2018-2019学年河南省开封市、商丘市九校高二下学期期中联考化学试题 Word版 6页

河南省开封市、商丘市九校2018--2019学年下期期中联考 高二化学试题 考试说明：‎ ‎1．本试卷分第一部分（选择题）和第二部分（非选择题），满分100分，时间90分钟。‎ ‎2．第一部分（选择题）必须用2B铅笔将答案涂在答题卡上。第二部分（非选择题）必须用黑色墨迹签字笔或黑色墨迹钢笔在答题卡规定的答题框内解答。‎ ‎3．可能用到的相对原子质量：H-1, C-12, O-16, ‎ 第Ⅰ卷 选择题（共48分）‎ 一、选择题：本题包括16小题，每小题只有一个符合题意的选项，请将符合题意的选项涂在答题卡相应位置。每小题3分。‎ ‎1. 下列说法正确的是 A．油脂发生皂化反应能生成甘油 B．蔗糖水解前后均可发生银镜反应 C．由甘氨酸和丙氨酸缩合最多只能形成三种二肽 D．向蛋白质溶液中加入CuSO4溶液发生盐析 ‎2. 下列方法中，能区别出植物油和裂化汽油的是 ‎ A. 加酸性KMnO4溶液，振荡 ‎ B. 加新制Cu(OH)2悬浊液， 煮沸 ‎ C. 加NaOH溶液，煮沸 ‎ D. 加溴水，振荡 ‎3. 有5种物质：①甲烷；②甲苯；③聚乙烯；④2﹣丁炔；⑤环己烯；既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水反应使之褪色的是 A．④⑤ B．②③ C．①③ D．①⑤‎ ‎4. 某化合物有碳、氢、氧三种元素组成，其红外光谱图有C﹣H键、O﹣H键、C=O键的振动吸收，该有机物的相对分子质量是60，则该有机物的结构简式是 A．CH3CH2OCH3 B．CH3CH2CH(OH)CH3‎ C．CH3CH2CHO D．CH3COOH ‎5. 检验某卤代烃(R-X)中的X元素，下列操作：(1)加热煮沸；(2)加入AgNO3溶液；(3)取少量该卤代烃；(4)加入足量稀硝酸酸化；(5)加入NaOH溶液；(6)冷却。正确的操作顺序是：‎ ‎ A．(3) (1) (5) (6) (2) (4) B．(3) (5) (1) (6) (4) (2)‎ C．(3) (2) (1) (6) (4) (5) D．(3) (5) (1) (6) (2) (4)‎ ‎6. 分子式为C5H10O2，并能与NaHCO3反应放出CO2的有机化合物有几种 A．4种 B．5种 C．6种 D．8种 7. 在①丙烯；②氯乙烯；③苯；④甲苯四种有机化合物中，分子内所有原子均在同一平 面上的是 A、①② B、②③ C、③④ D、②④‎ ‎8. 某烯烃与H2加成后得到2,2二甲基丁烷，该烯烃的名称是 A．2,2二甲基3丁烯 B．2, 2二甲基2丁烯 C．3,3二甲基1丁烯 D．2,2二甲基1丁烯 ‎ 9. 由2氯丙烷制取少量的1,2丙二醇时，需要经过下列哪几步反应 A．加成→消去→取代 B．消去→加成→水解 C．取代→消去→加成 D．消去→加成→消去 ‎10. 若1 mol 分别与浓溴水、NaOH溶液、H2完全反应，消耗Br2、NaOH、H2的物质的量分别是 A．1mol、2mol、4mol B．2mol、3mol、4mol ‎ C．3mol、3mol、4mol D．3mol、3mol、1mol ‎11.下列各组物质中，既不是同系物，又不是同分异构体的是 A．CH4和C4H10 B．乙酸和甲酸甲酯 C. 苯酚和苯甲醇 D．苯甲酸和苯乙酸 ‎12. 下列有机反应属于同一反应类型的是 A．甲烷制一氯甲烷、乙醇制乙醛 ‎ B．苯制溴苯、乙烯制乙醇 C．苯制硝基苯 、乙醇和乙酸制乙酸乙酯 ‎ D．苯制环己烷、乙酸乙酯水解 ‎13. 相同质量的下列各烃，完全燃烧后生成H2O最多的是 ‎ A. 甲烷 B. 乙烯 C. 乙炔 D. 苯 ‎14. 下列各项事实能够说明有机物分子内基团间的相互影响会导致物质化学性质不同的是 ‎①苯酚与溴水常温可以反应，而苯与溴水不能反应 ‎②甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而乙烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 ‎③苯酚与氢氧化钠溶液可以反应，而乙醇不能与氢氧化钠溶液发生反应 ‎④甲苯与浓硝酸(浓硫酸/△)作用可得到2,4,6三硝基甲苯，而苯与浓硝酸(浓硫酸/△)作用得到硝基苯 A.只有①③ B.只有②④ C.只有①③④ D.①②③④‎ ‎15. 除去苯中所含的苯酚，可采用的适宜方法是 ‎ A.加‎70 ℃‎以上的热水，分液 ‎ B.加适量浓溴水，过滤 ‎ ‎ C.加足量NaOH溶液，分液 ‎ D.加适量FeCl3溶液，过滤 ‎ ‎16. 已知卤代烃可以和钠发生反应，例如溴乙烷与钠发生反应为：‎ ‎2CH3CH2Br＋2Na→CH3CH2CH2CH3＋2NaBr；应用这一反应，下列所给化合物中可以与钠合成环己烷的是 A.CH3Br B.CH3CH2CH2CH2Br C.CH2BrCH2CH2Br D.CH3CHBrCH2CH2Br 第Ⅱ卷 非选择题（共52分）‎ 二、非选择题 ‎17.（13分） ‎ 维生素C(又名抗坏血酸，分子式为C6H8O6)具有较强的还原性，放置在空气中易被氧化，其含量可用已知浓度的标准I2溶液进行滴定(弱酸性性环境)。该反应的化学方程式为：‎ C6H8O6＋I2 = C6H6O6＋2HI 具体测定步骤及测得数据如下：‎ 取10 mL 6 mol·L－1CH3COOH溶液，加入100 mL蒸馏水，将溶液加热煮沸后冷却。精确称取‎0.2000 g样品，溶解于上述冷却的溶液中，加入1mL指示剂，立即用浓度为0.0500 mol·L－1的标准I2溶液进行滴定到终点，消耗21.00 mL I2溶液。‎ ‎(1)实验中的指示剂是 确定达到滴定终点的现象是 。‎ ‎(2)盛装标准I2溶液的是 （酸式或碱式）滴定管，若滴定结束时俯视滴定管读数（其它操作正确）则滴定结果 （偏高、偏低或无影响）。‎ ‎(3)加入的CH3COOH稀溶液要先经煮沸、冷却后才能使用，其目的是　 。‎ ‎(4)计算样品中维生素C的质量分数 (要求列式，且式中各物理量带单位)。‎ ‎18. (13分) ‎ 醇脱水是制备烯烃的常用方法，实验室制备环己烯的反应和实验装置如图所示．可能用到的有关数据如下：‎ 相对分子质量 密度/（gcm﹣3）‎ 沸点/℃‎ 溶解性 环乙醇 ‎100‎ ‎0.9618‎ ‎161‎ 微溶于水 环己烯 ‎82‎ ‎0.8102‎ ‎83‎ 难溶于水 a中加入‎20g环己醇和2小片碎瓷片，冷却搅动下慢慢加入1mL浓硫酸．b中通入冷却水后，开始缓慢加热a，控制馏出物的温度不超过‎90℃‎．反应粗产物倒入f容器中分别用少量5%碳酸钠溶液和水洗涤，分离后加入无水氯化钙颗粒，静置一段时间后弃去氯化钙．最终通过蒸馏得到纯净环己烯．回答下列问题：‎ ‎（1）由环己醇制取环己烯的方程式　 　；‎ ‎（2）装置b的冷凝水方向是　 　（填“下进上出”或“上进下出”）；‎ ‎（3）如果加热一段时间后发现忘记加瓷片，应该采取的正确操作是　 　（选答案）；‎ A．立即补加 B．冷却后补加 C．不需补加 D．重新配料 ‎（4）本实验中最容易产生的副产物所含的官能团名称及反应类型为　 、 　；‎ ‎（5）在分离提纯中，使用到的仪器f名称是　 ；‎ ‎（6）合成过程中加入浓硫酸的作用是　 　；‎ ‎19.（14分）‎ 为测定某有机化合物A的结构，进行如下实验：‎ ‎（一）分子式的确定：‎ ‎（1）将有机物A置于氧气流中充分燃烧，实验测得：生成‎5.4g H2O和‎8.8g CO2，消耗氧气‎6.72L（标准状况下），则该物质中各元素的原子个数比是　 　．‎ ‎（2）用质谱仪测定该有机化合物的相对分子质量，得到如图①所示质谱图，则其相对分子质量为　 　，该物质的分子式是　 　．‎ ‎（3）根据价键理论，预测A的可能结构并写出结构简式　 　．‎ ‎（二）结构式的确定：‎ ‎（4）核磁共振氢谱能对有机物分子中不同位置的氢原子给出不同的峰值（信号），根据峰值（信号）可以确定分子中氢原子的种类和数目．例如：甲基氯甲基醚（Cl-CH2-O-CH3）有两种氢原子如图②．经测定，有机物A的核磁共振氢谱示意图如图③，则A的结构简式为　 　．‎ ‎（5）A在一定条件下脱水可生成B，B可合成包装塑料C，请写出B转化为C的化学反应方程式：　 ．‎ ‎（6）体育比赛中当运动员肌肉扭伤时，队医随即用氯乙烷（沸点为‎12.27℃‎）对受伤部位进行局部冷冻麻醉．请用B选择合适的方法制备氯乙烷，要求原子利用率为100%，请写出制备反应方程式：　 　．‎ ‎20.（12分）‎ 酶在生命活动和工业生产中都有很好的催化效果。有下列物质的转化关系：‎ 请回答：‎ （1） E→F 的反应类型 ； ‎ （2） 有机物 B、 C 都含有的官能团名称 ；‎ ‎（3）写出 C 与 F 在浓硫酸加热条件下发生反应的化学方程式 ；‎ ‎（4）写出C在一定条件下发生缩聚反应生成产物的结构简式 ；‎ ‎（5）写出与G含有相同官能团且能发生银镜反应的一种同分异构体 ；‎ ‎（6）下列说法正确的是_______。‎ A．可以用 NaOH 溶液鉴别物质 B、 C、 D B．等物质的量的C 和 D 分别与足量的钠反应，产生等物质的量的氢气 C．葡萄糖和 E 均可以发生银镜反应 D. 物质 F 一定条件下可以转化为 E， E 也可以转化为 D ‎2018--2019学年下期期中联考 高二化学试题参考答案 一、选择题：(16×3=48分)‎ 题号 ‎1‎ ‎2‎ ‎3‎ ‎4‎ ‎5‎ ‎6‎ ‎7‎ ‎8‎ ‎9‎ ‎10‎ ‎11‎ ‎12‎ ‎13‎ ‎14‎ ‎15‎ ‎16‎ 答案 A C A D B A B C B C C C A D C C 二、 非选择题（52分）‎ 17. ‎（13分）（1）淀粉 （2分）‎ 滴加最后一滴标准溶液，锥形瓶内溶液变为蓝色并保持30s不变,达滴定终点（2分）‎ ‎（2）酸式（2分） 偏低（2分）‎ ‎（3）除去溶液中溶解的O2，避免维生素C被O2氧化（2分）　‎ ‎（4）×100%＝92.40%(3分)‎ 18. ‎（13分）‎ ‎（1）；（2分）‎ ‎（2）下进上出；（2分）‎ ‎（3）B；（2分）‎ ‎（4）醚键、（2分）取代反应；（1分）‎ ‎（5）分液漏斗；（2分）‎ ‎（6）催化剂、脱水剂．（2分）‎ ‎19.（14分）‎ ‎（1）n（C）：n（H）：n（O）=2：6：1；(2分)‎ ‎（2）46；(2分) C2H6O；(2分)‎ ‎（3）CH3CH2OH、CH3-O-CH3；(2分)‎ ‎（4）CH3CH2OH；(2分)‎ ‎（5）nCH2=CH2；(2分)‎ ‎（6）CH2=CH2 +HCl CH3CH2 Cl．(2分)‎ ‎20.（12分）‎ ‎（1）加成反应（还原反应） （2分） ‎ ‎（2）羟基 （2分） ‎ ‎（3） （2分）‎ ‎（4） （2分）‎ ‎（5）（其它正确均给分）（2分）‎ ‎（6）CD（2分） ‎