2020届高考化学一轮复习（苏教版）生命活动的物质基础　有机合成与推断作业 9页

生命活动的物质基础　有机合成与推断 非选择题(共5小题,共100分)‎ ‎1.(2018天津理综,8)(20分)化合物N具有镇痛、消炎等药理作用,其合成路线如下:‎ ‎(1)A的系统命名为　　　　　　　,E中官能团的名称为　　　　　　　。 ‎ ‎(2)A→B的反应类型为　　　　　　　　　,从反应所得液态有机混合物中提纯B的常用方法为　　　　　　　。 ‎ ‎(3)C→D的化学方程式为　。 ‎ ‎(4)C的同分异构体W(不考虑手性异构)可发生银镜反应;且1 mol W最多与2 mol NaOH发生反应,产物之一可被氧化成二元醛。满足上述条件的W有　　　种,若W的核磁共振氢谱具有四组峰,则其结构简式为　　　　　　　　　　　。 ‎ ‎(5)F与G的关系为(填序号)　　　　　。 ‎ ‎　　　　　　　　　　　　　　　　‎ a.碳链异构 b.官能团异构 c.顺反异构 d.位置异构 ‎(6)M的结构简式为　。 ‎ ‎(7)参照上述合成路线,以为原料,采用如下方法制备医药中间体。‎ 该路线中试剂与条件1为　　　　　,X的结构简式为　　　　　;试剂与条件2为　　　　　,Y的结构简式为　　　　　。 ‎ ‎2.(2019广东珠海月考)(20分)镇痛药物J的合成方法如下:‎ 已知:+Cl—R3+HCl R1COOR2+R3CH2COOR4+R2OH ‎(R1、R2、R3、R4为氢或烃基)‎ ‎(1)B的名称为　　　　　　;F的结构简式为　　　　　　　。 ‎ ‎(2)①的有机产物的官能团有　　　　　　　　　　　;②的反应类型为　　　　　　　　反应。 ‎ ‎(3)③的化学方程式为　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 ‎ ‎(4)已知④有一定的反应限度,反应进行时加入吡啶(C5H5N,属于有机碱)能提高J的产率,原因是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 ‎ ‎(5)有机物K分子组成比F少两个氢原子,符合下列要求的K的同分异构体有　　　　种。 ‎ A.遇FeCl3溶液显紫色 B.苯环上有两个取代基 ‎(6)是一种重要的化工中间体。以环己醇()和乙醇为起始原料,结合已知信息选择必要的无机试剂,写出的合成路线。(已知:RHCCHR'RCOOH+R'COOH,R、R'为烃基。用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)‎ ‎3.(2019贵州遵义航天高级中学模拟)(20分)化合物A的分子式为C9H15OCl,分子中含有一个六元环和一个甲基,环上只有一个取代基;F分子中不含甲基;A与其他物质之间的转化如下图所示:‎ ‎(1)A→F的反应类型是　　　　;G中含氧官能团的名称是　　　　。 ‎ ‎(2)A→C的化学方程式是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 ‎ ‎(3)H的结构简式是　　　　　　,E的结构简式是　　　　　　　。 ‎ ‎(4)有的同学认为B中可能没有氯原子,你的观点是　　　　(填“同意”或“不同意”),你的理由是　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 ‎ ‎(5)某烃的含氧衍生物X符合下列条件的同分异构体中,核磁共振氢谱显示为2组峰的是　　　　　　(写结构简式);只含有两个甲基的同分异构体有　　种。 ‎ ‎①X相对分子质量比C少54　②氧原子数与C相同 ‎③能发生水解反应 ‎4.(2019云南师大附中月考)(20分)8-羟基喹啉可用作医药中间体,也是染料和农药的重要中间体。合成8-羟基喹啉的路线如图所示。‎ 已知:+。‎ ‎(1)B的分子式为　　　　　　　　。 ‎ ‎(2)D的俗名为甘油,其含有的官能团名称为　。 ‎ ‎(3)C→D的化学反应类型为　　　　　　。 ‎ ‎(4)工业上,F可由如下图所示途径制备,试剂Ⅰ为　　　　　　,Y与X互为同系物,其分子式为C7H7NO3,Y的结构有　　　　种。 ‎ XF ‎(5)L的结构简式为　　　　　　　　　。 ‎ ‎(6)下列有关8-羟基喹啉的说法正确的是　　　　　　(填序号)。 ‎ A.能使高锰酸钾溶液褪色 B.遇FeCl3溶液显紫色 C.不能使溴的四氯化碳溶液褪色 D.能与NaHCO3反应放出CO2气体 ‎5.(20分)苯是工业上常用的化工原料,可以用于合成安息香酸苄酯和高分子化合物G(部分反应条件略去),流程如下所示,请回答下列问题:‎ ‎(1)C的化学名称是　　　　,E分子中最多有　　　　个原子共平面。 ‎ ‎(2)C生成D的反应类型为　　　　　　。 ‎ ‎(3)A生成E的化学方程式为　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 ‎ ‎(4)CH2CH—CHCH2也可以反应生成高分子化合物,而且是合成橡胶的重要原料,下列橡胶中一定不能以其为主要初始原料获得的是　　　　　。 ‎ ‎①丁苯橡胶　②顺丁橡胶　③硅橡胶　④乙丙橡胶　⑤丁腈橡胶……‎ ‎(5)H是D的同分异构体,分子中含有酯基,有两个苯环且不直接相连,符合上述条件的结构有　　　　种(不包括D),其中核磁共振氢谱图有6组峰,且面积比为3∶2∶2∶2∶2∶1的同分异构体的结构简式为　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　(写出一种即可)。 ‎ ‎(6)按照上述合成路线,以2-氯丙烷为原料,设计2-甲基-2-丙醇的最佳合成路线。‎ 课时规范练34　生命活动的物质基础　有机合成与推断 ‎1.答案 (1)1,6-己二醇　碳碳双键、酯基 ‎(2)取代反应　减压蒸馏(或蒸馏)‎ ‎(3)+C2H5OH+H2O ‎(4)5　　(5)c　(6)‎ ‎(7)试剂与条件1:HBr,△　X:‎ 试剂与条件2:O2/Cu或Ag,△　Y:‎ 解析 (1)A为,根据系统命名法A的名称为1,6-己二醇;E中官能团的名称为碳碳双键和酯基。‎ ‎(2)A→B的反应属于取代反应,从反应所得液态有机混合物中提纯B的常用方法是减压蒸馏(或蒸馏)。‎ ‎(3)C→D的反应属于酯化反应,该反应的化学方程式为:‎ ‎+C2H5OH+H2O。‎ ‎(4)C的同分异构体W可发生银镜反应,说明含有—CHO,且1 mol W最多与2 mol NaOH发生反应,产物之一可被氧化成二元醛,说明水解产物是伯醇(—CH2OH)。符合条件的W是甲酸酯(HCOOR),R的结构有—(CH2)5Br、、、、‎ ‎—CH2—CH(CH2CH3)—CH2Br共5种,其中核磁共振氢谱具有四组峰的结构简式为。‎ ‎(5)根据F与G的结构式可知二者关系为顺反异构,选择c。‎ ‎(6)根据G→N的转化关系可知M的结构简式为。‎ ‎(7)根据D→E的转化关系分析可知,可由和合成,因此试剂与条件1为HBr和△,X的结构简式为; 试剂与条件2为O2/Cu或Ag和△,Y的结构简式为。‎ ‎2.答案 (1)3-氯丙烯(或3-氯-1-丙烯)　‎ ‎(2)碳碳双键、氨基　取代 ‎(3)+CH3OH ‎(4)吡啶显碱性,能与反应④的产物HCl发生中和反应,使平衡正向移动,提高J的产率 ‎(5)15‎ ‎(6)‎ 解析 (1)有机物A为CH2CH—CH3,与氯气在500 ℃发生取代反应生成CH2CH—CH2Cl(B),其名称为3-氯丙烯(或3-氯-1-丙烯);由有机物E的结构简式,结合有机物F的分子式可知,有机物E→F脱去二氧化碳,去掉COO,得到F的结构简式为。‎ ‎(2)根据有机物的结构简式CH2CH—CH2NH2可知,官能团有碳碳双键、氨基;通过有机物C的分子式,并结合反应物 CH2CH—CH2NH2和ClCH2CH2COOCH3可知,—NH2中的2个氢原子被取代,生成氯化氢,所以②的反应类型为取代反应。‎ ‎(3)根据题给信息可知:有机物C在乙醇钠作用下,发生反应生成;化学方程式为 ‎+CH3OH。‎ ‎(4)吡啶(C5H5N,属于有机碱)显碱性,能与反应④的产物HCl发生中和反应,使平衡正向移动,提高J的产率。‎ ‎(5)有机物F为,有机物K分子组成比F少两个氢原子,分子式为C8H11NO。A.遇FeCl3溶液显紫色,含有酚羟基;B.苯环上有两个取代基,一个必须是酚羟基;具体结构如下:苯环上分别连有—OH和—CH2CH2—NH2结构有3种;苯环上分别连有—OH和CH3CH(NH2)—结构有3种;苯环上分别连有—OH和CH3—NH—CH2—结构有3种;苯环上分别连有—OH和CH3CH2NH—结构有3种;苯环上分别连有—OH和(CH3)2N—结构有3种;共计有15种。‎ ‎(6)发生消去反应生成环己烯,环己烯在酸性条件下被高锰酸钾溶液氧化为,该有机物再与乙醇发生酯化反应生成,最后根据信息 R1COOR2+R3CH2COOR4+R2OH,在乙醇钠作用下发生反应生成。‎ ‎3.答案 (1)消去反应　碳碳双键和羧基 ‎(2)+NaOH+NaCl ‎(3)　‎ ‎(4)同意　在碱性环境下氯原子有可能水解,使得B中没有氯原子 ‎(5)HCOOC(CH3)3　5‎ 解析 化合物A的分子式为C9H15OCl,分子中含有一个六元环和一个甲基,环上只有一个取代基;能与新制的氢氧化铜反应,说明含有醛基;A是;A与新制的氢氧化铜反应生成羧酸,B可能是,碱性条件(NaOH)下转化为;A水解生成C,C是;C氧化为D,D是;D在一定条件下缩聚为E是;A在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应生成F,F分子中不含甲基,F是,F与氢氧化铜在酸性条件下反应生成;G加聚生成。‎ ‎(5)氧原子数与C相同、相对分子质量比C少54,X的分子式为C5H10O2;能发生水解反应说明是酯,核磁共振氢谱显示为2组峰的是HCOOC(CH3)3;只含有两个甲基的同分异构体有5种;HCOOCH(CH3)CH2CH3、HCOOCH2CH(CH3)CH3、‎ CH3COOCH2CH2CH3、CH3CH2COOCH2CH3、‎ CH3CH2CH2COOCH3。‎ ‎4.答案 (1)C3H5Cl　(2)羟基　(3)取代反应(或水解反应)‎ ‎(4)液溴、FeBr3　13　(5)　(6)AB 解析 已知E的分子式,F、K的结构简式,结合E和F发生加成反应生成K,可知E是CH2CH—CHO,再由信息反应及L的分子式可知L是,由D的分子式及同一 个碳上连有两个羟基的分子不稳定可知,D是HOCH2CH(OH)CH2OH,由反应流程及A的名称可知,A是CH3CHCH2,由于烯烃和氯气发生加成反应是在常温下进行的,而A在高温下和氯气反应生成B,而B还可以与HOCl发生加成反应,所以A→B发生取代反应,B是 ClCH2CHCH2,C是ClCH2CHClCH2OH或ClCH2CH(OH)CH2Cl。‎ ‎(1)根据以上分析,B是ClCH2CHCH2,分子式为C3H5Cl。‎ ‎(2)D是HOCH2CH(OH)CH2OH,其含有的官能团名称为羟基。‎ ‎(3)C→D发生的是卤代烃的水解反应(属于取代反应)。‎ ‎(4)由制备F的流程可知,由苯制取溴苯,需要液溴、FeBr3;X是,Y与X互为同系物,其分子式为C7H7NO3,即Y比X多一个CH2原子团,苯环侧链可能含有一个甲基、一个酚羟基和一个硝基,采用定一移一的分析方法,硝基和羟基处于邻、间、对共有3种结构,分别为①、②、③,在①的结构中的苯环上连接甲基共有4种结构,在②的结构中的苯环上连接甲基共有4种结构,在③的结构中的苯环上连接甲基共有2种结构;另外苯环上还有可能有两个侧链,分别是酚羟基和—CH2NO2的结构:、、,所以Y的结构共有13种。‎ ‎(5)由以上分析可知L的结构简式是。‎ ‎(6)8-羟基喹啉含有碳碳双键,能使溴的四氯化碳溶液褪色,故C错误;8-羟基喹啉不含羧基,不能与NaHCO3反应放出CO2气体,故D错误。‎ ‎5.答案 (1)苯甲酸钠(安息香酸钠)　19　(2)取代反应 ‎(3)+‎ ‎+H2O ‎(4)③④　(5)10　或 ‎(6)‎ 解析 引入醛基得到A,被银氨溶液氧化成B,碱性条件下转化成盐C,发生取代反应生成D;E为,F为。‎ ‎(1)C的化学名称是苯甲酸钠(安息香酸钠),E分子中除了甲基上的2个H,其他原子均可能共面,最多有19个原子共平面。(4)①丁苯橡胶由CH2CH—CHCH2和苯乙烯聚合得到;②顺丁橡胶由CH2CH—CHCH2聚合得到;③硅橡胶由二氯二甲基硅烷经水解和缩聚反应得到;④乙丙橡胶由乙烯和丙烯聚合得到;⑤丁腈橡胶由丙烯腈和CH2CH—CHCH2聚合得到。故选③④。‎ ‎(5)D的同分异构有以下几种情况:①连上一个甲基有6种结构;②a、b碳原子上所连取代基有邻、间、对3种结构;③1种结构;④1种结构;共11种结构,除去D有10种。其中核磁共振氢谱图有6组峰,且面积比为3∶2∶2∶2∶2∶1的同分异构体的结构简式为或。‎