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- 2021-08-24 发布
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高三化学专题训练
有机框图推断题的突破
突破点一:特殊的反应条件
1.奶油中有一种只含C、H、O的化合物A。A可用作香料,其相对分子质量为88,分子中C、H、O原子个数比为2:4:1 。
⑴ A的分子式为 。
⑵ 写出与A分子式相同的所有酯的结构简式: 。
已知:① ROH+HBr(氢溴酸)RBr+H2O ② RCHO+R’CHO
A中含有碳氧双键,与A相关的反应如下:
A
E
F
B
D
C
C6H5COOH(足量)
浓H2SO4,△
HBr(氢溴酸),△
OH-/H2O
OH-/ 醇
△
△ H2 / Pt
HIO4
△
⑶ 写出A → E、E → F的反应类型:A → E 、E → F 。
⑷ 写出A、C、F的结构简式:A 、C 、F 。
⑸ 写出B → D反应的化学方程式: 。
⑹ 在空气中长时间搅拌奶油,A可转化为相对分子质量为86的化合物G,G的一氯代物只有一种,写出G的结构简式: 。A → G的反应类型为 。
突破点二:有机物相对分子质量或组成的变化
2.已知:
CH3CH2OH CH3COOCH2CH3, RCHO+H2O
(分子量46) (分子量88)(不稳定,R代表烃基)
乙酸
乙酸酐
自动失水
现有只含C、H、O的化合物A~F,有关它们的某些信息,已注明在下面的方框内。
(A)可发生银镜反应,可跟金属钠反应放出氢气。
(B)可发生银镜反应。
(C)分子量190,不发生银镜反应,可被碱中和。
选择氧化
乙醇 硫酸
乙酸
乙酸酐
选择氧化
(D)分子量106,不发生银镜反应,可被碱中和。
(E)不发生银镜反应,无酸性。
(F)不发生银镜反应,无酸性。
乙醇
硫酸
乙酸
乙酸酐
⑴ 在化合物A~F中有酯的结构的化合物是 (填字母代号)。
⑵ 写出A和F的结构简式:A 、F 。
3.按下列流程可生产一种广泛用于汽车和家电产品上的高分子涂料,图中M(C3H4O)和A都可以发生银镜反应,N和M的分子中碳原子数相等,A的烃基上一氯代物位置有三种。请据图回答下列问题:
高分子
材料
属(Y)反应
D
C7H12O2
浓硫酸
加热
A
N
属(X)反应
H2,催化剂
O2
催化剂
M
C3H4O
+CO、H2
O2
催化剂
丙烯
B
⑴ 物质A和M的结构简式:A 、M 。
⑵ 物质A在同类物质中的同分异构体的结构简式为 。
⑶ N+B→D的化学方程式 。
⑷ 反应类型:X ;Y 。
突破点三:有机物的性质
4.已知:(注:R,R’为烃基)。
A为有机合成中间体,在一定条件下发生消去反应,可得到两种互为同分异构体的产物,其中的一种B可用于制取合成树脂、染料等多种化工产品。A能发生下图所示的变化。
A(C4H8O2)
无酸性
不能水解
C
D
H2/Ni
B
含有
一个甲基
合适的
还原剂
E
能使溴水褪色
不发生银镜反应
F
消去
一定条件
银氨
溶液
合适的
氧化剂
⑴ 写出符合下述条件A的同分异构体结构简式(各任写一种):
a.具有酸性________________ b.能发生水解反应___________________;
⑵ A分子中的官能团是_____________,D的结构简式是_____________。
⑶ C→D的反应类型是___________,E→F的反应类型是___________。
a.氧化反应 b.还原反应 c.加成反应 d.取代反应
⑷ 写出化学方程式:A→B________________________________________。
⑸ 写出E生成高聚物的化学方程式:_____________________________________。
⑹ C的同分异构体Cl与C有相同官能团,两分子Cl脱去两分子水形成含有六元环的C2,写出C2的结构简式:______________________________。
5.有机物A、B、C、D、E、F、G的相互转化关系如下图所示。
D
G
F
B
C
D
A
(C6H9O2Br)
NaOH溶液
①,△
稀H2SO4
②,△
③NaOH
醇溶液,△
连续氧化
H+
连续氧化
NaOH溶液
△
E
5.2 g的F能与100 mL 1 mol/L NaOH溶液恰好完全中和;0.1 mol的F还能与足量金属钠反应,在标准状况下放出2.24 L H2;D的分子式为C3H3O2Na;E的分子中含有羧基。请写出A、D、E、F、G的结构简式。
A. D. E.
F. G.
突破点四:特殊的反应形式(或信息提示反应)
6.α-松油醇可经以下路线合成,小方框中的每一字母各代表一种有机物:
试剂2
C2H5OH
试剂1
△,催化剂
A
B
C
D
E
1)(CH3)2CHMgI
2)H2O
浓H2SO4
△,-H2O
C和D互为同分异构体
NaOH醇溶液
F
G
H
△
△
G和H互为
同分异构体
1)CH3MgI
2)H2O
α-松油醇
可供选择的试剂:① Br2 ② H2 ③ O2
提示:
⑴ 试剂1是________,试剂2是________。
⑵ A至H中,能发生银镜反应的是__________。
⑶ G和H的结构简式分别是:G______________;H_______________。
⑷ E转化为F的反应方程式是_______________________________________。
7.苯氧布洛芬钙是评价较好的解热、镇痛、消炎药,其消炎作用比阿司匹林强50倍,欧美国家将它作为治疗慢性关节炎的首选药。
信息一 已知盐酸、三氯化磷、氯化亚砜(SOCl2)均可与醇发生反应,醇的羟基被氯原子取代而生成氯代烃。
信息二 已知:+X2+HX
某企业根据本厂实际情况以苯乙酮为原料研制了新的合成路线,其反应如下:
A
Cu(OAc) 2
B
H2/Pd—C
C
SOCl2
D
NaCN
E
①NaOH/△
②H3O+
F
CaCl2
Br2
AlCl3
⑴ 写出下列物质的结构简式:A B
C D E F
⑵ B→C的反应类型是 ;C→D的反应类型是 ;
⑶ 写出原料 的其他同分异构体(必须含有苯环和羰基):
。
突破点五:有机分子结构特点或变化
A
NaOH醇溶液
B
△,②
HCl
⑥
C
NaOH溶液
⑦
F
③
④
D
NaOH溶液
E
G
①
H
⑤
8.A是一种重要的化工原料,其分子组成为C4H9Cl。A有右图所示转化关系。其中F不能发生催化氧化反应,E和G都能和新制Cu(OH)2反应,但反应条件实验现象不同,H是一种有果香味的液体。
⑴ A的同分异构体有 种,符合条件的结构简式为 。
⑵ 与①、⑦反应类型相同的是 (填序号,后同),若A中混有C,则对生成的B的纯度是否有影响 (填“是”或“否”),理由是
。
⑶ 写出反应方程式:D→E: 。
G+F→H: 。
9.下列反应在有机化学中称为脱羧反应:RCOONa+NaOHR-H+Na2CO3。已知某有机物A的水溶液显酸性,遇 FeCl3不显色,苯环上的基团处于对位位置,A分子结构中不存在甲基;I为环状化合物,其环由5个原子组成;J可使溴水褪色;I和J互为同分异构体;K和L都是医用高分子材料。各有机物的相互转化关系如下图:
G:
H+
△
D
CO2+H2O
E
浓溴水
F,白色沉淀
碱石灰
浓H2SO4
I
△
浓H2SO4
J
△
一定条件下
K:
一定条件下
L(聚酯):
H
具有酸性
H+
B
C
A
C11H12O5
NaOH溶液
△
C11H12O5
⑴ 写出A的结构简式: 。
⑵ 物质G的同分异构体中:①属于酚类,同时也属于酯类的化合物有 种,请写出其中一种的结构简式 ;② 属于酚类,但不属于羧酸类或酯类的化合物的结构简式为 (任写一种)。
⑶ 写出反应类型:H→L: ;J→K: 。
⑷ 书写方程式E→F: 。
H→I: 。
参考答案
1.⑴ C4H8O2
⑵ CH3CH2COOCH3 CH3COOCH2CH3 HCOOCH(CH3)2 HCOOCH2CH2CH3
⑶ 取代反应 消去反应 ⑷ CH3CHO
⑸ 2++2H2O
⑹ 氧化反应
2.⑴ BCEF ⑵ A: F:
3.⑴ A:CH3CH2CH2CHO M:CH2=CH-CHO ⑵ (CH3)2CHCHO
⑶ CH3CH2CH2CH2OH+CH2=CHCOOHCH2=CHCOO(CH2)3CH3+H2O
⑷ X:加成反应 Y:加聚反应
4.⑴ a、CH3CH2CH2COOH b、CH3CH2COOCH3
⑵ 羟基、醛基 CH3COCH2COOH
⑶ a b、c
⑷ CH3CHOHCH2CHO → CH3CH=CHCHO+H2O
⑸ nCH3CH=CHCH2OH → ⑹
5.A:CH2=CH-COOCH2CH2CH2Br D:CH2=CH-COONa
E:HOOCCH2CH2Br F:HOOCCH2COOH G:HOCH2CH2CH2OH
6.⑴ O2 Br2 ⑵ CH3CHO
⑶ G: H:
⑷ (CH3)2CBr—CHBrCH3+2NaOHCH2=C(CH3)—CH=CH2+2NaBr+2H2O
7.⑴ A:B:C:
D:E:F:
⑵ 还原(或加成) 取代
⑶
8.⑴ 4
⑵ ⑤ 否 A和C在NaOH醇溶液中发生消去反应生成物相同
⑶ 2 +O2 2+2H2O
⑷ + +H2O
9.⑴
⑵ ①3种,(或间位、对位) ②(或任意位置)
⑶ 缩聚反应, 加聚反应 ⑷