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- 2021-08-06 发布
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河南省漯河市高级中学2016-2017学年高二下学期期中考试
化学
可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 N-14 O-16
第Ⅰ卷(选择题 48分)
一、选择题(每小题只有一个选项符合题意,3分×16=48分)
1.下列诗句中对应的化学物质及相关说法正确的是
选项
诗句
相关物质
相关说法
A
春蚕到死丝方尽
纤维素
高分子化合物
B
蜡炬成灰泪始干
脂肪烃
不饱和烃
C
沧海月明珠有泪
碳酸钙
强电解质
D
蓝田日暖玉生烟
二氧化硅
两性氧化物
2.下列说法正确的是
A.2-甲基丁烷也称异丁烷
B.C4H9Cl有3种同分异构体
C.油脂和蛋白质都属于高分子化合物
D.淀粉、纤维素的通式均为(C6H10O5)n,但它们不互为同分异构体
3.下列说法正确的是
A.相对分子质量相同而结构不同的物质是同分异构体
B. 的核磁共振氢谱中有6种峰
C.有机物中碳、氢原子个数比为1:4,则该有机物为CH4
D.具有相同官能团的物质是同一类有机物
4.NA代表阿伏伽德罗常数的值,下列叙述正确的是
A.常温常压下,7g乙烯(C2H4)与丙烯(C3H6)混合气体含有的氢原子数为NA
B.标准状况下22.4L一氯甲烷和二氯甲烷的混合物中所含氯原子数介于NA至2NA之间
C.lmol FeCl2与足量氯气反应时转移的电子数为2NA
D.0.2 mol/L的Na2S溶液中,所含S2-数目小于 0.2NA
5.实验式相同,既不是同系物,又不是同分异构体的一组有机物是
A.2-戊烯和3-甲基-1-丁烯 B.苯和丙炔
C.甲醛和乙酸 D.1,2-二氯丙烷和2-氯丙烷
6.某有机物分子的结构简式为:,关于该分子结构的说法正确的是
A.除苯环外的其余碳原子有可能都在一条直线上
B.除苯环外的其余碳原子不可能都在一条直线上
C.12 个碳原子不可能都在同一平面上
D.12 个碳原子一定都在同一平面上
7.某有机物是药物生产的中间体,结构简式如图。下列有关叙述正确的是
A.该有机物能与溴水发生加成反应
B.该有机物与浓硫酸混合加热可发生消去反应
C. 1mol该有机物与足量Na0H 溶液反应最多消耗3mol Na0H
D.该有机物经催化氧化后能发生银镜反应
8.下列关于有机反应类型的说法错误的是
A.烯烃、炔烃、苯环、醛和葡萄塘在一定条件下均可与H2发生加成反应
B.卤代烃的水解反应、酯的水解反应均为取代反应
C.乙醇发生的分子内脱水反应、分子间脱水反应均为消去反应
D.乙醇、乙烯均可在一定条件下发生氧化反应生成乙醛
9.奎宁酸和莽草酸是某些高等植物特有的脂环状有机酸,常共存在一起,其结构简式如图所示。下列说法不正确的是
A.可用高锰酸钾溶液鉴别奎宁酸和莽草酸
B.奎宁酸的相对分子质量比莽草酸的大16
C.等物质的量的奎宁酸和莽草酸分别与足量Na反应,同温同压下产生H2的体积比为5:4
D.等物质的量的两种分别与足量NaOH溶液反应,消耗NaOH的物质的量相同
10.下列物质中的杂质(括号内为杂质)的检验、除杂的试剂或方法正确的是
物质及其杂质
检验
除杂
A.Cl2(HCl)
湿润的淀粉KI试纸
饱和食盐水
B.NaHCO3溶液(Na2CO3)
Ca(OH)2溶液
过量CO2
C.乙烷(乙烯)
溴水
高锰酸钾溶液
D. 苯(苯酚)
FeCl3溶液
NaOH
11.分子式为C9H12O,苯环上有两个取代基且含羟基的化合物,其可能的结构有(不考虑立体异构)
A.9种 B.12种 C.15种 D.18种
12.分子式为C8H8O2的的属于芳香酯类的同分异构体共有(不考虑同分异构)
A.4种 B.5种 C.6种 D.7种
13.分子式为C9H18O2的有机物A有下列转化关系
其中B、C的相对分子质量相等,则A的可能结构有
A.8种 B.10种 C.16种 D.6种
14.下列关于高分子化合物的说法正确的是
A.合成高分子的小分子就是高分子的链节
B.缩聚反应的产物只有高分子
C.聚乙烯具有热塑性
D. 1mol水解后只能与1molNaOH反应
15.某酯的分子式为C18H26O5,1mol该酯完全水解可得到1mol羧酸和2mol乙醇,该羧酸的分子式为
A.C14H18O5 B.C14H16O4 C.C16H22O5 D.C16H20O5
16.10.0mL 某气态烃在50.0mL O2中充分燃烧,得到液态水喝35.0mL
的气体混合物(所有气体的体积都是在同温同压下测得的),则该气态烃可能是
A.CH4 B.C2H6 C.C3H8 D.C4H10
Ⅰ.某烷烃的结构简式为。
(1)用系统命名法命名该烃的名称为: 。
(2)若该烃是由烯烃和1molH2加成得到的,则原烯烃的结构有______种。(不包括立体异构)
Ⅱ.下列四种有机物的分子式均为C4H10O,
①②CH3CH2CH2CH2OH③④
(1)能被氧化成含相同碳原子数的醛的是 。
(2)有机物④的系统命名法的名称是 。
Ⅲ.高聚物的单体的结构简式是 和 。
18.(12分)已知醇分子中化学键的标号如图所示:
现以1-丙醇为例,完成下列条件下的化学方程式,并指明断键的部位(填标号):
(1)催化氧化: ,断键部位 。
(2)浓硫酸,加热,发生消去反应: ,断键部位 。
(3)已知甲醛的结构简式是,相当于二元醛,1mol甲醛与足量银氨溶液充分反应,可生成4molAg,写出该化学方程式: 。
(4)已知乳酸的结构简式:,写出乳酸发生缩聚反应生成聚乳酸的化学方程式:,写出2分子乳酸分子间酯化反应的化学方程式: 。
19.(15分)某研究性学习小组为合成1-丁醇,查阅资料得知一条合成路线:
CH3CH=CH2+CO+H2CH3CH2CH2CHOCH3CH2CH2CH2OH;
CO的制备原理:HCOOHCO↑+H2O,CO的制备装置如图所示。请填写下列空白:
(1)装置a的作用是 。
(2)实验时向装置b中加入几粒沸石的作用是 ,某同学进行实验时,加热后发现未加沸石,应采取的正确方法是 。
(3)装置中c的作用是 ,
(4)实验室用浓硫酸和2-丙醇制备丙烯时,还产生少量SO2、CO2及水蒸气,该小组用以下试剂检验这四种气体,混合气体通过试剂的顺序是④- - - ②(填序号,试剂可以重复使用)。
①饱和Na2SO3溶液 ②酸性KMnO4溶液 ③石灰水 ④无水CuSO4 ⑤品红溶液
(5)合成的1-丁醇中常含有杂质丁醛,设计出如下提纯路线:
已知:①R-CHO+NaHSO3(饱和)RCH(OH)SO3Na↓;②沸点:乙醚34℃,1-丁醇 118℃
试剂1为 ,操作1为 ,操作2为 ,操作3为 。
(6)现用60.0g 2-丙醇制备1-丁醇,经分析知:由2-丙烯时的产率为85%,由丙烯制丁醛产率为80%,由丁醛制1-丁醇产率为75%,则制得1-丁醇为 g。
20.(15分)辣椒素酯类化合物的结构可以表示为:
其中一种辣椒素酯类化合物J的合成路线如下:
已知:
①
②A、B和E为同系物,其中B的相对分子质量为44,A和B核磁共振氢谱显示都有两组峰;
③化合物J的分子式为C15H22O4。
请回答下列问题:
(1)由A和B生成C的化学方程式为 。
(2)D的系统命名法的名称为 ,由D生成E的反应类型为 。
(3)F所含官能团的名称为 。
(4)由H生成I的化学方程式为 。
(5)J的结构简式为 。
(6)G的同分异构体中,苯环上的一氯代物只有一种的共有 种(不含立体异构),核磁共振氢谱显示2组峰的是 (写结构简式)。