河南省信阳市商城县上石桥高中2019-2020学年高二下学期期中考试化学试卷 18页

河南省信阳市商城县上石桥高中2019-2020学年高二下学期期中考试化学试卷 ‎ 可能用到的相对原子质量: H:1 C:6 O:8‎ 一、选择题（本题共10小题，每小题只有一个选项符合题意，每小题2分，共20分）‎ ‎1.下列说法正确的是( )‎ A. 油脂发生皂化反应能生成甘油 B. 蔗糖水解前后均可发生银镜反应 C. 由甘氨酸和丙氨酸缩合最多只能形成三种二肽 D. 向蛋白质溶液中加入CuSO4溶液发生盐析 ‎2*．如图是一种分子式为C4H8O2的有机物的红外光谱图，则该有机物可能为(　　)‎ A．CH3COOCH2CH3 B．CH3CH2CH2COOH C．HCOOCH2CH2CH3 D．(CH3)2CHCH2COOH ‎3*.某气态烃0.5 mol能与0.5 mol Cl2完全加成，加成产物又可被3 mol Cl2完全取代，则此气态烃可能是(　　)‎ A.CH2=CH2 B．CH3-CH=CH2‎ C.CH2=CHCH2CH3 D．CH2=CH-CH=CH2‎ ‎4.下列各组物质中，既不是同系物，又不是同分异构体的是( )‎ A. CH4和C4H10 B. 乙酸和甲酸甲酯 C. 苯酚和苯甲醇 D. 苯甲酸和苯乙酸 ‎5*．下列实验方案或解释正确的是(　　)‎ A．向新制氢氧化铜悬浊液中滴入乙醛溶液并加热，未出现红色沉淀的原因是乙醛量不足 B．证明丙烯醛的结构中含有醛基的方法是滴加酸性高锰酸钾溶液 C．向某溶液中加入银氨溶液并水浴加热，有银镜生成则证明原物质的结构中含有醛基 D．实验室配制银氨溶液的方法是向稀氨水中逐滴滴入稀硝酸银溶液至过量 ‎6.下列选项中,甲和乙反应类型相同的是( )‎ 选项 甲 乙 A 溴乙烷水解生成乙醇 甲醛和苯酚制备酚醛树酯 B 甲苯与浓硝酸反应制备TNT 乙烯使KMnO4溶液褪色 C 甲苯与KMnO4溶液反应 葡萄糖和银氨溶液发生银镜反应 D ‎2-溴丙烷在一定条件下生成丙烯 乙醇与冰醋酸反应生成乙酸乙酯 ‎7*．某有机物的结构简式为，它在一定条件下可能发生的反应是(　　)‎ ‎①加成反应；②水解反应；③酯化反应；④氧化反应；‎ ‎⑤中和反应；⑥消去反应；⑦还原反应 A．①③④⑤⑥⑦ B．①③④⑤⑦‎ C．①③⑤⑥⑦ D．②③④⑤⑥‎ ‎8．下列有关醇的叙述中，正确的是(　　)‎ A．CH3CH(CH3)CH(OH)CH3称为2甲基3丁醇 B．低级醇(甲醇、乙醇、丙醇、乙二醇)都能与水以任意比互溶 C．醇是烃基直接与羟基相连的化合物 D．硝化甘油是硝酸与乙二醇反应生成的，主要用来做炸药 ‎9．在同温同压下，某有机物和过量Na反应得到V1 L氢气，另一份等量的有机物和足量的NaHCO3反应得V2 L二氧化碳，若V1＝V2≠0，则此有机物可能是(　　)‎ ‎ B．HOOC—COOH C．HOCH2CH2OH D．CH3COOH ‎10．两种气态烃的混合气共1 mol，在空气中燃烧得到1.5 mol CO2和2 mol H2O。关于该混合气的说法合理的是(　　)‎ A．一定含甲烷，不含乙烷 B．一定含乙烷 ，不含甲烷 C．一定是甲烷和乙烯的混合物 D．一定含甲烷，但不含乙烯 二、选择题（本题共10小题，每小题只有一个选项符合题意，每小题3分，共30分）‎ ‎11.下列说法全部正确的是（ ）‎ ‎①环丙烷和乙烯的最简式相同 ②相同质量的乙炔和苯充分燃烧耗氧量相同 ‎③苯乙烯和丁烯互为同系物 ④正戊烷、异戊烷、新戊烷的沸点逐渐变低 ‎⑤标准状况下，11.2 L的己烷所含的分子数为0.5NA(NA为阿伏加德罗常数的值)‎ ‎⑥分子中所有原子一定都在同一平面上 A. ①②③ B. ②④⑤⑥ C. ①②④ D. ①②④⑥‎ ‎12．为提纯下列物质(括号内的物质为杂质)，所选用的除杂试剂和分离方法都正确的是(　　)‎ 选项 A B C D 被提纯物质 酒精(水)‎ 乙醇(乙酸)‎ 乙烷(乙烯)‎ 溴苯(溴)‎ 除杂试剂 生石灰 氢氧化 钠溶液 酸性 KMnO4溶液 KI溶液 分离方法 蒸馏 分液 洗气 分液 ‎13*．下列有关同分异构体数目的叙述中正确的是（　　）‎ A．C5H12有2种同分异构体 ‎ B．分子式为C4H10O且与金属钠反应的有机物有4种 ‎ C．甲苯的一氯取代物只有3种 ‎ D．C8H10中属于芳香烃的同分异构体只有三种 ‎14*．乙烯雌酚是一种激素类药物，结构简式如下。下列叙述不正确的是(　　)‎ A．乙烯雌酚的分子式为C18H20O2‎ B．乙烯雌酚与NaOH溶液或NaHCO3溶液均能反应 C．1 mol 乙烯雌酚最多能与7 mol H2发生加成反应 D．1 mol 乙烯雌酚与饱和溴水混合，最多消耗5 mol Br2‎ ‎15．下列实验操作、现象和结论都正确且有相关性的是(　　)‎ 选项 操作 现象 结论 A 在乙酸乙酯粗产品中加入含酚酞的氢氧化钠溶液，振荡 液体分层，下层溶液变浅红色或无色 乙酸乙酯粗产品中一定含有乙酸 B 在苯中加溴化铁和溴水 剧烈反应且颜色变浅 苯与溴发生取代反应 C 往植物油中滴加溴的四氯化碳溶液 溶液颜色消失 植物油含有酯基 D 往酸性高锰酸钾溶液中滴加葡萄糖溶液，振荡、静置 紫红色溶液逐渐变浅、最终褪色 葡萄糖具有还原性 ‎16.下列实验操作正确且能达到对应实验目的的是(　　)‎ ‎17．下列有关有机物的说法正确的是(　　)‎ A．乙烯、氯乙烯、聚乙烯均可以使酸性高锰酸钾溶液褪色 B．1 mol苹果酸[HOOCCH(OH)CH2COOH]可与3 mol NaHCO3发生反应 C．酸性条件下，C2H5CO18OC2H5的水解产物是C2H5CO18OH和C2H5OH D．乙酸和油脂都能与氢氧化钠溶液反应 ‎18.化合物丙属于桥环化合物,是一种医药中间体,可以通过以下反应制得:‎ 下列有关说法正确的是(　　)‎ A.甲分子中所有原子可能处于同一平面上 B.乙可与H2按物质的量之比1∶2发生加成反应 C.丙能使酸性高锰酸钾溶液、溴的CCl4溶液褪色,且原理相同 D.等物质的量的甲、乙分别完全燃烧时,消耗氧气的质量之比为13∶12‎ ‎19.某有机物的结构简式如下图所示,下列有关该有机物的说法正确的是(　　)‎ A.该有机物的分子式为C10H14 B.它的一氯代物有6种 C.该有机物分子中所有碳原子一定在同一平面上 D.一定条件下,它可以发生取代、加成和氧化反应 ‎20.已知卤代烃可以和钠发生反应，例如溴乙烷与钠发生反应为：2CH3CH2Br＋2Na→CH3CH2CH2CH3＋2NaBr；应用这一反应，下列所给化合物中可以与钠合成环己烷的是( )‎ A. CH3Br B. CH3CH2CH2CH2Br C. CH2BrCH2CH2Br D. CH3CHBrCH2CH2Br 三、非选择题( 共4小题，总分50分)‎ ‎21.（11分）实验室可用环己醇制备环己酮，使用的氧化剂可以是次氯酸钠、重铬酸钾等。‎ ‎ 已知： 环己醇 沸点：160.8℃，微溶于水； ‎ ‎ 环己酮 沸点：155.6℃，微溶于水；‎ ‎ 醋 酸 沸点 117.9℃，和水以任意比例互溶。‎ 下列装置分别是产品的合成装置和精制装置示意图：‎ ‎ ‎ 合成实验过程如下：‎ ‎ 向装有搅拌器、滴液漏斗和温度计的三颈烧瓶中依次加入5.2 mL环己醇和25 mL冰醋酸。开动搅拌器，将40 mL次氯酸钠溶液逐渐加入到反应瓶中，并使瓶内温度维持在30～35℃，用磁性搅拌器搅拌5 min。然后，在室温下继续搅拌30 min后，在合成装置中再加入30 mL水、3g氯化铝和几粒沸石，加热蒸馏至馏出液无油珠滴出为止。 回答下列问题：‎ ‎ （1）在合成装置中，甲装置的名称是 。‎ ‎ （2）三颈烧瓶的容量为 （填“50 mL"、“100 mL”或 “250 mL"）。‎ ‎ （3）滴液漏斗具有特殊的结构，主要目的是____ 。‎ ‎ （4）蒸馏完成后，向馏出液中分批加入无水碳酸钠至反应液呈中性为止，其目的是 。然后加入精制食盐使之变成饱和溶液，将混合液倒入 中，分离得到有机层。‎ ‎ （5）用如上右图对粗产品进行精制，蒸馏收集 ℃的馏分。‎ ‎ （6）检验环己酮是否纯净，可使用的试剂为 。‎ ‎ A．重铬酸钾溶液 B．金属钠 C．新制的氢氧化铜悬浊液 D．醋酸溶液 ‎22*(11分). 化合物H是合成抗心律失常药物决奈达隆的一种中间体，可通过以下方法合成：‎ ‎(1) D中的含氧官能团名称为____________________(写两种)。‎ ‎(2) F→G的反应类型为______________________。‎ ‎(3) 写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式_____________________________。‎ ‎① 能发生银镜反应；‎ ‎② 能发生水解反应，其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应；‎ ‎③ 分子中只有4种不同化学环境的氢。‎ ‎(4) E经还原得到F，E的分子是为C14H17O3N，写出E的结构简式_______________________________。‎ ‎(5) 已知：①苯胺()易被氧化 ‎②‎ 请以甲苯和(CH3CO)2O为原料制备，写出相应的合成路线流程图(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。‎ ‎23．（13分）芳香族化合物A(C9H12‎ O)常用于药物及香料的合成，A有如下转化关系：‎ 已知以下信息：‎ ‎①A是芳香族化合物且苯环侧链上有两种处于不同环境下的氢原子；‎ ‎③RCOCH3＋R′CHORCOCH===CHR′＋H2O。‎ 回答下列问题：‎ ‎(1)A生成B的反应类型为________，由D生成E的反应条件为________。‎ ‎(2)H的官能团名称为________。‎ ‎(3)I的结构简式为_______________________________________。‎ ‎(4)由E生成F的反应方程式为______________________________________‎ ‎_____________________________________________________。‎ ‎(5)F有多种同分异构体，写出一种符合下列条件的同分异构体的结构简式：____________________。‎ ‎①能发生水解反应和银镜反应；②属于芳香族化合物且分子中只有一个甲基；③具有5个核磁共振氢谱峰。‎ ‎(6)糠叉丙酮()是一种重要的医药中间体，请参考上述合成路线，设计一条由叔丁醇[(CH3)3COH]和糠醛()为原料制备糠叉丙酮的合成路线(无机试剂任用，用结构简式表示有机物)，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件。‎ ‎______________________________________________________‎ ‎_____________________________________________________。‎ ‎24.(15分)化合物M可用作消毒剂、抗氧化剂、医药中间体。实验室由芳香烃A制备M的一种合成路线如下:‎ 已知:R1COOR2‎ 请回答:‎ ‎(1)B的化学名称为　　　　　　　　;D中官能团的名称为　　　　　　　‎ ‎　　　。 ‎ ‎(2)由F生成G的反应类型为　　　　　　　　;F的分子式为　　　　　　　。 ‎ ‎(3)由E转化为F的第一步反应的化学方程式为　　　　　　　　　　　　　　‎ ‎　　　　　　　　　　　　　　　　。 ‎ ‎(4)M的结构简式为　　　　　　　　。 ‎ ‎(5)芳香化合物Q为C的同分异构体,Q能发生银镜反应,其核磁共振氢谱有4组吸收峰。写出符合要求的Q的一种结构简式　　　　　　　　　　。 ‎ ‎(6)参照上述合成路线和信息,以苯甲酸乙酯和CH3MgBr为原料(无机试剂任选),设计制备的合成路线　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 ‎ 化学答案 一、选择题（本题共10小题，每小题只有一个选项符合题意，每小题2分，共20分）‎ ‎1‎ ‎2‎ ‎3‎ ‎4‎ ‎5‎ ‎6‎ ‎7‎ ‎8‎ ‎9‎ ‎10‎ A A B C C C A B A A 二、选择题（本题共10小题，每小题只有一个选项符合题意，每小题3分，共30分）‎ ‎11‎ ‎12‎ ‎13‎ ‎14‎ ‎15‎ ‎16‎ ‎17‎ ‎18‎ ‎19‎ ‎20‎ C A B B D C D D D C 三、非选择题( 共4小题，总分50分)‎ ‎21.（11分）答案 （1） 直形冷凝管 （1分） （2）250 mL(2分) （3）平衡压强，使所加液体能顺利滴入三颈烧瓶中（2分）‎ （4） 除去产品中混有的醋酸杂质（2分） 分液漏斗（1分） ‎ ‎（5）155.6 （1分） （6）AB (2分)‎ ‎22*(11分). 答案：(1)(酚)羟基、羰基、酰胺键 （2分）‎ ‎(2)消去反应 （1分）‎ ‎(3) （2分）‎ ‎(4)（2分）‎ ‎(5)‎ ‎（4分）‎ ‎23(13分)[答案]　(1)消去反应 （1分）　NaOH水溶液、加热 （1分）‎ ‎(2)羟基、羧基 （2分）‎ ‎（3）（2分） （4）（2分）‎ ‎（5）（2分）（6）（3分）‎ ‎24.(15分) (1)对甲基苯甲醛(或4-甲基苯甲醛)（2分）　羧基、氯原子（2分）‎ ‎(2)酯化反应或取代反应（1分）　C8H12O2 （1分）‎ ‎(3)+2NaOH+NaCl+2H2O （2分）‎ ‎(4) （2分）‎ ‎(5)或 （2分）‎ ‎(6)‎ ‎ （3分）‎ 化学答案 一、选择题（本题共10小题，每小题只有一个选项符合题意，每小题2分，共20分）‎ ‎1.【答案】A ‎【解析】‎ ‎【详解】A.油脂是高级脂肪酸的甘油脂，属于酯类，碱性环境下水解可以生成肥皂和甘油，所以A选项是正确的； B.蔗糖水解产物是葡萄糖和果糖，葡萄糖可以发生银镜反应，但是蔗糖不含有醛基，不能发生银镜反应，故B错误； C.氨基酸生成二肽，就是两个氨基酸分子脱去一个水分子。当同种氨基酸脱水，生成2种二肽；当异种氨基酸脱水：可以是甘氨酸脱去羟基，丙氨酸脱氢；也可以丙氨酸脱羟基，甘氨酸脱去氢，生成2种二肽。所以共有4种，故C错误； D.加入重金属盐可以导致蛋白质变性，故D错误。 所以A选项是正确的。‎ ‎2*．解析：选A。本题所给选项的结构简式分别为A项、B项CH3CH2CH2COOH、C项、D项，首先排除D项，因D项的分子式为C5H10O2，与题干不符；再由图像可知有不对称—CH3、C—O—C，则排除B、C项，而A项存在不对称—CH3、C===O与C—O—C，所以有可能。‎ ‎3*.答案　B 解析　该气态烃与Cl2按1∶1完全加成，则该烃分子中含有一个；0.5 mol加成产物又可被3 mol Cl2完全取代，则该加成产物分子中应含有6个氢原子，因此该气态烃分子中也应含有6个氢原子，故只有B项正确。‎ ‎4.【答案】C ‎【解析】分子式相同，但结构不同的有机物，属于同分异构体；结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物，据此进行判断。‎ ‎【详解】A．CH4和C4H10二者都是烷烃，其结构相似，分子组成上相差3个CH2，二者互为同系物，故A不符合题意；‎ B．乙酸和甲酸甲酯，结构不同，具有相同的分子式，二者互为同分异构体，故B不符合题意； C．苯酚中羟基直接连到苯环上，苯甲醇分子中羟基和侧链相连，二者结构不同，不属于同系物；二者的分子式不同，不属于同分异构体，所以二者既不是同系物，也不是同分异构体，故C符合题意； D．苯甲酸和苯乙酸，二者都是芳香酸，其结构相似，分子组成上相差1个CH2，二者互为同系物，故D不符合题意。‎ 答案选C。‎ ‎【点睛】本题考查了同系物、同分异构体的判断，注意掌握同系物、同分异构体的概念及判断方法，正确理解题干要求是解答关键。‎ ‎5*． 答案　C 解析　用新制氢氧化铜检验醛基必须在碱性条件下进行，故制备氢氧化铜时碱应过量；若硫酸铜过量，加入乙醛等含有醛基的物质不会有红色沉淀产生，故A项错误。丙烯醛的结构中既含有醛基又含有碳碳双键，二者都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，不能用该方法证明丙烯醛的结构中含有醛基，B项错误。可通过银镜反应证明有机物中含有醛基，C项正确。银氨溶液的配制必须是向硝酸银稀溶液中逐滴加入稀氨水至沉淀恰好溶解为止，而向稀氨水中逐滴滴入稀硝酸银溶液至过量，得不到银氨溶液，D项错误。‎ 6. C ‎7*．答案：A 解析：该有机物含有苯环和醛基，可以发生加成反应；有羧基和羟基，可以发生酯化反应；有羟基和醛基，可以发生氧化反应；有羧基，可以发生中和反应；与羟基相连接的碳原子的邻位碳原子上有氢原子，可以发生消去反应；有醛基，可以发生还原反应，综上选A。‎ ‎8．解析：选B　A错误，醇类物质命名时要从离羟基近的一端开始编号，正确的名称为3甲基2丁醇；B正确，因低级醇中，羟基(极性基)所占比例大，故可与水互溶；C错误，因为只有烃基和苯环侧链上的碳原子直接与羟基相连的化合物才是醇；D错误，硝化甘油是硝酸与丙三醇反应生成的。‎ ‎9．解析：选A　Na既能与羟基反应，又能与羧基反应。NaHCO3只与羧基反应，不与羟基反应，因此，能使生成的CO2和H2的量相等的只有A项。‎ ‎10.解析：选A　由题意可判断该混合物的平均组成为C1.5H4，因为碳原子数小于1.5的烃只有甲烷，氢原子的平均组成是4，而甲烷中含有4个H，故另一气态烃中也应含有4个H，故该烃可以为C2H4、C3H4(丙炔)等。‎ 二、选择题（本题共10小题，每小题只有一个选项符合题意，每小题3分，共30分）‎ ‎11.【答案】C ‎【解析】【详解】①环丙烷和乙烯的最简式均为CH2，故①正确；‎ ‎②因为乙炔与苯最简式相同，所以相同质量的乙炔和苯充分燃烧耗氧量相同，故②正确；‎ ‎③同系物必须满足两个必要条件（1）结构相似（2）相差若干个CH2，因此苯乙烯和丁烯并不互为同系物，故③错误；‎ ‎④对于烷烃同分异构体来说，支链越多，结构越对称沸点越低，因此正戊烷、异戊烷、新戊烷的沸点逐渐变低，故④正确；‎ ‎⑤己烷为液态，无法利用标况气体摩尔体积计算，故⑤错误；‎ ‎⑥中存在甲基，具有甲烷四面体结构特点，所以分子中所有的原子不可能同一平面上，故⑥错误；‎ 答案：C ‎12．解析　生石灰与水反应，消耗酒精中的水，蒸馏可得到酒精，A项正确；虽然乙酸与NaOH溶液发生反应，但乙醇易溶于水，利用分液的方法不能将乙醇分离出来，B项错误；酸性KMnO4溶液能将H2C===CH2氧化成CO2，引入了新的杂质，C项错误；Br2可将KI溶液氧化为碘单质，而I2能溶于溴苯，达不到除杂的目的，D项错误。‎ 答案　A ‎13*．【解答】解：A．C5H12‎ 有3种同分异构体：CH3﹣CH2﹣CH2﹣CH2﹣CH3；；，故A错误；‎ B．分子式为C4H10O且可与金属钠反应放出氢气的有机物为醇，碳链结构为C﹣C﹣C﹣C时，有两种；碳链结构为时，有两种，所以符合条件的醇有4种，故B正确；‎ C．甲苯分子中含四种氢原子，甲苯的一氯取代物有4种，故C错误；‎ D．分子式为C8H10的芳香烃，分子中含有1个苯环，其不饱和度＝＝4，故侧链为烷基，若有1个侧链，为﹣CH2﹣CH3，有一种；若有2个侧链，为﹣CH3，有邻、间、对三种，故符合条件的结构共有4种，故D错误； 故选：B。‎ ‎14*．解析　A项，根据有机物的结构简式可得出分子式为C18H20O2，正确；B项，酚羟基具有弱酸性，可与NaOH反应，但不与NaHCO3反应，错误；C项，乙烯雌酚中的苯环与碳碳双键均能与H2发生加成反应，1 mol该有机物最多与7 mol H2发生加成反应，正确；D项，1 mol该有机物中酚羟基的邻位氢原子有4 mol，可与4 mol Br2发生取代反应，1 mol碳碳双键可与1 mol Br2发生加成反应，共消耗5 mol Br2，正确。‎ ‎15．解析　A项，乙酸乙酯在碱作用下发生水解反应，使碱溶液浓度减小，溶液颜色变浅或呈无色，不符合题意；B项，苯在溴化铁的催化作用下与液溴发生取代反应，与溴水不发生取代反应，不符合题意；C项，植物油中含碳碳不饱和键，能够与溴发生加成反应，使溶液颜色消失，不符合题意；D项，葡萄糖中含有醇羟基、醛基，能使酸性高锰酸钾溶液颜色变浅或消失，体现的是葡萄糖的还原性，符合题意。‎ 答案　D ‎16.解析　碘单质易溶于四氯化碳，应采用蒸馏操作分离二者，A项错误；直接蒸馏75%的酒精溶液不能制备无水酒精，在75%的酒精溶液中加入生石灰，再蒸馏得无水酒精，B项错误；乙烷不和溴水反应，乙烯与溴反应生成1，2－二溴乙烷，C项正确；提纯乙酸乙酯应采用分液操作，不能用蒸发操作，D项错误。‎ ‎17．解析　A．聚乙烯不含碳碳双键，不能使酸性KMnO4溶液褪色，A错误；B.1个苹果酸分子中只含有2个—COOH，1 mol苹果酸可与2 mol NaHCO3发生反应，B错误；C.酸性条件下，C2H5CO18OC2H5的水解产物是C2H5COOH和C2HOH，C错误；D.乙酸中有羧基，油脂中有酯基，二者均与NaOH溶液反应，D正确。‎ 答案　D ‎18.答案　D 解析　甲分子中含有饱和碳原子,由于饱和碳原子构成的是四面体结构,所以不可能所有原子都在同一平面上,A错误;乙分子中含有CC键和酯基,只有CC键可与H2发生加成反应,二者反应的物质的量的比为1∶1,B错误;丙物质含有不饱和的碳碳双键,可以被酸性高锰酸钾溶液氧化而使溶液褪色,也可以与溴的CCl4溶液发生加成反应而使溶液褪色,褪色原理不同,C错误;甲分子式是C5H6,1 mol甲完全燃烧消耗O2的物质的量为6.5 mol,乙的化学式为C5H8O2,1 mol乙完全燃烧消耗O2的物质的量为6 mol,所以等物质的量的甲、乙分别完全燃烧时,消耗氧气的质量之比为13∶12,D正确。‎ ‎19.答案　D 解析　该有机物的分子式为C10H16,A项错误;结构不对称,含8种不同环境的H,则一氯代物有8种,B项错误;甲基、亚甲基及次甲基为四面体构型,分子中所有碳原子不可能共面,C项错误;含碳碳双键,可发生加成、氧化反应,在光照条件下可与卤素单质发生取代反应,D项正确。‎ ‎20.【答案】C ‎【解析】根据题目信息“2CH3CH2Br＋2Na→CH3CH2CH2CH3＋2NaBr”可知反应的原理为：碳溴键发生断裂，溴原子与钠形成溴化钠，与溴原子相连的碳相连形成新的碳碳键；若形成环状结构，则分子两端都会有碳溴键的断裂，即分子中一定含有两个溴原子；首先排除分子中只有一个溴原子的分子，然后根据环己烷是含有六个碳原子的环烷烃分子，依次判断即可。‎ ‎【详解】A、CH3Br与钠以2:2发生反应生成CH3CH3，故A错误； B、CH3CH2CH2CH2Br与钠以2:2发生反应生成CH3(CH2)6CH3，故B错误； C、CH2BrCH2CH2Br与钠以2:4发生反应生成环己烷，故C正确； D、CH3CHBrCH2CH2Br与钠以1:2发生反应生成的最小环状物质为甲基环丙烷，故D错误。 故选C。‎ 三、非选择题( 共4小题，总分50分)‎ ‎21.（11分）答案 （1） 直形冷凝管 （1分） （2）250 mL(2分) （3）平衡压强，使所加液体能顺利滴入三颈烧瓶中（2分）‎ （4） 除去产品中混有的醋酸杂质（2分） 分液漏斗（1分） ‎ ‎（5）155.6 （1分） （6）AB (2分)‎ ‎22*(11分). 答案：(1)(酚)羟基、羰基、酰胺键 （2分）‎ ‎(2)消去反应 （1分）‎ ‎(3) （2分）‎ ‎(4)（2分）‎ ‎(5)‎ ‎（4分）‎ ‎23．（13分）[解析]　(1)根据A是芳香族化合物且苯环侧链上有两种类型的氢原子，可推知A的结构简式为。由B转化为C、B转化为D的反应，可知B为，A生成B的反应为消去反应。根据图示转化关系，D为，E为，F为。由D生成E的反应为水解反应，反应条件为NaOH水溶液、加热。(2)H为 ‎，所含官能团名称为羟基、羧基。(3)H中羟基和羧基之间发生缩聚反应，得到高分子I的结构简式为。(4)由E生成F为的氧化反应，生成和H2O。(5)F为，根据①能发生水解反应和银镜反应，则含有甲酸酯基；结合②③，可推知该同分异构体的结构简式为 ‎ ‎ ‎(6)运用逆合成分析法，倒推中间产物，确定合成路线。‎ ‎[答案]　(1)消去反应 （1分）　NaOH水溶液、加热 （1分）‎ ‎(2)羟基、羧基 （2分）‎ ‎（3）（2分） （4）（2分）‎ ‎（5）（2分）（6）（3分）‎ ‎24.(15分)答案(1)对甲基苯甲醛(或4-甲基苯甲醛)（2分）　羧基、氯原子（2分）‎ ‎(2)酯化反应或取代反应（1分）　C8H12O2 （1分）‎ ‎(3)+2NaOH+NaCl+2H2O （2分）‎ ‎(4) （2分）‎ ‎(5)或 （2分）‎ ‎(6)‎ ‎ （3分）‎ 解析A的分子式为C7H8,结合B的结构,应是A与CO发生加成反应生成B(对甲基苯甲醛),可知A为。对比B与C的结构,结合反应条件、C的分子式,可知B中醛基氧化为羧基生成C,C与氯气发生苯环上的取代反应生成D,D与氢气发生加成反应生成E,E发生取代反应生成F,故C为,D为,E为。F与乙醇发生酯化反应生成G为,G发生已知信息中的反应生成M,M为。‎ ‎(1)B的结构简式为,名称为对甲基苯甲醛(或4-甲基苯甲醛);D为,其中官能团是羧基和氯原子。‎ ‎(2)由F生成G发生酯化反应,也属于取代反应;F的分子式为C8H12O2。‎ ‎(3)由E转化为F的第一步反应的化学方程式为:+2NaOH+NaCl+2H2O。‎ ‎(4)由已知信息可知M的结构简式为。‎ ‎(5)芳香化合物Q为C()的同分异构体,Q能发生银镜反应,说明含有醛基或甲酸酯的结构,其核磁共振氢谱有4组吸收峰。符合要求的Q的结构简式为:、。‎ ‎(6)发生加聚反应得到,发生消去反应得到,由信息可知苯甲酸乙酯与①CH3MgBr、②H+/H2O作用得到,合成路线流程图为:。‎