甘肃省张掖市第二中学2019-2020学年高二4月线上测试化学试卷 14页

化学试卷 说明：本试卷分为选择题和非选择题两部分，满分100分，考试时间100分钟 第I卷（选择题，共50分)‎ 一、单选题（本题包括20个小题，每小题只有一个选项符合题意，1-10每小题2分，11-20每小题3分，共50分）‎ ‎1．关于下列物质的用途的说法错误的是（ ）‎ A．部分卤代烃可用作灭火剂 B．乙二醇可用于配制汽车防冻液 C．酚类化合物有毒，不能用于杀菌消毒 D．甲醛的水溶液(福尔马林)可用于防腐 ‎2．NA是阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是（ ）‎ A．16.25 g FeCl3水解形成的Fe(OH)3胶体粒子数为0.1 NA B．22.4 L（标准状况）氩气含有的质子数为18 NA C．92.0 g甘油（丙三醇）中含有羟基数为1.0 NA D．1.0 mol CH4与Cl2在光照下反应生成的CH3Cl分子数为1.0 NA ‎3．下列说法正确的是（ ）‎ A．正丁烷和异丁烷均有两种一氯取代物 B．乙烯和苯都能与H2发生加成反应,说明二者分子中均含碳碳双键 C．乙醇与金属钠能反应，且在相同条件下比水与金属钠的反应更剧烈 D．乙醛能被还原成乙醇，但不能被氧化成乙酸 ‎4．下列反应中，属于加成反应的是 ( )‎ A.乙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B.甲烷和氯气混合光照，黄绿色变浅 C.将苯滴入溴水中，振荡后水层无色 D.苯与氢气反应生成环己烷 ‎5．下列各组混合物只用分液漏斗无法分离的是(　　)‎ A．植物油和水 B.NaOH溶液和CCl4 C.CCl4和稀硫酸 D.酒精和水 ‎6．下列关于的说法正确的是（ ）‎ A．所有碳原子可能共平面 B．除苯环外的碳原子共直线 C．最多只有4个碳原子共平面 D．最多只有3个碳原子共直线 ‎7．关于化合物2−苯基丙烯（），下列说法正确的是（ ）‎ A．不能使稀高锰酸钾溶液褪色 B．可以发生加成聚合反应 C．分子中所有原子共平面 D．易溶于水及甲苯 ‎8．丙烯在一定条件下发生加聚反应的产物为 ( )‎ A． B．‎ C． D．‎ ‎9．下列性质比较结果错误的是(    )‎ A．碳碳键键长：乙烯＞苯 B．沸点：正戊烷＞异戊烷 C．相对密度： ＞ D．水溶性：CH3CH2OH＞CH3CH2Br ‎10. 下列有机分子中，存在顺反异构现象的是 （ ）‎ A.2-甲基-1-丙烯 B.1-丁烯 C.2-丁烯 D.2,3-二甲基-2-丁烯 ‎11．分子式为的同分异构体共有(不考虑立体异构)（ ）‎ A．3种 B．4种 C．5种 D．6种 ‎12．下列反应中属于水解反应的是（ ）‎ A．CH2=CH2＋H2OCH3CH2OH B．2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O C．CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr D．CH3COOH＋C2H5OHCH3COOC2H5＋H2O ‎13．下列说法中，正确的有( )‎ A．卤素原子、羟基、羧基、苯基等都是官能团 B．碳原子数不同的两烷烃互为同系物 C．和互为同分异构体 D．的名称是2-甲基-2-丙烯 ‎14．在实验室中，下列除去杂质的方法正确的是（ ）‎ A．溴苯中混有溴，加入KI溶液，振荡，再用汽油萃取 B．硝基苯中混有浓硝酸和浓硫酸，加入NaOH溶液，静置，分液 C．乙烷中混有乙烯，在一定条件下通氢气反应，使乙烯转化为乙烷 D．乙烯中混有SO2和CO2，将其先后通入NaOH溶液和KMnO4酸性溶液中洗气 ‎15．某有机物的结构简式为下列关于该有机物的叙述中，不正确的是 (　　)‎ A．能与金属钠发生反应并放出氢气 B．能在催化剂作用下与H2发生加成反应 C．能使酸性KMnO4溶液褪色 D．在铜作催化剂条件下不能发生催化氧化反应 ‎16．要检验某溴乙烷中的溴元素，正确的实验方法是（ ）‎ A．加入氯水振荡，观察水层是否有红棕色溴出现 B．滴入AgNO3溶液，再加入稀HNO3呈酸性，观察有无浅黄色沉淀生成 C．加入NaOH溶液共热，然后加入稀HNO3使溶液呈酸性，再滴入AgNO3溶液，观察有 无浅黄色沉淀生成 D．加入NaOH溶液共热，冷却后加入AgNO3溶液，观察有无浅黄色沉淀生成 ‎17．已知碳碳单键可以绕键轴自由旋转，结构简式为如图所示的烃，下列说法中正确的是 (　　)‎ A．分子中处于同一直线上的碳原子最多有6个 B．该烃苯环上的二氯代物共有13种 C．该烃的一氯代物共有8种 D．分子中至少有12个碳原子处于同一平面上 ‎18．能证明苯酚具有弱酸性的方法是（　　）‎ ‎①苯酚溶液加热变澄清；②苯酚浊液中加NaOH后，溶液变澄清，生成苯酚钠和水；‎ ‎③苯酚可与FeCl3反应；④在苯酚溶液中加入浓溴水产生白色沉淀；‎ ‎⑤苯酚不能与NaHCO3溶液反应．‎ A．⑤ B．①②⑤ C．③④ D．③④⑤‎ ‎19．汉黄芩素是传统中草药黄芩的有效成分之一，对肿瘤细胞的杀伤有独特作用。下列有 关汉黄芩素的叙述正确的是（　　）‎ A．汉黄芩素的分子式为C16H13O5‎ B．该物质遇 FeCl3溶液显色 C．1 mol该物质与溴水反应，最多消耗1mol Br2‎ D．与足量 H2 发生加成反应后，该分子中官能团的种类减少1种 ‎20．将有机物完全燃烧，生成CO2和H2O。将12 g该有机物的完全燃烧产物通过浓硫酸，浓硫酸增重14.4g，再通过碱石灰，碱石灰增重26.4g。则该有机物的分子式为（ ）‎ A．C4H10 B．C2H6O C．C3H8O D．C2H4O2‎ 第II卷（非选择题，共50分)‎ ‎21．（10分）白藜芦醇广泛存在于食物(如桑葚、花生，尤其是葡萄)中，它具有抗癌性。请回答下列问题。‎ ‎（1）白藜芦醇的分子式为_____，所含官能团的名称为_____；‎ ‎（2）下列关于白藜芦醇的说法正确的是_____‎ A.可使酸性KMnO4溶液褪色 B.可与FeCl3溶液反应显紫色 C.可使溴的CCl4溶液褪色 D.可与NH4HCO3溶液反应产生气泡 E.属于醇类 F.不能发生酯化反应 ‎（3）1mol该有机物最多能消耗____ molNaOH；‎ ‎（4）1mol该有机物与H2加成时，最多消耗标准状况下的H2的体积为_____L。‎ ‎22.（16分）按以下步骤可从合成 (部分试剂和反应条件已去)．‎ 请回答下列问题：‎ ‎(1) A的名称为__________。‎ ‎(2) 分别写出 B、F 的结构简式：B_____、F_____。‎ ‎(3) 反应①～⑦中属于消去反应的是_____，属于加成反应的是_____(填代号)。‎ ‎(4) 根据反应+Br2，写出在同样条件下CH2=CH—CH=CH2 与等物质的量Br2反应的化学方程式：__________________。‎ ‎(5) 写出第④步的化学方程式_______________。‎ ‎(6) 下列有机物分子中，在核磁共振氢谱图中能给出三种峰(信号)且强度之比为 1∶1∶2 的是_______________。‎ A． B． C． D．‎ ‎23．（12分）丙烯酸甲酯(CH2＝CHCOOCH3)是一种重要的有机化工原料。实验室制备少量丙烯酸甲酯的反应为：CH2＝CHCOOH+CH3OH CH2＝CHCOOCH3+H2O，步骤如下：‎ 步骤1：在100mL圆底烧瓶中依次加入10.0g丙烯酸、少许碎瓷片、10mL甲醇和2mL浓硫酸，搅拌。‎ 步骤2：如图，连接装置，加热烧瓶中的混合液，用锥形瓶盛接通过分水器分离出的水。当不再有水生成，停止加热。‎ 步骤3：反应液冷却后，依次用5%Na2CO3溶液、饱和食盐水、水洗涤。分离出有机相。‎ 步骤4；向有机相中加无水Na2SO4固体，过滤后蒸馏，收集70～90℃馏分。测得丙烯酸甲酯的质量为6.45g。‎ 可能用到的信息：‎ 密度 沸点 溶解性 丙烯酸 ‎1.05g·cm－3‎ ‎141℃‎ 与水互溶，易溶于有机溶剂 有毒 甲醇 ‎0.79g·cm－3‎ ‎65℃‎ 与水互溶，易溶于有机溶剂 易挥发，有毒 丙烯酸甲酯 ‎0.95g·cm－3‎ ‎80.5℃‎ 难溶于水，易溶于有机溶剂 易挥发 请回答下列问题：‎ ‎（1）步骤1中，加入碎瓷片的目的是________。‎ ‎（2）步骤2中，图中所示装置中仪器A的名称是______，其作用为_______。‎ ‎（3）步骤3中，用5%Na2CO3溶液洗涤后，分离有机相的操作名称为_______。‎ ‎（4）实验中可能生成的有机副产物结构简式为_______ (填一种即可)。‎ ‎（5）本实验中丙烯酸甲酯的产率为______%。‎ ‎24.（12分,每空2分）菠萝酯F是一种具有菠萝香味的赋香剂，其合成路线如下：‎ ‎（1）A中所含官能团名称是_________，B的结构简式为____________。‎ ‎（2）由A生成B的反应类型是____________。‎ ‎（3）写出D和E反应生成F的化学方程式_______________。 ‎ ‎（4）D中含有环己基（只有一个侧键）能发生银镜反应的同分异构体的结构简式为___________________。‎ ‎（5）结合题给信息，以乙烯为原料制备1-丁醇，设计合成路线（其他试剂任选）________________________ 。‎ 合成路线流程图示例：‎ 化学试卷答案 第I卷（选择题)‎ 一、单选题（本题包括20个小题，每小题只有一个选项符合题意，1-10每小题2分，11-20每小题3分，共50分）‎ ‎1.【答案】C ‎【解析】A．四氯化碳是卤代烃，可做灭火剂，所以A选项是正确的；‎ B．汽车防冻液的主要成分是乙二醇，乙二醇型防冻液采用乙二醇与软水按不同比例混合而成，沸点较高，不易结冰，所以B选项是正确的；‎ C．苯酚能使蛋白质变性，可用于医疗消毒，苯酚在医院里广泛使用，消毒药皂的味道也是苯酚产生的，故C选项错误；‎ D．35%~ 40%的甲醛水溶液叫福尔马林，能使蛋白质发生变性，可用于医学和科研中保存生物标本，所以D选项是正确的；‎ 答案选C。‎ ‎2．【答案】B ‎【解析】A、16.25g氯化铁的物质的量是16.25g÷162.5g/mol＝0.1mol，由于氢氧化铁胶体是分子的集合体，因此水解生成的Fe(OH)3胶体粒子数小于0.1 NA，A错误；‎ B、标准状况下22.4L氩气的物质的量是1mol，氩气是一个Ar原子组成的单质，其中含有的质子数是18 NA，B正确；‎ C、1分子丙三醇含有3个羟基，92.0g丙三醇的物质的量是1mol，其中含有羟基数是3 NA，C错误；‎ D、甲烷与氯气在光照条件下发生取代反应生成的卤代烃不止一种，因此生成的CH3Cl分子数小于1.0 NA，D错误。答案选B。‎ 点睛：选项D是易错点，主要是不清楚甲烷发生取代反应时属于自由基取代反应，每个氢原子都有可能被取代，其产物比较复杂，这与乙烯与氢气的加成反应完全不同。‎ ‎3．【答案】A ‎【解析】A. 正丁烷和异丁烷中均有2‎ 中不同化学环境的氢原子，因此均有两种一氯取代物，故A正确；‎ B. 苯分子中不存在碳碳双键，故B错误；‎ C. 乙醇中羟基中的氢原子没有水分子中的氢原子活泼，在相同条件下没有水与金属钠的反应剧烈，故C错误；‎ D. 乙醛能与氢气发生还原反应生成乙醇，也能被氧化剂氧化成乙酸，故D错误；‎ 故选A。‎ ‎4．【答案】D【详解】A. 乙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色发生的是氧化反应，A错误；‎ B. 甲烷和氯气混合光照，黄绿色变浅发生的是取代反应，B错误；‎ C. 将苯滴入溴水中，振荡后水层无色发生的是萃取，属于物理变化，C错误；‎ D. 苯与氢气发生加成反应生成环己烷，D正确。‎ 答案选D。‎ ‎5．【答案】D ‎【解析】‎ A、植物油和水互不相溶且密度不同，采用分液方法分离，A正确；B、NaOH溶液和四氯化碳互不相溶且密度不同，采用分液方法分离，B正确；C、四氯化碳和稀硫酸互不相溶且密度不同，采用分液法分离，C正确；D、酒精和水互溶，不能用分液法分离，两者沸点不同，可用蒸馏法分离，D错误。正确答案为D。‎ ‎6．【答案】A【解析】A.碳碳单键可以旋转，乙炔与乙烯所在的平面一定共面，乙烯所在的平面与苯所在的平面可能在同一平面上，所以所有C原子可能共平面，A正确；‎ B.乙炔分子是直线型分子，四个原子在同一条直线上，与碳碳三键连接的苯环上的C原子及苯环对位的C原子在同一直线上，与苯环连接的亚甲基C原子取代苯分子的H原子位置，在该直线上，乙烯是平面型结构，键角是120°，所以共线的原子共有2个，因此除苯环外的C原子不可能共直线，B错误；‎ C.苯分子是平面分子，乙炔是直线型分子，在苯环平面上；乙烯是平面分子，甲基、亚甲基取代乙烯分子中H原子的位置，因此在乙烯分子的平面上，由于碳碳单键可以旋转，乙烯所在的平面与苯所在的平面可能在同一平面上，因此所有C原子可能共平面，C错误； ‎ D.苯分子是平面型结构，苯环处于对位的C原子及与该原子连接的原子在同一直线上，所以苯分子中共线的原子共有4个，乙炔是直线型结构，共线的原子共有4个，乙烯是平面型结构，共线的原子共有2个，最多只有5个C共直线，D错误。‎ 故合理选项是A。‎ ‎7．【答案】B【解析】A项、2-苯基丙烯的官能团为碳碳双键，能够与高锰酸钾溶液发生氧化反应，使酸性高锰酸钾溶液褪色，故A错误；‎ B项、2-苯基丙烯的官能团为碳碳双键，一定条件下能够发生加聚反应生成聚2-苯基丙烯，故B正确；C项、有机物分子中含有饱和碳原子，所有原子不可能在同一平面。2-苯基丙烯中含有甲基，所有原子不可能在同一平面上，故C错误；‎ D项、2-苯基丙烯为烃类，分子中不含羟基、羧基等亲水基团，难溶于水，易溶于有机溶剂，则2-苯基丙烯难溶于水，易溶于有机溶剂甲苯，故D错误。‎ 故选B。‎ ‎8．【答案】A ‎【解析】丙烯CH2=CHCH3，含碳碳双键，可发生加聚反应。甲基在高分子的侧链上，生成高分子为，链节为，故选A。‎ ‎9．【答案】A ‎【解析】A．苯环中碳碳键是介于碳碳单键和碳碳双键之间的特殊键，其键长介于碳碳单键和碳碳双键之间；‎ B．同分异构体中支链越多其熔沸点越低；‎ C．烷烃中碳原子个数越多其相对密度越大；‎ D．水溶性：醇＞卤代烃 ‎【详解】A．苯环中碳碳键是介于碳碳单键和碳碳双键之间的特殊键，其键长介于碳碳单键和碳碳双键之间，所以碳碳键键长：乙烯＜苯，A错误； ‎ B．同分异构体中支链越多其熔沸点越低，正戊烷不含支链、异戊烷含有一个甲基，所以沸点：正戊烷＞异戊烷，B正确；‎ C．烷烃中碳原子个数越多其相对密度越大，前者是己烷、后者是戊烷，所以相对密度前者大于后者，C正确；‎ D．水溶性：醇＞卤代烃，乙醇中含有亲水基﹣OH，溴乙烷中不含亲水基，所以水溶性：CH3CH2OH＞CH3CH2Br，D正确；‎ 故选A。‎ ‎10.答案：C ‎11．【答案】B ‎【解析】C3H6Cl2可看成CH3CH2CH3中2个氢原子被2‎ 个氯原子取代的产物；取代同一碳原子上有两种情况，即中间碳原子和一侧碳原子；取代不同碳原子上也有两种情况，即相邻碳原子或相间的碳原子，所以，C3H6Cl2有四种同分异构体。答案选B。‎ 思维拓展：确定常见烃的同分异构体，需确定其结构是否对称，若左右（或上下）对称，只考虑结构的1/2和对称点即可，若上下左右都对称，只需考虑结构的1/4和对称点即可；确定二卤代物可以先考虑取代同一个碳原子和不同碳原子来分析。‎ ‎12．【答案】C【详解】‎ A．CH2=CH2＋H2OCH3CH2OH中，H2O直接与双键发生加成反应，不是水解反应，A选项错误；‎ B．2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O为氧化还原反应，没有发生水解反应，B选项错误；‎ C．CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr反应中，CH3CH2Br分解成—CH2CH3和—Br，水中的H+与—Br结合生成HBr，—CH2CH3与—OH形成CH3CH2OH，HBr与NaOH反应生成NaBr，满足条件，是水解反应，C选项正确；‎ D．CH3COOH＋C2H5OHCH3COOC2H5＋H2O为酯化反应，D选项错误；‎ 答案选C。‎ ‎13．【答案】B ‎【解析】A．卤素原子、羟基、羧基都是官能团，苯基不是官能团，故A错误；‎ B．烷烃结构相似，碳原子数不同的烷烃之间相差1个或若干个CH2原子团，它们之间互为同系物，故B正确；‎ C．和的分子式不同，分子式相差2个H，不是同分异构体，故C错误；‎ D．编号顺序错误，的名称是2-甲基-1-丙烯，故D错误；‎ 故选B。‎ ‎14．【答案】B ‎【详解】A．Br2与KI溶液反应生成碘单质，与溴苯仍是互溶体系，不能分离，碘单质与溴苯汽油互溶，无法用汽油萃取，故A错误；‎ B．浓硝酸和浓硫酸可与氢氧化钠反应，而硝基苯不反应，且不溶于水，可用氢氧化钠溶液除杂，B选项正确；‎ C．利用氢气与乙烯发生加成反应，除去乙烯，单会引入氢气，故C错误；‎ D．CO2、SO2可与NaOH溶液发生反应，而乙烯不反应，可除杂，但乙烯能与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应生成二氧化碳气体，故D错误；‎ 答案选B。‎ ‎15．【答案】D ‎【解析】A.该有机物分子中含有—OH官能团，其中—OH能和Na反应放出H 2 ，A正确；B. 该有机物分子中含有，能在催化剂条件下与H2发生加成反应，B正确； C. 有机物分子中含有C=C，能使酸性KMnO4溶液褪色，C正确，D.该有机物分子中含有—OH官能团，能在铜作催化剂条件下发生催化氧化反应生成醛，D 错误。‎ ‎16．【答案】C ‎【解析】检验溴乙烷中溴元素，应在碱性条件下水解或在NaOH醇溶液中发生消去反应，再加入硝酸酸化，最后加入硝酸银，观察是否有黄色沉淀生成。‎ A．氯水与溴乙烷不反应，不能检验，A错误；‎ B．溴乙烷不能电离出Br－，与硝酸银不反应，不能鉴别，B错误；‎ C．加入NaOH溶液共热，发生水解反应生成NaBr，然后加入稀HNO3使溶液呈酸性，再滴入AgNO3溶液，观察有无浅黄色沉淀生成可检验，C正确；‎ D．加入NaOH溶液共热，冷却后加入AgNO3溶液，Ag＋会与OH－反应生成AgOH，AgOH不稳定分解生成黑色的Ag2O，观察不到现象，应先加稀硝酸酸化，D错误。‎ 答案选C。‎ ‎17．【答案】D ‎【解析】A.两个相连的苯环中，处于对角线位置的5个碳原子共线，再加上碳碳三键的2个碳原子，共7个碳原子一定共直线，A项错误；‎ B．给苯环上有氢的碳原子编号如下：，因两个苯环无对称性可言，所以该烃苯环上的二氯代物共有15‎ 种：1，2、1，3、1，4、1，5、1，6；2，3、2，4、2，5、2，6；3，4、3，5，3，6；4，5，4，6；5，6；‎ C. 该烃的没有对称性，其中苯环上的氢有6种，三个甲基上氢算3种，还有碳碳三键的端点还有一个氢，所以共有9种氢，所以其一氯代物为9种；‎ D．据A 项分析，已有7个碳原子共线，这条线必在左侧苯环确定的平面内，且苯环上的其余的4个碳和相连的那个甲基的碳原子，共12个碳原子一定共平面，D项正确；‎ 所以答案选D项。‎ ‎18．【答案】A ‎【解析】分析：本题考查的是苯酚的性质，难度较小。‎ 详解：①苯酚溶液加热变澄清，说明苯酚在溶解度在热水中变大，不能说明其酸性的强弱，故错误；②苯酚浊液中加NaOH后，溶液变澄清，生成苯酚钠和水，说明苯酚有酸性，但不能证明酸性的强弱，故错误；③苯酚可与FeCl3反应与苯酚的酸性无关，故错误；④在苯酚溶液中加入浓溴水产生白色沉淀，与苯酚的酸性强弱无关，故错误；⑤苯酚不能与NaHCO3溶液反应，说明苯酚的酸性比碳酸氢根的弱，说明其为弱酸性，故正确。故选A。‎ ‎19．【答案】B ‎【解析】A. 根据该分子的结构简式可知，其分子式为C16H12O5，故A错误；‎ B. 该分子中含有酚羟基，可与FeCl3溶液发生显色反应，故B正确；‎ C. 该分子中含有酚羟基，酚羟基邻位碳原子上有氢原子，可以与Br2发生取代反应，含有碳碳双键，可发生加成反应，因此1mol该物质最多可消耗2molBr2，故C错误；‎ D. 该物质与足量H2发生加成反应后，碳碳双键和羰基均被加成，官能团种类减少2种，故D错误。‎ ‎20．【答案】C ‎【解析】浓硫酸增重14.4 g，即水的质量为14.4 g，根据公式n = 计算得出水的物质的量为0.8 mol；通过碱石灰，又增重26.4 g同理计算得出二氧化碳的物质的量为0.6 mol，结合元素守恒法计算得出有机物中O元素的质量，进而可知有机物中C、H、O元素的物质的量，最后确定有机物的分子式。‎ ‎【详解】浓硫酸增重可知水的质量为14.4 g，可计算出n(H2O) = = 0.8 mol，n(H) =1.6 mol，m(H) = 1.6 g；使碱石灰增重26.4 g，可知二氧化碳质量为26.4 g，n(C) = n(CO2) = ‎ ‎ = 0.6 mol，m(C) = 7.2 g；m(C)+m(H) = 8.8 g，有机物的质量为12 g，所以有机物中氧的质量为3.2 g，n(O) = = 0.2 mol；n(C)：n(H)：n(O) = 0.6 mol：1.6mol：0.2mol = 3：8：1，即实验式为C3H8O，由于C3H8O中碳原子已经饱和，所以分子式也为C3H8O，故C项正确；‎ 答案选C。‎ 第II卷（非选择题)‎ ‎21．（每空2分，共10分）‎ ‎【答案】C14H12O3 酚羟基、碳碳双键 ABC 3 156.8 ‎ ‎【解析】（1）白藜芦醇的分子中含有酚羟基、碳碳双键和2个苯环，结合其相应官能团的结构和性质分析解答。‎ ‎【详解】（1）白藜芦醇的分子中含有14个C原子，3个O，不饱和度为9(可看成7个碳碳双键、2个环，相当于9个碳碳双键)，分子式为C14H12O3，所含官能团的名称为羟基和碳碳双键；（2）A. 白藜芦醇分子内含有碳碳双键，可使酸性KMnO4溶液褪色，A符合题意；‎ B. 白藜芦醇分子中含有酚羟基，可与FeCl3溶液反应显紫色，B符合题意；‎ C. 白藜芦醇分子内含有碳碳双键，可使溴的CCl4溶液褪色，C符合题意；‎ D. 白藜芦醇分子内的酚羟基，酸性比HCO3-弱，不能与NH4HCO3溶液反应，D不合题意；‎ E. 白藜芦醇分子内含有酚羟基，不含醇羟基，不属于醇类，E不合题意；‎ F. 白藜芦醇分子内含有酚羟基，能发生酯化反应，F不合题意。‎ 答案为：ABC；（3）1mol该白藜芦醇分子内含有3mol酚羟基，所以1mol该有机物最多能消耗3molNaOH；酚羟基的邻、对位上的氢原子可被溴原子取代，（4）1mol白藜芦醇分子内的苯基能与6molH2加成、碳碳双键能与1molH2加成，最多消耗标准状况下的H2的体积为7mol×22.4L/mol=156.8L。‎ ‎22.（每空2分，共16分）‎ ‎【答案】环己醇 ②④ ①③⑤⑥ CH2=CH-CH=CH2+Br2→BrCH2CH=CH-CH2Br +2NaOH+2NaBr+2H2O BD ‎ ‎【解析】苯酚与氢气发生完全加成反应产生A是环己醇，A与浓硫酸加热发生消去反应产生B是环己烯，B与Br2发生加成反应产生C是1，2-二溴环己烷，C与NaOH的乙醇溶液加热发生消去反应产生D是，D与Br2按1:1关系发生1，4-加成反应产生E为，E与H2发生加成反应产生F为，F与NaOH的水溶液发生水解反应产生G是，G与乙二酸HOOC-COOH在浓硫酸存在和加热时发生缩聚反应形成高聚物H：，据此分析解答。‎ ‎【详解】‎ ‎(1)根据上述分析可知A是，名称为环己醇；‎ ‎(2) B结构简式为；F 的结构简式：；‎ ‎(3)在上述反应中，反应①属于加成反应，②属于消去反应，③属于加成反应，④属于消去反应，⑤属于加成反应，⑥属于加成反应，⑦属于取代反应，所以反应①～⑦中消去反应的是②④；属于加成反应的是①③⑤⑥；‎ ‎(4)CH2=CH—CH=CH2 与等物质的量 Br2发生1，4-加成反应的化学方程式为：CH2=CH-CH=CH2 +Br2→BrCH2CH=CH-CH2Br；‎ ‎(5)第④步的化学反应是与NaOH的乙醇溶液在加热时发生的消去反应，方程式为：+2NaOH+2NaBr+2H2O；‎ ‎(6) A.在中核磁共振氢谱中能给出三种峰，且强度之比为1：1：4，A不符合题意；‎ B.在中核磁共振氢谱中能给出三种峰且强度之比为1：1：2，B符合题意；‎ C.在中核磁共振氢谱中能给出四种峰且强度之比为1：1：2：2，C不符合题意；‎ D.中核磁共振氢谱中能给出3种峰且强度之比为1：1：2，D符合题意；‎ 故合理选项是BD；‎ ‎23．（每空2分，共12分）‎ ‎【答案】防止暴沸 球形冷凝管 冷凝回流 分液 CH3OCH3 75% ‎ ‎【解析】（1）步骤1中，加入碎瓷片的目的是为了防止爆沸；‎ 故答案是：防止暴沸； （2）仪器A的名称是球形冷凝管，冷凝管的作用为冷凝回流；‎ 故答案是：球形冷凝管；冷凝回流；（3）分离有机相和水，可以通过分液的方式进行操作；故答案是：分液；（4）实验的条件为浓硫酸加热，可发生甲醇分子间脱水反应生成甲醚的副反应；故答案是：CH3OCH3；（5）根据表中数据得出，甲醇有7.9g，丙烯酸有10g，所以甲醇有0.25mol，丙烯酸有0.11mol，根据反应方程式得出，二者1：1反应，说明甲醇过量，所以根据丙烯酸的物质的量计算，0.11mol丙烯酸理论上可以生成0.11mol的丙烯酸甲酯，所以理论丙烯酸甲酯的产量为8.6g，所以计算产率得到×100%=75%；‎ ‎24.（共12分）‎ ‎【答案】 (1) 碳碳双键、醛基 (2). 加成（或还原）反应 ‎ ‎ ‎ ‎(3) (4). 、 ‎ ‎(5) ‎ ‎【解析】‎ 试题分析：根据题目所给信息，可知1，3-丁二烯与丙烯醛发生加成反应反应生成A为，A与足量的氢气发生加成反应生成B为，B在HBr条件下发生取代反应生成C为，C与Mg在干醚的条件下得到，发生信息中反应得到，再发生催化氧化反应生成，被酸性高锰酸钾溶液溶液氧化生成D为，对比D与F的结构可知，D与CH2=CHCH2OH反应酯化反应得到F，故E为CH2=CHCH2OH；‎ ‎（1）A为，A中所含官能团名称是醛基和碳碳双键，B的结构简式是；‎ ‎（3）D为，E为CH2=CHCH2OH，D和E发生酯化反应生成F，反应方程式为；‎ ‎（4）D为，D中含有环己基（只有一个侧链）能发生银镜反应，说明含有醛基，则符合条件的同分异构体结构简式为、；‎ ‎（5）乙烯和HBr发生加成反应生成CH3CH2Br，溴乙烷和Mg、干醚反应生成CH3CH2MgBr，CH3CH2MgBr和环氧己烷、酸反应生成1-丁醇，所以合成路线为CH2=CH2→CH3CH2BrMgCH3CH2MgBrCH3CH2CH2CH2OH。‎