2021高考化学人教版一轮复习规范演练：第十一章 第一讲 认识有机化合物 13页

www.ks5u.com 规范演练31‎ 一、选择题 ‎1．根据有机化合物的命名原则，下列命名正确的是(　　)‎ A．　3甲基1，3丁二烯 B．　2羟基丁烷 C．CH3CH(C2H5)CH2CH2CH3　2乙基戊烷 D．CH3CH(NH2)CH2COOH　3氨基丁酸 解析：根据取代基最近原则，A项正确的命名是2甲基1，3丁二烯；B项的官能团是醇羟基，正确的命名是2丁醇；C项没选最长的碳链为主链，乙基不可能在2号碳上，正确的命名是3甲基己烷；D项命名正确。‎ 答案：D ‎2．(2019·天津第一中学月考)下列关于同分异构体数目的叙述错误的是(　　)‎ A．甲苯苯环上的1个氢原子被含3个碳原子的烷基取代，所得产物有6种 B．已知丙烷的二氯代物有4种同分异构体，则其六氯代物的同分异构体数目也为4种 C．含有5个碳原子的某饱和链烃，其一氯代物有3种 D．菲的结构为，它与硝酸反应可生成5种一硝基取代物 解析：A项，甲苯苯环上共有3种氢原子，含3个碳原子的烷基共有2种：—CH2CH2CH3(丙基)、—CH(CH3)2(异丙基)，故甲苯苯环上的1个氢原子被含3个碳原子的烷基取代，所得产物有6种，正确；B项，采用换元法，将氯原子代替氢原子，氢原子代替氯原子，由二氯代物有4种同分异构体，可得到六氯代物也有4种同分异构体，正确；C项，含5个碳原子的饱和链烃有以下几种情况：正戊烷(CH3CH2CH2CH2CH3)有3种一氯代物，异戊烷[(CH3)2CHCH2CH3]有4种一氯代物，新戊烷[C(CH3)4]只有1种一氯代物，选项中未指明是哪一种链烃，故错误；D项，菲的结构中硝基取代的位置如图：，共有5种一硝基取代物，正确。‎ 答案：C ‎3．(2019·上海同济大学附属月考)最简式相同，但既不是同系物，又不是同分异构体的是(　　)‎ ‎①辛烯和3甲基1丁烯　②苯和乙炔　③1氯丙烷和2氯丙烷　④甲基环己烷和乙烯 A．①②　　　　　 B．②③‎ C．③④ D．②④‎ 解析：同系物指结构相似，组成上相差一个或若干个“CH2”原子团的物质；同分异构体指具有相同的分子式而分子结构不同的物质。①中物质是同系物，③中物质是同分异构体。‎ 答案：D ‎4．(2019·武汉二中月考)某有机物的结构简式为 ‎。下列关于该有机物的叙述正确的是(　　)‎ A．该有机物属于芳香烃 B．该有机物苯环上一氯代物有6种 C．该有机物可发生取代、加成、加聚、消去反应 D．1 mol该有机物在适当条件下，最多可与3 mol Br2、5 mol H2反应 解析：该物质含氧元素，不是烃，A错误；该有机物苯环上有3种H，一氯代物有3种，B错误；该有机物含苯环，可发生取代、加成反应，含碳碳双键，可发生加成、加聚反应，但不能发生消去反应，C错误；酚羟基的2个邻位上的H可被Br取代，碳碳双键与Br2加成，最多可与3 mol Br2反应，苯环与3 mol H2反应，碳碳双键和C===O与H2发生加成反应，共消耗氢气5 mol，D正确。‎ 答案：D ‎5．(2019·山东淄川中学月考)下列说法正确的是(　　)‎ A．在核磁共振氢谱中有5个吸收峰 B．红外光谱图只能确定有机物中所含官能团的种类和数目 C．质谱法不能用于相对分子质量的测定 D．核磁共振氢谱、红外光谱和质谱都可用于分析有机物结构 解析：A项，在核磁共振氢谱中有3个吸收峰，错误；B项，红外光谱图只能确定有机物中所含官能团的种类，无法确定数目，错误；C项，通过质谱法可测定相对分子质量，错误；D项，红外光谱仪用于测定有机物的官能团、核磁共振仪用于测定有机物分子中氢原子的种类和数目、质谱法用于测定有机物的相对分子质量，正确。‎ 答案：D ‎6．(2019·河北定州中学月考)已知丁烷的分子结构可简写成键线式结构 或 。有机物X的键线式结构为，有机物Y与等物质的量的H2发生加成反应可得到有机物X。下列有关说法错误的是(　　)‎ A．有机物X的一氯代物只有4种 B．用系统命名法命名有机物X，名称为2，2，3三甲基戊烷 C．有机物X的分子式为C8H18‎ D．Y的结构可能有3种，其中一种名称为3，4，4三甲基2戊烯 解析：根据信息提示，X的结构简式为，分子式为C8H18，名称为2，2，3三甲基戊烷，其有5种不同化学环境的氢原子，所以其一氯代物有5种，A项错误，B、C项正确；X是Y和等物质的量的H2加成后的产物，所以Y可能的结构有3种，分别为、、名称依次为3，3二甲基2乙基1丁烯、3，4，4三甲基2戊烯、3，4，4三甲基1戊烯，D项正确。‎ 答案：A ‎7．(2019·河南南阳一中月考)对下列两种化合物的结构或性质描述正确的是(　　)‎ A．不是同分异构体 B．分子中共平面的碳原子数相同 C．均能与溴水反应 D．可用红外光谱区分，但不能用核磁共振氢谱区分 解析：二者分子式相同，结构不同，是同分异构体，A项错误；左侧有机物具有苯环，右侧有机物没有苯环，二者分子中共平面的碳原子数不同，B项错误；左侧有机物中含有酚羟基，能与溴水发生取代反应，右侧有机物中含有碳碳双键，能与溴水发生加成反应，C项正确；二者既可以用红外光谱区分，也可以用核磁共振氢谱区分，D项错误。‎ 答案：C ‎8．(2019·贵阳清华中学月考)有机物M、N、Q的转化关系如下图所示，下列说法正确的是(　　)‎ ‎(CH3)2CHCH2CH3(M) (CH3)2CHCHClCH3(N) (CH3)2CHCH===CH2(Q)‎ A．M 的名称为异丁烷 B．N的同分异构体有7种(不考虑立体异构，不包括N本身)‎ C．Q的所有碳原子一定共面 D．M、N、Q均能使酸性KMnO4溶液褪色 解析：M的名称为异戊烷，A不正确；N的同分异构体有7种(‎ 不考虑立体异构，不包括本身)分别为、，、所以B正确；Q分子中3号碳原子上连接的3个碳原子一定不共面，分子中有两个甲基，甲基上的氢原子不可能都与碳原子共面，所以C不正确；M、N、Q中只有Q有碳碳双键能使酸性KMnO4溶液褪色，所以D不正确。‎ 答案：B 二、非选择题 ‎9．(1)的一种同分异构体是人体必需的氨基酸，试写出该氨基酸的结构简式：________________________________。‎ ‎(2)写出一个符合以下条件的的同分异构体的结构简式： ______________________。‎ ‎①能与Fe3＋发生显色反应；②能发生银镜反应和水解反应；③苯环上一氯取代物只有1种。‎ ‎(3)遇FeCl3溶液显紫色且苯环上有两个取代基的的同分异构体有________种。‎ ‎(4) 的同分异构体中，既能发生银镜反应，又能与FeCl3溶液发生显色反应的共有______种，其中核磁共振氢谱为5组峰，且峰面积比为2∶2∶2∶1∶1的为______________(写结构简式)。‎ 解析：(1)α氨基苯丙酸，也叫苯丙氨酸，与互为同分异构体。(2)由条件①可知该同分异构体中含有酚羟基；结合条件②知，该同分异构体中含有甲酸酯基；再结合条件③，可写出符合条件的同分异构体为。(3)除苯环外不饱和度为1，还有2个碳原子，1个氧原子，可知除酚—OH外另一取代基为—CH===CH2，苯环上有邻、间、对3种结构。(4)根据限定条件确定含有酚羟基和醛基两种官能团，步骤是先确定—OH和—CHO在苯环上的位置，再定最后一个饱和C原子的位置如图1、2、3。‎ 图1　　　　图2　　　　图3‎ 答案：(1) ‎ ‎(2) (任写一种)‎ ‎(3)3‎ ‎(4)13　‎ ‎10．(2019·安庆第一中学月考)化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置(如图)，以环己醇制备环己烯。‎ 已知 图1　　　　　　　图2‎ 有机物 密度/(g·cm－3)‎ 熔点/℃‎ 沸点/℃‎ 溶解性 环己醇 ‎0.96‎ ‎25‎ ‎161‎ 能溶于水 环己烯 ‎0.81‎ ‎－103‎ ‎83‎ 难溶于水 ‎(1)制备粗品：将12.5 mL环己醇加入试管A中，再加入1 mL浓硫酸，摇匀后放入碎瓷片，缓慢加热至反应完全，在试管C内得到环己烯粗品。‎ ‎①A中碎瓷片的作用是_________________________________，‎ 导管B除了导气外还具有的作用是_______________________。‎ ‎②试管C置于冰水浴中的目的是_______________________。‎ ‎(2)制备精品：‎ ‎①环己烯粗品中含有环己醇、少量酸性杂质等。加入饱和食盐水，振荡、静置、分层，环己烯在________层(填“上”或“下”)，分液后用________(填字母)洗涤。‎ a．KMnO4溶液　b．稀H2SO4　c．Na2CO3溶液 ‎②再将环己烯按如图2装置蒸馏，蒸馏时要加入生石灰，目的是 ‎_____________________________________________________。‎ ‎③收集产品时，控制的温度应在________左右。‎ ‎(3)以下区分环己烯精品和粗品的方法，合理的是________(填字母)。‎ a．用酸性高锰酸钾溶液　b．用金属钠　c．测定沸点 解析：(1)①A中碎瓷片的作用是防暴沸。由于生成的环己烯的沸点为83 ℃，要得到液态环己烯，导管B除了导气外还具有冷凝作用。②试管C置于冰水浴中的目的是使环己烯液化，防止挥发。(2)①环己烯不溶于饱和氯化钠溶液，且密度比水小，振荡、静置、分层后，环己烯在上层。分液后环己烯粗品中含有少量的酸性杂质和环己醇，KMnO4溶液可以氧化环己烯，稀H2SO4无法除去酸性杂质，由乙酸乙酯的制备中用饱和Na2CO3溶液提纯产物，可以类推分液后用Na2CO3溶液洗涤环己烯粗品。②蒸馏时加入生石灰的目的是吸收剩余少量的水。③环己烯的沸点为83 ℃，故蒸馏时控制的温度为83 ℃左右。(3)区别环己烯粗品与精品可加入金属钠，观察是否有气体产生，若无气体，则是精品，否则是粗品；另外根据混合物没有固定的沸点，而纯净物有固定的沸点，通过测定环己烯粗品和精品的沸点，也可区分。‎ 答案：(1)①防暴沸　冷凝　②防止环己烯挥发 ‎(2)①上　c　②吸收剩余少量的水　③83 ℃　(3)bc ‎11．(2019·北京中央人民大学附中月考)氰基丙烯酸酯在碱性条件下能快速聚合为，从而具有胶黏性。某种氰基丙烯酸酯(G)的合成路线如下：‎ 已知：①A的相对分子质量为58，氧元素质量分数为0.276，核磁共振氢谱显示为单峰。‎ 回答下列问题：‎ ‎(1)A的化学名称为________。‎ ‎(2)B的结构简式为____________________，其核磁共振氢谱显示为________组峰，峰面积比为________。‎ ‎(3)由C生成D的反应类型为____________。‎ ‎(4)由D生成E的化学方程式为_________________________‎ ‎____________________________________________________。‎ ‎(5)G中的官能团有________、________、__________(填官能团名称)。‎ ‎(6)G的同分异构体中，与G具有相同官能团且能发生银镜反应的共有________种(不含立体异构)。‎ 解析：(1)A的相对分子质量为58，氧元素质量分数为0.276，则氧原子个数为＝1，根据商余法，＝3，故A分子的分子式为C3H6O，核磁共振氢谱显示为单峰，则A分子中含有两个相同的—CH3，故A为丙酮。(2)A为丙酮，根据已知②题给的信息及流程中A→B的反应条件知，B为，B分子中有2种氢原子，则其核磁共振氢谱显示为2组峰，峰面积比为1∶6。(3)根据C→D的反应条件“Cl2/光照”知其反应类型为取代反应。(4)根据B→C的反应条件及C的分子式知C的结构简式为，在光照条件下与Cl ‎2发生取代反应，生成产物D的结构简式为，再根据D→E的反应条件及E的分子式知E的结构简式为，故D→E反应的化学方程式为。(5)根据流程图中E→F、F→G的反应条件、E的结构简式及题给的氰基丙烯酸酯的结构简式知，F的结构简式为，G的结构简式为，故G中的官能团有碳碳双键、酯基和氰基。(6)G的同分异构体中，与G具有相同官能团且能发生银镜反应的有机物为甲酸酯：‎ ‎，共有8种。‎ 答案：(1)丙酮　(2) 　2　6∶1‎ ‎(3)取代反应　(4) ‎ ‎　(5)碳碳双键　酯基　氰基　(6)8‎ ‎12．(2019·山东聊城二中期中)今有X、Y、Z 3种有机物(其相对分子质量均小于100)，它们含碳、氢、氧、氮4种元素中的3种或4种。有一合作学习小组的同学拟确定它们的组成或结构。‎ ‎(1)测定有机物相对分子质量所用的方法通常是______(填序号)。‎ ‎①红外光谱　②质谱　③氢核磁共振谱　④元素分析 下列物质的核磁共振氢谱只有一个吸收峰的是_______(填序号)‎ ‎①新戊烷　②‎ ‎③　④‎ ‎(2)实验室用燃烧法测定X(CxHyOzNm)的分子组成。取W g该种X放在纯氧中充分燃烧，生成二氧化碳、水和氮气。按下图所示装置进行实验。‎ 回答下列问题：‎ ‎①实验开始时，首先通入一段时间的氧气。其理由是__________。‎ ‎②以上装置中需要加热的仪器有________(填字母)，操作时应先点燃________处的酒精灯。‎ ‎③D装置的作用是_____________________________________‎ ‎_____________________________________________________。‎ ‎④通过以上装置，测出X分子中，w(N)＝18.67%，又知X既能与盐酸反应又能与氢氧化钠溶液反应，写出X可能的结构简式。‎ 解析：(1)质谱可测出碎片的质荷比，根据最大的质荷比，测出相对分子质量，②正确，根据分子的对称性，①②④中的所有的氢位置完全等效。(2)回答①～③问题，首先观察装置图。很容易看出在A中是X的燃烧，在B中是吸收生成的水，在C中是吸收产生的二氧化碳，D的设计目的是除掉多余的氧气，E和F的设计目的是通过量气的方式测量氮气的体积。④设X的相对分子质量为M，分子中有n个N原子：×100%＝18.67%，M＝75n。M<100，所以n＝1，M＝75，由于X既能与盐酸反应又能与NaOH溶液反应，又含N元素，推知X应为氨基酸H2NCH2COOH。‎ 答案：(1)②　①②④　(2)①排出体系中的N2　②A、D　D　③吸收未反应的O2，保证最终收集的气体是N2　④H2NCH2COOH