2020届一轮复习鲁科版第11章第34讲烃和卤代烃作业 9页

‎1．下列关于烷烃与烯烃的性质及反应类型的叙述正确的是(　　)‎ A．烷烃只含有饱和键，烯烃只含有不饱和键 B．烷烃不能发生加成反应，烯烃不能发生取代反应 C．烷烃的通式一定是CnH2n＋2，而烯烃的通式一定是CnH2n D．烷烃与烯烃相比，发生加成反应的一定是烯烃 答案　D 解析　A项，烯烃可以含饱和键和不饱和键；B项，烯烃可以发生取代反应；C项，单烯烃的通式为CnH2n，多烯烃的通式不是CnH2n；D项，加成反应是不饱和烃的特征反应。‎ ‎2．下列有关说法正确的是(　　)‎ A．CH3CH==CHCH3分子中的4个碳原子可能在同一直线上 B．苯乙烯()分子的所有原子可能在同一平面上 C．甲烷性质稳定，不能发生氧化反应 D.的名称为3-甲基-4-异丙基己烷 答案　B 解析　CH3CH==CHCH3分子可看作是CH2==CH2中的2个氢原子被甲基取代，CH2==CH2是平面形结构，键角为120°，4个碳原子共面但不共线，故CH3CH==CHCH3分子中的4个碳原子不可能在同一直线上，A项错误；苯乙烯由苯基和乙烯基通过碳碳单键相连，苯基中与苯环碳原子直接相连的原子共平面(联想苯的结构)，乙烯基中与碳碳双键直接相连的原子共平面(联想乙烯的结构)，由于单键可以旋转，苯基的平面与乙烯基的平面可能共平面，则苯乙烯分子中所有原子可能在同一平面上，B项正确；甲烷可以燃烧，燃烧是氧化反应，C项错误；的主链含有6个C原子，且有2条，此时应选择含支链较多的一条作为主链，然后再根据编号原则进行编号，故正确的名称为2,4-二甲基-3-乙基己烷，D项错误。‎ ‎3．(2018·石家庄一检)有机物M、N、Q之间的转化关系为，下列说法正确的是(　　)‎ A．M的同分异构体有3种(不考虑立体异构)‎ B．N分子中所有原子共平面 C．Q的名称为异丙烷 D．M、N、Q均能与溴水反应 答案　A 解析　依题意，M、N、Q的结构简式分别为、、。求M的同分异构体可以转化为求丁烷的一氯代物，丁烷有2种同分异构体：CH3CH2CH2CH3、，它们的一氯代物均有2种，故丁烷的一氯代物共有4种，除M外，还有3种，A项正确；N分子可以看成乙烯分子中的2个氢原子被甲基取代，乙烯分子中所有原子共平面，甲烷分子中所有原子不可能共平面，所以N分子中所有原子不可能共平面，B项错误；Q的名称是异丁烷，C项错误；M、Q不能与溴水反应，N分子中含有碳碳双键，能与Br2发生加成反应，D项错误。‎ ‎4．(2018·成都模拟)已知：‎ 下列说法不正确的是(　　)‎ A．M、N和W均能发生氧化反应、加成反应和取代反应 B．M不能使溴水因发生化学反应而退色 C．M与足量的H2反应后的产物的一氯代物有4种 D．W分子中的所有碳原子不可能在同一平面上 答案　C 解析　苯环、碳碳双键可发生加成反应，苯环及甲基可发生取代反应，三者均能燃烧(发生氧化反应)，则M、N和W均能发生氧化反应、加成反应和取代反应，A项正确；甲苯不能与溴水发生化学反应，但能萃取溴水中的溴，所以M不能使溴水因发生化学反应而退色，B项正确；甲苯与足量的H2反应后的产物为甲基环己烷：，分子中有5种不同化学环境的氢原子，故甲基环己烷的一氯代物有5种，C项错误；甲烷为正四面体结构，由于W分子中含有，具有甲烷的结构特点，则W分子中的所有碳原子不可能在同一平面上，D项正确。‎ ‎5．(2018·河南安阳模拟)已知：三元轴烯(a)、四元轴烯(b)、五元轴烯(c)‎ 的最简式都与苯相同，下列说法不正确的是(　　)‎ A．三种物质都能发生加成反应 B．a、b分子中所有原子都在同一个平面上 C．a与互为同分异构体 D．a、b的一氯代物均只有一种，c的一氯代物有三种 答案　D 解析　三种物质都有碳碳双键，都能发生加成反应，A项正确；根据乙烯的结构特征，a、b分子中所有原子都在同一个平面上，B项正确；a的分子式为C6H6，的分子式为C6H6，且二者结构不同，C项正确；a、b、c都只有一种氢原子，其一氯代物均只有一种，D项错误。‎ ‎6．(2019·石家庄联考)下列反应的产物中，有的有同分异构体，有的没有同分异构体，其中一定不存在同分异构体的反应是(　　)‎ A．甲烷与氯气发生取代反应 B．丙烯与水在催化剂的作用下发生加成反应 C．异戊二烯[CH2==C(CH3)—CH==CH2]与等物质的量的Br2发生加成反应 D．2-氯丁烷(CH3CH2CHClCH3)与NaOH的乙醇溶液共热发生消去反应 答案　A 解析　甲烷与氯气发生取代反应的四种有机产物均只有一种结构，没有同分异构体，A项正确；丙烯与水发生加成反应的产物可以是1-丙醇，也可以是2-丙醇，B项错误；异戊二烯与等物质的量的Br2可以发生1,2-加成和1,4-加成，共有3种同分异构体，C项错误；2-氯丁烷消去HCl分子的产物可以是1-丁烯，也可以是2-丁烯，D项错误。‎ ‎7．(2018·郑州月考)从溴乙烷制取1,2-二溴乙烷，下列制备方案中最好的是(　　)‎ A．CH3CH2BrCH3CH2OHCH2==CH2CH2BrCH2Br B．CH3CH2BrCH2BrCH2Br C．CH3CH2BrCH2==CH2CH3CH2BrCH2BrCH2Br D．CH3CH2BrCH2==CH2CH2BrCH2Br 答案　D 解析　本题考查卤代烃制取方案的设计。在有机合成中，理想合成方案有以下特点：①尽量少的步骤；②选择生成副产物最少的反应原理；③试剂价廉；④实验安全；⑤符合环保要求。在有机合成中引入卤原子或引入卤原子作中间产物，用加成反应，而不用取代反应，因为光照下卤代反应产物无法控制，得到产品纯度低。A项，发生三步反应，步骤多，产率低；B 项，溴与烷烃发生取代反应，是连续反应，不能控制产物种类，副产物多；C项，步骤多，且发生卤代反应难控制产物纯度；D项，步骤少，产物纯度高。‎ ‎8．(2019·太原模拟)有甲、乙两种物质：‎ ‎(1)由甲转化为乙需经下列过程(已略去各步反应的无关产物，下同)：‎ 其中反应Ⅰ的反应类型是________，反应Ⅱ的条件是________________，反应Ⅲ的化学方程式为________________________________________________________________________‎ ‎________________________________________________________________________(不需注明反应条件)。‎ ‎(2)下列物质不能与乙反应的是________(填字母)。‎ a．金属钠 b．溴水 c．碳酸钠溶液 d．乙酸 ‎(3)乙有多种同分异构体，写出能同时满足下列条件的同分异构体的结构简式________________________________________________________________________。‎ a．苯环上的一氯代物只有一种 b．遇FeCl3溶液显示紫色 c．含有两个甲基 答案　(1)取代反应　NaOH的醇溶液，加热 ‎(2)bc ‎(3) ‎ 解析　由甲转化为乙依次为α-H的氯代，卤代烃水解，碳碳双键与HCl的加成反应。(3)能使FeCl3溶液显色，含有酚羟基，苯环上一氯取代物只有一种，因而苯环上的取代基应高度对称，可写出如下两种结构：。‎ ‎9．(2018·兰州调研)从薄荷油中得到一种烃A(C10H16)，与A相关反应如下：‎ ‎(1)H的分子式为________。‎ ‎(2)B所含官能团的名称为________________。‎ ‎(3)含两个—COOCH3基团的C的同分异构体共有________种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱呈现2个吸收峰的同分异构体的结构简式为__________。‎ ‎(4)D→E的反应类型为____________。‎ ‎(5)G为含六元环的化合物，写出其结构简式：____________________________________。‎ ‎(6)写出E→F的化学方程式：________________________________________________‎ ‎________________________________________________________________________。‎ 答案　(1)C10H20　(2)羰基和羧基 ‎(3)4　　(4)取代反应 ‎(5)‎ ‎(6)＋2NaOH CH2==CHCOONa＋NaBr＋2H2O ‎10．(2018·福州质检)A、E、F、G、H的转化关系如图所示：‎ 请回答下列问题：‎ ‎(1)链烃A有支链且只有一个官能团，其相对分子质量在65～75之间，1 mol A完全燃烧消耗7 mol氧气，则A的结构简式是________________，名称是___________________________。‎ ‎(2)在特定催化剂作用下，A与等物质的量的H2反应生成E。由E转化为F的化学方程式是______________________________________________________________________________‎ ‎______________________________________________________________________________。‎ ‎(3)G与金属钠反应能放出气体。由G转化为H的化学方程式是______________________。‎ ‎(4)①的反应类型是____________；③的反应类型是____________。‎ ‎(5)链烃B是A的同分异构体，分子中的所有碳原子共平面，其催化氢化产物为正戊烷，写出B所有可能的结构简式：__________________________________________________。‎ 答案　(1)CH≡CCH(CH3)2　3-甲基-1-丁炔 ‎(2)CH2==CHCH(CH3)2＋Br2―→CH2BrCHBrCH(CH3)2‎ ‎(3)＋2H2O ‎(4)加成反应(或还原反应)　取代反应 ‎(5)CH3CH==CHCH==CH2、CH3CH2C≡CCH3‎ 解析　(1)由“链烃A有支链且只有一个官能团，其相对分子质量在65～75之间，1 mol A完全燃烧消耗7 mol氧气”及合成路线图中A能发生加成反应可知A中含碳碳不饱和键，设A的分子式为CxHy(x、y均为正整数)，则65＜12x＋y＜75，且x＋＝7，根据烃的组成，讨论x、y取值，x＝5，y＝8，故A为C5H8，因链烃A有支链且只有一个官能团，故A的结构简式是CH≡CCH(CH3)2，其名称是3-甲基-1-丁炔。‎ ‎(2)在特定催化剂作用下，A与等物质的量的H2反应生成E，则E为CH2==CHCH(CH3)2，由E转化为F的化学方程式是CH2==CHCH(CH3)2＋Br2―→CH2BrCHBrCH(CH3)2。‎ ‎(3)G与金属钠反应能放出气体，G的结构简式为HOCH2CH(OH)CH(CH3)2，G和丁二酸反应生成H，结合H的分子式知H的结构简式为。‎ ‎(4)①的反应类型是加成反应或还原反应；③的反应类型是取代反应。‎ ‎(5)链烃B是A的同分异构体，其催化氢化产物为正戊烷，则B中不含支链，且含有一个碳碳叁键或两个碳碳双键，根据乙烯和乙炔的结构，并结合分子中的所有碳原子共平面知，B所有可能的结构简式是CH3CH==CHCH==CH2、CH3CH2C≡CCH3。‎ ‎11．(2019·济南模拟)有机物F可用于制造香精，可利用下列路线合成。‎ 回答下列问题：‎ ‎(1)分子中可能共面的原子最多有________个。‎ ‎(2)物质A的名称是____________。‎ ‎(3)物质D中含氧官能团的名称是____________。‎ ‎(4)“反应④”的反应类型是________。‎ ‎(5)写出“反应⑥”的化学方程式：________________________________________________。‎ 答案　(1)9　(2)2-甲基-1,2-二溴丁烷　(3)羧基 ‎(4)消去反应　(5)＋＋H2O 解析　和溴发生的是加成反应，根据加成产物可判断A的结构简式为CH3CH2C(CH3)BrCH2Br，反应②是水解反应，生成物B的结构简式为CH3CH2C(CH3)OHCH2OH。B氧化得到C，则C的结构简式为CH3CH2C(CH3)OHCOOH。根据C和D的分子式可判断，反应④是消去反应，则D的结构简式为CH3CH==C(CH3)COOH，反应⑤属于卤代烃的水解反应，则E的结构简式为，E和D通过酯化反应生成F，则F的结构简式为。‎ ‎(1)分子中的五个C、双键上的两个H、两个甲基上各有一个H可能共面，故可能共面的原子最多有9个。‎ ‎(2)A为CH3CH2C(CH3)BrCH2Br，其名称是2-甲基-1,2-二溴丁烷。‎ ‎12．(2018·长春普通高中质检)苯佐卡因为白色结晶粉末，具有麻醉性，常用作伤口创面的镇痛剂。工业上通常使用甲苯和淀粉为主要原料来生产苯佐卡因，合成路线如图所示：‎ 已知：‎ ⅰ.苯环上连有甲基时，再引入其他基团主要进入甲基的邻位或对位；苯环上连有羧基时，再引入其他基团主要进入羧基的间位。‎ ⅱ.(有弱碱性，易被氧化)。‎ ‎(1)反应①的化学方程式为______________________________________________________，‎ 反应需要控制好温度的原因为____________________________________________________。‎ ‎(2)产物C中官能团的名称为__________，判断淀粉是否水解完全可用________(填试剂名称)检验。‎ ‎(3)反应⑤的化学方程式为_______________________________________________________，‎ 反应类型为__________。‎ ‎(4)甲苯的二氯取代物结构有________种，其中核磁共振氢谱中显示4组峰，且峰面积之比为1∶2∶2∶1的结构简式为__________。‎ 答案　(1)＋HNO3(浓)＋H2O　防止硝酸受热分解且温度过高易生成三硝基甲苯 ‎(2)羟基、醛基　碘水 ‎(3)＋CH3CH2OH ‎＋H2O　取代(或酯化)反应 ‎(4)10　CHCl2‎ 解析　由信息ⅰ可知甲基是邻对位取代基、羧基是间位取代基，再由的结构可知为先引入—NH2，再由信息ⅱ可知引入—NH2必须引入—NO2，且—NH2需在最后一步还原，综合流程可知发 生的反应依次为①＋H2O(取代反应)，‎ ‎② ‎(氧化反应)，③(C6H10O5)n＋nH2OnC6H12O6(水解反应，也属于取代反应)，④C6H10O62C2H5OH＋2CO2↑，‎ ‎⑤＋C2H5OH＋H2O(酯化反应，也属于取代反应)，⑥(还原反应)。‎