高中化学选修5人教版同步练习及测试题：烃及其衍生物测试六 4页

烃及其衍生物测试六哈尔滨德强高中王国军‎2011-4-29‎ ‎ 一、选择题（每小题只有一个正确选项）‎ ‎1.现有三组混合液：（1）甲酸乙酯和乙酸钠；（2）乙醇和丁醇；（3）溴化钠和单质溴的水溶液，分离以上各混合液的正确方法依此是 A.分液、萃取、蒸馏 B.萃取、分液、蒸馏 C.萃取、蒸馏、分液 D.分液、蒸馏、萃取 ‎2.下列各种说法中正确的是 A．乙烯和甲苯都能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B．凡是能起银镜反应的物质一定是醛 C．在酯化反应中，羧酸脱去羧基中的氢原子，醇脱去羟基生成水和酯 D．苯酚有弱酸性，俗称石炭酸，因此它是一种羧酸 ‎3.下列说法正确的是 ‎ A两种烃相对分子质量相同，但结构不同，性质也不同，一定是同分异构体。‎ B有机物和无机物之间也能出现同分异构体。‎ C两种有机物若互为同分异构体，则它们一定不互为同系物。‎ D两种烃所含有碳元素的质量分数相同，一定互为同分异构体。‎ ‎4．下列离子方程式正确的是 A．实验室用大理石与醋酸反应制取二氧化碳：CaCO3+2H+=Ca2＋+CO2↑+H2O B．氯乙酸与氢氧化钠溶液共热: CH2ClCOOH＋OH- →CH2ClCOO-＋H2O C．苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳： ‎2C6H5O－＋CO2＋H2O → ‎2C6H5OH＋CO D．用银氨溶液检验乙醛中的醛基：‎ ‎ CH3CHO +2[Ag(NH3)2]+ + 2OH－CH3COO-－ + NH4+ +3NH3 + 2Ag↓+ H2O ‎5.若某共价化合物分子中只含有C、N、H三种元素，且以n(C)、n(N)分别表示C、N的原子数目，则H原子数目最多等于 ‎ A .2n(C)+2+n(N) B.2n(C)+2+2n(N) C.2n(C)+2 D .2n(C)+1+2n(N)‎ ‎6.既可发生消去反应，又能被氧化成醛的物质是 A.2-甲基-1-丁醇 B.2，2-二甲基-1-丁醇 C.2-甲基-2-丁醇 D.2，3-二甲基-2-丁醇 ‎7.某化合物由碳、氢、氧三种元素组成，红外光谱图显示有三种共价键的振动吸收，核磁共振氢谱图显示有三个峰，峰面积比为6：1：1，则该有机物的结构简式是 ‎ A．C2H5OCH3 B．CH3CH（OH）CH3 C.CH3CH2CH2OH D．CH3CH2CHO ‎8.组成为C10H14的芳香烃，其苯环上有两个取代基时同分异构体数目为 ‎ ‎ A．6种 B．9种 C．12种 D．15种 ‎9.由H2、CH4、CO组成的混合物的混合气体a mL，完全燃烧时消耗相同条件下O2的体积 也为a mL，则原混合气中CH4的体积分数为 ‎ ‎ A．1/3 B．2/3　 C．1/2 D．3/5‎ ‎10.常温常压下，a ml 三种气态烃以任意比混合后，和足量O2混合点燃，恢复到原状态（常温常压）后，测得气体体积共缩小 ‎2a ml（不考虑CO2的溶解）。则三种烃可能的组合 A.C2H4、CH4、C3H4 B.CH4、C3H6、C2H2 C.C2H6 、C3H6 、C4H6 D.C3H8、C4H8、C4H6‎ ‎11.使‎9 g乙二酸和某二元醇完全酯化，生成W g酯和3．‎6 g水，则该醇的相对分子质量为 A． B． C． D．‎ ‎12.某种利胆解痉药的有效成分是“亮菌甲 ‎ 素”，其结构简式如右图所示。‎ 关于“亮菌甲素”的说法中，正确的是 Ａ．“亮菌甲素”可以与乙酸发生酯化反应 ‎ Ｂ．“亮菌甲素”的分子式为C12H12O5 Ｃ．1 mol“亮菌甲素”最多能和2 mol NaOH反应 Ｄ．1 mol“亮菌甲素”最多能和4 mol H2发生加成反应 ‎13.某芳香族酯类化合物甲的分子式为C14H10O5，1mol甲水解后只生成一种产物乙，其物质的量为2mol，下列说法正确的是 ‎ A．符合上述条件的甲共有3种 B．1mol甲最多可以和3molNaOH反应 C．乙不能和溴水发生反应 D．2mol乙最多消耗1molNa2CO3反应 ‎14.某有机物甲经氧化后得乙（分子式为C2H3O2Cl）；而甲经水解可得丙，1mol丙和2mol乙反应得一种含氯的酯（C6H8O4CI2）；由此推断甲的结构简式为 A. Cl CH2CH2OH B. OHC－O－CH2－Cl C. Cl CH2CHO D. HOCH2CH2OH ‎15．已知苯环上由于取代基的影响，使硝基邻位上的卤原子的反应活性增强，现有某有机物的结构简式如右图：1mol该有机物与足量的氢氧化钠溶液混合并共热，充分反应后最多可消耗氢氧化钠的物质的量为a（不考虑硝基与氢氧化钠的反应），则a是 A．5mol　 B．6mol ‎ ‎ C．7mol　 D．8mol 二、实验题 ‎16．下列说法正确的是 （填序号）。‎ ‎①由于碘在酒精中的溶解度大，所以可用酒精将碘水中的碘萃取出来；‎ ‎②水的沸点是100℃，酒精的沸点是78.5℃，所以可用直接加热蒸馏法使含水酒精变为无水酒精；‎ ‎③用稀溴水滴入苯酚溶液中制备2，4，6－三溴苯酚。‎ ‎④分离苯和苯酚的混合液，先加入适量浓溴水，再过滤、分液，即可实现。；‎ ‎⑤实验室使用体积比为1:3的浓硫酸与乙醇的混合溶液制乙烯时，为防加热时反应混合液出现暴沸现象，除了要加沸石外，还应注意缓慢加热让温度慢慢升至170℃。‎ ‎⑥不慎把苯酚溶液沾到了皮肤上，应立即用酒精洗涤。‎ ‎⑦实验室制乙炔用饱和食盐水和碳化钙反应 ‎17、‎ 化学上常用燃烧法确定有机物的组成。如图所示装置是用燃烧法确定烃或烃的含氧衍生物分子式的常用装置，这种方法是在电炉加热时用纯氧氧化管内样品，根据产物的质量确定有机物的组成。‎ 回答下列问题：‎ ‎（1）A中发生反应的化学方程式为______________________________________。‎ ‎（2）B装置的作用是_____________，燃烧管C中CuO的作用是______________。‎ ‎（3）产生氧气按从左向右流向，燃烧管C与装置D、E的连接顺序是：C______________。‎ ‎（4）反应结束后，从A装置锥形瓶内的剩余物质中分离出固体，需要进行的实验操作是 ‎________________________。‎ ‎（5）准确称取1.8g烃的含氧衍生物X的样品，经充分燃烧后，D管质量增加2.64g，E管质量增加1.08g，则该有机物的实验式是____________________。实验测得X的蒸气密度是同温同压下氢气密度的45倍，则X的分子式为______________，1molX分别与足量Na、NaHCO3反应放出的气体在相同条件下的体积比为1∶1，X可能的结构简式为_______________________。‎ 三、填空题 ‎18．柠檬酸三丁酯（TBC）是绿色环保的增塑剂，应用极其广泛，它的结构式如左下图，‎ 已知柠檬酸的结构简式为 ‎1—丙醇的键线式可表示为 试回答：‎ ‎（1）TBC的分子式为 ，在研究TBC的结构时要用到一种谱图（如下），‎ 用于推测 等信息，它是 图（填序号）；‎ A．核磁共振氢谱 B．红外光谱 C．质谱 ‎（2）1—丁醇在一定条件下可生成丁醛，反应类型为 ，化学方程式为 ， TBC在该条件下 （填“能”或“不能”）生成含醛基的化合物；‎ ‎（3）柠檬酸与甲醇反应生成柠檬酸三甲酯的化学方程式 ；‎ ‎（4）TBC与足量NaOH溶液反应的化学方程式：‎ ‎ 。‎ 四、推断题 ‎19、某芳香烃A，分子式为C8H10；某烃类衍生物X，分子式为C15H14O3，能使FeCl3溶液显紫色；J分子内有两个互为对位的取代基。在一定条件下有如下的转化关系(无机物略去)：‎ A 发生一氯取代 光照条件 B C 加热 NaOH水溶液 D F H(能与NaHCO3溶液反应)‎ 加热 NaOH水溶液 E G(不能与新制Cu(OH)2反应)‎ X 加热 NaOH水溶液 I H＋‎ J ‎ ‎ ‎(1)属于芳香烃类的A的同分异构体中，其沸点的大小关系为 。‎ ‎ (不包括A，用结构简式表示)‎ ‎(2)J中所含的含氧官能团的名称为 。‎ ‎(3)E与H反应的化学方程式是 ‎ ；反应类型是 。‎ ‎(4)B、C的混合物在NaOH乙醇溶液中加热可以生成同一种有机物K，以K为单体合成的高分子化合物的名称是 。‎ ‎(5)已知J有多种同分异构体，写出一种符合下列性质的J的同分异构体的结构简式。‎ ‎①与FeCl3溶液作用显紫色；②与新制Cu(OH)2悬浊液作用产生红色沉淀；‎ ‎③苯环上的一卤代物有2种。‎ ‎ 。‎ 烃及其衍生物测试六 ‎1‎ ‎ 2‎ ‎ 3‎ ‎ 4‎ ‎ 5‎ ‎ 6‎ ‎ 7‎ ‎ 8‎ ‎ 9‎ ‎ 10‎ ‎ 11‎ ‎ 12‎ ‎ 13‎ ‎ 14‎ ‎ 15‎ ‎16． 。‎ ‎17、‎ ‎（1）______________________________________。‎ ‎（2）_____________， ______________。‎ ‎（3）C______________。‎ ‎（4）‎ ‎________________________。‎ ‎（5）___________________。_____________， ‎ ‎_______ ________________。‎ ‎18．‎ ‎（1） ， ， ‎ ‎ ；‎ ‎（2） ， ‎ ‎ ‎ ‎ ，‎ ‎ ‎ ‎（3） ；‎ ‎（4）‎ ‎ 。‎ ‎19、‎ ‎(1) 。‎ ‎(2) 。‎ ‎(3)‎ ‎ ； 。‎ ‎(4) 。‎ ‎(5) ‎ DACDA ABBAA BAACD ‎17、（1）2H2O2=MnO2=2H2O+O2 （2）干燥氧气；可将产生的CO氧化成CO2‎ ‎（3）E---D （4）过滤 (5）CH2O C3H6O3 CH3CH(OH)-COOH , HO-CH2CH2-COOH ‎18（1）C18H32O7 化学键或官能团 B ‎（2）氧化反应 2 CH3CH2CH2CH2OH + O22 CH3CH2CH2CHO + 2 H2O 不能 ‎ ‎（3）‎ HOOCC(OH)(CH2COOH)2 + 3 CH3OH ≒ CH3OOCC(OH)(CH2COOCH3)2 + 3 H2O ‎（4）[CH3(CH2)3OOCCH2]‎2C(OH)COO(CH2)3CH3 + 3 NaOH3 CH‎3CH2CH2CH2OH + NaOOCC(OH)(CH2COONa)2‎ ‎－CH3‎ ‎＞‎ ‎(1)‎ ‎－CH3‎ CH3‎ ‎－CH3‎ ‎＞‎ CH3‎ CH3‎ ‎19．‎ ‎－CHOH＋HOOCCH2－‎ ‎＋H2O ‎(3)‎ CH3‎ ‎－CHOOCCH2－‎ CH3‎ 浓硫酸 ‎△‎ ‎(2)(酚)羟基、羧基 酯化反应(或取代反应) ‎ ‎(4)聚苯乙烯 ‎ CHO ‎(5)‎ ‎－OH HO－‎ ‎－OH HCOO－‎