- 587.47 KB
- 2021-08-24 发布
- 1、本文档由用户上传,淘文库整理发布,可阅读全部内容。
- 2、本文档内容版权归属内容提供方,所产生的收益全部归内容提供方所有。如果您对本文有版权争议,请立即联系网站客服。
- 3、本文档由用户上传,本站不保证质量和数量令人满意,可能有诸多瑕疵,付费之前,请仔细阅读内容确认后进行付费下载。
- 网站客服QQ:403074932
北京市房山区2019-2020学年高二下学期期末考试检测
可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 N 14 O 16
1.实施垃圾分类,节约使用资源是社会文明水平的重要体现,废旧铅蓄电池属于
A. 厨余垃圾 B. 可回收物
C. 有害垃圾 D. 其他垃圾
【答案】C
【解析】
【详解】废旧铅蓄电池主要由极板、隔板、壳体、电解液、铅连接条、极柱等构成,铅为重金属、硫酸具有强烈的腐蚀性,若随意处理,会造成环境的污染,不能会污染水源,还会污染土壤等,所以废旧铅蓄电池属于有害垃圾。
故选C。
2.下列反应的能量变化符合图的是
A. CH4 燃烧
B. 食物腐败变质
C. NaOH 溶液滴定 HCl 溶液
D. Ba(OH)2·8H2O与 NH4Cl 反应制冷
【答案】D
【解析】
分析】
由图可知,反应物的能量小于生成物的能量,该反应为吸热反应。
【详解】A.甲烷燃烧的反应为放热反应,故A错误;
B.食物腐败变质为缓慢氧化过程,缓慢氧化为放热反应,故B错误;
C.氢氧化钠溶液滴定盐酸溶液为中和反应,中和反应为放热反应,故C错误;
D.八水氢氧化钡与氯化铵反应制冷属于吸热反应,故D正确;
故选D。
3.下列物质属于弱电解质是
A. NaCl B. NH3·H2O C. H2SO4 D. NaOH
【答案】B
【解析】
【分析】
在水溶液或熔融状态下完全电离的电解质叫强电解质,在水溶液中部分电离的电解质叫弱电解质。
【详解】A. NaCl在水中或熔融状态下完全电离,是强电解质,A不符合题意;
B. NH3·H2O在水中部分电离,是弱电解质,B符合题意;
C. H2SO4在水中完全电离(在熔融状态下不导电),是强电解质, C不符合题意;
D. NaOH在水中或熔融状态下完全电离,是强电解质,D不符合题意;
答案选B。
4.下列电离方程式书写不正确的是
A. HCl =H++Cl- B. H2OOH-+H+
C NH3·H2O+OH- D. NaHCO3=Na++H++
【答案】D
【解析】
【详解】A.盐酸为强酸,发生完全电离,电离方程式为HCl=H++Cl-,A正确;
B.水为弱电解质,只发生部分电离,电离方程式为H2OOH-+H+,B正确;
C.一水合氮为弱碱,在水溶液中发生部分电离,电离方程式为NH3·H2O+OH-,C正确;
D.碳酸氢钠为弱酸的酸式盐,所以碳酸氢钠的电离方程式为NaHCO3=Na++,D不正确;
故选D。
5.下列方法中,不能使醋酸溶液中 CH3COOH⇌CH3COO- +H+ 电离程度增大的是
A. 升高温度 B. 加水稀释
C. 加入少量醋酸钠固体 D. 加入少量氢氧化钠固体
【答案】C
【解析】
【详解】A.醋酸的电离是吸热的,升高温度促进醋酸的电离,电离程度增大,故A不选;
B.加水稀释电离平衡正向移动,电离程度增大,故B不选;
C.加少量醋酸钠固体,增大了醋酸根离子浓度,使得电离平衡逆向移动,电离程度减小,故C选;
D.加入氢氧化钠固体,氢氧化钠电离产生的氢氧根离子与氢离子反应,使得电离平衡正向移动,电离程度增大,故D不选;
故选:C。
6.下列离子方程式中,属于水解反应的是
A. HCOOH⇌HCOO-+ H+ B. HCO+ H2O⇌H2CO3+ OH-
C. NH3·H2O⇌NH+ OH- D. HCO+ H2O⇌CO+ H3O+
【答案】B
【解析】
【详解】A. HCOOH⇌HCOO-+ H+为弱酸甲酸的电离方程式,A不符合题意;
B. HCO+ H2O⇌H2CO3+ OH-,为HCO的水解离子方程式,属于水解反应,B符合题意;
C. NH3·H2O⇌NH+ OH-为弱碱氨水的电离方程式,C不符合题意;
D. HCO+ H2O⇌CO+ H3O+为HCO的电离方程式,D不符合题意;
答案选B。
【点睛】在判断反应为电离还是水解时,要注意不要被H2O迷惑。
7.在一定温度下的恒容密闭容器中发生反应:2SO2(g) + O2(g)⇌2SO3(g),下列证据不能说明反应一定达到化学平衡状态的是
A. c(SO2):c(O2):c(SO3) = 2:1:2
B. 容器内的压强不再改变
C. SO2 的转化率不再改变
D. SO3 的生成速率与 SO3 的消耗速率相等
【答案】A
【解析】
【分析】
当反应达到平衡状态时,正逆反应速率相等,各物质的浓度、百分含量不变。
【详解】A. c(SO2):c (O2):c(SO3 ) =2:1:2,只能说明某一时刻各物质的浓度之间的关系,不能说明各物质的物质的量浓度不变,A错误;
B. 该反应为反应前后气体的总量发生变化的反应,容器内的压强不再改变时,说明气体的物质的量也不再发生变化,反应达平衡状态, B 正确;
C. SO2的转化率不再改变,说明各物质的量不变,反应达平衡状态,C正确;
D. SO3的生成速率与SO3的消耗速率相等,说明正、逆反应的速率相等,反应达平衡状态, D正确;
答案选A。
【点睛】根据化学平衡状态的特征解答,当反应达到平衡状态时,正逆反应速率相等,各物质的浓度、百分含量不变,以及由此衍生的一些量也不发生变化,解题时要注意,选择判断的物理量,随着反应的进行发生变化,当该物理量由变化到定值时,说明可逆反应到达平衡状态。
8.对于处于化学平衡状态的反应2SO2(g) + O2(g)⇌2SO3(g)DH=-197 kJ/mol既要提高反应速率又要提高SO2 的转化率,下列措施中可行的是
A. 减小SO3浓度 B. 增大体系压强
C. 升高温度 D. 使用合适的催化剂
【答案】B
【解析】
【详解】A.减小SO3浓度化学平衡正向移动,可以提高二氧化硫的产率,但会降低反应速率,故A不符合题意;
B.增大体系压强可能提高反应速率,该反应正向气体体积减小,增大压强平衡正向移动,可以提高二氧化硫的转化率,故B符合题意;
C.升高温度可以提高反应速率,但该反应而放热反应,升温平衡逆向移动,降低了二氧化硫的转化率,故C不合题意;
D.使用催化剂只能提高化学反应速率,对平衡无影响,故D不合题意;
故选:B。
9.难溶电解质在水中达到沉淀溶解平衡时,下列说法中不正确的
A. 溶液中不存在难溶电解质离子
B. 沉淀的速率和溶解的速率相等
C. 继续加入难溶电解质,溶液中各离子浓度不变
D. 一定条件下可以转化为更难溶的物质
【答案】A
【解析】
【详解】A.难溶电解质在水中达到沉淀溶解平衡时,会有少部分电解质发生电离,得到相应的离子,A错误;
B.达到沉淀溶解平衡时,沉淀的速率和溶解的速率相等,各离子浓度保持不变,B正确;
C.达到沉淀溶解平衡时,已经达到难溶电解质的溶解限度,溶液为饱和溶液,加入难溶电解质会以沉淀的形式存在,对于溶液中各离子的浓度无影响,C正确;
D.更难溶的物质溶度积常数更小,更容易形成,一定条件下可以转化为更难溶的物质,D正确;
答案选A。
10.下列与电化学相关的叙述中正确的是
A. 原电池中正极发生氧化反应
B. 电解池中与电源负极相连的是阳极
C. 电镀液中应含有镀层金属阳离子
D. 电解氯化钠溶液可制备金属钠
【答案】C
【解析】
【分析】
原电池中正极得到电子,发生还原反应,负极失去电子,发生氧化反应;电解池中阳极失去电子,发生氧化反应,阴极得到电子,发生还原反应。
【详解】A. 原电池中正极得到电子,发生还原反应,A错误;
B. 电解池中阴极得到电子与电源负极相连,B错误;
C. 电镀液中应含有镀层金属阳离子,金属阳离子在阴极得到电子,覆盖在阴极表面,C正确;
D. 电解氯化钠溶液可制备氢氧化钠溶液、氢气和氯气,得不到钠单质,D错误。
答案选C。
【点睛】注意会区分原电池和电解池的原理,掌握它们的概念;电解熔融状态下的氯化钠可制备金属钠。
11.锌铜原电池装置如图所示,下列说法不正确的是
A. 电子从锌片流向铜片
B. 盐桥中 K+向负极移动
C. 锌电极上发生的反应:Zn − 2e- =Zn2+
D. 该装置实现了氧化反应和还原反应分开进行
【答案】B
【解析】
【分析】
由于Zn的金属性比Cu强,所以Zn作原电池的负极,Cu作原电池的正极。
【详解】A.由以上分析知,Zn作负极,Cu作正极,电子从负极(锌片)流向正极(铜片),A正确;
B.在正极,Cu2++2e-==Cu,正极区溶液中阳离子减少,所以盐桥中K+向正极移动,B不正确;
C.锌电极为负极,Zn失电子生成Zn2+,发生的反应为:Zn − 2e- =Zn2+,C正确;
D.该装置中,负极Zn失电子发生氧化反应,正极Cu2+得电子发生还原反应,实现了氧化反应和还原反应分开进行,D正确;
故选B。
12.已知:2SO2(g) + O2(g)⇌2SO3(g) ΔH
,不同条件下反应过程能量变化如图所示。下列说法中不正确的是
A. 反应的 ΔH<0
B. 过程b 使用了催化剂
C. 过程b 发生两步反应,第一步为吸热反应
D. 使用催化剂可以降低反应活化能,提高 SO2 的平衡转化率
【答案】D
【解析】
【详解】A.根据图像可知,反应物的总能量比生成物的总能量高,则该反应是放热反应,即ΔH<0,A正确;
B.根据图像可知,过程b的活化能较低,则过程b使用了催化剂,B正确;
C.过程b分为两步反应,第一步中,中间产物总能量比反应物的总能量高,说明第一步为吸热反应,C正确;
D. 使用催化剂可以降低反应活化能, 加快反应速率,但对于正逆反应速率都同等程度的增加,故使用催化剂不会引起平衡的移动,不能提高SO2的平衡转化率,D错误;
故选D。
13.痛风病与关节滑液中形成的尿酸钠(NaUr)有关(NaUr增多,病情加重),其化学原理为:HUr(aq) + Na+ (aq)⇌NaUr(s) + H+(aq)ΔH<0,下列说法不正确的是
A. 炎热的夏季更易诱发关节疼痛
B. 饮食中摄入过多食盐,会加重痛风病病情
C. 患痛风病的人应少吃能代谢产生更多尿酸(HUr)的食物
D. 大量饮水使 增大,痛风病发作的可能性减小
【答案】A
【解析】
【详解】A.炎热的夏季温度较高,平衡逆向移动,使人体内尿酸钠(NaUr)含量减少,有利于缓解关节疼痛,故A错误;
B.饮食中摄入过多食盐,会增大Na+的浓度,使得平衡正向移动,人体中NaUr含量增多,会加重痛风病病情,故B正确;
C.若患痛风病人应多吃能代谢产生更多尿酸的食物,会增大尿酸的浓度,使得平衡正向移动,人体中NaUr含量增多,病情加重,故患痛风病的人应少吃能代谢产生更多尿酸的食物,故C正确;
D.假设该反应中,c(H+)=c(NaUr)=c(Na+)=1mol/L,即K==1,饮水将各物质浓度稀释为0.01mol/L,则Qc==100>K,增大,则平衡逆向移动,人体中NaUr含量会减少,降低痛风病发作的可能性,故D正确;
答案选A。
14.CH4-CO2催化重整可以得到合成气(CO和H2),有利于减小温室效应,其主要反应为CH4(g)+CO2(g)⇌2CO(g)+2H2(g) ΔH=+247 kJ·mol−1,同时存在以下反应:积碳反应:CH4(g)⇌C(s)+2H2(g) ΔH=+75 kJ·mol−1,消碳反应:CO2(g)+C(s)⇌2CO(g) ΔH=+172 kJ·mol−1,积碳会影响催化剂的活性,一定时间内积碳量和反应温度的关系如图。下列说法正确的是
A. 高压利于提高 CH4 的平衡转化率并减少积碳
B. 增大CO2与CH4的物质的量之比有助于减少积碳
C. 升高温度,积碳反应的化学平衡常数K减小,消碳反应的K增大
D. 温度高于600℃,积碳反应的化学反应速率减慢,消碳反应的化学反应速率加快, 积碳量减少
【答案】B
【解析】
【详解】A.反应CH4(g)+CO2(g)⇌2CO(g)+2H2(g)和CH4(g)⇌C(s)+2H2(g),正反应是气体体积增大的反应,增大压强,平衡逆向移动,可减少积碳,但CH4的平衡转化率降低,故A错误;
B.假设CH4的物质的量不变,增大CO2的物质的量,CO2与CH4的物质的量之比增大,对于反应CH4(g)+CO2(g)⇌2CO(g)+2H2(g)平衡正向移动,CH4的浓度减小,对于积碳反应:CH4(g) ⇌C(s) +2H2(g),由于甲烷浓度减小,平衡逆向移动,碳含量减少;增大CO2的物质的量,对于消碳反应:CO2(g) +C(s) ⇌2CO(g),平衡正向移动,碳含量也减少,综上分析,增大CO2与CH4的物质的量之比,有助于减少积碳,故B正确;
C.平衡常数只与温度有关,积碳反应和消碳反应都是吸热反应,升高温度,平衡向吸热的方向移动,即向正向移动,两个反应的平衡常数K都增大,故C错误;
D.根据图像,温度高于600℃,积碳量减少,但温度升高,存在的反应体系中反应速率都加快,故D错误;
答案选B。
15.为减少二氧化碳排放,我国科学家设计熔盐电解池捕获二氧化碳的装置,如下图所示。下列说法不正确的是
A. CO2过量排放是导致温室效应的原因之一
B. 过程②中C2O52-在a极上发生了还原反应
C. 过程③中的反应可表示为:CO2+O2-=CO32-
D. CO2最终转化为C和O2
【答案】B
【解析】
【分析】
由装置图可知,a极上,电极反应有:4CO2+2O2-=2C2O52-,2C2O52--4e-=4CO2↑+O2↑,总的电极反应为:2O2--4e-=O2↑;b极上,电极反应有:CO2+O2-=CO32-,CO32-+4e-=C+3O2-
,总的电极反应为:CO2+4e-=C+2O2-;熔盐电解池的总的化学方程式为:CO2C+O2,据此分析解答。
【详解】A.太阳短波辐射可以透过大气射入地面,而地面增暖后放出的长波辐射却被大气中的二氧化碳等物质所吸收,从而产生大气变暖的效应,二氧化碳过量排放导致大气中二氧化碳含量过高,温度逐渐升高,形成“温室效应”,故A正确;
B.根据分析,过程②中,a极的电极反应为:2C2O52−−4e−=4CO2↑+O2↑,该电极反应为氧化反应,故B错误;
C.根据题中信息,可以推出过程③中的反应可表示为:CO2+O2-=CO32-,故C正确;
D.根据分析,熔盐电解池的总的化学方程式为:CO2C+O2,故D正确;
答案选B。
16.探究浓度对2Fe3+ + 2I-⇌2Fe2+ + I2 的影响,进行如下实验:
下列说法不正确的是
A. Ⅱ中加入的 SCN-结合Fe3+使平衡向左移动
B. Ⅲ中含有 I2
C. 比较水溶液中的 c(I-):II>Ⅳ
D. 比较水溶液中的 c(Fe3+):Ⅳ>I
【答案】D
【解析】
【分析】
实验目的是探究浓度对平衡的影响,Ⅰ中发生反应2Fe3+ + 2I-⇌2Fe2+ + I2并达到化学平衡,Ⅱ中加入饱和KSCN溶液,KSCN结合Fe3+使Fe3+浓度减小,平衡往左向移动,从而I2的量减小,故Ⅲ中萃取出来的I2较少,颜色较浅。
【详解】A. Ⅱ中加入的SCN-结合Fe3+,Fe3+浓度减小,平衡向左移动,A正确;
B. Ⅲ中CCl4萃取出来的液体显极浅的紫色,说明含有少量的I2,B正确;
C. II中加入饱和KSCN溶液,KSCN结合Fe3+使Fe3+浓度减小,平衡往左向移动,c(I-)相较于Ⅰ增大,Ⅳ中加入CCl4萃取I2,则水溶液中I2的量减少,平衡向右移动,c(I-)相较于Ⅰ减小,故水溶液中的 c(I-):II>Ⅳ,C正确;
D. Ⅳ中加入CCl4萃取I2,则水溶液中I2的量减少,平衡向右移动,c(Fe3+)相较于Ⅰ减小,故水溶液中的 c(Fe3+):Ⅳ1,即c(H+)<0.1000mol/L,说明CH3COOH未完全电离,即醋酸为弱电解质。(或c(CH3COOH)由0.1000mol/L变为0.01mol/L时pH变化小于1,说明醋酸未完全电离);
(4)CH3COOH的电离方程式为CH3COOHCH3COOˉ+H+。
19.工业合成氨技术反应原理为:N2 (g)+3H2(g)⇌2NH3(g) ΔH=-92.4 kJ·mol-1
(1)T ℃ 时,反应达到平衡,测得 υ(NH3)=0.12 mol·L-1·min -1
① υ(N2)=____mol·L-1·min -1
② 化学平衡常数表达式 K=_____
(2)在其他条件相同时,图为分别测定不同压强、不同温度下,N2 的平衡转化率。
L 表示______,其中 X1______ X2(填“>”或“<)
【答案】 (1). 0.06 (2). (3). 压强 (4). <
【解析】
【详解】(1) ①根据速率之比等于化学计量数之比,可知:υ(N2)=υ(NH3)=,
故答案为:0.06;
② 化学平衡常数等于生成物浓度的幂之积比反应物浓度的幂之积,则该反应的平衡常数表达式为K=,
故答案为:;
(2)若X代表温度,L代表压强,由图像可知随横坐标压强的增大X曲线呈增大趋势,可知平衡正向移动,该反应正向气体分子数减小,增大压强平衡正向移动与图像吻合;若X代表压强,L代表温度,则随温度的升高,氮气的转化率增大,平衡正向移动,而该反应是放热反应,升温平衡逆向移动,与图像不符,故X代表温度,L代表压强;由图像可知当压强一定时,温度X1对应的氮气转化率大于温度X2对应的氮气转化率,由此可知温度由X2到X1的过程平衡正向移动,而该反应放热,温度降低时平衡正向移动,因此X1小于X2;
故答案为:压强;<;
20.偏二甲肼(C2H8N2)与 N2O4 是常用的火箭推进剂,常温下,1mol 液态 C2H8N2与 2mol 液态 N2O4 完全反应,生成 CO2、N2、H2O 三种无污染气体的同时释放出高达 2250kJ 的热量。
(1)偏二甲肼与 N2O4 反应的热化学方程式为_____
(2)反应中的氧化剂是_____
(3)火箭发射时常出现红棕色气体,原因为:N2O4⇌2NO2 当温度升高时,气体颜色变深,则该反应为_____热反应(填“吸”或“放”)
(4)现将 1mol N2O4 充入一个恒容密闭容器中,下列示意图正确且能说明 N2O4⇌2NO2达到平衡状态的是_____(填字母)
(5)在研究之初,科学家曾考虑将氧化性更强的F2或反应速率极快、释放能量更高的N5 用作推进剂,但综合分析后均未采用,请分析火箭推进剂应具备的特点是_____
【答案】 (1). C2H8N2(l)+2N2O4(l)=3N2(g)+2CO2(g)+4H2O(g)△H=-2250kJ/mol (2). N2O4 (3). 吸 (4). c (5). 单位质量释放能量高、产物环保,反应可控
【解析】
【详解】(1)1mol液态C2H8N2与2mol液态N2O4完全反应,生成CO2、N2、H2O三种无污染气体的同时释放出2250kJ的热量,据此可知该反应的热化学方程式为
C2H8N2(l)+2N2O4(l)=3N2(g)+2CO2(g)+4H2O(g)△H=-2250kJ/mol;
(2)该反应中N2O4中氮元素化合价降低,为氧化剂;
(3)温度升高气体颜色变深,说明平衡正向移动,NO2浓度增大,所以该反应为吸热反应;
(4)a.该反应前后气体的总质量不变,容器恒容,所以密度一直不变,故a错误;
b.初始投料为1molN2O4,所以v(正)N2O4在初始时刻不为0,故b错误;
c.四氧化二氮的转化率不变,说明正逆反应速率相等,达到了平衡状态,故c正确;
综上所述选c;
(5)根据题目信息可知没有采用氧化性更强的F2或反应速率极快、释放能量更高的N5 用作推进剂,说明火箭推进剂不但需要单位质量释放能量高、产物环保,而且需要反应可控。
【点睛】当反应达到平衡状态时,正逆反应速率相等,各物质的浓度、百分含量不变,以及由此衍生的一些量也不发生变化,解题时要注意,选择判断的物理量,随着反应的进行发生变化,当该物理量由变化到定值时,说明可逆反应到达平衡状态。
21.电化学原理被广泛地应用于生产、生活的许多方面。
I.制备氯气
工业中用电解饱和食盐水的方法制备氯气,其原理如下图所示。
(1)此过程中能量转化形式为_____转化为_____(填“化学能”或“电能”)
(2)电极乙为_____(填“阴极”或“阳极”),A 口生成的气体是_____
(3)电解饱和食盐水的离子方程式是 _____
(4)下列有关氯气的说法中正确的是_____
a.实验室常用排饱和食盐水法收集
b.可使碘化钾溶液变蓝
c.转化为 NaClO、ClO2 等含氯化合物可用于杀菌消毒
II.金属防护
某小组同学为探究电极对金属腐蚀与防护的影响,设计如下实验:将饱和食盐水与琼脂(凝固剂,不参与反应)的混合液置于两个培养皿中,向其中滴入少量酚酞溶液和K3Fe(CN)6溶液,混合均匀。分别将包裹锌片和铜片的铁钉放入两个培养皿中,观察现象如下。
(5)被腐蚀的是包裹_____的铁钉(填“锌片”或“铜片”)
(6)结合电极反应式解释 i 中现象产生的原因_____
(7)结合以上实验,请对铁制零件的使用提出建议_____
【答案】 (1). 电能 (2). 化学能 (3). 阴极 (4). Cl2 (5). 2Cl-+2H2O2OH-+H2↑+Cl2↑ (6). ac (7). 铜片 (8). 锌为负极,发生电极反应Zn-2e-=Zn2+,铁为正极,发生电极反应O2+2H2O+4e-=4OH-,生成的氢氧根离子能使酚酞变红色,没有生成Fe2+,K3Fe(CN)6溶液不能变蓝 (9). 在铁表面镀上一层比铁活泼的金属
【解析】
【详解】(1)此过程为电解饱和食盐水的方法制备氯气,能量转化形式为电能转化为化学能;
(2) 电解池中阳离子向阴极移动,根据图中Na+的流向可知,电极乙为阴极;电极甲为阳极,Cl-在阳极失去电子生成Cl2,所以A生成的气体是Cl2;
(3)电解饱和食盐水生成氢氧化钠、氢气和氯气,离子方程式是2Cl-+2H2O2OH-+H2↑+Cl2↑;
(4) a.氯气在饱和食盐水中的溶解度较小,所以实验室常用排饱和食盐水法收集,a正确;
b.氯气能与碘化钾溶液反应生成碘单质,但是没有加淀粉,溶液不能变蓝,b错误;
c.氯气能转化为 NaClO、ClO2 等含氯化合物,NaClO和ClO2具有强氧化性,可用于杀菌消毒,c正确。
答案选ac。
(5)根据图ii中K3Fe(CN)6溶液变蓝,说明ii中生成了Fe2+,铁被腐蚀,所以被腐蚀的是包裹铜片的铁钉;
(6) i 中现象只变红产生的原因:锌和铁形成原电池时,锌比铁活泼,锌为负极,发生电极反应Zn-2e-=Zn2+,铁为正极,发生电极反应O2+2H2O+4e-=4OH-,生成的氢氧根离子能使酚酞变红色,没有生成Fe2+,K3Fe(CN)6溶液不能变蓝;
(7)结合以上实验,活泼金属作原电池负极被氧化,铁作正极被保护,所以铁制零件的使用提出建议在铁表面镀上一层比铁活泼的金属。
【点睛】本题考查原电池和电解池的原理,结合原电池和电解池的知识点进行解题,要学会分析题目,结合原理,做出正确的判断。