2017-2018学年云南民族大学附属中学高二上学期期中考试化学试题 9页

‎2017-2018学年云南民族大学附属中学高二上学期期中考试化学试卷 ‎（考试时间：90分钟 ， 满分：100 分）‎ ‎ 命题人： 审题人：‎ 注意事项：‎ ‎1.答题前，考生务必用黑色碳素笔将自己的考号、姓名、考场、座位号、班级在答题卡上填写清楚。‎ ‎2.每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应的题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。在试卷上作答无效。‎ 可能用到的原子量：H：‎1 C：12 O：16 Na: 23 Br: 80‎ 第Ⅰ卷（48分）‎ 一．选择题（每小题只有一个选项符合题意，本大题共16小题，每小题3分，共48分）‎ ‎1．人们一向把碳的氧化物、碳酸盐看作无机物的原因是 (　　)‎ A．都是碳的简单化合物　　 B．不是从生命体中取得 C．不是共价化合物 　　 D．不具备有机物典型的性质和特点 ‎2.对下列物质的化学用语书写正确的是(　　)‎ A．乙烯的结构简式为CH2CH2 B．羟基的电子式：‎ C．苯酚的结构简式为C6H5OH D．乙醇的分子式：CH3CH2OH ‎3．下列物质的沸点由高到低排列的顺序是(　　)‎ ‎ ①CH3(CH2)2CH3 ② CH3(CH2)3CH3 ③ (CH3)3CH ④ (CH3)2CHCH2CH3 ‎ ‎ ⑤ (CH3CH2)2CHCl ‎ A．⑤②④①③ B．④②⑤①③ C．⑤④②①③ D．②④⑤③①‎ ‎4．下列烷烃的一氯取代产物没有同分异构体的是 ‎ A．2-甲基丙烷 B．丙烷 C．丁烷 D．乙烷 ‎5．下列各组中的反应，属于同一反应类型的是( )‎ A．由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯与水反应制丙醇 B．由甲苯硝化制对硝基甲苯；由甲苯氧化制苯甲酸 C．由氯代环己烷消去制环己烯；由丙烯加溴制1,2二溴丙烷 D．由乙酸和乙醇制乙酸乙酯；由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇 ‎6．NA为阿伏加德罗常数，下列说法正确的是 (　　)‎ A．标准状况下，‎11.2L的戊烷所含的分子数为0.5NA ‎ B．‎28g乙烯所含共用电子对数目为4NA ‎ C．标准状况下，‎11.2 L二氯甲烷所含分子数为0.5 NA D．现有乙烯、丙烯、丁烯的混合气体共‎14g，其原子数为3NA ‎7．下列说法不正确的是（ ）‎ A．‎126C和‎146C互为同位素 B．金刚石和石墨互为同素异形体 C．CH3COOCH2CH3和CH3CH2CH2COOH互为同分异构体 D．CH4和CH3Cl互为同系物 ‎8．换位合成法在化学工业中每天都在应用，主要用于研制新型药物和合成先进的塑料材料。在“绿色化学工艺”中，理想状态是反应物中的原子全部转化为欲制得的产物，即原子利用率为100%。①置换反应　②化合反应　③分解反应　④取代反应　⑤加成反应　⑥消去反应　⑦加聚反应　⑧缩聚反应等反应类型中能体现这一原子最经济原则的是 (　　)‎ A．①②⑤ B．②⑤⑦　　 C．⑦⑧ D．只有⑦‎ ‎9．有机物分子中基团间的相互影响会导致化学性质的不同。下列叙述不能说明上述观点的是 A．甲苯与硝酸作用可得到2，4，6-三硝基甲苯，而苯与硝酸作用得到硝基苯 B．甲苯可以使高锰酸钾溶液褪色，而甲烷不能 C．乙烯可发生加成反应，而乙烷不能 D．苯酚能与NaOH溶液反应，而乙醇不能 ‎10．提纯下列物质(括号内为少量杂质），所选用的除杂试剂与主要分离方法都正确的是（ ）‎ 不纯物质 除杂试剂 分离方法 A 苯（甲苯）‎ KMnO4（酸化），NaOH溶液 分液 B 乙烷（乙烯）‎ 酸性KMnO4溶液 洗气 C 乙酸乙酯（乙酸）‎ KOH溶液 分液 D 苯（苯酚）‎ 浓Br2水 过滤 ‎11．分子式为C5H9ClO2的同分异构体甚多，其中能与NaHCO3发生反应产生CO2的同分异构体共有(不考虑立体异构)( )‎ A．4种 B．8种 C．12种 D．16种 ‎12．某种兴奋剂的结构如图所示，下列说法正确的是（ ）‎ A．该物质遇FeCl3溶液显紫色，属于苯酚的同系物 B．1mol该物质分别与浓溴水和NaOH溶液反应时最多消耗Br2和NaOH均为4molC．滴入酸性KMnO4溶液振荡，紫色褪去即证明该物质结构中存在碳碳双键 ‎ D．该分子中所有碳原子均可能位于同一平面 ‎13．用所发生的反应类型依次是(　　)‎ A．脱水、水解、加聚　　　 B．取代、消去、缩聚 C．加成、消去、加聚 D．酯化、氧化、缩聚 ‎14．用下图所示装置检验乙烯时不需要除杂的是 (　　)‎ 乙烯的制备 试剂X 试剂Y A CH3CH2Br与NaOH乙醇溶液共热 H2O KMnO4酸性溶液 B CH3CH2Br与NaOH乙醇溶液共热 H2O Br2的CCl4溶液 C C2H5OH与浓H2SO4加热至‎170℃‎ NaOH溶液 KMnO4酸性溶液 D C2H5OH与浓H2SO4加热至‎170℃‎ NaOH溶液 Br2的CCl4溶液 ‎15． 1,4-二氧六环是一种常见的溶剂，它可以通过下列方法合成，则烃A为(　　)‎ A．1-丙稀 B．1，3-丁二烯 C．乙炔 D．乙烯 ‎16．化合物A经李比希法和质谱法分析得知其相对分子质量为136，分子式C8H8O2 ，A的核磁共振氢谱有4个峰且面积之比为1：2：2：3，A分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其核磁共振氢谱与红外光谱如图．下列说法正确的是(　　)‎ A．A分子属于酯类化合物，在一定条件下能发生水解反应 B．A在一定条件下可与4 mol H2发生加成反应 C．符合题中A分子结构特征的有机物有两种 D．与A属于同类化合物的同分异构体只有2种 第Ⅱ卷（52分）‎ 二．填空题（本大题共5小题，共52分）‎ ‎17．（8分）龙胆酸甲酯是制取抗心律失常药物——氟卡尼的中间体。‎ I．已知龙胆酸甲酯结构如图所示。‎ ‎（1）龙胆酸甲酯的分子式为 ，它的含氧官能团名称为 ‎ ‎（2）下列有关龙胆酸甲酯的描述，不正确的是______（填字母）‎ A．不能发生消去反应 B．难溶于水 C．能与溴水反应 D．能与碳酸钠溶液反应产生二氧化碳 ‎（3）龙胆酸甲酯与足量氢氧化钠溶液反应的化学方程式是____________________‎ ‎18．（10分）有机物A常用于食品行业。已知‎9.0 g A在足量O2中充分燃烧，将生成的混合气体依次通过足量的浓硫酸和碱石灰，分别增重‎5.4g和13．‎2 g，经检验剩余气体为O2。‎ ‎（1） A分子的质谱图如下图所示，从图中可知其相对分子质量是___________，则A的分子式是___________；‎ ‎（2）A能与NaHCO3溶液发生反应，A一定含有的官能团名称是___________；‎ ‎（3）A分子的核磁共振氢谱有4个吸收峰，峰面积之比是1：1：1：3，则A的结构简式是___________；‎ ‎（4）请写出官能团与A相同的同分异构体的结构简式_____________________。‎ ‎19．（12分）‎ Ⅰ（1）下表为烯烃类化合物与溴发生加成反应的相对速率（以乙烯为标准）。‎ 烯烃类化合物 相对速率 ‎(CH3)‎2C＝CHCH3‎ ‎10．4‎ CH3CH＝CH2‎ ‎2．03‎ CH2＝CH2‎ ‎1．00‎ CH2＝CHBr ‎0．04‎ 据表中数据，总结烯烃类化合物加溴时，反应速率与碳碳双键上取代基的种类、个数间的关系：___________________ _。‎ ‎（2）下列化合物与氯化氢加成时，取代基对速率的影响与上述规律类似，其中反应速率最慢的是____ _ 。‎ A．(CH3)‎2C＝C(CH3)2 B．CH3CH＝CHCH3 ‎ C．CH2CH＝CH2 D．CH2＝CHCl Ⅱ 某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84，红外光谱表明分子中含有碳碳双键，核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢原子。‎ ‎（1）A的结构简式为___________________________；‎ ‎（2）A中的碳原子是否都处于同一平面？_________(填“是”或者 “否”)；‎ ‎（3）A是否存在顺反异构体？_________(填“是”或者“否”)；‎ ‎（4）用系统命名法命名A为_____________________；‎ ‎20．（10分）正溴丁烷（CH3CH2CH2CH2Br）是一种重要的有机合成工业原料。在实验中可利用下图装置（加热或夹持装置省略）制备正溴丁烷。‎ ‎△‎ ‎△‎ 制备时的化学反应方程式及有关数据如下：NaBr＋H2SO4 (浓) === HBr ＋ NaHSO4‎ C4H9OH＋HBr C4H9Br＋H2O 物质 相对分子质量 密度/g·cm-3‎ 沸点/℃‎ 水中溶解性 正丁醇 ‎74‎ ‎0.80‎ ‎117.3‎ 微溶 正溴丁烷 ‎137‎ ‎1.27‎ ‎101.6‎ 难溶 溴化氢 ‎81‎ ‎---‎ ‎---‎ 极易溶解 实验步骤：在装置A中加入2mL水，并小心加入28mL浓硫酸，混合均匀后冷却至室温。再依次加入18.5mL正丁醇和‎26g溴化钠，充分摇振后加入沸石，连接气体吸收装置C。将装置A置于石棉网上加热至沸腾，然后调节为小火使反应物保持平稳地回流。一段时间后停止加热，待反应液冷却后，拆去装置B，改为蒸馏装置，蒸出粗正溴丁烷。‎ 请回答下列问题;‎ ‎（1）仪器A的名称是________；仪器B的作用是______。 ‎ ‎（2）装置C中盛装的液体是________；其作用是 。‎ ‎（3）制备的粗产物正溴丁烷中往往含有水分、正丁醇等杂质，加入干燥剂出去水分后，再由下列操作中的________制备纯净的正溴丁烷。‎ A．分液　　　　B．萃取　　　　C．重结晶　　　　D．蒸馏 ‎（4）若制备实验的“回流”过程中不采用“调节为小火”，仍采用大火加热回流，则会使产品产率偏 （填“高”或“低”）,试说出其中一种原因： 。 ‎ ‎（5）若最终得到‎13.6g纯净的正溴丁烷，则该实验的产率是 （保留三位有效数字）。‎ ‎21．（12分）已知：苯和卤代烃在催化剂的作用下可以生成烷基苯和卤化氢， C是生活中常见的有机物，75%的C溶液可用于医用消毒，乙苯能被酸性高锰酸钾溶液氧化为苯甲酸。几种物质之间的转化关系如图所示（生成物中所有无机物均已略去）。‎ ‎ ‎ 请回答下列问题：‎ ‎（1）写出物质的结构简式： D______________________；I_______________________。‎ ‎（2）在①～⑥6个反应中，属于消去反应的是_____________________（填编号）。‎ ‎（3）写出下列反应的化学方程式：‎ ‎①__________________________________________；‎ ‎⑤__________________________________________；‎ ‎（4）写出一种符合下列要求的F的同分异构体的结构简式：属于酯类，能发生银镜反应，且苯环上的一氯取代物只有两种：________________________。‎ 参考答案 题号 ‎1‎ ‎2‎ ‎3‎ ‎4‎ ‎5‎ ‎6‎ ‎7‎ ‎8‎ 答案 D C A D D D D B 题号 ‎9‎ ‎10‎ ‎11‎ ‎12‎ ‎13‎ ‎14‎ ‎15‎ ‎16‎ 答案 C A C D C B D A 二、非选择题（每空两分）‎ ‎17．（8分）‎ ‎（1）C8H8O4, 羟基 酯基； （2）D；‎ ‎（3）；‎ ‎18.（10分）（1）90；C3H6O3；（2）羧基；‎ ‎（3）CH3CH（OH）COOH；（4）HOCH2CH2COOH ‎19. （12分）Ⅰ（1）根据表中数据可知，从C＝C上按取代基的种类：双键碳原子上连接烃基时相对速率大于连接卤素原子时相对速率；从C＝C上按取代基的多少：烃基越多，相对速率越大，卤素原子数越多，相对速率越小。(2)D Ⅱ（1）(CH3)‎2C=C(CH3)2 （2）是（3）否（4）2，3-二甲基-2-丁烯 ‎20.(10分) （1）圆底烧瓶； 冷却、回流 。（2分）‎ ‎（2）NaOH溶液（其他合理答案）；吸收逸出的HBr，防止其污染空气。（2分）‎ ‎（3）D（1分）‎ ‎（4）低（1分）； 大火，副反应多或产物逸出较多（合理答案即可）（2分 ）‎ ‎（5）49.6%（2分 ）‎ ‎21.【答案】【答案】（1）；‎ ‎（2）②⑥‎ ‎（3）； ‎ ‎ (4) ‎