江西省高安中学2019-2020学年高二上学期期中考试化学试题（B卷） 22页

江西省高安中学2019-2020学年上学期期中考试 高二年级化学试题（B卷）‎ 第I卷（选择题)‎ 可能用到的相对原子质量：H:1 C:12 O:16‎ 一、单选题(共16小题，每小题3分)‎ ‎1.古丝绸之路贸易中的下列商品，主要成分属于无机物的是 A. 瓷器 B. 丝绸 C. 茶叶 D. 中草药 ‎【答案】A ‎【解析】‎ A、瓷器属于硅酸盐，属于无机物，选项A正确；B、丝绸的成分是蛋白质，属于有机物，选项B错误；C、茶叶中主要物质为有机物，选项C错误；D、中草药中主要成分是有机物，选项D错误。答案选A。‎ ‎2.下列化学用语正确的是 A. 硝基苯的结构简式：‎ B. 乙烯的球棍模型：‎ C. 全氟丙烷的电子式：‎ D. CH3—CH＝CH2的最简式：CH2‎ ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【详解】A. 硝基苯结构简式应该是，A错误；‎ B. 乙烯的比例模型为，B错误；‎ C. 全氟丙烷的电子式为，C错误；‎ D. CH3－CH＝CH2的分子式为C3H6，因此最简式为CH2，D正确。‎ 答案选D。‎ ‎3.下列过程中肯定不可逆的是 A. 蛋白质的盐析 B. 蛋白质的变性 C. 乙酸乙酯的水解 D. N2与H2的反应 ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ A．盐析是物理变化，发生盐析的物质加水还能溶解；‎ B．蛋白质变性是指蛋白质在某些物理和化学因素作用下，从而导致其性质的改变和生物活性的丧失，是化学变化；‎ C．根据乙酸乙酯的水解反应方程式解答；‎ D. N2与H2的反应不完全。‎ ‎【详解】A．蛋白质的盐析是蛋白质溶液中加浓无机盐溶液，使蛋白质析出，没有新物质生成，属于物理变化，加水又能溶解，是可逆的，故A不选；‎ B．在加热、加压、搅拌、振荡、紫外线照射、超声波等或加强酸、强碱、重金属盐、甲醛等蛋白质性质和生理功能发生改变，是化学变化，不可逆，故B正确；‎ C．乙酸乙酯水解反应方程式为CH3COOC2H5+H2OCH3COOH+C2H5OH，从方程式可以看出该反应可逆，故C不选；‎ D. N2与H2的反应不完全，是可逆反应，故D不选。‎ 故选B。‎ ‎4.下列化合物中，既显酸性，又能发生加成反应、氧化反应、酯化反应和消去反应的是（ ）‎ A. B. CH2(CHO)－CH2－CH(OH)－COOH C. CH3—CH=CH—COOH D. CH3CH(OH)CH2CHO ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】根据有机物中的官能团可知，A、C中不能发生消去反应，D中不显酸性，B的醛基可以氧化和加成，羟基可以消去酯化，羧基可以酯化也有酸性，符合条件，所以正确的答案选B。‎ ‎5.下列说法不正确的是（ ）‎ A. 煤焦油中含有苯、二甲苯等物质，可通过分馏进一步分离 B. 环己烷与溴的四氯化碳溶液在光照条件下褪色，说明发生了取代反应 C. 实验式为CH2O的有机物一定属于糖类 D. 含有5个碳原子的烃分子中最多含有5个碳碳单键 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】A、煤焦油中含有苯、甲苯、二甲苯等物质，可利用其沸点不同，通过分馏进行分离，选项A正确；‎ B、环己烷属于环状饱和烃，与溴的四氯化碳不能加成反应，溴的四氯化碳褪色，说明发生取代反应，选项B正确；‎ C、实验式为CH2O的有机物的分子式可以为C2H4O2，其可能为甲酸甲酯或乙酸，不属于糖类，选项C错误；‎ D、5个碳原子的烃可能是环戊烷，其结构简式为，有5个C－C单键，选项D错误。‎ 答案选C。‎ ‎【点睛】本题易错点是选项D，学生对烃认识只有链状，造成学生误判，烃分为链烃和环烃，如果该烃为环烷烃，则有5个C-C单键。‎ ‎6.下列说法正确的是 A. 与含有相同的官能团，互为同系物 B. 属于醛类，官能团为－CHO C. 的名称为：2－乙基－1－丁烯 D. 的名称为：2－甲基－1，3－二丁烯 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】A. 前者—OH与苯环的侧链相连，属于醇类，后者—OH直接与苯环相连，属于酚类，尽管分子构成相差了1个CH2，但是二者不是同一类物质，所以它们不互为同系物，A错误；‎ B. 该物质属于酯类（甲酸酯，含有醛基），官能团为酯基， B错误；‎ C. 该物质的官能团为碳碳双键，含有官能团的最长的碳链有4个C，因此主链含有4个C，为丁烯；编号时官能团的编号要小，因此碳碳双键的编号为1，乙基的编号为2，命名为2-乙基－1－丁烯，C正确；‎ D. 该物质中含有2个碳碳双键，且含有碳碳双键最长的碳链有4个碳原子，因此该物质为丁二烯。编号时，不管是从左端还是右端，碳碳双键的编号均为1、3，因此编号的选择，让甲基的编号的编号小，甲基的编号为2，则该物质的名称应为：2-甲基-1，3-丁二烯，故D错误。‎ ‎7.己烯雌酚是一种激素类药物，结构如下．下列有关叙述中不正确的是（　　）‎ A. 它易溶于有机溶剂 B. 可与NaOH和NaHCO3发生反应 C. 1mol该有机物可以与5molBr2发生反应 D. 该有机物分子中，可能有16个碳原子共平面 ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 由结构可以知道，分子中含酚-OH、碳碳双键,具有酚、烯烃的性质，注意苯环、双键为平面结构，以此来解答。‎ ‎【详解】A、由相似相溶可以知道，该有机物易溶于有机溶剂，A正确；‎ B、含酚-OH，具有酸性，可与NaOH和Na2CO3发生反应，但不能与NaHCO3发生反应，B错误；‎ C、酚-OH的4个邻位与溴发生取代反应，双键与溴发生加成反应，则1mol该有机物可以与5molBr2发生反应，C正确；‎ D、苯环、双键为平面结构，与平面结构直接相连的C一定共面，则2个苯环上C、双键C、乙基中的C可能共面，则6+6+2+2=16个C共面，D正确；‎ 正确选项B。‎ ‎8.乙烯酮的结构简式为CH2＝C＝O，是一种重要的有机中间体，可由乙酸分子内脱水得到。下列说法不正确的是 A. 1mol乙烯酮与1molH2完全反应生成1mol乙醇 B. 乙烯酮中所有的原子均处于同一平面内 C. 乙烯酮与水反应生成乙酸的反应属于加成反应 D. 乙烯酮与互为同分异构体 ‎【答案】A ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ A、碳碳双键、碳氧双键均可发生加成；‎ B、乙烯酮中间的碳采用sp杂化，为直线形，另一个碳采用sp2杂化，平面三角形；‎ C、乙烯酮与水反应生成乙酸的反应，碳碳双键与水加成；‎ D. 乙烯酮与分子式相同，结构不相同。‎ ‎【详解】A. 碳碳双键、碳氧双键均可发生加成反应，1mol乙烯酮与1molH2完全反应生成1mol乙醛，故A错误；‎ B. 乙烯酮中间的碳采用sp杂化，为直线形，另一个碳采用sp2杂化，平面三角形，乙烯酮中所有的原子均处于同一平面内，故B正确；‎ C. 乙烯酮与水反应生成乙酸的反应，碳碳双键与水加成，属于加成反应，故C正确；‎ D. 乙烯酮与分子式相同、结构不同，互为同分异构体，故D正确；‎ 故选A。‎ ‎9.某种解热镇痛药的结构简式为：，当它完全水解时，不可能得到的产物是 A. CH3CH2COOH B. CH3COOH C. CH3OH D. ‎ ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】水解后可以得到CH3COOH、、、CH3CH2COOH四种物质，不能得到CH3OH，答案选C。‎ ‎10.下列有机物的说法，正确的是（ ）‎ A. 用溴的CCl4溶液能鉴别CH3CH=CHCH2OH和CH3CH2CH2CHO B. 聚乙烯（PE）和聚氯乙烯（PVC）的单体都是不饱和烃，均能使溴水褪色 C. 石蜡油、苯、四氟乙烯都不能使溴水因反应而褪色 D. 等物质的量的甲烷与氯气反应后体积保持不变 ‎【答案】A ‎【解析】‎ ‎【详解】A、CH3CH═CHCH2OH能使溴的CCl4溶液褪色而CH3CH2CH2CHO不能，则用溴的CCl4溶液能鉴别CH3CH=CHCH2OH和CH3CH2CH2CHO，选项A正确；‎ B、聚氯乙烯（PVC）的单体是氯乙烯，属于卤代烃，选项B错误；‎ C、四氟乙烯结构中含有碳碳双键，能与溴发生加成反应而使溴水褪色，选项C错误；‎ D、甲烷与氯气的反应为链锁式取代反应，只有一氯甲烷、HCl为气体，其它物质为液体，则反应后气体体积减小，选项D错误；‎ 答案选A。‎ ‎11.下列化学反应的产物中，存在同分异构体的有( )‎ ‎①CH3CH2CH2Br在碱性溶液中水解 ②甲苯在催化剂作用下与Cl2发生苯环上的取代反应 ‎③2－氯丁烷与NaOH乙醇溶液共热反应 ④在催化剂的存在与氢气完全加成 ‎⑤异戊二烯（）与等物质的量的Br2发生加成反应 A. ①②③ B. ①②④ C. ②③④ D. ②③⑤‎ ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ ‎①卤代烃在碱性条件下发生的是水解反应，其实质是卤素原子被羟基取代；‎ ‎②甲苯在催化剂作用下与Cl2发生苯环上的取代反应，取代的是苯环上的氢原子；‎ ‎③2－氯丁烷与NaOH的醇溶液共热，发生消去反应生成1-丁烯和2-丁烯，存在同分异构体，故正确；‎ ‎④苯环和碳碳双键均可以被氢气加成，完全加成即均变为单键．‎ ‎⑤异戊二烯与等物质的量的Br2发生加成反应有三种可能，含2个双键，可发生1，2加成或1，4加成；。‎ ‎【详解】①CH3CH2CH2Br在碱性溶液中水解得到CH3CH2CH2OH，无同分异构体，故错误；‎ ‎②甲苯在催化剂作用下与Cl2发生苯环上的取代反应，可以取代苯环上的氢原子，苯环上含有三种氢原子，所得产物存在同分异构体，故正确；‎ ‎③2－氯丁烷与NaOH的醇溶液共热，发生消去反应生成1-丁烯和2-丁烯，存在同分异构体，故正确；‎ ‎④在催化剂存在下与H2完全加成只能得到乙基环己烷一种产物，无同分异构体，故错误；‎ ‎⑤异戊二烯与等物质的量的Br2发生加成反应有三种可能，含2个双键，可发生1，2加成或1，4加成，生成BrCH2CBr（CH3）CH=CH2、CH2=C（CH3）CBr-CHBr或BrCH2C（CH3）=CHCH2Br，存在位置异构，故正确。‎ 故选D。‎ ‎【点睛】本题考查有机物的结构与性质，解题关键：把握官能团与性质、有机反应、同分异构体，易错点⑤，注意官能团异构及位置异构的判断。‎ ‎12.为了提纯下列物质(括号内为杂质)，有关除杂试剂和分离方法的选择均正确的是 选项 被提纯的物质 除杂试剂 分离方法 A 己烷(己烯)‎ 溴水 分液 B 淀粉溶液(NaCl)‎ 水 过滤 C 苯（甲苯）‎ 酸性高锰酸钾溶液、NaOH溶液 分液 D 甲烷(乙烯)‎ KMnO4酸性溶液 洗气 A. A B. B C. C D. D ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】A.己烯与溴水反应生成的二溴己烷能溶于己烷中，分液操作无法除去己烷中混有的二溴己烷，选用的除杂试剂错误，A项错误；‎ B.淀粉溶液属于胶体分散系，淀粉胶体粒子和NaCl的离子都能够透过滤纸，分离方法错误，B项错误；‎ C.甲苯能被酸性高锰酸钾溶液氧化生成苯甲酸，再加NaOH溶液将苯甲酸转化为易溶于水苯甲酸钠，而苯不溶于水，最终混合液分层，上层为苯层，经分液可提纯苯，C项正确；‎ D.乙烯能被酸性高锰酸钾溶液氧化为CO2气体，被提纯的物质经KMnO4酸性溶液洗气后会混有CO2杂质，所选用的除杂试剂错误，D项错误；答案选C。‎ ‎【点睛】混合物分离和提纯的原则是：“不增”即不增加新的杂质；“不减”即不减少被提纯物质；“易分”即杂质转化要易于分离；“复原”即若将被提纯物转化为其它物质，但最后要恢复原态。‎ ‎13.下列实验装置能达到实验目的是(夹持仪器未画出)‎ A. 用于检验溴乙烷消去生成的乙烯 B. 用于石油的分馏 C. 用于实验室制硝基苯 D. 可证明酸性：盐酸＞碳酸＞苯酚 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ A、挥发的乙醇也能使高锰酸钾溶液褪色；‎ B、温度计测定馏分的温度、且冷却应下进上出；‎ C、水浴加热50～60℃时制备硝基苯；‎ D、盐酸挥发，盐酸与苯酚钠反应。‎ ‎【详解】A、挥发的乙醇也能使高锰酸钾溶液褪色，装置①不能用于检验溴乙烷消去生成的乙烯，选项A错误；‎ B、温度计测定馏分的温度、且冷却水应下进上出，则图中温度计的水银球应在支管口处、且冷水方向不合理，选项B错误；‎ C、水浴加热50～60℃时制备硝基苯，图中制备实验装置合理，选项C正确；‎ D、盐酸挥发，盐酸与苯酚钠反应，不能比较碳酸、苯酚的酸性，选项D错误；‎ 答案选C。‎ ‎【点睛】本题考查化学实验方案的评价，解题关键：把握有机物的性质、物质的制备实验、混合物分离提纯、酸性比较、实验技能。易错点D，注意盐酸的挥发性。‎ ‎14.有机玻璃的单体甲基丙烯酸甲酯(MMA)的合成原理如下：‎ ‎(MMA)‎ 下列说法正确的是 A. 若反应①的原子利用率为100%，则物质X为CO2‎ B. 可用分液漏斗分离MMA和甲醇 C. 、均可发生加成反应、氧化反应、取代反应 D. MMA与H2反应生成Y，能与NaHCO3溶液反应的Y的同分异构体有3种 ‎【答案】C ‎【解析】‎ 根据原子个数守恒可知，若反应①的原子利用率为100%，则物质X为CO，A项错误；MMA与甲醇互溶，故不能分液漏斗分离MMA和甲醇，B项错误；、均含碳碳双键，故均可发生加成反应、氧化反应，含有甲基，均能发生取代反应，C项正确；MMA与H2反应生成，能与NaHCO3溶液反应说明含有-COOH，故C4H9-COOH,因丁基存在4种结构，故Y的同分异构体有4种，D项错误。‎ ‎15.我国在CO2催化加氢制取汽油方面取得突破性进展，CO2转化过程示意图如下。下列说法不正确的是 A. 反应①的产物中含有水 B. 汽油主要是C5~C11的烃类混合物 C. 反应②中只有碳碳键形成 D. 图中a的名称是2-甲基丁烷 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】A. 反应①为二氧化碳和氢气反应生成一氧化碳和水，产物中含有水，故正确；‎ B. 汽油是石油的分馏产物，主要是C5~C11的烃类混合物，故正确；‎ C. 反应②中不仅有碳碳键形成，还有碳氢键形成，故错误；‎ D. 图中a主链有4个碳原子，2号碳上有一个甲基，所以名称2-甲基丁烷，故正确。‎ 故选C 。‎ ‎16.聚碳酸酯()的透光率良好。它可制作车、船、飞机的挡风玻璃，以及眼镜片、光盘、唱片等。它可用绿色化学原料X()与另一原料Y反应制得，同时生成甲醇。下列说法不正确的是 A. Y的分子结构中有2个酚羟基 B. Y的分子式为C15H18O2‎ C. X的核磁共振氢谱有1个吸收峰 D. X、Y生成聚碳酸酯发生的是缩聚反应 ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 根据该化合物结构简式，以及题中信息，推出形成该化合物的单体为和，然后进行分析。‎ ‎【详解】根据该化合物结构简式，推出形成该化合物的单体为和，‎ A、根据上述分析，Y的结构简式为，Y分子中含有2个酚羟基，故A说法正确；‎ B、Y的分子式为C15H16O2，故B说法错误；‎ C、X的结构简式为，只有一种氢原子，核磁共振氢谱有1个吸收峰，故C说法正确；‎ D、根据聚碳酸酯的结构简式，X和Y生成聚碳酸酯的反应是缩聚反应，故D说法正确。答案选B。‎ 第II卷（非选择题)‎ 二、填空题(共5小题 ，共52分)‎ ‎17.（1）下列各组物质中，互为同位素的是__(填序号，下同)，互为同系物的是__，互为同分异构体的是__。‎ ‎①红磷与白磷 ‎②35Cl与37Cl ‎③CH3COOCH3与CH3CH2COOCH3‎ ‎④与 ‎⑤与 ‎⑥与 ‎⑦乙醇与二甲醚 ‎（2）A～D四种物质皆为烃类有机物，分子球棍模型分别如图所示，请回答下列问题。‎ ‎①等物质的量的上述烃，完全燃烧时消耗O2最多的是__(填字母代号，下同)，等质量的上述烃完全燃烧时消耗O2最多的是___。‎ ‎②在120℃，1.01×105 Pa下，A和C分别与足量O2混合点燃，完全燃烧后气体体积没有变化的是__。‎ ‎③B的某种同系物W，分子式为C6H12，且所有碳原子都在同一平面上，则W的结构简式为__。‎ ‎④分子式为C5H12O的饱和一元醇有多种，不能发生催化氧化的醇分子结构简式：___。‎ ‎【答案】 (1). ② (2). ③ (3). ⑥⑦ (4). D (5). A (6). A (7). (CH3)2=C(CH3)2 (8). (CH3)2C(OH)CH2CH3‎ ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ ‎（1）同系物指结构相似、通式相同，组成上相差1个或者若干个CH2原子团的化合物，官能团数目和种类相等；具有相同分子式而结构不同的化合物互为同分异构体；同种元素形成的不同单质互为同素异形体；质子数相同质量数（或中子数）不同的原子互称同位素；组成和结构都相同的物质为同一物质，同一物质组成、结构、性质都相同，结构式的形状及物质的聚集状态可能不同；‎ ‎（2）①1mol烃CxHy的耗氧量为mol；等质量的上述四种烃，含氢元素的质量越大，耗氧量越大；‎ ‎②120℃条件下水为气体，燃烧通式CxHy+O2 xCO2＋H2O（g），完全燃烧前后气体体积没有变化，则1+=x＋，故y=4，以此判断；‎ ‎③乙烯是平面型结构，根据乙烯的结构确定该物质的结构；‎ ‎④不能发生催化氧化反应，则羟基相连的碳原子上没有氢原子。‎ ‎【详解】（1）35Cl和37Cl中子数不同，是氯元素的不同核素，互为同位素，故选②；‎ CH3COOCH3和CH3CH2COOCH3结构相似，相差1个CH2原子团，互为同系物，故选③；‎ ‎⑥中两种物质分子式相同，结构不同，为官能团位置异构，⑦乙醇与二甲醚，两种物质分子式相同，结构不同，为官能团异构，故属于同分异构的选⑥⑦；‎ ‎（2）①1mol烃CxHy的耗氧量为mol，则等物质的量的CH4、C2H4、C3H8、C6H6中消耗O2最多的是 C6H6；‎ 答案选D；‎ 等质量的上述四种烃，含氢元素的质量越大，完全燃烧时消耗O2越多，4种物质中CH4的含氢质量最大，等质量时，耗氧量最大；‎ 答案选A；‎ ‎②120℃条件下水为气体，燃烧通式CxHy+O2 xCO2＋H2‎ O（g），完全燃烧前后气体体积没有变化，则1+=x＋，故y=4，即A和C中CH4完全燃烧后体积不变；‎ 答案选A；‎ ‎③乙烯是平面型结构，C6H12符合单烯烃的通式，且该烃的所有碳原子都在同一平面上，所以可以看作是乙烯中的氢原子被甲基取代，所以该物质的结构简式为：（CH3）2C=C（CH3）2；‎ ‎④不能发生催化氧化反应，则羟基相连的碳原子上没有氢原子，醇分子分子式为C5H12O，符合条件的饱和一元醇的结构简式为：(CH3)2C(OH)CH2CH3。‎ ‎18.A、B、C、D、E五种有机物的结构简式如图所示。‎ ‎（1）A→B的反应类型是___。A中含氧官能团的名称___。‎ ‎（2）上述有机物能发生银镜反应的是___（填代号），互为同分异构体的是__（填代号）。‎ ‎（3）已知HCHO分子中所有原子都在同一平面内，则上述分子中所有原子有可能都在同一平面的是___（填代号）。‎ ‎（4）由C形成高聚物的结构简式是___。‎ ‎（5）写出由A→C的化学反应方程式___。‎ ‎【答案】 (1). 氧化反应 (2). 羧基、羟基 (3). BD (4). CE (5). C (6). (7). +H2O ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ A中含有羟基和羧基、B中含有醛基和羧基、C中含有碳碳双键和羧基、D中含有酯基和羧基、E中含有酯基，且CE互为同分异构体，再结合各物质的官能团所具有的性质进行分析。‎ ‎【详解】（1）A在Cu作催化剂、加热条件下发生氧化反应生成B，则反应类型为氧化反应；由A的结构简式可知，含有-COOH、-OH，名称分别为羧基、羟基；‎ ‎（2）含有醛基的有机物能发生银镜反应，上述有机物能发生银镜反应的是BD；‎ 分子式相同结构不同的化合物互为同分异构体，C与E的分子式均是C9H8O2，结构不同，二者互为同分异构体；‎ ‎（3）HCHO分子中所有原子都在同一平面内，所以羧基中所有原子是共平面的。又因为苯环和碳碳双键是平面型结构，所以C中的所有原子是可能在同一平面内；只要含有饱和碳原子，则其所有的原子就不可能在同一个平面内；答案选C；‎ ‎（4）由C形成高聚物是发生加聚反应，则高聚物的结构简式是；‎ ‎（5）由A→C在浓硫酸催化剂下加热反应生成和水，化学反应方程式为 +H2O。‎ ‎19.在最新的家用汽车的调查中发现，新车中气体的质量不符合标准。汽车污染主要来源于汽车配件及材料，它们都会产生大量的有毒有机物。其中一种有毒物质为A，为了测定有机物A的结构，做如下实验：‎ ‎①将9.2g该有机物完全燃烧，生成标况下15.68L的CO2和7.2g水；‎ ‎②用质谱仪测定其相对分子质量，得如图一所示的质谱图；‎ ‎（1）则由图可知该分子的相对分子质量是___，有机物A的分子式为____。‎ ‎（2）用核磁共振仪处理该化合物得到四个峰，且面积之比是1∶2∶2：3，则有机物的名称为___，其苯环上的一氯代物有___种。若将有机物A与氢气完全加成，则加成后的有机物的一氯代物共有___种。‎ ‎【答案】 (1). 92 (2). C7H8 (3). 甲苯 (4). 3 (5). 5‎ ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 质谱图中最大质荷比即为有机物A的相对分子量；根据9.2g该有机物充分燃烧生成的二氧化碳、水的量判断有机物A中的碳元素、氢元素的物质的量、质量，再判断是否含有氧元素，计算出C、H、O元素的物质的量之比，最后确定A的实验式；‎ ‎【详解】(1)在A的质谱图中，最大质荷比为92，所以其相对分子质量也是92；9.2g有机物A的物质的量为=0.1mol，在氧气中完全燃烧生成标况下15.68L的CO2和7.2g水，其中CO2的物质的量为=0.7mol，水的物质的量为=0.4mol，则有机物A的分子内含有的C原子数为=7，H原子数为=8，结合A的相对分子质量为92可知有机物A的分子内不含氧原子，其分子式为C7H8；‎ ‎(2)用核磁共振仪处理有机物A得到四个峰，且面积之比是1∶2∶2：3，则有机物A的结构简式为，名称为甲苯，其苯环上有3种等效氢，即苯环上的一氯代物有3种；与氢气完全加成生成，分子结构中共有5种等效氢，则加成后的有机物的一氯代物共有5种。‎ ‎【点睛】“等效氢法”是判断烃的一元取代物的同分异构体最常用的方法；常见判断方法：①分子中同一甲基上连接的氢原子等效，②同一碳原子所连的氢原子等效，同一碳原子所连甲基上的氢原子等效，③处于镜面对称位置上的氢原子等效。‎ ‎20.苯甲酸甲酯是一种重要的工业原料，有机化学中通过酯化反应原理，可以进行苯甲酸甲酯的合成。有关物质的物理性质、实验装置如下所示：‎ 苯甲酸 甲醇 苯甲酸甲酯 熔点/℃‎ ‎122.4‎ ‎﹣97‎ ‎﹣12.3‎ 沸点/℃‎ ‎249‎ ‎64.3‎ ‎199.6‎ 密度/g．cm﹣3‎ ‎1.2659‎ ‎0.792‎ ‎1.0888‎ 水溶性 微溶 互溶 不溶 实验一：制取苯甲酸甲酯 在大试管中加入15g苯甲酸和一定量的甲醇，边振荡边缓慢加入一定量浓硫酸，按图A连接仪器并实验。‎ ‎(1)苯甲酸与甲醇反应的化学方程式为______________________________________。‎ ‎(2)中学实验室中制取乙酸乙酯时为了提高酯的产率可以采取的措施有___________________________‎ 实验二：提纯苯甲酸甲酯 该实验要先利用图B装置把图A中制备的苯甲酸甲酯水洗提纯，再利用图C装置进行蒸馏提纯 ‎(3)用图B装置进行水洗提纯时，B装置中固体Na2CO3作用是__________________。‎ ‎(4)用图C装置进行蒸馏提纯时，当温度计显示____________时，可用锥形瓶收集苯甲酸甲酯。‎ ‎(5)最终制取15g苯甲酸甲酯，计算得苯甲酸甲酯的产率为______________(小数点后保留1位有效数字)。‎ ‎【答案】 (1). +CH3OH+H2O (2). 使用浓硫酸吸水、把酯蒸出反应体系、提高醇的用量等(能回答出两条措施即可) (3). 洗去苯甲酸甲酯中过量的苯甲酸 (4). 199.6 (5). 89.7%‎ ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ ‎（1）酯化反应的原理是酸脱羟基醇脱氢，在浓硫酸作用下，苯甲酸与甲醇发生酯化反应生成苯甲酸甲酯和水；‎ ‎（2）酯化反应为可逆反应，增大乙酸或乙醇的浓度或减小乙酸乙酯的浓度，能够使平衡向正反应方向移动；‎ ‎（3）由表给数据可知，反应后的苯甲酸甲酯中会含有苯甲酸等杂质；‎ ‎（4）苯甲酸甲酯的沸点是199.6℃；‎ ‎（5）由15g苯甲酸计算苯甲酸甲酯的理论量，再依据实际量计算产率。‎ ‎【详解】（1）酯化反应的原理是酸脱羟基醇脱氢，在浓硫酸作用下，苯甲酸与甲醇发生酯化反应生成苯甲酸甲酯和水，反应的化学方程式为+CH3OH+H2O，故答案为：+CH3OH+H2O；‎ ‎（2）酯化反应为可逆反应，增大乙酸或乙醇的浓度或减小乙酸乙酯的浓度，能够使平衡向正反应方向移动，提高酯的产率，故答案为：使用浓硫酸吸水、把酯蒸出反应体系、提高醇的用量等(能回答出两条措施即可)；‎ ‎（3）由表给数据可知，反应后的苯甲酸甲酯中会含有苯甲酸等杂质，利用固体Na2CO3与苯甲酸反应，除去苯甲酸提纯苯甲酸甲酯，故答案为：洗去苯甲酸甲酯中过量的苯甲酸；‎ ‎（4）苯甲酸甲酯的沸点是199.6℃，用图C装置进行蒸馏提纯时，当温度计显示199.6℃时，可用锥形瓶收集苯甲酸甲酯，故答案为：199.6；‎ ‎（5）15g苯甲酸的物质的量为，理论上制得苯甲酸甲酯的质量为×136g/mol≈16.7g，则苯甲酸甲酯的产率为×100%=×100%≈89.7%，故答案为：89.7%。‎ ‎【点睛】本题考查了有机物的制备实验，充分考查了学分析、理解能力及灵活应用基础知识的能力，注意掌握化学实验基本操作方法，明确有机物的性质及产率计算的公式是解答关键。‎ ‎21.D是一种催眠药，F是一种香料，它们的合成路线如下：‎ ‎（1）A的化学名称是___，C中含氧官能团的名称为___。‎ ‎（2）F的结构简式为___。‎ ‎（3）A生成B的化学方程式为___。‎ ‎（4）写出C合成D的第二个反应的化学方程式___。‎ ‎（5）同时满足下列条件的E的同分异构体有___种（不含立体异构）。‎ ‎①遇FeCl3溶液发生显色反应 ②能发生银镜反应 ‎（6）以乙炔和甲醛为起始原料，选用必要的无机试剂合成1，3-丁二烯，写出合成路线（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）。___‎ HC≡CH CH2=CHCH=CH2‎ ‎【答案】 (1). 环己醇 (2). 羟基 (3). (4). 2+O22+2H2O (5). +NH3+HCl (6). 9 (7). HCCHNaCCNaHOCH2CCCH2OHHOCH2CH2CH2CH2OHCH2=CHCH=CH2‎ ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 与酸反应得到E为；结合A的分子式可知苯酚与氢气发生加成反应，故A为环己醇，E与A发生酯化反应生成F为酯；环己醇发生催化氧化生成B为环己酮：；对比B、C的结构，可知H-C≡CNa与环己酮先发生加成反应引入羟基，然后酸化氢离子替代钠离子。对比C、D结构，可知第一步是C中酚羟基中H原子被—COCl替代，第二步是氯原子被氨基替代，据此分析解答。‎ ‎【详解】根据上述分析可知A为；B为；C为；D为；E为；F为。‎ ‎(1)A为，化学名称是环己醇；C结构简式为，C中含氧官能团的名称为羟基；‎ ‎(2)由分析可知，F的结构简式为：；‎ ‎(3)A是环己醇，由于羟基连接的C原子上含有H原子，所以在Cu作催化剂时，被氧化产生环己酮，则A生成B的化学方程式为：；‎ ‎(4)对比C、D结构，可知第一步是C中酚—OH中H原子被—COCl替代，第二步是Cl原子被氨基—NH2替代，则由C合成D的第二反应的化学方程式：；‎ ‎(5)同时满足下列条件的E()的同分异构体：①遇FeCl3溶液发生显色反应，说明含有酚羟基，②能发生银镜反应，说明含有醛基或甲酸形成的酯基，若含有2个取代基为：—OH、—OOCH，二者在苯环上的位置有邻、间、对3种；若含有3个取代基为：2个—OH、1个—CHO，而2个—OH有邻、间、对3种位置，对应的—CHO分别有2种、3种、1种位置，故符合条件的同分异构体共有3+2+3+1=9种；‎ ‎（6）要合成CH2=CHCH=CH2，先要合成HOCH2CH2CH2CH2OH，进一步要合成HOCH2CCCH2OH，所以合成路线为HCCHNaCCNaHOCH2CCCH2OHHOCH2CH2CH2CH2OHCH2=CHCH=CH2。‎ ‎【点睛】本题考查有机物的合成与推断的知识，涉及物质结构简式和化学反应方程式的书写、官能团、反应类型的判断、同分异构体种类的判断等，对比分析物质的结构，明确官能团的变化、碳链变化、化学键的断裂与形成是推断的关系，侧重考查学生分析推理能力、知识迁移运用能力。‎ ‎ ‎