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  • 2021-08-06 发布

化学卷·2019届云南民族大学附属中学高二上学期期中考试(2017

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云南民族大学附属中学 ‎2017年秋季学期期中考试高二化学试卷 ‎(考试时间:90分钟 , 满分:100 分)‎ ‎ 命题人: 审题人:‎ 注意事项:‎ ‎1.答题前,考生务必用黑色碳素笔将自己的考号、姓名、考场、座位号、班级在答题卡上填写清楚。‎ ‎2.每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对应的题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。在试卷上作答无效。‎ 可能用到的原子量:H:1 C:12 O:16 Na: 23 Br: 80‎ 第Ⅰ卷(48分)‎ 一.选择题(每小题只有一个选项符合题意,本大题共16小题,每小题3分,共48分)‎ ‎1.人们一向把碳的氧化物、碳酸盐看作无机物的原因是 (  )‎ A.都是碳的简单化合物   B.不是从生命体中取得 C.不是共价化合物    D.不具备有机物典型的性质和特点 ‎2.对下列物质的化学用语书写正确的是(  )‎ A.乙烯的结构简式为CH2CH2 B.羟基的电子式:‎ C.苯酚的结构简式为C6H5OH D.乙醇的分子式:CH3CH2OH ‎3.下列物质的沸点由高到低排列的顺序是(  )‎ ‎ ①CH3(CH2)2CH3 ② CH3(CH2)3CH3 ③ (CH3)3CH ④ (CH3)2CHCH2CH3 ‎ ‎ ⑤ (CH3CH2)2CHCl ‎ A.⑤②④①③ B.④②⑤①③ C.⑤④②①③ D.②④⑤③①‎ ‎4.下列烷烃的一氯取代产物没有同分异构体的是 ‎ A.2-甲基丙烷 B.丙烷 C.丁烷 D.乙烷 ‎5.下列各组中的反应,属于同一反应类型的是( )‎ A.由溴丙烷水解制丙醇;由丙烯与水反应制丙醇 B.由甲苯硝化制对硝基甲苯;由甲苯氧化制苯甲酸 C.由氯代环己烷消去制环己烯;由丙烯加溴制1,2二溴丙烷 D.由乙酸和乙醇制乙酸乙酯;由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇 ‎6.NA为阿伏加德罗常数,下列说法正确的是 (  )‎ A.标准状况下,11.2L的戊烷所含的分子数为0.5NA ‎ B.28g乙烯所含共用电子对数目为4NA ‎ C.标准状况下,11.2 L二氯甲烷所含分子数为0.5 NA D.现有乙烯、丙烯、丁烯的混合气体共14g,其原子数为3NA ‎7.下列说法不正确的是( )‎ A.126C和146C互为同位素 B.金刚石和石墨互为同素异形体 C.CH3COOCH2CH3和CH3CH2CH2COOH互为同分异构体 D.CH4和CH3Cl互为同系物 ‎8.换位合成法在化学工业中每天都在应用,主要用于研制新型药物和合成先进的塑料材料。在“绿色化学工艺”中,理想状态是反应物中的原子全部转化为欲制得的产物,即原子利用率为100%。①置换反应 ②化合反应 ③分解反应 ④取代反应 ⑤加成反应 ⑥消去反应 ⑦加聚反应 ⑧缩聚反应等反应类型中能体现这一原子最经济原则的是 (  )‎ A.①②⑤ B.②⑤⑦   C.⑦⑧ D.只有⑦‎ ‎9.有机物分子中基团间的相互影响会导致化学性质的不同。下列叙述不能说明上述观点的是 A.甲苯与硝酸作用可得到2,4,6-三硝基甲苯,而苯与硝酸作用得到硝基苯 B.甲苯可以使高锰酸钾溶液褪色,而甲烷不能 C.乙烯可发生加成反应,而乙烷不能 D.苯酚能与NaOH溶液反应,而乙醇不能 ‎10.提纯下列物质(括号内为少量杂质),所选用的除杂试剂与主要分离方法都正确的是( )‎ 不纯物质 除杂试剂 分离方法 A 苯(甲苯)‎ KMnO4(酸化),NaOH溶液 分液 B 乙烷(乙烯)‎ 酸性KMnO4溶液 洗气 C 乙酸乙酯(乙酸)‎ KOH溶液 分液 D 苯(苯酚)‎ 浓Br2水 过滤 ‎11.分子式为C5H9ClO2的同分异构体甚多,其中能与NaHCO3发生反应产生CO2的同分异构体共有(不考虑立体异构)( )‎ A.4种 B.8种 C.12种 D.16种 ‎12.某种兴奋剂的结构如图所示,下列说法正确的是( )‎ A.该物质遇FeCl3溶液显紫色,属于苯酚的同系物 B.1mol该物质分别与浓溴水和NaOH溶液反应时最多消耗Br2和NaOH均为4molC.滴入酸性KMnO4溶液振荡,紫色褪去即证明该物质结构中存在碳碳双键 ‎ D.该分子中所有碳原子均可能位于同一平面 ‎13.用所发生的反应类型依次是(  )‎ A.脱水、水解、加聚    B.取代、消去、缩聚 C.加成、消去、加聚 D.酯化、氧化、缩聚 ‎14.用下图所示装置检验乙烯时不需要除杂的是 (  )‎ 乙烯的制备 试剂X 试剂Y A CH3CH2Br与NaOH乙醇溶液共热 H2O KMnO4酸性溶液 B CH3CH2Br与NaOH乙醇溶液共热 H2O Br2的CCl4溶液 C C2H5OH与浓H2SO4加热至170℃‎ NaOH溶液 KMnO4酸性溶液 D C2H5OH与浓H2SO4加热至170℃‎ NaOH溶液 Br2的CCl4溶液 ‎15. 1,4-二氧六环是一种常见的溶剂,它可以通过下列方法合成,则烃A为(  )‎ A.1-丙稀 B.1,3-丁二烯 C.乙炔 D.乙烯 ‎16.化合物A经李比希法和质谱法分析得知其相对分子质量为136,分子式C8H8O2 ,A的核磁共振氢谱有4个峰且面积之比为1:2:2:3,A分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基,其核磁共振氢谱与红外光谱如图.下列说法正确的是(  )‎ A.A分子属于酯类化合物,在一定条件下能发生水解反应 B.A在一定条件下可与4 mol H2发生加成反应 C.符合题中A分子结构特征的有机物有两种 D.与A属于同类化合物的同分异构体只有2种 第Ⅱ卷(52分)‎ 二.填空题(本大题共5小题,共52分)‎ ‎17.(8分)龙胆酸甲酯是制取抗心律失常药物——氟卡尼的中间体。‎ I.已知龙胆酸甲酯结构如图所示。‎ ‎(1)龙胆酸甲酯的分子式为 ,它的含氧官能团名称为 ‎ ‎(2)下列有关龙胆酸甲酯的描述,不正确的是______(填字母)‎ A.不能发生消去反应 B.难溶于水 C.能与溴水反应 D.能与碳酸钠溶液反应产生二氧化碳 ‎(3)龙胆酸甲酯与足量氢氧化钠溶液反应的化学方程式是____________________‎ ‎18.(10分)有机物A常用于食品行业。已知9.0 g A在足量O2中充分燃烧,将生成的混合气体依次通过足量的浓硫酸和碱石灰,分别增重5.4g和13.2 g,经检验剩余气体为O2。‎ ‎(1) A分子的质谱图如下图所示,从图中可知其相对分子质量是___________,则A的分子式是___________;‎ ‎(2)A能与NaHCO3溶液发生反应,A一定含有的官能团名称是___________;‎ ‎(3)A分子的核磁共振氢谱有4个吸收峰,峰面积之比是1:1:1:3,则A的结构简式是___________;‎ ‎(4)请写出官能团与A相同的同分异构体的结构简式_____________________。‎ ‎19.(12分)‎ Ⅰ(1)下表为烯烃类化合物与溴发生加成反应的相对速率(以乙烯为标准)。‎ 烯烃类化合物 相对速率 ‎(CH3)2C=CHCH3‎ ‎10.4‎ CH3CH=CH2‎ ‎2.03‎ CH2=CH2‎ ‎1.00‎ CH2=CHBr ‎0.04‎ 据表中数据,总结烯烃类化合物加溴时,反应速率与碳碳双键上取代基的种类、个数间的关系:___________________ _。‎ ‎(2)下列化合物与氯化氢加成时,取代基对速率的影响与上述规律类似,其中反应速率最慢的是____ _ 。‎ A.(CH3)2C=C(CH3)2 B.CH3CH=CHCH3 ‎ C.CH2CH=CH2 D.CH2=CHCl Ⅱ 某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84,红外光谱表明分子中含有碳碳双键,核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢原子。‎ ‎(1)A的结构简式为___________________________;‎ ‎(2)A中的碳原子是否都处于同一平面?_________(填“是”或者 “否”);‎ ‎(3)A是否存在顺反异构体?_________(填“是”或者“否”);‎ ‎(4)用系统命名法命名A为_____________________;‎ ‎20.(10分)正溴丁烷(CH3CH2CH2CH2Br)是一种重要的有机合成工业原料。在实验中可利用下图装置(加热或夹持装置省略)制备正溴丁烷。‎ ‎△‎ ‎△‎ 制备时的化学反应方程式及有关数据如下:NaBr+H2SO4 (浓) === HBr + NaHSO4‎ C4H9OH+HBr C4H9Br+H2O 物质 相对分子质量 密度/g·cm-3‎ 沸点/℃‎ 水中溶解性 正丁醇 ‎74‎ ‎0.80‎ ‎117.3‎ 微溶 正溴丁烷 ‎137‎ ‎1.27‎ ‎101.6‎ 难溶 溴化氢 ‎81‎ ‎---‎ ‎---‎ 极易溶解 实验步骤:在装置A中加入2mL水,并小心加入28mL浓硫酸,混合均匀后冷却至室温。再依次加入18.5mL正丁醇和26g溴化钠,充分摇振后加入沸石,连接气体吸收装置C。将装置A置于石棉网上加热至沸腾,然后调节为小火使反应物保持平稳地回流。一段时间后停止加热,待反应液冷却后,拆去装置B,改为蒸馏装置,蒸出粗正溴丁烷。‎ 请回答下列问题;‎ ‎(1)仪器A的名称是________;仪器B的作用是______。 ‎ ‎(2)装置C中盛装的液体是________;其作用是 。‎ ‎(3)制备的粗产物正溴丁烷中往往含有水分、正丁醇等杂质,加入干燥剂出去水分后,再由下列操作中的________制备纯净的正溴丁烷。‎ A.分液    B.萃取    C.重结晶    D.蒸馏 ‎(4)若制备实验的“回流”过程中不采用“调节为小火”,仍采用大火加热回流,则会使产品产率偏 (填“高”或“低”),试说出其中一种原因: 。 ‎ ‎(5)若最终得到13.6g纯净的正溴丁烷,则该实验的产率是 (保留三位有效数字)。‎ ‎21.(12分)已知:苯和卤代烃在催化剂的作用下可以生成烷基苯和卤化氢, C是生活中常见的有机物,75%的C溶液可用于医用消毒,乙苯能被酸性高锰酸钾溶液氧化为苯甲酸。几种物质之间的转化关系如图所示(生成物中所有无机物均已略去)。‎ ‎ ‎ 请回答下列问题:‎ ‎(1)写出物质的结构简式: D______________________;I_______________________。‎ ‎(2)在①~⑥6个反应中,属于消去反应的是_____________________(填编号)。‎ ‎(3)写出下列反应的化学方程式:‎ ‎①__________________________________________;‎ ‎⑤__________________________________________;‎ ‎(4)写出一种符合下列要求的F的同分异构体的结构简式:属于酯类,能发生银镜反应,且苯环上的一氯取代物只有两种:________________________。‎ 参考答案 题号 ‎1‎ ‎2‎ ‎3‎ ‎4‎ ‎5‎ ‎6‎ ‎7‎ ‎8‎ 答案 D C A D D D D B 题号 ‎9‎ ‎10‎ ‎11‎ ‎12‎ ‎13‎ ‎14‎ ‎15‎ ‎16‎ 答案 C A C D C B D A 二、非选择题(每空两分)‎ ‎17.(8分)‎ ‎(1)C8H8O4, 羟基 酯基; (2)D;‎ ‎(3);‎ ‎18.(10分)(1)90;C3H6O3;(2)羧基;‎ ‎(3)CH3CH(OH)COOH;(4)HOCH2CH2COOH ‎19. (12分)Ⅰ(1)根据表中数据可知,从C=C上按取代基的种类:双键碳原子上连接烃基时相对速率大于连接卤素原子时相对速率;从C=C上按取代基的多少:烃基越多,相对速率越大,卤素原子数越多,相对速率越小。(2)D Ⅱ(1)(CH3)2C=C(CH3)2 (2)是(3)否(4)2,3-二甲基-2-丁烯 ‎20.(10分) (1)圆底烧瓶; 冷却、回流 。(2分)‎ ‎(2)NaOH溶液(其他合理答案);吸收逸出的HBr,防止其污染空气。(2分)‎ ‎(3)D(1分)‎ ‎(4)低(1分); 大火,副反应多或产物逸出较多(合理答案即可)(2分 )‎ ‎(5)49.6%(2分 )‎ ‎21.【答案】【答案】(1);‎ ‎(2)②⑥‎ ‎(3); ‎ ‎ (4) ‎