化学卷·2018届宁夏银川一中高二上学期期中化学试卷 （解析版） 29页

‎2016-2017学年宁夏银川一中高二（上）期中化学试卷 ‎　‎ 一、选择题（共25小题，每小题2分，满分50分）‎ ‎1．下列物质中，其主要成分不属于烃的是（　　）‎ A．汽油 B．甘油 C．煤油 D．柴油 ‎2．下列说法正确的是（　　）‎ A．变质的植物油有难闻的气味，是因为植物油发生了酯化反应 B．水煤气的主要成分是丁烷 C．石油是混合物，其分馏产品汽油为纯净物 D．石油催化裂化的主要目的是提高汽油等轻质油的产量与质量 ‎3．按碳骨架分类，下列说法正确的是（　　）‎ A．属于芳香族化合物 B． 属于酚类化合物 C． 属于脂环化合物 D．CH3 CH2CH（CH3）2属于链状化合物 ‎4．下列化学用语正确的是（　　）‎ A．羟基的电子式：‎ B．丙烷分子的比例模型：‎ C．1，3﹣丁二烯的分子式：C4H8‎ D．甲酸甲酯的结构简式：C2H4O2‎ ‎5．下列有机物分子中，所有原子一定处于同一平面的是（　　）‎ A．CH3﹣CH═CH2 B． C．CH3﹣CH3 D．‎ ‎6．下列关于有机物的说法正确的是（　　）‎ ‎①C3H6和C2H4的最简式相同且分子量相差14，所以是同系物 ‎②乙二醇和甲醇含有相同的官能团，所以是同系物 ‎③由乙烯生成乙醇属于加成反应 ‎④苯酚、乙酸乙酯、甲醛的沸点逐渐变低．‎ A．①② B．①③ C．②④ D．③④‎ ‎7．下列说法不正确的是（　　）‎ A．2﹣乙基﹣1，3﹣丁二烯的键线式：‎ B．等物质的量的苯和苯甲酸完全燃烧消耗氧气的量相等 C．苯与甲苯互为同系物，均能使KMnO4酸性溶液褪色 D．用溴水可鉴别苯、CCl4、苯乙烯 ‎8．有机物具有下列性质：能发生银镜反应，滴入石蕊试液不变色，加入少量碱液并滴入酚酞试液，共煮后红色消失．原有机物是下列物质中的（　　）‎ A．甲酸乙酯 B．乙酸甲酯 C．乙醛 D．甲酸 ‎9．二甲醚和乙醇是同分异构体，其鉴别可采用化学方法及物理方法，下列鉴别方法中不能对二者进行鉴别的是（　　）‎ A．利用金属钠或者金属钾 B．利用质谱法 C．利用红外光谱法 D．利用核磁共振氢谱 ‎10．某烃和Cl2充分加成的产物结构简式为 ，则原有机物一定是（　　）‎ A．1，3﹣丁二烯 B．2﹣甲基﹣1，3﹣丁二烯 C．2﹣丁炔 D．1，4﹣二氯﹣2﹣甲基﹣2﹣丁烯 ‎11．有机物的结构简式如图，则此有机物可发生的反应类型有（　　） ‎ ‎①取代 ‎ ‎②加成 ‎ ‎③消去 ‎④酯化　‎ ‎⑤水解　‎ ‎⑥氧化 ‎⑦中和 ‎ ‎⑧加聚．‎ A．①②③⑤⑥ B．②③④⑤⑥⑧ C．②③④⑤⑥⑦ D．①②③④⑤⑥⑦⑧‎ ‎12．下列烯烃中存在顺反异构体的是（　　）‎ A．丙烯 B．1﹣丁烯 C．2﹣甲基﹣2﹣戊烯 D．2﹣己烯 ‎13．化合物X是一种医药中间体，其结构简式如图所示．下列有关化合物X的说法正确的是（　　）‎ A．分子中两个苯环一定处于同一平面 B．不能与饱和Na2CO3溶液反应 C．在酸性条件下水解，水解产物只有一种 D．1mol化合物X最多能与7molH2反应 ‎14．下列化合物在核磁共振氢谱中能出现两组峰，且其峰面积之比为2：1的有（　　）‎ A．乙酸甲酯 B．对苯二酚 C．2﹣甲基丙烷 D．对苯二甲酸 ‎15．下列说法正确的是（　　）‎ A． 的一溴代物和 的一溴代物都有4种（不考虑立体异构）‎ B．C5H11Cl有3种同分异构体 C．按系统命名法，化合物 的名称是2，3，4﹣三甲基﹣2﹣乙基戊烷 D．CH3CH═CHCH3分子中的四个碳原子在同一直线上 ‎16．下列各组物质不属于同分异构体的是（　　）‎ A．2，2﹣二甲基丙醇和2﹣甲基丁醇 B．甲基丙烯酸和甲酸丙酯 C．2﹣甲基丁烷和戊烷 D．邻氯甲苯和对氯甲苯 ‎17．CPAE是蜂胶的主要活性成分，它由咖啡酸合成，合成过程如下．下列说法不正确的是（　　）‎ ‎+→+H2O．‎ A．1molCPAE和1mol咖啡酸分别与足量的NaOH溶液反应，均最多消耗3molNaOH B．与苯乙醇互为同分异构体的酚类物质共有9种 C．FeCl3溶液可区别咖啡酸和CPAE D．咖啡酸可发生聚合反应，并且其分子中含有3种官能团 ‎18．下列反应类型：①酯化、②取代、③消去、④加成、⑤水解、⑥还原，可能在有机物分子中引入羟基的是（　　）‎ A．①②③⑥ B．②④⑤⑥ C．②④⑥ D．②③④‎ ‎19．邻甲基苯甲酸（ ）有多种同分异构体，其中属于羧酸和酯类，且分子结构中含有甲基和苯环的同分异构体有（　　）‎ A．5种 B．6种 C．8种 D．10种 ‎20．为提纯下列物质（括号内的物质是杂质），所选用的除杂试剂和分离方法都正确的（　　）‎ 被提纯的物质 除杂试剂 分离方法 A NaBr溶液（NaI）‎ 氯水、CCl4‎ 萃取、分液 B NH2Cl溶液（FeCl3）‎ NaOH溶液 过滤 C ‎ CO2（CO）‎ CuO粉末 通过灼热的CuO粉末 D SiO2（Al2O3）‎ NaOH溶液 过滤 A．A B．B C．C D．D ‎21．和醛基相邻的碳原子上的氢叫α氢．没有α氢的醛在浓的强碱作用下发生分子间氧化还原反应生成羧酸和醇，叫做康尼查罗反应．例如：2HCHO+NaOH→CH3OH+HCOONa．下列化合物中，不能发生康尼查罗反应的是（　　）‎ A． B． C．（CH3）3CCHO D．CH3CHO ‎22．下列说法正确的是（　　）‎ A．1mol葡萄糖可水解生成2mol乳酸（C3H6O3）‎ B．顺﹣2﹣丁烯和反﹣2﹣丁烯的加氢产物不同 C． nOH的结构中含有酯基 D．油脂和蛋白质都是能发生水解反应的高分子化合物 ‎23．对下列装置或操作描述正确的是（　　）‎ A．‎ 图中若A为醋酸，B为贝壳，C为苯酚钠溶液，则可验证醋酸的酸性大于碳酸，但不能验证碳酸的酸性大于苯酚 B．‎ 图用于实验室制乙烯 C．‎ 图用于实验室制乙炔并验证乙炔可以发生氧化反应 D．‎ 图用于实验室中分馏石油 ‎24．下列关于有机物因果关系的叙述中，完全正确的一组是（　　）‎ ‎ 选项 ‎ 原因 ‎ 结论 ‎ A ‎ 乙烯和苯都能使溴水褪色 ‎ 苯和乙烯都能与溴水发生加成反应 ‎ B ‎ 乙酸分子中含有羧基 ‎ 可与NaHCO3溶液反应生成CO2‎ ‎ C ‎ 纤维素和淀粉的化学式均为（C6H10O5）n ‎ 它们属于同分异构体 ‎ D ‎ 乙酸乙酯和乙烯一定条件下都能与水反应 ‎ 两者属于同一反应类型 A．A B．B C．C D．D ‎25．我国化学家近年来合成的聚乙炔衍生物分子M的结构式及M在稀硫酸作用下的水解过程如图：下列有关说法中不正确的是（　　）‎ A．M与A均能使酸性高锰酸钾溶液和溴水退色 B．B中含有羧基和羟基两种官能团，B能发生消去反应和酯化反应 C．1molM与热的烧碱溶液反应，可消耗2nmol的NaOH D．A、B、C各1mol分别与金属钠反应，放出气体的物质的量之比为1：2：2‎ ‎　‎ 二、解答题（共5小题，满分50分）‎ ‎26．实验室制取乙酸乙酯，如图1所示实验装置：‎ 请回答下列问题：‎ ‎（1）能完成本实验的装置是　　（从甲、乙、丙中选填）‎ ‎（2）试管B中装入的液体为　　．试管B中发生反应的化学方程式为　　．‎ ‎（3）制取乙酸乙酯时加入试剂顺序为　　，发生反应的化学方程式为　　．‎ ‎（4）从制备乙酸乙酯所得的混合物中分离、提纯乙酸乙酯时，需要经过多步操作，下列图2示的操作中，肯定需要的化学操作是　　（选填答案编号）．‎ ‎（5）有机物的分离操作中，经常需要使用分液漏斗等仪器．使用分液漏斗前必须　　；某同学在进行分液操作时，若发现液体流不下来，应采取的措施是　　．‎ ‎（6）用30g乙酸和40g乙醇反应，可以得到37.4g乙酸乙酯，则该实验的产率（产率指的是某种生成物的实际产量与理论产量的比值）是　　．‎ ‎27．塑化剂主要用作塑料的增塑剂，也可作为农药载体、驱虫剂和化妆品等的原料．添加塑化剂（DBP为邻苯二甲酸二丁酯）可改善白酒等饮料的口感，但超过规定的限量会对人体产生伤害．其合成线路图如图I所示：‎ 已知以下信息：‎ ‎①‎ ‎②R1CHO+R2CH2CHO （﹣R1、R2表示氢原子或烃基）‎ ‎③C为含两个碳原子的烃的含氧衍生物，‎ 其核磁共振氢谱图如图II所示 请根据以上信息回答下列问题：‎ ‎（1）A的结构简式为　　，C的结构简式为　　，‎ ‎（2）E中所含官能团的名称是　　、　　．‎ ‎（3）同时符合下列条件的B的同分异构体有　　种，写出其中任意两种同分异构体的结构简式　　、　　．‎ ‎①不能和NaHCO3溶液反应　 ②能发生银镜反应 ‎③遇FeCl3溶液显紫色 ④核磁共振氢谱显示苯环上只有一种氢原子 ‎（4）写出由C生成D的化学反应方程式　　．‎ ‎（5）写出由B与F反应生成DBP的化学反应方程式　　，反应类型是　　．‎ ‎28．根据下面的反应路线及所给信息填空．‎ AB ‎（1）A的结构简式是　　，B的结构简式是　　．‎ ‎（2）反应④所用的试剂和条件是　　、　　．该反应的类型为　　．‎ ‎（3）反应⑥的化学方程式是　　．‎ ‎29．已知烯烃与苯在一定条件下反应生成芳香烃．如：‎ ‎+H2C═CH2‎ ‎+2H2C═CH2‎ ‎+2H2C═CH2‎ 丙烯是三大合成材料的基本原料，可用于合成应用广泛的DAP树脂单体和双酚等有机物，具有重要的工业用途．‎ ‎（1）写出丙烯在一定条件下发生聚合反应的化学方程式　　．‎ ‎（2）丙烯在乙酸作用下与O2反应生成有机物A，其蒸气密度是相同状况下甲烷密度的6.25倍，元素的质量分数为：碳60%、氧32%．A的分子式为　　．‎ ‎（3）丙烯与苯在一定条件下反应可生成M、N等多种芳香烃．红外光谱、核磁共振是研究有机物结构的重要方法，根据下列数据，写出M、N的结构简式．‎ M：元素组成：C 89.99%、H 10.06%；1H核磁共振有5个信号．‎ N：元素组成：C 88.82%、H 11.18%；1H核磁共振有3个信号．‎ M：　　． N：　　．‎ ‎30．丙烯酰胺（CH2═CH﹣CONH2）具有中等毒性，它对人体可造成神经毒性和遗传毒性，可致癌．含淀粉的食物在经油炸之后，都会产生丙烯酰胺．已知有机物H是丙烯酰胺的相邻同系物，A为气态烃，分子中含有支链，其分子式为C4H8；F为三元环状化合物．回答下列问题：‎ ‎（1）D中含有的官能团名称为　　．‎ ‎（2）A的结构简式为　　，K的结构简式为　　．‎ ‎（3）指明下列反应类型：A→B　　，E→G　　．‎ ‎（4）写出下列反应的化学方程式：‎ C→D　　．‎ E→F　　．‎ ‎（5）E的同分异构体有多种，其中满足下列条件的E的同分异构体R有　　种．‎ ‎①能发生银镜反应；②能与金属钠反应放出H2；③能发生水解反应．‎ 写出核磁共振氢谱中有3个吸收峰的R的结构简式：　　．‎ ‎（6）若B中含有两个氯原子，B的同分异构体有多种，试推断B的同分异构体的数目　　（包括B，不考虑立体异构）．‎ ‎　‎ ‎2016-2017学年宁夏银川一中高二（上）期中化学试卷 参考答案与试题解析 ‎　‎ 一、选择题（共25小题，每小题2分，满分50分）‎ ‎1．下列物质中，其主要成分不属于烃的是（　　）‎ A．汽油 B．甘油 C．煤油 D．柴油 ‎【考点】饱和烃与不饱和烃．‎ ‎【分析】烃只含有C、H元素，汽油、煤油、柴油为烃类混合物，以此解答该题．‎ ‎【解答】解：甘油为丙三醇，是醇类，不是烃，汽油、煤油、柴油为碳原子数在不同范围内的烃类混合物，多为烷烃．‎ 故选B．‎ ‎　‎ ‎2．下列说法正确的是（　　）‎ A．变质的植物油有难闻的气味，是因为植物油发生了酯化反应 B．水煤气的主要成分是丁烷 C．石油是混合物，其分馏产品汽油为纯净物 D．石油催化裂化的主要目的是提高汽油等轻质油的产量与质量 ‎【考点】石油的分馏产品和用途；煤的干馏和综合利用．‎ ‎【分析】A．油脂发生氧化反应而产生异味，这是变质的主要原理；‎ B．水煤气主要成分为氢气和一氧化碳；‎ C．石油是混合物，汽油也是混合物；‎ D．石油裂化的目的是为了提高轻质液体燃料的产量，特别是提高汽油的产量．‎ ‎【解答】解：A．油脂的不饱和成分受空气中氧、水分或霉菌的作用发生自动氧化，生成过氧化物进而降解为挥发性醛、酮、羧酸的复杂混合物，并产生难闻的气味，即油脂是因为发生氧化反应而产生异味，不是因为植物油发生了酯化反应，故A错误；‎ B．水煤气是碳和水蒸气发生反应生成的氢气和一氧化碳，故B错误；‎ C．石油是混合物，其分馏产品汽油是一定温度范围内的馏分，属于多种烃的混合物，故C错误；‎ D．石油裂化的目的是为了提高轻质液体燃料（汽油，煤油，柴油等）的产量，特别是提高汽油的产量，故D正确；‎ 故选D．‎ ‎　‎ ‎3．按碳骨架分类，下列说法正确的是（　　）‎ A．属于芳香族化合物 B． 属于酚类化合物 C． 属于脂环化合物 D．CH3 CH2CH（CH3）2属于链状化合物 ‎【考点】烃的衍生物官能团．‎ ‎【分析】A．芳香族化合物指含有苯环的化合物；‎ B．羟基直接与苯环相连的有机物属于酚类；‎ C．结构中含有苯环，属于芳香族化合物；‎ D．该有机物为异戊烷，属于链状化合物．‎ ‎【解答】解：A．芳香族化合物指含有苯环的化合物，不含苯环，属于环环烯，故A错误；‎ B．中羟基没有直接与苯环相邻，为苯甲醇，不属于酚类，故B错误；‎ C．结构中含有苯环，属于芳香族化合物，不是脂环化合物，故C错误；‎ D．CH3 CH2CH（CH3）2为异戊烷，属于链状化合物，故D正确；‎ 故选D．‎ ‎　‎ ‎4．下列化学用语正确的是（　　）‎ A．羟基的电子式：‎ B．丙烷分子的比例模型：‎ C．1，3﹣丁二烯的分子式：C4H8‎ D．甲酸甲酯的结构简式：C2H4O2‎ ‎【考点】电子式、化学式或化学符号及名称的综合．‎ ‎【分析】A．羟基为中性原子团，氧原子最外层电子数为7；‎ B．比例模型主要体现出各原子的相对体积大小，题中为球棍模型；‎ C．1，3﹣丁二烯分子中含有6个H原子；‎ D．结构简式中需要标出官能团结构．‎ ‎【解答】解：A．羟基中含有1个O﹣H键，羟基的电子式为，故A正确；‎ B．为丙烷的球棍模型，丙烷正确的比例模型为，故B错误；‎ C．1，3﹣丁二烯的不饱和度为2，其分子中含有6个H原子，其正确的分子式为：C4H6，故C错误；‎ D．C2H4O2为分子式，甲酸甲酯的结构简式为：HCOOCH3，故D错误；‎ 故选A．‎ ‎　‎ ‎5．下列有机物分子中，所有原子一定处于同一平面的是（　　）‎ A．CH3﹣CH═CH2 B． C．CH3﹣CH3 D．‎ ‎【考点】常见有机化合物的结构．‎ ‎【分析】在常见的有机化合物中甲烷是正四面体结构，乙烯和苯是平面型结构，乙炔是直线型结构，其它有机物可在此基础上进行共线、共面分析判断，注意单键可以旋转，以此解答该题．‎ ‎【解答】解：A．丙烯中含有甲基，具有四面体结构，所以原子不可能处于同一平面，故A错误；‎ B．甲苯中含有甲基，具有四面体结构，所以原子不可能处于同一平面，故B错误；‎ C．乙烷为饱和烃，所有原子不可能在同一个平面上，故C错误；‎ D．苯环具有平面形结构，碳碳三键具有直线形结构，可位于同一平面，故D正确．‎ 故选D．‎ ‎　‎ ‎6．下列关于有机物的说法正确的是（　　）‎ ‎①C3H6和C2H4的最简式相同且分子量相差14，所以是同系物 ‎②乙二醇和甲醇含有相同的官能团，所以是同系物 ‎③由乙烯生成乙醇属于加成反应 ‎④苯酚、乙酸乙酯、甲醛的沸点逐渐变低．‎ A．①② B．①③ C．②④ D．③④‎ ‎【考点】芳香烃、烃基和同系物．‎ ‎【分析】①②结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物；‎ ‎③乙烯和水之间发生加成反应得到乙醇；‎ ‎④相对分子质量越大，沸点越高．‎ ‎【解答】解：①C3H6可能为丙烯或环丙烷，和乙烯结构不一定相似，不满足同系物概念，故①错误；‎ ‎②乙二醇和甲醇含有羟基的数目不同，不为同系物，故②错误；‎ ‎③乙烯和水之间发生加成反应得到乙醇，故③正确；‎ ‎④相对分子质量越大，沸点越高，苯酚、乙酸乙酯、甲醛的沸点逐渐变低，故④正确；‎ 故选D．‎ ‎　‎ ‎7．下列说法不正确的是（　　）‎ A．2﹣乙基﹣1，3﹣丁二烯的键线式：‎ B．等物质的量的苯和苯甲酸完全燃烧消耗氧气的量相等 C．苯与甲苯互为同系物，均能使KMnO4酸性溶液褪色 D．用溴水可鉴别苯、CCl4、苯乙烯 ‎【考点】有机物的结构和性质．‎ ‎【分析】A．键线式中用短线“﹣”表示化学键，端点、交点表示碳原子，C原子、H原子不需要标出；‎ B．根据分子式判断；‎ C．苯性质稳定，与高锰酸钾不反应；‎ D．苯、四氯化碳都不溶于水，密度与水的大小不同，苯乙烯可与溴水发生加成反应．‎ ‎【解答】解：A.2﹣乙基﹣1，3﹣丁二烯的结构简式为：，键线式中用短线“﹣”表示化学键，端点、交点表示碳原子，C原子、H原子不需要标出，所以2﹣乙基﹣1，3﹣丁二烯的键线式为：，故A正确；‎ B．苯和苯甲酸的分子式分别为C6H6、C7H6O2，C7H6O2可看作C6H6•CO2，由分子式可知等物质的量的苯和苯甲酸完全燃烧消耗氧气的量相等，故B正确；‎ C．苯性质稳定，与高锰酸钾不反应，而甲苯可被高锰酸钾氧化，故C错误；‎ D．苯、四氯化碳都不溶于水，苯的密度比水小，四氯化碳的密度比水大，．，苯乙烯可与溴水发生加成反应，可鉴别，故D正确．‎ 故选C．‎ ‎　‎ ‎8．有机物具有下列性质：能发生银镜反应，滴入石蕊试液不变色，加入少量碱液并滴入酚酞试液，共煮后红色消失．原有机物是下列物质中的（　　）‎ A．甲酸乙酯 B．乙酸甲酯 C．乙醛 D．甲酸 ‎【考点】酯的性质；乙醛的化学性质．‎ ‎【分析】A、甲酸乙酯分子中含有醛基，溶液显示中性，能够在碱溶液中水解；‎ B、乙酸甲酯中没有醛基，不能发生银镜反应；‎ C、乙醛不能和碱溶液反应；‎ D、甲酸显示酸性，滴入石蕊试液后变成红色．‎ ‎【解答】解：A、由于甲酸乙酯分子中含有醛基，溶液显示中性，能够在碱溶液中水解，故A正确；‎ B、由于乙酸甲酯中没有醛基，不能发生银镜反应，故B错误；‎ C、由于乙醛不能够和碱溶液反应，加入少量碱液并滴入酚酞试液，共煮后红色不会消失，故C错误；‎ D、甲酸显示酸性，不满足“滴入石蕊试液不变色”，故D错误；‎ 故选A．‎ ‎　‎ ‎9．二甲醚和乙醇是同分异构体，其鉴别可采用化学方法及物理方法，下列鉴别方法中不能对二者进行鉴别的是（　　）‎ A．利用金属钠或者金属钾 B．利用质谱法 C．利用红外光谱法 D．利用核磁共振氢谱 ‎【考点】有机物的鉴别．‎ ‎【分析】二甲醚和乙醇是同分异构体，乙醇中含有﹣OH，可发生取代反应，含有C﹣C、C﹣O、O﹣H、C﹣H键，乙醚含有C﹣C、C﹣H、C﹣O键，二者含有的共价键类型和氢原子的种类不同，以此解答．‎ ‎【解答】解：A．乙醇含有﹣OH，可与金属钾或钠反应生成氢气，但二甲醚不反应，故A正确；‎ B．利用质谱法，因二者的相对分子质量相等，则不能鉴别，故B错误；‎ C．二者含有的官能团和共价键的种类不同，可鉴别，故C正确；‎ D．二者含有氢原子的种类不同，可鉴别，故D正确．‎ 故选B．‎ ‎　‎ ‎10．某烃和Cl2充分加成的产物结构简式为 ，则原有机物一定是（　　）‎ A．1，3﹣丁二烯 B．2﹣甲基﹣1，3﹣丁二烯 C．2﹣丁炔 D．1，4﹣二氯﹣2﹣甲基﹣2﹣丁烯 ‎【考点】有机物的结构和性质．‎ ‎【分析】加成产物结构简式为 ，加成前后碳链骨架不变，则原有机物含2个碳碳双键，为CH2=C（CH3）CH=CH2，以此来解答．‎ ‎【解答】解：加成产物结构简式为 ，加成前后碳链骨架不变，且烃只含C、H元素，则原有机物含2个碳碳双键，结构简式为CH2=C（CH3）CH=CH2，名称为2﹣甲基﹣1，3﹣丁二烯，‎ 故选B．‎ ‎　‎ ‎11．有机物的结构简式如图，则此有机物可发生的反应类型有（　　） ‎ ‎①取代 ‎ ‎②加成 ‎ ‎③消去 ‎④酯化　‎ ‎⑤水解　‎ ‎⑥氧化 ‎⑦中和 ‎ ‎⑧加聚．‎ A．①②③⑤⑥ B．②③④⑤⑥⑧ C．②③④⑤⑥⑦ D．①②③④⑤⑥⑦⑧‎ ‎【考点】有机物的结构和性质．‎ ‎【分析】该有机物中含有碳碳双键、苯环、酯基、醇羟基和羧基，所以具有烯烃、苯、酯、醇和羧酸的性质，据此分析解答．‎ ‎【解答】‎ 解：该有机物中含有碳碳双键、苯环、酯基、醇羟基和羧基，所以具有烯烃、苯、酯、醇和羧酸的性质，碳碳双键和苯环能发生加成反应，碳碳双键能发生加聚反应、氧化反应，酯基能发生水解反应，苯环能发生取代反应，醇羟基能发生氧化反应、取代反应、消去反应，羧基能发生取代反应、中和反应、酯化反应等，所以该物质能发生反应的类型为①②③④⑤⑥⑦⑧，‎ 故选D．‎ ‎　‎ ‎12．下列烯烃中存在顺反异构体的是（　　）‎ A．丙烯 B．1﹣丁烯 C．2﹣甲基﹣2﹣戊烯 D．2﹣己烯 ‎【考点】同分异构现象和同分异构体．‎ ‎【分析】具有顺反异构体的有机物中C=C应连接不同的原子或原子团，以此解答该题．‎ ‎【解答】解：A．丙烯为CH3CH=CH2，其中C=C连接相同的H原子，不具有顺反异构，故A错误；‎ B.1﹣丁烯为CH3CH2CH=CH2，其中C=C连接相同的H原子，不具有顺反异构，故B错误；‎ C.2﹣甲基﹣2﹣戊烯CH3C（CH3）=CHCH2CH3，其中C=C连接相同的H原子，不具有顺反异构，故C错误；‎ D.2﹣己烯为CH3CH=CHCH2CH2CH3，其中C=C连接不同的H、﹣CH3、﹣CH2CH2CH3，具有顺反异构，故D正确．‎ 故选D．‎ ‎　‎ ‎13．化合物X是一种医药中间体，其结构简式如图所示．下列有关化合物X的说法正确的是（　　）‎ A．分子中两个苯环一定处于同一平面 B．不能与饱和Na2CO3溶液反应 C．在酸性条件下水解，水解产物只有一种 D．1mol化合物X最多能与7molH2反应 ‎【考点】有机物的结构和性质．‎ ‎【分析】有机物含有酯基，可发生水解反应，含有羧基，具有酸性，可发生中和、酯化反应，结合有机物的结构特点解答该题．‎ ‎【解答】解：A．两个苯环连接在饱和碳原子上，具有甲烷的结构特点，且C﹣C为δ键，可自由旋转，则分子中两个苯环不一定处于同一平面，故A错误；‎ B．含有羧基，具有酸性，可与碳酸钠反应，故B错误；‎ C．能水解的只有酯基，因为环状化合物，则水解产物只有一种，故C正确；‎ D．含有两个苯环，且只有苯环与氢气反应，则1mol化合物X最多能与6molH2反应，故D错误．‎ 故选C．‎ ‎　‎ ‎14．下列化合物在核磁共振氢谱中能出现两组峰，且其峰面积之比为2：1的有（　　）‎ A．乙酸甲酯 B．对苯二酚 C．2﹣甲基丙烷 D．对苯二甲酸 ‎【考点】常见有机化合物的结构．‎ ‎【分析】核磁共振氢谱中能出现两组峰，说明物质含有2种H原子，其峰面积之比为2：1，则两种H原子数目之比为2：1．‎ 注意等效氢判断：①分子中同一甲基上连接的氢原子等效，②同一碳原子所连甲基上的氢原子等效，③处于镜面对称位置上的氢原子等效．‎ ‎【解答】解：A．乙酸甲酯（CH3COOCH3）中含有2种氢原子，核磁共振氢谱能出现两组峰，且其峰面积之比为1：1，故A错误；‎ B．对苯二酚（）中含有2种氢原子，核磁共振氢谱能出现两组峰，且其峰面积之比为2：1，故B正确；‎ C.2﹣甲基丙烷中含有2种氢原子，核磁共振氢谱能出现两组峰，且其峰面积之比为9：1，故C错误；‎ D．对苯二甲酸（）中含有2种氢原子，核磁共振氢谱能出现两组峰，且其峰面积之比为2：1，故D正确．‎ 故选：BD．‎ ‎　‎ ‎15．下列说法正确的是（　　）‎ A． 的一溴代物和 的一溴代物都有4种（不考虑立体异构）‎ B．C5H11Cl有3种同分异构体 C．按系统命名法，化合物 的名称是2，3，4﹣三甲基﹣2﹣乙基戊烷 D．CH3CH═CHCH3分子中的四个碳原子在同一直线上 ‎【考点】有机物的结构和性质．‎ ‎【分析】A．和均含4种H；‎ B．根据C5H11﹣的同分异构体判断；‎ C．主链有6个C原子；‎ D．含有碳碳三键，具有乙烯的结构．‎ ‎【解答】解：A．和均含4种H，则一溴代物都有4种，故A正确；‎ B．分子式为C5H11Cl的同分异构体有：主链有5个碳原子的一氯代物为：CH3CH2CH2CH2CH2Cl、CH3CH2CH2CHClCH3、CH3CH2CHClCH2CH3；主链有4个碳原子的一氯代物为：CH3CH（CH3）CH2CH2Cl、CH3CH（CH3）CHClCH3、CH3CCl（CH3）CH2CH3；CH2ClCH（CH3）CH2CH3；主链有3个碳原子的一氯代物为：CH2C（CH3）2CH2Cl，根据分析可知，C5H11Cl的同分异构体总共有8种，故B错误；‎ C．应为22，3，4﹣四甲基﹣己烷，故C错误；‎ D．含有碳碳三键，具有乙烯的结构，则不可能在同一个直线上，故D错误．‎ 故选A．‎ ‎　‎ ‎16．下列各组物质不属于同分异构体的是（　　）‎ A．2，2﹣二甲基丙醇和2﹣甲基丁醇 B．甲基丙烯酸和甲酸丙酯 C．2﹣甲基丁烷和戊烷 D．邻氯甲苯和对氯甲苯 ‎【考点】同分异构现象和同分异构体．‎ ‎【分析】同分异构体是指分子式相同，但结构不同的化合物．‎ ‎【解答】解：A．2，2﹣二甲基丙醇和2﹣甲基丁醇分子式相同，结构不同，互为同分异构体，故A错误； ‎ B．甲基丙烯酸的分子式为C4H6O2，甲酸丙酯的分子式为C4H8O2，分子式不同，不是同分异构体，故B正确；‎ C．2﹣甲基丁烷和戊烷分子式相同，结构不同，互为同分异构体，故C错误；‎ D．邻氯甲苯和对氯甲苯分子式相同，结构不同，互为同分异构体，故D错误．‎ 故选B．‎ ‎　‎ ‎17．CPAE是蜂胶的主要活性成分，它由咖啡酸合成，合成过程如下．下列说法不正确的是（　　）‎ ‎+→+H2O．‎ A．1molCPAE和1mol咖啡酸分别与足量的NaOH溶液反应，均最多消耗3molNaOH B．与苯乙醇互为同分异构体的酚类物质共有9种 C．FeCl3溶液可区别咖啡酸和CPAE D．咖啡酸可发生聚合反应，并且其分子中含有3种官能团 ‎【考点】有机物的结构和性质．‎ ‎【分析】A．CPAE中酚羟基、酯基水解生成的羧基能和NaOH溶液反应；咖啡酸中酚羟基和羧基都能和NaOH溶液反应；‎ B．与苯乙醇互为同分异构体的酚类物质共有9种；‎ C．CPAE和咖啡酸中都含有酚羟基；‎ D．咖啡酸中含有碳碳双键，具有烯烃性质，该分子中含有酚羟基、碳碳双键和羧基．‎ ‎【解答】解：A．CPAE中酚羟基、酯基水解生成的羧基能和NaOH溶液反应，咖啡酸中酚羟基和羧基都能和NaOH溶液反应，1molCPAE和1mol咖啡酸分别与足量的NaOH溶液反应，均最多消耗3molNaOH，故A正确；‎ B．与苯乙醇互为同分异构体的酚类物质，含酚﹣OH、乙基（或2个甲基），含酚﹣OH、乙基存在邻、间、对三种，两个甲基处于邻位的酚2种，两个甲基处于间位的有3种，两个甲基处于对位的有1种，共9种，故B正确；‎ C．CPAE和咖啡酸中都含有酚羟基，都与氯化铁发生显色反应，所以不能用氯化铁溶液鉴别，故C错误；‎ D．咖啡酸中含有碳碳双键，具有烯烃性质，在一定条件下能发生加聚反应，该分子中含有酚羟基、碳碳双键和羧基三种官能团，故D正确；‎ 故选C．‎ ‎　‎ ‎18．下列反应类型：①酯化、②取代、③消去、④加成、⑤水解、⑥还原，可能在有机物分子中引入羟基的是（　　）‎ A．①②③⑥ B．②④⑤⑥ C．②④⑥ D．②③④‎ ‎【考点】有机物的结构和性质；取代反应与加成反应；消去反应与水解反应．‎ ‎【分析】卤代烃发生水解反应、酯基水解、醛基发生还原反应、烯烃发生加成反应都能引进羟基，据此分析解答．‎ ‎【解答】解：卤代烃发生水解反应、酯基水解反应、醛基和氢气发生还原反应、烯烃和水发生加成反应都能生成醇，水解反应也属于取代反应，所以能引进羟基的反应有水解反应、取代反应、还原反应、加成反应，‎ 故选B．‎ ‎　‎ ‎19．邻甲基苯甲酸（ ）有多种同分异构体，其中属于羧酸和酯类，且分子结构中含有甲基和苯环的同分异构体有（　　）‎ A．5种 B．6种 C．8种 D．10种 ‎【考点】同分异构现象和同分异构体．‎ ‎【分析】属于酯类时，且分子结构中有甲基和苯环，则应含有﹣COO﹣官能团，则取代基分别为﹣CH3和﹣OOCH或﹣OOCCH3或﹣COOCH3，有2个取代基时，有邻、间、对三不同结构；属于酸类时，可能为间甲基苯甲酸、对甲基苯甲酸或苯乙酸，据此进行解答．‎ ‎【解答】解：属于酯类时，取代基分别为﹣CH3和﹣OOCH或﹣OOCCH3或﹣COOCH3，有2个取代基时，有邻、间、对三不同结构，则满足条件的酯类有5种；‎ 属于羧酸时，可能为间甲基苯甲酸、对甲基苯甲酸或苯乙酸，总共有3种；‎ 所以满足体积的有机物总共有：5+3=8种，‎ 故选C．‎ ‎　‎ ‎20．为提纯下列物质（括号内的物质是杂质），所选用的除杂试剂和分离方法都正确的（　　）‎ 被提纯的物质 除杂试剂 分离方法 A NaBr溶液（NaI）‎ 氯水、CCl4‎ 萃取、分液 B NH2Cl溶液（FeCl3）‎ NaOH溶液 过滤 C ‎ CO2（CO）‎ CuO粉末 通过灼热的CuO粉末 D SiO2（Al2O3）‎ NaOH溶液 过滤 A．A B．B C．C D．D ‎【考点】物质的分离、提纯和除杂．‎ ‎【分析】根据除杂质至少要满足两个条件：①加入的试剂只能与杂质反应，不能与原物质反应；②反应后不能引入新的杂质，以此来解答．‎ ‎【解答】解：A．氯水具有氧化性，能将溴化钠中的溴离子和碘化钠中的碘离子氧化，不会得到溴化钠，故A错误； ‎ B．氢氧化钠溶液可与氯化铵反应从而将原物质除掉，不符合除杂原则，故B错误；‎ C．CO与灼热的CuO粉末反应生成铜和二氧化碳，可将杂质除去，故C正确；‎ D．NaOH溶液可与SiO2和A12O3反应，从而将原物质除掉，不符合除杂原则，故D错误．‎ 故选C．‎ ‎　‎ ‎21．和醛基相邻的碳原子上的氢叫α氢．没有α氢的醛在浓的强碱作用下发生分子间氧化还原反应生成羧酸和醇，叫做康尼查罗反应．例如：2HCHO+NaOH→CH3OH+HCOONa．下列化合物中，不能发生康尼查罗反应的是（　　）‎ A． B． C．（CH3）3CCHO D．CH3CHO ‎【考点】有机物的结构和性质．‎ ‎【分析】根据题给信息知，康尼查罗反应是：没有α氢的醛在浓的强碱作用下发生分子间氧化还原反应生成羧酸和醇，只要没有α氢的醛在一定条件下就能发生该反应，据此分析解答．‎ ‎【解答】解：根据题给信息知，康尼查罗反应是：没有α氢的醛在浓的强碱作用下发生分子间氧化还原反应生成羧酸和醇，只要没有α氢的醛在一定条件下就能发生该反应，‎ 根据结构简式知，A、B、C都属于没有α氢的醛，乙醛属于含有α氢的醛，则只有乙醛不能发生康尼查罗反应，故选D．‎ ‎　‎ ‎22．下列说法正确的是（　　）‎ A．1mol葡萄糖可水解生成2mol乳酸（C3H6O3）‎ B．顺﹣2﹣丁烯和反﹣2﹣丁烯的加氢产物不同 C． nOH的结构中含有酯基 D．油脂和蛋白质都是能发生水解反应的高分子化合物 ‎【考点】有机物的结构和性质．‎ ‎【分析】A．葡萄糖不能发生水解；‎ B．顺﹣2﹣丁烯和反﹣2﹣丁烯发生加成反应都生成2﹣甲基丁烷；‎ C． nOH为羟基、羧基的缩聚产物；‎ D．油脂不是高分子化合物．‎ ‎【解答】解：A．葡萄糖为单糖，不能发生水解，故A错误；‎ B．顺﹣2﹣丁烯和反﹣2﹣丁烯发生加成反应都生成2﹣甲基丁烷，生成物只有一种，故B错误；‎ C． nOH为羟基、羧基的缩聚产物，含有酯基，故C正确；‎ D．高分子化合物的相对分子质量在10000以上，油脂不是高分子化合物，故D错误．‎ 故选C．‎ ‎　‎ ‎23．对下列装置或操作描述正确的是（　　）‎ A．‎ 图中若A为醋酸，B为贝壳，C为苯酚钠溶液，则可验证醋酸的酸性大于碳酸，但不能验证碳酸的酸性大于苯酚 B．‎ 图用于实验室制乙烯 C．‎ 图用于实验室制乙炔并验证乙炔可以发生氧化反应 D．‎ 图用于实验室中分馏石油 ‎【考点】化学实验方案的评价．‎ ‎【分析】A．发生强酸制取弱酸的反应，但醋酸易挥发；‎ B．制备乙烯需要在170℃下乙醇发生消去反应；‎ C．电石与水反应生成的氢氧化钙易堵塞有孔塑料板；‎ D．温度计测定馏分的温度，且冷却水要下进上出；‎ ‎【解答】解：A．发生强酸制取弱酸的反应，但醋酸易挥发，则图中若A为醋酸，B为贝壳，C为苯酚钠溶液，则可验证醋酸的酸性大于碳酸，但不能验证碳酸的酸性大于苯酚，故A正确；‎ B．制备乙烯需要在170℃下乙醇发生消去反应，图中缺少温度计，不能完成实验，故B错误；‎ C．电石与水反应生成的氢氧化钙易堵塞有孔塑料板，产生的乙炔可能使试管炸裂，故C错误；‎ D．温度计测定馏分的温度，且冷却水要下进上出，图中温度计的水银球应在烧瓶支管口处，且冷水方向不合理，故D错误．‎ 故选A．‎ ‎　‎ ‎24．下列关于有机物因果关系的叙述中，完全正确的一组是（　　）‎ ‎ 选项 ‎ 原因 ‎ 结论 ‎ A ‎ 乙烯和苯都能使溴水褪色 ‎ 苯和乙烯都能与溴水发生加成反应 ‎ B ‎ 乙酸分子中含有羧基 ‎ 可与NaHCO3‎ 溶液反应生成CO2‎ ‎ C ‎ 纤维素和淀粉的化学式均为（C6H10O5）n ‎ 它们属于同分异构体 ‎ D ‎ 乙酸乙酯和乙烯一定条件下都能与水反应 ‎ 两者属于同一反应类型 A．A B．B C．C D．D ‎【考点】有机物的结构和性质；同分异构现象和同分异构体．‎ ‎【分析】A．乙烯和溴水发生加成反应而使溴水褪色，苯能萃取溴而使溴水褪色；‎ B．羧基能和碳酸氢钠反应生成二氧化碳；‎ C．分子式相同、结构不同的有机物互称同分异构体；‎ D．乙酸乙酯能和水在一定条件下发生水解反应或取代反应，乙烯和水在一定条件下发生加成反应．‎ ‎【解答】解：A．乙烯和溴水发生加成反应而使溴水褪色，苯能萃取溴而使溴水褪色，前者是化学变化、后者是物理变化，故A错误；‎ B．羧基能和碳酸氢钠反应生成二氧化碳，乙酸中含有羧基，所以能与碳酸氢钠反应生成二氧化碳，故B正确；‎ C．分子式相同、结构不同的有机物互称同分异构体，n不同，二者分子式不同，则不是同分异构体，故C错误；‎ D．乙酸乙酯能和水在一定条件下发生水解反应或取代反应，乙烯和水在一定条件下发生加成反应，前者是取代反应或水解反应后者是加成反应，所以反应类型不同，故D错误；‎ 故选B．‎ ‎　‎ ‎25．我国化学家近年来合成的聚乙炔衍生物分子M的结构式及M在稀硫酸作用下的水解过程如图：下列有关说法中不正确的是（　　）‎ A．M与A均能使酸性高锰酸钾溶液和溴水退色 B．B中含有羧基和羟基两种官能团，B能发生消去反应和酯化反应 C．1molM与热的烧碱溶液反应，可消耗2nmol的NaOH D．A、B、C各1mol分别与金属钠反应，放出气体的物质的量之比为1：2：2‎ ‎【考点】有机物的结构和性质．‎ ‎【分析】M中含﹣COOC﹣，水解得到A为，C为OHCH2CH2OH，B为，结合﹣COOH、﹣OH、C=C的性质来解答．‎ ‎【解答】解：M中含﹣COOC﹣，水解得到A为，C为OHCH2CH2OH，B为，‎ A．M、A中均含碳碳双键，则均能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色，故A正确；‎ B．B中含﹣OH、﹣COOH，﹣OH可发生消去反应，﹣OH、﹣COOH可发生酯化反应，故B正确；‎ C.1molM中含2nmol﹣COOC﹣，则1molM与热的烧碱溶液反应，可消耗2n mol的NaOH，故C正确；‎ D．由2﹣COOH～2﹣OH～H2↑可知，A、B、C各1mol分别与金属钠反应，放出的气体的物质的量之比为n：2：2，故D错误；‎ 故选D．‎ ‎　‎ 二、解答题（共5小题，满分50分）‎ ‎26．实验室制取乙酸乙酯，如图1所示实验装置：‎ 请回答下列问题：‎ ‎（1）能完成本实验的装置是　乙、丙　（从甲、乙、丙中选填）‎ ‎（2）试管B中装入的液体为　饱和Na2CO3溶液　．试管B中发生反应的化学方程式为　2CH3COOH+Na2CO3→2CH3COONa+CO2↑+H2O　．‎ ‎（3）制取乙酸乙酯时加入试剂顺序为　将浓H2SO4加入乙醇中，边加边振荡，最后加入乙酸　，发生反应的化学方程式为　CH3COOH+HOCH2CH3CH3COOCH2CH3+H2O　．‎ ‎（4）从制备乙酸乙酯所得的混合物中分离、提纯乙酸乙酯时，需要经过多步操作，下列图2示的操作中，肯定需要的化学操作是　A、B　（选填答案编号）．‎ ‎（5）有机物的分离操作中，经常需要使用分液漏斗等仪器．使用分液漏斗前必须　检查是否漏水或堵塞　；某同学在进行分液操作时，若发现液体流不下来，应采取的措施是　打开分液漏斗上口玻璃塞（或使漏斗内部与大气相通，或玻璃塞上的凹槽与漏斗口上的小孔对准）　．‎ ‎（6）用30g乙酸和40g乙醇反应，可以得到37.4g乙酸乙酯，则该实验的产率（产率指的是某种生成物的实际产量与理论产量的比值）是　85%　．‎ ‎【考点】乙酸乙酯的制取．‎ ‎【分析】（1）乙酸乙酯中混有乙酸、乙醇，应防止倒吸；‎ ‎（2）乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中溶解度较小，且可除去乙酸、乙醇；‎ ‎（3）加入药品时应注意防止酸液飞溅，催化条件下，乙酸、乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯；‎ ‎（4）分离乙酸乙酯，可用分液的方法；‎ ‎（5）分液时，应先检查分液漏斗是否漏水或堵塞，在分液过程中注意保持漏斗内部与大气相通；‎ ‎（6）用30g乙酸和40g乙醇反应，可计算理论生成乙酸乙酯的质量，进而计算产率．‎ ‎【解答】解：（1）甲中导管在液面下可发生倒吸，而乙和丙均可防止倒吸，乙和丙可顺利完成实验，故答案为：乙、丙；‎ ‎（2）乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中溶解度较小，且可除去乙酸、乙醇，发生反应的化学方程式为2CH3COOH+Na2CO3→2CH3COONa+CO2↑+H2O，‎ 故答案为：饱和Na2CO3溶液；2CH3COOH+Na2CO3→2CH3COONa+CO2↑+H2O；‎ ‎（3）加入药品时应注意防止酸液飞溅，可将浓H2SO4加入乙醇中，边加边振荡，最后加入乙酸，催化条件下，乙酸、乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯，方程式为CH3COOH+HOCH2CH3CH3COOCH2CH3+H2O，‎ 故答案为：将浓H2SO4加入乙醇中，边加边振荡，最后加入乙酸；CH3COOH+HOCH2CH3CH3COOCH2CH3+H2O；‎ ‎（4）分离乙酸乙酯，可用分液的方法，应用A、B，故答案为：A、B；‎ ‎（5）分液时，应先检查分液漏斗是否漏水或堵塞，在分液过程中注意保持漏斗内部与大气相通，可打开分液漏斗上口玻璃塞（或使漏斗内部与大气相通，或玻璃塞上的凹槽与漏斗口上的小孔对准），‎ 故答案为：检查是否漏水或堵塞；打开分液漏斗上口玻璃塞（或使漏斗内部与大气相通，或玻璃塞上的凹槽与漏斗口上的小孔对准）；‎ ‎（6）30g乙酸的物质的量为=0.5mol，40g乙醇的物质的量为mol=0.87mol，根据反应方程式CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O，可知乙醇过量，‎ 设乙酸乙酯的理论产量为m，则 CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O ‎ 60 88‎ ‎30g m 故m==44g，‎ 则产率为=85%．‎ 故答案为：85%．‎ ‎　‎ ‎27．塑化剂主要用作塑料的增塑剂，也可作为农药载体、驱虫剂和化妆品等的原料．添加塑化剂（DBP为邻苯二甲酸二丁酯）可改善白酒等饮料的口感，但超过规定的限量会对人体产生伤害．其合成线路图如图I所示：‎ 已知以下信息：‎ ‎①‎ ‎②R1CHO+R2CH2CHO （﹣R1、R2表示氢原子或烃基）‎ ‎③C为含两个碳原子的烃的含氧衍生物，‎ 其核磁共振氢谱图如图II所示 请根据以上信息回答下列问题：‎ ‎（1）A的结构简式为　　，C的结构简式为　CH3CH2OH　，‎ ‎（2）E中所含官能团的名称是　碳碳双键　、　醛基　．‎ ‎（3）同时符合下列条件的B的同分异构体有　6　种，写出其中任意两种同分异构体的结构简式　　、　　．‎ ‎①不能和NaHCO3溶液反应　 ②能发生银镜反应 ‎③遇FeCl3溶液显紫色 ④核磁共振氢谱显示苯环上只有一种氢原子 ‎（4）写出由C生成D的化学反应方程式　2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O　．‎ ‎（5）写出由B与F反应生成DBP的化学反应方程式　　，反应类型是　取代反应　．‎ ‎【考点】有机物的推断．‎ ‎【分析】A反应生成邻苯二甲酸，结合信息①可知A为，C为含两个碳原子的烃的含氧衍生物，由核磁共振氢谱可知含有3种H原子，结合信息②可知D含有醛基，则C为CH3CH2OH、D为CH3CHO，E为CH3CH2=CHCHO，E和H2以物质的量比1：1反应生成F，B和F以物质的量比1：2合成DBP，合成DBP为酯化反应，则F为CH3CH2=CHCH2OH，DBP为，以此解答该题．‎ ‎【解答】解：（1）由以上分析可知A为，C为，故答案为：；CH3CH2OH；‎ ‎（2）E为CH3CH2=CHCHO，含有碳碳双键、醛基，‎ 故答案为：碳碳双键、醛基；‎ ‎（3）同时符合下列条件的B（）的同分异构体：①不能和NaHCO3溶液反应，不含羧基；②能发生银镜反应，含有醛基；③遇FeC13溶液显紫色，含有酚羟基；④核磁共振氢谱显示苯环上只有一种氢原子，符合条件的同分异构体有：、、、、、，‎ 故答案为：6；、等．‎ ‎（4）C为CH3CH2OH、D为CH3CHO，C生成D的方程式为2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O，故答案为：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；‎ ‎（5）B和F以物质的量比1：2合成DBP的方程式为：，属于取代反应，‎ 故答案为：；取代反应．‎ ‎　‎ ‎28．根据下面的反应路线及所给信息填空．‎ AB ‎（1）A的结构简式是　　，B的结构简式是　　．‎ ‎（2）反应④所用的试剂和条件是　氢氧化钠、乙醇　、　加热　．该反应的类型为　消去反应　．‎ ‎（3）反应⑥的化学方程式是　　．‎ ‎【考点】有机物的推断．‎ ‎【分析】和氯气光照得到，一氯环己烷在氢氧化钠、乙醇、加热条件下发生消去反应得到A，A为，反应②为：；与溴水发生加成反应生成B，反应③为：，则B为：；B发生消去反应生成烯烃，反应④为： +2NaOH+2NaBr+2H2O，与溴在催化剂的作用下发生加成反应生，反应⑤为： +Br2，发生卤代烃的水解生成，反应⑥为：，据此分析解答．‎ ‎【解答】解：（1）根据以上分析，A的结构简式是，B的结构简式是；‎ 故答案为：；；‎ ‎（2）反应④为卤代烃的消去反应，反应条件为氢氧化钠、乙醇、加热，‎ 故答案为：氢氧化钠、乙醇；加热；消去反应；‎ ‎（3）反应⑥卤代烃的水解，方程式为，‎ 故答案为：．‎ ‎　‎ ‎29．已知烯烃与苯在一定条件下反应生成芳香烃．如：‎ ‎+H2C═CH2‎ ‎+2H2C═CH2‎ ‎+2H2C═CH2‎ 丙烯是三大合成材料的基本原料，可用于合成应用广泛的DAP树脂单体和双酚等有机物，具有重要的工业用途．‎ ‎（1）写出丙烯在一定条件下发生聚合反应的化学方程式　　．‎ ‎（2）丙烯在乙酸作用下与O2反应生成有机物A，其蒸气密度是相同状况下甲烷密度的6.25倍，元素的质量分数为：碳60%、氧32%．A的分子式为　C5H8O2　．‎ ‎（3）丙烯与苯在一定条件下反应可生成M、N等多种芳香烃．红外光谱、核磁共振是研究有机物结构的重要方法，根据下列数据，写出M、N的结构简式．‎ M：元素组成：C 89.99%、H 10.06%；1H核磁共振有5个信号．‎ N：元素组成：C 88.82%、H 11.18%；1H核磁共振有3个信号．‎ M：　　． N：　　．‎ ‎【考点】有关有机物分子式确定的计算．‎ ‎【分析】（1）有机物中含有双键能发生聚合反应；‎ ‎（2）根据有机物A蒸气密度是相同状况下甲烷密度的6.25倍，可以计算其相对分子质量，根据元素的质量分数可以计算原子个数比，得到最简式；‎ ‎（3）根据元素的质量分数结合丙烯与苯在一定条件下的加成反应可以确定分子式，核磁共振有几个信号就有几种类型的氢原子，据此书写结构简式．‎ ‎【解答】解：（1）丙烯中含有双键能发生聚合反应，反应方程式为：，故答案为：；‎ ‎（2）元素的质量分数为：碳60%、氧32%，则原子个数之比：C：O：H==5：2：8，有机物A蒸气密度是相同状况下甲烷密度的6.25倍，可以计算其相对分子质量为：16×6.25=100，分子式为：C5H8O2，故答案为：C5H8O2；‎ ‎（3）丙烯与苯在一定条件下反应得到加成产物，元素组成：C：89.94%、H：10.06%，则原子个数之比：C：H=： =3：4，该物质是苯和丙烯加成的产物，所以分子式为C9H12，‎ ‎1H核磁共振有5个信号，结构简式为：，元素组成：C：88.82%、H：11.18%，则原子个数之比：C：H==2：3，该物质是苯，分子丙烯加成的产物，分子式为：C12H18；1H核磁共振有3个信号，结构简式为，‎ 故答案为：；．‎ ‎　‎ ‎30．丙烯酰胺（CH2═CH﹣CONH2）具有中等毒性，它对人体可造成神经毒性和遗传毒性，可致癌．含淀粉的食物在经油炸之后，都会产生丙烯酰胺．已知有机物H是丙烯酰胺的相邻同系物，A为气态烃，分子中含有支链，其分子式为C4H8；F为三元环状化合物．回答下列问题：‎ ‎（1）D中含有的官能团名称为　羟基和醛基　．‎ ‎（2）A的结构简式为　　，K的结构简式为　　．‎ ‎（3）指明下列反应类型：A→B　加成反应　，E→G　消去反应　．‎ ‎（4）写出下列反应的化学方程式：‎ C→D　　．‎ E→F　+H2O　．‎ ‎（5）E的同分异构体有多种，其中满足下列条件的E的同分异构体R有　5　种．‎ ‎①能发生银镜反应；②能与金属钠反应放出H2；③能发生水解反应．‎ 写出核磁共振氢谱中有3个吸收峰的R的结构简式：　HCOOC（OH）（CH3）2　．‎ ‎（6）若B中含有两个氯原子，B的同分异构体有多种，试推断B的同分异构体的数目　9　（包括B，不考虑立体异构）．‎ ‎【考点】有机物的推断．‎ ‎【分析】由C→D→E的转化可知，E中含有﹣COOH，D中含有醛基，C中含有羟基，E在浓硫酸、加热条件下可以得到F或G，G与NH3反应生成H，而H是丙烯酰胺的相邻同系物，则E中还含有﹣OH，C中存在不能被氧化的羟基，又E发生消去反应生成F，F又为三元环状化合物，所以E中羧基、羟基连接同一碳原子上，故E为，F为，E发生消去反应生成G，G与NH3反应生成H，H是丙烯酰胺的相邻同系物，则H为，G为，H发生加聚反应可以得到K为；逆推可知D为，C为，A为，A转化B可以是与溴发生加成反应生成B，据此解答．‎ ‎【解答】解：（1）由上述分析可知，D为，所含有的官能团为羟基和醛基，故答案为：羟基和醛基；‎ ‎（2）由上述分析可知，A的结构简式为，K的结构简式为，‎ 故答案为：；；‎ ‎（3）A→B以是与溴发生加成反应生成B，E→G是发生消去反应生成，故答案为：加成反应；消去反应；‎ ‎（4）C→D的反应方程式为：，‎ E→F的反应方程式为： +H2O，‎ 故答案为：； +H2O；‎ ‎（5）①能发生银镜反应，说明含有醛基；‎ ‎②能与金属钠反应放出H2，所以含有羟基或者羧基；‎ ‎③能发生水解反应，说明含有酯基；‎ E为，共含有3个氧原子，1个不饱和度，所以醛基和酯基合并为甲酸酯，还剩一个氧原子，只能为羟基，则符合条件的同分异构体有HCOOCH2﹣CH2﹣CH2﹣OH，HCOOCH（OH）CH2﹣CH3，HCOOCH2﹣CH（OH）CH3，HCOOCH（CH3）CH2（OH），HCOOC（OH）（CH3）2共5种，核磁共振氢谱中有3个吸收峰的R的结构简式：HCOOC（OH）（CH3）2，故答案为：5；HCOOC（OH）（CH3）2；‎ ‎（6）A为，A转化B可以是与氯气发生加成反应生成B，则B的分子式为C4H8Cl2，同分异构体为ClCH2﹣ClCH﹣CH2﹣CH3，‎ ClCH2﹣CH2﹣ClCH﹣CH3，ClCH2﹣CH2﹣CH2﹣ClCH2，CH3﹣ClCH2﹣ClCH﹣CH3，Cl2CH﹣CH2﹣CH2﹣CH3，CH3﹣CHCl2﹣CH2﹣CH3，Cl2CH﹣CH（CH3）2，ClCH2﹣CCl（CH3）2，ClCH2﹣CH（CH3）（CH2Cl）共9种，故答案为：9．‎ ‎　‎ ‎2017年1月4日