高中化学作业20应用广泛的高分子材料含解析 人教版选修5 7页

课时作业（二十）‎ A组—基础巩固 ‎1．下列物质一定不是天然高分子的是(　　)‎ A．塑料　　　　　　　　　 B．蛋白质 C．淀粉 D．纤维素 解析　蛋白质、淀粉、纤维素是天然高分子，塑料是合成高分子材料。‎ 答案　A ‎2．为了增加某些橡胶制品的强度，加工时往往需进行硫化处理，即将橡胶原料与硫磺在一定条件下反应。橡胶制品硫化程度越高，强度越大，弹性越差。下列橡胶制品中，加工时硫化程度较高的是(　　)‎ A．橡皮筋 B．汽车外胎 C．普通气球 D．医用乳胶手套 解析　橡皮筋需要较好的弹性，硫化程度不宜过高，A项错误；汽车外胎则需要较高的硬度与强度，弹性不用太好，硫化程度较高时符合要求，B项正确；气球需要较高的弹性，硫化程度不宜过高，C项错误；橡胶手套需要较高的弹性，硫化程度不宜过高，D项错误。‎ 答案　B ‎3．下列有关塑料的说法不正确的是(　　)‎ A．塑料的主要成分是合成树脂 B．热塑性塑料可以反复加工，多次使用 C．酚醛树脂可制热固性塑料 D．通用塑料可以在任何领域中通用 解析　通用塑料指价格低、产量大、用途广泛的塑料，在日常生活中通用性强，但在许多领域需用到特种塑料。‎ 答案　D ‎4．塑料经改造后能像金属一样具有导电性，要使塑料聚合物导电，其内部的碳原子之间必须交替地以单键和双键结合(再经掺杂处理)，目前导电聚合物已成为物理学家和化学家研究的重要领域，由上述分析，下列聚合物经掺杂处理后可以制成“导电塑料”的是(　　)‎ A．CH2—CH===CH—CH2 7‎ 解析　A、B、C三项内部的碳原子之间不是单双键交替；内部的碳原子之间是单双键交替，符合题意，B项正确。‎ 答案　B ‎5．丁腈橡胶()具有优良的耐油、耐高温性能，合成丁腈橡胶的单体是(　　)‎ ‎①CH2===CH—CH===CH2　②CH3—C≡C—CH3　③CH2===CH—CN　④CH3—CH===CH2　⑤CH3CH===CH—CN　⑥CH3—CH===CH—CH3‎ A．③⑥ B．②③‎ C．①③ D．④⑤‎ 解析　该高聚物链节主链不含杂原子，属于加聚反应生成的高聚物，链节主链上存在碳碳双键结构，有6个碳原子，其单体必为两种，按如图所示断开 ‎，再将双键中的1个C—C打开，然后将半键闭合即可得该高聚物单体是CH2===CH—CH===CH2、CH2===CH—CN，故选C项。‎ 答案　C ‎6．下列对一些塑料制品的叙述中，不正确的是(　　)‎ A．塑料凉鞋可以热修补，是因为制作材料是线型高分子材料，具有热塑性 B．聚乙烯塑料是线型高分子材料，具有热塑性，可反复加工多次使用 C．塑料制品废弃后采用的深埋作业，是因为塑料制品易分解 D．酚醛塑料制品如电木插座不能进行热修补，是因为酚醛塑料是体型高分子，不具有热塑性 解析　C项中塑料制品不易分解，故选C项。‎ 答案　C ‎7．在环境污染中一次性使用的聚苯乙烯材料带来的“白色污染”甚为突出，‎ 7‎ 这种材料难以分解，处理麻烦。最近研制出一种新型材料，它是聚乳酸，能在乳酸菌的作用下分解而排除污染。下列有关聚乳酸的叙述正确的是(　　)‎ A．聚乳酸是纯净物 B．其聚合方式与聚苯乙烯相似 C．其聚合方式与酚醛树脂不同 D．其单体为 解析　高聚物都是混合物。从新材料的结构式上看为聚酯类，是缩聚产物，O端补—H，C端补—OH可得单体。‎ 答案　D ‎8．硅橡胶是一种耐高温的橡胶，它是由二甲基二氯硅烷经过两种类型的反应而形成的高分子化合物：‎ 则这两种反应为(　　)‎ A．消去，加聚 B．氧化，缩聚 C．水解，加聚 D．水解，缩聚 解析　在转化：n(CH3)2SiCl2―→―→中，前一步实现了有机物中卤素原子被羟基代替的反应，属于卤代烃的水解反应，然后是羟基脱去水分子形成了高聚物，属于缩聚反应。‎ 答案　D ‎9．人造纤维与合成纤维的区别在于(　　)‎ A．人造纤维的原料是天然纤维，合成纤维的原料是石油、天然气等 B．人造纤维的原料是石油、天然气等，合成纤维的原料是天然纤维 C．人造纤维的成分是纤维素，合成纤维的成分是不饱和烃或烃的衍生物 D．人造纤维的成分是不饱和烃或烃的衍生物，合成纤维的成分是纤维素 解析　人造纤维是用木材等为原料，经化学加工处理得到的。合成纤维是用石油、天然气、煤和农副产品作原料加工制得的单体，经聚合反应制成的。人造纤维与合成纤维的主要区别在于合成它们的原料不同。‎ 答案　A 7‎ B组—能力提升 ‎10．下列对合成材料的认识不正确的是(　　)‎ A．有机高分子化合物称为聚合物或高聚物，是因为它们大部分是由小分子通过聚合反应而制得的 B.的单体是 C．聚乙烯是由乙烯加聚生成的纯净物 D．高分子材料可分为天然高分子材料和合成高分子材料两大类 解析　有机高分子化合物分天然高分子化合物和合成高分子化合物两类，合成高分子化合物主要由加聚、缩聚两类反应制备，加聚和缩聚是聚合反应的两种类型。对于高分子化合物来说，尽管相对分子质量很大，却没有一个准确的相对分子质量，只有一个范围，但它们的结构均是由若干链节组成的。‎ 答案　C ‎11．某有机物的结构简式为，下列关于该有机物叙述正确的是(　　)‎ A．1 mol该有机物与NaOH溶液完全反应时，消耗NaOH 1 mol B．该有机物水解所得产物能发生加成反应 C．该有机物可通过加聚反应生成 D．该有机物分子中含有碳碳双键 解析　该有机物是由CH2===CHOOCCH3通过加聚反应得到的，且该有机物中存在 酯基，1 mol该有机物与NaOH溶液完全反应时，消耗n mol NaOH，A项不正确；该有机物水解产物为和CH3COOH均不能发生加成反应，B项不正确；该有机物分子中不含碳碳双键，D项不正确。‎ 答案　C ‎12．美丽的“水立方”(WaterCube)是北京奥运会游泳馆，采用膜材料ETFE(四氟乙烯和乙烯的共聚物)，为场馆带来更多的自然光。下列说法正确的是(　　)‎ A．ETFE的结构中，存在—CF2—CF2—CH2—CH2—链节方式 7‎ B．四氟乙烯与乙烯发生缩聚反应得到ETFE C．以乙烯为原料经过加成反应、取代反应可制得乙二醛 D．ETFE材料是热固型(体型结构)的塑料 解析　四氟乙烯和乙烯均含有碳碳双键，故能发生加聚反应，生成高聚物的链节为—CF2—CF2—CH2—CH2—，A项正确，B项不正确；以乙烯为原料经过加成反应、取代反应、氧化反应方可制得乙二醛，C项不正确；ETFE材料是热塑型(线型结构)的塑料，D项不正确。‎ 答案　A C组—高分突破 ‎13．(2017·课标全国Ⅰ)[化学——选修5：有机化学基础]‎ 化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下：‎ 已知：‎ ‎①RCHO＋CH3CHORCH===CHCHO＋H2O ‎②‎ 回答下列问题：‎ ‎(1)A的化学名称为________。‎ ‎(2)由C生成D和E生成F的反应类型分别为________、________。‎ ‎(3)E的结构简式为________。‎ ‎(4)G为甲苯的同分异构体，由F生成H的化学方程式为________________________________________________________________________。‎ ‎(5)芳香化合物X是F的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6∶2∶1∶1，写出2种符合要求的X的结构简式________________________________________________________________________。‎ ‎(6)写出用环戊烷和2－丁炔为原料制备化合物的合成路线________________________________________________________________________‎ ‎________________________________________________________________________‎ 7‎ ‎(其他试剂任选)。‎ 解析　已知各物质转变关系分析如下：G是甲苯同分异构体，结合已知②的反应物连接方式，则产物H左侧圈内结构来源于G，G为，F为 ‎，E与乙醇酯化反应生成F，E为，根据反应条件，D→E为消去反应，结合D的分子式及D的生成反应，则D为，所以C为，B为，再结合已知反应①，A为。‎ ‎(1)根据以上分析可知A的名称是苯甲醛；‎ ‎(2)C→D为与Br2的加成反应，E→F是酯化反应；‎ ‎(3)E的结构简式为；‎ ‎(4)F生成H的化学方程式为 ‎；‎ ‎(5)，根据题意，其同分异构体中含有苯环、—COOH，先考虑对称结构，一种情况是其余部分写成两个—CH===CH2，则连接在苯环上不符合要求，其次是写成两个—CH3和一个—C≡CH，则其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6∶2∶1∶1的有机物结构简式为、‎ 7‎ ‎；‎ ‎(6)根据已知②，环戊烷需要先转变成环戊烯，再与2－丁炔进行加成就可以首先连接两个碳链，再用Br2与碳链上双键加成即可，即路线图为：‎ 答案　(1)苯甲醛 ‎(2)加成反应　取代反应 ‎ (任写两种)‎ ‎(6)‎ 7‎