【化学】贵州省织金县第二中学2019-2020学高二下学期第二次月考考试 12页

贵州省织金县第二中学2019-2020学高二下学期第二次月考考试 考试范围：有机化学基础； 试卷满分：100分 注意事项：‎ 1． 本试卷本试卷分第I卷(选择题)和第II卷(非选择题)两部分，共6页22小题，考试时间：90分钟。‎ ‎2．答题前，考生务必将自己的姓名、考号等信息，将正确答案填写在答题卡上。‎ ‎3．回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑，如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其它答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上，写在本试卷上无效。‎ 可能用到的相对原子质量：H 1 Li ‎7 C 12 N 14 O 16 Na 23 S 32 Cl 35.5 Fe 56 ‎ 第 I 卷（选择题)‎ 一、选择题：（本题共16个小题，每小题3分。共48分，在每小题的四个选项中，有且只有一个符合题意）‎ ‎1．化学与生活、生产、可持续发展密切相关，下列说法中正确的是（ ）‎ A．“绿色化学”的核心是应用化学原理对环境污染进行治理 B．丙三醇是无色液体，易溶于水和乙醇，可用于配制化妆品 C．苯酚有强腐蚀性，沾在皮肤上可用烧碱溶液洗涤 D．甲烷、乙烯和苯在工业上都可通过石油分馏得到 ‎2．下列说法中不正确的是 糖类、油脂、蛋白质都是高分子化合物，适当条件下均可发生水解 油脂、乙酸乙酯都是酯类，但不是同系物 石油的分馏，煤的气化、液化、干馏等过程均为化学变化 蛋白质的变性和盐析都不是可逆过程 塑料、橡胶和纤维都是天然高分子材料 A. B. C. D. ‎ ‎3． 设阿伏加德罗常数的值为，下列说法中正确的是 A. 1mol苯乙烯中含有的数为 B.  g乙烯和丙烯的混合气体中所含碳原子数为 C. 中含有的键数为 D. 标准状况下，含有的分子数为 ‎4．下列有机物的命名正确的是（ ）‎ A． 1，3，4-三甲苯 B．3-甲基戊烯 C． 2-甲基-1-丙醇 D． 1，3-二溴丙烷 ‎5．下列有关甲苯的实验事实中，能说明侧链对苯环性质有影响的是 A. 甲苯的硝化反应生成三硝基甲苯 B. 甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C. 甲苯燃烧产生带浓烟的火焰 D. 1mol甲苯与发生加成反应 ‎6．将、、、、五种原子团两两结合，所得有机化合物水溶液呈酸性的共 A. 3种 B. 4种 C. 5种 D. 6种 ‎7．下列关于物质的检验、鉴别和除杂的叙述正确的是 （ ）‎ A．检验溴乙烷中的溴元素，加入NaOH溶液共热，冷却后加入AgNO3溶液观察有无浅黄色沉淀生成 ‎ B．用溴的四氯化碳溶液和酸性高锰酸钾溶液可鉴别己烷、1-己烯和邻二甲苯 C．利用酸性高锰酸钾溶液可除去CH4中混有的乙烯 ‎ D．由于KNO3 的溶解度大，故可用重结晶法除去KNO3 中混有的NaCl ‎8．据质谱图分析知某烷烃的相对分子质量为86，其核磁共振氢谱图有4个峰，峰面积比为6：4：3：1，则其结构简式为 A. B. C. D. ‎ ‎9．有八种物质：乙酸、苯、聚乙烯、苯酚、2—丁炔、甲醛、邻二甲苯、环己烯，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水反应使之褪色的是 A. B. C. D. ‎ ‎10．分子式为的醇，能氧化成醛的同分异构体共有不考虑立体异构 A. 6种 B. 7种 C. 8种 D. 9种 ‎11．现有两种有机物甲()和乙()，下列有关说法中正确的是（ ）‎ A．二者的核磁共振氢谱中均只出现两种峰且峰面积之比均为3∶2‎ B．二者在NaOH醇溶液中均可发生消去反应 C．一定条件下，乙在NaOH溶液中可发生取代反应，而甲不能发生此类反应 D．甲的一氯代物只有2种，乙的一溴代物有2种 ‎12．某种兴奋剂的结构简式如图所示，下列有关该物质的说法正确的是（ ）‎ A．该分子中的所有原子有可能共平面 B．该物质与苯酚属于同系物，遇FeCl3溶液显紫色 C．滴入KMnO4(H+)溶液，观察紫色褪去，说明结构中一定存在不饱和碳碳键 D．1 mol该物质分别与浓溴水、H2反应时最多消耗的Br2和H2分别为4 mol、7 mol ‎13．有机物A是一种重要的化工原料，其结构简式为，下列关于A的说法不正确的是（ ）‎ A．能被银氨溶液氧化 ‎ B．能使酸性KMnO4溶液褪色 C．1mol A只能与1mol H2发生加成反应 D．检验A中官能团的一种方法：先加入足量新制Cu(OH)2悬浊液，微热，酸化后再加溴水 ‎14．分枝酸可用于生化研究。其结构简式如图。下列关于分枝酸的叙述正确的是（ ）‎ A．分子中含有3种官能团 ‎ B．可与乙醇、乙酸反应，且反应类型相同 C．1 mol 分枝酸最多可与3 mol NaOH发生中和反应 D． 可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色，且原理相同 ‎15．下面四个反应中，反应类型与其它三个不同的是 A. B. C. ‎ D. CH3CH2OH + HBr CH3CH2Br + H2O ‎16．将有机物完全燃烧，生成CO2和H2O。将‎12 g该有机物的完全燃烧产物通过浓硫酸，浓硫酸增重‎14.4g，再通过碱石灰，碱石灰增重‎26.4g。则该有机物的分子式为（ ）‎ A. C4H10 B. C2H6O C. C3H8O D. C2H4O2‎ 二、非选择题(本题包括4小题，共52分。)‎ ‎17.（每空2分，共12分）如图是由4个碳原子结合成的6种有机物(氢原子没有画出) ‎ ‎(1)写出有机物(a)的系统命名法的名称_____________________________。‎ ‎(2)有机物(a)有一种同分异构体，试写出其结构简式________________________________。‎ ‎(3)上述有机物中与(c)互为同分异构体的是________(填代号)。‎ ‎(4)任写一种与(e)互为同系物的有机物的结构简式________。‎ ‎(5)上述有机物中不能与溴反应并使其褪色有______(填代号)。‎ ‎(6)(a)(b)(c)(d)四种物质中，4个碳原子一定处于同一平面的有________(填代号)。‎ ‎18．（每空2分，共12 分）有 A、B、C 三种烃的衍生物，相互转化关系如下： ‎ ‎ ‎ 其中 B 可发生银镜反应，C 跟石灰石反应产生能使澄清石灰水变浑浊的气体． ‎ ‎(1)A、B、C 的结构简式依次是 ； __________；___________。 ‎ ‎(2)写出下列反应的化学方程式． ‎ ‎①A→B 的化学方程式为：_________________________； ‎ ‎②B→C 的化学方程式为：___________________________； ‎ ‎③B→A 的化学方程式为：__________________________； ‎ ‎19．（每空2分，共14 分）溴苯是一种重要化工原料，实验室制备溴苯的反应装置如图所示，有关数据如下：‎ 苯 溴 溴苯 相对分子质量 ‎78‎ ‎160‎ ‎157‎ 密度/g•cm-3‎ ‎0.88‎ ‎3.10‎ ‎1.50‎ 沸点/℃‎ ‎80‎ ‎59‎ ‎156‎ 水中溶解度 微溶 微溶 微溶 按下列合成步骤回答问题：‎ ‎（1）仪器a的名称为______________________。‎ ‎（2）在A装置中加入7.8 mL无水苯、适量液态溴和少量铁屑。实验时装置B中可能的现象为________________________，装置C的作用是_________________________________。‎ ‎（3）反应充分后，取A装置中反应液，经过下列步骤分离提纯：‎ ‎①向其中加入适量_________（填试剂名称），然后_____________（填操作名称）除去未反应的铁屑；‎ ‎②滤液依次用水、l0%的NaOH溶液、水洗涤。NaOH溶液洗涤的作用是__________________；‎ ‎③向分出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙，静置、过滤。‎ ‎（4）经以上分离操作后，粗溴苯中还含有一定量的杂质，要进一步提纯，下列仪器在该提纯步骤中没有使用到的是______(填入正确选项前的字母)。‎ ‎20．（每空2分，共14 分）G常用于有机合成和药物制造，一种合成G的路线如下，请回答相关问题。‎ ‎（1）根据系统命名法，A的名称是__________________。‎ ‎（2）A→B反应类型为__________________，D→E反应类型为_________________。‎ ‎（3）D分子中官能团名称为_____________________。‎ ‎（4）C→D反应的化学反应方程式为__________________________________________。‎ ‎（5）E→G反应的化学反应方程式为___________________________________________。‎ ‎（6）已知：CH2=CHCH3 CH2=CHCH2Cl ‎ 写出以丙烯为原料制备丙三醇的合成路线流程图（无机试剂任用）。合成路线流程图示例如下：原料…产物 参考答案 ‎1．【答案】B ‎【解析】“绿色化学”的核心是从源头上减少污染物的使用，而不是污染后再治理，故A项错误；丙三醇是无色液体，易溶于水和乙醇，丙三醇有护肤作用，可用于配制化妆品，B项正确；苯酚有强腐蚀性，使用时要小心，如不慎沾到皮肤上，应立即用酒精洗涤，烧碱会腐蚀皮肤，C项错误；石油里不含烯烃，乙烯不能通过石油分馏得到，D项错误。‎ 2． ‎【答案】A ‎【解析】①油脂不是高分子化合物，单糖不可以水解，故①错误；②油脂、乙酸乙酯都是酯类，但烃基结构不相似，不是同系物，故②正确；③石油的分馏是物理变化，煤的气化、液化、干馏等过程为化学变化，故③错误；④蛋白质的变性不是可逆过程，盐析是可逆过程，再加入水使盐的浓度降低，蛋白质又将溶解，故④错误；⑤塑料、纤维都不是天然高分子材料，天然橡胶才是天然高分子材料，，故⑤错误；故选A. ①③④⑤。‎ 3． ‎【答案】B ‎【解析】苯乙烯分子中只有1个碳碳双键，A不正确；乙烯和丙烯的最简式相同，都是CH2，则‎2.8 g乙烯和丙烯的混合气体中所含碳原子的物质的量是0.2mol，碳原子数为0.2NA，B正确；C不正确， 0.1molCnH2n+2中含有的碳碳单键数应该是0.1（n－1）NA。标准状况下，三氯甲烷不是气态，不能适用于气体摩尔体积，D不正确，答案选B。‎ ‎4．【答案】D ‎【解析】选项A名称为1，2，4-三甲苯，选项B名称为3-甲基-1-戊烯，选项C名称为2-丁醇，选项D正确。‎ ‎5.【答案】AB ‎【解析】A、甲苯和苯都能与浓硝酸、浓硫酸发生取代反应，但甲苯能取代3个氢原子，因此能说明侧链对苯环性质有影响，故A正确；B、甲苯能被酸性KMnO4溶液氧化使其褪色，甲苯能被酸性KMnO4溶液氧化为苯甲酸，而苯不能被氧化，说明侧链对苯环有影响，故B正确；C、燃烧产生带浓烟的火焰说明含碳量高，不能说明侧链对苯环性质有影响，故C错误；D、苯、甲苯都能能与H2发生加成反应，是苯环体现的性质，不能说明侧链对苯环性质有影响，故D错误；故选：AB。‎ 6． ‎【答案】C ‎【解析】﹣CH3、﹣OH、﹣COOH、﹣CHO、﹣‎ 五种原子团两两结合得到的有机物CH3COOH、﹣OH、﹣COOH、OHCHO（HCOOH）、HOOCCHO均具有酸性，而结合成的HO﹣COOH（碳酸）为无机物，‎ ‎7．【答案】B ‎【解析】选项A，水解后溶液呈碱性，NaOH与 AgNO3反应会干扰检验，应先加酸使溶液呈酸性，故A错误；己烷不能使溴的CCl4溶液褪色，也不能使酸性KMnO4溶液褪色，1-己烯既能使溴的CCl4溶液褪色，也能使酸性KMnO4溶液褪色，邻二甲苯不能使溴的CCl4溶液褪色，但能使酸性KMnO4溶液褪色，先用溴的CCl4溶液鉴别出1-己烯，再用酸性KMnO4溶液区分出己烷和邻二甲苯，选项B正确；选项C酸性KMnO4溶液将乙烯氧化成CO2，引入新的杂质气体，故C错误；选项D用重结晶法除去KNO3 中混有的NaCl的原理是利用二者溶解度受温度影响变化差异较大，故D错误。‎ ‎8.【答案】A ‎【解析】 先根据烷烃的相对分子质量求出分子式，核磁共振氢谱图有4个峰，峰面积比为6：4：3：1，说明有4种氢，最后确定结构简式．‎ 解答： 解：某烷烃的相对分子质量为86，则分子式为C6H14，核磁共振氢谱图有4个峰，峰面积比为6：4：3：1，说明有4种氢，则烷烃的结构简式为，故选A 9． ‎【答案】C ‎【解析】①乙酸、②苯、③聚乙烯与高锰酸钾、溴水均不反应；⑦邻-二甲苯与高锰酸钾反应，而与溴水不反应；④⑤⑥⑧既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水反应使之褪色，故选：C。‎ 10． ‎【答案】C ‎【解析】分子式为C6H14O的有机物，它的同分异构体中，经氧化可生成醛，该有机物属于醛，且连接羟基的碳原子上含有两个氢原子，确定C6H14的同分异构体，﹣OH取代C6H14中甲基上的H原子，‎ C6H14的同分异构体有：①CH3CH2CH2CH2CH2CH3、②CH3CH2CH2CH(CH3)2、③CH3CH2CH(CH3)CH2CH3、④CH3CH‎2C(CH3)3、⑤CH(CH3)2CH(CH3)2‎ ‎①中甲基处于对称位置，﹣OH取代甲基上的H原子有1种结构；‎ ‎②中甲基有2种，﹣OH取代甲基上的H原子有2种结构；‎ ‎③中甲基有2种，﹣OH取代甲基上的H原子有2种结构；‎ ‎④中甲基有2种，﹣OH取代甲基上的H原子有2种结构；‎ ‎⑤中甲基有1种，﹣OH取代甲基上的H原子有1种结构；‎ 故符合条件的C6H14O的同分异构体有8种，‎ 故选C．‎ ‎11．【答案】D ‎【解析】甲的核磁共振氢谱中峰面积之比为3∶1，A项错误；甲、乙均不能发生消去反应， B项错误；一定条件下，在NaOH溶液中二者均可发生取代反应，C项错误；甲、乙分子中都只有两种不同环境的H原子，故甲的一氯代物有2种，乙的一溴代物有2种，D项正确。‎ ‎12．D ‎【解析】A项，甲基上的氢原子不可能全部与苯环共面。B项，该物质分子中含酚羟基，遇FeCl3溶液显紫色，但它与苯酚的通式不同，故不属于苯酚的同系物；C项，酚羟基、不饱和碳碳双键均能被KMnO4(H+)溶液氧化，使KMnO4溶液褪色；D项，酚羟基邻、对位上的氢原子与Br2发生取代反应，与Br2发生加成反应，苯环和碳碳双键均能与H2发生加成反应。‎ ‎13．【答案】C ‎【解析】有机物A中所含的官能团有—CHO ，能被银氨溶液氧化，A正确；含有和—CHO，都能使酸性KMnO4溶液褪色，B正确；1mol A中含和—CHO各1mol，能与2mol H2发生加成反应，C错误；和—CHO二者均能使溴水褪色，先加新制Cu(OH)2悬浊液，微热，能检验出—CHO，反应后溶液仍显碱性，溴水能与碱反应，需加酸酸化，再加溴水褪色检验出，故D正确。‎ ‎14．B ‎【解析】该物质含有碳碳双键、羟基、醚键和羧基4种官能团，A项错；含有羧基和羟基能分别与乙醇和乙酸发生酯化反应，B项正确；与2 mol NaOH发生中和反应，C项错；使溴的四氯化碳溶液褪色是含有碳碳双键发生加成反应，使酸性高锰酸钾溶液褪色，是碳碳双键被氧化，发生氧化反应，二者原理不同。‎ 15． ‎【答案】C ‎【解析】A项是酯化反应，属于取代反应；B项乙醇成醚反应，属于取代反应；‎ C项是乙醇的消去反应；D项是乙醇的溴代反应，也是取代反应。故选C。‎ ‎16．【答案】C ‎【解析】‎ ‎【分析】浓硫酸增重‎14.4 g，即水的质量为‎14.4 g，根据公式n = 计算得出水的物质的量为0.8 mol；通过碱石灰，又增重‎26.4 g同理计算得出二氧化碳的物质的量为0.6 mol，结合元素守恒法计算得出有机物中O元素的质量，进而可知有机物中C、H、O元素的物质的量，最后确定有机物的分子式。‎ ‎【详解】浓硫酸增重可知水的质量为‎14.4 g，可计算出n(H2O) = = 0.8 mol，n(H) =1.6 mol，m(H) = ‎1.6 g；使碱石灰增重‎26.4 g，可知二氧化碳质量为‎26.4 g，n(C) = n(CO2) = = 0.6 mol，m(C) = ‎7.2 g；m(C)+m(H) = ‎8.8 g，有机物的质量为‎12 g，所以有机物中氧的质量为‎3.2 g，n(O) = = 0.2 mol；n(C)：n(H)：n(O) = 0.6 mol：1.6mol：0.2mol = 3：8：1，即实验式为C3H8O，由于C3H8O中碳原子已经饱和，所以分子式也为C3H8O，故C项正确；‎ 答案选C。‎ ‎17、（12分）(1). 2甲基丙烷 (2). CH3CH2CH2CH3 (3). (b)、(f) (4). CH≡CH (5). (a)、(f) (6). (b)、(c)、(d)‎ ‎【解析】(1)根据碳四价可写出（a）的结构为CH(CH3)3，名称为2甲基丙烷。‎ ‎(2) CH(CH3)3的一种同分异构体为CH3CH2CH2CH3。‎ ‎(3)b、c、f的分子式均为C4H8，结构不同，故互为同分异构体，因此与(c)互为同分异构体的是b、f。‎ ‎(4) e的结构简式为为CH≡CCH2CH3，为炔烃，同系物有多种，如CH≡CH或CH3CH≡CH等。‎ ‎(5) (a)是烷烃、(f)是环烷烃，均为碳碳单键，不能与溴水反应并使其褪色。‎ ‎(6) 乙烯分子中6个原子处于同一个平面，b、c的结构与乙烯的结构相似，相当于乙烯分子中的氢原子被甲基取代，故b、c分子中的四个碳原子一定处于同一个平面。‎ ‎18、（12分）(1)CH3CH2OH、 CH3CHO、 CH3 COOH ‎(2)①2CH3CH2OH＋O2 2CH3CHO＋2H2O ‎ ‎②2CH3CHO＋O22CH3COOH ‎ ‎③CH3CHO＋H2 CH3CH2OH ‎ ‎19．（14分）‎ ‎【答案】‎ ‎（1）分液漏斗（2分）‎ ‎（2）B中的液体逐渐变为（浅）红色（2分） 吸收HBr（2分）‎ ‎（3）水（2分） 过滤（2分） 除去HBr和未反应的Br2（2分）‎ ‎（4）B（2分）‎ ‎【解析】（1）仪器名称为分液漏斗；（2）反应过程中挥发出的Br2蒸气溶于CCl4液体中，使溶液呈（浅）红色；根据反应+HBr进行分析，反应生成HBr，挥发出的HBr气体有毒，防止污染空气，用C装置来吸收HBr；（3）反应液中有未反应的铁，通过加水过滤可除去；溴苯中含有Br2、HBr、苯等杂质，所以加入氢氧化钠溶液的作用是把Br2、HBr变成易溶于水而不易溶于有机物的盐，再经水洗可除去；‎ （4） 溴苯与苯均属于有机物且互溶的液体，用蒸馏方法分离，故不需分液用的仪器分液漏斗；‎ ‎20．（14分）‎ ‎【答案】‎ ‎（1）2-甲基丙烯（2分）‎ ‎（2）加成反应（2分） 氧化反应（2分）‎ ‎（3）羟基、醛基（2分）‎ ‎（4）（2分）‎ ‎（5）（2分）‎ ‎（6）CH2=CHCH3 CH2=CHCH2ClCH2ClCHClCH2Cl ‎ CH2OHCHOHCH2OH 或CH2=CHCH3CH2=CHCH2Cl CH2BrCHBrCH2Cl ‎ CH2OHCHOHCH2OH（2分）‎ ‎【解析】采用顺推法，A烯烃与溴的CCl4溶液加成生成卤代烃B[C(CH3)2BrCH2Br]，B水解生成醇C，C催化氧化生成D（）（与2号碳原子相连的—OH不能被催化氧化，该碳原子上无H原子相连），D再次氧化生成E（），E与F（乙醇）在有浓硫酸加热条件下发生酯化反应生成G（）。‎ ‎（6）用逆合成法，合成三元醇，上一步中间体是1，2，3-三卤代丙烷，根据原料及结合题给已知信息，丙烯先取代制得一氯代烯烃，然后再与X2加成，制得中间体是1，2，3-三卤代丙烷。故合成路线如下：CH2=CHCH3 CH2=CHCH2Cl CH2ClCHClCH2Cl CH2OHCHOHCH2OH或CH2=CHCH3CH2=CHCH2Cl CH2BrCHBrCH2Cl CH2OHCHOHCH2OH。‎