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  • 2021-08-24 发布

高三化学有机框图推断题的突破

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高三化学专题训练 有机框图推断题的突破 突破点一:特殊的反应条件 ‎1.奶油中有一种只含C、H、O的化合物A。A可用作香料,其相对分子质量为88,分子中C、H、O原子个数比为2:4:1 。‎ ‎⑴ A的分子式为          。‎ ‎⑵ 写出与A分子式相同的所有酯的结构简式:           。‎ 已知:① ROH+HBr(氢溴酸)RBr+H2O ② RCHO+R’CHO A中含有碳氧双键,与A相关的反应如下:‎ A E F B D C C6H5COOH(足量)‎ 浓H2SO4,△‎ HBr(氢溴酸),△‎ OH-/H2O OH-/ 醇 ‎△‎ ‎△ H2 / Pt HIO4‎ ‎△‎ ‎⑶ 写出A → E、E → F的反应类型:A → E 、E → F 。‎ ‎⑷ 写出A、C、F的结构简式:A 、C 、F 。‎ ‎⑸ 写出B → D反应的化学方程式: 。‎ ‎⑹ 在空气中长时间搅拌奶油,A可转化为相对分子质量为86的化合物G,G的一氯代物只有一种,写出G的结构简式: 。A → G的反应类型为 。‎ 突破点二:有机物相对分子质量或组成的变化 ‎2.已知:‎ CH3CH2OH CH3COOCH2CH3,   RCHO+H2O ‎(分子量46)    (分子量88)(不稳定,R代表烃基)‎ 乙酸 乙酸酐 自动失水 现有只含C、H、O的化合物A~F,有关它们的某些信息,已注明在下面的方框内。‎ ‎(A)可发生银镜反应,可跟金属钠反应放出氢气。‎ ‎(B)可发生银镜反应。‎ ‎(C)分子量190,不发生银镜反应,可被碱中和。‎ 选择氧化 乙醇 硫酸 乙酸 乙酸酐 选择氧化 ‎(D)分子量106,不发生银镜反应,可被碱中和。‎ ‎(E)不发生银镜反应,无酸性。‎ ‎(F)不发生银镜反应,无酸性。‎ 乙醇 硫酸 乙酸 乙酸酐 ‎⑴ 在化合物A~F中有酯的结构的化合物是 (填字母代号)。‎ ‎⑵ 写出A和F的结构简式:A 、F 。‎ ‎3.按下列流程可生产一种广泛用于汽车和家电产品上的高分子涂料,图中M(C3H4O)和A都可以发生银镜反应,N和M的分子中碳原子数相等,A的烃基上一氯代物位置有三种。请据图回答下列问题:‎ 高分子 材料 属(Y)反应 D C7H12O2‎ 浓硫酸 加热 A N 属(X)反应 H2,催化剂 O2‎ 催化剂 M C3H4O ‎+CO、H2‎ O2‎ 催化剂 丙烯 B ‎⑴ 物质A和M的结构简式:A 、M 。‎ ‎⑵ 物质A在同类物质中的同分异构体的结构简式为 。‎ ‎⑶ N+B→D的化学方程式 。‎ ‎⑷ 反应类型:X ;Y 。‎ 突破点三:有机物的性质 ‎ ‎4.已知:(注:R,R’为烃基)。‎ A为有机合成中间体,在一定条件下发生消去反应,可得到两种互为同分异构体的产物,其中的一种B可用于制取合成树脂、染料等多种化工产品。A能发生下图所示的变化。‎ A(C4H8O2)‎ 无酸性 不能水解 C D H2/Ni B 含有 一个甲基 合适的 还原剂 E 能使溴水褪色 不发生银镜反应 F 消去 一定条件 银氨 溶液 合适的 氧化剂 ‎⑴ 写出符合下述条件A的同分异构体结构简式(各任写一种):‎ a.具有酸性________________ b.能发生水解反应___________________;‎ ‎⑵ A分子中的官能团是_____________,D的结构简式是_____________。‎ ‎⑶ C→D的反应类型是___________,E→F的反应类型是___________。‎ a.氧化反应 b.还原反应 c.加成反应 d.取代反应 ‎⑷ 写出化学方程式:A→B________________________________________。‎ ‎⑸ 写出E生成高聚物的化学方程式:_____________________________________。‎ ‎⑹ C的同分异构体Cl与C有相同官能团,两分子Cl脱去两分子水形成含有六元环的C2,写出C2的结构简式:______________________________。‎ ‎5.有机物A、B、C、D、E、F、G的相互转化关系如下图所示。‎ D G F B C D A ‎(C6H9O2Br)‎ NaOH溶液 ‎①,△‎ 稀H2SO4‎ ‎②,△‎ ‎③NaOH 醇溶液,△‎ 连续氧化 H+‎ 连续氧化 NaOH溶液 ‎△‎ E ‎5.2 g的F能与100 mL 1 mol/L NaOH溶液恰好完全中和;0.1 mol的F还能与足量金属钠反应,在标准状况下放出‎2.24 L H2;D的分子式为C3H3O2Na;E的分子中含有羧基。请写出A、D、E、F、G的结构简式。‎ A.          D.          E.         ‎ F.          G.          ‎ 突破点四:特殊的反应形式(或信息提示反应)‎ ‎6.α-松油醇可经以下路线合成,小方框中的每一字母各代表一种有机物:‎ 试剂2‎ C2H5OH 试剂1‎ ‎△,催化剂 A B C D E ‎1)(CH3)2CHMgI ‎2)H2O 浓H2SO4‎ ‎△,-H2O C和D互为同分异构体 NaOH醇溶液 F G H ‎△‎ ‎△‎ G和H互为 同分异构体 ‎1)CH3MgI ‎2)H2O α-松油醇 可供选择的试剂:① Br2 ② H2 ③ O2‎ 提示:‎ ‎⑴ 试剂1是________,试剂2是________。‎ ‎⑵ A至H中,能发生银镜反应的是__________。‎ ‎⑶ G和H的结构简式分别是:G______________;H_______________。‎ ‎⑷ E转化为F的反应方程式是_______________________________________。‎ ‎7.苯氧布洛芬钙是评价较好的解热、镇痛、消炎药,其消炎作用比阿司匹林强50倍,欧美国家将它作为治疗慢性关节炎的首选药。‎ 信息一 已知盐酸、三氯化磷、氯化亚砜(SOCl2)均可与醇发生反应,醇的羟基被氯原子取代而生成氯代烃。‎ 信息二 已知:+X2+HX 某企业根据本厂实际情况以苯乙酮为原料研制了新的合成路线,其反应如下:‎ A Cu(OAc) 2‎ B H2/Pd—C C SOCl2‎ D NaCN E ‎①NaOH/△ ‎ ‎②H3O+‎ F CaCl2‎ Br2‎ AlCl3‎ ‎⑴ 写出下列物质的结构简式:A B ‎ C D E F ‎ ‎⑵ B→C的反应类型是 ;C→D的反应类型是 ;‎ ‎⑶ 写出原料 的其他同分异构体(必须含有苯环和羰基):‎ ‎ 。‎ 突破点五:有机分子结构特点或变化 A NaOH醇溶液 B ‎△,②‎ HCl ‎⑥‎ C NaOH溶液 ‎⑦‎ F ‎③‎ ‎④‎ D NaOH溶液 E G ‎①‎ H ‎⑤‎ ‎8.A是一种重要的化工原料,其分子组成为C4H9Cl。A有右图所示转化关系。其中F不能发生催化氧化反应,E和G都能和新制Cu(OH)2反应,但反应条件实验现象不同,H是一种有果香味的液体。‎ ‎⑴ A的同分异构体有 种,符合条件的结构简式为 。‎ ‎⑵ 与①、⑦反应类型相同的是 (填序号,后同),若A中混有C,则对生成的B的纯度是否有影响 (填“是”或“否”),理由是 ‎ ‎ 。‎ ‎⑶ 写出反应方程式:D→E: 。‎ G+F→H: 。 ‎ ‎9.下列反应在有机化学中称为脱羧反应:RCOONa+NaOHR-H+Na2CO3。已知某有机物A的水溶液显酸性,遇 FeCl3不显色,苯环上的基团处于对位位置,A分子结构中不存在甲基;I为环状化合物,其环由5个原子组成;J可使溴水褪色;I和J互为同分异构体;K和L都是医用高分子材料。各有机物的相互转化关系如下图:‎ G:‎ H+ ‎ ‎△‎ D CO2+H2O E 浓溴水 F,白色沉淀 碱石灰 浓H2SO4‎ I ‎△‎ 浓H2SO4‎ J ‎△‎ 一定条件下 K: ‎ 一定条件下 L(聚酯):‎ H 具有酸性 H+ ‎ B C A C11H12O5‎ NaOH溶液 ‎△‎ C11H12O5‎ ‎⑴ 写出A的结构简式: 。‎ ‎⑵ 物质G的同分异构体中:①属于酚类,同时也属于酯类的化合物有 种,请写出其中一种的结构简式 ;② 属于酚类,但不属于羧酸类或酯类的化合物的结构简式为 (任写一种)。‎ ‎⑶ 写出反应类型:H→L: ;J→K: 。‎ ‎⑷ 书写方程式E→F: 。‎ H→I: 。‎ 参考答案 ‎1.⑴ C4H8O2‎ ‎⑵ CH3CH2COOCH3 CH3COOCH2CH3 HCOOCH(CH3)2 HCOOCH2CH2CH3‎ ‎⑶ 取代反应 消去反应 ⑷ CH3CHO ‎ ‎⑸ 2++2H2O ‎⑹ 氧化反应 ‎2.⑴ BCEF ⑵ A: F:‎ ‎3.⑴ A:CH3CH2CH2CHO M:CH2=CH-CHO ⑵ (CH3)2CHCHO ‎⑶ CH3CH2CH2CH2OH+CH2=CHCOOHCH2=CHCOO(CH2)3CH3+H2O ‎⑷ X:加成反应 Y:加聚反应 ‎4.⑴ a、CH3CH2CH2COOH b、CH3CH2COOCH3‎ ‎⑵ 羟基、醛基 CH3COCH2COOH ‎⑶ a b、c ‎⑷ CH3CHOHCH2CHO → CH3CH=CHCHO+H2O ‎⑸ nCH3CH=CHCH2OH → ⑹‎ ‎5.A:CH2=CH-COOCH2CH2CH2Br D:CH2=CH-COONa ‎ E:HOOCCH2CH2Br F:HOOCCH2COOH G:HOCH2CH2CH2OH ‎ ‎6.⑴ O2 Br2 ⑵ CH3CHO ‎⑶ G: H:‎ ‎⑷ (CH3)2CBr—CHBrCH3+2NaOHCH2=C(CH3)—CH=CH2+2NaBr+2H2O ‎ ‎7.⑴ A:B:C:‎ D:E:F:‎ ‎⑵ 还原(或加成) 取代 ‎⑶ ‎ ‎8.⑴ 4 ‎ ‎⑵ ⑤ 否 A和C在NaOH醇溶液中发生消去反应生成物相同 ‎⑶ 2 +O2 2+2H2O ‎⑷ + +H2O ‎9.⑴ ‎ ‎⑵ ①3种,(或间位、对位) ②(或任意位置)‎ ‎⑶ 缩聚反应, 加聚反应 ⑷‎

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