答案　sp2、sp3　bcd ‎8．Ⅰ.铜单质及其化合物在很多领域有重要的用途，如金属铜用来制造电线电缆，五水硫酸铜可用做杀菌剂。‎ ‎(1)向CuSO4溶液中加入过量NaOH溶液可生成[Cu(OH)4]2－。不考虑空间构型，[Cu(OH)4]2－结构可用示意图表示为________________。‎ ‎(2)胆矾CuSO4·5H2O可写为[Cu(H2O)4]SO4·H2O，其结构示意图如下：‎ 下列有关胆矾的说法正确的是________(填字母)。‎ A．所有氧原子都采取sp3杂化 B．氧原子存在配位键和氢键两种化学键 C．Cu2＋的价电子排布式为3d84s1‎ D．胆矾中的水在不同温度下会分步失去 Ⅱ.经研究表明，Fe(SCN)3是配合物，Fe3＋与SCN－不仅能以1∶3的个数比配合，还可以其他个数比配合。请按 要求填空：‎ ‎(1)若所得的Fe3＋和SCN－的配合物中，主要是Fe3＋与SCN－以个数比1∶1配合所得离子显红色。该离子的离子符号是________。‎ ‎(2)若Fe3＋与SCN－以个数比1∶5配合，则FeCl3与KSCN在水溶液中发生反应的化学方程式可以表示为______________________________________________________________。‎ 答案　Ⅰ.(1)‎ ‎(2)D Ⅱ.(1)[Fe(SCN)]2＋‎ ‎(2)FeCl3＋5KSCN===K2[Fe(SCN)5]＋3KCl 解析　Ⅰ.(1)Cu2＋中存在空轨道，而OH－中O原子有孤电子对，故O与Cu之间以配位键结合。(2)A项，与S相连的氧原子没有杂化；B项，氢键不是化学键；C项，Cu2＋的价电子排布式为3d9；D项，由图可知，胆矾中有1个H2O与其他微粒靠氢键结合，易失去，有4个H2O与Cu2＋以配位键结合，较难失去。‎ 考点三　分子间作用力与分子的性质 ‎1．分子间作用力 ‎(1)概念：物质分子之间普遍存在的相互作用力，称为分子间作用力。‎ ‎(2)分类：分子间作用力最常见的是范德华力和氢键。‎ ‎(3)强弱：范德华力＜氢键＜化学键。‎ ‎(4)范德华力 范德华力主要影响物质的熔点、沸点、硬度等物理性质。范德华力越强，物质的熔点、沸点越高，硬度越大。一般来说，组成和结构相似的物质，随着相对分子质量的增加，范德华力逐渐增大。‎ ‎(5)氢键 ‎①形成：已经与电负性很强的原子形成共价键的氢原子(该氢原子几乎为裸露的质子)与另一个分子中电负性很强的原子之间的作用力，称为氢键。‎ ‎②表示方法：A—H…B ‎③特征：具有一定的方向性和饱和性。‎ ‎④分类：氢键包括分子内氢键和分子间氢键两种。‎ ‎⑤分子间氢键对物质性质的影响 主要表现为使物质的熔、沸点升高，对电离和溶解度等产生影响。‎ ‎2．分子的性质 ‎(1)分子的极性 类型 非极性分子 极性分子 形成原因 正电中心和负电中心重合的分子 正电中心和负电中心不重合的分子 存在的共价键 非极性键或极性键 非极性键或极性键 分子内原子排列 对称 不对称 ‎(2)分子的溶解性 ‎①“相似相溶”的规律：非极性溶质一般能溶于非极性溶剂，极性溶质一般能溶于极性溶剂。若溶剂和溶质分子之间可以形成氢键，则溶质的溶解度增大。‎ ‎②随着溶质分子中憎水基个数的增多，溶质在水中的溶解度减小。如甲醇、乙醇和水以任意比互溶，而戊醇在水中的溶解度明显减小。‎ ‎(3)分子的手性 ‎①手性异构：具有完全相同的组成和原子排列的一对分子，如同左手和右手一样互为镜像，在三维空间里不能重叠的现象。‎ ‎②手性分子：具有手性异构体的分子。‎ ‎③手性碳原子：在有机物分子中，连有四个不同基团或原子的碳原子。含有手性碳原子的分子是手性分子，如。‎ ‎(4)无机含氧酸分子的酸性 无机含氧酸的通式可写成(HO)mROn，如果成酸元素R相同，则n值越大，R的正电性越高，使R—O—H中O的电子向R偏移，在水分子的作用下越易电离出H＋，酸性越强，如酸性：HClO＜HClO2＜HClO3＜HClO4。‎ ‎(1)可燃冰(CH4·8H2O)中甲烷分子与水分子间形成了氢键(　　)‎ ‎(2)乙醇分子和水分子间只存在范德华力(　　)‎ ‎(3)氢键具有方向性和饱和性(　　)‎ ‎(4)H2O2分子间存在氢键(　　)‎ ‎(5)卤素单质、卤素氢化物、卤素碳化物(即CX4)的熔、沸点均随着相对分子质量的增大而增大(　　)‎ ‎(6)氢键的存在一定能使物质的熔、沸点升高(　　)‎ ‎(7)H2O比H2S稳定是因为水分子间存在氢键(　　)‎ 答案　(1)×　(2)×　(3)√　(4)√　(5)×　(6)×　(7)×‎ 解析　(1)可燃冰中水分子间存在氢键，但CH4与H2O之间不存在氢键。‎ ‎(2)乙醇分子、水分子中都有—OH，符合形成氢键的条件。‎ ‎(4)H2O2分子中的H几乎成为“裸露”的质子，与水分子一样，H2O2分子间也存在氢键。‎ ‎(5)卤素氢化物中，HF分子间能形成氢键，其熔、沸点最高。‎ ‎(6)分子内氢键对物质的熔、沸点影响很小，能使物质的熔、沸点降低。‎ ‎(7)H2O比H2S稳定是因为O—H键键能大于S—H键键能，而与氢键无关。‎ NH3极易溶于水的因素有哪些？‎ 答案　NH3为极性分子，NH3与H2O分子间可形成氢键。‎ 题组一　共价键的极性与分子极性的判断 ‎1．(2019·河南省实验中学模拟)膦又称磷化氢，化学式为PH3，在常温下是一种无色有大蒜臭味的有毒气体，它的分子呈三角锥形。以下关于PH3的叙述中正确的是(　　)‎ A．PH3是非极性分子 B．PH3中有未成键电子对 C．PH3是一种强氧化剂 D．PH3分子中P—H键是非极性键 答案　B 解析　A项，正负电荷中心不重合的分子为极性分子，正负电荷中心重合的分子为非极性分子；B项，PH3分子中有1个未成键的孤电子对；C项，根据P元素的化合价分析，错误；D项，同种非金属元素之间存在非极性键，不同种非金属元素之间存在极性键。‎ ‎2．(2018·广东省茂名高三联考)已知H和O可以形成H2O和H2O2两种化合物，试根据有关信息完成下列问题：‎ ‎(1)水是维持生命活动所必需的一种物质。‎ ‎①1 mol冰中有________mol氢键。‎ ‎②用球棍模型表示的水分子结构是____________。‎ ‎(2)已知H2O2分子的结构如图所示：H2O2分子不是直线形的，两个氢原子犹如在半展开的书的两面上，两个氧原子在书脊位置上，书页夹角为93°52′，而两个O—H键与O—O键的夹角均为96°52′。‎ 试回答：‎ ‎①H2O2分子的电子式是_________________________________________________________，‎ 结构式是____________________________________________________________。‎ ‎②H2O2分子是含有________键和________键的_______________________________________‎ ‎(填“极性”或“非极性”)分子。‎ ‎③H2O2难溶于CS2，简要说明理由：____________________________________________。‎ ‎④H2O2中氧元素的化合价是__________，简要说明原因___________________________。‎ 答案　(1)①2　②B ‎(2)①　H—O—O—H　②极性　非极性 极性　③H2O2为极性分子，而CS2为非极性溶剂，根据“相似相溶”规律，H2O2难溶于CS2　④－1价　因O—O键为非极性键，而O—H键为极性键，共用电子对偏向氧，故氧为－1价 解析　(1)在冰中，每个水分子与周围的4个水分子形成4个氢键，按“均摊法”计算，相当于每个水分子有2个氢键；水分子为V形结构。‎ ‎(2)由H2O2的立体构型图可知，H2O2是极性分子，分子内既有极性键，又有非极性键，而CS2为非极性分子，根据“相似相溶”规律，H2O2难溶于CS2。‎ 题组二　范德华力、氢键对物质性质的影响 ‎3．氨溶于水时，大部分NH3与H2O以氢键(用“…”表示)结合形成NH3·H2O分子。根据氨水的性质可推知NH3·H2O的结构式为(　　)‎ ‎ ‎ ‎ ‎ 答案　B 解析　根据NH3·H2O??NH＋OH－可知NH3·H2O的结构式为。‎ ‎4．按要求回答下列问题：‎ ‎(1)HCHO分子的空间构型为________形，它与H2加成后，加成产物的熔、沸点比CH4的熔、沸点高，其主要原因是(须指明加成产物是何物质)_________________________________。‎ 答案　平面三角　加成产物CH3OH分子之间能形成氢键 ‎(2)S位于周期表中第________族，该族元素氢化物中，H2Te比H2S沸点高的原因是________________________________________________________________________‎ ‎________________________________________________________________________，‎ H2O比H2Te沸点高的原因是_______________________________________________‎ ‎________________________________________________________________________。‎ 答案　ⅥA　两者均为分子晶体且结构相似，H2Te相对分子质量比H2S大，‎ 分子间作用力更强　两者均为分子晶体，H2O分子之间存在氢键 ‎(3)有一类组成最简单的有机硅化合物叫硅烷。硅烷的沸点与相对分子质量的关系如图所示，呈现这种变化的原因是____________________________________________________。‎ 答案　硅烷为分子晶体，随相对分子质量增大，分子间作用力增强，熔、沸点升高 ‎(4)氨是一种易液化的气体，请简述其易液化的原因：__________________________‎ ‎________________________________________________________________________。‎ 答案　氨分子间存在氢键，分子间作用力大，因而易液化 ‎(5)硫的氢化物在乙醇中的溶解度小于氧的氢化物的原因是_________________________。‎ 答案　H2O与乙醇分子间能形成氢键 ‎(6)纳米TiO2是一种应用广泛的催化剂，其催化的一个实例如下图所示。化合物乙的沸点明显高于化合物甲，主要原因是_________________________________________________。‎ 答案　化合物乙分子间形成氢键 题组三　无机含氧酸的酸性判断 ‎5．S有两种常见的含氧酸，较高价的酸性比较低价的酸性________，理由是______________‎ ‎__________________________________________________________。‎ 答案　强　S的正电性越高，导致S—O—H中O的电子向S偏移，因而在水分子的作用下，也就越容易电离出H＋，即酸性越强 ‎6．(2019·长沙市明德中学检测)判断含氧酸酸性强弱的一条经验规律是含氧酸分子结构中含非羟基氧原子数越多，该含氧酸的酸性越强。如下表所示：‎ 含氧酸酸性强弱与非羟基氧原子数的关系 次氯酸 磷酸 硫酸 高氯酸 含氧酸 Cl—OH 非羟基氧原子数 ‎0‎ ‎1‎ ‎2‎ ‎3‎ 酸性 弱酸 中强酸 强酸 最强酸 ‎(1)亚磷酸H3PO3和亚砷酸H3AsO3分子式相似，但它们的酸性差别很大，H3PO3是中强酸，H3AsO3既有弱酸性又有弱碱性。由此可推出它们的结构简式分别为 ‎①________________，②________________。‎ ‎(2)H3PO3和H3AsO3与过量的NaOH溶液反应的化学方程式分别是 ‎①________________________________________________________________________，‎ ‎②________________________________________________________________________。‎ ‎(3)在H3PO3和H3AsO3中分别加入浓盐酸，分析反应情况：______________________，‎ 写出化学方程式：________________________________________________________。‎ 答案　(1)①　②‎ ‎(2)①H3PO3＋2NaOH===Na2HPO3＋2H2O ‎②H3AsO3＋3NaOH===Na3AsO3＋3H2O ‎(3)H3PO3为中强酸，不与盐酸反应，H3AsO3可与盐酸反应　H3AsO3＋3HCl===AsCl3＋3H2O 解析　此题属于无机含氧酸的结构、性质推断题，考查同学们运用题给信息推断物质结构和性质的能力。(1)已知H3PO3为中强酸，H3AsO3为弱酸，依据题给信息可知H3PO3中含1个非羟基氧原子，H3AsO3中不含非羟基氧原子。(2)与过量NaOH溶液反应的化学方程式的书写，需得知H3PO3和H3AsO3分别为几元酸，从题给信息可知，含氧酸分子结构中含几个羟基氢，则该酸为几元酸。故H3PO3为二元酸，H3AsO3为三元酸。‎ ‎(3)H3PO3为中强酸，不与盐酸反应；H3AsO3为两性物质，可与盐酸反应。‎ ‎1．微粒之间的相互作用 ‎(1)[2018·全国卷Ⅰ，35(3)节选]LiAlH4是有机合成中常用的还原剂，LiAlH4中，存在________(填标号)。‎ A．离子键 B．σ键 C．π键 D．氢键 ‎(2)[2018·全国卷Ⅱ，35(4)节选]气态三氧化硫以单分子形式存在，其中共价键的类型有______种。‎ ‎(3)[2018·全国卷Ⅱ，35(3)改编]如图为S8的结构，其熔点和沸点要比二氧化硫的熔点和沸点高很多，主要原因为___________________________________________________________。‎ ‎(4)[2018·全国卷Ⅲ，35(3)节选]ZnF2不溶于有机溶剂而ZnCl2、ZnBr2、ZnI2能够溶于乙醇、乙醚等有机溶剂，原因是____________________________________________________________。‎ ‎(5)[2016·全国卷Ⅱ，37(2)③节选]氨的沸点________(填“高于”或“低于”)膦(PH3)，原因是________________________________________________________________________；‎ 氨是________分子(填“极性”或“非极性”)。‎ ‎(6)[2016·全国卷Ⅱ，37(2)②]在[Ni(NH3)6]2＋中Ni2＋与NH3之间形成的化学键称为________，提供孤电子对的成键原子是______。‎ ‎(7)[2015·全国卷Ⅰ，37(3)节选]CS2分子中，共价键的类型有________________。‎ 答案　(1)AB　(2)2　(3)S8相对分子质量大，分子间范德华力强　(4)ZnF2为离子化合物，ZnCl2、ZnBr2、ZnI2的化学键以共价键为主，极性较小　(5)高于　NH3分子间可形成氢键　极性　(6)配位键　N　(7)σ键和π键 ‎2．轨道杂化类型 ‎(1)[2018·全国卷Ⅰ，35(3)改编]LiAlH4中的阴离子的中心原子的杂化形式为________。‎ ‎(2)[2018·全国卷Ⅱ，35(4)改编]固体三氧化硫中存在如图所示的三聚分子，该分子中S原子的杂化轨道类型为______。‎ ‎(3)[2018·全国卷Ⅲ，35(4)节选]《中华本草》等中医典籍中，记载了炉甘石(ZnCO3)入药，可用于治疗皮肤炎症或表面创伤。ZnCO3中，C原子的杂化形式为________。‎ ‎(4)[2017·江苏，21A(2)节选]丙酮分子中碳原子轨道的杂化类型是____________。‎ ‎(5)[2017·全国卷Ⅰ，35(3)改编]I离子的中心原子的杂化形式为________。‎ ‎(6)[2017·全国卷Ⅲ，35(2)]CO2和CH3OH分子中C原子的杂化形式分别为________和________。‎ ‎(7)[2016·全国卷Ⅰ，37(5)节选]Ge单晶具有金刚石型结构，其中Ge原子的杂化方式为________。‎ ‎(8)[2015·全国卷Ⅰ，37(3)节选]CS2分子中，C原子的杂化轨道类型是________。‎ 答案　(1)sp3　(2)sp3　(3)sp2　(4)sp3和sp2　(5)sp3‎ ‎(6)sp　sp3　(7)sp3　(8)sp1‎ ‎3．微粒的空间构型 ‎(1)[2018·全国卷Ⅰ，35(3)节选]LiAlH4中的阴离子空间构型是____________。‎ ‎(2)[2018·全国卷Ⅱ，35(4)节选]气态三氧化硫以单分子形式存在，其分子的立体构型为______________形。‎ ‎(3)[2018·全国卷Ⅲ，35(4)节选]ZnCO3中，阴离子空间构型为______________。‎ ‎(4)[2016·全国卷Ⅱ，37(2)①][Ni(NH3)6]SO4中阴离子的立体构型是____________。‎ ‎(5)[2016·全国卷Ⅲ，37(3)节选]AsCl3分子的立体构型为____________。‎ ‎(6)[2015·全国卷Ⅱ，37(4)改编]化合物D2A(Cl2O)的立体构型为________。‎ 答案　(1)正四面体　(2)平面三角　(3)平面三角形　(4)正四面体　(5)三角锥形　(6)V形