化学卷·2018届江西省南昌十中高二上学期期末化学试卷 （解析版） 22页

2016-2017 学年江西省南昌十中高二（上）期末化学试卷 一、选择题（每题只有一个正确选项，每小题 3 分，共 48 分） 1．下列叙述错误的是（ ） A．通常情况下，甲烷跟强酸、强碱、强氧化剂都不反应 B．甲烷化学性质比较稳定，不能被任何氧化剂氧化 C．甲烷跟氯气反应无论生成 CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3 还是 CCl4，都属于取代反应 D．甲烷的四种取代物都难溶于水 2．化学科学需要借助化学专用语言来描述，下列有关化学用语正确的是（ ） A．原子核内有 10 个中子的氧原子： O B．乙烯的结构简式：CH2CH2 C．CH4 分子的比例模型： D．乙炔分子的电子式： 3．下列物质与水混合后静置，不出现分层的是（ ） A．苯 B．乙醇 C．氯仿 D．正戊烷 4．既能通过化学反应使溴水褪色，又能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是（ ） A．苯 B．乙烷 C．聚乙烯 D．丙烯 5．下列烷烃在光照下与氯气反应，只生成一种一氯代烃的是（ ） A．CH3CH2CH2CH3 B．CH3CH（CH3）2 C．CH3C（CH3）3 D．（CH3）2CHCH2CH3 6．下列有关乙烯的说法，其中错误的是（ ） A．乙烯分子的双键中有一键较易断裂 B．烯分子里所有原子都在同一个平面上，且碳氢键之间的键角约为 120° C．乙烯的化学性质比乙烷活泼 D．乙烯和环丙烷 的分子组成符合通式 CnH2n，因此它们属于同系 物 7．下列关于苯的性质的叙述中，不正确的是（ ） A．苯是无色带有特殊气味的液体 B．常温下苯是一种不溶于水且密度小于水的液体 C．苯在一定条件下能与溴发生取代反应 D．苯不具有典型的双键所应具有的发生加成反应的特性，故不可能发生加成反 应 8．下列过程中所发生的化学变化属于取代反应的是（ ） A．乙炔通入溴水中 B．乙烯通入酸性高锰酸钾溶液中 C．在镍作催化剂的条件下，苯与氢气反应 D．乙烷与氯气光照下发生反应 9．下列说法不正确的是（ ） A．苯和甲苯分子中所有原子均在同一平面上 B．苯不可以使 KMnO4 酸性溶液褪色而甲苯可以 C．苯和甲苯都能与卤素单质、硝酸等发生取代反应 D．苯的同系物的分子通式是 CnH2n﹣6（n≥7） 10．下列有机物中含有（ ）种官能团 A．1 B．2 C．3 D．4 11．下列有机物的命名正确的是（ ） A．（CH3）2CHCH2CH3 2﹣甲基丙烷 B．（CH3）2C=CHCH3 2﹣甲基﹣2﹣丁烯 C． 2﹣丁烯 D． 1，4﹣二甲苯 12．下列各组物质中，互为同分异构体的是（ ） A．CH3CH2CH2CH2CH3 和 CH3CH（CH3）2 B．CH2=C（CH3）2 和 CH2=CHCH=CH2 C．O2 和 O3 D．CH3CH2OH 和 CH3﹣O﹣CH3 13．下列除杂方法正确的是（ ） A．乙烷中混有乙烯，将其通入酸性高锰酸钾溶液中洗气 B．乙烯中混有二氧化硫，将其通入氢氧化钠溶液中洗气 C．乙炔中混有硫化氢，将其通入溴水中洗气 D．溴苯中混有溴，加入汽油，振荡，用汽油萃取出溴 14．某单烯烃与 H2 加成后的产物是 ，则该烯烃的结构式可能有 （ ） A．1 B．2 C．3 D．4 15．0.5mol 某气态烃能与 1molHCl 发生加成反应，生成氯代烷，0.5mol 此氯代烷 可与 3mol 氯气发生完全的取代反应，则该烃可能为（ ） A．乙烯 B．丙烯 C．乙炔 D．丙炔 16． 1 2 3 4 5 6 7 8 CH4 C2H4 C3H8 C5H12 C6H12 C7H16 C8H16 根据表中链烃的分子式排列规律，判断空格中链烃的同分异构体数目共是（含立 体异构）（ ） A．3 B．4 C．5 D．6 二、填空题（共 5 小题，每小题 8 分，满分 52 分） 17．按要求完成下列问题： （1）写出下列反应的化学方程式： ①乙烯通入到溴的四氯化碳溶液中： ． ②苯与浓硝酸、浓硫酸混合后加热至 50℃～60℃发生反应： ． （2）给下列有机物命名： ① ② ． 18．按官能团的不同，可以对有机物进行分类，现有以下有机物： A．CH3CH2CH2COOH B． C． D． E ． F ． G． （1）其中，可看做酚类的是 （填写字母，下同）；可看做醇类的是 ；可 看做酯类的是 ；属于苯的同系物的是 ． （2）分别写出物质 E 和 F 中所含官能团的名称 、 ． 19．某烃 A 是有机化学工业的基本原料，其产量可以用来衡量一个国家的石油化 工发展水平，A 还是一种植物生长调节剂，A 可发生如图所示的一系列化学反应． 根据上图回答下列问题： （1）写出 A 和 D 的结构简式：A ，D ． （2）写出②⑤两步反应的化学方程式，其中②属于 反应． ② ； ⑤ ． （3）写出实验室中制取 F 的化学方程式 ． 20．某学生在如图所示的装置中用苯和液溴制取溴苯，请根据下列实验步骤回答 有关问题． （1）写出 A 中发生的有机反应的化学方程式 ； （2）实验结束时，打开 A 下端的活塞，让反应液流入 B 中，充分振荡，目的是 ， 然后用 仪器分离出溴苯（仍含有少量苯）； （3）反应完毕后，向试管 D 中滴加 AgNO3 溶液有 （填现象）生成，此现象 说明这种获得溴苯的反应属于 反应（填有机反应类型） 21．燃烧法是测定有机化合物化学式的一种重要方法．现完全燃烧一定质量的某 烃，燃烧产物依次通过如图所示的装置，实验结束后，称得甲装置增重 3.6g，乙 装置增重 8.8g，又知该烃的蒸汽密度是同温同压下氢气密度的 28 倍． 回答下列问题： （1）该烃的相对分子质量是 ，分子式是 ． （2）若该烃为链状烃，写出所有同分异构体的结构简式（不考虑顺反异构） ． 2016-2017 学年江西省南昌十中高二（上）期末化学试卷 参考答案与试题解析 一、选择题（每题只有一个正确选项，每小题 3 分，共 48 分） 1．下列叙述错误的是（ ） A．通常情况下，甲烷跟强酸、强碱、强氧化剂都不反应 B．甲烷化学性质比较稳定，不能被任何氧化剂氧化 C．甲烷跟氯气反应无论生成 CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3 还是 CCl4，都属于取代反应 D．甲烷的四种取代物都难溶于水 【考点】甲烷的化学性质． 【分析】A．甲烷化学性质比较稳定，跟强酸、强碱、强氧化剂都不反应； B．甲烷化学性质比较稳定，不能被酸性的高锰酸钾氧化，但是甲烷可以燃烧， 能被氧气氧化； C．甲烷是饱和链烃，跟氯气反应无论生成 CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3 还是 CCl4，都属 于取代反应； D．甲烷的四种取代物都是有机物，根据相似相溶的原则都难溶于水． 【解答】解：A．甲烷化学性质比较稳定跟强酸、强碱、强氧化剂都不反应，故 A 正确； B．甲烷可以燃烧，能被氧气氧化，故 B 错误； C．甲烷是饱和链烃，跟氯气反应无论生成 CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3 还是 CCl4，都属 于取代反应，故 C 正确； D．甲烷的四种取代物都是有机物，根据相似相溶的原则都难溶于水，故 D 正确； 故选 B． 2．化学科学需要借助化学专用语言来描述，下列有关化学用语正确的是（ ） A．原子核内有 10 个中子的氧原子： O B．乙烯的结构简式：CH2CH2 C．CH4 分子的比例模型： D．乙炔分子的电子式： 【考点】电子式． 【分析】A．氧原子质子数为 8，质量数=质子数+中子数； B．乙烯含有碳碳双键官能团； C．比例模型是依据原子的直径大小紧密堆积在一起的模型； D．乙炔的结构式为 H﹣C≡C﹣H，C、H 之间形成 1 对共用电子对，C、C 之间形 成 3 对共用电子对． 【解答】解：A．氧原子质子数为 8，中子数为 10，则质量数为 18，原子符号为 18O，故 A 正确； B．官能团需要写出，乙烯的结构简式：CH2=CH2 ，故 B 错误； C． 为甲烷的球棍模型，不是比例模型，故 C 错误； D．乙炔的结构式为 H﹣C≡C﹣H，C、H 之间形成 1 对共用电子对，C、C 之间形 成 3 对共用电子对，其电子式 ，故 D 错误； 故选 A． 3．下列物质与水混合后静置，不出现分层的是（ ） A．苯 B．乙醇 C．氯仿 D．正戊烷 【考点】物质的分离、提纯的基本方法选择与应用． 【分析】不溶于水的液体，与水混合互溶，不分层；反之，不溶于水的液体与水 混合分层，以此来解答． 【解答】解：苯、氯仿、正戊烷均不溶于水，与水混合分层，只有乙醇与水互溶， 不分层， 故选 B． 4．既能通过化学反应使溴水褪色，又能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是（ ） A．苯 B．乙烷 C．聚乙烯 D．丙烯 【考点】有机物的结构和性质． 【分析】含碳碳双键、三键、﹣CHO、酚﹣OH 的有机物等既能通过化学反应使 溴水褪色，又能使酸性高锰酸钾溶液褪色，以此来解答． 【解答】解：A．苯与溴水、高锰酸钾均不反应，故 A 不选； B．乙烷与溴水、高锰酸钾均不反应，故 B 不选； C．聚乙烯不含碳碳双键，与溴水、高锰酸钾均不反应，故 C 不选； D．丙烯含碳碳双键，既能通过化学反应使溴水褪色，又能使酸性高锰酸钾溶液 褪色，故 D 选； 故选 D． 5．下列烷烃在光照下与氯气反应，只生成一种一氯代烃的是（ ） A．CH3CH2CH2CH3 B．CH3CH（CH3）2 C．CH3C（CH3）3 D．（CH3）2CHCH2CH3 【考点】同分异构现象和同分异构体；取代反应与加成反应． 【分析】先确定烷烃的对称中心，即找出等效的氢原子，再根据先中心后外围的 原则，将氯原子逐一去代替氢原子，有几种氢原子就有几种一氯代烃． 【解答】解：A、正丁烷有两种氢原子，所以一氯代烃有 2 种，故 A 错误； B、异丁烷中的三个甲基相同，则有两种氢原子，所以一氯代烃有 2 种，故 B 错 误； C、新戊烷中的四个甲基相同，则有 1 种氢原子，所以一氯代烃有 1 种，故 C 正 确； D、异戊烷中左边的两个甲基相同，则有四种氢原子，所以一氯代烃有 4 种，故 D 错误； 故选 C． 6．下列有关乙烯的说法，其中错误的是（ ） A．乙烯分子的双键中有一键较易断裂 B．烯分子里所有原子都在同一个平面上，且碳氢键之间的键角约为 120° C．乙烯的化学性质比乙烷活泼 D．乙烯和环丙烷 的分子组成符合通式 CnH2n，因此它们属于同系 物 【考点】乙烯的化学性质． 【分析】A．乙烯分子中含有 C=C 双键，其中 1 个 C﹣C 容易断裂； B．依据乙烯分子空间结构解答； C．乙烯分子中含有 C=C 双键，其中 1 个 C﹣C 容易断裂； D．结构相似、组成上相差 1 个或多个 CH2 原子团的同类物质互称为同系物． 【解答】解：A．乙烯分子中含有 C=C 双键，其中 1 个 C﹣C 容易断裂，化学性 质活泼，容易发生加成反应和氧化反应，故 A 正确； B．乙烯分子是平面结构，所有原子都在同一个平面上，且碳氢键之间的键角约 为 120°，故 B 正确； C．乙烯分子中含有 C=C 双键，其中 1 个 C﹣C 容易断裂，化学性质比乙烷活泼， 容易发生加成氧化反应，故 C 正确； D．乙烯与环丙烷不是同类物质，不属于同系物，故 D 错误． 故选 D． 7．下列关于苯的性质的叙述中，不正确的是（ ） A．苯是无色带有特殊气味的液体 B．常温下苯是一种不溶于水且密度小于水的液体 C．苯在一定条件下能与溴发生取代反应 D．苯不具有典型的双键所应具有的发生加成反应的特性，故不可能发生加成反 应 【考点】苯的性质． 【分析】苯为无色、有刺激性气味的气体密度、比水小，性质稳定，可与发生取 代、加成反应，能燃烧，以此解答该题． 【解答】解：苯是无色有特殊气味的气体，密度比水小，难溶于水，故 A、B 正 确；苯中碳碳键是介于单键和双键之间的独特的键， 故苯能发生取代反应和加成反应，如苯的溴代，苯与氢气的加成，故 C 正确，D 错误； 故选 D． 8．下列过程中所发生的化学变化属于取代反应的是（ ） A．乙炔通入溴水中 B．乙烯通入酸性高锰酸钾溶液中 C．在镍作催化剂的条件下，苯与氢气反应 D．乙烷与氯气光照下发生反应 【考点】有机物的结构和性质． 【分析】A．乙炔含碳碳三键，与溴水发生加成反应； B．乙烯被高锰酸钾氧化； C．苯与氢气反应生成环己烷； D．乙烷中 H 被 Cl 取代． 【解答】解：A．乙炔含碳碳三键，与溴水发生加成反应，溴水褪色，发生加成 反应，故 A 不选； B．乙烯被高锰酸钾氧化，高锰酸钾褪色，发生氧化反应，故 B 不选； C．苯与氢气反应生成环己烷，为加成反应，故 C 不选； D．乙烷中 H 被 Cl 取代，生成卤代烃，为取代反应，故 D 选； 故选 D． 9．下列说法不正确的是（ ） A．苯和甲苯分子中所有原子均在同一平面上 B．苯不可以使 KMnO4 酸性溶液褪色而甲苯可以 C．苯和甲苯都能与卤素单质、硝酸等发生取代反应 D．苯的同系物的分子通式是 CnH2n﹣6（n≥7） 【考点】有机物的结构和性质． 【分析】A．甲苯含有甲基，具有甲烷的结构特点； B．苯性质稳定，但甲苯可被氧化； C．苯、甲苯在催化条件下可发生取代反应； D．苯的同系物含有一个苯环，且烃基为烷基． 【解答】解：A．苯为平面形结构，但甲苯含有甲基，具有甲烷的结构特点，不 可能在同一个平面上，故 A 错误； B．苯性质稳定，但甲苯中苯环对甲基的影响，导致甲苯可被氧化，可使高锰酸 钾褪色，故 B 正确； C．苯、甲苯在催化条件下可发生取代反应，可生成硝基苯、三硝基甲苯等，故 C 正确； D．苯的同系物含有一个苯环，且烃基为烷基，通式为 CnH2n﹣6（n≥7），故 D 正 确． 故选 A． 10．下列有机物中含有（ ）种官能团 A．1 B．2 C．3 D．4 【考点】有机物分子中的官能团及其结构． 【分析】由结构可知，分子中含﹣COOC﹣、﹣OH、羰基，以此来解答． 【解答】解：由结构可知，分子中含﹣COOC﹣、﹣OH、羰基，具有酯、酚、酮 的官能团，含 3 种， 故选 C． 11．下列有机物的命名正确的是（ ） A．（CH3）2CHCH2CH3 2﹣甲基丙烷 B．（CH3）2C=CHCH3 2﹣甲基﹣2﹣丁烯 C． 2﹣丁烯 D． 1，4﹣二甲苯 【考点】有机化合物命名． 【分析】判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命 名规范： （1）烷烃命名原则： ①长：选最长碳链为主链； ②多：遇等长碳链时，支链最多为主链； ③近：离支链最近一端编号； ④小：支链编号之和最小．看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近﹣﹣ ﹣﹣﹣离支链最近一端编号”的原则； ⑤简：两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号．如取代基不同， 就把简单的写在前面，复杂的写在后面； （2）有机物的名称书写要规范； （3）对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位 置，用“邻”、“间”、“对”进行命名； （4）含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团 的位次最小． 【解答】解：A．烷烃命名中无 2﹣乙基，主碳链选错，正确名称为：2﹣甲基丁 烷，故 A 错误； B．（CH3）2C=CHCH3 选取含碳碳双键在内最长碳链，离双键近的一端编号，名 称 2﹣甲基﹣2﹣丁烯，故 B 正确； C．结构中含碳碳三键为炔烃，名称为 2﹣丁炔，故 C 错误； D． 为苯的同系物，名称为 1，4﹣二甲苯，故 D 正确； 故选 BD． 12．下列各组物质中，互为同分异构体的是（ ） A．CH3CH2CH2CH2CH3 和 CH3CH（CH3）2 B．CH2=C（CH3）2 和 CH2=CHCH=CH2 C．O2 和 O3 D．CH3CH2OH 和 CH3﹣O﹣CH3 【考点】有机化合物的异构现象． 【分析】同分异构体是指分子式相同，但结构不同的化合物，同分异构体包含碳 链异构、官能团异构、位置异构等，以此来解答． 【解答】解：A．CH3CH2CH2CH2CH3 和 CH3CH（CH3）2 是碳原子不同的烷烃，互为 同系物，故 A 错误； B．CH2=C（CH3）2 和 CH2=CHCH=CH2 的分子式不同，结构不同，不是同分异构体， 故 B 错误； C．O2 和 O3 是由氧元素构成的不同单质，互为同素异形体，故 C 错误； D．CH3CH2OH 和 CH3﹣O﹣CH3 的分子式都为 C2H6O，二者结构不同，属于同分异 构体，故 D 正确； 故选 D． 13．下列除杂方法正确的是（ ） A．乙烷中混有乙烯，将其通入酸性高锰酸钾溶液中洗气 B．乙烯中混有二氧化硫，将其通入氢氧化钠溶液中洗气 C．乙炔中混有硫化氢，将其通入溴水中洗气 D．溴苯中混有溴，加入汽油，振荡，用汽油萃取出溴 【考点】物质的分离、提纯的基本方法选择与应用． 【分析】A．乙烯被高锰酸钾氧化生成二氧化碳； B．二氧化硫与 NaOH 反应，而乙烯不反应； C．二者均与溴水反应； D．汽油、溴苯不分层． 【解答】解：A．乙烯被高锰酸钾氧化生成二氧化碳，引入新杂质，应选溴水、 洗气，故 A 错误； B．二氧化硫与 NaOH 反应，而乙烯不反应，则通入氢氧化钠溶液中洗气可分离， 故 B 正确； C．二者均与溴水反应，不能除杂，应选饱和硫酸铜溶液、洗气，故 C 错误； D．汽油、溴苯不分层，不能萃取，应选蒸馏法分离，或加 NaOH 溶液、分液， 故 D 错误； 故选 B． 14．某单烯烃与 H2 加成后的产物是 ，则该烯烃的结构式可能有 （ ） A．1 B．2 C．3 D．4 【考点】常见有机化合物的结构；有机化合物的异构现象． 【分析】加成反应指有机物分子中的不饱和键断裂，断键原子与其他原子或原子 团相结合，生成新的化合物的反应．根据加成原理采取逆推法还原 C=C 双键，烷 烃分子中相邻碳原子上均带氢原子的碳原子间是对应烯烃存在碳碳双键的位 置．还原双键时注意：先判断该烃结构是否对称，如果对称，只考虑该分子一边 的结构和对称线两边相邻碳原子即可；如果不对称，要全部考虑，然后各去掉相 邻碳原子上的一个氢原子形成双键． 【解答】解：根据烯烃与 H2 加成反应的原理，推知该烷烃分子中相邻碳原子上 均带氢原子的碳原子间是对应烯烃存在碳碳双键的位置．该烷烃的碳链结构为 ，1 号和 6 号碳原子关于 2 号碳原子对称，5、8、9 号碳原子 关于 4 号碳原子对称，但 4 号碳原子上没有氢原子，所以 4 号碳原子和 3、5、8、 9 号碳原子间不能形成双键；相邻碳原子之间各去掉 1 个氢原子形成双键，所以 能形成双键有：1 和 2 之间（或 2 和 6）；2 和 3 之间；3 和 7 之间，共有 3 种， 故选 C． 15．0.5mol 某气态烃能与 1molHCl 发生加成反应，生成氯代烷，0.5mol 此氯代烷 可与 3mol 氯气发生完全的取代反应，则该烃可能为（ ） A．乙烯 B．丙烯 C．乙炔 D．丙炔 【考点】化学方程式的有关计算；有机物的结构和性质． 【分析】0.5mol 某气态烃能与 1molHCl 发生加成反应，为 1：2 加成，可知有机 物含 2 个双键或 1 个三键，且生成的 0.5mol 氯代烷可与 3mol 氯气发生完全的取 代反应，物质的量为 1：6，可知加成产物含 6 个 H 原子，以此来解答． 【解答】解：0.5mol 某气态烃能与 1molHCl 发生加成反应，为 1：2 加成，可知 有机物含 2 个双键或 1 个三键，则排除 A、B 选项； 且生成的 0.5mol 氯代烷可与 3mol 氯气发生完全的取代反应，物质的量为 1：6， 可知加成产物含 6 个 H 原子，则原有机物含碳碳三键，且含 4 个 H 原子，为 C3H4， 结构简式为 CH≡CCH3，名称为丙炔， 故选 D． 16． 1 2 3 4 5 6 7 8 CH4 C2H4 C3H8 C5H12 C6H12 C7H16 C8H16 根据表中链烃的分子式排列规律，判断空格中链烃的同分异构体数目共是（含立 体异构）（ ） A．3 B．4 C．5 D．6 【考点】有机化合物的异构现象． 【分析】根据表格中物质的化学式的规律，可知物质序号等于碳原子数目，按烷 烃、烯烃和醇循环，故 4 号物质为 C4H10，根据碳链异构确定同分异构体． 【解答】解：由表格中物质的化学式的规律，可知物质序号等于碳原子数目，按 烷烃、烯烃循环，故 4 号物质为 C4H8，丁烯的同分异构体有 4 种：分别为：1﹣ 丁烯、2﹣丁烯（含有顺反异构两种）、2﹣甲基﹣1﹣丁烯，故一共有 4 种； 故选 B． 二、填空题（共 5 小题，每小题 8 分，满分 52 分） 17．按要求完成下列问题： （1）写出下列反应的化学方程式： ①乙烯通入到溴的四氯化碳溶液中： CH2=CH2+Br2→CH2Br﹣CH2Br ． ② 苯 与 浓 硝 酸 、 浓 硫 酸 混 合 后 加 热 至 50℃ ～ 60℃ 发 生 反 应 ： ． （2）给下列有机物命名： ① 2﹣甲基戊烷 ② 4﹣甲基﹣2﹣己烯 ． 【考点】化学方程式的书写． 【分析】（1）①乙烯含有碳碳双键，与溴发生加成反应； ②苯与浓硝酸、浓硫酸混和后加热至 50℃～60℃发生取代反应，生成硝基苯和 水； （2）①根据烷烃烷烃命名原则完成：①长﹣﹣﹣﹣﹣选最长碳链为主链；②多 ﹣﹣﹣﹣﹣遇等长碳链时，支链最多为主链；③近﹣﹣﹣﹣﹣离支链最近一端编 号；④小﹣﹣﹣﹣﹣支链编号之和最小．看下面结构简式，从右端或左端看，均 符合“近﹣﹣﹣﹣﹣离支链最近一端编号”的原则；⑤简﹣﹣﹣﹣﹣两取代基距离 主链两端等距离时，从简单取代基开始编号．如取代基不同，就把简单的写在前 面，复杂的写在后面； ②属于烯烃的命名，从距离碳碳双键最近的一端编号． 【解答】解：（1）①乙烯含有碳碳双键，与溴发生加成反应，化学方程式为： CH2=CH2+Br2→CH2Br﹣CH2Br， 故答案为：CH2=CH2+Br2→CH2Br﹣CH2Br； ②苯与浓硝酸、浓硫酸混和后加热至 50℃～60℃发生取代反应，生成硝基苯和 水，该反应为 ， 故答案为： ； （2）①选取含有碳原子数最多的碳链为主链，最长的碳链含有 5 个 C，主链为 戊烷，然后从取代基最近的一端且含有支链最多的﹣﹣右边开始编号，该有机物 的命名为：2﹣甲基戊烷， 故答案为：2﹣甲基戊烷； ②该有机物为烯烃，选取含有碳碳双键的最长的碳链为主链，最长碳链含有 6 个碳原子，主链为己烯，然后从距离碳碳双键最近的一端开始编号，双键在 2 号碳原子，4 号碳原子上有一个取代基甲基，命名为：4﹣甲基﹣2﹣己烯， 故答案为：4﹣甲基﹣2﹣己烯． 18．按官能团的不同，可以对有机物进行分类，现有以下有机物： A．CH3CH2CH2COOH B． C． D． E ． F ． G． （1）其中，可看做酚类的是 G （填写字母，下同）；可看做醇类的是 B ； 可看做酯类的是 D ；属于苯的同系物的是 C ． （2）分别写出物质 E 和 F 中所含官能团的名称 羧基 、 碳碳碳双键 ． 【考点】烃的衍生物官能团． 【分析】含有羧基的有机物为羧酸、羟基与苯环直接相连的有机物为酚、含有酯 基的有机物为酯、分子中有且含有 1 个苯环，与苯分子间相差 1 个或 n 个 CH2 原子团的化合物属于苯的同系物，据此进行解答． 【解答】解：A．CH3CH2CH2COOH 的官能团为羧基，属于羧酸； B． 的官能团为羧基和羟基，属于羧酸、醇； C． 属于苯的同系物； D． 的官能团为酯基，属于酯类； E． 的官能团为羧基，属于羧酸； F． ，苯环连接碳碳碳双键，不是苯的同系物； G． 苯环直接与羟基相连属于酚类，含有醛基属于醛类； （1）其中，可看做酚类的是 G；可看做醇类的是 B；可看做酯类的是 D；属于苯 的同系物的是 C； 故答案为：G；B；D；C； （2）物质 E 含有的官能团为羧基；F 中所含官能团的名称为碳碳碳双键； 故答案为：羧基；碳碳碳双键． 19．某烃 A 是有机化学工业的基本原料，其产量可以用来衡量一个国家的石油化 工发展水平，A 还是一种植物生长调节剂，A 可发生如图所示的一系列化学反应． 根据上图回答下列问题： （1）写出 A 和 D 的结构简式：A CH2=CH2 ，D CH3CH2OH ． （2）写出②⑤两步反应的化学方程式，其中②属于 加成 反应． ② CH2═CH2+HCl CH3CH2Cl ； ⑤ CH3﹣CH3+Cl2 CH3﹣CH2Cl+HCl ． （3）写出 实 验室 中 制取 F 的 化学 方 程式 CaC2+2H2O→Ca（OH） 2+CH≡ CH↑， ． 【考点】有机物的推断． 【分析】烃 A 的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平，还是一种植物 生长调节剂，故 A 为 CH2=CH2，乙烯与氢气发生加成反应生成 B，B 为 CH3CH3， 乙烯与 HCl 发生加成反应生成 C，C 为 CH3CH2Cl，乙烯与水发生加成反应生成 D， D 为 CH3CH2OH，乙烯发生加聚反应生成高分子化合物 E，E 是 ，F 与氢气加成得乙烯，所以 F 为 CH≡CH，据此答题． 【解答】解：（1）根据上面的分析可知，A 为 CH2=CH2，D 为 CH3CH2OH， 故答案为：CH2=CH2；CH3CH2OH； （2）根据上面的分析可知，反应②的化学方程式 CH2═CH2+HCl CH3CH2Cl， 反应类型为加成反应，反应⑤的化学方程式 CH3﹣CH3+Cl2 CH3﹣CH2Cl+HCl， 故答案为：加成；CH2═CH2+HCl CH3CH2Cl；CH3﹣CH3+Cl2 CH3﹣CH2Cl+HCl； （3）F 为 CH≡CH，实验室中制取 F 的化学方程式为 CaC2+2H2O→Ca（OH）2+CH ≡CH↑， 故答案为：CaC2+2H2O→Ca（OH）2+CH≡CH↑． 20．某学生在如图所示的装置中用苯和液溴制取溴苯，请根据下列实验步骤回答 有关问题． （1）写出 A 中发生的有机反应的化学方程式 ； （2）实验结束时，打开 A 下端的活塞，让反应液流入 B 中，充分振荡，目的是 除去溶于溴苯中的溴 ，然后用 分液漏斗 仪器分离出溴苯（仍含有少量苯）； （3）反应完毕后，向试管 D 中滴加 AgNO3 溶液有 淡黄色沉淀 （填现象）生 成，此现象说明这种获得溴苯的反应属于 取代 反应（填有机反应类型） 【考点】制备实验方案的设计． 【分析】由溴苯制备实验装置可知，苯与溴在三溴化铁为催化剂时发生取代反应 生成溴苯，反应的化学方程式为 ，B 中 NaOH 吸收溴，与 溴苯分层，C 中四氯化碳吸收 HBr 中的溴单质，D 中 HBr 溶于水，与硝酸银反应 生成 AgBr 沉淀，D 中导管在液面上，可防止倒吸，以此来解答． 【解答】解：（1）A 装置为苯跟溴反应生成溴苯和溴化氢，反应的化学方程式为 ； 故答案为： ； （2）实验结束，A 中除了溴苯还有溴单质，打开 A 下端的活塞，让反应液流入 B 中，充分振荡，目的是用 B 中氢氧化钠的作用为吸收溴单质，与溴苯分层，用 分液漏斗即可分离出溴苯； 故答案为：除去溶于溴苯中的溴；分液漏斗； （3）D 装置为反应生成了溴化氢溶于水中电离出溴离子和银离子，加入硝酸银 反应生成淡黄色沉淀溴化银，说明溴单质和苯的反应是发生了取代反应； 故答案为：淡黄色沉淀；取代． 21．燃烧法是测定有机化合物化学式的一种重要方法．现完全燃烧一定质量的某 烃，燃烧产物依次通过如图所示的装置，实验结束后，称得甲装置增重 3.6g，乙 装置增重 8.8g，又知该烃的蒸汽密度是同温同压下氢气密度的 28 倍． 回答下列问题： （1）该烃的相对分子质量是 56 ，分子式是 C4H8 ． （2）若该烃为链状烃，写出所有同分异构体的结构简式（不考虑顺反异构） CH2=CHCH2CH3、CH3CH=CHCH3、CH3C（CH3）=CH2 ． 【考点】有关有机物分子式确定的计算． 【分析】甲装置增重 3.6g 为该有机物燃烧生成水的质量，则水的物质的量 n（H2O） = =0.2mol，n（H）=2n（H2O）=0.4mol， 乙装置中浓碱液增加的质量就是该有机化合物燃烧所产生的二氧化碳的质量，二 氧化碳的物质的量为：n（CO2）= =0.2mol，n（C）=n（CO2）=0.2mol， C、H，原子个数比为 12，又知该烃的蒸汽密度是同温同压下氢气密度的 28 倍， 则 M=28×2=56，设分子式为（CH2）x，则 14x=56，解得 x=4，以此来解答． 【解答】解：甲装置增重 3.6g 为该有机物燃烧生成水的质量，则水的物质的量 n （H2O）= =0.2mol，n（H）=2n（H2O）=0.4mol， 乙装置中浓碱液增加的质量就是该有机化合物燃烧所产生的二氧化碳的质量，二 氧化碳的物质的量为：n（CO2）= =0.2mol，n（C）=n（CO2）=0.2mol， C、H，原子个数比为 12，又知该烃的蒸汽密度是同温同压下氢气密度的 28 倍， 则 M=28×2=56，设分子式为（CH2）x，则 14x=56，解得 x=4， （1）该烃的相对分子质量是 56，分子式是 C4H8，故答案为：56；C4H8； （2）若该烃为链状烃，所有同分异构体的结构简式（不考虑顺反异构）为 CH2=CHCH2CH3、CH3CH=CHCH3、CH3C（CH3）=CH2， 故答案为：CH2=CHCH2CH3、CH3CH=CHCH3、CH3C（CH3）=CH2．