2021届一轮复习鲁科版专题二十五有机化学基础作业 18页

专题二十五　有机化学基础 考点1有机物的结构、分类与命名 ‎1.[2020河南许昌模拟]下列叙述正确的是(　　)‎ A.和均属于芳香烃,既属于芳香烃又属于芳香化合物 B.和分子组成相差一个“CH2”,因此两者是同系物 C.中含有醛基,所以属于醛类 D.分子式为C4H10O的物质,可能属于醇类或醚类 ‎2.[2020山东统考]某烯烃分子的结构简式为,用系统命名法命名,其名称为(　　)‎ A.2,2,4-三甲基-3-乙基-3-戊烯 B.2,4,4-三甲基-3-乙基-2-戊烯 C.2,2,4-三甲基-3-乙基-2-戊烯 D.2-甲基-3-叔丁基-2-戊烯 ‎3.[2019广东七校第一次联考]下列有关(a)、(b)、(c)的说法正确的是(　　)‎ A.a、b、c 都属于芳香化合物 B.a、b、c都能使溴水褪色 C.由a生成c的反应是氧化反应 D.b、c互为同分异构体 ‎4.[2019山东临沂模拟]分子式为C4H10O并能与金属钠反应放出氢气的有机物有(不含立体异构)(　　)‎ A.3种 B.4种 C.5种 D.6种 ‎5.[2020海南海口模拟,16分]Ⅰ.下列化合物在核磁共振氢谱中能出现两组峰,且其峰面积之比为2∶1的有　　　　(填标号)。 ‎ A.乙酸甲酯 B.对苯二酚 C. 2-甲基丙烷 D.对苯二甲酸 Ⅱ.富马酸(反式丁烯二酸)与Fe2+形成的配合物——富马酸亚铁又称富血铁,可用于治疗缺铁性贫血。以下是合成富马酸亚铁的一种工艺路线:‎ 回答下列问题:‎ ‎(1)A的化学名称为　　　　　　　　;由A生成B的反应类型为　　　　　　。 ‎ ‎(2)C的结构简式为　　　　　　。 ‎ ‎(3)富马酸的结构简式为　　　　　　。 ‎ ‎(4)检验富血铁中是否含有Fe3+的实验操作步骤是　　　　　　　　　　　　　　　　　。 ‎ ‎(5)富马酸为二元羧酸,1 mol富马酸与足量饱和NaHCO3溶液反应可放出　　　L CO2(标准状况下);富马酸的同分异构体中,同为二元羧酸的还有　　　　(写出结构简式)。 ‎ 考点2烃及卤代烃 ‎6.[2019河北九校第二次联考]双环戊二烯()主要用于制作医药、农药、树脂产品,常存在于煤焦油中。下列叙述不正确的是(　　)‎ A.从煤的干馏产物中可分离出苯、甲苯等基本化工原料 B.双环戊二烯与篮烷()互为同分异构体 C.双环戊二烯能与溴的四氯化碳溶液发生取代反应 D.双环戊二烯中所有碳原子不可能共平面 ‎7.[2019河南新乡模拟,8分]由制取,其合成路线如图所示:‎ ABC 请回答下列问题:‎ ‎(1)从左向右依次填写每步所属的反应类型:　　　　　　　　　(填字母)。 ‎ a.取代反应　　　b.加成反应　　　c.消去反应 ‎(2)写出A→B所需的试剂和反应条件:　。 ‎ ‎(3)写出C两步反应的化学方程式:　。 ‎ 考点3烃的含氧衍生物 ‎8.[2020广东惠州第一次调研考试]四氢大麻酚(简称THC)的结构如图所示。下列有关THC的说法不正确的是(　　)‎ A.THC难溶于水 B.1 mol THC最多可与含3 mol溴单质的溴水发生反应 C.THC遇FeCl3溶液能发生显色反应 D.THC能与氢氧化钠溶液、碳酸钠溶液及碳酸氢钠溶液发生化学反应 ‎9.[2020湖北武汉部分学校质量监测]激素类药物己烯雌酚的结构简式如图所示。下列叙述正确的是(　　)‎ A.己烯雌酚是芳香烃 B.1 mol己烯雌酚最多可与 6 mol H2发生加成反应 C.1 mol己烯雌酚完全燃烧能生成 18 mol CO2和12 mol H2O D.己烯雌酚苯环上的一氯代物有两种(不包括立体异构)‎ ‎10.[2020江西南昌摸底测试]Y是合成香料、医药、农药及染料的重要中间体,可由X在一定条件下合成:‎ 下列说法错误的是(　　)‎ A.Y的分子式为C10H8O3‎ B.由X制取Y的过程中可得到乙醇 C.一定条件下,1 mol Y能与5 mol H2发生加成反应 D.等物质的量的X、Y分别与NaOH溶液反应,最多消耗NaOH的物质的量之比为1∶1‎ ‎11.[2020辽宁六校第一次联考]如图所示是有机合成中的部分片段:‎ 下列说法错误的是(　　)‎ A.有机物a能发生加成反应、氧化反应 B.有机物a~d都能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C.d中所有原子不可能共平面 D.与b互为同分异构体、含有1个—COOH和2个—CH3的有机物有4种 考点4合成有机高分子化合物 ‎12.[2020湖南四校摸底调研联考]一种用于隐形眼镜材料的聚合物片段如图所示:‎ 下列关于该聚合物的说法正确的是(　　)‎ A.结构简式为 ‎ B.氢键是分子间作用力,对该高分子的性能没有影响 ‎ C.完全水解后得到的高分子有机物中含有两种官能团 ‎ D.完全水解后得到的小分子有机物具有4种不同化学环境的氢原子 ‎13.[2019贵州贵阳第一次适应性考试,15分]高分子化合物G在食品、药品包装方面具有独特优势。已知A~G均为有机化合物,以下为高分子化合物G的一种合成路线:‎ 回答下列问题:‎ ‎(1)由CaC2制备A的化学方程式为　。 ‎ ‎(2)A生成B的反应类型为　　　　　　　　　　　　。 ‎ ‎(3)C的化学名称是　　　　,CD所需试剂和条件分别是　　　　、　　　　。 ‎ ‎(4)E的结构简式为　　　　　　　　　　　　。 ‎ ‎(5)芳香化合物H是D的同分异构体,则H可能的结构共有　　　　种(不包括D),写出核磁共振氢谱有三组峰且峰面积之比为1∶2∶6的H的结构简式　　　　　(任写一种)。 ‎ ‎(6)由F生成G的化学方程式为　。 ‎ ‎(7)参考题中信息,设计由1,2-二氯乙烷和冰醋酸为原料制取的合成线路(无机试剂任选)　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 ‎ 已知:—OH与碳碳双键两端的碳原子直接相连不稳定,会变成—CHO。‎ 合成路线流程图示例:CH3CH2OHCH2CH2