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- 2021-08-24 发布
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江苏省苏州高新区一中2020-2021学年高二上学期期初考试
本试卷分为第I卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分,总分100分,考试时间90分钟。
可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 N-14 O-16 Na-23 S-32 Ag-108 Cl-35.5
选择题(共50分)
一、单项选择题:本题包括20小题,1-10题,每小题32分,11-20,每小题3分,共计50分。每小题只有一个选项符合题意。
1. 打赢蓝天保卫战,提高空气质量。下列物质不属于空气污染物的是
A. PM2. 5
B. O2
C. SO2
D. NO
【答案】B
【解析】
【详解】A.PM2.5指环境空气中空气动力学当量直径小于等于2.5微米的颗粒物,PM2.5粒径小,面积大,活性强,易附带有毒、有害物质,且在大气中的停留时间长、输送距离远,因而对人体健康和大气环境质量的影响大,其在空气中含量浓度越高,就代表空气污染越严重,PM2.5属于空气污染物,A不选;
B.O2是空气的主要成分之一,是人类维持生命不可缺少的物质,不属于空气污染物,B选;
C.SO2引起的典型环境问题是形成硫酸型酸雨,SO2属于空气污染物,C不选;
D.NO引起典型环境问题有:硝酸型酸雨、光化学烟雾、破坏O3层等,NO属于空气污染物,D不选;
答案选B。
2. 下列表示不正确的是( )
A. 乙烯的结构式:
B. CO2分子空间结构填充模型:
C. 2−甲基丁烷的键线式:
D. 羟基的电子式:
【答案】B
【解析】
【详解】A.结构式是每一对共用电子对用一个短横来表示,乙烯分子中每个碳原子和每个氢原子形成一对共用电子对,碳原子和碳原子形成两对共用电子对,乙烯的结构式:,故A正确;
B.CO2分子为直线型分子,且碳原子半径大于氧原子,空间结构填充模型:,故B错误;
C.键线式中每个端点为一个C原子,省略C—H键,2−甲基丁烷的键线式:,故C正确;
D.羟基中氧原子与氢原子通过一对共用电子对连接,羟基中的氧原子含有一个未成对电子,则电子式:,故D正确;
答案选B。
3. 下列物质中不属于卤代烃的是( )
A. CH3COCl B. CH2=CHBr C. CH2Cl2 D. C6H5Br
【答案】A
【解析】
【详解】烃分子中H原子被卤素原子取代形成的化合物叫做卤代烃,由此可知,卤代烃中除C、H、卤素外不能含有其它元素,故A不属于卤代烃。
答案选A。
4. 互为同分异构体的物质不可能是( )
A. 具有相同的相对分子质量
B. 具有相同的最简式
C. 具有相同的组成元素
D. 具有相同的熔、沸点
【答案】D
【解析】
【详解】同分异构体指分子式相同而结构不同的化合物,同分异构体的相对分子质量相同,具有相同的组成元素,但熔、沸点不同,如正戊烷和异戊烷,因此正确的答案选D。
5. 下列分子表示的物质一定是纯净物的是
A. C5H10 B. C2H4O2 C. C2H5Cl D. C2H4Cl2
【答案】C
【解析】
【详解】A.C5H10表示的物质可以是正戊稀、异戊稀、新戊稀、环戊烷等,不一定是纯净物,故A错误;
B.C2H4O2表示的物质可以是乙酸、甲酸甲酯等物质,不一定是纯净物,故B错误;
C.C2H5Cl表示的是一氯乙烷,只有一种结构,表示纯净物,故C正确;
D.C2H4Cl2表示的物质可以是1,2﹣二氯乙烷,1,1﹣二氯乙烷等,分子式表示的不一定是纯净物,故D错误;
故选C。
6. 下列物质间的反应属于消去反应的是( )
A. 乙烯气体通入溴的四氯化碳溶液
B. 加热溴乙烷和氢氧化钾的醇溶液
C. 加热溴乙烷和氢氧化钾的水溶液
D. 加热浓硝酸和苯(浓硫酸作催化剂)制取硝基苯
【答案】B
【解析】
【详解】A.乙烯与溴发生加成反应;
B.溴乙烷在碱的醇溶液中发生消去反应;
C.溴乙烷在碱的水溶液中发生取代反应;
D.苯制取硝基苯发生取代反应。
答案选B。
7. 验证某有机物是否属于烃,应完成的实验内容是( )
A. 只测定它的C、H比
B. 只要证明它完全燃烧后产物只有H2O和CO2
C. 只测定其燃烧产物中H2O与CO2的物质的量的比值
D. 测定该试样的质量及试样完全燃烧后生成CO2和H2O的质量
【答案】D
【解析】
【详解】A.通过测定有机物中C、H元素的原子个数比,不能确定是否含有O,因此不能确定其是否为烃,A错误;
B.燃烧产物只有H2O和CO2,只能证明有机物含有H和C,不能确定是否含有O,因此不能确定其是否为烃,B错误;
C.只测定其燃烧产物中H2O与CO2的物质的量的比值,只能测定它的C、H比,不能确定是否含有O,因此不能验证某有机物是否属于烃,C错误;
D.测定该试样的质量及试样完全燃烧后生成CO2和H2O的质量,能确定消耗氧气的质量,从而确定有机物中是否含有O,因此能确定该有机物是否属于烃,D正确。
答案选D。
8. 下列有机物的命名正确的是( )
A. 2—羟基丁烷
B. :3—乙基—1—丁烯
C. :1,3—二溴丙烷
D. :2,2,3—三甲基戊烷
【答案】C
【解析】
【详解】A.该有机物的官能团为醇羟基,属于醇类,名称为2-丁醇,A错误;
B.该有机物的命名,错选主链,应为3-甲基-1-戊烯,B错误;
C.该有机物的名称为1,3-二溴丙烷,C正确;
D.该有机物的名称应为2,2,4-三甲基戊烷,D错误。
答案选C。
9. 下列几种烷烃的沸点,根据下列数据推断丙烷的沸点可能是
物质
甲烷
乙烷
丁烷
戊烷
沸点
—162℃
—89℃
—1℃
+36 ℃
A. 约-40℃ B. 低于-162 ℃ C. 低于-89℃ D. 高于+36℃
【答案】A
【解析】
【详解】根据表中数据可知,随着碳原子数增多,烷烃的沸点越高,所以丙烷的沸点介于乙烷和丁烷的沸点之间,即介于-89℃和-1℃间,所以A正确,答案选A。
10. 设NA为阿伏加德罗常数的值,下列叙述正确的是( )
A. 常温常压下,28 g乙烯和环丁烷(C4H8)的混合气体中含有的碳原子数为2 NA
B. 4.2 g C3H6中含有的碳碳双键数一定为0.1 NA
C. 1 mol —OH中电子数为10 NA
D. 标准状况下,2.24 L CHCl3的原子总数为0.1 NA
【答案】A
【解析】
【详解】A、乙烯和环丁烷(C4H8)最简式都是CH2,则28 g乙烯和环丁烷(C4H8)的混合气体中含有2mol CH2,则碳原子数为2 NA,A正确;
B、C3H6可能是环丙烷,没有碳碳双键,B错误;
C、1 mol —OH中电子数为9NA,C错误;
D、CHCl3在标况下是液态物质,D错误。
答案选A。
11. 下列化合物中,核磁共振氢谱只出现两组峰且峰面积之比为3∶2的是( )
A. ②④ B. ①③ C. ①④ D. ②③
【答案】A
【解析】
【详解】①该分子有一对称轴,分子中有3种氢原子,如图所示,
,个数比为3:2:2,因此核磁共振氢谱有三组峰,峰面积之比为3∶2:2;
②该分子有一对称轴,分子中有2种氢原子,如图所示,,个数比为6:4=3:2,核磁共振氢谱只出现两组峰且峰面积之比为3∶2;
③该分子有一对称中心,分子中有2种氢原子,如图所示,,个数比为6:2,因此核磁共振氢谱有两组峰,峰面积之比为3:1;
④该分子有2个对称轴,分子中有2种氢原子,如图所示,,个数比为6:4=3:2,因此核磁共振氢谱有二组峰,峰面积之比为3∶2;
符合题意的为②④,答案选A。
12. 下列烷烃中,进行一氯取代反应后,只能生成三种沸点不同的产物的是( )
A. (CH3)2CHCH2CH2CH3 B. (CH3CH2)2CHCH3
C. (CH3)2CHCH(CH3)2 D. (CH3)3CCH2CH3
【答案】D
【解析】
【详解】A.(CH3)2CHCH2CH2CH3中有5种位置不同的氢,所以其一氯代物有5种,能生成5种沸点不同的产物,故A不选;
B.(CH3CH2)2CHCH3中有4种位置不同的氢,所以其一氯代物有4种,能生成4
种沸点不同的产物,故B不选;
C.(CH3)2CHCH(CH3)2含有2种等效氢,所以能生成2种沸点不同有机物,故C不选;
D.(CH3)3CCH2CH3中有3种位置不同的氢,所以其一氯代物有3种,能生成3种沸点不同的产物,故D选;
故选D。
13. 分子式为C8H16O2的有机物A,它能在酸性条件下水解生成B和C,且B在一定条件下能转化成C.则有机物A的可能结构有( )
A. 1种 B. 3种 C. 2种 D. 4种
【答案】C
【解析】
【详解】根据有机物A的分子式和化学性质可知A属于酯类,水解可以生成相应的酸和醇,因为B在一定条件下能转化成C,则B属于二氢醇,C属于羧酸,且二者含有相同的碳原子数,由醇中只有连接羟基的碳原子至少有2个氢原子时才能才能氧化生成羧酸可知含有4个碳原子的醇有2种,分别为CH3CH2CH2CH2OH和(CH3)2CHCH2OH,故有机物A的可能结构也有2种,C满足题意。
答案选C。
14. 萘环上的碳原子的编号如(I)式,根据系统命名法,(Ⅱ)式可称2—硝基萘,则化合物(Ⅲ)的名称应是( )
A. 2,6—二甲基萘 B. 1,4—二甲基萘
C. 4,7—二甲基萘 D. 1,6—二甲基萘
【答案】D
【解析】
【详解】苯环是平面型结构,根据萘中碳原子的编号原则和化合物(II)的名称可知,对化合物 (III)编号为,名称为1,6一二甲基萘;答案选D。
15. 由溴乙烷制取乙二醇,依次发生反应的类型是
A. 取代、加成、水解 B. 消去、加成、取代
C. 水解、消去、加成 D. 消去、水解、取代
【答案】B
【解析】
【分析】
根据溴乙烷制取乙二醇,需要先将溴乙烷转化成二溴乙烷,再利用二溴乙烷水解得到乙二醇,然后根据化学方程式分析反应类型.
【详解】由溴乙烷制取乙二醇,先发生消去反应:CH2Br-CH3+NaOHCH2=CH2+H2O+NaBr;然后发生加成反应:CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br;最后发生水解反应(取代反应):CH2BrCH2Br+NaOHCH2OHCH2OH+2NaBr,
故选B。
【点睛】本题考查有机物的化学性质及有机物之间的相互转化,难点,先设计出转化的流程,再进行反应类型的判断。
16. 已知卤代烃可以和钠发生反应。例如,溴乙烷与钠发生反应为2CH3CH2Br+2Na→CH3CH2CH2CH3+2NaBr。应用这一反应,下列所给化合物中可以与钠合成环丁烷的是( )
A CH3Br B. CH3CH2CH2CH2Br
C. CH3CH2Br D. CH2BrCH2CH2CH2Br
【答案】D
【解析】
【详解】A.CH3Br与钠以2:2发生反应生成CH3CH3,故A不选;
B.CH3CH2CH2CH2Br与钠以2:2发生反应生成CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3,故B不选;
C.CH3CH2Br钠以2:2发生反应生成CH3CH2CH2CH3,故C不选;
D.CH2BrCH2CH2CH2Br与钠以1:2发生反应生成环丁烷,故D选;
答案选D。
17. 卤代烃的取代反应,实质是带负电荷的原子团取代了卤代烃中的卤原子,例如:CH3Br + OH—(或NaOH) → CH3OH + Br—(或NaBr)。下列反应的化学反应方程式中,不正确的是
A. CH3CH2Br + CH3COONa → CH3COOCH2CH3+ NaBr
B. CH3I+CH3ONa → CH3OCH3+ NaI
C. CH3CH2Cl + CH3ONa → CH3Cl + CH3CH2ONa
D. CH3CH2Cl +CH3CH2ONa → (CH3CH2)2O+ NaCl
【答案】C
【解析】
【详解】根据提示可知,A、B、D正确,由于卤代烃的取代反应,实质是带负电荷的原子团取代了卤代烃中的卤原子,C答案应该是CH3CH2Cl + CH3ONa → NaCl + CH3CH2OCH3,故此题选C。
18. 下列化合物中,既能发生消去反应生成烯烃,又能发生水解反应的是
A. CH3Cl
B.
C.
D.
【答案】B
【解析】
【详解】卤代烃均能发生水解反应,选项中的四种物质均为卤代烃;卤素原子所连碳原子的邻位碳原子上连有氢原子的卤代烃能发生消去反应。C、D项中的两物质卤素原子所连碳原子的邻位碳原子上均没有相应的氢原子,A中无邻位碳原子,不能发生消去反应。故B正确;
故选B。
19. 下列有关甲苯的实验事实中,能说明侧链对苯环性质有影响的是( )
A. 甲苯与硝酸发生取代反应生成三硝基甲苯
B. 甲苯能使热的酸性KMnO4溶液褪色
C. 甲苯燃烧时产生带浓烈黑烟的火焰
D. 1mol甲苯最多能与3mol氢气发生加成反应
【答案】A
【解析】
【分析】
侧链对苯环的影响,使两个邻位,对位上的氢容易被取代;
【详解】A、甲苯与硝酸发生取代反应生成三硝基甲苯,是甲基对苯环上两个邻位和对位的氢的影响,故选项A符合题意;
B、甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色,利用酸性高锰酸钾的强氧化性,将甲基氧化成羧基,不是侧链对苯环的影响,故选项B不符合题意;
C、甲苯燃烧产生浓烈的黑烟,说明甲苯中含碳量高等,与侧链对苯环的影响无关,故选项C不符合题意;
D、1mol苯环最多与3molH2发生加成反应,与侧链对苯环的影响无关,故选项D不符合题意。
20. 联苯的结构简式如图,下列有关联苯的说法中正确的是
A. 分子中含有6个碳碳双键
B. 它可以发生加成反应、取代反应,易被酸性高锰酸钾氧化
C. 1mol联苯最多可以和6molH2发生加成反应
D. 它和蒽()同属于芳香烃,两者互为同系物
【答案】C
【解析】
【详解】A.分子中含2个苯环,而苯环不含碳碳双键,A错误;
B.苯环不易被酸性高锰酸钾溶液氧化,B错误;
C.1mol苯环最多可以和3mol氢气发生加成反应,故1mol联苯最多可以和6molH2发生加成反应,C正确;
D.联苯含2个环,蒽含3个环,二者结构不相似,不互为同系物,D错误。
答案选C。
非选择题(共50分)
21. (1)根据图回答问题:
①A中的含氧官能团名称为___、___和___。
②C→D的反应类型为___。
(2)根据要求写出相应的化学方程式。
①写出1,3—丁二烯在低温下(-80℃)与溴单质的反应:___。
②甲苯和浓硝酸、浓硫酸制取TNT:___。
③苯和丙烯发生加成反应:___。
④1—溴丙烷制取丙烯:___。
【答案】 (1). 羟基 (2). 硝基 (3). 醛基 (4). 取代反应
(5).
(6).
(7).
(8).
【解析】
【分析】
结合A→B→C可知B为。
【详解】(1)①由A的结构简式可知A中的含氧官能团为羟基、硝基、醛基,故答案为:羟基;硝基;醛基;
②C中的羟基被溴原子取代,故答案为:取代反应;
(2)①1,3-丁二烯在低温下(-80℃)与溴发生1,2加成,反应的化学方程式为,故答案为:;
②甲苯和浓硝酸、浓硫酸制取TNT的化学方程式为,故答案为:;
③一定条件下,苯和丙烯发生加成反应生成异丙苯,反应化学方程式为,故答案为:
;
④1-溴丙烷在强碱的醇溶液中加热发生消去反应可得丙烯,反应的化学方程式为,故答案为:。
22. 有机物A只含有C、H、O三种元素,常用作有机合成的中间体。16.8 g该有机物经燃烧生成44.0 g CO2和14.4 g H2O;质谱图表明其相对分子质量为84,红外光谱分析表明A分子中含有O-H键和-C≡C-H,核磁共振氢谱上有三个峰,峰面积之比为6∶1∶1。
(1)A的分子式是_______________。
(2)下列物质中,一定条件下能与A发生反应的是_______________。
a.H2 b.Na c.酸性KMnO4溶液 d.Br2
(3)A的结构简式是____________。
(4)有机物B是A的同分异构体,能发生银镜反应,1 mol B最多能与2 mol H2加成。B中所有碳原子一定处于同一个平面,请写出所有符合条件的B的结构简式(不考虑立体异构)___________、___________。
【答案】 (1). C5H8O (2). abcd (3). (4). (CH3)2 C=CHCHO (5). CH3CH=C(CH3)CHO
【解析】
【详解】(1)设A分子式为CxHyOz,根据题意知A的相对分子质量为84,16.8gA的物质的量为0.2mol,0.2 mol A燃烧可以得到1 mol CO2、0.8 mol H2O,故x=5、y=8,又因A的相对分子质量为84,求得z=1,则A的分子式为C5H8O;
(2)分析A的分子式知其不饱和度为2,红外光谱分析表明A分子中含有O-H键和-C≡C-H,核磁共振氢谱上有三个峰,峰面积之比为6∶1∶1,推测出A的结构简式为。
(3)A分子中含有碳碳三键,能与H2、Br2发生加成反应,能与KMnO4溶液发生氧化反应,含有—OH,能与Na反应,故选a、b、c、d。
(4)A的不饱和度是2,B是A的同分异构体,可能为两个环或一个环和一个双键或两个双键,又B能发生银镜反应,含有醛基;1 mol B最多能与2 mol H2加成,则该有机物中必含有一个碳碳双键;又所有碳原子在同一平面上,碳碳双键上共连有三个含碳基团,则B的结构简式为其中两个是甲基(—CH3),另一个集团中含碳氧双键,所以B的结构简式为:(CH3)2 C=CHCHO或CH3CH=C(CH3)CHO。
23. 已知:(X代表卤素原子,R代表烃基)
利用上述信息,按以下步骤从合成。(部分试剂和反应条件已略去)
请回答下列问题:
(1)分别写出B、D的结构简式:B_________、D_________。
(2)反应①~⑦中属于消去反应的是______________。(填数字代号)
(3)如果不考虑⑥、⑦反应,对于反应⑤,得到的E可能的结构简式为:__________________
(4)试写出CD反应的化学方程式(有机物写结构简式,并注明反应条件)_________________
【答案】 (1). (2). (3). ②、④
(4).
(5).
【解析】
【分析】
与氢气发生加成反应可生成A,A为,在浓硫酸作用下发生消去反应,B为,与溴发生加成反应,C为,由D发生加成反应可知D中含有碳碳双键,应为C的消去反应产物,为,由产物可知E为,则F为,水解可生成目标物,结合对应有机物的结构和性质解答该题。
【详解】与氢气发生加成反应可生成A,A为,在浓硫酸作用下发生消去反应,B为,与溴发生加成反应,C为,由D发生加成反应可知D中含有碳碳双键,应为C的消去反应产物,为,由产物可知E为,则F为,
(1)由 以上分析可知B为,D为,故答案为;;
(2)①为加成反应,②为消去反应,③加成反应,④为消去反应,⑤为加成反应,⑥为加成反应,⑦为取代反应,
故答案为②④;
(3)如果不考虑⑥、⑦反应,对于反应⑤,可与溴发生1,2加成,1,4加成或完全加成,得到的E可能为,
故答案为;
(4)C为,发生消去反应可生成D,反应的方程式为,
故答案为。
24. 已知溴乙烷(C2H5Br)是无色液体,沸点38.4℃
,密度比水大,难溶于水,可溶于多种有机溶剂。在溴乙烷与NaOH乙醇溶液的消去反应中可以观察到有气体生成。有人设计了如图所示的装置,用KMnO4酸性溶液是否褪色来检验生成的气体是否是乙烯。
请回答下列问题:
(1)仪器a的名称为__。
(2)实验前应检测装置A的气密性。方法如下:关闭止水夹c,由仪器a向仪器b中加水,若___,则证明装置A不漏气。
(3)装置A中产生的气体通入装置C之前要先通过装置B,装置B的作用为___。
(4)检验乙烯除用KMnO4酸性溶液外还可选用的试剂有__,此时,是否还有必要将气体先通过装置B?__(填“是”或“否”)。
【答案】 (1). 分液漏斗 (2). 分液漏斗中液面始终高于圆底烧瓶中的液面(或分液漏斗中液体不能顺利流下) (3). 除去挥发出来的乙醇 (4). 溴水(或溴的四氯化碳溶液) (5). 否
【解析】
【分析】
溴乙烷与NaOH乙醇溶液的消去反应CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O,由于乙醇具有挥发性,制取的气体中含有挥发出来的乙醇蒸汽,乙醇可被高锰酸钾溶液氧化使高锰酸钾溶液褪色,会影响实验结果的准确性,乙醇与水任意比互溶,则制得的气体先通过水除去乙醇,再通入高锰酸钾溶液中,若高锰酸钾溶液褪色,则说明溴乙烷与NaOH乙醇溶液的消去反应生成乙烯,据此分析解答。
【详解】(1)仪器a的名称为分液漏斗;
(2)关闭止水夹c,由仪器a向仪器b中加水,若分液漏斗中液面始终高于圆底烧瓶中的液面,(或分液漏斗中液体不能顺利流下)则证明装置A不漏气;
(3)B中的水用于吸收挥发出来的乙醇,目的是防止乙醇和高锰酸钾反应,干扰实验;
(4)检验乙烯除用KMnO4
酸性溶液外还可选用的试剂为溴水或溴的四氯化碳溶液;乙烯也能使溴水或者溴的四氯化碳溶液褪色,因装置B中盛装的是水,目的是防止乙醇和高锰酸钾反应,而溴与乙醇不反应,所以无须用装置B。
25. 1mol某芳香烃A充分燃烧后可以得到8molCO2和4molH2O,F的结构简式为。该烃A在不同条件下能发生如图所示的一系列变化:
(1)A的结构简式:___。
(2)上述反应中,①是___反应,⑦是__反应(填反应类型)。
(3)写出下列物质的结构简式:C___,D___,E__。
(4)写出D→F反应的化学方程式:__。
【答案】 (1). (2). 加成 (3). 酯化(取代)
(4). (5). (6).
(7). +NaOH+NaBr
【解析】
【分析】
1mol烃A完全燃烧得8molCO2和4molH2O,则A的分子式为C8H8,①发生的是加成反应,反应②是从分子B中消去2分子HBr,③是在E中加入2分子Br2。则A为,B为,E为,C为,D为,F为,据此解答。
【详解】(1)由分析可知A为,故答案为:;
(2)①是加成反应,⑦是F
和乙酸发生酯化反应,酯化反应属于取代反应,故答案为:加成;酯化(取代);
(3)由分析可知:C、D、E分别为、、,故答案为:;;;
(4)D→E为卤代烃的取代,反应的化学方程式为+NaOH+NaBr,故答案为:+NaOH+NaBr。
26. 某一氯代烷1.85g,与足量的氢氧化钠溶液混合后加热,充分反应后,用足量硝酸酸化,向酸化后的溶液中加入20mL 1mol•L﹣1AgNO3溶液时,不再产生沉淀.
(1)通过计算确定该一氯代烷的分子式_____________________
(2)写出这种一氯代烷的各种同分异构体的结构简式:___________
【答案】 (1). C4H9Cl (2). CH3CH2CH2CH2Cl、CH3CH2CHClCH3、CH3CH(CH3)CH2Cl、(CH3)3CCl
【解析】
【详解】(1)20mL 1mol•L﹣1AgNO3溶液中银离子的物质的量是0.02L×1mol•L﹣1=0.02mol,则1.85g改一氯代烷的物质的量为0.02mol,所以该一氯代烷的相对分子质量是1.85/0.02=92.5,含有1个Cl原子,所以烃基的相对分子质量是92.5-35.5=57,利用商余法计算该烃基为-C4H9,所以该一氯代烷的分子式是)C4H9Cl;
(2)丁烷有2种同分异构体:正丁烷、异丁烷,正丁烷的一氯代烷有2种同分异构体,异丁烷的一氯代烷有2种同分异构体,所以共4种结构,分别是CH3CH2CH2CH2Cl、CH3CH2CHClCH3、CH3CH(CH3)CH2Cl、(CH3)3CCl