【化学】云南省通海三中2019-2020学年高二上学期10月月考试题 10页

云南省通海三中2019-2020学年高二上学期10月月考试题 本试卷分第Ⅰ卷和第Ⅱ卷两部分，共100分，考试时间90分钟。‎ ‎ 学校：___________姓名：___________班级：___________考号：___________‎ 分卷I 一、单选题(共26小题,每小题2.0分,共52分) ‎ ‎1.当1 mol某气态烃与2 mol Cl2发生加成反应时，分子中的不饱和碳原子全部转化为饱和碳原子，所得产物再与2 mol Cl2进行取代反应后，生成只含C，Cl两种元素的化合物。则该气态烃是(　　)‎ A． 乙烯 B． 乙炔 C． 丙烯 D． 丙炔 ‎2.为了使氯乙烷的水解反应进行比较完全，水解时需加入(　　)‎ A． NaCl B． NaHSO4 C． NaOH D． 乙醇 ‎3.工业生产苯乙烯是利用乙苯的脱氢反应：‎ 针对上述反应，在其它条件不变时，下列说法正确的是（　　）‎ A． 加入适当催化剂，可以提高苯乙烯的产量 B． 在保持体积一定的条件下，充入较多的乙苯，可以提高乙苯的转化率 C． 仅从平衡移动的角度分析，工业生产苯乙烯选择恒压条件优于恒容条件 D． 加入乙苯至反应达到平衡过程中，混合气体的平均相对分子质量不断增大 ‎4.下列有机物的分离提纯方法正确的是（　　）‎ A． 除去乙酸乙酯中含有的乙酸杂质，可以加氢氧化钠溶液充分振荡后，分液 B． 用重结晶的方法分离苯甲酸和氯化钠的混合物 C． 将工业酒精直接蒸馏可以获得无水酒精 D． 用酸性高锰酸钾溶液可以除掉甲烷中的乙烯杂质 ‎5.己烷的同分异构体共有多少种（　　）‎ A． 4 B． 5 C． 6 D． 7‎ ‎6.有机反应的类型很多，下列各反应中与CH2===CH2―→CH2Br—CH2Br的变化属于同一反应类型的是(　　)‎ ‎7.下列能形成顺反异构的是（　　）‎ A． 1，1-二氯乙烯 B． 2-丁烯 C． 丙烯 D． 1-丁烯 ‎8.苯环结构中，不存在单双键交替结构，可以作为证据的事实是（ ）‎ ‎①苯不能使KMnO4（H＋）溶液褪色 ②苯中碳碳键的键长均相等 ③苯能在一定条件下跟H2加成生成环己烷 ④经实验测得邻二甲苯仅一种结构 ⑤苯在FeBr3存在的条件下同液溴可发生取代反应，但不是因加成而使溴水褪色 A． ②③④⑤ B． ①③④⑤ C． ①②④⑤ D． ①②③④‎ ‎9.下列物质属于烷烃的是（　　）‎ A． B．‎ C． D．‎ ‎10.下列各组液体混合物，用分液漏斗不能分开的是（ ）‎ A． 水与煤油 B． 氯乙烷和水 C． 甲苯和水 D． 苯和溴苯 ‎11.下列各组物质中.肯定互为同系物的是 ‎12.下列叙述正确的是（　　）‎ A． 用浓溴水除去苯中的苯酚 B． 用核磁共振氢谱鉴别1﹣丙醇和2﹣丙醇 C． 不慎将苯酚溶液沾到皮肤上，立即用稀NaOH溶液清洗 D． 苯与酸性KMnO4溶液混合振荡、静置分层，下层液体为无色 ‎13.关于实验室制备乙烯的下列说法中，正确的是（　　）‎ ‎①烧瓶中加入碎瓷片防止温度过高，受热均匀 ②‎ 烧瓶里注入酒精和浓硫酸（体积比1：3）混合均匀 ③温度计下端伸入液体内部，且不接触瓶底 ④加热时使温度缓慢上升至170度 ⑤加入的浓硫酸在反应中只起吸水剂的作用 A． ①② B． ④⑤ C． ②③ D． ③④‎ ‎14.某有机化合物A的相对分子质量大于100，小于130，经分析得知，其中碳和氢的质量分数之和为46.66%，其余为氧，则该化合物分子中最多含碳氧双键的个数为（　　）‎ A． 1 B． 2 C． 3 D． 4‎ ‎15.下列物质中，一定能因发生化学反应而使溴的CCl4溶液和酸性高锰酸钾溶液褪色的是(　　)‎ A． 甲苯 B． C3H6 C． C5H12 D． C2H4‎ ‎16.乙酸甲酯（CH3COOCH3）核磁共振氢谱的峰数为（　　）‎ A． 1 B． 2 C． 3 D． 4‎ ‎17.已知有两种一氯取代物，则的一氯取代物有（　　）‎ A． 3种 B． 4种 C． 6种 D． 8种 ‎18.1 mol与足量的NaOH溶液充分反应，消耗的NaOH的物质的量为(　　)‎ A． 5 mol B． 4 mol C． 3 mol D． 2 mol ‎19.可以用来鉴别气态烷烃和烯烃，又可以用来除去烷烃中混有的少量烯烃的操作方法是（　　）‎ A． 混合气通过盛CCl4的洗气瓶 B． 混合气跟氯气混合 C． 混合气通过盛水的洗气瓶 D． 混合气通过盛足量溴水的洗气瓶 ‎20.酯化反应是有机化学中的一类重要反应，下列对于酯化反应理解不正确的是（　　）‎ A． 酯化反应是酸和醇生成酯和水的反应 B． 酯化反应是中和反应 C． 酯化反应是有限度的 D． 酯化反应是一般需要催化剂 ‎21.下列混合物的分离和提纯方法中，主要是从沸点的角度考虑的是（　　）‎ A． 分液 B． 蒸馏 C． 过滤 D． 萃取 ‎22.CH3CH2CHO的核磁共振氢谱中吸收峰的个数是（　　）‎ A． 6 B． 5 C． 4 D． 3‎ ‎23.烯烃不可能具有的性质有（ ）‎ A． 能使溴水褪色 B． 加成反应 C． 取代反应 D． 能使酸性KMnO4溶液褪色 ‎24.有A，B两种烃，含碳的质量分数相同，关于A和B的关系的下列说法正确的是(　　)‎ A． A和B一定是同分异构体 B． A和B一定不是同系物 C． A和B分子中含氢元素质量分数相同 D． A和B各amol完全燃烧生成CO2的质量一定相同 ‎25.已知分子式为C12H12的物质A的结构简式为，其苯环上的二溴代物有9种同分异构体，由此推断A苯环上的四溴代物的同分异构体的数目有（ ）‎ A． 9种 B． 10种 C． 11种 D． 12种 ‎26.有、CH3CH2OH、CH3CH2Br、NH4Cl四种无色液体，只有一种试剂就能把它们鉴别开，这种试剂是(　　)‎ A． 溴水 B． NaOH溶液 C． Na2SO4溶液 D． KMnO4溶液 分卷II 二、填空题(共5小题,共48分) ‎ ‎27.按要求填空：‎ ‎（1）有机物命名：‎ ‎________________________________；‎ ‎___________________________________；‎ ‎（2）依据名称写出物质：3，4-二甲基-4-乙基庚烷 ___________________________；‎ ‎3，4，4-三甲基-1-戊炔 ____________________________________。‎ ‎（3）已知有机物降冰片二烯的分子结构可表示为：‎ ‎①降冰片二烯的分子式为 ______________；‎ ‎②降冰片二烯属于 _________________；‎ a．环烃 b．不饱和烃 c．烷烃 d．烯烃 ‎28.3，5﹣二甲氧基苯酚是重要的有机合成中间体，可用于天然物质白柠檬素的合成，一种以间苯三酚为原料的合成反应如下：‎ 甲醇、乙醚和3，5﹣二甲氧基苯酚的部分物理性质见下表：‎ ‎（1）反应结束后，先分离出甲醇，再加入乙醚进行萃取，①分离出甲醇的操作是的；‎ ‎②萃取用到的分液漏斗使用前需并洗净，分液时有机层在分液漏斗的　　填（“上”或“下”）层；‎ ‎（2）分离得到的有机层依次用饱和NaHCO3溶液、饱和食盐水、少量蒸馏水进行洗涤．用饱和NaHCO3溶液洗涤的目的是　　，用饱和食盐水洗涤的目的是；‎ ‎（3）洗涤完成后，通过以下操作分离、提纯产物，正确的操作顺序是　　（填字母）；‎ a．蒸馏除去乙醚 b．重结晶 c．过滤除去干燥剂 d．加入无水CaCl2干燥 ‎（4）固液分离常采用减压过滤．为了防止倒吸，减压过滤完成后应先，再。‎ ‎29.某化学课外小组用下图装置制取溴苯。先向分液漏斗中加入苯和液溴，再将混合液慢慢滴入反应器A(A下端活塞关闭)中。‎ ‎(1)写出A中反应的化学方程式： 。‎ ‎(2)观察到A中的现象是 。‎ ‎(3)实验结束时，打开A下端的活塞，让反应液流入B中，充分振荡，目的是，写出有关的化学方程式： 。‎ ‎(4)C中盛放CCl4的作用是 。‎ ‎(5)要证明苯和液溴发生的是取代反应，而不是加成反应，可向试管D中加入AgNO3溶液，若产生淡黄色沉淀，则能证明。另一种验证的方法是向试管D中加入，现象是 。‎ ‎30.实验室制取乙酸丁酯的实验装置有如图甲、乙两种装置可供选用。‎ 制备乙酸丁酯所涉及的有关物质的物理性质见下表：‎ ‎（1）制取乙酸丁酯的装置应选用 ________________（填“甲”或“乙”）．不选另一种装置的理由是 ____________________________；‎ ‎（2）该实验生成物中除了主产物乙酸丁酯外，还可能生成的有机副产物有（写出结构简式） __________________________________________________________________________；‎ ‎（3）酯化反应是一个可逆反应，为提高1-丁醇的利用率，写出两种可行的方法：‎ ‎① ______________________________② ____________________________________；‎ ‎（4）从制备乙酸丁酯所得的混合物中分离、提纯乙酸丁酯时，需要经过多步操作，下列图示的操作中，肯定需要的化学操作是_______________________________（选填答案编号）。‎ ‎（5）有机物的分离操作中，经常需要使用分液漏斗等仪器．使用分液漏斗前必须 _______‎ ‎，某同学在进行分液操作时，若发现液体流不下来，其可能原因除分液漏斗活塞堵塞外，还有 ___________。‎ ‎31.最近科学家获得了一种稳定性好、抗氧化能力强的活性化合物A；其结构如下：‎ 为了研究X的结构，将化合物A在一定条件下水解只得到 和C。经元素分析及相对分子质量测定，确定C的分子式为C7H6O3，C遇FeCl3水溶液显紫色，与NaHCO3溶液反应有CO2产生。‎ 请回答下列问题：‎ ‎(1)化合物B能发生下列哪些类型的反应________。‎ A．取代反应 B．加成反应 C．缩聚反应 D．氧化反应 ‎(2)写出化合物C所有可能的结构简式______________________________。‎ ‎(3)C可通过下图所示途径合成，并制取冬青油和阿司匹林。‎ ‎(ⅰ)写出有机物的结构简式：D：______________，C：________________，E：______________。‎ ‎(ⅱ)写出变化过程中①、⑥的化学方程式(注明反应条件)‎ 反应①__________________________________；反应⑥_____________________________。‎ ‎(ⅲ)变化过程中的②属于____________反应，⑦属于________反应。‎ ‎【参考答案】‎ ‎1.B 2.C 3.C 4.B 5.B 6.A 7.B 8.C 9.C 10.D 11.C 12.B 13.C 14.A 15.D 16.B 17.A 18.A 19.D 20.B 21.B 22.D 23.C 24.C 25.A 26.B ‎27.（1）2，4-二甲基-2-己烯 苯乙烯 ‎（2）CH3CH2CH（CH3）（CH3）C（C2H5）CH2CH2CH3；CH≡CCH（CH3）CH（CH3）3（3）①C7H10②ab ‎28.（1）①蒸馏②检漏　上 ‎（2）除去HCl 除去少量NaHCO3且减少产物损失 ‎（3）dcab ‎（4）拆去连接抽气泵和吸滤瓶的橡皮管 关闭抽气泵 ‎29.(1)‎ ‎(2)反应液微沸，有红棕色气体充满反应器A ‎(3)除去溶于溴苯中的溴　Br2＋2NaOH===NaBr＋NaBrO＋H2O ‎(4)除去溴化氢气体中的溴蒸气 ‎(5)石蕊试液　溶液变红色(其他合理答案也可)‎ ‎30.（1）乙；由于反应物乙酸、1-丁醇的沸点低于产物乙酸丁酯的沸点，若采用甲装置，会造成反应物的大量挥发；‎ ‎（2）CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3、CH3CH2CH=CH2‎ ‎（3）增加乙酸浓度；减小生成物浓度（或移走生成物）‎ ‎（4）AB ‎（5）检查是否漏水或堵塞，分液漏斗上口玻璃塞未打开（或漏斗内部未与大气相通，或玻璃塞上的凹槽未与漏斗口上的小孔对准）‎ ‎31.　(1)A、B、D ‎(ⅲ)水解(取代)　酯化(取代)‎