2019届高三化学一轮综合复习烃的含氧衍生物作业 13页

一、选择题(每小题5分，共25分)‎ ‎1．鉴别苯酚溶液、己烷、己烯、乙酸溶液和乙醇5种无色液体，可选用的最佳试剂是 A．溴水、新制的Cu(OH)2‎ B．FeCl3溶液、金属钠、溴水、石蕊试液 C．石蕊试液、溴水 D．酸性KMnO4溶液、石蕊溶液 解析　A、B、C选项中试剂均可鉴别上述5种物质，A项中新制Cu(OH)2需现用现配，操作步骤复杂；用B选项中试剂来鉴别，其操作步骤较繁琐：用石蕊试液可鉴别出乙酸溶液，用FeCl3溶液可鉴别出苯酚溶液，用溴水可鉴别出己烯，余下的乙醇和己烷可用金属钠鉴别。而C选项中试剂则操作简捷，现象明显：用石蕊试液可鉴别出乙酸溶液；再在余下的4种溶液中分别加入溴水振荡，产生白色沉淀的是苯酚，使溴水褪色的是己烯，发生萃取现象的是己烷，和溴水互溶的是乙醇。‎ 答案　C ‎2．某酯A，其分子式C6H12O2，已知 又知B、C、D、E均为有机物，D不与Na2CO3溶液反应，E不能发生银镜反应，则A结构可能有 A．5种　 B．4种 C．3种　 D．2种 解析　E为醇D氧化后的产物，不能发生银镜反应，则E只能为酮，所以D一定不能为伯醇，只能为仲醇(因D还能发生催化氧化)，D这种醇可以为、、、、‎ ‎，这五种醇，对应的酯A就有5种。‎ 答案　A ‎3．过量的下列溶液与水杨酸()反应能得到化学式为C7H5O3Na的是 A．NaHCO3溶液　　　 B．Na2CO3溶液 C．NaOH溶液　 D．NaCl溶液 解析　NaCl溶液与水杨酸不反应；碳酸钠与氢氧化钠都即与羧酸反应，又与酚羟基反应；碳酸氢钠只与羧基反应，不与酚羟基反应，因此反应后的产物为：C7H5O3Na。‎ 答案　A ‎4．有机物X和Y可作为“分子伞”给药载体的伞面和中心支撑架(未表示出原子或原子团的空间排列)。‎ Y：H2NCH2CH2CH2NHCH2CH2CH2CH2NH2‎ 下列叙述错误的是 A．1 mol X在浓硫酸作用下发生消去反应，最多生成3 mol H2O B．1 mol Y发生类似酯化的反应，最多消耗2 mol X C．X与足量HBr反应，所得有机物的分子式为C24H37O2Br3‎ D．Y和癸烷的分子链均呈锯齿形，但Y的极性较强 解析　X分子中有三个能发生消去反应的羟基，因而最多能生成3 mol水；Y分子中有3‎ 个氨基，因此最多能够消耗3 mol X；X与溴化氢发生的反应为取代反应，在此过程中分子中的羟基变成溴原子，所以生成物的分子式为C24H37O2Br3；Y分子中的N—H键的极性较强，故Y的极性较强。‎ 答案　B ‎5．橙花醇具有玫瑰及苹果香气，可作为香料。其结构简式如下：‎ 下列关于橙花醇的叙述，错误的是 A．既能发生取代反应，也能发生加成反应 B．在浓硫酸催化下加热脱水，可以生成不止一种四烯烃 C．1 mol橙花醇在氧气中充分燃烧，需消耗470.4 L氧气(标准状况)‎ D．1 mol橙花醇在室温下与溴的四氯化碳溶液反应，最多消耗240 g Br2‎ 解析　橙花醇含有醇羟基和双键两种官能团，因此可以发生取代反应和加成反应，A项正确；在浓硫酸催化下加热脱水，发生消去反应，能生成2种四烯烃，B项正确；根据橙花醇充分燃烧的关系式：C15H26O～21O2可知，1 mol橙花醇在氧气中充分燃烧，需消耗470.4 L氧气(标准状况)，C项正确；1 mol橙花醇中含有3 mol碳碳双键，在室温下与溴的四氯化碳溶液反应，最多消耗3 mol Br2，即480 g，D错误。‎ 答案　D 二、非选择题(共75分)‎ ‎6．(15分)肉桂酸异戊酯G(OO)是一种香料，一种合成路线如下：‎ 已知以下信息：‎ ‎②C为甲醛的同系物，相同条件下其蒸气与氢气的密度比为22。‎ 回答下列问题：‎ ‎(1)A的化学名称为____________。‎ ‎(2)B和C反应生成D的化学方程式为____________________________________‎ ‎____________________________________。‎ ‎(3)F中含有官能团的名称为________。‎ ‎(4)E和F反应生成G的化学方程式为____________________________________‎ ‎____________________________________，‎ 反应类型为____________。‎ ‎(5)F的同分异构体中不能与金属钠反应生成氢气的共有________种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱只有两组峰，且峰面积比为3∶1的为_________________________‎ ‎(写结构简式)。‎ 解析　(1)A分子式为C7H8O，能够发生催化氧化反应，A为苯甲醇。‎ ‎(2)C为甲醛的同系物，相对分子质量为44，C为乙醛，结合题目提供的信息，B和C反应生成D的化学方程式为 ‎(3)根据反应条件可知E为，将G水解可得F为 ‎，含有的官能团为羟基。‎ ‎(4)E和F发生酯化反应，化学方程式为 ‎(5)不能与金属钠反应生成氢气，说明F的同分异构体中不含羟基，应该属于醚类。分别为CH3—O—C4H9，由于甲基只有一种，丁基有4种，所以此类醚有4种；C2H5—O—C3H7由于乙基只有1种，丙基有2种，所以这种醚有2种，符合题意的醚类物质共有6种。其中核磁共振氢谱有2组峰，峰面积之比为3∶1，说明该醚中有2种等效氢原子，且个数之比为3∶1，该醚为。‎ 答案　(1)苯甲醇 ‎ ‎ ‎(3)羟基 取代(或酯化)反应　(5)6　‎ ‎7．(15分)醇和酚在人类生产和生活中扮演着重要的角色，根据醇和酚的概念和性质回答下列问题。‎ ‎(1)下列物质属于醇类的是____________。‎ ‎(2)300多年前，著名化学家波义耳发现了铁盐与没食子酸的显色反应，并由此发明了蓝黑墨水。没食子酸的结构简式为：，用没食子酸制造墨水主要利用了________类化合物的性质(填代号)。‎ A．醇　 B．酚 C．油脂　 D．羧酸 ‎(3)尼泊金酯()是国际上公认的广谱性高效食品防腐剂，是国家允许使用的食品添加剂。‎ ‎①下列对尼泊金酯的判断不正确的是________。‎ a．能发生水解反应 b．能与FeCl3溶液发生显色反应 c．分子中所有原子都在同一平面上 d．与浓溴水反应时，1 mol尼泊金酯消耗1 mol Br2‎ ‎②尼泊金酯与NaOH溶液在一定条件下反应的化学方程式是____________________________________。‎ 解析　(1)羟基与烃基或苯环侧链上的碳原子相连的化合物为醇，羟基直接连在苯环上为酚，注意苯环和环己烷的区别。‎ ‎(2)蓝黑墨水是著名化学家波义耳发现的铁盐与没食子酸的显色反应，所以用没食子酸制造墨水主要利用酚的性质。‎ ‎(3)尼泊金酯分子中含有酚羟基、酯基，能发生水解反应，能与FeCl3溶液发生显色反应。与浓溴水反应时1 mol尼泊金酯消耗2 mol Br2。含有一个甲基，分子中所有原子不可 能都在同一平面上。尼泊金酯在碱性条件下水解生成羧酸盐和醇，而酚呈酸性，也会与NaOH反应，所以与NaOH溶液在一定条件下反应的化学方程式是 答案　(1)①②③④　(2)B　(3)①c、d ‎8．(15分)合成P(一种抗氧化剂)的路线如下：‎ ‎②A和F互为同分异构体，A分子中有三个甲基，F分子中只有一个甲基。‎ ‎(1)A→B的反应类型为____________。B经催化加氢生成G(C4H10)，G的化学名称是____________________________________。‎ ‎(2)A与浓HBr溶液一起共热生成H，H的结构简式为 ‎____________________________________。‎ ‎(3)实验室中检验C可选择下列试剂中的________。‎ a．盐酸　 B．FeCl3溶液 c．NaHCO3溶液　 D．浓溴水 ‎(4)P与足量NaOH溶液反应的化学反应方程式为_____________________________‎ ‎____________________________________(有机物用结构简式表示)。‎ 解析　(1)由物质转化关系可知，A属于醇，B属于烯，因此A生成B的反应类型为消去反应，结合已知信息①和F的结构可推知，B的结构简式为，催化加氢的产物为，其化学名称为2甲基丙烷；由A分子含有三个甲基，故羟基必位于2号位上，所以A的结构简式为，A与浓HBr溶液发生取代反应生成的取代物为。‎ ‎(3)检验酚羟基，可采取浓溴水和FeCl3溶液。故答案选b、d。‎ ‎(4)P是由E和F发生酯化反应生成的，E的结构简式为，A与F互为同分异构体，且F分子中只有一个甲基，所以F分子中没有支链，且羟基位于碳链的末端，所以F的结构简式为CH3—CH2—CH2—CH2OH，则P的结构简式为，它碱性水解的反应方程式为：‎ 答案　(1)消去反应　2甲基丙烷(或异丙烷)‎ ‎(2) 　(3)bd ‎9．(15分)据报道，化合物M对番茄灰霉菌有较好的抑菌活性，其合成路线如下图所示。‎ 完成下列填空：‎ ‎(1)写出反应类型。反应③________、反应④________。‎ ‎(2)写出结构简式。A____________________________________，‎ E____________________________________。‎ ‎(3)写出反应②的化学方程____________________________________________。‎ ‎(4)B的含苯环结构的同分异构体中，有一类能发生碱性水解，写出检验这类同分异构体中的官能团(酚羟基除外)的试剂及出现的现象。‎ 试剂(酚酞除外)____________，现象______________________________________。‎ ‎(5)写出两种C的含苯环结构且只含4种不同化学环境氢原子的同分异构体的结构简式____________________________________。‎ ‎(6)反应①、反应②的先后次序不能颠倒，解释原因。‎ 解析　(1)(2)(3)利用逆推法可知E为，D为，C为，B为，A为。‎ ‎(4)醛基的检验可以用银氨溶液或新制的氢氧化铜悬浊液。‎ ‎(5)C的同分异构体中，除苯环外的原子可以组成2个酚羟基和1个醛基、甲基；一个酚羟基和一个酯基(酯基有两类)，两个酚羟基和一个羰基，按要求写出同分异构体即可。‎ ‎(6)酚羟基能被强氧化剂氧化。‎ 答案　(1)还原　取代 ‎(2) 　‎ ‎(3)＋HNO3 ‎＋H2O ‎(4)银氨溶液　有银镜出现(或新制氢氧化铜悬浊液，有砖红色沉淀生成)　(5)略　(6)酚羟基能被强氧化剂氧化 ‎10．(15分)可降解聚合物P的合成路线如下：‎ 已知：‎ ‎(1)A的含氧官能团名称是________。‎ ‎(2)羧酸a的电离方程式是____________________________________。‎ ‎(3)B→C的化学方程式是____________________________________。‎ ‎(4)化合物D苯环上的一氯代物有2种，D的结构简式是____________________________________。‎ ‎(5)E→F中反应①和②的反应类型分别是____________________________________。‎ ‎(6)F的结构简式是____________________________________。‎ ‎(7)聚合物P的结构简式是____________________________________。‎ 解析　(1)由C→D的中间产物可逆推知，C为，B为，A为，所以A中的含氧官能团的名称为羟基。‎ ‎(2)由(1)的分析可知，羧酸a是乙酸，所以电离方程式为CH3COOHCH3COO－＋H＋。‎ ‎(3)由(1)的推断可知，反应B→C发生的是对位上的硝化反应，所以化学方程式为 ‎(4)根据D的分子式结合可推出化合物D的结构简式为。‎ ‎(5)根据(4)的推断可知化合物E的结构简式为，再根据题干中所给的已知条件i可得化合物F的结构简式为，所以E→F 中反应①和②的反应类型分别是加成反应和取代反应。‎ ‎(6)根据(5)可知，F的结构简式为。‎ ‎(7)由于氨基和羧基可以缩合，且化合物G中含有3个六元环，所以G的结构简式为，再根据已知中的ii可知P的结构简式为。‎ 答案　(1)羟基 ‎(2)CH3COOHCH3COO－＋H＋‎ ‎(5)加成反应、取代反应 ‎(6) ‎ ‎(7)‎